立項(xiàng)申報(bào)書精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的立項(xiàng)申報(bào)書主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

欽 州 學(xué) 院

項(xiàng)目組名稱

     大學(xué)生心理健康協(xié)會(huì)

項(xiàng)目成果名稱

健康路上，我們一路同行

項(xiàng)目指導(dǎo)老師

 

 聯(lián)系電話

項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

    

 聯(lián)系電話

 

 

 

 

 

 

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

方

案

︵

摘

要

︶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

方

案

︵

摘

要

︶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

方

案

︵

摘

要

︶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

方

案

︵

摘

要

︶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

方

案

︵

摘

要

︶

簡述活動(dòng)的目的意義、參與對(duì)象、形式內(nèi)容、時(shí)間步驟、經(jīng)費(fèi)來源及安全保障措施等，1500字左右。

     “5.25”心理健康教育活動(dòng)周是我校的特色項(xiàng)目，到目前為止，我校已舉辦了兩屆心理健康教育活動(dòng)周活動(dòng)。該項(xiàng)活動(dòng)的目的旨在通過開展豐富多彩的活動(dòng)，促進(jìn)同學(xué)們?cè)炀徒】档淖晕?，陶冶情操、建立自信、不斷提高人際交往能力，從而增強(qiáng)自己的心理素質(zhì)。同時(shí)，這種大型、集中的宣傳教育活動(dòng)也為我校的心理健康教育工作深入、廣泛的開展發(fā)揮了重要作用。心理健康的第一條標(biāo)準(zhǔn)就是認(rèn)識(shí)自我，接納自我，能體驗(yàn)到自己的存在價(jià)值，樂觀自信。通過參與宣傳教育周系列活動(dòng)，同學(xué)們樹立起愛自己、愛家庭、愛他人、愛社會(huì)，做一個(gè)對(duì)自己負(fù)責(zé)、對(duì)他人負(fù)責(zé)、對(duì)家庭負(fù)責(zé)、對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)的人的信念，也感受到了“樂觀自信”、“團(tuán)結(jié)協(xié)作”、“善待他人”、“寬容大度”等對(duì)自身心理健康發(fā)展的重要意義。

    和諧的社會(huì)，需要和諧的校園，和諧的校園更需要和諧的心靈，只有使全校師生的心靈健康和諧了，才有可能出現(xiàn)校園的和諧，也才能實(shí)現(xiàn)社會(huì)的和諧。

    活動(dòng)時(shí)間：2008年5月19日——2008年5月25日

活動(dòng)地點(diǎn)：欽州學(xué)院

活動(dòng)對(duì)象：欽州學(xué)院全體師生

活動(dòng)主辦單位：學(xué)生工作處、教育科學(xué)部、心理咨詢中心、政工委、學(xué)院團(tuán)委

承辦單位：大學(xué)生心理健康協(xié)會(huì)

協(xié)辦單位：欽州瀟文電腦公司、都市翡翠.生活茶坊

    活動(dòng)安排：

    （1） “5.25”心理健康活動(dòng)周開幕式：

      時(shí)間：2008年5月19日（星期一）17：10

     地點(diǎn)：燈光球場

     活動(dòng)流程:

       ①院領(lǐng)導(dǎo)致開幕詞

       ②宣讀心理健康周的活動(dòng)議程

       ③感謝贊助商對(duì)本次活動(dòng)的大力支持

       ④分發(fā)心理健康周的宣傳小卡片以及氫氣球

       ⑤領(lǐng)導(dǎo)宣布活動(dòng)周開始，鳴放禮花，會(huì)員放飛貼有對(duì)奧運(yùn)的祝福的氫氣球

     注：放飛心愿：組織會(huì)員組成奧運(yùn)五環(huán)，會(huì)前由與會(huì)者先寫好自己的心愿，在學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)宣布活動(dòng)周開始時(shí)，與會(huì)人員放飛貼有心愿的氫氣球。

     （2）心理趣味圖畫展—不同的角度，不同的精彩

     時(shí)間：2008年5月20日（星期二）16：30

     地點(diǎn)：禮堂前校道

    活動(dòng)簡介：展出關(guān)于心理方面的圖片，帶給人視覺上的感受，同時(shí)提醒同學(xué)們平時(shí)對(duì)待事物要從多方面考慮，以提高其心理承受能力。

   （3）心理問卷調(diào)查測(cè)試—認(rèn)識(shí)自己，把握未來

    時(shí)間：2008年5月21日（星期三）16：30

    地點(diǎn)：學(xué)院禮堂前校道

    活動(dòng)簡介：測(cè)試題內(nèi)容涵蓋感情、性格、就業(yè)等方面的問題，大眾化，趣味性。共計(jì)3000份。

（4）心理知識(shí)講座

   時(shí)間：2008年5月22日（星期四）20：00

    地點(diǎn)：學(xué)院禮堂

   活動(dòng)簡介：以前一天測(cè)試題的內(nèi)容為講解對(duì)象，為同學(xué)們解決心理上的疑難問題。

    (5)心理電影賞析

    時(shí)間：2008年5月 23 日（星期五）20：00—21：30

    地點(diǎn)：學(xué)院禮堂

    活動(dòng)簡介：通過影片《辣媽辣妹》進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，讓同學(xué)們體驗(yàn)家庭的真諦，理解的萬歲，愛的無私！

   （6）放飛祝福---為奧運(yùn)加油

    時(shí)間：2008年5月24日（星期六）17：10—18：30

    地點(diǎn)：足球場

活動(dòng)簡介：放飛風(fēng)箏，為奧運(yùn)加油

（7）心理情景劇晚會(huì)

   時(shí)間：2008年5月25日（星期日）20：00—-22：00

   地點(diǎn)：學(xué)院禮堂

   活動(dòng)簡介：以情景劇表演為主，表現(xiàn)心理健康的重要性。

   北部灣經(jīng)濟(jì)區(qū)的開發(fā)對(duì)培養(yǎng)全面發(fā)展的人才十分重視，本次“5.25”心理健康教育活動(dòng)周不僅得到了欽州學(xué)院心理健康教育基金的專項(xiàng)撥款，而且許多企業(yè)家對(duì)我院大學(xué)生的心理素質(zhì)的培養(yǎng)十分重視，紛紛慷慨解囊，并把它當(dāng)成是一種公益事業(yè)。本次心理健康活動(dòng)得到了欽州瀟文電腦公司和都市翡翠·生活茶坊的大力支持，并贊助了三千元人民幣以及其他活動(dòng)用品。這些為活動(dòng)周的成功開展提供了有力幫助。

    本次心理健康活動(dòng)周的安全保障工作由大學(xué)生心理健康協(xié)會(huì)內(nèi)設(shè)的組織部聯(lián)合學(xué)院保衛(wèi)科、后勤處負(fù)責(zé)。內(nèi)容包括：

     1．將大學(xué)生心理健康協(xié)會(huì)組織部分為三組，各組設(shè)一名組長和一名副組長。各組長和副組長在活動(dòng)舉行前與負(fù)責(zé)人溝通好，并對(duì)活動(dòng)現(xiàn)場進(jìn)行認(rèn)真勘察，對(duì)活動(dòng)可能發(fā)生的情況做好充分的估計(jì)和應(yīng)變準(zhǔn)備。

     2．各相關(guān)成員對(duì)全體參加本次活動(dòng)的會(huì)員進(jìn)行專題安全與環(huán)境教育，增強(qiáng)學(xué)生安全防范意識(shí)和自我保護(hù)能力。在活動(dòng)中提醒同學(xué)們?cè)鰪?qiáng)保護(hù)環(huán)境和公共財(cái)物的意識(shí)，注意良好行為習(xí)慣的教育，樹立良好的大學(xué)生形象。

     3 ．加強(qiáng)管理和監(jiān)控措施，各活動(dòng)負(fù)責(zé)人要對(duì)活動(dòng)中各個(gè)環(huán)節(jié)的安全防范措施做到層層落實(shí)，責(zé)任到各負(fù)責(zé)人和分管干部。

4．在活動(dòng)過程中安排專門的保衛(wèi)人員到活動(dòng)現(xiàn)場，維持活動(dòng)的秩序，防止推擠現(xiàn)象發(fā)生，并特別注意學(xué)院禮堂使用過程中的防火、防電、防踩踏等安全保障，保證各通道的暢通。

     6．活動(dòng)中各小組攜帶必須的醫(yī)療急救用品，以防突發(fā)傷害事件，并時(shí)刻與校醫(yī)務(wù)室保持聯(lián)系。

     7．由于此次活動(dòng)周活動(dòng)多時(shí)間長，活動(dòng)的開展易受天氣的影響，各保障小組必須做好充分準(zhǔn)備。

     8．活動(dòng)中所用到的道具和其他用品用玩后要及時(shí)回收處理。

     9．實(shí)行安全事件報(bào)告制度和安全責(zé)任追究制度，各活動(dòng)負(fù)責(zé)人必須保持通訊工具的正常暢通。

 

 

 

 

 

項(xiàng)

目

實(shí)

施

情

況

總

結(jié)

︵

摘

要

︶

 

 

 

 

 

 

原定方案

 

執(zhí)行情況

 

1.由于“5.12”汶川地震的影響以及5月19日到5月21日為全國哀悼日，故本次“5.25”心理健康活動(dòng)周的活動(dòng)時(shí)間往后推至5月22日開始，并在相關(guān)活動(dòng)中穿插有關(guān)災(zāi)區(qū)的環(huán)節(jié)。

2.原定在開幕式中放飛氫氣球考慮到其安全性、對(duì)欽州氣象預(yù)測(cè)以及飛機(jī)飛行航線的影響最后取消。

3.其他活動(dòng)按照原定計(jì)劃正常進(jìn)行。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 活  動(dòng)

 

 成  果

 

    5月25日是“全國大學(xué)生心理健康日”。圍繞這一天，我協(xié)會(huì)開展了為期一周的心理健康活動(dòng)?；顒?dòng)形式多種多樣，其中包括心理趣味圖片展、心理健康問卷調(diào)查測(cè)試、心理知識(shí)講座、心理電影賞析、心理情景劇晚會(huì)等，讓同學(xué)們從多個(gè)角度，多個(gè)層面去了解心理健康的相關(guān)知識(shí)。這一活動(dòng)正確引導(dǎo)大學(xué)生如何擁有健康的心理，讓大學(xué)生明白心理問題對(duì)學(xué)習(xí)、生活的影響。因而在學(xué)生群體中激起強(qiáng)烈反響，受到廣大學(xué)生的歡迎，收到了良好的效果。“關(guān)愛青春、呵護(hù)心理，用心交流，從心開始――讓我們一起攜手，共同關(guān)注心理健康”成了大家共同的心聲。“健康路上，我們一路同行”的信念讓許多同學(xué)糾正了對(duì)心理咨詢室即精神病室的錯(cuò)誤看法，也讓他們明白心理的困惑不等于精神上有問題。

 

 

 

 

  特色

 

  亮點(diǎn)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  特色

  亮點(diǎn)

 

本屆心理健康周活動(dòng)的開展，主要表現(xiàn)出幾個(gè)特點(diǎn)：

一是形式多樣，有創(chuàng)新。本次心理健康教育活動(dòng)周結(jié)合學(xué)校實(shí)際情況，通過舉辦心理趣味畫展、現(xiàn)場心理問卷測(cè)試、現(xiàn)場咨詢服務(wù)、專題講座、心理電影賞析、心理情景劇晚會(huì)等多種形式的活動(dòng)，全方位的引導(dǎo)大學(xué)生關(guān)注自身心理健康，關(guān)愛他人。本次活動(dòng)中還首次采用了情景劇等形式組織宣傳教育活動(dòng)。

二是有趣味性。心理趣味畫展、“放飛心靈，為

災(zāi)區(qū)人民祈福，為奧運(yùn)加油”、心理電影賞析等活動(dòng)是立足于校園實(shí)際，反映校園生活，通過多種簡單有趣的方式傳達(dá)“我愛我”精神，深受同學(xué)們的喜歡。

三是效果好。許多同學(xué)在心理趣味畫展、心理問卷自測(cè)、心理知識(shí)講座、心理情景劇晚會(huì)等活動(dòng)中領(lǐng)悟到“我愛我”的精髓，紛紛表示在以后的學(xué)習(xí)生活中多注意關(guān)心自己的身心健康，同時(shí)關(guān)心他人。

