細(xì)胞技術(shù)論文精選(九篇)

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第1篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

經(jīng)典的iPSC技術(shù)路線主要包括以下步驟:①選擇宿主細(xì)胞;②選擇外源重組因子;③重組因子導(dǎo)入宿主細(xì)胞;④重編程產(chǎn)生iPSC;⑤iPSC的鑒定及分化。

1．1宿主細(xì)胞來源Yamanaka將小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)為iPSC開啟了該技術(shù)的先河，之后人、大鼠、猴、豬、綿羊，甚至一些瀕危動物的iPSC系紛紛建立。就人類而言，目前已從皮膚成纖維細(xì)胞、角質(zhì)成形細(xì)胞、羊水、神經(jīng)前體細(xì)胞、外周血細(xì)胞，甚至尿液中獲得iPSC。不同組織來源細(xì)胞重編程效率及所需因子不同。不僅iPSC分化能力因人而異，在表觀遺傳穩(wěn)定性和癌基因的表達(dá)方面也存在男女有別現(xiàn)象。使得iPSC技術(shù)應(yīng)用于臨床個體治療更具挑戰(zhàn)性。

1．2重組因子的選擇及導(dǎo)入方式經(jīng)典的Yamanaka因子在癌細(xì)胞中存在超表達(dá)、整合型載體可導(dǎo)致插入突變，且誘導(dǎo)效率非常低。因此，iPSC研究者一直致力于尋求更安全、簡單、有效的誘導(dǎo)策略。Anokye-Danso等應(yīng)用微RNA調(diào)控技術(shù)，不使用轉(zhuǎn)錄因子高效誘導(dǎo)iPSC。Zhou等和Kim等分別利用Yamanaka四因子的融合蛋白和穿膜肽與轉(zhuǎn)錄因子蛋白的融合蛋白，直接誘導(dǎo)受體細(xì)胞為iPSC，但效率較低。一些學(xué)者利用腺病毒、質(zhì)粒載體瞬時轉(zhuǎn)染靶細(xì)胞，或利用Cre/LoxP系統(tǒng)、oriP/EBNAI系統(tǒng)及piggyBac轉(zhuǎn)座系統(tǒng)將外源基因整合后再特異性切除，從而得到不含外源基因整合的iPSC，但是存在基因重排及效率低下現(xiàn)象。而一些小分子化合物(如丙戊酸、曲古抑菌素A、維生素C、篩選激酶抑制劑、BIX-01294、5-AZA、Wnt3a、Zscan4因子)的應(yīng)用可顯著提高iPSC的產(chǎn)生效率。

1．3iPSC的誘導(dǎo)分化Zhao等利用iPSC通過四倍體囊胚注射得到存活并具繁殖能力的小鼠，證明了iPSC的全能性。目前，人們已成功地將iPSC在體外定向誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞、造血細(xì)胞、胰腺細(xì)胞、肝細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、耳蝸毛細(xì)胞、色素細(xì)胞等類型細(xì)胞。

1．4iPSC機制相關(guān)研究突破研究人員長期受困于體細(xì)胞重編程的具體機制。Polo等繪制出體細(xì)胞重編程為iPSC的分子線路圖，證實誘導(dǎo)過程引起了兩次轉(zhuǎn)錄波，分別是由c-myc/Klf4和Oct4/Sox2/Klf4驅(qū)動，并確定了重編程過程中路障基因?；趇PSC技術(shù)已證明細(xì)胞的分化過程并非不可逆轉(zhuǎn)，研究人員利用細(xì)胞直接重編程技術(shù)將已分化細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化成特定譜系的細(xì)胞，利用間接譜系轉(zhuǎn)化技術(shù)部分去分化生成多潛能祖細(xì)胞，為干細(xì)胞研究開辟了新思路。

2臨床應(yīng)用前景

iPSC因其分化全能性、體外易擴增、易于基因干擾或過表達(dá)等特性，在再生醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)評價、組織工程等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用前景。

2．1疾病特異iPSC動物疾病模型由于種屬差異，不能真實反映人類疾病，利用疾病特異的iPSC系建立的iPSC疾病模型則可彌補這一缺陷，還可在免疫缺陷動物體內(nèi)觀察疾病。當(dāng)前已建立包括神經(jīng)系統(tǒng)疾病(帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮、唐氏綜合征、脆性X綜合征)，血液系統(tǒng)疾病(范科尼貧血、鐮刀細(xì)胞型貧血、β地中海貧血、原發(fā)性骨髓纖維化)，代謝系統(tǒng)疾病(1型糖尿病，Ⅲ型戈謝病，Shwachman-Bodian-Diamond綜合征、肌營養(yǎng)不良、萊施-奈恩綜合征)及其他疾病(右心室心肌病)等特異的iPSC系。

2．2藥物研發(fā)及篩選大規(guī)模藥物篩選需要很多細(xì)胞，iPSC可以無限增殖，并且疾病特異iPSC本身就是篩選藥物的目標(biāo)。Takayama等導(dǎo)入Foxa2及肝細(xì)胞核因子1α到人類ESC/iPSC產(chǎn)生具有代謝功能的肝細(xì)胞樣細(xì)胞，對篩查藥物肝毒性具有重大意義。Lippmann等將iPSC轉(zhuǎn)化為血腦屏障的內(nèi)皮細(xì)胞，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物高通量篩選或藥物神經(jīng)毒性檢測。Egawa等利用肌萎縮側(cè)索硬化癥患者iPSC分化而來的神經(jīng)細(xì)胞來篩選并確認(rèn)藥物效果，發(fā)現(xiàn)漆樹酸具有改善神經(jīng)異常的作用。

2．3組織工程學(xué)應(yīng)用用干細(xì)胞培養(yǎng)的人體組織是理想的器官再造來源。英國已經(jīng)報道利用3D打印技術(shù)為癌癥患者重塑面部，F(xiàn)aulkner-Jones等將3D打印拓展到人ESC范圍，當(dāng)3D打印技術(shù)能夠兼容iPSC時，組織工程學(xué)將邁上一個新的臺階。

2．4臨床疾病治療

2．4．1神經(jīng)系統(tǒng)疾病帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，目前治療手段只能改善癥狀。Kikuchi等利用iPSC分化出能產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞，然后移植到帕金森病猴子腦部，這些細(xì)胞存活半年以上，并持續(xù)釋放多巴胺，很大程度上減輕了患病猴子的癥狀。Jiang等將帕金森病患者和健康志愿者皮膚細(xì)胞來源iPSC誘導(dǎo)為腦細(xì)胞并對比，觀察到parkin基因發(fā)生突變產(chǎn)生自由基破壞多巴胺神經(jīng)元是帕金森病發(fā)病機制之一。除帕金森病外，在阿爾茨海默病、脊髓側(cè)索硬化癥、脊髓肌肉萎縮癥及舞蹈癥等神經(jīng)退行性疾病研究中，iPSC也取得許多進展。

2．4．2血液系統(tǒng)疾病Hanna等將人類鐮刀型貧血癥小鼠皮膚成纖維細(xì)胞建立的iPSC，通過同源重組技術(shù)獲得正?；蛐蚷PSC，誘導(dǎo)為造血干細(xì)胞并移植后可治療動物模型的鐮狀細(xì)胞性貧血。Xu等用iPSC來源的內(nèi)皮前體細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞移植到血友病小鼠肝臟中，病鼠出血癥狀得到了改善。Raya等獲得了基因修飾后的貧血癥患者特異性iPSC，其能夠分化成表型正常的髓系和紅系造血祖細(xì)胞。最近，日本學(xué)者利用iPSC培養(yǎng)出一種能產(chǎn)生促紅細(xì)胞生成素的細(xì)胞，有望用于治療腎性貧血。

2．4．3心血管系統(tǒng)疾病2008年，Schenke-Layland等成功地將小鼠iPSC在體內(nèi)和體外分別誘導(dǎo)出了心肌細(xì)胞。之后，Nelson等將iPSC分化得到的心肌細(xì)胞移植入具有完整免疫系統(tǒng)的成年小鼠梗死心臟內(nèi)，能夠觀察到功能性的新生心肌。Tohyama等使用不含葡萄糖的低成本培養(yǎng)液獲得大量純度高達(dá)99%的心肌細(xì)胞，且?guī)缀醪淮嬖诎┗L(fēng)險。而Zhang等證實iPSC具有分化為心房、心室和竇房結(jié)細(xì)胞等的潛能。

2．4．4感官疾病感音神經(jīng)性聾的主要原因是毛細(xì)胞及螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞退變和死亡，而其治愈需要相關(guān)結(jié)構(gòu)的修復(fù)或再生。Nishimura等將iPSC來源神經(jīng)祖細(xì)胞移植到小鼠耳內(nèi)，觀察到這些神經(jīng)細(xì)胞開始表達(dá)谷氨酸神經(jīng)元的標(biāo)志性因子，表明iPSC可用于螺旋神經(jīng)節(jié)損傷的再生修復(fù)。Oshima等使用小鼠ESC及iPSC成功分化出了功能性內(nèi)耳毛細(xì)胞。Mizutari等使用γ-分泌物抑制劑抑制Notch信號通路，刺激支持細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槊?xì)胞，首次證明成熟哺乳動物的感音毛細(xì)胞也能再生。感音毛細(xì)胞的損傷導(dǎo)致聽力損失，感光細(xì)胞的損失則導(dǎo)致視力損失。Meyer等將iPSC分化為視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，成功治愈1例回旋狀脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮癥患者。Singh等將發(fā)育中的感光細(xì)胞移植到盲鼠眼睛中，能夠再次形成視網(wǎng)膜的整個光敏感層，恢復(fù)視覺。

