醫(yī)藥行業(yè)概況精選(九篇)
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第1篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
關(guān)鍵詞：醫(yī)藥制造業(yè)；問題；競爭；機遇
一、行業(yè)概況
醫(yī)藥制造行業(yè)作為我國經(jīng)濟發(fā)展中的重要行業(yè)，與其他主干行業(yè)相比，其具有明顯的特殊性。其一，剛性需求。因為醫(yī)藥是現(xiàn)代社會不可或缺的部分，而我國高端醫(yī)藥產(chǎn)品供給缺乏，大部分依賴進口，所以面臨著剛性需求。其二，公益性質(zhì)強。由于我國農(nóng)村和城市基本實現(xiàn)醫(yī)保，所以醫(yī)藥制造行業(yè)具有很強的公益性質(zhì)，這一點是其他主干行業(yè)所無法比擬的。
具體來看，醫(yī)藥制造行業(yè)包含范圍極廣，其主要門類包括：化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。而醫(yī)藥行業(yè)對于增強人民體質(zhì)、提高老百姓生活水平意義重大，而且其對于社會穩(wěn)定重要性尤其突出。
二、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
醫(yī)藥制造行業(yè)作為國民經(jīng)濟的重要行業(yè)，正隨著我國經(jīng)濟的快速增長而面臨著日新月異的變化。從過去單純地國有企業(yè)一統(tǒng)天下的局面，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到“百花齊放”。而且民族地區(qū)醫(yī)藥也有了長足發(fā)展，新疆、、青海等少數(shù)民族醫(yī)藥結(jié)合當(dāng)?shù)匕l(fā)展的特殊性，已經(jīng)具有明顯的區(qū)域性質(zhì)。具體來看，醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展具有以下幾個特點：
（1）醫(yī)藥制造行業(yè)整體發(fā)展迅速
2014年我國醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入23325.61億元，同比增長13.3%。2010-2014年，我國醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入整體上升，2012-2014年主營業(yè)務(wù)收入增長穩(wěn)定。2014年醫(yī)藥制造業(yè)利潤總額2322.20億元，同比增長12.1%。2010-2014年利潤總額持續(xù)增長。
圖1 2010-2014年醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入情況
圖2 2010-2014年醫(yī)藥制造業(yè)利潤
（2）醫(yī)藥制造行業(yè)所有制結(jié)構(gòu)調(diào)整
建國初期，由于我國經(jīng)濟發(fā)展水平較緩慢，基本上醫(yī)藥制造行業(yè)都以國有企業(yè)為主。隨著經(jīng)濟快速增長，特別是改革開放以來，我國基本已經(jīng)形成比較完備的醫(yī)藥制造行業(yè)體系，一躍成為世界制藥大國。這其中離不開民營醫(yī)藥公司的發(fā)展壯大，所以基本形成了以國有醫(yī)藥公司為主，民營公司齊頭并進的所有制結(jié)構(gòu)。
（3）區(qū)域發(fā)展趨于平衡
民族地區(qū)醫(yī)藥也有了長足發(fā)展，新疆、、青海等少數(shù)民族醫(yī)藥結(jié)合當(dāng)?shù)匕l(fā)展的特殊性，已經(jīng)具有明顯的區(qū)域性質(zhì)。不再是過去發(fā)達地區(qū)醫(yī)藥的天下，而是醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展趨于平衡。
三、行業(yè)發(fā)展存在的問題
（1）醫(yī)藥企業(yè)多而亂，缺乏主體性
結(jié)合我國醫(yī)藥企業(yè)的數(shù)目來看，全國共有醫(yī)藥企業(yè)3821家，其中大型企業(yè)432家，只占總數(shù)的11.31%。而且絕對大部分企業(yè)醫(yī)藥品種基本相當(dāng)，缺乏自身的特殊性?？偟恼f來，整個醫(yī)藥行業(yè)缺乏自身的主體性，沒有明確自身的定位。醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)致力于為病人的健康著想，立足于病人的需要。醫(yī)藥制造行業(yè)的主體是病人，而并非資本家，這恐怕是我們首先要解決的問題。
（2）缺乏以企業(yè)為中心的核心技術(shù)
我國雖然醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展迅速，但是核心技術(shù)依然缺乏，醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新和科技成果迅速產(chǎn)業(yè)化的機制尚未完全形成。而核心技術(shù)是關(guān)系到我國能否成為醫(yī)藥強國的關(guān)鍵因素，核心技術(shù)的關(guān)鍵還是在于提高我國勞動者素質(zhì)技能。勞動者素質(zhì)可以細分為身體素質(zhì)、技能素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)與思想道德素質(zhì)。其中，身體素質(zhì)是基礎(chǔ)，它包括生理構(gòu)成的各項指標、健康狀況、壽命、體能等；技能素質(zhì)是主體，包括技術(shù)應(yīng)用能力與技術(shù)創(chuàng)新能力；科學(xué)文化素質(zhì)是主導(dǎo)，包括受教育程度、科學(xué)知識與人文知識；思想道德素質(zhì)是靈魂，包括價值觀、思想、道德、意志、精神狀態(tài)等。身體素質(zhì)是技能素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)與思想道德素質(zhì)發(fā)揮的前提和載體，任何技能素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)與思想道德素質(zhì)在生產(chǎn)中的發(fā)揮必須與勞動者的身體素質(zhì)相結(jié)合。技能素質(zhì)是科學(xué)文化素質(zhì)與思想道德素質(zhì)在生產(chǎn)過程中的具體表現(xiàn)，是與生產(chǎn)活動最為密切相關(guān)的素質(zhì)?？茖W(xué)文化素質(zhì)是技能素質(zhì)的源泉，又是生產(chǎn)活動中技能素質(zhì)的結(jié)晶。思想道德素質(zhì)的作用則是潛移默化的，它對身體素質(zhì)、技能素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)的形成和運用起著積極地引導(dǎo)作用，是身體素質(zhì)、技能素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)的升華。因此我國醫(yī)藥行業(yè)必須著眼于醫(yī)藥勞動者素質(zhì)技能的提高，發(fā)現(xiàn)并掌握核心技術(shù)。
（3）醫(yī)藥改革勢在必行
我國醫(yī)藥行業(yè)高速發(fā)展的同時，我國仍然沒有擺脫傳統(tǒng)的出口附加值較低、污染較重的化學(xué)原料藥及常規(guī)手術(shù)器械、衛(wèi)生材料、中藥材，而進口價格昂貴的制劑及大型、高檔醫(yī)療設(shè)備的進出口模式，高新技術(shù)產(chǎn)品出口比重較低。國際市場開發(fā)力度不夠，信息渠道不暢，對國際市場信息反應(yīng)遲緩。特別是缺乏聯(lián)合開拓國際市場的意識與機制。必須要破除以藥補醫(yī)機制，建立科學(xué)補償機制。對公立醫(yī)院補償由服務(wù)收費、藥品加成收入和政府補助三個渠道改為服務(wù)收費和政府補助兩個渠道，通過合理調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價格、加大政府投入、改革醫(yī)保支付方式、降低醫(yī)院運行成本等建立科學(xué)合理的補償機制。對醫(yī)院的藥品貯藏、保管、損耗等費用列入醫(yī)院運行成本予以補償。
四、行業(yè)發(fā)展展望
（1）研發(fā)創(chuàng)新性藥物
人們對什么是創(chuàng)新性藥物研發(fā)的最佳途徑及創(chuàng)新的根本源泉引起了很大爭論。對創(chuàng)新性藥物這一概念缺乏共識，阻礙了對未來藥物研發(fā)期望的設(shè)定。為了搞清楚到底具有什么特性的藥物才被認為是創(chuàng)新性藥物，對美國的專家醫(yī)生及醫(yī)學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者怎樣理解創(chuàng)新性藥物進行了系統(tǒng)的調(diào)查，探尋過去25年內(nèi)批準上市的藥物中，哪些被認為是真正的創(chuàng)新性藥物。
醫(yī)生對創(chuàng)新性藥物所做出的一致性選擇顯著基于藥物的有效性、相對于現(xiàn)存替代藥物的優(yōu)越性這一特性；受訪人員也頻繁地提到新的作用機制、引起護理方式轉(zhuǎn)變、對衛(wèi)生保健產(chǎn)生實質(zhì)性影響這些特性；其它的一些特性，如成本效應(yīng)、改善安全性、適用范圍擴大等并沒有被普遍認為是高度創(chuàng)新性藥物應(yīng)具有的。
醫(yī)學(xué)領(lǐng)域為定義創(chuàng)新性藥物的特征也作出過努力，一般認為創(chuàng)新性藥物代表著一個改善治療結(jié)果的組合、具有科學(xué)優(yōu)勢、產(chǎn)生廣泛影響的藥物。例如Aronson等人把高度創(chuàng)新性藥物定義為：可治療一個新的目標疾病或具有新型作用機制的藥物、提高對可能受益或受害患者識別的藥物、對現(xiàn)有療法進行改善的藥物。
（2）加速醫(yī)藥行業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)的整合
第2篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
文獻標識碼：A
文章編號：1006―1533(2007)06―0250―02
市場結(jié)構(gòu)是指特定行業(yè)中企業(yè)的數(shù)量、規(guī)模、份額及相互關(guān)系以及由此決定的競爭形式。市場結(jié)構(gòu)主要從企業(yè)是競爭或者是壟斷的市場性質(zhì)方面研究，微觀經(jīng)濟學(xué)按照競爭程度的標準，從廠商數(shù)目、產(chǎn)品差別程度、進入和退出壁壘、市場集中度等方面將市場結(jié)構(gòu)分類。對于醫(yī)藥行業(yè)來說。也是主要從醫(yī)藥廠商數(shù)目、產(chǎn)品差別程度、進入和退出壁壘以及產(chǎn)業(yè)集中度等方面分析其市場結(jié)構(gòu)的特點。