四是精心組織，宣傳到位。活動(dòng)設(shè)置的內(nèi)容，大都既有知識(shí)性，又有趣味性，真正體現(xiàn)了心理知識(shí)的大眾化。此次心理健康活動(dòng)周宣傳充分考慮到活動(dòng)前、活動(dòng)中和活動(dòng)后的宣傳，為本次活動(dòng)的開展?fàn)I造了良好的輿論氛圍。每次活動(dòng)做好專門的宣傳海報(bào)提前張貼，并通過大學(xué)生心理健康協(xié)會(huì)分布于每班的會(huì)員宣傳本次活動(dòng)，同時(shí)分發(fā)由贊助商贊助的引發(fā)有關(guān)心理健康常識(shí)的小卡片、日歷卡3000份，讓越來越多的同學(xué)關(guān)注心理健康。此外，我院記者團(tuán)針對(duì)本次心理健康教育活動(dòng)周成立了專門的采訪組，全程跟蹤采訪，并通過廣播、宣傳板報(bào)、報(bào)刊、雜志介紹活動(dòng)進(jìn)展情況。

 

 

 

  

 

 

 

  活動(dòng)

  影響

    

本次心理健康活動(dòng)周，得到院領(lǐng)導(dǎo)、老師的支持

和同學(xué)們的廣泛關(guān)注 , 在校園里營造了良好的關(guān)注心理、關(guān)愛自我的氛圍。經(jīng)過一整周的心靈釋放，大家了解了更多的心理健康知識(shí)，更加懂得珍惜自己、關(guān)愛自我。在迷?？鄲赖臅r(shí)候，走進(jìn)心理咨詢室成為同學(xué)們走出心理誤區(qū)，擺脫心理困擾，更好地放飛心靈的第一選擇！

 

 

 

 

 

  問題

  不足

  

    通過“5.25”心理健康系列活動(dòng)，提高了大學(xué)生的心理健康水平，增強(qiáng)大學(xué)生的心理保健意識(shí),在校園里掀起關(guān)注心理健康的熱潮，同時(shí)在活動(dòng)中，我們深深地體會(huì)到，大學(xué)生對(duì)心理健康的關(guān)注不亞于他們對(duì)成功和自身發(fā)展的關(guān)注，這說明大學(xué)生的心理健康意識(shí)在增強(qiáng)?？墒窃诒敬位顒?dòng)中，由于自身以及外部的影響，我們沒能與其他高校的心理健康團(tuán)體合作。

 

反映項(xiàng)目成果的主要附件目錄

 

附件：

 ⑴ 項(xiàng)目總結(jié)           1 份

 ⑵ DVD光盤            1 張

 

 

 

學(xué)校學(xué)工部（團(tuán)委）推薦意見

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                                                             

                                         蓋章

                                                   年   月  日

 

 

學(xué)校黨委

審核意見

                                                                                             

 

 

 

蓋章

年   月  日

                                                                    

 

專家評(píng)

 審意見

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第2篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

【關(guān)鍵詞】酒精；PAX6；轉(zhuǎn)錄因子；神經(jīng)細(xì)胞；凋亡

【中圖分類號(hào)】R245 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949（2014）01-0269-01

基金項(xiàng)目：湖南省教育廳科技項(xiàng)目（12C0510）

酒精作為常見的致畸原，與人類的生長發(fā)育緊密相關(guān)。能夠使中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變、以及精神行為異常等[1]。目前認(rèn)為酒精是導(dǎo)致兒童智力障礙的可預(yù)防的非遺傳性因素。酒精對(duì)神經(jīng)細(xì)胞有直接或間接的毒害作用，可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)細(xì)胞的大量凋亡[2]，尤其是在快速發(fā)育期或突觸形成期，即使接觸一次酒精也能造成小鼠大腦皮質(zhì)和小腦神經(jīng)元的凋亡[3]。

PAX6基因編碼一種轉(zhuǎn)錄因子，在脊椎動(dòng)物中不僅對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)生長有重要的作用[4]，還對(duì)腦的發(fā)育和結(jié)構(gòu)完整性有一定影響[5]。PAX6的作用在正常和異常的細(xì)胞增生中均有影響，廣泛覆蓋細(xì)胞的增生、移行、黏附和信號(hào)傳導(dǎo)等各個(gè)途徑[6]。本文就酒精處理仔鼠中PAX6的表達(dá)情況作一研究，為臨床上酒精對(duì)神經(jīng)細(xì)胞損傷的治療和研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。

1材料和方法

（1） 動(dòng)物與藥品、器材：湖南農(nóng)大動(dòng)物中心提供的成年昆明小鼠，體重20-30g；56°紅星二鍋頭，由北京紅星股份有限公司提供；PAX6抗體購自英國abcam公司，冰凍切片機(jī)是德國slee公司MEV型號(hào)；顯微鏡是日本OLYMPUS公司BX51T-32P01型。

（2） 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組：雌、雄鼠合籠，每日8時(shí)檢查雌鼠是否有陰道栓確定

受孕日期，定為妊娠開始，妊娠5d小鼠隨機(jī)分為2組：對(duì)照組和試驗(yàn)組。幼鼠出生第1天稱為P0（P=days postnatal，P0=the first 24hours afterbirth），在仔鼠P7齡時(shí)，按Ikonomidou C的方法建模[7]，試驗(yàn)組用20%的酒精溶液，每只按2.5克/千克分兩次皮下注射，兩次間隔兩小時(shí)；對(duì)照組用生理鹽水代替酒精做同樣的處理，24小時(shí)后，取材對(duì)大腦進(jìn)行組織檢查。

（3） 取2組幼鼠，2.5%三溴乙醇（16mL/kg）腹腔注射麻醉，用生理鹽水和4%多聚甲醛經(jīng)心灌流。取出大腦組織，4%甲醛固定過夜，30%蔗糖脫水至組織沉底。PBS（0.1 mol/L，pH7.4）液沖洗干凈后，用包埋膠-30℃包埋，制成切片標(biāo)本。冰凍切片機(jī)切片，厚度為20μm。

（4） HE染色：蘇木素染色，自來水洗，分化，自來水浸泡，伊紅染色，常規(guī)脫水、透明、封片。

（5） 免疫組化：一抗是rabbit anti-PAX6 receptor，切片置于4 ℃含一抗的體積分?jǐn)?shù)為5%血清和0.3%Triton-100的PBS溶液中反應(yīng)過夜，次日經(jīng)PBS浸洗后，切片在相應(yīng)的二抗里孵育2 h，HRP標(biāo)記鏈霉菌抗生素蛋白三抗1h，DAB顯色，然后在顯微鏡下觀察檢測(cè)。

2結(jié)果

2.1 酒精對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的影響

對(duì)照組中神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)規(guī)則并可見突觸，而在實(shí)驗(yàn)組中細(xì)胞在組織中成單個(gè)散在分布，呈圓形，細(xì)胞核聚集成團(tuán)塊狀深染，胞質(zhì)濃縮紅染，說明在實(shí)驗(yàn)組酒精處理后神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生凋亡[8]。（圖1）

3討論

酒精是一種親神經(jīng)物質(zhì)，對(duì)人體許多系統(tǒng)器官均有損傷作用，其中神經(jīng)系統(tǒng)是其損傷的重要靶器官之一。研究顯示酒精暴露可導(dǎo)致兒童腦發(fā)育障礙進(jìn)而引起學(xué)習(xí)、記憶、智力水平下降和精神行為功能缺陷，即使停止濫用，已造成的損害仍將繼續(xù)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了PAX6轉(zhuǎn)錄因子在幼鼠皮質(zhì)和丘腦下部中的表達(dá)，進(jìn)一步的免疫組化分析顯示，主要在兩個(gè)區(qū)域內(nèi)表達(dá)上調(diào)。這些實(shí)驗(yàn)初步論證了幼鼠皮下注射酒精后以后，PAX6轉(zhuǎn)錄因子上調(diào)與神經(jīng)細(xì)胞死亡的關(guān)系。對(duì)于臨床上酒精致神經(jīng)細(xì)胞損傷治療來說，PAX6有望作為一個(gè)基因診斷和基因治療的靶點(diǎn)[9]。

綜上所述，在酒精導(dǎo)致神經(jīng)元損傷過程中PAX6的過量表達(dá)可能是重要機(jī)制之一?，F(xiàn)今認(rèn)為的機(jī)制可能有：自由基損傷，視黃醛缺少，基因表達(dá)水平改變，細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)變化和生長因子活性改變五大類。酒精可能通過這些不同的機(jī)制協(xié)同起作用，使中樞神經(jīng)發(fā)生一系列生化反應(yīng)，造成分子、細(xì)胞等各水平變化，最終導(dǎo)致了神經(jīng)細(xì)胞的損傷。

參考文獻(xiàn)

[1]許雅君，柳鵬，李勇.酒精對(duì)小鼠胚胎腦線粒體發(fā)育的影響[J].衛(wèi)生研究，2005，34（1）：61-63.

[2]Nowoslawski L，Klocke BJ，Roth KA.Molecular regulation of acute ethanol-induced neuron apoptosis[J].J Neuropathol Exp Neurol，2005，64（6）：490.

[3]Dikranian K，Qin YQ，Labruyere J，et a1.Ethanol-induced neuroapoptosis in the developing rodent cerebellum and related brain stem structures[J].Brain Res Dev Brain Res，2005，155（1）：1.

[4]王家增，孫晉浩，楊琳.神經(jīng)干細(xì)胞體外研究的現(xiàn)狀[J].山東醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào)，2006，28（5）：391-394.

[5]Engelkamp D，Rashbass P，Seawright A.Role of Pax6 in development of the cerebellar system[J].Development，1999，126：3585-3596.

[6]Simpson TI，Price DJ.PAX6 a pleiotropic player in development[J].Bioessays，2002，24（11）：1041-1051.

[7]Ikonomidou C，Bittigau P，Ishimaru M J.Ethanol-induced apoptotic neurodegeneration and fetal alcohol syndrome[J].Science，2000，2879（11）：1056-1060.

第3篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

關(guān)鍵詞：中緬樹；腎上腺能激素；產(chǎn)熱

中圖分類號(hào)：Q93

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1674-9944（2015）12-0001-03

1引言

低溫脅迫是刺激小型哺乳動(dòng)物產(chǎn)熱能力增加的主要環(huán)境因子之一[1]。低溫條件下小型哺乳動(dòng)物往往會(huì)增加其靜止代謝率（Resting metabolic rate， RMR）和非顫抖性產(chǎn)熱（Nonshivering thermogenesis， N）[2]來適應(yīng)這樣的環(huán)境。低溫脅迫刺激靜止代謝率和非顫抖性產(chǎn)熱增加的產(chǎn)熱機(jī)理是不同的，刺激靜止代謝率的增加主要來自內(nèi)臟器官產(chǎn)熱能力的增加，如肝臟[3]，非顫抖性產(chǎn)熱的增加則主要是通過褐色脂肪組織（Brown adipose tissue， BA）中解偶聯(lián)蛋白（Uncouping protein， UCP）的數(shù)量和活性的增加，從而使得非顫抖性產(chǎn)熱增加[4]。

靜止代謝率是動(dòng)物維持正常生存的最低代謝水平，能反映不同種群或物種的能量消耗水平，對(duì)動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境的理解具有重要的意義[6]。動(dòng)物主要是通過交感神經(jīng)釋放去甲腎上腺素（norepinephrine， NE）來參與非顫抖性產(chǎn)熱的調(diào)節(jié)，之前的研究認(rèn)為非顫抖性產(chǎn)熱是腎上腺能受體刺激的產(chǎn)熱[7]，非顫抖性產(chǎn)熱對(duì)于小型哺乳動(dòng)物適應(yīng)低溫環(huán)境具有重要的意義[8]。β3＼|腎上腺能受體（β3＼|adrenergic receptor， β3＼|AR）特異性激動(dòng)劑BRL37344能有效激活BA產(chǎn)熱系統(tǒng)，導(dǎo)致非顫抖性產(chǎn)熱產(chǎn)熱顯著增加[9]。中緬樹（upaia belangeri）屬攀目（candentia）樹科（upaiidae），為東洋界特有的小型哺乳動(dòng)物，我國云貴高原及其附近的橫斷山區(qū)可能是中緬樹的分布的北限[10]。對(duì)中緬樹冷馴化條件下的RMR和N的研究有助于了解中緬樹在低溫脅迫條件下的適應(yīng)對(duì)策，從而進(jìn)一步闡述該動(dòng)物對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)性。

4討論

本研究組先前的研究表明：隨著中緬樹棲息地緯度和海拔高度的增加，中緬樹RMR和N出現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化[14]，低溫[1]和短照[16]脅迫可以顯著刺激產(chǎn)熱能力的增加，而且在低溫馴化條件下中緬樹的RMR增加的比例大于N增加[17]，本研究在此基礎(chǔ)上，對(duì)冷馴化條件下不同腎上腺能受體激動(dòng)劑對(duì)中緬樹產(chǎn)熱能力的影響進(jìn)行了研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]Zhao Z J， Cao J， Liu Z C，et al. easonal regulations of resting metabolic rate and thermogenesis in striped hamster （Cricetulus barabensis） [J]. herm Biol，2010，3（1）：401～40.