2．4．5內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病Tateishi等將正常人iPSC培養(yǎng)成胰島素分泌型的胰島細(xì)胞，其不僅能分泌C肽和胰高血糖素，而且能通過感受葡萄糖的刺激來調(diào)節(jié)C肽的分泌。Maehr等用1型糖尿病患者的成纖維細(xì)胞來源iPSC分化出了具有胰島素分泌功能的細(xì)胞。這些研究使糖尿病患者特異細(xì)胞治療成為可能。

2．4．6生殖系統(tǒng)疾病Park等將iPSC體外分化并分離得到原始生殖細(xì)胞，其與體內(nèi)分離的原始生殖細(xì)胞在基因表達(dá)上極相似。Hayashi等將小鼠ESC和iPSC在體外誘導(dǎo)成為原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞并分化為功能正常的和卵子。如果能進一步將人原始生殖細(xì)胞體外分化為和卵子，就有望治療不孕不育癥。

2．4．7運動系統(tǒng)疾病杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳病，患者早期即出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，嚴(yán)重威脅生命安全。Filareto等將杜氏肌營養(yǎng)不良小鼠皮膚細(xì)胞重編程為了iPSC，進行遺傳修復(fù)，再分化成骨骼肌干細(xì)胞進行移植治療，能產(chǎn)生功能性肌肉，并檢查到新形成的肌纖維表達(dá)修復(fù)后的標(biāo)記，證明了iPSC技術(shù)結(jié)合遺傳修復(fù)技術(shù)治療杜氏肌營養(yǎng)不良的可行性。Diekman等利用iPSC在小鼠實驗中培育出無再生能力的軟骨，有望成為人造軟骨組織的來源。

2．4．8腫瘤Chen等用小鼠iPSC培育出了癌癥干細(xì)胞，并確認(rèn)其發(fā)展成癌細(xì)胞的過程。Yang等發(fā)現(xiàn)人類iPSC來源的神經(jīng)干細(xì)胞可以靶向腫瘤，或可用于聯(lián)合基因治療，抑制腫瘤生長。Vizcardo等從惡性黑色素瘤患者體內(nèi)提取出T淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)出iPSC再分化成為T淋巴細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)這些T細(xì)胞能夠識別黑色素瘤特異性蛋白黑色素瘤抗原1，繼續(xù)攻擊癌細(xì)胞。此方法能夠大量培養(yǎng)T淋巴細(xì)胞，有望在此基礎(chǔ)上開發(fā)出治療癌癥的新型免疫療法。

2．4．9其他人類疾病CCR5(C-Cchemokinereceptortype5)是人類免疫缺陷病毒進入靶細(xì)胞的重要輔助受體，缺乏CCR5使人類免疫缺陷病毒不能感染人體。Yao等用鋅指核酸酶技術(shù)剔除患者iPSC的CCR5基因，并誘導(dǎo)成造血干細(xì)胞，為艾滋病的治療提供一條新的可能途徑。Arakaki等將小鼠iPSC與小鼠齒源性上皮細(xì)胞共培養(yǎng)，轉(zhuǎn)化為成釉細(xì)胞，且含有作為牙釉質(zhì)成分的成釉蛋白，這對牙齒再生和修復(fù)研究至關(guān)重要。

3展望

第2篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

緩沖材料及其應(yīng)用

1常用緩沖材料

發(fā)泡植物纖維是近幾年來研究的一個熱點，國內(nèi)外都在努力開發(fā)這類材料。國外主要研究不添加化學(xué)發(fā)泡劑，通過水蒸氣的作用發(fā)泡，形成顆粒型發(fā)泡紙漿；而國內(nèi)則是采用發(fā)泡劑產(chǎn)生發(fā)泡，工藝較簡單，但是生產(chǎn)和使用后對環(huán)境具有隱患，該技術(shù)還有待改進和提高。順應(yīng)當(dāng)代環(huán)保及綠色理念，許多新型緩沖材料不斷產(chǎn)生。成培芳等以淀粉/纖維作為原料制備可降解緩沖包裝材料。Shi等和Lu等分別以向日葵莖稈和毛竹竹漿作為開發(fā)生物緩沖包裝材料的原料，與發(fā)泡聚乙烯材料相比較，其物理特性和緩沖系數(shù)表現(xiàn)出更好的防護性能，并且安全無污染，可以替代石化產(chǎn)品作為新型的生物緩沖包裝材料。

2緩沖材料的減振作用

研究各種緩沖材料的減振效果，有助于設(shè)計和開發(fā)減振包裝。不同緩沖材料類型、緩沖材料的厚度、包裝結(jié)構(gòu)吸收振動沖擊的能量不同，減振效果表現(xiàn)不同。緩沖材料對果蔬振動保護的作用主要在于緩沖襯墊對沖擊能量的吸收、沖擊對緩沖襯墊的壓縮變形，緩沖材料的種類、厚度、包裝結(jié)構(gòu)對其減振效果都有一定的影響。了解各種因素對減振效果的影響對減振包裝設(shè)計具有很強的理論指導(dǎo)作用。

2.1材料種類

具有高滯后吸收能量的材料，如塑料、紙板、泡沫、植物纖維等，均能夠減少運輸中振動損傷的程度，但是不同的緩沖材料對果蔬減振效果不同。Raghav和Gupta用寬松的水稻秸稈和紙碎片作為水果層之間的緩沖材料，發(fā)現(xiàn)沒有緩沖包裹的水果比包裹的水果腐爛速度要快得多，說明水果層之間的緩沖材料有利于減少運輸振動損傷。以竹籃為包裝材料時芒果損傷程度嚴(yán)重，以泡沫網(wǎng)包裹的瓦楞紙箱對芒果具有最優(yōu)的保護作用。紙包裹和泡沫網(wǎng)都能大大減少黃花梨的運輸振動，泡沫網(wǎng)緩沖材料對于保持黃花梨貯運品質(zhì)效果更好，而紙包裝的黃花梨酶活性比泡沫網(wǎng)箱高出許多，但是硬度反而降低。Jarimopas等發(fā)現(xiàn)塑料和紙板均具有降低沖擊損傷作用，但是紙板的減振效果優(yōu)于塑料板，緩沖能量與蘋果的大小無關(guān)。Chonhenchob和Singh認(rèn)為紙板緩沖和泡沫網(wǎng)緩沖材料具有相似的保護作用，但是紙板包裝更有利于番木瓜的成熟。但是Çakmak等認(rèn)為在中長期高速運輸過程中，紙板包裝運輸增加了果品內(nèi)部的溫度，導(dǎo)致果品品質(zhì)的降低，而聚苯乙烯包裝盒可以減小這種負(fù)面反應(yīng)。李春飛等也發(fā)現(xiàn)，采用瓦楞紙板襯墊、發(fā)泡塑料網(wǎng)作緩沖包裝時，均可有效地降低蘋果損傷率，發(fā)泡塑料網(wǎng)對蘋果的整體保護特性優(yōu)于瓦楞紙板襯墊。

2.2材料厚度

不同厚度的緩沖材料產(chǎn)生不同的緩沖作用，在一定范圍內(nèi)，緩沖材料的厚度越大，緩沖吸收能量越大，減振效果好。多層瓦楞紙板能量吸收顯著大于單層，多層瓦楞紙板抗沖擊能力強，雙壁瓦楞紙板箱較單壁有利于減少蘋果的損傷率。當(dāng)緩沖材料厚度超過一臨界值時，甜羅望子損傷率不再發(fā)生變化，以30%5mm大小的泡沫球與甜羅望子混合在15cm直徑、20cm高度的瓦楞紙箱中，甜羅望子的損害率最小。

2.3包裝結(jié)構(gòu)

包裝結(jié)構(gòu)的不同對緩沖性能也有一定的影響，盧立新等研究表明，瓦楞紙板襯墊與隔檔可以減小梨損傷率達(dá)15%~25%，瓦楞紙板襯墊、隔檔以及網(wǎng)罩的聯(lián)合包裝形式可以使梨損傷率減小35%~45%。實際物流過程中，果品常常堆積多層，研究發(fā)現(xiàn)多層蘋果的總損失體積與其吸收總能量存在線性關(guān)系，而其中的單個蘋果不存在線性關(guān)系，盧立新建立了多層果實跌落沖擊模型。