進入壁壘是產(chǎn)業(yè)組織理論的重要組成部分，是衡量某一產(chǎn)業(yè)市場結(jié)構(gòu)狀況的重要指標。依據(jù)產(chǎn)業(yè)組織理論，所謂進入壁壘是指產(chǎn)業(yè)內(nèi)新廠商多承擔(dān)的成本劣勢，或者是產(chǎn)業(yè)中新企業(yè)比老企業(yè)必須多承受的不利因素。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)屬于高技術(shù)產(chǎn)業(yè)，規(guī)模經(jīng)濟在醫(yī)藥工業(yè)中占有重要地位。
1 我國醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu)概況
我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從建國到現(xiàn)在，發(fā)展速度突飛猛進。2006年醫(yī)藥行業(yè)累計完成工業(yè)總產(chǎn)值5 536.9億元，全年累計實現(xiàn)工業(yè)銷售產(chǎn)值5267.82億元，全年醫(yī)藥工業(yè)平均產(chǎn)銷率為95.14％，處于歷史的較高水平，全年累計完成出貨值670.59億元，繼續(xù)保持良好的增長勢頭?；瘜W(xué)原料藥和醫(yī)療儀器設(shè)備及器械制造業(yè)分別實現(xiàn)出貨值297.81億和154.61億元。在成品藥方面，生物生化制品、中成藥和化學(xué)藥品制劑分別實現(xiàn)出貨值67.78億、29.64億和58.89億元。
但是，在取得成績的同時，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中存在的問題仍然不容忽視。
一方面表現(xiàn)在國內(nèi)市場過度進入、過度競爭，國內(nèi)市場同質(zhì)化競爭加劇。大部分制藥企業(yè)在GMP改造過程中進行了不同程度的產(chǎn)能擴充。為解決新增的產(chǎn)能，多數(shù)企業(yè)選擇了仿制這一“投入少、周期短”的捷徑，導(dǎo)致同品種生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量眾多，市場同質(zhì)化引發(fā)價格戰(zhàn)，加劇無序惡性競爭，進一步壓縮行業(yè)盈利空間。
另一方面表現(xiàn)在國際市場貿(mào)易摩擦與爭端增加。在當(dāng)前國內(nèi)市場盈利空間壓縮的情況下，一些企業(yè)采取了“以外養(yǎng)內(nèi)”的策略。為了搶占國際市場份額，部分企業(yè)將國內(nèi)的惡性競爭引向國際市場，利用我國低廉的生產(chǎn)和人力成本優(yōu)勢，競相壓價，使大量低價產(chǎn)品涌入國際市場，近年來引發(fā)了一系列反傾銷、反壟斷訴訟。2006年在法國舉辦的歐洲世界原料藥展覽會上，中國參展人員因涉嫌侵犯法國某企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)而被扣留。這也引起了國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的高度關(guān)注。
2 優(yōu)化中國醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu)的對策建議
2.1 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的政府管制
(1)進入壁壘管制：近幾年來，由于市場調(diào)節(jié)的失靈和地方、部門利益等因素的影響，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進入壁壘被降低了，從而使得我國中小制藥企業(yè)發(fā)展過快，數(shù)量眾多，形不成規(guī)模效益，造成規(guī)模不經(jīng)濟和資源浪費。因此，政府針對醫(yī)藥企業(yè)進入壁壘要嚴格執(zhí)行GMP、GSP、GAP、GLP、GCP、GUP、GPP等相關(guān)法律法規(guī)。同時應(yīng)加快建立符合國際規(guī)范的標準體系，規(guī)范藥品市場競爭秩序，改善競爭環(huán)境，通過提高行業(yè)進入壁壘，降低行業(yè)退出壁壘，減少企業(yè)數(shù)目，提高整體產(chǎn)業(yè)競爭力。
(2)藥品質(zhì)量管制：藥品質(zhì)量關(guān)系到人民的身體健康和生命安全，質(zhì)量差的藥品稍有不慎就會危及生命，所以，針對近幾年出現(xiàn)的藥品安全事件，各級藥品監(jiān)督管理部門需要加強監(jiān)督。
(3)藥品價格管制：現(xiàn)階段，我國藥品市場的不完善和藥品消費的特殊性，使藥品的價格比較混亂，原本幾元錢成本的藥品經(jīng)過幾個流通環(huán)節(jié)，就成了幾十元甚至幾百元的藥品，原本是常規(guī)藥，換個名稱，價格卻翻幾倍，這都給消費者增加了負擔(dān)，所以必須對藥品價格進行政府管制。
可以通過完善《藥品法》，規(guī)定對不同的藥品實行不同的價格管制。針對常規(guī)藥品確定最高限價；針對新藥、特效藥，通過設(shè)立權(quán)威機構(gòu)檢測鑒定，適當(dāng)?shù)胤艑挷⒋_定藥品價格。
(4)加強國際合作：鼓勵企業(yè)并購，完善跨國投資法律法規(guī)。研究國外市場需求，建立醫(yī)藥產(chǎn)品出口信息平臺，加強醫(yī)藥行業(yè)標準與國際標準的對接，指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)境外注冊和相關(guān)認證。設(shè)立醫(yī)藥制劑產(chǎn)品出口專項，鼓勵擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、療效確切、國際市場需求量較大的產(chǎn)品出口，提高醫(yī)藥產(chǎn)品的國際競爭力。建立反傾銷預(yù)警機制，妥善應(yīng)對國際間的貿(mào)易摩擦。
(5)加快培育、扶持并規(guī)范市場中介組織，為企業(yè)的市場退出提供整套服務(wù)，包括提供資產(chǎn)或產(chǎn)權(quán)交易的供求信息，設(shè)計產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓方案，提供資金支持等，有效地協(xié)調(diào)資本運轉(zhuǎn)。政府要引導(dǎo)企業(yè)投資方向，防止醫(yī)藥企業(yè)重復(fù)建設(shè)，改善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
(6)我國藥品市場是由發(fā)展改革委員會、衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)督管理局、工商局等部門管理，這種多部門管理使得藥品管理難以統(tǒng)一，因此，政府部門可以設(shè)立一個獨立的機構(gòu)專門負責(zé)藥品市場。
2.2 企業(yè)行為與市場機制
第3篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
公司概況
成立于1999年的湖南全洲藥業(yè)有限公司，是湖南省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展勢頭最迅猛的民營企業(yè)，主要從事各種中西成藥、生物生化藥品、中藥材、保健食品、藥品分裝、醫(yī)療器材的批發(fā)銷售和及零售業(yè)務(wù)。公司規(guī)劃在未來5年內(nèi)，將“全洲”打造成一個資產(chǎn)達數(shù)億元、年銷售超30億，集藥品批發(fā)、零售連鎖、產(chǎn)品、生產(chǎn)制造為一體的大型醫(yī)藥公司。
在推行醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的換證驗收、GSP達標認證工作過程中，國家倡導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模化發(fā)展，加強對大規(guī)模集團化醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展扶持。國內(nèi)的醫(yī)藥行業(yè)進入了大洗盤時期。面對這種形勢，全洲積極謀求變革，走出了漂亮的兩步棋――“股份制改造”、“尋找新的業(yè)務(wù)發(fā)展領(lǐng)域――醫(yī)藥物流配送”，力求以現(xiàn)代物流為主導(dǎo)，形成物流帶動商流、商流促進物流的發(fā)展模式，形成規(guī)模大、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)合理、管理先進的醫(yī)藥集團性企業(yè)。
全洲藥業(yè)結(jié)合企業(yè)自身的地域優(yōu)勢及企業(yè)目前的資源特點，制訂了四大業(yè)務(wù)戰(zhàn)略，即：實現(xiàn)統(tǒng)購分銷，快速調(diào)配的批發(fā)戰(zhàn)略；實現(xiàn)乘積效應(yīng)的連鎖經(jīng)營戰(zhàn)略；實現(xiàn)新品推廣，品牌提升的戰(zhàn)略；實現(xiàn)立足中南，服務(wù)社會的物流戰(zhàn)略。
“三流合一”將成行業(yè)趨勢
信息化工程是全洲全面改造的一項重要工作，全洲希望通過信息化能夠改變過去以手工操作為主的業(yè)務(wù)模式，實現(xiàn)無紙化辦公，滿足企業(yè)集團下多組織的集約化管理，為操作、管理、決策等各個層級的人員提供相對應(yīng)的信息化服務(wù)。全洲明確提出，要把“全洲藥業(yè)供應(yīng)鏈及物流信息化系統(tǒng)”建成為全洲的核心競爭力，不僅要幫助全洲加快客戶響應(yīng)速度，縮短內(nèi)部操作時間、降低企業(yè)持有庫存、減少企業(yè)缺貨成本等等，還要求通過信息化給企業(yè)帶來的利益實現(xiàn)最大化。
對此，全洲藥業(yè)要求在一個統(tǒng)一的平臺上完成包括物流信息化、商流信息化和企業(yè)管理信息化的整體改造，使整個企業(yè)在信息技術(shù)的構(gòu)架上形成一個新的有機體，使企業(yè)的資源和市場優(yōu)勢得到充分發(fā)揮。相信這樣的“三流合一”將成為很多傳統(tǒng)企業(yè)信息化改造的必然趨勢。
博科的柔性平臺解決方案
根據(jù)全洲集團的規(guī)劃，集團下設(shè)的組織類型分成五種類型，包括集團總部、股份公司、批發(fā)子公司、零售子公司和地區(qū)子公司。這五類公司的信息化需求大概如下表所示。
根據(jù)以上的數(shù)據(jù)信息顯示，各類公司的信息化改造需求存在大量相同部分，另外，全洲集團正處于股份制改造階段，很多組織和業(yè)務(wù)正處于調(diào)整過程中。所以現(xiàn)階段的變革和未來業(yè)務(wù)的拓展都對系統(tǒng)的柔性提出了很高的要求。綜合以上兩方面的考慮，博科在系統(tǒng)設(shè)計中采用了如下的方式來組織系統(tǒng)業(yè)務(wù)功能：
這樣的系統(tǒng)設(shè)計，既能支持業(yè)務(wù)功能和組織機構(gòu)的動態(tài)設(shè)置，也可按照業(yè)務(wù)功能的內(nèi)部邏輯關(guān)聯(lián)關(guān)系，實現(xiàn)各相關(guān)模塊的功能聚集和數(shù)據(jù)共享。由于系統(tǒng)之間采用了統(tǒng)一的接口和數(shù)據(jù)交互方式，使得系統(tǒng)的分布式部署和集中管理變得更容易和便捷。