[2]Zhu W L， Wang Z . easonal changes in body mass， serum leptin levels and hypothalamic neuropeptide gene expression in male Eothenomys olitor[J]. Comparative Biochemistry and Physiology，201，184（1）：83～89

[3]Zhu W L， Cai J ， Lian X， et al. Adaptive character of metabolism in Eothenomys miletus in engduan Mountains region during cold acclimation[J]. Journal of hermal Biology，2010，3（8）：417～421.

[4]Zhang Z Q， Wang D . easonal changes in thermogenesis and body mass in wild Mongolian gerbils （Meriones unguiculatus）[J]. Comp Biochem Physiol， 2007（148）：346～33.

[5]MaNab B . On the utility of uniformity in the definition of basal rate of metabolism[J]. Physiol Zool，1997（70）：718～720.

[6]Bozinovic F， Gallardo P. he water economy of outh American desert rodents： from integrative to molecular physiological ecology[J]. Comp Biochem Physiol，2006（142）：163～172.

[7]peakman J R. he energy cost of reproduction in small rodents[J]. Acta her in，2007（27）：1～13.

[8]ang G B， Cui J G， Wang D . Role of hypoleptinemia during cold adaptation in Brandt's voles （Lasiopodomys brandtii）[J]. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol， 2009，297（）：1293～1301.

[9]trosberg A D. trueture and function of the adrenergic receptor[J]. Annu Rev Pharmacol oxicol，1997（37）：421～40.

[10]loan Wilson D， Clark A B， Coleman . hyness and boldness in humans and other animals[J]. rends Ecol Evol，1994，9（11）：442～446.

[11]Zhu W L， Jia ， uang C M， et al. Changes of energy metabolism， thermogenesis and body mass in the tree shrew （upaia belangeri chinensis） during cold exposure[J]. Italian Journal of Zoology，2012，79（2）：17～181.

[12]Zhu W L， Mu Y， Liu J ， et al. Energy requirements during lactation in female Apodemus chevrieri （Mammalia： Rodentia： Muridae） in engduan mountain region[J]. Italian Journal of Zoology，201，82（2）：16～171.

[13]ill R W. Determination of oxygen consumption by use of the paramagnetic oxygen analyser[J]. Appl Physiol，1972（33）：261～263.

[14]Zhu W L， Zhang ， Wang Z . easonal changes in body mass and thermogenesis in tree shrews （upaia belangeri） the roles of photoperiod and cold[J]. Journal of hermal Biology，2012（37）：479～484.

[15]Zhang L， Zhu W L， Wang Z . Role of photoperiod on hormone concentrations and adaptive capacity in tree shrews， upaia belangeri[J]. Comparative Biochemistry and Physiology，2012（163）：23～29.

[16]Zhang L， Zhang ， Zhu W L， et al. Energy metabolism， thermogenesis and body mass regulation in tree shrew （upaia belangeri） during subsequent cold and warm acclimation[J]. Comparative Biochemistry and Physiology，2012（162）：437～442.

[17]Zhang L， Liu P F， Zhu W L， et al. Variations in thermal physiology and energetics of the tree shrew （upaia belangeri） in response to cold acclimation[J]. Journal of Comparative Physiology，2012（182）：167～176.

[18]eldmaier D. ource if heat during nonshivering thermogenesis in Djungarian hamster[J]. Comp Physiol，198（16）：237～24.

[19]王政昆，李慶芬，孫儒泳.褐色脂肪組織產(chǎn)熱及其調(diào)節(jié)機(jī)理[J].生理科學(xué)進(jìn)展，27（4）：33～3.

[20]Nedergaard J， Valeria G， Anita M， et al. UCP1： the only protein able to mediate adaptive non-shivering thermogenesis and metabolic inefficiency[J]. Biochimica et Biophysica Acta， 2001（104）：82～106.

第4篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

【摘要】

目的 探討海洛因及嘌呤核苷酸對(duì)大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響。方法 體外培養(yǎng)大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞，分別以不同濃度的海洛因及嘌呤核苷酸處理細(xì)胞，MTT 比色法檢測(cè)海洛因和嘌呤核苷酸對(duì)細(xì)胞增殖的影響。 結(jié)果 MTT 實(shí)驗(yàn)表明，海洛因?qū)Υ笫?C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用，120 mg/L海洛因作用 24 h對(duì) C6 細(xì)胞的抑制率達(dá) 52%，并表現(xiàn)為劑量依賴性；嘌呤核苷酸對(duì) C6 細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用，120 mg/L嘌呤核苷酸作用 24 h，細(xì)胞增殖率為 30%，并表現(xiàn)為劑量依賴性。結(jié)論 海洛因抑制大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖；嘌呤核苷酸促進(jìn)大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，并在某種程度上對(duì)抗海洛因?qū)?C6 細(xì)胞增殖的抑制作用。

【關(guān)鍵詞】 嘌呤核苷酸；海洛因；神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；細(xì)胞增殖。

【Abstract】Objective To investigate the effects of heroin and purine nucleotides on the proliferation of C6 glioma cells. Methods The effects of heroin and purine nucleotides on the proliferation of C6 glioma cells were evaluated by MTT assay. Results Heroin inhibited the growth of C6 glioma cells in vitro，52% C6 glioma cells were inhibited when the cells were treated with 120 mg/L heroin for 24 h；purine nucleotides promoted the proliferation of C6 glioma cells，30% C6 glioma cells were promoted when the cells were treated with 120 mg /L purine nucleotides for 24 h. Conclusions Heroin inhibits the proliferation of C6 glioma cells，purine nucleotides promotes the proliferation of C6 glioma cells.

【Key words】Purine nucleotides；Heroin；Glioma cells；Proliferation

由于大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞膜上存在阿片受體，目前已被廣泛用作研究各種阿片類藥物作用機(jī)制的模型系統(tǒng)〔1，2〕。本實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)，海洛因不但能夠抑制大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，而且還能使細(xì)胞內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝增強(qiáng)〔3，4〕。已經(jīng)明確的是海洛因?qū)?C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用，但是嘌呤核苷酸對(duì)經(jīng)過海洛因處理過的大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖是否有影響并未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)在前期研究發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，以大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞作為靶細(xì)胞，研究嘌呤核苷酸對(duì)海洛因處理的大鼠C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響，探索嘌呤核苷酸治療阿片類成癮的潛在機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料和儀器

C6 細(xì)胞株購自上海細(xì)胞研究所。低溫臺(tái)式離心機(jī)購自上?；C(jī)械廠。倒置顯微鏡購自上海蔡康光學(xué)儀器有限公司。CO2培養(yǎng)箱購自日本 SANYO 公司。超凈工作臺(tái)購自蘇州尚田潔凈技術(shù)有限公司。DMEM培養(yǎng)基購自 Gibco公司，新生牛血清購自天津血液研究所。噻唑藍(lán) (MTT)、一磷酸腺苷 AMP 和一磷酸鳥苷 GMP購自Sigma公司。海洛因 (純度為99% ) 由吉林省公安廳提供，臨用時(shí)用滅菌三蒸水溶解。

1.2 大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)

C6 為貼壁生長的細(xì)胞。培養(yǎng)基為 DMEM，每100 ml培養(yǎng)基含青霉素 1 萬U，鏈霉素10 mg，新生牛血清 15 ml，用滅菌的 5.6% NaHCO3 溶液調(diào) pH7.2，置于 CO2 孵箱，37℃、5% CO2 條件下培養(yǎng)。細(xì)胞生長至近融合狀態(tài)時(shí)，用 0.25% 胰酶消化傳代，每周2～3次。

1.3 MTT 比色法檢測(cè)海洛因?qū)?/p>

C6 細(xì)胞增殖的影響及最佳藥物劑量篩選 將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞，用0.25%胰酶消化，用吸管將細(xì)胞吹打成單細(xì)胞懸液，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)；將細(xì)胞以 1×104個(gè)/cm2 的濃度接種到 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，每組均設(shè) 3 個(gè)平行孔。以生理鹽水作對(duì)照，加入海洛因使其終濃度分別為10、40、80 和 120 mg/L，37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 24 h 后加入 20 μl濃度為 5 g/L的MTT，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng) 4 h；棄培養(yǎng)基，每孔加入 DMSO 200 μl，室溫振蕩 10 min 后，用酶標(biāo)儀在波長 490 nm處測(cè)定吸光度值，計(jì)算細(xì)胞的生存率 (%) = (各實(shí)驗(yàn)組 OD 值/對(duì)照組 OD 值)×100%，繪制細(xì)胞生長曲線。

1.4 MTT 比色法測(cè)定嘌呤核苷酸對(duì)海洛因處理細(xì)胞增殖的影響

將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞用0.25%胰酶消化，用吸管將細(xì)胞吹打成單細(xì)胞懸液，血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)；將細(xì)胞以1×104個(gè)/cm2的濃度接種到96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，每組均設(shè)3個(gè)平行孔。對(duì)照組為海洛因處理組，加入海洛因使其終濃度為120 mg/L；嘌呤核苷酸處理組在加入120 mg/L海洛因的同時(shí)，加入等摩爾混合的嘌呤核苷酸，使嘌呤核苷酸終濃度分別為10、40、80和120 mg/L，37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后加入20 μl濃度為 5 g/L 的MTT，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4 h；每孔加入 DMSO 200 μl，室溫振蕩10 min 后，用酶標(biāo)儀在波長 490 nm處測(cè)定吸光度值，計(jì)算細(xì)胞生存率(%)=(各實(shí)驗(yàn)組OD值/對(duì)照組OD值)×100%，繪制細(xì)胞生長曲線。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)及成組設(shè)計(jì)資料 t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 海洛因?qū)6 細(xì)胞增殖的影響及最佳藥物濃度

MTT 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，低劑量 (10 mg/L) 的海洛因?qū)Υ笫?C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的抑制作用并不明顯，490 nm處吸光度值為1.393±0.084，其抑制率僅為 7%，與對(duì)照組(1.497±0.091)比較差異不顯著 (P＞0.05)。當(dāng)海洛因的濃度達(dá)到40 mg/L時(shí)，490 nm處吸光度值為0.967±0.097，對(duì) C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的抑制率為 35%；海洛因濃度為 80 mg/L 時(shí)，490 nm處吸光度值為0.777±0.067，抑制率為 48%；海洛因濃度為 120 mg/L 時(shí)，490 nm處吸光度值為0.713±0.068，抑制率為 52%；與對(duì)照組比較，差異均有顯著性 (P＜0.05)。因此本文選擇 120 mg/L的海洛因作為最佳藥物劑量。

2.2 嘌呤核苷酸對(duì)海洛因處理的 C6 細(xì)胞增殖的影響

海洛因?qū)φ战M490 nm處OD值為0.847±0.081，與海洛因組比較，嘌呤核苷酸的濃度為 10和 40 mg/L 時(shí)，490 nm處OD值分別為(0.573±0.077，0.803±0.098)，對(duì)大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的作用并不明顯 (P＞0.05)。嘌呤核苷酸的濃度達(dá)到80 mg/L時(shí)，490 nm處OD值為1.037±0.059，細(xì)胞增殖率為 22%；嘌呤核苷酸的濃度為 120 mg/L時(shí)，490 nm處OD值為1.097±0.114，細(xì)胞增殖率為 30%；與海洛因組比較，差異均有顯著性 (P＜0.05)。

3 討 論

研究發(fā)現(xiàn)，海洛因能夠抑制體外培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)元細(xì)胞增殖，其機(jī)制是海洛因誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞凋亡〔5〕。阿片類藥物嗎啡對(duì)去甲基丙咪嗪 (抗抑郁藥) 和內(nèi)皮素等藥物處理后的大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用〔6〕。除此之外，本研究還發(fā)現(xiàn)，嗎啡對(duì)沒有經(jīng)過任何藥物處理的大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖也有抑制作用〔7〕。海洛因抑制大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖，其機(jī)制是海洛因使大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA) 表達(dá)減少 〔3，4〕。本實(shí)驗(yàn)通過 MTT 比色法也證實(shí)了海洛因濃度達(dá)到 40 mg/L 時(shí)，以劑量依賴的方式抑制大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。同時(shí)，本實(shí)驗(yàn)通過 MTT 比色法證明，嘌呤核苷酸的濃度達(dá)到 80 mg/L時(shí)，以劑量依賴的方式促進(jìn)大鼠 C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。這一結(jié)果表明，嘌呤核苷酸能夠?qū)购Ｂ逡驅(qū)Υ笫?C6 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的抑制作用，其機(jī)制有待進(jìn)一步探討。

參考文獻(xiàn)

1 Bohn LM，Belcheva MM，Coscia CJ.Evidence for kappa and muopioid receptor expression in C6 glioma cells 〔J〕.J Neurochem，1998；70(5)：181925.

