免疫抑制劑精選(九篇)

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第1篇：免疫抑制劑范文

盡管器官移植已經(jīng)取得了較大的進(jìn)步，移植排異反應(yīng)仍然是一個(gè)主要問(wèn)題；臨床上許多自身免疫性疾病的治療，也主要有賴于免疫抑制劑的使用。但目前使用的免疫抑制劑仍沒(méi)有達(dá)到高效和安全的要求。新型免疫抑制劑麥考酚酸酯(mycophenolate mofetil， MMF)以其獨(dú)特的免疫抑制作用和安全性而倍受關(guān)注，目前已應(yīng)用于心、腎移植排異［1］和免疫性疾病如狼瘡性腎炎［2］、血管炎［3］等的治療，本文就該藥的研究現(xiàn)狀介紹如下。

作用機(jī)制　MMF口服后在體內(nèi)迅速水解為具有免疫抑制作用的活性代謝產(chǎn)物麥考酚酸(mycophenolic acid， MPA)， 后者可逆性地抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷酸經(jīng)典合成途徑(de nuvo pathway)中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸經(jīng)典合成途徑（de nuvo pathway）中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH)，對(duì)鳥(niǎo)嘌呤核苷酸合成的另外一條途徑即補(bǔ)救途徑(salvage pathway)無(wú)影響［4］。IMPDH受抑制后導(dǎo)致鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的減少，進(jìn)而阻斷DNA和RNA的合成。淋巴細(xì)胞主要依賴經(jīng)典途徑合成嘌呤核苷酸，而中性粒細(xì)胞卻同時(shí)可通過(guò)經(jīng)典和補(bǔ)救途徑合成，故MPA對(duì)淋巴細(xì)胞更具有特異性，即MPA可選擇性作用于增殖性T和B淋巴細(xì)胞。MPA對(duì)激活的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的IMPDH同形物的抑制作用幾乎是其他細(xì)胞產(chǎn)生的同形物的5倍［5］。在兔和狗模型中，全血IMPDH活性與MPA濃度呈負(fù)相關(guān)，給予單劑量MPA后，IMPDH活性受抑制的時(shí)間比MPA持續(xù)在血中可測(cè)出的時(shí)間要長(zhǎng)得多［6，7］。在鼠實(shí)驗(yàn)中，給單劑量MPA可抑制三磷酸鳥(niǎo)苷(GTP)合成達(dá)24 h［8］。

但MPA除作用于IMPDH外，可能還存在其他機(jī)制。如MPA對(duì)培養(yǎng)的人動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增生有抑制作用，有利于改善與慢性排異有關(guān)的移植物動(dòng)脈硬化。另外，實(shí)驗(yàn)研究顯示，在有絲分裂激活的細(xì)胞，MPA使白介素-3(IL-3)的產(chǎn)生受到抑制。在超抗原激活的外周血單核細(xì)胞中，MPA可抑制多種細(xì)胞因子［9］，而后者在免疫反應(yīng)中起重要作用。MPA還可抑制白細(xì)胞內(nèi)糖蛋白的合成，如果粘附分子發(fā)生改變，后者可能在這些細(xì)胞的免疫應(yīng)答中起重要作用。

盡管MPA有多種作用，目前認(rèn)為MPA作用于IMPDH，導(dǎo)致鳥(niǎo)嘌呤核苷酸減少是最主要的。

藥物動(dòng)力學(xué)　MMF是MPA的2-乙基酯類衍生物，口服后迅速被腸道吸收，經(jīng)腸壁、肝臟及其他組織脫酯化，迅速轉(zhuǎn)化為有活性作用的MPA。正常人口服MMF后，其血濃度不能被測(cè)出；靜脈注射MMF后，測(cè)定其T(1)/(2)少于2 min［10］。從原藥裂解出來(lái)后，MPA先快速降解后較慢被清除。靜注或口服8～12 h后，MPA濃度有輕度回升，此現(xiàn)象與腸肝循環(huán)有關(guān)［10］。Sugioka等［11］的實(shí)驗(yàn)研究顯示：MMF在人工消化液中是穩(wěn)定的。在小白鼠的組織液和血漿中，MMF迅速水解成MPA。在不同器官組織中MMF轉(zhuǎn)變成MPA的速率依次是肝臟＞腎臟＞血漿＞小腸上皮細(xì)胞。靜注MMF16.7 mg.kg-1后，其最終(轉(zhuǎn)變?yōu)镸PA后)T(1)/(2)為(4.7±0.3) h， AUC為 (48 ± 6) μg.h.mL-1， 而十二指腸灌注 MMF 16.7 mg.kg-1后，T(1)/(2)為(3.9±1.0) h， AUC為(38±8) μg.h.mL-1。MPA在肝 臟轉(zhuǎn)變成無(wú)活性的麥考酚酸葡糖苷酸(MPAG)，再由腎臟排泄［4］?？诜蜢o注MMF1 h后，MPAG的濃度已高于MPA［10］。對(duì)腎移植后急性排異病人使用MMF(3 g.d-1)后的藥物動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)MPAG有蓄積，而MPA則無(wú)。隨著腎功能的恢復(fù)，MPA濃度也逐漸下降。MPAG并能部分被血液透析清除。