為此，博科對全洲醫(yī)藥供應(yīng)鏈物流系統(tǒng)功能模型設(shè)計如下圖所示：
在整個設(shè)計中，供應(yīng)鏈物流管理系統(tǒng)應(yīng)用基礎(chǔ)構(gòu)架對系統(tǒng)功能模型起著關(guān)鍵的支撐作用，它主要由應(yīng)用技術(shù)平臺和開發(fā)技術(shù)平臺組成，支持“易于部署、應(yīng)用集中、數(shù)據(jù)整合、分層實現(xiàn)”的設(shè)計思想，從整合商流和物流系統(tǒng)、物流自動化控制系統(tǒng)的連接、應(yīng)用邏輯的實現(xiàn)、數(shù)據(jù)倉庫的構(gòu)建、消息級的互通互聯(lián)、應(yīng)用的統(tǒng)一接入和展現(xiàn)，以及供應(yīng)鏈物流信息化平臺與外部實體的有機融合等方面出發(fā)，進行了整體規(guī)劃和設(shè)計。
柔性物流系統(tǒng)的設(shè)計
由于物流配送服務(wù)將是全洲藥業(yè)未來的重點支柱產(chǎn)業(yè)，為此，全洲也投入近億元資金在長沙投資興建了一個建成日吞吐量達萬箱、庫存量達40萬箱的立體倉庫為主體的現(xiàn)代醫(yī)藥物流配送系統(tǒng)。全洲藥業(yè)也對物流系統(tǒng)的倉儲設(shè)計提出了更為嚴格的要求。
根據(jù)對全洲需求的深入分析后，作為系統(tǒng)設(shè)計與項目實施方，博科在已有的物流產(chǎn)品基礎(chǔ)上，引入物流項目制的運作方式，解決了目前很多物流系統(tǒng)所采用的單點物流中心的管理系統(tǒng)不能滿足供應(yīng)鏈上多點式的網(wǎng)絡(luò)布局的困難。而博科提出的“項目制”的物流運作模式，不僅可以滿足不同客戶對物流運作的不同要求，也能滿足全洲多點網(wǎng)絡(luò)布局的物流操作模式。
此外，在全洲的物流系統(tǒng)設(shè)計方案中，倉庫管理系統(tǒng)和運輸系統(tǒng)是密切協(xié)同和集成的。首先，在訂單調(diào)度中，實現(xiàn)了倉儲作業(yè)和運輸作業(yè)在內(nèi)容、時間和要求上的統(tǒng)一；其次，運輸系統(tǒng)在裝載和路線優(yōu)化后將路線信息提供給倉儲系統(tǒng)，以便于倉庫的揀貨優(yōu)化。
在自動化立體倉庫的管理中，如何實現(xiàn)軟件系統(tǒng)與物流設(shè)備執(zhí)行之間的集成是實現(xiàn)倉庫管理系統(tǒng)的難點。根據(jù)國際上先進模式，全洲采用了三層式的倉儲管理系統(tǒng)：其中，WM是作業(yè)管理系統(tǒng)，負責(zé)發(fā)出作業(yè)指令(具體到庫位)，接收作業(yè)反饋信息，接收系統(tǒng)意外及處理信息。
第4篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
>> 北京地區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)模式研究 當(dāng)前生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及政策建議 我國生物醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀及發(fā)展策略 無錫生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及思考 上海生物醫(yī)藥研發(fā)基地現(xiàn)狀及展望 北京地區(qū)高職專業(yè)設(shè)置現(xiàn)狀及問題分析 北京地區(qū)P2P發(fā)展現(xiàn)狀及問題探究 紅豆挺進生物醫(yī)藥領(lǐng)域 生物醫(yī)藥領(lǐng)域投資漸趨細分 在生物醫(yī)藥領(lǐng)域自由馳騁 生物醫(yī)藥領(lǐng)域平臺促進創(chuàng)新 北京地區(qū)銀行業(yè)交叉銷售的現(xiàn)狀、問題及對策 倍道兼進,騰飛的北京生物醫(yī)藥 我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)園區(qū)現(xiàn)狀及發(fā)展模式 環(huán)北京地區(qū)競技體育發(fā)展現(xiàn)狀研究 北京地區(qū)大學(xué)生網(wǎng)購風(fēng)險認知狀況分析及對策研究 生物技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析 北京地區(qū)洪澇災(zāi)害研究領(lǐng)域熱點與前沿分析 北京鄭氏潤慷國際生物醫(yī)藥研究院 增強我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力的對策建議 常見問題解答 當(dāng)前所在位置：l.
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第5篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
關(guān)鍵詞 醫(yī)用氣體系統(tǒng)設(shè)計?氣體管理系統(tǒng)
一、概述
杭州某三甲醫(yī)院新建病房樓的醫(yī)用氣體工程，充分結(jié)合了目前國內(nèi)外醫(yī)用氣體系統(tǒng)先進的設(shè)計理念及國內(nèi)知名醫(yī)院的設(shè)計模式。大樓內(nèi)重要病區(qū)（手術(shù)室、ICU層）的主要氣體管道采用獨立管道設(shè)計，氣體減壓系統(tǒng)采用一用一備，確保住院樓檢修時不影響主要病區(qū)使用，提高氣體使用的安全性，并在嚴格按照國家醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0186-0187-94《醫(yī)用中心吸引、中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件》前提下，參照了GB50333-2002《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范——醫(yī)用氣體篇》要求，同時借鑒德國先進的理念和經(jīng)驗，遵循國際ISO7396-1：2002標準。為保證系統(tǒng)今后的擴展性，主要氣體（氧氣、吸引、空氣）機房總管出口處留有閥門，可作為今后其它大樓的用氣連接之用。
醫(yī)用供氣系統(tǒng)的設(shè)計要點：
（一）解決全系統(tǒng)的最佳氣體流量及壓力分配問題
1.根據(jù)整幢大樓的總用氣點流量，對主管、橫管、支管進行一系列的實際與理論相結(jié)合的計算，確定最佳管徑保證用氣點的氣體流量。
2.為保證壓力符合使用要求，氧氣系統(tǒng)中從站房設(shè)備經(jīng)過機房二級減壓，以安全的低壓氣體輸送到病區(qū)，經(jīng)過區(qū)域報警閥門箱統(tǒng)一管理，可隨時監(jiān)控該區(qū)域的氣體壓力和故障報警。
（二）解決全系統(tǒng)的密封性問題
為了提高系統(tǒng)密封性，從工程設(shè)計到施工、材料選購、檢驗均嚴格按照國家醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0186-0187-94《醫(yī)用中心吸引、中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件》及國家相關(guān)標準執(zhí)行。
（三）解決全系統(tǒng)的壽命及安全性問題
1.為了保證系統(tǒng)整體壽命，除所選用的設(shè)備產(chǎn)品均是國際知名產(chǎn)品外，紫銅管的連接采用金屬管件密封，系統(tǒng)中無非金屬密封材料，避免了系統(tǒng)的老化，從而保證整套管路系統(tǒng)使用壽命超過50年。
2.供氧系統(tǒng)中氧氣、空氣部分的所有減壓裝置均雙路設(shè)計，一路使用，一路備用。所有減壓系統(tǒng)均采用國外先進設(shè)計理念，機房統(tǒng)一經(jīng)過二級減壓后以低壓氣體輸送到各樓層。
二、工程概況
本工程為杭州市某三甲醫(yī)院新建病房樓醫(yī)用氣體工程。該病房樓建筑面積90000㎡，主樓地上22層。其中9～22層為病房，開放床位650張；六層為手術(shù)部，設(shè)潔凈手術(shù)室13間，另設(shè)12張ICU病床和7張術(shù)后蘇醒及術(shù)前準備病床；五層為分娩潔凈手術(shù)室和68床的NICU病房；四層?xùn)|側(cè)為5間門診手術(shù)及人流病房，西側(cè)為生殖中心實驗室。
工程范圍包括：所有醫(yī)用氣體的站房設(shè)計、大樓內(nèi)除潔凈區(qū)域外的所有醫(yī)用氣體管道、病房床頭終端設(shè)備以及ICU和手術(shù)室內(nèi)氣體終端設(shè)備（備注：四～五層潔凈區(qū)域內(nèi)氣體管道由凈化公司負責(zé)，我方只負責(zé)設(shè)計到管井出口處，加裝截止閥）。
三、醫(yī)用供氧系統(tǒng)設(shè)計
該院醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)由中心供氧站、減壓裝置、管道、閥門及氧氣終端等組成。中心供氧站是醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的核心，站內(nèi)的氧氣通過管道和減壓裝置輸送到各個病區(qū)、各病房的快速插座終端處，然后通過濕化器供患者吸氧。它使用起來安全、快捷、方便，是近幾年發(fā)展起來的現(xiàn)代化醫(yī)療設(shè)備。本工程采用以液氧站為主、氧氣匯流排為備用的制氧系統(tǒng)供氧方式。
（一）醫(yī)用供氧站設(shè)計
1.設(shè)計依據(jù)
醫(yī)院新大樓設(shè)計床位650張，滿足手術(shù)室、ICU、普通病房的供氧量，根據(jù)供氧規(guī)模要求采用液氧供氧站作為大樓的主供氧源、瓶氧站作為備用氧源。本工程液氧站設(shè)在大樓內(nèi)，同時考慮充液方便。
2.液氧供氧站
①液氧站配置設(shè)備：3m3液氧罐兩只，100m3/h汽化器兩只，調(diào)壓裝置一套，管道閥門系統(tǒng)一套。
②液氧站主要技術(shù)參數(shù)：液氧站最大出口流量100m3/h×2；液氧站最高工作壓力2.0MPa；液氧站輸出壓力1.35MPa。
3.備用瓶氧站
此備用站只在液氧罐檢修或保養(yǎng)時代替供氧，保證系統(tǒng)不斷氣。
瓶氧站設(shè)在大樓一層，采用雙排氣瓶，每排20瓶，雙路控制系統(tǒng)，一路工作、一路備用，具有全自動控制功能。
氧站內(nèi)配置：二級自動切換裝置GCS1200C 兩只，匯流排2×20瓶組，4組。（本工程提供的匯流排獲CE認證，符合德國EN737-3標準）
（二）醫(yī)用氧氣管道設(shè)計
按國家醫(yī)藥行業(yè)標準要求，本工程氧氣管道采用TP2脫脂紫銅管；銅管應(yīng)符合YS/T650《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。
1.管道管徑設(shè)計計算
按YY/T0187-94《醫(yī)用中心氧氣系統(tǒng)通用技術(shù)條件》標準規(guī)定：手術(shù)室、ICU、搶救室的氧氣終端同時使用率按100%計算，普通病房的氧氣終端同時使用率按20%計算。根據(jù)醫(yī)院一般用氣量要求：手術(shù)室使用醫(yī)療設(shè)備（麻醉機、呼吸機）終端流量按100L/min，ICU、搶救室等由于要使用醫(yī)療設(shè)備（如呼吸機等）終端流量按100L/min，普通病房終端流量按10L/min，具體參數(shù)，見表1。