2 Hauser KF，Houdi AA，Trubek CS，et al.Opioid intrinsically inhibit the genesis of mouse cerebellar granule neuron precursors in vitro ：differential impact of mu and delta receptor activation on proliferation and neurite elongation〔J〕.Eur J Nerosci，2000；12(4)：128193.

3 遲秀梅，張紀(jì)周，闞慕杰，等.海洛因?qū)?C6 細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原基因表達(dá)的影響〔J〕.吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2008；34(6)：94951.

4 遲秀梅，闞慕杰，李 奇，等.海洛因?qū)?C6 細(xì)胞嘌呤核苷酸分解代謝基因表達(dá)的影響〔J〕.中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)，2008；12(5)：58991.

5 劉小山，臧林泉，蒿自睿，等.海洛因誘導(dǎo)大腦神經(jīng)元凋亡的研究〔J〕.法醫(yī)學(xué)雜志，2007；23（1）:147.

第5篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

1.資料與方法

1.1一般資料

以醫(yī)院婦產(chǎn)科2012年3月-2014年3月接收的40例胎盤前置先兆流產(chǎn)狀態(tài)患者為對(duì)象，其中經(jīng)產(chǎn)婦21例，初產(chǎn)婦19例，患者平均年齡為28.36歲，平均孕周為27.8周，有人工流產(chǎn)史的為13 例。中央性前置胎盤為5例，部分性前置胎盤為20例， 邊緣性前置胎盤為15例。臨床表現(xiàn)均為下腹不規(guī)則脹痛及陰道少量的流血（陰道流血量<500 ml）;均無心臟病、糖尿病等病史，心電圖檢查亦都正常;在鹽酸利托君的使用上都無禁忌癥。

1.2治療方法

將50mg鹽酸利托君溶入250ml的5%葡萄糖液中靜脈滴注，初始劑量可以定位每分鐘5滴左右，在了解患者宮縮具體情況的基礎(chǔ)上可以酌情增加，以每十分鐘增加5滴為準(zhǔn)。不過最大量不能超過0.35mg每分鐘，有效劑量保持在18小時(shí)后可將點(diǎn)滴停止。停藥前30分鐘改口服鹽酸利托君片，每兩小時(shí)口服10mg，維持1天，之后第二天、第三天???酌情增強(qiáng)時(shí)間或劑量，維持一周停藥，用藥時(shí)需對(duì)孕婦和胎兒心率加以注意。

1.3護(hù)理干預(yù)

護(hù)理觀察指標(biāo)：對(duì)患者實(shí)施鹽酸利托君治療前，應(yīng)對(duì)患者的身體狀況正確評(píng)估，相關(guān)醫(yī)護(hù)人員要給予患者熱情關(guān)心，除此之外，醫(yī)護(hù)人員需密切觀察用藥中和用藥后患者的各項(xiàng)指標(biāo)變化情況。[2]如患者腹痛及腰酸環(huán)節(jié)情況、陰道出血情況，治療開始到結(jié)束的時(shí)間，孕期延長具體天數(shù)，使用藥物后都有哪些不良反應(yīng)癥狀等，做好護(hù)理記錄。

專業(yè)護(hù)理：首先，相關(guān)護(hù)理人員在患者用藥過程中必須保證患者處于絕對(duì)臥床休息狀態(tài)，最好使患者保持左側(cè)臥位，以緩解子宮對(duì)下腔靜脈的壓迫情況，促進(jìn)胎盤血液供應(yīng)的提高和胎兒健康發(fā)育。除休息外，主要護(hù)理人員還需用心患者生活方面的護(hù)理，對(duì)患者的需求應(yīng)盡量滿足，減少對(duì)可能給患者帶來的任何外來刺激，以使患者的子宮達(dá)到絕對(duì)休息的狀態(tài)。其次，在飲食方面，護(hù)理人員應(yīng)為患者制定或推薦營養(yǎng)豐富的食譜，保證患者飲食中蔬菜必須新鮮，水果等粗纖維食物是護(hù)理人員應(yīng)提醒患者多進(jìn)食的食物，以促進(jìn)患者大便保持通暢，避免腹壓出現(xiàn)過度使用情況。再次，護(hù)理人員還應(yīng)注意患者會(huì)陰清潔護(hù)理，提醒患者勤換護(hù)墊，當(dāng)陰道出現(xiàn)出血狀況時(shí)指導(dǎo)患者用0.5%活力碘每天2次擦洗會(huì)陰，以避免發(fā)生感染。第四，對(duì)胎兒宮內(nèi)監(jiān)護(hù)進(jìn)行加強(qiáng)，指導(dǎo)患者如何自數(shù)胎動(dòng)，及時(shí)關(guān)注患者胎動(dòng)次數(shù)，一旦發(fā)現(xiàn)過多或過少情況，應(yīng)立即對(duì)其性吸氧胎心音監(jiān)護(hù)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

對(duì)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS15.0加以采用，對(duì)各種數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

2.結(jié)果

治療效果：平均用藥4.7小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)40例患者宮縮情況開始出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，陰道出血也逐漸減少和停止。所有患者中，有37例患者被治愈出院;由于陰道出血情況反復(fù)而繼續(xù)進(jìn)行住院治療的例數(shù)為1例;經(jīng)產(chǎn)婦妊娠28 周用藥后保胎無效的患者為1例，但之后分娩出一個(gè)活嬰;1例患者用藥后顯示完全性前置胎盤，放棄保胎。38例孕婦延長孕周35周以上，保胎成功率為95%。

不良反應(yīng)情況：在靜脈滴注鹽酸利托君過程中，心率增快的患者為35例，心率達(dá)100～140 次/min;部分患者有輕微心悸、氣促，在對(duì)其行左側(cè)臥位、吸氧及對(duì)滴數(shù)適當(dāng)減少后均可耐受;2例孕婦出現(xiàn)胎動(dòng)頻繁情況，但停止靜脈用藥后即恢復(fù);無肺水腫、心功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。

3.討論

反復(fù)無痛性陰道出血是前置胎盤的典型癥狀，相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，前置胎盤陰道出血者中伴有宮縮的患者占80%左右，且其中大多數(shù)為宮縮弱。其出血多因?yàn)樽訉m下段逐漸伸展，導(dǎo)致胎盤錯(cuò)位剝脫，進(jìn)而出現(xiàn)出血狀況。胎盤在剝脫出血后，會(huì)破壞蛻膜細(xì)胞溶酶體，在脂酶A2釋放下促進(jìn)PG 合成，從而導(dǎo)致子宮收縮加重。所以，胎盤前置狀態(tài)先兆流產(chǎn)治療時(shí)應(yīng)抑制宮縮，延長孕周，從而提升保胎成功率。

鹽酸利托君的有效成分為鹽酸芐羥麻黃堿，這一成分為β2受體激動(dòng)劑，鹽酸利托君中的有效成分能結(jié)合子宮肌細(xì)胞表面的β2受體，在這一情況的支持下實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞膜的腺苷酸環(huán)化酶的激活，幫助三磷酸腺苷完成向環(huán)磷酸腺苷的轉(zhuǎn)化，從而促進(jìn)肌球蛋白輕鏈激酶活性的降低，以使肌質(zhì)網(wǎng)釋放鈣的情況得到有效抑制，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的降低，抑制子宮肌纖維產(chǎn)生收縮。作為第一個(gè)被美國食品藥監(jiān)局承認(rèn)和批準(zhǔn)的可以對(duì)先兆流產(chǎn)及早產(chǎn)進(jìn)行治療的藥物，鹽酸利托君具有顯著的效果。但我們也應(yīng)看到由于有β1受體激動(dòng)作用，患者在用藥初期可能會(huì)產(chǎn)生一些不良反應(yīng)，通常表現(xiàn)為心率加快等，不過隨著使用時(shí)間的延長，這種不良反應(yīng)將逐漸下降和穩(wěn)定。[6]此外，少數(shù)的患者在實(shí)施鹽酸利托君治療后可能會(huì)引起肝功能、血糖、肺水腫等。

第6篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

變“指點(diǎn)江山”為主動(dòng)服務(wù)

“你申報(bào)的課題已受理?！?月中下旬，向市科委申報(bào)科研課題的單位和個(gè)人都相繼收到了這條信息。

這是怎么一回事？

原來，2005年4月19日，科委班子成員正面對(duì)面征求委機(jī)關(guān)中層干部意見時(shí)，一位院士專程到科委機(jī)關(guān)詢問他申報(bào)項(xiàng)目的有關(guān)情況。這事讓委黨組書記、主任周旭頗多感慨：“一個(gè)院士尚且如此，何況其他人。這說明我們的服務(wù)不及時(shí)、不到位。”委領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)即研究提出3條整改意見：一是科委業(yè)務(wù)處室一旦收到課題申報(bào)材料，要根據(jù)申報(bào)單位和個(gè)人所留聯(lián)系方式，馬上向其發(fā)送“已經(jīng)受理”的手機(jī)短信或電子郵件；二是專家評(píng)審結(jié)果產(chǎn)生后，要及時(shí)告知其申報(bào)課題是否立項(xiàng)，并根據(jù)本人意愿，對(duì)其申報(bào)材料作出退還或銷毀處理；三是要加快網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，推進(jìn)網(wǎng)上申報(bào)、受理科技項(xiàng)目工作進(jìn)程。重慶醫(yī)科大學(xué)張強(qiáng)教授收到課題“已受理”信息后感慨地說，多年來，對(duì)科技項(xiàng)目的立項(xiàng)，都是由各單位和科研人員申報(bào)，科委組織有關(guān)專家評(píng)審。雖然程序正確，也較公正，但仍有一些單位和個(gè)人認(rèn)為不公開、公正，心中有怨氣。究其根源還是少數(shù)科技管理人員動(dòng)輒大而化之“指點(diǎn)江山”，缺乏主動(dòng)細(xì)致服務(wù)的意識(shí)。科委在先進(jìn)性教育活動(dòng)中邊查邊改，給大家一個(gè)“明白賬”，他從心底里感到高興。

變“按部就班”為限時(shí)辦結(jié)

“科技項(xiàng)目申請(qǐng)立項(xiàng)時(shí)間太長，有時(shí)一個(gè)項(xiàng)目要半年時(shí)間?！边@是科委征求到的又一條意見。在分析評(píng)議中大家發(fā)現(xiàn)，之所以出現(xiàn)這種情況，一是有的申報(bào)對(duì)象的立項(xiàng)申報(bào)書不符合要求，有的需要修改二三次；二是受理過程復(fù)雜，一個(gè)項(xiàng)目要經(jīng)過幾個(gè)業(yè)務(wù)處室、上上下下幾十道程序。對(duì)此，他們開始從三個(gè)方面予以改進(jìn)：一是細(xì)化服務(wù)。將項(xiàng)目名稱、申報(bào)要求及文本格式等內(nèi)容，全部編入項(xiàng)目申報(bào)指南，使申報(bào)單位和個(gè)人一目了然，做到讓服務(wù)對(duì)象少跑路甚至不跑路；二是簡化程序。對(duì)項(xiàng)目實(shí)行集中申報(bào)、集中評(píng)審，減少立項(xiàng)、經(jīng)費(fèi)下?lián)茉诳莆瘷C(jī)關(guān)業(yè)務(wù)處室的運(yùn)轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)；三是“亮紅燈”。對(duì)專家評(píng)審?fù)ㄟ^的項(xiàng)目，相關(guān)業(yè)務(wù)處室在30個(gè)工作日內(nèi)未與申報(bào)單位和個(gè)人簽訂責(zé)任書，給予“黃燈”提示；45個(gè)工作日內(nèi)未簽訂責(zé)任書的，“紅燈”警告；60個(gè)工作日內(nèi)未簽訂責(zé)任書的，取消項(xiàng)目計(jì)劃，并在次年度減少該業(yè)務(wù)處的項(xiàng)目管理計(jì)劃。如今，項(xiàng)目從申請(qǐng)立項(xiàng)到簽訂責(zé)任書，較以往減少了2－3個(gè)月時(shí)間，大大提高了工作效率。