包裝箱所處堆碼層數(shù)對果實的振動損傷有重要的影響，最上層包裝箱內(nèi)梨果實的損傷最大，最下層梨果實的損傷次之，中間層梨果實的損傷最??；在同一包裝箱內(nèi)，最上層梨果實損傷最大，中間兩層次之，最下層最小。但是李春飛等研究發(fā)現(xiàn)，瓦楞紙板內(nèi)部隔檔可以減小蘋果的損傷率，同一種緩沖包裝的中間層蘋果的損傷率最大，底層蘋果損失率次之，頂層蘋果損傷率最小。雙壁瓦楞紙板箱較單壁減振效果較好，多層瓦楞紙板作為緩沖介質(zhì)夾層結(jié)構(gòu)減振效果較好，因為多層波紋夾層結(jié)構(gòu)振動能量吸收顯著大于單層結(jié)構(gòu)，多層瓦楞紙板具有重復(fù)抗沖擊能力，減小果實的振動損傷程度。

模擬振動試驗

運輸過程中不同路面造成的沖擊和振動之間的加速度存在明顯差異，在模擬振動損傷時，必須把沖擊和振動分開，達(dá)到實際振動隨機性。通過模擬運輸試驗，在實驗室內(nèi)再現(xiàn)實際運輸環(huán)境，通過包裝內(nèi)果蔬的損傷情況來評定包裝系統(tǒng)的減振效果，是目前開發(fā)或改進緩沖包裝，解決果蔬運輸損傷的最有效途徑?？稻S民等通過模擬運輸振動試驗，確定了運輸模擬試驗的振動頻率、振動加速度、振動時間參數(shù)。Thompson等通過模擬振動運輸開發(fā)了一套新的水果包裝系統(tǒng)，當(dāng)結(jié)合一個塑料翻蓋或瓦楞紙板控制器時，這套包裝運輸系統(tǒng)幾乎可以防止梨的所有振動損傷。

1振動頻率

通過模擬實際運輸條件，在一定頻率范圍內(nèi)進行振動掃描，確定共振頻率。黃翔飛等發(fā)現(xiàn)，共振頻率隨著包裝箱層數(shù)的增加而增大，箱內(nèi)梨果實的共振頻率隨著激勵源加速度的增加而減小。在相同加速度條件下，振動頻率越小，梨越容易產(chǎn)生損傷。因此，果蔬損傷主要產(chǎn)生在低頻范圍內(nèi)，Barchi等研究發(fā)現(xiàn)，在頻率為13-25Hz范圍內(nèi)，枇杷損傷從底部到頂部逐漸加強。Shahbazi等模擬卡車運輸西瓜的研究中也發(fā)現(xiàn)，在7.49Hz和13.03Hz產(chǎn)生損傷率峰值。但是，Berardinelli等模擬梨運輸振動損傷時發(fā)現(xiàn)，振動頻率與振動加速度會產(chǎn)生交互作用，在出現(xiàn)振動加速度峰值的頻率范圍內(nèi)，不同包裝箱所處位置所受的振動加速度不同，因此在減振包裝設(shè)計時，應(yīng)考慮到多方面的影響因素。

2振動加速度

振動加速度分為穩(wěn)定振動條件和隨機振動條件下的加速度，隨機振動條件下進行模擬振動試驗，以隨機振動加速度進行實際運輸時間的振動，水果的振動損傷和實際運輸條件下的相同。振動時間和振動加速度具有相關(guān)性，為提高試驗效率，縮短試驗時間，在進行模擬振動試驗時，可以通過改變振動加速度來確定振動時間。模擬振動時間越長，梨果實損傷越大。

振動時間對梨果實損傷也受到包裝方式的影響，不同包裝方式條件下，梨果實損傷隨振動時間的變化不同。振動加速度越大，梨越容易受損傷，西瓜振動損傷隨著加速度的增加而增加，而且西瓜肉的損害明顯高于西瓜皮。貨車前后部的振動加速度幅值最高峰分別是0.51和0.83m/s，車廂后部的振動加速度顯著高于車廂前部，使得車廂后部的梨損傷要高于車廂前部同樣高度堆放的。在車廂內(nèi)同一位置，頂部塑料箱所受的振動加速度高于底部塑料箱，因此，裝載頂部塑料箱內(nèi)的梨損傷情況顯著高于裝在底部塑料箱的。但是Zeebroeck等研究發(fā)現(xiàn)在高峰值加速度時，位置從高往低，擠壓不斷加強，因此蘋果受到的擠壓損傷逐漸增加。

3振動損傷檢測

果蔬模擬損傷運輸過程中往復(fù)振動產(chǎn)生的損傷，可以根據(jù)Palmgren-Miner理論和S-N曲線來定量評價。果蔬因振動引起的機械損傷會產(chǎn)生一系列生理異常，影響果蔬的貯藏，如表皮腐爛、呼吸加強、乙烯釋放量增多、電導(dǎo)率升高等。Jiang和Shiina研究表明，以表皮破損程度、呼吸和乙烯、電導(dǎo)率和吸光度為指標(biāo)，可以評價振動引起的果蔬損傷程度。

由于果蔬損傷后能量吸收發(fā)生變化，可以通過能量吸收、聲波和超聲波、X射線、熒光、核磁共振等物理方法來檢測振動損傷。通過實驗室模擬公路運輸果蔬所受的振動，可以從振動頻率、振動加速度和振動時間等不同方面來研究果蔬振動損傷模型，有很強的理論指導(dǎo)意義和現(xiàn)實價值，有助于加強貯運中果蔬保鮮和減少果蔬損傷，同時也是減振包裝設(shè)計步驟中關(guān)鍵的一環(huán)。

減振包裝設(shè)計

減振包裝，又稱為防振、隔振包裝，它是通過在包裝內(nèi)設(shè)計具有高阻尼特性的隔振墊層，使外界振動傳遞到被包裝產(chǎn)品后，產(chǎn)品被激勵的加速度不超過脆值，減小產(chǎn)品在功能和形態(tài)上的損傷。減振包裝設(shè)計形式大致可以分為兩類：一類是以防沖擊破損為主的包裝設(shè)計，應(yīng)選擇具有強壓縮能力、高彈性的材料，適用于沖擊破壞強度高于振動破壞強度的產(chǎn)品；另一類是以減振為主的包裝設(shè)計，側(cè)重強衰減能力、高阻尼特性材料，適用于由于長期運輸振動易產(chǎn)生疲勞損傷、脆值低的產(chǎn)品，例如振動敏感性強的水果和蔬菜，因此果蔬的減振包裝設(shè)計常以防振為主要目標(biāo)。

減振包裝設(shè)計的核心在于調(diào)節(jié)防振襯墊的傳送率來控制產(chǎn)品的共振響應(yīng)，產(chǎn)品、容器以及高阻尼性材料構(gòu)成產(chǎn)品包裝系統(tǒng)，可以看作“質(zhì)量-彈簧系統(tǒng)”模型，當(dāng)忽略外包裝箱的彈性和緩沖材料的質(zhì)量時，可視為單自由度線性模型。

果蔬減振包裝設(shè)計必須按照一定的要求進行。首先，必須確定果蔬流通環(huán)境的條件，了解果蔬自身生理和力學(xué)特性，設(shè)計襯墊材料的結(jié)構(gòu)和尺寸；然后，進行模擬振動損傷試驗，確定振動環(huán)境條件，主要是振動頻率、加速度及最大耐受時間；最后，確定在既定振動環(huán)境條件和損傷率下果蔬振動損傷脆值、疲勞損傷閾值，果品允許損傷率的確定要綜合考慮果品自身特性、運輸條件及綜合成本等，確定襯墊材料的種類。在以上基礎(chǔ)上，確定不至于引起果品過度損傷的系統(tǒng)振動傳遞率，選擇合適的襯墊，設(shè)計合理的包裝結(jié)構(gòu)，最后進行振動模擬試驗，進行試驗校核。

第3篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

在將繼電保護自動化技術(shù)應(yīng)用到電力系統(tǒng)中之后，能夠降低電壓，同時增強電流，但會導(dǎo)致各項運行參數(shù)出現(xiàn)與實際參數(shù)不相符現(xiàn)象。繼電保護自動化系統(tǒng)擁有自動切斷電力系統(tǒng)線路的功能，以維護電力系統(tǒng)的正常運作。供電系統(tǒng)采用的監(jiān)控技術(shù)是衛(wèi)星定位，該技術(shù)的運用，有助于及時發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)運行過程中存在的問題，同時借助電路的遠(yuǎn)程操控方式，分析產(chǎn)生故障的原因，并采取措施加以維護。繼電保護裝置具有很多特點，如操作簡單、維護方便、參數(shù)自動分析對比等，能夠給予供電系統(tǒng)有效的保護。在現(xiàn)代網(wǎng)絡(luò)技術(shù)不斷發(fā)展的同時，繼電保護裝置也處于不斷更新還換代中。通過對網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的應(yīng)用，繼電保護裝置的實用性不斷增強，促使人力資源使用效率得以提高。