MMF進(jìn)入人體后，生物利用度達(dá)94%［4］。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)十二指腸給藥MMF的生物利用度為MPA的1.5倍［11］。在腎移植病人以AUC表示，MPA的生物利用度在移植后d20是d 1的2倍［12］，最高濃度也更高，而在心臟移植病人，差別并不顯著［4］。在腎移植病人為何生物利用度提高仍不清楚，可能尿毒癥病人吸收較慢，或者移植后抗酸劑治療改變了它的生物利用度。MPA的分布容積大約是4 l.kg-1。

藥物相互作用　已被證實(shí)的與MMF有相互作用的藥物包括：抗酸劑(氫氧化鋁或氫氧化鎂)可減少M(fèi)MF的吸收，考來(lái)烯胺也可降低MMF的生物利用度。MPA大部分與清蛋白結(jié)合，離體研究顯示高濃度(＞250 mg.L-1)水楊酸和呋塞米可競(jìng)爭(zhēng)MPA與清蛋白的結(jié)合，但其臨床意義不清楚。重要的是，環(huán)孢素與MMF無(wú)相互作用［4］。

臨床應(yīng)用　最初發(fā)現(xiàn)MPA是將其作為抗細(xì)菌和真菌藥，后來(lái)又被用于腫瘤和自身免疫性疾病的治療。直到近年Sollinger［1］等首次成功地將MMF應(yīng)用于腎移植中。

1　器官移植　MMF近年來(lái)主要被應(yīng)用于腎臟和心臟移植，尤其是前者，除了大量小樣本的報(bào)告外，目前已有3個(gè)多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果［13-15］，均顯示MMF2～3 g.d-1比安慰劑或硫唑嘌呤顯著減少經(jīng)活檢證實(shí)的急性排異的發(fā)生。如歐洲MPA協(xié)作研究組的報(bào)告指出，與安慰劑和環(huán)孢素、皮質(zhì)激素相比，MMF的使用使急性排異的發(fā)生率降低60%～70%［13］。因?yàn)?3 g.d-1毒性明顯增加而與2 g.d-1相比，療效并無(wú)顯著差異，故目前推薦劑量為2 g.d-1［4］。MMF在心臟移植方面的對(duì)照性臨床試驗(yàn)未見(jiàn)報(bào)告。在一個(gè)開(kāi)放性試驗(yàn)中，對(duì)復(fù)發(fā)性或持續(xù)性心臟排異的病人，MMF3.5 g.d-1并用環(huán)孢素和皮質(zhì)激素6 mo后顯示每月排異反應(yīng)率從0.67%降至0.27%［16］。而另一個(gè)開(kāi)放試驗(yàn)結(jié)果提示難以評(píng)價(jià)MMF的療效［17］。

2　自身免疫性疾病　MMF應(yīng)用于銀屑病和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(類風(fēng)關(guān))已早有報(bào)道，并取得了較好療效［18，19］。最近Rainer等［3］報(bào)道4例系統(tǒng)性血管炎［2例韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis)， 2例顯微鏡型多血管炎(microscopic polyangiitis)］以MMF2 g.d-1合用皮質(zhì)激素維持治療，取得了良好療效，血管炎無(wú)再發(fā)。在此基礎(chǔ)上，他們又對(duì)2例重癥IgA腎病病人采用相同劑量的MMF治療，結(jié)果2 wk后起效，4 mo后病人尿蛋白基本消失，腎功能恢復(fù)正常。國(guó)內(nèi)［2］報(bào)告1例重癥狼瘡性腎炎伴腎功能衰竭(腎衰)病人，給MMF1.5 g.d-1并用潑尼松30 mg.d-1。6 wk后尿量增加，Scr下降并擺脫透析。因此MMF給難治性腎病等自身免疫性疾病的治療帶來(lái)了新的希望。但對(duì)其療效的評(píng)價(jià)，有待更多更科學(xué)的臨床試驗(yàn)。