計算管道規(guī)格如下——
氧站至病房大樓的主管分四路。
病房樓氧氣總管：氧站至病房樓一至四層為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓五層ICU為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓六層手術(shù)室為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓十至二十二層為φ35×1.5紫銅管；氧氣病區(qū)橫管：普通病區(qū)采用φ22×1.5紫銅管；五層新生兒區(qū)預(yù)留為φ35×1.5，六層ICU、手術(shù)室預(yù)留為φ35×1.5。
氧氣病房支管： 普通病房采用φ12×1紫銅管；重癥病房采用φ12×1紫銅管。
2.壓力減壓裝置及區(qū)域控制閥箱
為保證病房終端的壓力穩(wěn)定流量充足，氧氣經(jīng)機房壓力減壓裝置通過二級減壓，統(tǒng)一由分配器以低壓氣體的方式輸送到每個樓層，然后再經(jīng)過樓層合理的設(shè)計，由每個區(qū)域的區(qū)域報警閥門箱進行控制和報警。壓力減壓裝置采用一用一備，當(dāng)一路減壓閥故障時，打開備用減壓閥即可供氣，保證病區(qū)氧氣不停氣。
3.氧氣總計量裝置
自動控制匯流排GCS1200C是全自動液晶屏顯示，可適時檢測氣體流量計總用氣量，無需額外的氧氣計量裝置，同時氣體流量將保存在內(nèi)存中，可瞬時、累計計量，具有數(shù)據(jù)傳輸功能，可接入AMS系統(tǒng)。
4.氣體終端裝置
設(shè)備帶上氣體終端采用國際領(lǐng)先的德式氣體插座，可插入（或連接）氧氣濕化瓶、麻醉機和呼吸機等醫(yī)療器械的氣體插頭。氧氣終端可區(qū)分其它氣體終端，且插拔方便、密封可靠，使用壽命大于20000次，無插頭時能自動密封。
四、醫(yī)用負壓吸引系統(tǒng)設(shè)計
醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)適用于醫(yī)院的新建、擴建和改建工程，它是專為各類醫(yī)院的手術(shù)室、搶救室、病房等吸出患者體內(nèi)的污物、痰液而設(shè)計建造的。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)克服了電動吸引機隨用隨搬、不能多人共用、消毒不便等缺點，而且不占用病房空間，無噪聲，是現(xiàn)代化醫(yī)院理想的吸引系統(tǒng)設(shè)備。
吸引系統(tǒng)的負壓源是中心吸引站的真空泵組，通過真空泵機組抽吸使吸引系統(tǒng)管路達到所需負壓值，在手術(shù)室、搶救室和各個病房終端處產(chǎn)生吸力，供醫(yī)療使用。
（一）負壓吸引站
負壓吸引站設(shè)在大樓七層，配置如下：
進口油潤式真空機組3臺（提供符合EN ISO 7396-1的醫(yī)用真空管全自動系統(tǒng)，采用一用兩備共3臺真空泵，獨立底座）；8L污物收集罐兩只；90m3/h細菌過濾器兩套，過濾容量99.97%；2m3真空罐一只；真空泵面板（符合EN 60204）一套。
吸引電控柜采用PLC控制，當(dāng)真空負壓超上下限值時有聲光報警信號，中央控制系統(tǒng)能保證每個真空泵都有單獨的控制電路，以便在發(fā)生故障的情況下，整個電氣系統(tǒng)可確保其他真空泵正常運轉(zhuǎn)。
（二）吸引管道系統(tǒng)設(shè)計
按國家醫(yī)藥行業(yè)標準要求，吸引管道大樓總管、病區(qū)橫管均設(shè)計為TP2脫脂紫銅管，進入病房內(nèi)支管設(shè)計為TP2紫銅管，銅管應(yīng)符合YS/T650《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。
按YY/T0186-94《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件》標準規(guī)定：手術(shù)室、ICU的吸引終端同時使用率按100%計算；普通病房的負壓吸引終端同時使用率按20%計算。根據(jù)醫(yī)院一般用氣量要求：吸引終端流量按40L/min，計算管道規(guī)格如下——
吸引站至病房大樓的主管分四路：
吸引站至大樓九層到二十二層管道井為φ54×2紫銅管；吸引站至大樓六層手術(shù)區(qū)管道為φ54×2紫銅管；吸引站至大樓五層管道為φ54×2紫銅管；另一路吸引站到一層～四層手術(shù)室為φ54×2紫銅管；吸引病區(qū)橫管：9層～22層普通病區(qū)采用φ28×1.5紫銅管；五層、六層重癥病區(qū)采用φ54×2紫銅管。
吸引病房支管：普通病房支管為 φ15×1紫銅管；重癥病房支管為φ22×1紫銅管。
五、醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)設(shè)計
醫(yī)用中心壓縮系統(tǒng)專為各類醫(yī)院的手術(shù)室、ICU室等提供醫(yī)療用氣，作為推動醫(yī)療設(shè)備工作的氣源。
空氣系統(tǒng)的動力源是中心壓縮站的空壓機組，通過空氣壓縮機組排氣使空氣系統(tǒng)管路達到所需壓力值和流量，在手術(shù)室、ICU等重病室終端處產(chǎn)生醫(yī)用空氣，供醫(yī)療設(shè)備使用。
（一）壓縮空氣站
壓縮空氣站設(shè)在大樓地下一層，配置如下：
設(shè)3臺進口四級無油螺桿式空氣壓縮機，可集成控制；1只380V三相50Hz系統(tǒng)控制柜；兩只壓縮氣體緩沖罐（3000L）；兩套EcoPharm Tower MA DME 080S吸附式干燥機；兩套五級細菌過濾器（含一氧化碳過濾裝置）；兩套進口自動排水裝置Bekomat 12；1套壓縮空氣（帶二級減壓）壓力減壓站（一備一用）。
（二）壓縮空氣管道設(shè)計
按國家醫(yī)藥行業(yè)標準要求，本工程壓縮空氣管道采用TP2脫脂紫銅管；銅管應(yīng)符合YS/T650《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。
1.管道管徑設(shè)計
按《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》標準規(guī)定：手術(shù)室、ICU室、搶救室的空氣終端同時使用率按100%計算；根據(jù)醫(yī)院一般用氣量要求，手術(shù)室、ICU、搶救室由于要使用醫(yī)療設(shè)備（如呼吸機等）終端流量按60L/min。
空氣站至大樓的主管分四路：
空氣站至大樓九層～二十二層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓六層手術(shù)凈化區(qū)域的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓五層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓一層～四層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣病區(qū)橫管為φ22×1紫銅管；五層、六層預(yù)留為φ35×1.5；空氣病房支管為 φ12×1紫銅管。
2. 氣體減壓裝置設(shè)計
為保證病房終端的壓力穩(wěn)定流量充足，在壓縮空氣機房出口端設(shè)二級減壓裝置，通過二級減壓將壓縮空氣的氣體壓力由1.6MPa減至0.5MPa，由氣體輸送管道將低壓力的安全氣體送至每個樓層，每個樓層均按歐洲標準及設(shè)計要求配置有區(qū)域報警閥箱，在壓力故障時可聲光報警。減壓箱內(nèi)減壓裝置必須一用一備，當(dāng)一路減壓閥故障時，打開備用減壓閥即可供氣，保證病區(qū)壓縮空氣不停氣。
六、笑氣、二氧化碳系統(tǒng)設(shè)計
為操作管理方便，笑氣、二氧化碳匯流排氣源站設(shè)在七層同一房間。另外在大樓四樓另外單獨配置一套二氧化碳匯流排，供應(yīng)生殖中心。
（一）笑氣、二氧化碳站房設(shè)計
笑氣和二氧化碳主要供給大樓四層、五層、六層的生殖中心、分娩室和手術(shù)室使用，根據(jù)規(guī)模氣源站設(shè)計如下——
笑氣站：4瓶×2組自動控制匯流排；
生殖中心二氧化碳站：4瓶×2組自動控制匯流排；
二氧化碳站：4瓶×2組自動控制匯流排和一套2瓶×1組自動控制緊急匯流排。
全自動控制匯流排特性：
全自動切換并帶停電保護裝置，系統(tǒng)斷電后不會影響正常使用，采用機械式壓力控制裝置，確保斷電不斷氣。所有匯流排均能提供日后升級，無需另外購買。
（二）笑氣、二氧化碳管道設(shè)計
1.管道管徑設(shè)計
按《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》標準規(guī)定：笑氣和二氧化碳主要應(yīng)用于手術(shù)室、分娩室、生殖中心實驗室，并根據(jù)《國家醫(yī)用氣體規(guī)范》的要求，對笑氣和二氧化碳的終端出氣流量有相應(yīng)的要求（表2）。
笑氣和二氧化碳的使用率按100%計算；根據(jù)醫(yī)院一般用氣量要求，手術(shù)室、搶救室由于要使用醫(yī)療設(shè)備（如呼吸機等）終端流量，笑氣按15L/min；二氧化碳終端流量按20L/min計算。笑氣、二氧化碳系統(tǒng)管道采用TP2紫銅管，具體管徑要求如下——
笑氣管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預(yù)留φ15×1.5紫銅管；
二氧化碳管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預(yù)留φ15×1.5紫銅管；
生殖中心二氧化碳管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預(yù)留φ15×1.5紫銅管。
2.氣體減壓裝置設(shè)計
為保證手術(shù)室、分娩室及生殖中心實驗室終端的壓力穩(wěn)定流量充足，在笑氣、二氧化碳站房的匯流排上設(shè)計有二級減壓裝置，通過二級減壓將壓縮空氣的氣體壓力由1.6MPa減至0.5MPa，由氣體輸送管道將低壓力的安全氣體送至每個樓層，匯流排內(nèi)減壓裝置設(shè)計為一用一備。
七、麻醉廢氣排放系統(tǒng)
采用先進的文丘里式設(shè)計原理，利用壓縮空氣進行廢氣排放，無需日常保養(yǎng)，并且不會產(chǎn)生震動，流量可根據(jù)手術(shù)需要隨時調(diào)節(jié)流量，以滿足不同手術(shù)類型的需要。
八、醫(yī)用氣體區(qū)域報警閥箱
（一）區(qū)域報警閥箱的應(yīng)用
區(qū)域閥箱安裝于每個手術(shù)室、病房、ICU/NICU等區(qū)域，五氣區(qū)域閥應(yīng)用于手術(shù)室區(qū)域，三氣區(qū)域閥應(yīng)用于普通病房、ICU/NICU、搶救室等區(qū)域，區(qū)域閥門應(yīng)設(shè)有壓力顯示，兩側(cè)設(shè)有短管，便于現(xiàn)場焊接（現(xiàn)場不允許酸洗處理）。
區(qū)域閥箱安裝在房間外面以確保氣體發(fā)生故障時，可以利用NIST緊急接口接入鋼瓶，進行不間斷供氣。
區(qū)域報警閥箱應(yīng)用場合：