2電網(wǎng)系統(tǒng)中對繼電保護自動化技術(shù)的具體運用分析

2.1繼電保護自動化技術(shù)對線路的接地保護

對于電力系統(tǒng)自動化保護裝置，從線路接地的不同設(shè)置上來說，有兩種不同的方式。第一種是要保證電路出現(xiàn)問題時，第一時間將電源切斷，從而保障電路整體的安全性，這種是在大電流情況下實施的保護措施，因此被稱為大電流型接地保護電路。而另一種則是要保證在電路出現(xiàn)小問題時，及時發(fā)出預(yù)警信號，使相關(guān)人員能夠盡快維修，這種電路主要針對小電流經(jīng)過情況下實施的保護措施，也被成為小電流型接地保護電路。當(dāng)電力系統(tǒng)電路粗線出現(xiàn)問題時，采取一定的措施，可以在短時間內(nèi)，促使電路恢復(fù)正常運轉(zhuǎn)。以下三種為比較常見的情形：（1）零序電壓。在正常的電路系統(tǒng)中不存在零序電壓情況，電力系統(tǒng)的三個電壓屬于對稱關(guān)系，且每一個系統(tǒng)都相互獨立。但當(dāng)電路出現(xiàn)問題時，零序電壓會在電路中出現(xiàn)，保護裝置將在這種情況下，則會對系統(tǒng)發(fā)出預(yù)警信號，并自動完成電壓降低工作，使得維修人員能夠及時根據(jù)電壓情況確定故障來源。（2）零序電流。電路出現(xiàn)問題時，零序電壓的產(chǎn)生，會引發(fā)零序電流的升高。此時，保護裝置會自動斷開電源，最大限度的保護整個電路。（3）零序功率。零序電流的升高范圍，隨著故障的出現(xiàn)而保持相對穩(wěn)定性，此時的零序功率會自動改變方向，這樣就能夠確保裝置，有效預(yù)測整個電路的故障，并給予相應(yīng)的保護。

2.2繼電保護自動化技術(shù)對變壓器的保護

變電器在電力系統(tǒng)中扮演著重要角色，其能夠改善電力系統(tǒng)的運行狀態(tài)，達(dá)到穩(wěn)定運行的目的，同時強化電力系統(tǒng)的運行安全性，防止電力事故的發(fā)生。

2.3技術(shù)是影響變壓器的關(guān)鍵性因素

（1）變壓器接地保護。電壓器的種類有兩種，分別為接地和不接地。對于第一種可以通過零序電流對其進行保護。而第二種則通過零序電壓進行保護。（2）變壓器瓦斯保護。變壓器在應(yīng)用的過程中存在一定的危險性，尤其是絕緣材料、油料等易被分解的物質(zhì)，在具體應(yīng)用過程中一旦受到電弧影響，就會產(chǎn)生危害人體健康的氣體。所以需要建立預(yù)警系統(tǒng)一旦油箱受到危害，產(chǎn)生毒氣，就應(yīng)立即斷電，同時發(fā)出預(yù)警信號。（3）變壓器短路保護。短路是變壓器常見問題之一，在實際工作過程中，一旦出現(xiàn)短路現(xiàn)象，就會造成變壓器工作停滯，進而影響整個電力系統(tǒng)。因此變壓器應(yīng)提前做好應(yīng)對工作，采用電流繼電器保護變壓器不受短路的影響。在對變壓器進行阻抗保護時，主要依靠阻抗元件的作用，在運轉(zhuǎn)到達(dá)限制時間后，變壓器就可以自動斷電，避免發(fā)生短路現(xiàn)象。

3繼電保護自動化技術(shù)對發(fā)電機的保護

第4篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

論文摘要闡述少、免耕栽培的保護性耕作技術(shù)適宜推廣區(qū)域及模式，論述該項技術(shù)的優(yōu)勢，并介紹推廣該項技術(shù)的措施，以指導(dǎo)該項技術(shù)的進一步推廣應(yīng)用。

少、免耕栽培保護性耕作技術(shù)是一項集保護性耕作與輕型簡約栽培于一體的先進適用技術(shù)，通過少、免耕，秸稈殘茬覆蓋，合理深松，化學(xué)除草滅蟲，達(dá)到保水、保土、保肥、抗旱增產(chǎn)、節(jié)本增效的目的，體現(xiàn)了發(fā)展優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、節(jié)本、高效以及生態(tài)安全的現(xiàn)代農(nóng)業(yè)內(nèi)涵，是農(nóng)業(yè)部“十一五”期間重大推廣技術(shù)之一。

1少、免耕栽培的保護性耕作技術(shù)適宜推廣區(qū)域及模式

（1）高原風(fēng)沙區(qū)。推廣一年一作小雜糧技術(shù)體系，采用留茬固土、免耕覆蓋、輪作倒茬等保護性耕作技術(shù)措施。該區(qū)域要在改善耕地質(zhì)量的過程中，實現(xiàn)控制土壤侵蝕和水土流失，保護生態(tài)環(huán)境。

（2）丘陵山區(qū)。推廣一年一作玉米技術(shù)體系，普及實施免耕播種、秸稈覆蓋、中耕除草等保護性耕作技術(shù)措施。在重點實現(xiàn)培肥地力、穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)的同時，達(dá)到防止水土流失，改善生態(tài)條件的目標(biāo)。

（3）盆地周圍山區(qū)。推廣一年一作小麥、小麥—豆類一年兩作、小麥—玉米—豆類兩年三作技術(shù)體系，實施免耕播種、秸稈覆蓋、化學(xué)除草、深松淺松等保護性耕作技術(shù)措施。重點解決好治旱改土、保護生態(tài)、提高糧食品質(zhì)。

（4）平川盆地區(qū)。推廣一年一作玉米、小麥—玉米兩茬平作水、旱地技術(shù)體系。在水、旱地上普及應(yīng)用免耕播種、多種形式秸稈覆蓋、淺松、深松、化學(xué)除草為主要內(nèi)容的機械化保護性耕作措施。立足于改善農(nóng)田生態(tài)環(huán)境，旱地水地并舉，提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和效益。

（5）丘陵盆地區(qū)。推廣小麥—豆類一年兩作、小麥—玉米—豆類兩年三作技術(shù)體系。推廣普及秸稈覆蓋、免耕播種等技術(shù)，以達(dá)到蓄水保水、治旱改土，培肥地力，改善生態(tài)環(huán)境，提高土地產(chǎn)出率。

2少、免耕保護性耕作栽培技術(shù)優(yōu)勢

（1）有效地減少了水土流失和土壤風(fēng)蝕，改善了生態(tài)環(huán)境。山西省臨汾市堯都區(qū)小麥免耕栽培試驗區(qū)試驗表明，試驗區(qū)地表徑流量比傳統(tǒng)耕作減少51.2%，土壤蓄水能力比傳統(tǒng)耕作提高11%～17%；壽陽玉米免耕試驗區(qū)，地表徑流量減少55%，土壤流失量減少95%，土壤蓄水能力提高9%～15%。根據(jù)初步估算，如果山西的440萬公頃耕地全部實施少、免耕保護性耕作栽培，每年減少土壤流失量可達(dá)9520萬噸，占全省水土流失量最大值的70%，這就能解決山西大部分地區(qū)的水土流失問題。另一方面，少、免耕保護性耕作對農(nóng)田不再進行耕翻、耙耱等作業(yè)，實施作物殘茬覆蓋和留茬固土，能有效地減少土壤風(fēng)蝕，可有效遏制沙塵暴的發(fā)生。

（2）少、免耕保護性耕作技術(shù)能有效增強抗旱能力，提高單位面積產(chǎn)量。所有少、免耕保護性耕作示范區(qū)都能獲得增產(chǎn)，而且越旱的年份增產(chǎn)幅度越大。2002年全省19.27萬公頃示范面積，年糧食總產(chǎn)量達(dá)到89萬噸，平均產(chǎn)量5138.1kg/hm2，比對照田增加19.57%，比2001年增加25.24%。堯都區(qū)是山西中澳項目試驗區(qū)，也是國家級少、免耕保護性耕作示范推廣基地，2000年在全區(qū)降雨量僅為328.1mm的特大干旱情況下，少、免耕栽培的保護性耕作試驗區(qū)小麥產(chǎn)量達(dá)到2340kg/hm2，而傳統(tǒng)耕作的只有1110kg/hm2，增產(chǎn)幅度達(dá)到110%；2003年項目區(qū)小麥產(chǎn)量達(dá)3600kg/hm2，比傳統(tǒng)耕作區(qū)增產(chǎn)20%。潞城市免耕栽培的保護性耕作示范推廣基地，2002年保護性耕作玉米產(chǎn)量8874kg/hm2，比傳統(tǒng)耕作區(qū)增產(chǎn)13.5%。

（3）少、免耕保護性耕作技術(shù)能有效地降低生產(chǎn)成本，增加農(nóng)民收入。據(jù)我們對7個重點示范基地的調(diào)查，少、免耕保護性耕作栽培比傳統(tǒng)耕作作業(yè)次數(shù)減少1～7次，且減少了人畜作業(yè)量，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成本比傳統(tǒng)耕作減少11.4%～28.3%，糧食產(chǎn)量增加15%～18%。由于產(chǎn)量增加和成本降低，糧食生產(chǎn)的效益顯著提高，平均純收入比傳統(tǒng)對照區(qū)提高1350～3000元/hm2，對增加農(nóng)民收入具有十分重要的意義。此外，通過少、免耕保護性耕作栽培能夠有效地培肥地力，提高耕地綜合生產(chǎn)能力，減少天然降雨沖刷和土壤的流失量。壽陽試驗區(qū)玉米試驗表明，玉米少、免耕保護性耕作區(qū)土壤有機質(zhì)含量年平均增加0.046%，比傳統(tǒng)耕作區(qū)增加35.74%，水解氮增加6.55%，速效磷增加16.4%，速效鉀增加10.17%；堯都區(qū)小麥少、免耕保護性耕作試區(qū)土壤有機質(zhì)含量年平均增加達(dá)到0.065%。3少、免耕保護性耕作技術(shù)推廣的措施