變“沒人負(fù)責(zé)”為跟蹤問效

第7篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

【摘要】 目的 觀察依那普利(Enalapril，Ena)對(duì)高糖誘導(dǎo)的大鼠腎小球系膜細(xì)胞(GMCs)轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)、層黏連蛋白(LN)及結(jié)締組織生長因子(CTGF)表達(dá)的影響。方法 大鼠GMCs分別培養(yǎng)于正常濃度葡萄糖(5.5 mmol/L)、高濃度葡萄糖(20 mmol/L)及高糖和不同濃度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)的Ena中，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照。分別采用放射免疫法、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)不同時(shí)間(24、48、72 h)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TGFβ1、LN含量，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)檢測(cè)72 h細(xì)胞CTGF mRNA的表達(dá)。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較，正常糖組和高糖組TGFβ1分泌增加、LN合成增多、CTGF表達(dá)上調(diào)(P

【關(guān)鍵詞】 依那普利;腎小球系膜細(xì)胞;轉(zhuǎn)化生長因子β1;層黏連蛋白;結(jié)締組織生長因子

【Abstract】 Objective To investigate the effect of enalapril on the production of transforming growth factorβ1(TGFβ1)， laminin(LN) and connective tissue growth factor(CTGF) in rat glomerular mesangial cells(GMCs) cultivated under high glucose. Methods GMCs were cultured with normal concentration glucose(NG， 5.5 mmol/L)， high concentration glucose(HG， 20 mmol/L)， and HG plus different concentration of enalapril for different duration(24 h， 48 h， 72 h)， and blank control was set up simultaneously. The contents of TGFβ1， LN in the supernatant of cultured. GMCs were detected by RIA， ELISA， respectively， and the expression of CTGF was detected by RTPCR. Results Compared with those in blank control group， the contents of TGFβ1， LN were higher than those in NG and HG groups (P

【Key words】 Enalapril; Glomerular mesangial cell; Transforming growth factorβ1; Laminin; Connective tissue growth factor

糖尿病腎病(DN)早期高血糖即可引起腎小球系膜細(xì)胞(GMCs)增殖，過度增殖的GMCs產(chǎn)生和釋放轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)、結(jié)締組織生長因子(CTGF)等多種致纖維化細(xì)胞因子(CK)，促進(jìn)層黏連蛋白(LN)等細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的過量生成和沉積，加劇腎小球損傷，并最終導(dǎo)致腎小球硬化(GS)、腎間質(zhì)纖維化(RF)及終末期腎病(ESRD)的發(fā)生〔1，2〕。高血糖還可使腎臟局部血管緊張素(Ang)Ⅱ增加，后者可通過誘導(dǎo)氧化應(yīng)激而促進(jìn)GMCs增殖、ECM合成增加，促進(jìn)GS的進(jìn)程〔3〕。依那普利(Ena)為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)，抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)，阻止AngⅠ向AngⅡ轉(zhuǎn)化，降低AngⅡ含量，從而減少ECM積聚，阻止GS和RF的發(fā)生，延緩腎臟疾病的進(jìn)展。但Ena能否抑制高糖誘導(dǎo)的大鼠GMCs產(chǎn)生TGFβ1、LN，下調(diào)CTGF表達(dá)，尚需進(jìn)一步研究。本研究通過觀察Ena對(duì)體外培養(yǎng)的大鼠GMCs產(chǎn)生TGFβ1、LN及CTGF表達(dá)的影響，探討其延緩DN的GS可能機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 試劑與細(xì)胞 將馬來酸Ena(原料藥由常州制藥廠惠贈(zèng)，批號(hào)：090307)溶于加熱的磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH7.4)中，配制成1 mmol/L的母液，無菌過濾待用(4℃保存);大鼠腎小球系膜細(xì)胞株(HBZY1)(武漢大學(xué)中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC，編號(hào)：GDC124);MEM培養(yǎng)液(Hyclone公司);胎牛血清(FBS，杭州四季青生物工程公司);胰蛋白酶(Gibco公司);乙二胺四乙酸(EDTA，Amresco公司);TGFβ1 酶聯(lián)免疫法(ELISA)定量分析試劑盒(武漢博士德生物工程公司);LN放射免疫分析試劑盒(天津九鼎醫(yī)學(xué)生物工程公司);RT試劑盒、RNAiso Plus、DNA Mraker(DL500)，均購自TaKaRa公司;2×Taq PCR MasterMix(KT201 天根生化科技公司);PCR引物(Invitrogen公司合成);多功能酶標(biāo)儀(SpectraMax M2 美國MD公司);DFM96型多管放射免疫計(jì)數(shù)器(合肥眾成機(jī)電技術(shù)公司);DYY6C型電泳儀(北京六一儀器廠);PCR儀、凝膠成像儀(美國BioRad公司);721型紫外分光光度計(jì)(上海浦光物理光學(xué)儀器廠)。

1.2 大鼠GMCs培養(yǎng) 腎小球骨母細(xì)胞系(HBZY1)細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)于含10% FBS的MEM培養(yǎng)液中，置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞生長至90%貼壁時(shí)，即用0.1%胰蛋白酶+0.01% EDTA消化細(xì)胞、傳代，1～2 d傳代1次。

1.3 試驗(yàn)分組 取4～8代試驗(yàn)用GMCs進(jìn)行試驗(yàn)分組。空白對(duì)照組：葡萄糖0 mmol/L;正常糖(NG)組：葡萄糖5.5 mmol/L;高糖(HG)組：葡萄糖20 mmol/L;HG+低濃度Ena組：葡萄糖20 mmol/L+Ena 10-7mol/L;HG+中濃度Ena組：葡萄糖20 mmol/L+Ena 10-6mol/L;HG+高濃度Ena組：葡萄糖20 mmol/+Ena 10-5mol/L。

1.4 培養(yǎng)上清液中TGFβ1、LN含量測(cè)定 取對(duì)數(shù)生長期系膜細(xì)胞，消化后制成單個(gè)細(xì)胞懸液，顯微鏡下血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，按0.88×104/孔密度均勻接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔培養(yǎng)液總量為200 μl，置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)24 h，待細(xì)胞生長至90%融合時(shí)，棄上清，換成無血清的MEM培養(yǎng)液孵育24 h，使細(xì)胞同步于靜止期(G0期)，棄上清，以含10% FBS的MEM培養(yǎng)液為基礎(chǔ)培養(yǎng)液，按上述實(shí)驗(yàn)分組繼續(xù)培養(yǎng)，每組設(shè)4個(gè)復(fù)孔。分別在培養(yǎng)的24、48、72 h收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液，-20℃保存。按照TGFβ1 ELISA定量分析試劑盒、LN放射免疫分析試劑盒說明書分別進(jìn)行TGFβ1、LN含量測(cè)定。試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.5 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)測(cè)定CTGF mRNA的表達(dá) 取對(duì)數(shù)生長期GMCs，消化后制成單個(gè)細(xì)胞懸液，顯微鏡下血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，按1.65×105個(gè)/ml密度接種于25 ml培養(yǎng)瓶中，每瓶培養(yǎng)液總量為5 ml，置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)24 h，待細(xì)胞生長至90%融合時(shí)，棄上清，換成無血清的MEM培養(yǎng)液孵育24 h，使細(xì)胞同步于靜止期(G0期)，棄上清，以含10% FBS的MEM培養(yǎng)液為基礎(chǔ)培養(yǎng)液，按上述實(shí)驗(yàn)分組繼續(xù)培養(yǎng)72 h，每24 h換液1次，4瓶細(xì)胞作為一組。于培養(yǎng)終點(diǎn)以RNAiso Plus試劑一步法提取各組細(xì)胞總RNA，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定其純度和含量，以2 μg總RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。根據(jù)文獻(xiàn)合成CTGF和βactin寡核苷酸引物，CTGF：上游5′GTCTCTTCTGCGACTTCGGC3′;下游5′ACACACCCACTCCTCACAGC3′，擴(kuò)增片段長度為263 bp。βactin：上游5′GAGAGGGAAATCGTGCGTGAC3′;下游5′CATCTGCTGGAAGGTGGACA3′，擴(kuò)增片段長度為452 bp。以50 μl體系進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，反應(yīng)條件為：①預(yù)變性：94℃3 min;②PCR擴(kuò)增：94℃ 30 s，55℃ 30 s，72℃ 45 s，共30個(gè)循環(huán);③72℃延伸10 min。取2.5 μl PCR產(chǎn)物進(jìn)行1.5%瓊脂糖凝膠(含0.8 μl GoldView)電泳30 min，紫外燈下照相，用QuantityOne圖像分析軟件進(jìn)行輝度掃描，以βactin輝度值為內(nèi)參照進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)校正，作相對(duì)量分析，數(shù)值以兩者之積分吸光度的比值表示。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)采用x±s表示，用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。

2 結(jié) 果

2.1 不同濃度Ena對(duì)高糖培養(yǎng)的GMCs培養(yǎng)上清液中TGFβ1、LN含量的影響 與空白對(duì)照組比較，正常糖和高糖刺激24 h均可明顯促進(jìn)GMCs分泌TGFβ1、LN增加(P

2.2 不同濃度Ena對(duì)高糖培養(yǎng)的GMCs CTGF mRNA表達(dá)的影響 空白對(duì)照組CTGF mRNA表達(dá)量為0.172±0.364，正常糖和高糖刺激72 h均可明顯促進(jìn)GMCs表達(dá)CTGF mRNA增加(分別為0.41±0.338，1.253±0.269)(P

3 討 論

糖尿病狀態(tài)或高糖可激活GMCs，使其明顯增殖，產(chǎn)生和釋放TGFβ1、CTGF等多種CK，進(jìn)而使ECM大量產(chǎn)生和積聚。ECM主要由Ⅳ型膠原(ColⅣ)、LN、纖維連接蛋白(FN)、唾液酸和蛋白多糖組成，其在腎小球基底膜(GBM)區(qū)進(jìn)行性積聚是導(dǎo)致GS的主要原因之一。LN又稱為Ⅳ型膠原基質(zhì)，屬結(jié)構(gòu)性糖蛋白，在基底膜中借短臂與ColⅣ結(jié)合，借長臂與硫酸乙酰肝素蛋白多糖結(jié)合，共同維持GBM功能。Mariappan等〔4〕的研究表明，高糖可通過調(diào)節(jié)LNβ1 mRNA翻譯過程迅速誘導(dǎo)鼠類腎臟近端小管上皮細(xì)胞LNβ1合成。TGFβ1是GMCs分泌的、被公認(rèn)為導(dǎo)致ECM積聚的重要CK，能刺激GMCs增殖，增加ECM蛋白(如ColⅣ、FN、LN及某些蛋白聚糖)的合成和堆積，在腎小球炎癥和GS發(fā)展過程中起著重要作用。高糖環(huán)境下，TGFβ1合成增加，生物活性持續(xù)增強(qiáng)。TGFβ1還能通過抑制蛋白水解酶的合成、促進(jìn)金屬蛋白酶組織抑制劑的生成，減少異常合成的ECM降解，從而加重ECM在GBM區(qū)的沉積。CTGF被普遍認(rèn)為是TGFβ1的重要下游介質(zhì)，介導(dǎo)TGFβ1促進(jìn)ECM積聚的負(fù)面效應(yīng)，其異常表達(dá)在RF過程中起著重要作用〔5～7〕。CTGF上調(diào)通常發(fā)生在以ECM增生和纖維化病變?yōu)樘卣鞯哪I小球疾病，包括DN〔8〕，其升高程度與GS、腎小管間質(zhì)纖維化的程度密切相關(guān)。本課題的前期研究發(fā)現(xiàn)，中藥復(fù)方能通過下調(diào)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠腎組織CTGF的表達(dá)而起到腎保護(hù)作用〔9〕。

在糖尿病高血糖狀態(tài)下，腎內(nèi)腎素血管緊張素系統(tǒng)被不適當(dāng)激活，ACE活性增高，AngⅡ表達(dá)增多，直接參與對(duì)腎臟的進(jìn)行性損害。AngⅡ參與了GMCs增殖的過程，造成ECM大量生成和積聚，并作為促生長因子而刺激TGFβ1、CTGF等多種CK的產(chǎn)生，加速GS發(fā)展。Ena為含有羧基、作用持久的ACEI，通過強(qiáng)烈抑制ACE，進(jìn)而抑制AngⅡ形成，使血液和組織中的AngⅡ減少，從而對(duì)抗AngⅡ的腎損害作用，減輕GS進(jìn)程。