當(dāng)需要關(guān)閉某一區(qū)域；由于終端氣口或管道損壞而引起病房嚴重漏氣；氣體供應(yīng)壓力不穩(wěn)；氣源受污染；病房著火。
（二）區(qū)域報警閥箱的功能及特點
1.區(qū)域報警閥箱功能
該區(qū)域報警閥箱整合了氣體切斷閥門、壓力報警、緊急接口等功能，主要是對醫(yī)院一定數(shù)量病床區(qū)域進行氣體的管理和監(jiān)控，以保障該區(qū)域氣體的正常使用。
2.區(qū)域報警閥箱的特點
聲光報警遵從EN 737-3 & ISO7396-1；復(fù)位按鈕可以消除報警聲；完善的監(jiān)測顯示單元；壓力傳感器測量實時通過的氣體壓力；壓力計顯示實時壓力；內(nèi)部的監(jiān)測功能通過報警系統(tǒng)模塊傳輸。
九、醫(yī)用氣體中央報警系統(tǒng)
（一）氣源報警器
氣源報警器適用于監(jiān)控各種氣源設(shè)備，如壓縮系統(tǒng)、真空吸引系統(tǒng)、匯流排等運轉(zhuǎn)狀況，氣源控報警器具備控制功能可以實現(xiàn)緊急處理能力，氣源報警器也適用于中央監(jiān)控?？梢杂糜诒O(jiān)控每個區(qū)域報警器的信號是否正常，更為客戶提供了便于管理、低成本的監(jiān)控方式。
（二）區(qū)域報警器
醫(yī)用區(qū)域報警器適用于監(jiān)控醫(yī)院樓層、護士站、手術(shù)室等區(qū)域供氣狀況，實時數(shù)顯氣體壓力，可設(shè)定報警點并實施超限報警，確保醫(yī)院供氣的安全正常。
（三）AMS（Alarm Management System）中央監(jiān)控
系統(tǒng)監(jiān)控主機采用Monitor LL/MonitorLLT液晶顯示屏對故障單元進行文字顯示，同時提供聲光報警信號，該中央報警器可提供隨時查閱歷史維修記錄、故障清單、數(shù)據(jù)趨勢等，滿足智能監(jiān)控各種需求。顯示屏通過LED燈顯示，報警監(jiān)視器上會顯示兩行文字。可隨意設(shè)定信息在顯示屏上顯示的順序和報警優(yōu)先級。
十、結(jié)束語
醫(yī)用供氣系統(tǒng)的設(shè)計，應(yīng)遵循GB 50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》新標準，同時借鑒國外先進的醫(yī)用氣體設(shè)計理念，將安全和質(zhì)量放在第一位，從整個系統(tǒng)氣源的產(chǎn)生到氣體輸送，區(qū)域報警系統(tǒng)及中央報警系統(tǒng)，床頭病房終端系統(tǒng)等都進行了嚴格的質(zhì)量控制，所有設(shè)備從設(shè)計到出廠都經(jīng)過嚴格檢驗，并遵循ISO7396-1標準，從而帶給客戶一個安全、合理、規(guī)范的醫(yī)用供氣系統(tǒng)，同時也為患者提供安全、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療氣體。
參考文獻
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第6篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
關(guān)鍵詞：存貨；勾稽關(guān)系；管理質(zhì)量
一、HY的存貨概況
（一）從資產(chǎn)結(jié)構(gòu)看重要性
從2010-2015年的資產(chǎn)負債表中，我們可以看出存貨分別占資產(chǎn)20.30%、20.44%、20.62%、20.19%、20.58%、16.18%，大約五分之一的比重。同行業(yè)（存貨的計價方法相同，主營業(yè)務(wù)范圍，資產(chǎn)規(guī)模相似）相比較，HY股份、白云山、華北制藥、華潤三九、麗珠集團、東北制藥存貨占資產(chǎn)比例分別為16.18%，16.03%，10.78%，7.58%，12.18%，9.92%，11.58%。HY股份存貨所占資產(chǎn)的比率也是靠前的。
（二）從存貨分類看生產(chǎn)特點
從2015年年報期末存貨分類來看，其有超過六成的庫存商品，其他企業(yè)均為一半左右，白云山還不到四成，說明HY股份庫存商品相對積壓。在產(chǎn)品相對華北制藥、華潤三九、麗珠集團等企業(yè)較少，說明存在生產(chǎn)不足的現(xiàn)象。原材料在本企業(yè)有積壓傾向，并且貶值情況相較其他企業(yè)來講，比較嚴重，尤其是庫存商品和半成品的貶值。
當(dāng)然，需要注意的是以上分析結(jié)果“HY在產(chǎn)品少，生產(chǎn)不足”的前提：HY所處藥品行業(yè)的生產(chǎn)周期長短，如果生產(chǎn)周期本來就很短，那么則是正常的，有些行業(yè)的生產(chǎn)周期長例如房地產(chǎn)產(chǎn)業(yè)，如果在產(chǎn)品少就是不正常的。上述是同行業(yè)比較，所以可以忽略此影響。
（三）從品種，類別結(jié)構(gòu)分析產(chǎn)品毛利率
HY股份的產(chǎn)品可以子行業(yè)劃分為：化學(xué)原料藥和制劑、中藥，生物制劑和保健品，其中以化學(xué)原料藥（青霉素工業(yè)鉀鹽）和制劑為主。按治療領(lǐng)域劃分，大量的營業(yè)收入，成本來源于抗感染類，報告期銷售量大于生產(chǎn)量，但是毛利率最低，與其營業(yè)利潤相差不多的營養(yǎng)補充劑，毛利潤最高。從2015年報中顯示的2014年同行業(yè)毛利率情況來看，2014年HY股份的整體毛利率未達到醫(yī)藥工業(yè)毛利率的一半，收益一般。
（四）存貨的時間結(jié)構(gòu)
HY股份存貨的計價方法為：醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)發(fā)出原材料和產(chǎn)成品按加權(quán)平均法計算，醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)按個別計價法計量發(fā)出的庫存商品，周轉(zhuǎn)材料采用一次轉(zhuǎn)銷法。存貨的減值：一般按單個項目集體存貨跌價準備，數(shù)量多，價值低的按存貨類別計提。需要考慮的有銷售和庫存是否成正比，如果存貨在企業(yè)的停留時間長，那么它的質(zhì)量則會下降，根據(jù)存貨跌價準備在存貨價值中占比（行業(yè)對比）我們可以推測，HY股份存貨的庫存時間略長。
（五）存貨的流動性
存貨周轉(zhuǎn)率的計算公式一般使用營業(yè)成本除以平均存貨，為了體現(xiàn)流動性和變現(xiàn)性，也可以用營業(yè)收入除以平均存貨。我們計算了2015年的固定資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率、凈資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率、存貨周轉(zhuǎn)率、存貨周轉(zhuǎn)天數(shù)和整體毛益率。對比來看，存貨的周轉(zhuǎn)率和周轉(zhuǎn)天數(shù)僅次于白云山，但不等于好的存貨周轉(zhuǎn)，要得到準確信息還要結(jié)合企業(yè)的毛利率來看，毛利潤相比較其他企業(yè)就沒有那么好了，說明存貨的周轉(zhuǎn)速度，是以一定利潤為代價的，不能盲目樂觀。
二、存貨的采購與企業(yè)的資金安排
如果企業(yè)的采購環(huán)境穩(wěn)定，那么報表中的應(yīng)付、預(yù)付項目對應(yīng)的也應(yīng)該較為穩(wěn)定。有議價能力的企業(yè)，預(yù)付項目相對低，應(yīng)付相對高，這可以為企業(yè)贏得現(xiàn)金的時間價值。但反過來卻不適用：在HY股份2015年62.83億的負債中，應(yīng)付票據(jù)11.15億，應(yīng)付賬款22.53億，占比不小，預(yù)付賬款1.83億，此原因之一是HY股份有較強的議價能力，還有可能是由于資金的周轉(zhuǎn)不暢所致，那樣就有可能存在流動性危機。所以我們有必要看一下HY股份的償債能力：流動比率1.49，速動比率1.09，應(yīng)收賬款周轉(zhuǎn)率6.59，資產(chǎn)負債率45.64。
一般來講，流動比率為2最好，但也不應(yīng)過高，HY股份的流動比率經(jīng)行業(yè)對比為正常水平，速動比率也正常，說明一元的流動負債有大約一元的速動資產(chǎn)作保證。HY的財務(wù)費用近兩年2014、2015年分別為-0.49億、-0.35億，主要為利息收入和匯兌收益，利息支出占比很小，HY有存貨變現(xiàn)能力和很高的存貨周轉(zhuǎn)率，償債能力為中上等。進一步分析現(xiàn)金流：銷售現(xiàn)金比率10.47（化學(xué)制藥行業(yè)平均13.06），經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量增長率46.12%（31.88%），主營業(yè)務(wù)現(xiàn)金比率1046.92%（1286.07%），經(jīng)營活動收益質(zhì)量223.93%（127.31%）。從中看出經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流質(zhì)量和增長率都很好，綜合推測，議價能力較好。
此外，2010-2015這6年間應(yīng)付賬款和應(yīng)付票據(jù)相對水平基本上呈2倍關(guān)系，可以反映出某行業(yè)的結(jié)算慣例和企業(yè)自身的信用狀況。因為在銀行開具票據(jù)時需要留保證金，這是企業(yè)的財務(wù)負擔(dān)，一般地，應(yīng)付賬款占的比重高，反映了企業(yè)的競爭地位和良好的信譽，所以兩者的比率可以從側(cè)面反映出醫(yī)藥行業(yè)中，HY的信譽是不錯的。
三、存貨的生產(chǎn)與固定資產(chǎn)使用效率
存貨生產(chǎn)過程包括原材料的投入到在產(chǎn)品，半成品，產(chǎn)成品產(chǎn)出最后形成營業(yè)成本。制造業(yè)存貨的大小一定程度上與固定資產(chǎn)的規(guī)模大小有關(guān)，當(dāng)然，更準確的要看銷貨成本即營業(yè)成本的大小，通過2015年年報中6家同行業(yè)企業(yè)的對比，HY股份固定資產(chǎn)利用的還是比較好的。
四、從存貨銷售過程看獲利能力
隨著產(chǎn)品銷售出去，成本結(jié)轉(zhuǎn)，產(chǎn)生里企業(yè)的利潤，這一系列可以通過一些指標反映企業(yè)的競爭能力和市場占有率，比如產(chǎn)品的周轉(zhuǎn)率，營業(yè)成本和產(chǎn)成品原值，營業(yè)周期等。需要注意的是：利潤指標容易被認為調(diào)整，要獲得更真實的數(shù)據(jù)，我們還要看現(xiàn)金指標。經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金尤其是銷售商品提供勞務(wù)產(chǎn)生的流量很多，但是對應(yīng)了大量的流出，購買商品接受勞務(wù)占了7成左右。
五、從存貨的保管看管理能力
存貨（原材料、在產(chǎn)品、半成品和產(chǎn)成品）的保管過程需要對持有狀況進行評估是否積壓過時和損毀，如有需計提跌價準備，跌價損失一定程度上可以反映企業(yè)的倉儲管理能力和內(nèi)控能力，由于存貨的積壓，過時和損毀，存貨都會減值，從表5存貨跌價可見，HY存貨的計提減值在幾家公司中動作之大。當(dāng)然，存貨的貶值也有可能是銷路不暢，生產(chǎn)計劃制定失誤和市場變化所致，辨其內(nèi)在原因還需要對市場環(huán)境展開進一步的分析。