（1）從實際出發(fā)，在引進國外先進保護性耕作技術(shù)的同時，結(jié)合本地實際，選擇具有不同耕作制度、自然條件和種植作物建立長期穩(wěn)定的少、免耕保護性耕作試驗基地，對少、免耕保護性耕作技術(shù)的機理、技術(shù)體系、生產(chǎn)成本和應(yīng)用效果作長期的試驗研究，逐步形成和確立適合本地不同地區(qū)的一年一作玉米、一年一作小麥、小麥—豆類一年兩作和小麥—玉米—豆類兩年三作的少、免耕保護性耕作技術(shù)體系，這些技術(shù)模式都得到大面積推廣應(yīng)用。

（2）建立科學(xué)的運作機制，抓好典型示范，由于少、免耕保護性耕作農(nóng)業(yè)與傳統(tǒng)耕作農(nóng)業(yè)有較大的差別，因此必須制定切實可行的實施方案，讓農(nóng)民通過試驗區(qū)的效果認(rèn)識和掌握少、免耕保護性耕作技術(shù)。

（3）堅持農(nóng)機、農(nóng)藝結(jié)合，相互滲透、相互促進。少、免耕保護性耕作的農(nóng)藝技術(shù)，是靠農(nóng)業(yè)機械實施到位的，因此少、免耕保護性耕作機具必須滿足農(nóng)藝技術(shù)要求，重點是在有作物殘茬覆蓋的情況下，保證播種質(zhì)量和不翻耕的情況下如何除草。另一方面，少、免耕保護性耕作是一項不同于傳統(tǒng)耕作技術(shù)的新的耕作方式，要研究新的農(nóng)藝規(guī)范，使農(nóng)機與農(nóng)藝互相適應(yīng)，互相促進，潛力很大，前景廣闊。

（4）堅持連年實施，避免短期行為。少、免耕保護性耕作能夠有效地減少土壤水分蒸發(fā)、減少徑流、提高土壤肥力，但要達(dá)到這個效果就必須連續(xù)堅持?jǐn)?shù)年，不得間斷。只有這樣才能實現(xiàn)少、免耕保護性耕作技術(shù)的預(yù)期效果。據(jù)臨汾市堯都區(qū)連續(xù)9年對采用少、免耕保護性耕作示范的小麥地調(diào)查，土壤有機質(zhì)含量1992年為0.895%，2000年達(dá)到1.37%，這是一個逐步的量變過程。

（5）強化培訓(xùn)，普及少、免耕保護性耕作知識。少、免耕保護性耕作是一項集成組裝的綜合性技術(shù)，需要綜合運用秸稈還田、化學(xué)滅草、合理深松、化肥深施、精量播種和免耕播種等技術(shù)。多年來，示范區(qū)對少、免耕保護性耕作的掌握程度直接影響到少、免耕保護性耕作的發(fā)展速度與質(zhì)量。舉辦保護性耕作技術(shù)短期培訓(xùn)會議、講座，對項目區(qū)的主要管理人員、技術(shù)骨干，從技術(shù)原理、操作規(guī)范、技術(shù)經(jīng)濟分析等方面進行技術(shù)培訓(xùn)，并安排實施項目區(qū)農(nóng)戶、農(nóng)機手、技術(shù)人員的培訓(xùn)計劃。

參考文獻(xiàn)

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第5篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

紙張的耐久性取決于纖維素的性質(zhì)，盡管纖維素在一定的條件如高溫、高濕、酸、酶、氧化劑等下，可發(fā)生水解和氧化反應(yīng)，但只要我們在檔案保護過程中，注意排除發(fā)生兩大化學(xué)反應(yīng)所需要的條件，就可以使紙質(zhì)檔案的壽命達(dá)到上百年甚至上千年。

電子文件的載體材料是磁性物質(zhì)和光盤。聚酯底基是磁盤和磁帶的支持體。聚酯底基具有易產(chǎn)生靜電而吸引塵埃導(dǎo)致卷曲、易與磁粉脫離、伸長后不易恢復(fù)等缺點。粘和劑起著連接底基和磁粉的作用，它具有易熱脹冷縮、磨損、脫落、粘連、生霉等缺點，直接影響信息再現(xiàn)。磁粉中的磁性氧化物顆粒的剩磁感應(yīng)強度是記錄和再現(xiàn)信息的決定因素，它極易受外磁場影響而導(dǎo)致退磁、消磁等。光盤是利用激光進行信息存取的，它呈圓盤狀，由盤基、記錄介質(zhì)和保護層等部分組成。目前光盤常用的記錄介質(zhì)主要有碲、碲合金、硒、碳鋁化合物以及一些在激光熱效應(yīng)作用下易產(chǎn)生物化性質(zhì)變化的材料。這些材料不穩(wěn)定、易氧化、易與堿溶液發(fā)生反應(yīng)。與紙質(zhì)檔案載體相比，電子文件載體材料的壽命要短得多，一般僅為5—15年。

二、環(huán)境條件影響的差異

1、溫濕度影響的差異。不適宜的溫濕度對磁性載體、光盤和紙張均有影響。對紙張而言，高溫高濕，可促進紙張發(fā)生水解－氧化反應(yīng)，加速紙張內(nèi)部不利化學(xué)成分對紙張的影響，也可使字跡材料發(fā)生擴散、洇化現(xiàn)象。而電子文件載體受溫濕的影響方式截然不同。在溫度過高或過低條件下，聚酯底基易膨脹或收縮變形，光盤載體中使用的塑料、鋁和多碳材料也會彎曲變形，影響激光束精確定位和數(shù)據(jù)的讀寫。實驗證明，保存紙質(zhì)檔案的標(biāo)準(zhǔn)溫度為14℃—24℃，相對濕度為45％—60％，而保存電子文件的理想溫度為16℃—20℃，相對濕度為40％±5％，可見，溫濕度對電子文件和紙質(zhì)檔案的影響程度是不同的。

2、灰塵影響的差異?；覊m對紙張的危害主要是機械磨損紙張、使紙張發(fā)生粘結(jié)而形成“檔案磚”、給紙張帶來霉菌等。而灰塵對電子文件載體的損壞主要有物理損壞、化學(xué)損壞和生物損壞。物理損壞是指污染、劃傷磁盤、磁帶、光盤表面，造成記錄信息的損毀；化學(xué)損壞是指灰塵中所含的化學(xué)成分會不同程度地引起磁盤、磁帶、光盤載體腐蝕、降解等化學(xué)作用而毀壞，造成記錄信息消失；生物損壞是指灰塵是霉菌孢子的傳播者，也是霉菌的培養(yǎng)基、繁殖地，霉菌分泌的酶和有機酸會損壞磁性載體和光盤，使數(shù)據(jù)丟失。綜上所述，灰塵均可以損壞紙張和電子文件載體。只是對紙張而言，即使灰塵已經(jīng)對其產(chǎn)生實質(zhì)性的損害，如磨損紙張、形成“檔案磚”、產(chǎn)生色斑和霉斑等，也可通過修復(fù)手段在很大程度上恢復(fù)其所記錄信息。而灰塵一旦對電子文件載體造成危害，載體上所記錄的信息可能會局部丟失，在計算機系統(tǒng)上便無法讀出原始信息，使電子文件失去保存價值。因此，防止灰塵對電子文件載體的危害有特別重要的意義，在電子文件形成和使用過程中，要采取嚴(yán)密的防灰塵措施。

3、外來磁場和機械震動影響的差異。磁場和機械震動對紙質(zhì)檔案無任何影響，而對電子文件的磁性載體則是最重要的影響因素。外來磁場作用于磁性載體，能使磁性涂層的剩磁發(fā)生消磁或磁化，造成信號失落或信噪比降低，破壞記錄信息，影響讀出效果。此外，強烈的機械震動也會影響磁性載體材料中磁分子的排列次序，造成剩磁衰減，從而破壞記錄信號。因而要防止外磁場的影響，如遠(yuǎn)離強磁場，將磁性載體存放在有抗磁性的框架內(nèi)或金屬盒內(nèi)等等，并避免強烈的機械震動。

4、光線和有害氣體影響的差異。光線和有害氣體對紙張的危害主要是促進紙張發(fā)生水解氧化反應(yīng)，導(dǎo)致紙張強度的降低。而有害氣體和光線特別是紫外線對電子文件的破壞力更大。有害氣體主要是二氧化硫、硫化氫、二氧化氮和氯氣等具有酸性和氧化性，在一定條件下，腐蝕、破壞磁性載體和光盤，致使盤基帶基老化、變質(zhì)和磁粉脫落，使電子文件信息丟失。光線能使電子文件載體材料發(fā)生光氧化反應(yīng)，使盤基帶基老化，強度下降。同時，紫外線的能量足以破壞磁性載體的剩磁的穩(wěn)定性，導(dǎo)致信號衰減，影響磁性記錄信息的讀寫效果。