本研究結(jié)果表明，正常糖和高糖刺激24h均能明顯促進(jìn)GMCs分泌合成TGFβ1、LN增加，這種作用一直持續(xù)到48 h后，兩者刺激72 h后均能明顯促進(jìn)GMCs表達(dá)CTGF增加，而高糖的刺激作用更明顯。說明高糖通過促進(jìn)TGFβ1、LN合成與分泌增多，上調(diào)CTGF表達(dá)，促進(jìn)了DN的GS發(fā)生與發(fā)展。隨著時(shí)間的延長，TGFβ1、LN的增加在72 h并沒有表現(xiàn)出持續(xù)增加，而是降低到24 h與48 h之間的水平，推測(cè)這可能與GMCs自身代謝逐漸增加、營養(yǎng)成分(包括糖)逐漸消耗以及期間可能出現(xiàn)的其他情況有關(guān)。高、中、低濃度Ena作用72 h均能顯著抑制高糖刺激的GMCs表達(dá)CTGF，且依次有減弱的趨勢(shì)，但三組之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而作用24 h均能顯著抑制高糖刺激的GMCs合成分泌TGFβ1、LN。推測(cè)這與Ena抑制AngⅡ形成，使細(xì)胞培養(yǎng)液中AngⅡ水平下降，并部分抑制高糖的刺激作用有關(guān)。隨著時(shí)間的延長，高、中、低濃度Ena對(duì)GMCs合成分泌TGFβ1、LN的抑制作用有加強(qiáng)的趨勢(shì)，但三組之間及組內(nèi)不同時(shí)間之間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，原因可能與各濃度間的倍比率不夠大、樣本量不夠多等有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)，Ena可顯著抑制高糖誘導(dǎo)的體外培養(yǎng)的GMCs產(chǎn)生TGFβ1、LN，下調(diào)CTGF表達(dá)，提示其具有延緩DN的GS進(jìn)展作用。但Ena減少ECM積聚、下調(diào)CTGF表達(dá)的機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

1 Mitchell D，Rodgers K，Hanly J，et al.Lipoxins inhibit Akt/PKB activation and cell cycle progression in human mesangial cells〔J〕.Am J Pathol，2004;164(3):93746.

2 Fogo AB.Mechanisms of progression of chronic kidney disease〔J〕. Pediatr Nephrol，2007;22(12)：201122.

3 Ding G，Zhang A，Huang S，et al.ANGⅡinduces cJun NH2terminal kinase activation and proliferation of human mesangial cells via redoxsensitive transactivation of the EGFR〔J〕.Am J Physiol Renal Physiol，2007;293(6)：188997.

4 Mariappan MM，F(xiàn)eliers D，Mummidi S，et al.High glucose，high insulin，and their combination rapidly induce lamininbeta1 synthesis by regulation of mRNA translation in renal epithelial cells〔J〕.Diabetes，2007;56(2):47685.

5 Nguyen TQ，Tarnow L，Andersen S，et al.Urinary connective tissue growth factor excretion correlates with clinical markers of renal disease in a large population of type 1 diabetic patients with diabetic nephropathy〔J〕. Diabetes Care，2006;29(1):838.

6 Chintalapudi MR，Markiewicz M，Kose N，et al.Cyr61/CCN1 and CTGF/CCN2 mediate the proangiogenic activity of VHLmutant renal carcinoma cells〔J〕.Carcinogenesis，2008;29(4):696703.

7 Nishida T，Kawaki H，Baxter RM，et al.CCN2(Connective Tissue Growth Factor)is essential for extracellular matrix production and integrin signaling in chondrocytes〔J〕.J Cell Commun Signal，2007;1(1):4558.

第8篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

關(guān)鍵詞：科研項(xiàng)目 項(xiàng)目化管理 系統(tǒng)開發(fā)

中圖分類號(hào)：TP39 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-9416（2015）05-0000-00

1引言

高職院校以往的科研管理工作很大程度上依賴人工進(jìn)行，從課題申報(bào)、立項(xiàng)評(píng)審、任務(wù)書提交、項(xiàng)目審核、中期檢查、結(jié)題申請(qǐng)到專家評(píng)審、課題管理、成果推廣等環(huán)節(jié)都是依靠office文檔、紙質(zhì)操作和召開現(xiàn)場評(píng)審會(huì)議，這種傳統(tǒng)的管理方式導(dǎo)致數(shù)據(jù)匯總困難、數(shù)據(jù)冗余、工作效率低、數(shù)據(jù)不能共享，難以及時(shí)有效的掌握最新的科研情況，影響到教師和評(píng)審專家的正常授課時(shí)間，增加科研管理工作量，降低了服務(wù)水平。

2系統(tǒng)需求分析

2.1 系統(tǒng)功能需求

實(shí)現(xiàn)課題申報(bào)、立項(xiàng)評(píng)審、任務(wù)書提交、項(xiàng)目審核、結(jié)題申請(qǐng)、結(jié)題驗(yàn)收全過程系統(tǒng)化、信息化、項(xiàng)目化管理。實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目申請(qǐng)立項(xiàng)、結(jié)題驗(yàn)收專家網(wǎng)上評(píng)審功能，由系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)行計(jì)算排名。申請(qǐng)人提交立項(xiàng)或者結(jié)題申請(qǐng)材料后，由科技秘書對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行匯總分類，按照項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行分組，安排評(píng)審專家。課題評(píng)審專家接到任務(wù)后，在系統(tǒng)設(shè)置的規(guī)定時(shí)間內(nèi)，只需一臺(tái)可以上網(wǎng)的計(jì)算機(jī)和相關(guān)附屬設(shè)備（鍵盤、鼠標(biāo)等）即可登錄系統(tǒng)開展評(píng)審工作，時(shí)間靈活度高，同時(shí)也節(jié)約了紙張的大量使用，節(jié)約學(xué)院辦公經(jīng)費(fèi)，提高評(píng)審效率。項(xiàng)目立項(xiàng)申請(qǐng)流程如圖1：

建立項(xiàng)目補(bǔ)錄模塊。把學(xué)院歷史立項(xiàng)的所有項(xiàng)目和院外申報(bào)項(xiàng)目進(jìn)行電子系統(tǒng)進(jìn)檔，建立項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫，使科研管理工作規(guī)范化、科學(xué)化和信息化；實(shí)現(xiàn)科研項(xiàng)目綜合查詢與統(tǒng)計(jì)功能。對(duì)相關(guān)類別科研項(xiàng)目數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)圖形化統(tǒng)計(jì)，生成水晶數(shù)據(jù)報(bào)表；實(shí)現(xiàn)科研課題項(xiàng)目化管理。

2.2 用戶功能需求

系統(tǒng)的用戶角色有：普通教師、二級(jí)部門管理者、科研處管理人員、評(píng)審專家、系統(tǒng)管理員。各用戶角色功能如下。

普通教師：普通教師即課題的申報(bào)者，訪問系統(tǒng)具有的權(quán)限主要有：瀏覽、錄入個(gè)人信息、查詢個(gè)人信息；填寫、上傳課題立項(xiàng)申請(qǐng)、任務(wù)書、結(jié)題驗(yàn)收的材料；查詢項(xiàng)目評(píng)審情況；查詢科研課題進(jìn)展；科研檔案輸出打印、項(xiàng)目補(bǔ)錄等。二級(jí)部門管理者：在系統(tǒng)中設(shè)置學(xué)校二級(jí)管理部門的管理者，主要是對(duì)屬于本部門科研課題的立項(xiàng)申請(qǐng)、合同任務(wù)書和項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收申請(qǐng)作基本的審核，查詢本部門科研情況?？蒲刑幑芾砣藛T：主要是科技秘書，主要權(quán)限是查詢項(xiàng)目立項(xiàng)申請(qǐng)、驗(yàn)收申請(qǐng)情況，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行形式審核、分類，安排評(píng)審專家，填寫科研處、校學(xué)術(shù)委員會(huì)意見；補(bǔ)錄歷史項(xiàng)目和院外項(xiàng)目；同時(shí)，對(duì)優(yōu)秀項(xiàng)目進(jìn)行成果推廣。

2.3系統(tǒng)架構(gòu)

高職院?？蒲泄芾硐到y(tǒng)的開發(fā)過程中，是以MVC三層架構(gòu)為依托，并在其基礎(chǔ)上進(jìn)行了改造，增加了管理權(quán)限層，使其更符合本系統(tǒng)開發(fā)的需要，增加的全新權(quán)限層，能更好的控制權(quán)限管理，使其可實(shí)現(xiàn)到對(duì)每一底層按鈕的控制

3系統(tǒng)主要功能模塊開發(fā)

3.1系統(tǒng)時(shí)間段設(shè)置模塊的實(shí)現(xiàn)

通過對(duì)系統(tǒng)時(shí)間段的設(shè)置來限制系統(tǒng)使用者對(duì)系統(tǒng)的操作權(quán)限，同時(shí)也為規(guī)范科研處對(duì)科研項(xiàng)目的管理起到一定輔助作用。主要有立項(xiàng)申報(bào)開始、結(jié)束時(shí)間，任務(wù)書提交開始、結(jié)束時(shí)間，中期審查開始、結(jié)束時(shí)間，驗(yàn)收申請(qǐng)開始、結(jié)束時(shí)間等4個(gè)時(shí)間段（點(diǎn)）的設(shè)置。并提供了新增時(shí)間段和修改已設(shè)置時(shí)間段的功能。

3.2科研項(xiàng)目管理模塊的實(shí)現(xiàn)

項(xiàng)目申報(bào)模塊：主要頁面元素有：列表窗控件、按鈕、下拉菜單等等。通過該頁面可以完成項(xiàng)目申請(qǐng)立項(xiàng)書的錄入和保存；項(xiàng)目修改導(dǎo)出模塊主要提供了在查詢、修改、輸出打印和刪除申報(bào)書的功能。項(xiàng)目任務(wù)書管理模塊：提供了項(xiàng)目任務(wù)書的錄入和輸出打印功能。對(duì)已超出系統(tǒng)規(guī)定的立項(xiàng)申請(qǐng)時(shí)間和已通過科研處審核的項(xiàng)目進(jìn)行操作將出現(xiàn)相應(yīng)報(bào)錯(cuò)提示。項(xiàng)目驗(yàn)收申請(qǐng)管理模塊：提供了項(xiàng)目驗(yàn)收申請(qǐng)信息錄入和結(jié)題驗(yàn)收申請(qǐng)表的輸出打印。對(duì)輸入數(shù)據(jù)格式不正確和已通過科研處審核的項(xiàng)目操作顯示報(bào)錯(cuò)提示。項(xiàng)目主持人可以查看立項(xiàng)評(píng)審、驗(yàn)收評(píng)審的評(píng)審專家打分情況和評(píng)審意見。

4 結(jié)語

科研管理系統(tǒng)上線運(yùn)行以來，順利完成了多個(gè)項(xiàng)目全過程項(xiàng)目信息化管理，取得了良好的效果。展望未來，隨著云技術(shù)、跨平臺(tái)移動(dòng)終端技術(shù)的逐漸成熟，為高?？蒲许?xiàng)目管理提供了新的思路。

參考文獻(xiàn)

[1]鄧敏，徐方.科研管理系統(tǒng)與高校科研管理信息化[J].科技創(chuàng)業(yè)月刊，2010（12）：93-94.