副作用　MMF與硫唑嘌呤和環(huán)孢素相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是沒(méi)有肝臟和腎臟毒性。其常見(jiàn)副作用是胃腸道癥狀、血液系統(tǒng)損傷、機(jī)會(huì)感染和有可能誘發(fā)腫瘤。MMF曾被用于85例牛皮癬病人，療程最長(zhǎng)者達(dá)13 a，最初75%出現(xiàn)胃腸道癥狀，包括惡心、腹瀉、腹痛等，數(shù)年后發(fā)生率下降至13%～27%［19］。血液系統(tǒng)損傷包括貧血和白細(xì)胞減少，但多為輕度。機(jī)會(huì)感染輕度增高［13，14］。在3 g.d-1組，巨細(xì)胞病毒(CMV)感染發(fā)生率增高［13，15］。亦有報(bào)告使用MMF后淋巴細(xì)胞增生癥或淋巴瘤發(fā)生率增高［14，15］，但目前還不能肯定MMF使腫瘤發(fā)生增多。

討論　MMF作為一種新型免疫抑制劑，在移植方面的效用已得到肯定。因其高效、安全，目前被推薦與環(huán)孢素和皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用于腎移植。其在治療自身免疫性疾病(尤其重癥和難治性者 )方面的療效，也正引起人們更多的興趣。但它與目前使用的其他免疫抑制劑的比較，有待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

［1］Sollinger HW. Update of preclinical and clinical experience with mycophenolate mofetil［J］. Transplant-proc 1996; 12; 28(6 suppl 1): 24-9.

［2］胡偉新，黎磊石.重癥狼瘡性腎炎合并感染和腎衰應(yīng)用霉酚酸酯治療［J］.腎臟病與透析腎移植雜志 1997；6：491-7.

［3］Nowack R， Birck R， Fokko J. Mycophenolate mofetil for systemic vasculitis and IgA nephropathy［J］. Lancet 1997; 349: 774.

［4］James J. Mycophenolate mofetil［J］. Lancet 1996; 348: 1357-9.

［5］Carr SF， Pappe E， Wu JC. Characterization of human type I and type II IMP dehydrogenase［J］. J Biol Chem 1993; 268: 27286-90.

［6］Langman LT， LeGatt DF， Yarscoff RW. Pharmacodynamic assessment of mycophenolic acid-induced immunosuppression by measuring IMP dehydrogenase activity［J］. Clin Chem 1995; 41: 295-9.

［7］Langman LJ， Shapiro AMJ， Lakey JRT. Pharmacodynamic assessment of MPA-induced immunosuppression by measurement of IMP dehydrogenase activity in a canine model［J］. transplantation 1996; 61: 87-92.

［8］Franklin TJ， Morris WP. Pharmacodynamics of the inhibition of GTP synthesis in vitro by mycophenolic acid［J］. Adv Enzyme Regul 1994; 34:107-17.

［9］Nag e SE， Andersson JP， Andersson UG. Effect of mycophenolate mofetil on cytokine production inhibition of superantigen-induced cytokines［J］. immunopharmacology 1993; 26: 11-20.

［10］Bullingham R， Monroe S， Nicholls A. Pharmacokinetics and bioavailability of mycophenolate mofetil in healthy subjects after single-dose oral and intravenous administration［J］. J Clin Pharmacol 1996; 36: 315-24.

［11］Sugioka N， Chen SH， Hayashida K. Stability and pharmacokinetic studies of a new immunosuppressant mycophenolate mofetil (RS-61443) in rats［J］. biopharm Drug Dispos 1995; 16: 591-601.

［12］Sollinger HW， Deierhoi MH， Belzer FO. RS-61443-a phase I clinical trial and pilot rescue study［J］. Transplantation 1992; 53: 428-32.

［13］European Mycophenolate mofetil Cooperative Study Group. Placebo controlled study of mycophenolate mofetil combined with cyclosporin and corticosteroids for prevention of acute rejection［J］. Lancet 1995; 345:1321-5.

［14］Sollinger HW， US Renal Transplant Mycophenolate mofetil Study Group. mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in primary cadaveric renal allograft recipients［J］. Transplantation 1995; 60: 225-32.

［15］The&n bsp;Tricontinental Mycophenolate mofetil Renal Transplantation Study group. A blinded randomized clinical trial of acute rejection in cadaveric renal transplantation［J］. Transplantation 1996; 61: 1029-37.

［16］Kirklin JK， Bourge RC， Naftel DC. Treatment of recurrent heart rejection with mycophenolate mofetil: initial clinical experience［J］. J Heart Lung transplant 1994; 13: 444-50.