三、技術(shù)壽命的差異

紙質(zhì)文件一旦形成，其制成材料——紙張、字跡材料、字跡三者永遠(yuǎn)結(jié)合在一起，它的壽命與其內(nèi)部諸因素和保護環(huán)境條件有關(guān)。而電子文件的壽命不僅與其內(nèi)部諸因素和保護環(huán)境條件有關(guān)，更與技術(shù)革新有關(guān)。因為電子文件是通過計算機將信息與載體結(jié)合在一起而形成的，必須通過計算機才能識讀。一旦技術(shù)過時，則載體上的信息就無法讀出。技術(shù)過時的表現(xiàn)有兩個方面，一是技術(shù)革新，使舊的存貯技術(shù)消失。二是由于商業(yè)性的原因，使由單個廠家生產(chǎn)或銷售的電子文件設(shè)備會由于廠家的破產(chǎn)或改變產(chǎn)品生產(chǎn)而很難找到配套產(chǎn)品。一般說來，大多數(shù)電子文件載體的預(yù)期壽命都超過了識讀它的硬件和軟件的技術(shù)期限，也就是說，技術(shù)過時對電子文件安全性的影響顯得更為重要。因此，對于電子文件中數(shù)字化信息的長期存取而言，技術(shù)過時比載體損壞是更為嚴(yán)重的危害。針對技術(shù)過時，歐美國家在理論上提出三種解決辦法：將閱讀電子文件的設(shè)備與軟件保存到某種技術(shù)博物館中；在紙與縮微膠片上制作拷貝；將電子文件轉(zhuǎn)換為盡可能中性格式的文檔。這三種方法只能是在沒有其它更好措施的情況下的暫時性辦法，因為隨著需要保存的電子文件數(shù)量的增大，這三種方法都將花費大量的人力物力。最近，信息專家提出了用標(biāo)準(zhǔn)化的方法，即用國際標(biāo)準(zhǔn)化組織用于連接開放系統(tǒng)的互連標(biāo)準(zhǔn)，使不同系統(tǒng)和不同軟件的數(shù)據(jù)可以進行互換。這種方法不失為解決技術(shù)過時的新途徑。

四、信息保護的差異

第6篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

關(guān)鍵詞：中醫(yī)證侯；研究概況；進展

【中圖分類號】R255.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1672-3783(2012)05-0093-01

1 引言

辨證是中醫(yī)學(xué)的特點與優(yōu)勢之一，也是中醫(yī)藥取得療效的前提。中醫(yī)是以傳承性為主的實踐醫(yī)學(xué)，受生產(chǎn)技術(shù)水平的影響，前人在辨證的時候主要靠個人的臨診經(jīng)驗，摻雜了許多主觀因素與模糊概念，加上眾多的醫(yī)學(xué)流派推崇不同的思辨方式，使證侯的外延與內(nèi)涵愈加復(fù)雜而不可確定。隨著計算機、生物技術(shù)的進步以及交叉學(xué)科的發(fā)展，中醫(yī)證侯的研究開始了新局面，能否從病、證、癥、生物學(xué)基礎(chǔ)等不同層次中挖掘出其固有的規(guī)律性的聯(lián)系，以確定不同證侯的概念范疇、使辨證更具重復(fù)性和臨床可操作性，這成為大家所探求的方向。眾多學(xué)者為此開展了不少研究工作，筆者就中醫(yī)證侯近十年的研究概況進行論述并分析如下。

2 中醫(yī)證侯近十年的研究概況

2.1 證侯研究成果檢索結(jié)果與分析:利用“中醫(yī)”、“證或證侯”、“文獻(xiàn)”、“臨床” 及“動物（實驗）”等主題詞檢索CNKI數(shù)據(jù)庫從2000-2008年所收錄的論文，其中文獻(xiàn)研究相關(guān)論文272篇，臨床研究相關(guān)論文5323篇，動物實驗相關(guān)論文238篇。統(tǒng)計結(jié)果如圖1所示。從圖中可以看出以下特點：1）臨床研究是證侯研究的主要方式，這是由中醫(yī)的臨證性所決定的。2）中醫(yī)古籍資源有限、研究成果轉(zhuǎn)換周期較長，是導(dǎo)致文獻(xiàn)研究數(shù)量低的主要原因。

2.2 證侯研究主要切入方向的研究成果檢索結(jié)果與分析:在檢索“證”或“證侯”研究論文的基礎(chǔ)上，以“四診規(guī)范”、“生物學(xué)”、“數(shù)據(jù)挖掘”等關(guān)鍵詞結(jié)合手工進一步檢索，獲得近十年發(fā)表的論文中，與四診規(guī)范研究相關(guān)的論文227篇，與生物學(xué)研究相關(guān)論文436篇，與數(shù)據(jù)挖掘相關(guān)論文220篇。其研究態(tài)勢如圖2所示。從圖2中可以看出，相關(guān)研究論文均有逐年上升的趨勢。就近十年而言，證侯生物學(xué)研究相關(guān)論文最多，數(shù)據(jù)挖掘類論文數(shù)量增長迅速。

2.3 證侯的具體研究概況

2.3.1 四診的定性與定量研究:通過四診收集到的癥狀（主要由患者自己敘述出來）、體征（由患者表現(xiàn)出來，通過望、聞、切可知的，包括舌象、脈象、面色、神志狀況）等信息是證侯的構(gòu)成基礎(chǔ)。舌、脈和面色雖客觀存在，但易受周圍環(huán)境、自然光線及醫(yī)者主觀判斷的影響，因此利用物理儀器、高分辨率的數(shù)碼相機結(jié)合色彩、圖譜分析軟件力求量化已成為趨勢。就舌象客觀化而言，不少學(xué)者對舌色、苔色、舌苔的厚度與濕度、齒痕、紋理特征，甚至對舌體的胖瘦、歪斜，舌下絡(luò)脈的長度、寬度、顏色進行了量化分析[2-5]，具有一定的臨床符合率。

此外，通過問診所獲取的信息在中醫(yī)證候分類中起著重要的作用。如何控制和把握這些“軟指標(biāo)”，近年來不少學(xué)者也做了很多工作。有學(xué)者把社會學(xué)中的定性研究引入中醫(yī)問診領(lǐng)域[12]，建議與患者進行深入交談，對患者的語氣、語言表達(dá)方式、神態(tài)、言語內(nèi)容等進行綜合分析，以期獲取盡可能多的與病癥相關(guān)的信息，這些信息可能容易被醫(yī)生所忽視，但對證侯的判別起重要作用，能彌補定量研究的缺憾。

2.3.2 證侯生物學(xué)基礎(chǔ)的研究:中醫(yī)證侯的確立是依據(jù)表現(xiàn)型組資料得來的，對于現(xiàn)代生命科學(xué)而言，一個證候表現(xiàn)型的產(chǎn)生必然有從基因組層次到器官組層次的不同范圍的功能異常[13]。從文獻(xiàn)檢索的結(jié)果來看，涉及細(xì)胞、基因?qū)用娴难芯空撐妮^多，技術(shù)相對成熟；蛋白、代謝組學(xué)層面的論文較少，研究技術(shù)有待完善。

就細(xì)胞層面而言，研究較多的是細(xì)胞因子、細(xì)胞外基質(zhì)及細(xì)胞表面標(biāo)志物在不同證侯下的特異表達(dá)。細(xì)胞因子的相關(guān)性研究趨于熱化主要是因為：其介導(dǎo)細(xì)胞間相互影響、作用而形成復(fù)雜的人體調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，這可能是證的實質(zhì)所在[14]；其種類眾多，功能各異，如白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子、趨化性細(xì)胞因子及其細(xì)胞膜受體和可溶性受體等，這些指標(biāo)常見于諸多論文中；檢測方法較為便利，且敏感性強。

2.3.3 利用數(shù)據(jù)挖掘方法的證侯研究:中醫(yī)辨證的過程是醫(yī)者憑借個人經(jīng)驗從患者的一系列癥狀、體征或生物學(xué)指征、外界環(huán)境等復(fù)雜的非線性現(xiàn)象[15]中提取出相互關(guān)聯(lián)的、有內(nèi)在規(guī)律的、特異的組合信息。數(shù)據(jù)挖掘[16]則是從大量的、不完全的、有噪聲的、模糊的、隨機的數(shù)據(jù)集中識別有效的、新穎的、潛在有用的，以及最終可理解的模式的非平凡過程?？梢哉f兩者在獲取信息的方式與過程上有契合之處。

研究者常依據(jù)不同的研究目的及數(shù)據(jù)的特點選擇不同的多元統(tǒng)計方式。如探討飲食習(xí)慣、居住環(huán)境、體質(zhì)因素等不同的致病因素或生物學(xué)檢測指標(biāo)或某一疾病下各證型的癥狀、體征與該證型之間的關(guān)聯(lián)性多采用回歸法，如進一步分析哪些癥狀、體征和生物學(xué)指標(biāo)對區(qū)分不同的證侯有較高的貢獻(xiàn)度，多通過逐步判別分析。