（作者單位：重慶工商大學(xué)會計學(xué)院）
參考文獻：
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第7篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
1．國內(nèi)醫(yī)藥流通制度現(xiàn)狀改革開放以來，我國醫(yī)藥流通業(yè)得到了長足發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計，僅“九五”以來，我國醫(yī)藥流通規(guī)模擴大了2.53倍，銷售額年均增長14.1%。2002年，醫(yī)藥流通企業(yè)17萬多家，其中批發(fā)企業(yè)13262個，零售藥店16萬余個（其中藥品零售連鎖企業(yè)已超過500家，連鎖門店逾3萬家），從業(yè)人員53.5萬人,醫(yī)藥產(chǎn)品銷售總額2034億元。資產(chǎn)總額1004億元,利潤總額9.4億元。較好地保障了全國醫(yī)療單位和廣大人民群眾用藥的及時有效供應(yīng)。我國醫(yī)藥行業(yè)在快速發(fā)展的同時，流通領(lǐng)域中一些深層次的矛盾不斷出現(xiàn)，已影響到了整個醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展。我國國務(wù)院研究室綜合司副司長、研究員陳文玲博士指出:藥價虛高的實質(zhì)是制度安排，是由向市場經(jīng)濟轉(zhuǎn)軌過程中新出現(xiàn)問題及歷史積累的一些深層次矛盾疊加而造成的：藥品現(xiàn)代流通目標模式不夠清晰，導(dǎo)致藥品流通改革存在較大的盲目性，藥品交易成本長期居高不下。我國醫(yī)療機構(gòu)是藥品銷售的主渠道，80%以上的藥品在醫(yī)療機構(gòu)銷售。多數(shù)醫(yī)院藥品銷售收入占醫(yī)院總收入50%左右，個別醫(yī)院達70一80%。王淑靜指出，藥價虛高最終是在流通過程中形成的，其根本原因在于流通過程中各種制度不完善，管理不嚴，尤其是流通的前端環(huán)節(jié)中，注冊、審批、核價監(jiān)督不嚴，為藥價的過高定價種下了禍根。而顏少君和樊瑞莉從藥品的特殊性指出：我國政府在制定宏觀調(diào)控政策的過程上忽視了藥品的特殊性，把藥品僅僅看作是一種普通的商品，在打破藥品三級批發(fā)加零售的流通模式后，藥品流通市場尚沒有形成新流通方式，從而導(dǎo)致了假冒偽劣藥品充斥市場，藥品流通領(lǐng)域秩序混亂。他們認為，我國藥品市場缺乏現(xiàn)化的市場流通主體，充分認識藥品的特殊性是合理設(shè)計藥品現(xiàn)代流通新體系的前提。
2.國外藥品流通制度改革現(xiàn)狀
全球范圍內(nèi)經(jīng)濟復(fù)蘇、人口老齡化日益顯現(xiàn)、疾病譜悄然變化正在積極拉動全球醫(yī)藥流通市場。根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2015 年全球醫(yī)藥市場銷售額達到10,688億美元，2010 年到2015 年的年均復(fù)合增長率為6.2%。受人口增長、老齡化和新興醫(yī)藥市場醫(yī)療可及性改善等因素的影響，到2020 年，全球醫(yī)藥支出預(yù)計達到14,000-14,300 億美元。從全球來看，以美國和日本為代表的國外藥品流通行業(yè)的先進經(jīng)營模式對我國藥品流通行業(yè)的發(fā)展具有重要的借鑒意義
（1）美國連鎖藥店發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
隨著美國藥品零售業(yè)的發(fā)展，20 世紀初，美國開始出現(xiàn)連鎖經(jīng)營模式藥店且發(fā)展迅速。20 世紀90 年代開始，美國連鎖藥店企業(yè)之間、連鎖藥店與獨立藥店之間開始大規(guī)模的兼并活動，形成了多家跨地區(qū)的全國性醫(yī)藥連鎖企業(yè)。目前，美國連鎖藥店具有規(guī)模大、分店多、分布廣等特點，在美國醫(yī)藥零售業(yè)中占據(jù)主導(dǎo)地位。2015 年，美國前三大連鎖藥店門店數(shù)量均超過4,000 家，最大的連鎖藥店公司CVS 已擁有超過9,000 家門店，銷售額1,533 億美元。
為適應(yīng)時代和社會發(fā)展的要求，以沃爾格林等為代表的美國連鎖藥店很早采取“藥店加便利店、前端加后端”的多元化經(jīng)營模式，從上世紀80 年代開始，美國連鎖藥店以打造“健康美麗產(chǎn)品專賣店”為經(jīng)營主旨，其經(jīng)營品類擴展至與健康、美麗相關(guān)的產(chǎn)品。
（2）日本連鎖藥店發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
日本連鎖藥店的發(fā)展源自1955 年，大多是從車站前的藥店、藥局發(fā)展而來。為順應(yīng)消費者對健康、美麗和低價的追求，日本現(xiàn)代連鎖藥店經(jīng)營品類已涵蓋了醫(yī)藥品、健康食品和化妝品，日本的醫(yī)藥零售業(yè)已從疾病產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)向健康產(chǎn)業(yè)。
過去，為了適應(yīng)以疾病產(chǎn)業(yè)為核心的發(fā)展戰(zhàn)略，日本醫(yī)藥零售業(yè)的商品銷售構(gòu)成中，醫(yī)藥品占據(jù)70%左右的份額。隨著醫(yī)療重心從治療向預(yù)防轉(zhuǎn)變以及日本國民的自我預(yù)防意識增強，日本醫(yī)藥零售業(yè)開始不斷涉足健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，并在藥店經(jīng)營機能性食品、營養(yǎng)輔助食品等產(chǎn)品。到2015 年，在日本零售藥店的商品類別銷售構(gòu)成中，醫(yī)藥品僅占據(jù)32.1%的份額，化妝品占據(jù)21.2%的份額，日用品、食品等其他產(chǎn)品占據(jù)46.7%的份額。
綜上所述，以美國和日本為代表的國外連鎖藥店，其專業(yè)化、多元化、個性化以及“藥店+便利店”等模式的特點值得我國醫(yī)藥零售行業(yè)借鑒，為我國醫(yī)藥零售企業(yè)向“做大做強，差異化經(jīng)營，滿足消費者需要的專業(yè)化服務(wù)”的方向發(fā)展提供了寶貴經(jīng)驗。
一、本課題擬突破的主要問題和觀點
本課題擬通過研究深圳市藥品流通制度改革以及通過對搜集到的數(shù)據(jù)資料進行分析，了解了深圳市藥品流通制度的發(fā)展歷程及概況，對比國外發(fā)達國家的現(xiàn)狀對其進行弊端分析，以醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥內(nèi)在關(guān)系緊密相連為基礎(chǔ)，通過加大醫(yī)療體制改革的力度、規(guī)范藥品流通秩序、優(yōu)化藥品流通渠道等措施，從而進一步優(yōu)化深圳市的藥品流通制度。
二、學(xué)術(shù)價值
1、理論意義近年來，我國處于社會發(fā)展快速階段，我國醫(yī)藥流通制度中藥品流通秩序需要進一步加以規(guī)范，對于造成我國藥品流通機制不合理，從而導(dǎo)致藥價虛高。本文通過對深圳市的醫(yī)藥流通制度改革進行研究和分析，提出建立以三醫(yī)聯(lián)動為核心“醫(yī)藥流通、醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療保險”三項改革應(yīng)建立起相互制約、相互推進、良性互動的關(guān)系。在進行藥品流通體制改革的同時，要加強醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)保改革，降低醫(yī)療機構(gòu)成本，強化醫(yī)療保險監(jiān)督作用。構(gòu)建優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥流通渠道，在藥品流通及管理方面,只要充分利用法律法規(guī),加強執(zhí)法力度,重視群眾的監(jiān)督作用。一個具有活力的、欣欣向榮的藥品流通機制將在我國逐步形成。
2、現(xiàn)實意義
盡管深圳市了解決醫(yī)藥流通制度存在的問題已經(jīng)出臺了許多政策和措施，但仍然存在藥價虛高，假冒偽劣藥品充斥，本文根據(jù)深圳市醫(yī)藥流通制度的發(fā)展?fàn)顩r，加上通過實證搜集調(diào)查等方法，分析目前深圳市醫(yī)藥流通制度存在的問題，從實際出發(fā)，提出解決的方法，為醫(yī)療保障制度建設(shè)提供可操作的政策建議。
三、研究方法
1、文獻研究法
本文通過在知網(wǎng)上查閱大量的書面資料和相關(guān)的理論方法，分析總結(jié)了其他學(xué)者關(guān)于醫(yī)藥流通制度改革的研究成果，為本課題提供了扎實的理論基礎(chǔ)，同時也為本課題的研究起到了一定的啟示作用。
第8篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
關(guān)鍵詞：協(xié)同培養(yǎng)模式；復(fù)合型碩士人才；實訓(xùn)基地群；實習(xí)實踐
中圖分類號：G423 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）13-0221-02
一、引言
碩士教育是高等教育的重要組成，是科技第一生產(chǎn)力和人才第一資源的重要結(jié)合點，是提高我國創(chuàng)新能力，進而提升綜合國力及國際影響力的重要支撐。人才培養(yǎng)作為高校的核心任務(wù)，精準的人才培養(yǎng)定位，與之相配套的人才培養(yǎng)模式，是培養(yǎng)人才質(zhì)量的保證，也將展現(xiàn)于畢業(yè)生就業(yè)競爭力和未來發(fā)展動力等方面。但是，目前碩士人才培養(yǎng)與市場需求之間脫節(jié)，畢業(yè)生就業(yè)難、工作與所學(xué)專業(yè)不對口等問題已凸顯，說明高校人才培養(yǎng)的定位與人才市場需求之間的相關(guān)性差，如何培養(yǎng)具有廣博基礎(chǔ)知識和技能、思維活躍、適應(yīng)能力強、有創(chuàng)新意識的復(fù)合型人才，已成當(dāng)務(wù)之急。因此，探索適應(yīng)新形勢的藥學(xué)碩士培養(yǎng)模式意義重大。