［17］Taglor DO， Ensley D， Olsen SL. Mycophenolate mofetil: preclinical， clinical and three years experience in heart transplantation［J］. J Heart lung Transplant 1994; 13: 571-82.

第2篇：免疫抑制劑范文

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1006－1533(2010)01－0009－04

貧血、血小板減少以及粒細(xì)胞減少等血細(xì)胞減少癥原因眾多，臨床上常見(jiàn)，其中許多血細(xì)胞減少源于免疫異常，稱之為“免疫性血細(xì)胞減少癥”。由于引起免疫性血細(xì)胞減少癥的異常免疫機(jī)制包括體液免疫異常和細(xì)胞免疫異常，故在進(jìn)行免疫抑制治療時(shí)應(yīng)明確免疫異常的類型，從而有針對(duì)性地合理選用免疫抑制劑。

1　體液免疫異常介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥

病例1――女性，35歲，因“牙齦出血1wk、皮膚瘀斑3d”入院。查體：T 37℃，P 88次／min，R 18次／min，Bp 18／10 kPa；神清，貧血貌，全身皮膚黏膜無(wú)黃染，皮膚可見(jiàn)散在瘀點(diǎn)瘀斑，口腔上腭黏膜可見(jiàn)出血點(diǎn)；全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大；咽不紅，扁桃體不大；雙肺呼吸音清，未聞及干濕性噦音；心率80次／min，律齊，各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞及病理性雜音；腹平軟，全腹無(wú)壓痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及；雙下肢無(wú)水腫，NS(－)。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)WBC 1.73×109L，分類正常，RBC2.04×1012／L，Hb 68g／L，PLT 4×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞2.3％；肝腎功能、血糖、血脂、電解質(zhì)、凝血功能、腫瘤指標(biāo)均正常；免疫全套檢查除ANA 1:320(+)外，其余均陰性，CD55、CD59正常，抗人球蛋白試驗(yàn)(一)，血小板抗體(+)。骨髓涂片：增生明顯活躍，粒紅比值減低(1.73:1)；粒系比例相對(duì)稍偏低且左移，可見(jiàn)粒系分裂型；紅系增生活躍，可見(jiàn)簇狀幼紅細(xì)胞及幼紅細(xì)胞島，分類以中晚幼紅細(xì)胞居多，可見(jiàn)雙核型原、早、中幼紅細(xì)胞及紅細(xì)胞有絲分裂型、H-J小體、嗜堿性點(diǎn)彩及脫核障礙。全片巨核細(xì)胞22只，其中2只幼稚型，20只顆粒型；所見(jiàn)骨髓小粒均為造血細(xì)胞。骨髓流式細(xì)胞儀檢查未見(jiàn)異常細(xì)胞，染色體檢查正常。診斷為全血細(xì)胞減少，原因待查。

診斷分析：患者盡管全血細(xì)胞減少，但網(wǎng)織紅細(xì)胞不低、骨髓增生活躍，可以排除再生障礙性貧血(AA)、急性造血功能停滯、溶血危象；患者CD55、CD59正常，可以排除陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)；患者無(wú)惡性造血克隆證據(jù)，可以排除骨髓增生異常綜合征(MDS)、白血病。在進(jìn)一步排除嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、轉(zhuǎn)移性腫瘤等疾病所致全血細(xì)胞減少后，結(jié)合患者有ANA(+)、血小板抗體(+)等自身免疫指標(biāo)異常及骨髓巨核系成熟障礙，考慮自身抗體介導(dǎo)的免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少癥(IRP)可能性大。

治療：給予糖皮質(zhì)激素潑尼松1mg／(kg?d)、口服和靜脈免疫球蛋白(IVIG)0.4g／(kg?d)、連續(xù)5 d治療?；颊哐笤?wk內(nèi)逐漸好轉(zhuǎn)、3wk后恢復(fù)正常，從而確診患者的診斷為IRP。在潑尼松逐漸減量的同時(shí)，加用小劑量環(huán)孢素(CsA)0.5～3.0mg／(kg?d)維持治療以鞏固療效。