3 結(jié)語

就近年主要的研究成果來看，將宏觀與微觀、定性與定量的研究方式相結(jié)合是證侯研究的可行路徑和發(fā)展趨勢。然而如何將有一定組合規(guī)則和重疊涵蓋關(guān)系的證侯要素進行合理的分解，四診宏觀信息如何定量，生物學(xué)微觀指標(biāo)如何定性，二者怎樣結(jié)合，采用什么樣的方式結(jié)合才能真正提示或反應(yīng)、甚而揭示證侯的內(nèi)涵，這是目前研究的困惑與癥結(jié)所在，借鑒現(xiàn)代計算機信息處理技術(shù)、生物學(xué)技術(shù)和多學(xué)科交叉的優(yōu)勢互補，可能會有所突破。

參考文獻(xiàn)

[1] 郭蕾，王永炎，張志斌.關(guān)于證候概念的詮釋.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2002; 26(2): 5-7

[2] 衛(wèi)保國，沈蘭蓀.舌體胖瘦的自動分析.計算機工程,2004; 30(11):25-58

[3] 衛(wèi)保國，沈蘭蓀，蔡軼珩.舌體歪斜的自動分析.計算機工程與應(yīng)用,2003; 25(10): 22-26

[4] 沙洪，趙舒，王妍，任超世. 中醫(yī)脈象多信息采集系統(tǒng)的研制.中華中醫(yī)藥雜志,2007; 22(1): 21-24

第7篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

論文關(guān)鍵詞：阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)，香蕉，懸浮細(xì)胞

 

香蕉離體細(xì)胞胚性的恢復(fù)和保持是決定其再生能力的關(guān)鍵，也是香蕉生物技術(shù)育種的重要前提。但是，胚性反應(yīng)低、周期長、胚性易丟失等問題一直制約著香蕉高效胚性懸浮細(xì)胞再生體系的建立及其在生物技術(shù)育種中的應(yīng)用。因此，如何有效地促使香蕉離體細(xì)胞胚性的恢復(fù)并有效地保持，成為香蕉生物技術(shù)發(fā)展的核心問題。

AGPs（Arabinogalactan-proteins，阿拉伯半乳糖蛋白）具有細(xì)胞間信號的作用。研究表明小論文，從不同植物中分離獲得的AGPs對于細(xì)胞的胚性恢復(fù)具有相似的生理功能。Letarte 等發(fā)現(xiàn)采用阿拉伯膠可以代替看護培養(yǎng)（共培養(yǎng)）促進小麥（Triticum aestivum L.）小孢子母細(xì)胞發(fā)育成完整的植物[1]；Egertsdoter 和 Von Aronld從挪威云杉（Picea abies）種子中提取的AGPs可以促進挪威云杉懸浮細(xì)胞的體胚發(fā)育[2]。從胡蘿卜（Daucuscarota）種子中分離的AGPs可以促進胡蘿卜懸浮細(xì)胞的體胚發(fā)生[3,4]。Kreuger 等研究發(fā)現(xiàn)從胡蘿卜種子中獲得的AGPs可以促進仙客來（Cyclamen persicum）在培養(yǎng)過程中胚性細(xì)胞團的增加，認(rèn)為AGPs的活性沒有品種特異性[5]。這些實驗都表明，從不同的植物材料獲得的AGPs具有促進其它植物體胚發(fā)生的能力，AGPs在很多植物細(xì)胞胚性的保持上具有重要的作用。李佳等的研究發(fā)現(xiàn)大蕉（Musa paradisiaca Linn. cv. Da JiaoABB）的非胚性懸浮細(xì)胞與貢蕉[Musa acuminata cv. Mas （AA）]的胚性懸浮細(xì)胞懸浮培養(yǎng)液的AGPs含量差別很大[6]。

?GlcY-試劑是一種與AGPs特異性結(jié)合的化學(xué)試劑，具有生物活性，在進行AGPs功能的研究時通常采用添加?GlcY-試劑的方法進行。在菊芋（Cichorium）胚性懸浮細(xì)胞的研究中，發(fā)現(xiàn)添加?GlcY-試劑會導(dǎo)致菊芋懸浮細(xì)胞的胚性喪失[7]。本文對具有胚性和不具備胚性的香蕉懸浮細(xì)胞的液體培養(yǎng)基中的AGPs含量進行了測定，并通過對胚性懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)基中添加?GlcY-試劑的方法，研究AGPs在香蕉胚性的保持上所起的作用。

1材料與方法

1.1 材料

貢蕉[Musa acuminata cv. Mas （AA）]，龍牙蕉‘過山香’品種（Musa AAB Silk cv. ‘Guoshanxiang’），大蕉[Musa paradisiaca Linn. cv. Da Jiao（ABB）]，香芽蕉‘威廉斯’品種（Musa AAA cv. Williams）的未成熟雄花序小論文，取自廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所建立的“國家果樹種質(zhì)-廣州荔枝香蕉圃”。

參照魏岳榮等 [8]、李哲等 [9] 的方法，以貢蕉、大蕉、香芽蕉‘威廉斯’的未成熟雄花為外植體建立均質(zhì)的細(xì)胞懸浮系。龍牙蕉‘過山香’的胚性細(xì)胞懸浮系（ECS）的建立參照魏岳榮等的方法進行[10]。細(xì)胞懸浮系保持在M2液體培養(yǎng)基[11]中。懸浮培養(yǎng)保持在持續(xù)110 rpm 的旋轉(zhuǎn)搖床，28±1 ℃、黑暗條件下進行。

1.2香蕉懸浮細(xì)胞體胚發(fā)生能力的檢驗

將懸浮細(xì)胞直接接種到M3培養(yǎng)基[11]，計算體胚發(fā)生頻率作為衡量懸浮細(xì)胞胚性的標(biāo)準(zhǔn)。誘導(dǎo)體細(xì)胞胚的發(fā)生M3培養(yǎng)基組成為：SH培養(yǎng)基[12]中的大量元素和微量元素及其鐵鹽+ MS維生素[13]+ 4.5 μmol/L 生物素 + 680μmol/L 谷氨酰胺+ 2 μmol/L脯氨酸 + 100mg/L 麥芽水解物 + 1.1 μmol/L NAA + 0.2 μmol/L 玉米素 + 0.5 μmol/L 激動素 + 0.7μmol/L 2-二甲基丙烯嘌呤+ 29 mmol/L 乳糖 + 130mmol/L 蔗糖 + 2 g/L Gelrite。具體方法參照魏岳榮的方法進行[8],體胚誘導(dǎo)頻率=體胚總數(shù)/ml PCV ECS。

1.3 香蕉懸浮細(xì)胞培養(yǎng)液中的AGPs的含量測定

?GlcY-試劑的制備參照Yariv等的方法[14]進行；懸浮細(xì)胞液體培養(yǎng)基中的AGPs濃度通過火箭瓊脂糖免疫電泳方法進行測定[15]。

1.4 ?GlcY-試劑對香蕉懸浮細(xì)胞生長狀態(tài)和體胚發(fā)生能力的影響

將?GlcY-試劑按0、5、10、20、40 、60 μM的濃度加入到M2液體懸浮培養(yǎng)基中，龍牙蕉‘過山香’胚性懸浮細(xì)胞按照1.5%濃度分別接種到上述含有不同濃度?GlcY-試劑的培養(yǎng)基中。15 d后計算懸浮細(xì)胞的PCV（packed cell volume，細(xì)胞密實體積），并在顯微鏡視野下統(tǒng)計胚性和非胚性細(xì)胞（ECS/NECS）的比例。

將?GlcY-試劑按照下列濃度加入到M3培養(yǎng)基中: 0、5、10、20、40 μM、60 μM，將接種繼代7-10 d的大顆粒龍牙蕉‘過山香’品種品種懸浮細(xì)胞用于進行體胚誘導(dǎo)，30 d后統(tǒng)計體胚發(fā)生率和細(xì)胞總體積，體胚誘導(dǎo)頻率=體胚總數(shù)/ml PCV ECS。

2結(jié)果與分析

2.1不同基因型香蕉懸浮細(xì)胞培養(yǎng)液中的AGPs的含量與體胚發(fā)生的關(guān)系

表1不同基因型香蕉懸浮細(xì)胞的體胚發(fā)生能力與培養(yǎng)基中AGPs含量測定

Table 1 Quantification of thefrequency of somatic embryogenesis and AGPs content in liquid medium of cellsuspensions of different genotype of banana

 

不同基因類型香蕉

Different genotype of banana

AGPs含量（μg/mL）

AGPs content（μg/mL）

體胚發(fā)生頻率（105體胚/mL PCV ECS)

Frequency of somatic embryogenesis （ 105 embryos/mL PCV ECS)

龍牙蕉‘過山香’Musa AAB Silk cv. ‘Guoshanxiang’

56±2.1

3.7±0.7

大蕉Musa paradisiaca Linn.cv.Da Jiao（ABB)

48±1.9

2.6±0.5

貢蕉Musa acuminata cv. Mas （AA)