第9篇：立項(xiàng)申報(bào)書范文

1 概述

近年來，我國科技投入持續(xù)大幅度增長，“十一五”期間全社會(huì)研發(fā)投入年均增長率超過23%，“十二五”以來繼續(xù)高速增長，2013年達(dá)到11906億元，其中企業(yè)研發(fā)支出占76%以上。與此同時(shí)，從中央到地方各級(jí)政府都設(shè)立了種類繁多的政府專項(xiàng)資金、財(cái)政貼息、科技計(jì)劃項(xiàng)目、人才計(jì)劃項(xiàng)目、各類評(píng)獎(jiǎng)、各類認(rèn)證等科技項(xiàng)目，中央財(cái)政科學(xué)技術(shù)支出也保持高速增長，從2006年的774億元增加到2013年的2460億元，年均增長率約18%。隨著財(cái)政資金支持力度的加大以及政府科技宣傳的普及，越來越多的企事業(yè)單位積極開展科研項(xiàng)目立項(xiàng)，參與科研項(xiàng)目申報(bào)，提高其科技創(chuàng)新能力。

然而，由于科研項(xiàng)目申報(bào)需要較強(qiáng)的科技創(chuàng)新綜合實(shí)力來支撐，各企業(yè)科技創(chuàng)新能力、科技管理水平、申報(bào)人員職業(yè)能力和所處行業(yè)領(lǐng)域等不同，其申報(bào)質(zhì)量差距較大。不少企業(yè)盡管有好的項(xiàng)目，但因?qū)φ呃斫獠蝗?、?duì)指南學(xué)習(xí)不透徹、沒把握好最佳申報(bào)時(shí)機(jī)、申報(bào)材料沒有體現(xiàn)出創(chuàng)新性和先進(jìn)性、申報(bào)材料嚴(yán)謹(jǐn)性和邏輯性不足等各種因素，導(dǎo)致無法獲得評(píng)審專家認(rèn)可，未獲項(xiàng)目立項(xiàng)，令人惋惜?；诖耍P者對(duì)當(dāng)前企業(yè)在項(xiàng)目申報(bào)過程中存在的問題進(jìn)行剖析，結(jié)合筆者科技管理工作經(jīng)驗(yàn)，提出科研項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)策略，以期為企業(yè)科研管理提供有益的借鑒。

2 科研項(xiàng)目申報(bào)過程中存在的主要問題

2.1 企業(yè)管理層對(duì)科研項(xiàng)目申報(bào)工作一知半解

很多科技企業(yè)管理層對(duì)科研項(xiàng)目申報(bào)工作一知半解，沒有清晰地認(rèn)識(shí)到科研項(xiàng)目申報(bào)工作的重要意義，對(duì)科技政策和申報(bào)指南研究不透徹，對(duì)科研項(xiàng)目申報(bào)的工作要求不重視。企業(yè)管理層只看到了科研項(xiàng)目申報(bào)的經(jīng)濟(jì)效益，沒有看到政府科技立項(xiàng)的社會(huì)品牌效益以及為企業(yè)帶來的無形資產(chǎn)。管理層對(duì)本行業(yè)發(fā)展比較熟悉，但對(duì)國家科技發(fā)展規(guī)劃、政策研究不夠，企業(yè)科研項(xiàng)目與政府科技規(guī)劃脫節(jié)，跟不上社會(huì)發(fā)展趨勢(shì)與潮流，導(dǎo)致科研項(xiàng)目與申報(bào)指南存在較大差距。企業(yè)重視技術(shù)開發(fā)與市場拓展，但對(duì)科研項(xiàng)目申報(bào)、政府部門溝通、政府組織的科技活動(dòng)等認(rèn)識(shí)不足，科研管理人員與科研管理體制配置不足，導(dǎo)致科研項(xiàng)目申報(bào)成功率很低，影響企業(yè)科技創(chuàng)新能力的提升。

2.2 沒有做好企業(yè)科技發(fā)展規(guī)劃與科研項(xiàng)目申報(bào)計(jì)劃

科研項(xiàng)目申報(bào)實(shí)質(zhì)上是企業(yè)科技創(chuàng)新能力的綜合體現(xiàn)，科研項(xiàng)目申報(bào)的成功是企業(yè)科技創(chuàng)新規(guī)劃能力的成功?？蒲许?xiàng)目申報(bào)體現(xiàn)了科技開發(fā)、市場開發(fā)、經(jīng)營管理、科研管理、財(cái)務(wù)管理、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、產(chǎn)學(xué)研、科技與經(jīng)營人才等方面的科技創(chuàng)新綜合能力，這些科技創(chuàng)新能力的形成，需要企業(yè)制定一定的科技創(chuàng)新規(guī)劃與實(shí)施計(jì)劃。同時(shí)，科研項(xiàng)目申報(bào)工作需要編制申請(qǐng)報(bào)告，準(zhǔn)備附件資料，涉及行業(yè)背景、人才團(tuán)隊(duì)、技術(shù)方案、運(yùn)營方案、市場方案、投資分析、財(cái)務(wù)預(yù)算、社會(huì)效益、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、科技查新、項(xiàng)目備案、用戶報(bào)告、資質(zhì)認(rèn)定等，有些資料需要一定的準(zhǔn)備周期，從材料準(zhǔn)備和協(xié)同工作方面來說，科研項(xiàng)目申報(bào)需要進(jìn)行一定的籌劃，制定詳盡的科研項(xiàng)目申報(bào)計(jì)劃，但是大多數(shù)科技企業(yè)還處于“臨時(shí)抱佛腳”的突擊申報(bào)狀態(tài)。

2.3 沒有建立規(guī)范的科研管理制度

科技項(xiàng)目管理是一個(gè)系統(tǒng)工程，它是項(xiàng)目管理技術(shù)與具體科技項(xiàng)目相結(jié)合的產(chǎn)物，科技項(xiàng)目管理過程是建立在一般項(xiàng)目管理過程的基礎(chǔ)上，結(jié)合科技項(xiàng)目的特點(diǎn)而進(jìn)行的，按照科技項(xiàng)目實(shí)施階段不同可分為立項(xiàng)、實(shí)施過程、項(xiàng)目驗(yàn)收管理。盡管部分企業(yè)對(duì)科技政策有點(diǎn)了解，清楚些許申報(bào)渠道，但是企業(yè)內(nèi)部并沒有建立較為規(guī)范的科研管理制度，甚至沒有建立立項(xiàng)管理制度，對(duì)于科研項(xiàng)目申報(bào)采取簡單粗暴的“突擊申報(bào)”方式進(jìn)行，具體表現(xiàn)為：缺乏項(xiàng)目前期的調(diào)研工作，或者草率摘取項(xiàng)目內(nèi)容作為創(chuàng)新點(diǎn)，或者沒有很好地總結(jié)項(xiàng)目承擔(dān)單位的優(yōu)勢(shì)，如此種種皆是因科研管理制度缺失導(dǎo)致的申報(bào)準(zhǔn)備不充分現(xiàn)象，評(píng)審專家難以評(píng)價(jià)申報(bào)項(xiàng)目的先進(jìn)性以及承擔(dān)單位的科研實(shí)力，從而影響項(xiàng)目的獲資助率。解放軍后勤工程學(xué)院科研處李永德指出國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目未獲資助的申報(bào)項(xiàng)目主要存在創(chuàng)新程度低、缺乏應(yīng)有前期研究工作等問題。

2.4 沒有設(shè)立相應(yīng)的科研管理機(jī)構(gòu)和人員

科研管理工作內(nèi)容包括科研項(xiàng)目申報(bào)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)申報(bào)、科技獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)、項(xiàng)目監(jiān)理及驗(yàn)收、科技宣傳、與政府部門接洽、研發(fā)機(jī)構(gòu)管理和運(yùn)營等，看似瑣碎，實(shí)則十分緊要，許多中小企業(yè)沒有設(shè)立相應(yīng)的科研管理機(jī)構(gòu)和人員，科研管理工作缺乏職業(yè)化、專業(yè)化和標(biāo)準(zhǔn)化，在項(xiàng)目申報(bào)時(shí)難以編寫出符合申報(bào)要求的項(xiàng)目申請(qǐng)書和可行性研究報(bào)告，申報(bào)材料組織零散、缺乏秩序，甚至沒有準(zhǔn)備妥當(dāng)申報(bào)前必須的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告、科技查新報(bào)告、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等證明材料，使企業(yè)科研項(xiàng)目難以獲得政府立項(xiàng)。

2.5 技術(shù)創(chuàng)新性與核心競爭力闡述不清晰

國家和省科技支撐計(jì)劃支持的重點(diǎn)項(xiàng)目主要圍繞能夠整體帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力提升的產(chǎn)業(yè)核心技術(shù)，以獲得發(fā)明專利等自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)為目標(biāo)，加強(qiáng)高技術(shù)前沿戰(zhàn)略部署，研發(fā)內(nèi)容具有前沿先導(dǎo)性、能推進(jìn)相關(guān)新興產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)重大技術(shù)突破；面上項(xiàng)目圍繞產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新和新興產(chǎn)業(yè)培育，以突破核心關(guān)鍵技術(shù)、取得自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)為目標(biāo)，著力提升產(chǎn)業(yè)競爭力，項(xiàng)目研發(fā)內(nèi)容具有先進(jìn)性。申報(bào)課題的創(chuàng)新都是要求在前人沒有研究過或是已有基礎(chǔ)上的再創(chuàng)造。對(duì)照這些要求，多數(shù)企業(yè)的項(xiàng)目僅以突破企業(yè)核心技術(shù)為目標(biāo)，缺乏對(duì)產(chǎn)業(yè)核心技術(shù)的攻關(guān)和研究。同時(shí)大多數(shù)企業(yè)在申報(bào)時(shí)不注重查新，不注重項(xiàng)目產(chǎn)品與同行類似項(xiàng)目產(chǎn)品進(jìn)行參數(shù)對(duì)比，課題的創(chuàng)新性得不到第三方和數(shù)據(jù)的支撐，評(píng)審專家難以評(píng)判。

2.6 企業(yè)重申報(bào)輕實(shí)施

大多數(shù)企業(yè)都是重申報(bào)輕實(shí)施。申報(bào)時(shí)動(dòng)員公司各方面力量，熱情很高，十分重視。項(xiàng)目立項(xiàng)后，對(duì)項(xiàng)目執(zhí)行過程卻沒有給予足夠的關(guān)注，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施缺乏計(jì)劃和有效監(jiān)管，大都沒有制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，對(duì)于課題任務(wù)和考核指標(biāo)沒有進(jìn)行計(jì)劃落實(shí)，項(xiàng)目實(shí)施難以按計(jì)劃推進(jìn)，遇到困難也沒有專人負(fù)責(zé)解決，不利于項(xiàng)目的執(zhí)行。驗(yàn)收時(shí)臨時(shí)抱佛腳，驗(yàn)收證明材料準(zhǔn)備不足，導(dǎo)致項(xiàng)目驗(yàn)收不成功，影響企業(yè)信用記錄，從而影響新的科研項(xiàng)目申報(bào)，形成惡性循環(huán)。

3 科研項(xiàng)目申報(bào)策略分析

3.1 做好政策研究與申報(bào)規(guī)劃

充分的政策研究能夠確保申報(bào)資料的準(zhǔn)確性，積極的申報(bào)規(guī)劃能夠確保申報(bào)準(zhǔn)備工作充分，提高申報(bào)質(zhì)量。良好的項(xiàng)目申報(bào)需要從以下三個(gè)方面進(jìn)行政策研究與申報(bào)規(guī)劃：

首先，企業(yè)科研管理人員要及時(shí)關(guān)注國家與地方科技發(fā)展規(guī)劃、國家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域等，如“十三五”規(guī)劃、“中國制造2025”、“促進(jìn)大數(shù)據(jù)發(fā)展行動(dòng)綱要”等綱領(lǐng)性文件，了解國家對(duì)本企業(yè)所在行業(yè)的支持力度，研究、分析本企業(yè)科研項(xiàng)目獲得國家科技資助的可能性。

其次，科研管理人員要研究、分析歷年科技項(xiàng)目申報(bào)通知，根據(jù)歷年的科技申報(bào)政策和企業(yè)科研項(xiàng)目情況，制定企業(yè)科研項(xiàng)目申報(bào)年度計(jì)劃，統(tǒng)籌安排企業(yè)科研項(xiàng)目申報(bào)工作，獲得公司管理層的認(rèn)同和公司相關(guān)資源支持。

最后，對(duì)于資金支持較大的重點(diǎn)項(xiàng)目，如國家級(jí)、省市級(jí)重點(diǎn)項(xiàng)目，企業(yè)應(yīng)該編制重點(diǎn)項(xiàng)目專項(xiàng)申報(bào)計(jì)劃，進(jìn)行部門分工與合作，明確各部門的職責(zé)和權(quán)利，要求各部門按照時(shí)間節(jié)點(diǎn)提交申報(bào)資料，發(fā)揮申報(bào)計(jì)劃對(duì)各部門的約束力，順利完成科研項(xiàng)目申報(bào)的準(zhǔn)備工作。