體液免疫異常、即自身抗體介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥包括以下幾種情況：1)自身免疫性溶血性貧血(AIHA)，系機(jī)體產(chǎn)生了針對(duì)成熟紅細(xì)胞的自身抗體、通過(guò)誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞吞噬或直接激活補(bǔ)體破壞成熟紅細(xì)胞而導(dǎo)致的貧血。2)自身免疫性血小板減少性紫癜(ITP)，系機(jī)體產(chǎn)生了抗血小板或巨核細(xì)胞膜抗原、或巨核細(xì)胞增殖分化，血小板生成相關(guān)因子的自身抗體而導(dǎo)致的血小板減少性出血。3)免疫性粒細(xì)胞減少癥，系機(jī)體存在抗中性粒細(xì)胞特異性抗原的抗體，導(dǎo)致中性粒細(xì)胞在外周血或通過(guò)脾臟破壞、或由補(bǔ)體介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞溶解作用使粒細(xì)胞減少。4)Evans綜合征，系患者同時(shí)出現(xiàn)針對(duì)成熟紅細(xì)胞和血小板的自身抗體而并發(fā)的AIHA和ITP。也有學(xué)者認(rèn)為應(yīng)包含免疫性粒細(xì)胞減少，即患者同時(shí)出現(xiàn)針對(duì)3種成熟血細(xì)胞(紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板)的自身抗體，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。5)IRP，系患者僅產(chǎn)生了針對(duì)骨髓未成熟造血細(xì)胞的自身抗體，通過(guò)介導(dǎo)巨噬細(xì)胞吞噬、激活補(bǔ)體原位溶血或封閉造血細(xì)胞膜上的功能蛋白，抑制造血細(xì)胞增殖、分化而導(dǎo)致的骨髓衰竭或無(wú)效造血。6)自身抗體介導(dǎo)的純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(PRCA)，系機(jī)體產(chǎn)生了中和促紅細(xì)胞生成素(EPO)的自身抗體或封閉紅細(xì)胞系集落形成單位(CFU-E)膜EPO受體的自身抗體而表現(xiàn)為EPO抵抗和PRCA。7)同種抗體導(dǎo)致的免疫性溶血性貧血，系在ABO血型不合輸血后，供、受者同種ABO血型抗體相互破壞各自的紅細(xì)胞而導(dǎo)致產(chǎn)生的同種免疫性溶血性貧血。8)自身免疫性血栓性血小板減少性紫癜(TIP)，系機(jī)體產(chǎn)生了中和血管性血友病因子(vWF)裂解酶的自身抗體，引起vWF不能被有效切割，從而介導(dǎo)血小板廣泛聚集，形成多發(fā)性微栓塞而出現(xiàn)的消耗性血小板減少、血管內(nèi)溶血、腎功能損害、神經(jīng)精神癥狀和發(fā)熱五聯(lián)癥。9)某些感染相關(guān)血細(xì)胞減少，也是由于體液免疫亢進(jìn)、在抗感染的同時(shí)損傷了不同階段的造血細(xì)胞而引起的血細(xì)胞減少。

2　細(xì)胞免疫異常介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥

病例2――女性，21歲，因“乏力伴牙齦出血2wk、月經(jīng)量增多1 wk”入院。查體：T 37％，P 96次／rain，R 18次／min，Bp 16／9.3 kPa；神清，貧血貌；全身皮膚黏膜無(wú)黃染，雙下肢皮膚可見(jiàn)較密集瘀點(diǎn)瘀斑，齒齦間可見(jiàn)凝血塊；全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大；咽不紅，扁桃體不大；雙肺呼吸音清，未聞及干濕性音；心率96次／min，律齊，各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞及病理性雜音；腹平軟，全腹無(wú)壓痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及；雙下肢無(wú)水腫，NS(－)。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)WBC1.05×109／L，N 2／20，L 18／20，RBC 1.74×1012／L，Hb 60 g／L，PLT4×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.3％；肝腎功能、血糖、血脂、電解質(zhì)、凝血功能、葉酸、Vit B12、血清鐵、總鐵結(jié)合力和腫瘤指標(biāo)均正常，免疫全套檢查陰性，鐵蛋白>616.00ug／L，CD55、CD59正常，Coombs試驗(yàn)(－)，Hams試驗(yàn)(－)，血小板抗體(－)，尿Rous試驗(yàn)(－)；T細(xì)胞亞群CD4／CD8=0.5。骨髓涂片：骨髓增生欠活躍，粒紅比值正常，部分成熟中性粒細(xì)胞可見(jiàn)中毒顆粒、中性顆粒丟失和空泡等退行性改變；片上淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞比例增多，均為成熟型，還可見(jiàn)少量異形淋巴細(xì)胞、造骨細(xì)胞及組織嗜堿細(xì)胞。計(jì)數(shù)2張骨髓片找到巨核細(xì)胞0～2只，均為顆粒型；找到骨髓小粒15堆，以非造血細(xì)胞為主，造血細(xì)胞少量。骨髓活檢示5～6個(gè)髓腔，其中僅見(jiàn)一個(gè)髓腔內(nèi)有造血組織，略呈增生，其余髓腔為脂肪空泡，幾無(wú)造血細(xì)胞，未見(jiàn)骨髓纖維化，網(wǎng)狀染色(－)。骨髓流式細(xì)胞儀檢查未見(jiàn)異常細(xì)胞，染色體檢查正常。診斷為全血細(xì)胞減少，原因待查。