36±1.5

第8篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

學(xué)生直接進入課題組，被要求完成所分配的實驗內(nèi)容，看似繞過選題、立項直接進入課題的實施階段，但因標(biāo)書在描述方面較為概括，某些實驗內(nèi)容或?qū)嶒灧桨冈趫?zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)不盡合理甚至方向偏斜，這就需要發(fā)揮學(xué)生的科研主觀能動性及創(chuàng)新精神。在選題立項方面，課題負(fù)責(zé)人要特別注重個人科研經(jīng)驗的傳授，并將此作為科研規(guī)律性的東西與學(xué)生分享，比如個人專業(yè)興趣、大量文獻(xiàn)閱讀、相關(guān)領(lǐng)域跨學(xué)科學(xué)習(xí)（如視網(wǎng)膜是腦的延伸組織，中樞神經(jīng)系統(tǒng)學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展對視網(wǎng)膜疾病的研究常常起引領(lǐng)作用）、前期工作基礎(chǔ)及從同行尤其國際前沿會議中獲得靈感，找出興趣領(lǐng)域的熱點及空白，與自己的專業(yè)實踐及專業(yè)背景相結(jié)合并充分考慮其創(chuàng)新性及可行性。學(xué)生在課題實施中遇到的具體問題主要通過在科研實踐中體會、思考與解決，筆者利用自己的科研思維給學(xué)生以啟示。

2提高文獻(xiàn)查閱及文獻(xiàn)處理能力

科研課題的新穎性要求必須查閱相關(guān)的文獻(xiàn)資料，以了解本研究課題的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀。文獻(xiàn)檢索、閱讀及處理能力是科研能力的重要一環(huán)，對于基礎(chǔ)研究尤其強調(diào)英文文獻(xiàn)的查讀。筆者首先要求學(xué)生精讀基金申請報告中羅列的參考文獻(xiàn)（主要是英文文獻(xiàn)），透徹理解課題的研究背景及研究目的。在閱讀中發(fā)現(xiàn)問題，進一步自行查考相關(guān)文獻(xiàn)并綜合分析信息內(nèi)容?，F(xiàn)階段大部分學(xué)生都能較好使用電子圖書館及網(wǎng)上資源，但英文閱讀能力仍需重點訓(xùn)練及提高，這是從事科研工作重要的基本功，無捷徑可走，只有大量的閱讀。

3掌握基本實驗室技能并與臨床實踐相結(jié)合

筆者課題常用的實驗技術(shù)包括視網(wǎng)膜組織切片及鋪片的制作與染色、免疫組織化學(xué)及免疫熒光技術(shù)、分子生物學(xué)技術(shù)（包括定量PCR及免疫印記技術(shù)）、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等。學(xué)生根據(jù)所安排課題有目的有針對性學(xué)習(xí)上述實驗技能，在實踐中發(fā)現(xiàn)問題、通過各種途徑解決問題、在反復(fù)的成功與失敗中總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。經(jīng)過一段時間的實踐，他們不但逐漸熟悉并掌握了這些基本實驗技術(shù)，其科研思維及科研意志也得到了磨練．這是其他科研培訓(xùn)方式所不能比擬的。需要特別指出的是，由于這些碩士研究生多來自眼科臨床專業(yè)，筆者要求他們必須掌握不同層次視網(wǎng)膜的組織和病理學(xué)結(jié)構(gòu)特點、不同神經(jīng)元的分類及排列，毛細(xì)血管及各種膠質(zhì)細(xì)胞在視網(wǎng)膜不同層次的分布特點及功能，尤其是視網(wǎng)膜色素上皮與BRUNCH膜及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層的毗鄰特點。以筆者自身的經(jīng)驗，熟悉視網(wǎng)膜微觀的組織病理學(xué)特點將對今后在臨床中學(xué)習(xí)紛繁復(fù)雜的容易使人產(chǎn)生畏難情緒的視網(wǎng)膜疾病大有裨益。

4實驗結(jié)果匯報與論文撰寫

第9篇：細(xì)胞技術(shù)論文范文

【關(guān)鍵詞】 免疫學(xué)； 實驗技術(shù)； 醫(yī)學(xué)碩士生

醫(yī)學(xué)碩士生學(xué)習(xí)免疫學(xué)實驗技術(shù)的目的是加深對免疫學(xué)理論知識的理解，驗證結(jié)論；提高實際動手能力以及觀察、思考和分析問題的能力；培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、創(chuàng)造性思維和科研能力。本文就實驗室教師如何指導(dǎo)碩士生學(xué)好免疫學(xué)實驗技術(shù)談幾點體會。

1 熟悉實驗儀器和設(shè)備

免疫學(xué)實驗技術(shù)的許多儀器和設(shè)備對醫(yī)學(xué)碩士生來說都是第一次接觸。在實驗教學(xué)中，首先應(yīng)向?qū)W生詳細(xì)介紹各種儀器設(shè)備，如離心機、凝膠電泳裝置、CO2培養(yǎng)箱、相差顯微鏡、紫外分光光度計、蛋白質(zhì)純化層析儀等的使用方法以及注意事項，使每一位學(xué)生對儀器的性能與功用都做到心中有數(shù)、操作熟練自如。

2 注重預(yù)實驗的作用

2.1 合理安排預(yù)實驗 每個實驗出臺之前都必須經(jīng)過預(yù)實驗，因為實驗材料的廠家、批號不同，可能造成實驗條件的差異而影響實驗結(jié)果。只有經(jīng)過預(yù)實驗才能做到心中有數(shù)，才能為實驗成功打好基礎(chǔ)。由于醫(yī)學(xué)碩士生要在半年內(nèi)同時完成幾個預(yù)實驗，實驗室教師要根據(jù)各個實驗的特點統(tǒng)籌安排好實驗時間、試劑采購和實驗動物訂購等。

2.2 改進實驗步驟，做好實驗記錄 實驗前對所有實驗材料進行全面的檢查，以保證學(xué)生操作不會因試劑、儀器設(shè)備等質(zhì)量問題而影響實驗結(jié)果。同時為減少影響因素，可對一些實驗步驟進行適當(dāng)改良，既能優(yōu)化步驟，又可提高實驗的可操作性。另外，實驗室教師要注意對預(yù)實驗的各種條件做好記錄，以備查證。

2.3 做好示范教學(xué) 實驗室教師在操作前要注意做好示教，如通過細(xì)胞培養(yǎng)的示教，學(xué)生可在無菌間近距離地觀看到組織塊的處理、細(xì)胞計數(shù)等，學(xué)會在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)及其生長狀況，注意培養(yǎng)液的顏色變化，及時換液、傳代等，學(xué)生自己操作時就不會感到茫然而無從下手。

2.4 分析不同實驗結(jié)果產(chǎn)生的原因 帶教過程中，教師發(fā)現(xiàn)研究生實驗水平參差不齊，導(dǎo)致不同實驗組的結(jié)果差異很大。實驗室教師應(yīng)針對結(jié)果的不同，和學(xué)生一起分析產(chǎn)生差異的原因，有助于學(xué)生日后獨立開展研究工作。如在純化鈣調(diào)素時，操作要領(lǐng)掌握不好，電泳結(jié)果就基本不出條帶，實驗室教師要講透提取的步驟與操作要領(lǐng)，同時幫助學(xué)生找出實驗失敗的原因。

3 改革實驗教學(xué)內(nèi)容，提高其先進性和實用性

邀請免疫學(xué)專家、任課教師、生物技術(shù)專業(yè)在校生與畢業(yè)生以及參與實驗準(zhǔn)備的技術(shù)人員等，針對免疫學(xué)實驗教材，廣泛征求意見，集思廣益，結(jié)合本實驗室的條件、經(jīng)費、承擔(dān)的科研課題等具體情況，精選一些具有先進性和實用性的免疫學(xué)實驗項目用于教學(xué)，如動物模型的制備、酶聯(lián)免疫吸附實驗、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)純化等［1］。

4 加強學(xué)生觀察、思考和分析問題能力的培養(yǎng)

結(jié)合實驗室的科研課題，加強學(xué)生觀察、思考和分析問題能力的培養(yǎng)，能力培養(yǎng)對提高實驗的成功率是至關(guān)重要的。如通過讓學(xué)生參與慢性應(yīng)激性抑郁癥大鼠模型的制備，使他們在實踐中學(xué)會動物的飼養(yǎng)、觀察水迷宮、開場試驗儀的使用。很多免疫學(xué)實驗是在體外進行的酶催化的生化反應(yīng)，而酶促反應(yīng)與溫度密切相關(guān)，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度大約增加1倍，但溫度超過一定數(shù)值后，酶受熱變性，反應(yīng)速度隨溫度上升而減慢［2］。如在酶聯(lián)免疫吸附實驗中，加酶標(biāo)抗體后溫度應(yīng)控制在37℃，過高或過低都會影響顯色效果。通過讓學(xué)生參與此類實驗過程，培養(yǎng)其細(xì)致觀察和獨立分析實驗結(jié)果的能力。

5 培養(yǎng)學(xué)生的科研論文寫作能力

學(xué)生一進入實驗室，就將撰寫論文的任務(wù)布置給他們。隨著課題的推進，學(xué)生逐步經(jīng)歷論文寫作的各個過程，包括文獻(xiàn)檢索、資料收集、選題、設(shè)計等，同時引導(dǎo)學(xué)生理解實驗設(shè)計的巧妙所在。實驗結(jié)束后，要求每名學(xué)生進行一次論文報告。此種做法，使學(xué)生的邏輯思維、推理能力等得到了鍛煉，也提高了其科研論文的寫作能力。

參考文獻(xiàn)