合理的規(guī)劃與計(jì)劃能夠提高科研項(xiàng)目申報(bào)效率和質(zhì)量，起到事半功倍的效果。

3.2 加強(qiáng)科研項(xiàng)目立項(xiàng)管理

科研項(xiàng)目立項(xiàng)管理是科研項(xiàng)目申報(bào)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，要嚴(yán)把科研項(xiàng)目立項(xiàng)關(guān)，從源頭確保科研項(xiàng)目的質(zhì)量。企業(yè)應(yīng)設(shè)立相應(yīng)的科研管理部門或?qū)Ｂ毧蒲泄芾砣藛T，每年定期（一般是每年12月份或1月份）組織技術(shù)開發(fā)部門策劃、確立并申報(bào)企業(yè)科技項(xiàng)目。規(guī)范的立項(xiàng)流程主要包括：

首先，技術(shù)開發(fā)部門根據(jù)國內(nèi)外市場需求，通過市場調(diào)查、收集信息，科學(xué)分析、預(yù)測(cè)國內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品或技術(shù)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，與同類企業(yè)、同類產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比，尋求新產(chǎn)品開發(fā)的方向和目標(biāo)。

其次，技術(shù)開發(fā)部門根據(jù)收集的各類信息，策劃、確立新產(chǎn)品開發(fā)、新技術(shù)開發(fā)等科研項(xiàng)目，編制科研項(xiàng)目立項(xiàng)建議書或可行性研究報(bào)告，組織評(píng)審并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審批后，將擬立項(xiàng)項(xiàng)目向科研管理部門提出立項(xiàng)申請(qǐng)并提供立項(xiàng)建議書或可行性研究報(bào)告。

最后，科研管理部門組織公司技術(shù)委員會(huì)的專家對(duì)各技術(shù)開發(fā)部門申報(bào)的科研項(xiàng)目進(jìn)行立項(xiàng)評(píng)審，評(píng)審?fù)ㄟ^的項(xiàng)目上報(bào)公司，由公司進(jìn)行決策，確定年度公司科研項(xiàng)目。

在項(xiàng)目申報(bào)階段，科研管理部門應(yīng)高度重視項(xiàng)目的選題，要選擇符合國家和企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)、符合市場需求、有資源有條件地實(shí)施，并且能夠申報(bào)成功的先進(jìn)產(chǎn)品和技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目，要根據(jù)政策研究結(jié)論選擇符合國家產(chǎn)業(yè)政策的項(xiàng)目，提高項(xiàng)目中標(biāo)率。企業(yè)要重視項(xiàng)目的前期調(diào)研，要根據(jù)科技部門的項(xiàng)目指南從國內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀、本企業(yè)技術(shù)現(xiàn)狀、未來發(fā)展趨勢(shì)等方面進(jìn)行調(diào)研和可行性分析，做好扎實(shí)的前期準(zhǔn)備工作。要認(rèn)真審查項(xiàng)目的必要性、創(chuàng)新性和可行性，從項(xiàng)目總體目標(biāo)、主要研究內(nèi)容、技術(shù)實(shí)施路線、進(jìn)度安排、項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)等方面確保項(xiàng)目開展是必要的、創(chuàng)新的和可行的。

3.3 提前統(tǒng)籌項(xiàng)目資源，做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作

科研項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間一般都很短，從申報(bào)通知發(fā)出到申報(bào)截止時(shí)間大多只有1個(gè)月左右的時(shí)間，如果在項(xiàng)目通知出來之后才開始準(zhǔn)備申報(bào)材料難免局促，會(huì)對(duì)申報(bào)材料的質(zhì)量造成一定影響。項(xiàng)目申報(bào)過程中一般會(huì)涉及到的公司內(nèi)部部門有檔案部、人事部、財(cái)務(wù)部、技術(shù)部、市場部等，公司外部部門有審計(jì)公司、查新機(jī)構(gòu)、科技主管部門、環(huán)保局、發(fā)改委等，需要提前統(tǒng)籌的項(xiàng)目資源包括人事資料、財(cái)務(wù)信息、技術(shù)文檔、市場調(diào)研報(bào)告、公司資質(zhì)、查新報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告、專利、環(huán)評(píng)報(bào)告、備案文件等，因此需要較長的時(shí)間去準(zhǔn)備、申請(qǐng)、獲取上述這些項(xiàng)目資源，同時(shí)還要花費(fèi)較多的時(shí)間與精力撰寫一份立意新穎、層次合理、詞句妥當(dāng)、財(cái)務(wù)分析清晰的項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告或可行性研究報(bào)告，所以提前部署可避免倉促準(zhǔn)備申報(bào)材料帶來的質(zhì)量隱患，是項(xiàng)目申報(bào)成功的關(guān)鍵。

3.4 加強(qiáng)政府部門溝通，掌握申報(bào)流程與關(guān)鍵點(diǎn)

政府溝通是科研項(xiàng)目申報(bào)的另一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，一方面可以了解更多的政策信息，提高項(xiàng)目申報(bào)質(zhì)量；另一方面可以讓政府部門對(duì)企業(yè)情況和項(xiàng)目情況有更深入的了解和認(rèn)識(shí)。通常政府部門更傾向于熟悉的企業(yè)和項(xiàng)目，對(duì)于不熟悉的企業(yè)和項(xiàng)目保持高度警惕。企業(yè)應(yīng)該積極向政府部門匯報(bào)企業(yè)和項(xiàng)目情況，獲得政府部門的認(rèn)可和支持，對(duì)于項(xiàng)目申報(bào)成功和企業(yè)科技創(chuàng)新工作起著重要的助推作用。

首先，在政府提倡建立“服務(wù)型機(jī)關(guān)”的大環(huán)境下，“公仆們”是非常歡迎企業(yè)去登門拜訪尋求幫助和指導(dǎo)的，同時(shí)政府部門的發(fā)展也需要企業(yè)的積極支持，比如定期上報(bào)企業(yè)報(bào)表，積極去科委部門進(jìn)行項(xiàng)目備案，讓政府部門多多了解所轄企業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r，讓政府了解到自己企業(yè)在行業(yè)里技術(shù)水平是領(lǐng)先的、財(cái)務(wù)狀況是良好的、企業(yè)運(yùn)作是正常的、市場前景是廣闊的、管理團(tuán)隊(duì)是過硬的，這對(duì)于政府和企業(yè)都是有好處的。

其次，企業(yè)要多溝通、多問詢，掌握項(xiàng)目申報(bào)的渠道和要點(diǎn)。一般來說，如果是處于研發(fā)和中試階段的項(xiàng)目，考慮從當(dāng)?shù)乜平滩块T往上申報(bào)；如果是產(chǎn)業(yè)化的項(xiàng)目就從發(fā)改委往上申報(bào)；如果是技術(shù)改造類項(xiàng)目就從經(jīng)信委往上申報(bào)；當(dāng)然還有特殊項(xiàng)目可考慮從財(cái)政、中小局等部門申報(bào)。

最后，項(xiàng)目申報(bào)上去后，也要及時(shí)跟進(jìn)項(xiàng)目評(píng)審情況，即使項(xiàng)目沒有立項(xiàng)成功，也可以向主管部門多請(qǐng)教，找到失敗原因以便下次改正。

3.5 提升企業(yè)科技創(chuàng)新能力

科技創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的根本推動(dòng)力，是增強(qiáng)企業(yè)市場競爭力的關(guān)鍵。提升企業(yè)科技創(chuàng)新能力可從以下三個(gè)方面著手：

首先，培育創(chuàng)新創(chuàng)造氛圍，重視技術(shù)人才培養(yǎng)和能力提升，從根源鼓勵(lì)創(chuàng)新，建立激勵(lì)機(jī)制，做到獎(jiǎng)勵(lì)有章，有功必獎(jiǎng)，及時(shí)兌現(xiàn)，激發(fā)技術(shù)人員的創(chuàng)新積

極性。

其次，引進(jìn)行業(yè)技術(shù)領(lǐng)軍人才，給予其廣闊的發(fā)揮平臺(tái)和一流的人才、設(shè)施配備，形成包括可研分析、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)驗(yàn)證的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，在完善的管理制度基礎(chǔ)上，源源不斷地為企業(yè)發(fā)展注入核心動(dòng)力。

最后，加強(qiáng)科技合作，一方面和科研院所開展產(chǎn)學(xué)研合作，和科研院所共同探討先進(jìn)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化可行性方案；另一方面加強(qiáng)和供應(yīng)商、客戶之間的合作開發(fā)，通過產(chǎn)業(yè)鏈上下游的資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，共同探討產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)開發(fā)，拉近技術(shù)革新與落地實(shí)踐之間的距離，提高成果轉(zhuǎn)化效率。

3.6 重視項(xiàng)目預(yù)算和財(cái)務(wù)管理

規(guī)范項(xiàng)目申報(bào)的另一個(gè)重點(diǎn)是項(xiàng)目申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)的詳細(xì)、合理預(yù)算。預(yù)算是確定項(xiàng)目資助額度和經(jīng)費(fèi)支出的直接依據(jù)，要高度重視。科研項(xiàng)目如果缺乏經(jīng)費(fèi)預(yù)算或者預(yù)算不夠科學(xué)合理，很難得到政府專項(xiàng)資金支持，同時(shí)也不利于項(xiàng)目規(guī)范管理和控制。如果項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算得合理，不但能夠提高項(xiàng)目的中標(biāo)率，而且可以保證項(xiàng)目實(shí)施的順利進(jìn)行。

在申報(bào)科研項(xiàng)目時(shí)，科技人員要根據(jù)相關(guān)經(jīng)費(fèi)管理辦法明確說明各項(xiàng)支出的用途，并要注意項(xiàng)目主管部門能給予的經(jīng)費(fèi)支持額度，注意申請(qǐng)金額不可超得過高。在項(xiàng)目執(zhí)行過程中，要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理，做到單獨(dú)核算，專款專用，嚴(yán)格按照項(xiàng)目預(yù)算進(jìn)行支出，在執(zhí)行過程中如有調(diào)整，應(yīng)按照相應(yīng)管理辦法進(jìn)行規(guī)范的預(yù)算調(diào)整，確保項(xiàng)目按計(jì)劃開展，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)按計(jì)劃使用，從而確保項(xiàng)目順利驗(yàn)收，保持良好信用記錄，為下一次申報(bào)項(xiàng)目奠定良好信用基礎(chǔ)。

3.7 加強(qiáng)項(xiàng)目實(shí)施管理與項(xiàng)目驗(yàn)收工作

科研項(xiàng)目實(shí)施與驗(yàn)收關(guān)系項(xiàng)目的成敗也是影響企業(yè)后續(xù)項(xiàng)目申報(bào)和企業(yè)誠信，所以企業(yè)不僅要重視科研項(xiàng)目申報(bào)，同樣也要重視項(xiàng)目實(shí)施與驗(yàn)收工作。

科研項(xiàng)目獲得政府資金立項(xiàng)支持后，企業(yè)應(yīng)根據(jù)課題任務(wù)書和考核指標(biāo)，制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，落實(shí)公司各部門的工作任務(wù)，要求各部門按照時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成課題任務(wù)，通過分工與合作的方式完成科研項(xiàng)目課題任務(wù)。

項(xiàng)目驗(yàn)收前，科研管理部門應(yīng)該對(duì)照課題任務(wù)書評(píng)估課題完成情況。如果課題完成情況與課題任務(wù)書規(guī)定的指標(biāo)差距較大，要及時(shí)采取措施進(jìn)行補(bǔ)救。如果課題是按計(jì)劃順利實(shí)施的，驗(yàn)收時(shí)則根據(jù)要求準(zhǔn)備相關(guān)驗(yàn)收資料，重點(diǎn)針對(duì)課題任務(wù)和考核指標(biāo)準(zhǔn)備相關(guān)的科技成果證明材料，評(píng)審專家主要考察企業(yè)的科研證明材料，權(quán)威機(jī)構(gòu)提供的證明資料對(duì)項(xiàng)目驗(yàn)收起著重要的加分

作用。

4 結(jié)語

近年來，科技扶持政策越來越向企業(yè)特別是中小企業(yè)傾斜，同時(shí)申報(bào)要求和評(píng)審也越來越嚴(yán)，“臨時(shí)抱佛腳”或“一槍頭”的申報(bào)方式的弊端愈加明顯，所申報(bào)的項(xiàng)目往往在專家評(píng)審階段就遭到淘汰。因此，越來越多的企業(yè)開始重視科研項(xiàng)目立項(xiàng)和申報(bào)工作，如何加強(qiáng)科研項(xiàng)目管理，如何提升科研項(xiàng)目申報(bào)成功率，如何獲取更多的政府資金以及社會(huì)資金支持，如何推動(dòng)企業(yè)科

（下轉(zhuǎn)第127頁）