診斷分析：根據(jù)患者骨髓增生減低、造血細(xì)胞減少、非造血細(xì)胞比例增高和骨髓小?？仗摚谂懦齈NH、MDS、白血病、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、轉(zhuǎn)移性腫瘤、骨髓纖維化、IRP等疾病所致全血細(xì)胞減少后，結(jié)合患者T細(xì)胞亞群倒置，考慮為再生障礙性貧血(AA)，且患者的血象已達(dá)重型AA(SAA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

治療：即予抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)聯(lián)合CsA進(jìn)行強(qiáng)烈免疫抑制治療。豬ATG 20～30mg／(kg?d)或者兔ATG 2.5～3.5mg／(kg?d)，連續(xù)5d。糖皮質(zhì)激素以潑尼松1mg／(kg?d)換算成甲潑松龍或地塞米松，經(jīng)另一靜脈與ATG同步輸注以預(yù)防ATG的過(guò)敏反應(yīng)和血清病(非AA本身的治療)。糖皮質(zhì)激素足量用至15d，隨后減量，2wk后減完。CsA 3～5mg／(kg?d)，口服(也可在糖皮質(zhì)激素停用后開(kāi)始)。療效達(dá)平臺(tái)期后繼續(xù)服藥12個(gè)月，目標(biāo)血藥濃度(谷濃度)控制在150～250ug／L(成人)，隨后緩慢減量。ATG治療期間給予血制品輸注、防治感染及造血生長(zhǎng)因子等支持治療。本病例在ATG治療后6個(gè)月，血象完全恢復(fù)正常。

細(xì)胞免疫異常、即T細(xì)胞因子介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥包括以下幾種情況：1)AA，是T細(xì)胞功能亢進(jìn)介導(dǎo)的、以造血組織為靶器官、骨髓衰竭為特征的自身免疫性疾病。2)T細(xì)胞因子介導(dǎo)的PRCA。除了前述自身抗體介導(dǎo)的PRCA外，還有一部分PRCA為T淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn)、產(chǎn)生大量淋巴因子或細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞，進(jìn)而特異性地凋亡骨髓中的紅系所致。3)T細(xì)胞因子介導(dǎo)的ITP。部分ITP患者T細(xì)胞功能亢進(jìn)，特異性地凋亡巨核祖細(xì)胞，引起“低巨核細(xì)胞性ITP”。4)宿主抗移植物(HVG)，系造血干細(xì)胞移植失敗、異基因干細(xì)胞被排斥而出現(xiàn)的骨髓衰竭。5)移植物抗宿主病(GVHD)，系造血干細(xì)胞植入后，供者的免疫系統(tǒng)在受者體內(nèi)建立、通過(guò)細(xì)胞免疫攻擊受者組織器官而造成的血細(xì)胞減少。6)部分病毒感染相關(guān)血細(xì)胞減少，系T細(xì)胞功能亢進(jìn)、在抗病毒同時(shí)損傷了造血細(xì)胞所致。

此外，有些血細(xì)胞減少癥與體液和細(xì)胞免疫功能同時(shí)亢進(jìn)有關(guān)。

3　免疫抑制劑的選用

3.1免疫抑制劑的分類

無(wú)論是體液免疫異常或細(xì)胞免疫異常，免疫性血細(xì)胞減少癥的治療除了病因治療和對(duì)癥支持治療外，關(guān)鍵都是免疫抑制治療。免疫抑制劑能抑制與免疫反應(yīng)有關(guān)細(xì)胞(T和B淋巴細(xì)胞等)的增殖和功能，對(duì)機(jī)體的免疫反應(yīng)具有抑制作用。為適應(yīng)器官移植飛速發(fā)展而不斷問(wèn)世的新型免疫抑制劑也為免疫性血細(xì)胞減少癥的治療帶來(lái)了更多的選擇。免疫抑制劑在藥理學(xué)上分為8類：1)中、短效糖皮質(zhì)激素，如潑尼松、甲潑尼松、甲潑松龍等；2)烷化劑，如環(huán)磷酰胺(CTX)等；3)抗代謝藥，如硫唑嘌呤(Aza)、甲氨蝶呤(MTX)等；4)核苷酸還原酶或酪氨酸激酶抑制劑，如羥基脲(Hu)、青霉胺等；5)植物藥，如雷公藤多苷、白芍總苷等；6)鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑，如CsA、霉酚酸酯(MMF)等；7)雷帕霉素靶分子抑制劑，如西羅莫司(RPM)、他克莫司(FK506)等；8)生物藥品和單克隆抗體，如ATG、抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)、達(dá)利珠單抗(daclizumab，抗[L-2受體單克隆抗體)、音利昔單抗(抗TNF-a單克隆抗體)等。由于免疫抑制劑既可抑制免疫病理反應(yīng)，又會(huì)干擾正常免疫應(yīng)答，故要求臨床醫(yī)師了解各種免疫抑制劑的作用機(jī)制和不良反應(yīng)，合理選用。