藥學(xué)是應(yīng)用科學(xué)。隨著社會經(jīng)濟和科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，生命科學(xué)及藥學(xué)相關(guān)研究領(lǐng)域的新成果和新技術(shù)的大量涌現(xiàn)，多學(xué)科相互交叉融合，多元化、綜合化趨勢日益增強，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)發(fā)生著巨大變化，醫(yī)藥行業(yè)作為健康產(chǎn)業(yè)的重要組成，已成為國家經(jīng)濟發(fā)展的重要支柱產(chǎn)業(yè)和未來重點支持領(lǐng)域。由于藥學(xué)碩士專業(yè)面廣，工作領(lǐng)域覆蓋新藥研發(fā)、醫(yī)院藥品調(diào)劑與開發(fā)、藥企工程師、藥品營銷和管理、醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)等方方面面，時代要求高等藥學(xué)教育對人才培養(yǎng)模式做出適應(yīng)性的重大調(diào)整。實踐是藥學(xué)學(xué)科進步的源泉，是掌握藥學(xué)知識的重要途徑，是推動創(chuàng)新思維培養(yǎng)的土壤，是提升綜合能力的手段，是順利進入社會的重要基礎(chǔ)。因此，實踐決定著藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)的成效，加之藥學(xué)教育類似于醫(yī)學(xué)教育，兼具高等教育和執(zhí)業(yè)培訓(xùn)的特點，盡管多見于大專、本科藥學(xué)教育的實訓(xùn)基地的建設(shè)研究，但目前研究生教育也已經(jīng)顯示出建立與藥學(xué)碩士就業(yè)崗位相適應(yīng)的實訓(xùn)基地，開展專業(yè)實習(xí)實踐訓(xùn)練的重要性和緊迫性。
由于藥學(xué)領(lǐng)域覆蓋廣，應(yīng)該充分利用高校自身和社會力量等資源，探索以培養(yǎng)創(chuàng)新人才為目標的多主體、多因素共同協(xié)作、配合，相互補充的培養(yǎng)方式，包括：內(nèi)部協(xié)同培養(yǎng)，為高校內(nèi)部的資源、專業(yè)技能、技術(shù)的分享機制；外部協(xié)同培養(yǎng)，為本行業(yè)企事業(yè)單位協(xié)同培養(yǎng)，一定程度上實現(xiàn)高校與其深度融合，構(gòu)建協(xié)同培養(yǎng)平臺與模式。
然而，目前高校協(xié)同培養(yǎng)機制的缺失，從高校內(nèi)部、外部分析，均存在制約和阻礙創(chuàng)新人才培養(yǎng)的因素。從高校內(nèi)部講，組織機構(gòu)之間界限分明，學(xué)科與學(xué)科之間、專業(yè)與專業(yè)之間、科研與教學(xué)之間、學(xué)科與專業(yè)之間，彼此的資源共享不理想；從高校外部講，專業(yè)教育與科研、社會實踐脫節(jié)嚴重。目前我國高校實踐教育的師資條件和基礎(chǔ)設(shè)施欠缺，能夠提供社會實踐的機構(gòu)與大學(xué)之間的合作交流不夠，學(xué)生的理論學(xué)習(xí)與實踐鍛煉嚴重脫節(jié)，更缺乏系統(tǒng)的社會實踐訓(xùn)練。
我們針對醫(yī)藥行業(yè)的實際情況，通過對國家藥學(xué)研究生教育指導(dǎo)委員會、江蘇省教育廳分別立項資助的研究生教育教學(xué)改革與實踐課題的研究，針對藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生，建立了實訓(xùn)基地群，以參觀實習(xí)結(jié)合系列講座促進直接知識和間接知識的掌握，對藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)模式進行的探索和總結(jié)如下：
二、建立實訓(xùn)基地群，“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重
隨著我國建設(shè)創(chuàng)新型國家和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型升級戰(zhàn)略的深入推進，各地經(jīng)濟和藥學(xué)行業(yè)的不斷發(fā)展，創(chuàng)新型、復(fù)合型人才的需求量大增，藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生的培養(yǎng)戰(zhàn)略，均應(yīng)該從單一注重學(xué)位論文，轉(zhuǎn)向“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重?！皩W(xué)位論文”是培養(yǎng)碩士生綜合運用科學(xué)理論、技術(shù)方法和實驗手段探究和解決某一具體科學(xué)技術(shù)問題的能力。而“實習(xí)實踐”能夠引領(lǐng)碩士生熟悉藥學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用、監(jiān)管等全過程，涉及綜合運用所學(xué)知識進行創(chuàng)新性研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)，了解掌握生產(chǎn)和管理模式及設(shè)備配置、工藝流程、醫(yī)院藥房運行與管理、臨床藥師工作和市場監(jiān)管工作等縱多環(huán)節(jié)，更是培養(yǎng)在實踐中發(fā)現(xiàn)、提煉和總結(jié)學(xué)術(shù)問題能力，進而培養(yǎng)創(chuàng)新能力的有效途徑和手段?？梢姟皩嵙?xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重，具有協(xié)同培養(yǎng)復(fù)合型藥學(xué)人才基本素質(zhì)的必備條件。
并且，學(xué)習(xí)階段的碩士生，除了完成原有學(xué)位論文，深入到行業(yè)相關(guān)重要對口單位進行實習(xí)實踐的協(xié)同人才培養(yǎng)新模式，將突破傳統(tǒng)的注重論文的學(xué)術(shù)型、基礎(chǔ)型的單一培養(yǎng)模式，改變“三重三輕”：改變重理論輕實踐、改變重知識輕能力、改變重專業(yè)輕人文的現(xiàn)狀。做到“四個更加注重”：更加注重以社會需求為導(dǎo)向，更加注重科學(xué)知識、思想品德、人文素養(yǎng)和實踐能力的融合，更加注重發(fā)揮學(xué)生主體作用，在社會合作上更加注重發(fā)展全面的高素質(zhì)人才培養(yǎng)。
因此，為了長期穩(wěn)定地開展藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生的實習(xí)實踐工作，依托于蘇州大學(xué)藥學(xué)院的江蘇省藥學(xué)學(xué)科綜合訓(xùn)練中心與本地具有行業(yè)影響力的代表性企事業(yè)單位共同協(xié)商，完成了以下藥學(xué)碩士實訓(xùn)基地群的建設(shè)：蘇大附一院、蘇大附二院、蘇大兒童醫(yī)院；蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業(yè)、蘇州納米科技園、信達生物、天演藥業(yè)、康寧杰瑞、百拓平臺；蘇州市藥檢所。
利用實訓(xùn)基地群的資源優(yōu)勢，碩士生深入實地的參觀實習(xí)可促進一系列直接知識的掌握；聘請基地專家開展系列講座可彌補參觀實習(xí)的時間及實習(xí)位點的局限，了解整個行業(yè)全貌，實現(xiàn)間接知識的掌握，協(xié)同培養(yǎng)，推動藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)水平的提升。
三、運行實訓(xùn)基地，初步建立訓(xùn)練機制
我們組織蘇大藥學(xué)院的畢業(yè)班藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生，在兩周時間內(nèi)分批到各主要就業(yè)方向的校內(nèi)、校外實訓(xùn)基地：蘇州市藥檢所、蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業(yè)、蘇大附一院等單位，輪流進行參觀實習(xí)，順利完成基地運行和教學(xué)實踐任務(wù)。
經(jīng)過接待8批，348人次藥學(xué)碩士參觀實習(xí)的全面運行，各實訓(xùn)基地初步形成了以下訓(xùn)練機制：以綜合性醫(yī)院藥劑科的發(fā)藥處、配藥室及庫房等部門、臨床藥學(xué)部門、藥物臨床研究中心，以及在原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)、藥品監(jiān)管部門為窗口，進行的參觀實習(xí)，使碩士生較為全面地親身接觸醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和新藥臨床研究、藥品研發(fā)與生產(chǎn)、市場監(jiān)管等本行業(yè)核心領(lǐng)域及崗位，從而實際了解并親歷在醫(yī)院工作的藥劑師、臨床藥師、新藥的臨床研究人員、藥企工程師以及藥品檢驗人員的行業(yè)要求、工作規(guī)范及運行、職業(yè)狀態(tài)，形成了為開啟藥學(xué)碩士研究生未來良好的職業(yè)生涯奠定基礎(chǔ)的培養(yǎng)模式。
由于這種協(xié)同培養(yǎng)模式是在用人單位的參與下進行的，是面向地方、面向行業(yè)企事業(yè)單位的針對性人才，具有較強崗位適應(yīng)能力，培養(yǎng)目標明確而高效。
四、行業(yè)專家系列專題介紹，提升崗位適應(yīng)能力
為了使藥學(xué)碩士全面了解行業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展，在明確未來崗位需求的基礎(chǔ)上系統(tǒng)地規(guī)劃人生，補充參觀實習(xí)的不足，我們邀請了實訓(xùn)基地的市藥檢所所長、藥企管理者、大型綜合性三甲醫(yī)院分管藥事的副院長和熟悉國家藥審中心運行機制和工作狀態(tài)的教授，連續(xù)作了四場系列講座，題目分別為“藥品檢驗與研究”、“原料藥的GMP生產(chǎn)與管理”、“醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展概況”和“新藥研發(fā)的意義及要素”。研究生們通過大量詳實的數(shù)據(jù)展示和系統(tǒng)介紹，進一步全面深入地了解本行業(yè)的具體情況及各崗位對于人才的具體需求，實現(xiàn)了拓展專業(yè)認知，了解行業(yè)發(fā)展，明確奮斗方向，提升前進動力和崗位適應(yīng)能力的培養(yǎng)目標。
在全球化的競爭愈演愈烈的今天，人才就是核心競爭力。我們深知，依托于綜合性大學(xué)藥學(xué)院的省級藥學(xué)綜合訓(xùn)練中心，肩負著人才培養(yǎng)、科研支撐和社會服務(wù)等重要職能，藥學(xué)碩士教育培養(yǎng)復(fù)合型高級藥學(xué)專門人才任重道遠。我們通過與本行業(yè)代表性企事業(yè)單位共同找出符合研究生教育規(guī)律的結(jié)合點，建立各具特色的實訓(xùn)基地群，開展藥學(xué)碩士的“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重的協(xié)同培養(yǎng)探索，以提高研究生人才培養(yǎng)質(zhì)量為核心，從知識的直接來源和間接來源入手，系統(tǒng)的參觀實習(xí)提升直接經(jīng)驗，輔以專家系列講座拓展間接知識，著力培養(yǎng)學(xué)生專業(yè)應(yīng)用能力，進而激發(fā)創(chuàng)新能力，對于我校藥學(xué)碩士復(fù)合型人才協(xié)同培養(yǎng)發(fā)揮了積極作用，也將有利于促進我國高等藥學(xué)人才培養(yǎng)水平的提升。
參考文獻：
[1]貝紹軼，趙景波.高校人才培養(yǎng)模式創(chuàng)新研究與實踐[J].黑龍江高教研究，2014，（9）：16-18.