3.2免疫性血細(xì)胞減少癥治療常用的免疫抑制劑

對(duì)免疫性血細(xì)胞減少癥，如為體液免疫亢進(jìn)者，首選一線治療藥物是糖皮質(zhì)激素和(或)IVIG，鞏固維持治療常選用CsA，而細(xì)胞毒免疫抑制劑CTX、長(zhǎng)春新堿(VCR)和Aza等則用于一線治療失敗者。近年也有醫(yī)師選用新型免疫抑制劑MMF以及人鼠嵌合型抗CD20單克隆抗體利妥昔單抗(rituximab)和人源化抗CD52單克隆抗體阿侖單抗(alemtuzumaL)治療難治性病例。對(duì)細(xì)胞免疫亢進(jìn)者，CsA為常規(guī)用藥，ATG和ALG用于需要強(qiáng)力免疫抑制如SAA、異基因造血干細(xì)胞移植的患者等，也可選用MMF、RPM、CTX等。近年來(lái)，F(xiàn)KS06、氟達(dá)托濱(fludarabine)、達(dá)利珠單抗等也被用于治療難治性病例以及異基因造血干細(xì)胞移植患者。

3.2.1糖皮質(zhì)激素類藥物

品種較多，主要作用是抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理，阻礙淋巴細(xì)胞DNA合成和有絲分裂，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡殺傷淋巴細(xì)胞，并能影響漿細(xì)胞，從而抑制細(xì)胞免疫反應(yīng)和體液免疫反應(yīng)，緩解變態(tài)反應(yīng)對(duì)人體的損害，是體液免疫介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥治療的首選免疫抑制劑。

3.2.2IVIG

主要成分為無(wú)抗體補(bǔ)體活性的IgG及其亞類，可封閉單核巨噬細(xì)胞表面的Fc受體，減少該系統(tǒng)細(xì)胞對(duì)帶有自身抗體血細(xì)胞的破壞，并可結(jié)合自身抗體參與免疫調(diào)節(jié)。IVIG常與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用，用于體液免疫介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥的一線治療。

3.2.3CsA

選擇性免疫抑制劑，作用于T淋巴細(xì)胞活化初期，主要抑制輔T細(xì)胞(Th)活化，并進(jìn)一步抑制B細(xì)胞的正調(diào)控以及白介素一1和干擾素的產(chǎn)生，但對(duì)抑制性T細(xì)胞(Ts)和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬細(xì)胞無(wú)影響，故能抑制T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫而不會(huì)顯著影響機(jī)體的一般防御能力，是細(xì)胞免疫介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥的常規(guī)用藥，也是體液免疫介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥的鞏固維持治療藥物。CsA治療強(qiáng)調(diào)小劑量、長(zhǎng)療程。

3.2.4CTX

屬細(xì)胞毒藥物，能選擇性地抑制B淋巴細(xì)胞，大劑量時(shí)也能抑制T淋巴細(xì)胞，還可抑制免疫母細(xì)胞，從而阻斷體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)。CTX可用于治療體液免疫或細(xì)胞免疫介導(dǎo)的血細(xì)胞減少癥，大劑量沖擊還可治療一些難治性的復(fù)發(fā)病例，如AIHA、AA患者異基因移植前的預(yù)處理等。

3.2.5Aza

細(xì)胞毒免疫抑制劑，通過(guò)干擾嘌呤代謝的所有環(huán)節(jié)抑制嘌呤核苷酸合成，是嘌呤途徑抑制劑。由于抑制了T、B和NK細(xì)胞增殖，故能同時(shí)抑制體液免疫和細(xì)胞免疫，對(duì)T細(xì)胞較B細(xì)胞更敏感，但不抑制巨噬細(xì)胞的吞噬功能。在非細(xì)胞毒免疫抑制劑治療效果不好、糖皮質(zhì)激素治療有禁忌癥時(shí)，可以選用該細(xì)胞毒藥物。