第9篇：醫(yī)藥行業(yè)概況范文
關(guān)鍵詞 甘露醇脫氫酶;甘露醇;乳酸細菌
中圖分類號Q814 文獻標識碼A 文章編號1674―6708(2010)28-0104-02
甘露醇(mannit01),又稱D-甘露糖醇,分子式為C6H1406,與山梨醇為同分異構(gòu)體。甘露醇廣泛存在于自然界生物體中,在醫(yī)藥、食品、化工和輕工行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。在醫(yī)藥行業(yè),甘露醇主要被作為注射液使用,用作片劑的賦形劑,降腦內(nèi)壓、眼內(nèi)壓的降壓劑,利尿劑,抗腫瘤、降血脂、降膽固醇等藥物。在食品中,可作為適于糖尿病患者食用的甜味劑。由于世界范圍內(nèi)食品行業(yè)尤其是口香糖對甘露醇需求量快速增加,甘露醇市場需求迅速增長。
甘露醇的制備方法有化學(xué)法和生物法。目前,在工業(yè)上制備甘露醇的方法是化學(xué)法,由于產(chǎn)率較低,且有大量副產(chǎn)物山梨醇的產(chǎn)生,給甘露醇的分離和純化帶來了困難。
甘露醇的生物法制備有海帶提取法、酶轉(zhuǎn)化法和微生物發(fā)酵法。海帶提取法生產(chǎn)流程長,提取率低,污染嚴重,產(chǎn)品質(zhì)量無法滿足下游產(chǎn)品的要求,精制工藝麻煩,導(dǎo)致成本的增加,產(chǎn)品缺乏市場競爭力。酶轉(zhuǎn)化法是利用甘露醇脫氫酶將果糖轉(zhuǎn)化成甘露醇,由于反應(yīng)中需要提供NADH或NADPH,這兩者的價格昂貴,且產(chǎn)物對甘露醇脫氫酶具有強烈的抑制作用,因此從工業(yè)生產(chǎn)來看并不合適。微生物發(fā)酵法中可利用酵母或乳酸細菌來生產(chǎn)甘露醇。乳酸細菌生產(chǎn)甘露醇,具有明顯的優(yōu)點:甘露醇為主要產(chǎn)物,同時產(chǎn)乳酸、乙酸、乙酸和二氧化碳,不產(chǎn)山梨醇,易于純化分離及精制,并且條件溫和,轉(zhuǎn)化率高。因此乳酸細菌發(fā)酵法制備甘露醇具有極大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
甘露醇脫氫酶(mannitol dehydrogenase)是異型發(fā)酵乳酸細菌中合成甘露醇的唯一酶,一種依賴于NADH(EC 1.1.1.67),另一種依賴于NADPH(Ec 1.1.1.138),催化果糖與甘露醇的相互轉(zhuǎn)化:
果糖+NAD(P)H+H甘露醇+NAD(P)
同型發(fā)酵乳酸細菌也可產(chǎn)生少量的甘露醇,但并非由甘露醇脫氫酶催化,而是由甘露醇1-磷酸酶將甘露醇-1-磷酸轉(zhuǎn)化成甘露醇;此外,同型發(fā)酵乳酸細菌普遍可利用甘露醇作為碳源。異型發(fā)酵乳酸細菌的甘露醇產(chǎn)量高于同型發(fā)酵乳酸細菌,因此應(yīng)用前者生產(chǎn)甘露醇的研究報道最多。
1 乳酸細菌甘露醇脫氫酶的作用
甘露醇脫氫酶只在異型發(fā)酵乳酸細菌中發(fā)現(xiàn),這些細菌缺乏1,6一二磷酸果糖酶。通過6一磷酸葡萄糖酸/磷酸酮酶發(fā)酵六碳糖(如圖1)。在厭氧條件下葡萄糖轉(zhuǎn)化成乳酸、乙醇和二氧化碳,每摩爾葡萄糖發(fā)酵凈產(chǎn)生一摩爾ATP。如果乙酰磷酸轉(zhuǎn)化成乙酸,則額外產(chǎn)生一個ATP分子。此時NAD+的再生需要一個電子受體。果糖作為甘露醇脫氫酶催化反應(yīng)的電子受體,轉(zhuǎn)化成甘露醇。
2 乳酸細菌甘露醇脫氫酶的性質(zhì)
在異型發(fā)酵乳酸細菌中,已有幾個菌種的甘露醇脫氫酶被純化。它們分別屬于Leuconostoc和LactobaciHus兩個屬。
Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291的甘露醇脫氫酶分子量為155kDa,亞基分子量為43kDa,因此推測其由四個相同的亞基組成。依賴于NADPH,以NADH作輔酶時活力下降為32%?；蚝? 017bp,氨基酸序列比對顯示該酶屬于含鋅的中等長度鏈醇脫氫酶,還原酶家族。Leuconostoe mesenteroides ATCC 9135的甘露醇脫氫酶分子量為137kDa,包含4個相同的38kDa的亞基,還原果糖的最佳反應(yīng)PH為5.35,米氏常數(shù)為0.035M,氧化甘露醇的最佳反應(yīng)PH為8.6,米氏常數(shù)為0.020M。該酶的基因mdh含1014bp,酶的活性特異依賴于NAD。
Lactobacinus intermedius NRRL B-3693的甘露醇脫氫酶等電點為PH 4.7,還原果糖的最佳反應(yīng)溫度為35℃,50℃下活力下降為44%,60℃時活力下降為15%,最佳反應(yīng)PH為5.5,PH6.5時活力下降一半,PH 3.5時活力下降為35%。氧化甘露醇的最佳反應(yīng)PH為7.0。純酶在PH 4.5-8.0之間保持穩(wěn)定,溫度在低于35℃時保持穩(wěn)定。以NADPH作輔酶時的活力比以NADH作輔酶要高4.27倍,因此是NADPH依賴型的甘露醇脫氫酶。Lactobaciilus sanfraneiscensis TMW1.392的甘露醇脫氫酶表觀分子量為44kDa,還原果糖的Km值為24mm,氧化甘露醇的Km值為78mM。最佳反應(yīng)溫度為35℃,最佳反應(yīng)PH介于5.8-8之間。Lactobacillus brevis ATCC 367的甘露醇脫氫酶還原果糖的最佳反應(yīng)PH為5.35,氧化甘露醇的最佳反應(yīng)PH為8.6。NADH或NADPH輔酶對酶反應(yīng)具有相近的影響。該酶基因與L mesenteroides和Lpseudomesenteroides的甘露醇脫氫酶基因分別具有75.4%和74.6的相似度。LactobaciUus reuteri ATCC 53608的甘露醇脫氫酶基因含1 008bp,酶分子量推算為36kDa,凝膠過濾顯示其為二聚體。最佳反應(yīng)溫度為37℃。還原果糖的最佳反應(yīng)PH為5.4,氧化甘露醇的最佳反應(yīng)PH為6.2。每個亞基含一個催化性的鋅。
從這幾個甘露醇脫氫酶的性質(zhì)來看,它們的最佳反應(yīng)溫度、反應(yīng)PH、亞基分子量、氨基酸序列相當(dāng)接近,但亞基的數(shù)目右顯著不同。輔酶的種類大多為NADH,少數(shù)為NADPH。在有報道的甘露醇脫氫酶中,Lactobaeillus intermedius、Lactobacillussanfranciscensis的編碼基因尚未被克隆出來。