3.2.6MMF

也是嘌呤途徑抑制劑，能選擇性地作用于增殖性T、B淋巴細(xì)胞而對(duì)非淋巴細(xì)胞無(wú)抑制作用。與Aza和CsA相比，MMF的最大優(yōu)點(diǎn)是無(wú)明顯的肝臟、腎臟和骨髓毒性，作為高效、低毒的免疫抑制劑，廣泛用于器官移植患者。近年來(lái)，MMF也用于免疫性血細(xì)胞減少癥治療，可減少其它免疫抑制劑的用量。

3.2.7利要昔單抗

系采用基因工程技術(shù)制得的人鼠嵌合型抗CD20單克隆抗體，清除B淋巴細(xì)胞的作用肯定，已作為治療CD20陽(yáng)性淋巴瘤的常規(guī)用藥，并用于治療體液免疫亢進(jìn)導(dǎo)致的血細(xì)胞減少癥。不過(guò)，由于正常的B細(xì)胞也被清除，故會(huì)增加病毒感染機(jī)會(huì)。

3.2.8阿侖單抗

是人源化的抗CD52單克隆抗體。CD52表達(dá)在人淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞上。阿侖單抗能通過(guò)清除CD52陽(yáng)性細(xì)胞，長(zhǎng)時(shí)間地強(qiáng)力抑制T和B淋巴細(xì)胞。除了用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病外，還用于治療難治性免疫性血細(xì)胞減少癥，主要不良反應(yīng)與利妥昔單抗相似。

3.2.9ATG／ALG

是用人胸腺導(dǎo)管淋巴細(xì)胞或胸腺淋巴細(xì)胞免疫兔、馬或豬等動(dòng)物而制成的一種抗血清，主要成分是IgG，能選擇性地與T淋巴細(xì)胞結(jié)合，在補(bǔ)體的共同作用下，使淋巴細(xì)胞裂解，對(duì)T和B細(xì)胞均有作用，但對(duì)T細(xì)胞的作用較強(qiáng)，可非特異性地抑制細(xì)胞免疫反應(yīng)，也可抑制抗體形成，是一種強(qiáng)效免疫抑制劑。除了用于器官移植患者的抗排異反應(yīng)外，還用于SAA和其它難治性自身免疫性疾病，主要不良反應(yīng)是血清病及過(guò)敏性休克。

3.2.10RPM

是一種具有強(qiáng)力免疫抑制功能的大環(huán)內(nèi)酯類藥物，能抑制T、B細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期。由于與CsA的作用機(jī)制不同，故常與CsA聯(lián)合用藥，并有望用于長(zhǎng)期的免疫抑制維持治療。

3.2.11FK506

能抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，使活化T細(xì)胞核因子(NFAT)及其它核因子不能脫磷酸而向細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)位，從而阻斷白介素－2(IL－2)和a－腫瘤壞死因子(TNF－a)等細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄，抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生及T細(xì)胞的活化和增殖，是一種強(qiáng)效免疫抑制劑。由于FK506與CsA的結(jié)合蛋白不同，但活性卻相似并有相同的抑制T細(xì)胞活化作用，故可用于CsA方案失敗后的免疫抑制治療。

3.2.12氟達(dá)拉濱

氟化嘌呤類似物，對(duì)淋巴細(xì)胞來(lái)源的惡性腫瘤具有較高的敏感性。因能通過(guò)誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡而具有潛在的免疫抑制效應(yīng)，故氟達(dá)拉濱也被用于難治性自身免疫性疾病治療以及異基因造血干細(xì)胞移植的預(yù)處理。該藥主要從腎臟清除，腎功能不全者不適用。

3.2.13達(dá)利珠單抗

系采用基因工程技術(shù)制得的人源化抗IL－2受體(CD25)單克隆抗體，可特異性地與激活狀態(tài)的T淋巴細(xì)胞上IL－2受體的Tae CD25亞單位結(jié)合，阻止IL－2引發(fā)的細(xì)胞活化信號(hào)胞內(nèi)傳導(dǎo)，從而對(duì)T淋巴細(xì)胞的增殖產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性阻斷作用。鑒于在器官移植患者中的良好免疫抑制作用以及有不良反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)，達(dá)利珠單抗近年來(lái)也被用于細(xì)胞免疫亢進(jìn)疾病的免疫抑制治療。

4　結(jié)語(yǔ)

第3篇：免疫抑制劑范文

關(guān)鍵詞重癥肌無(wú)力 溴吡斯的明 免疫治療

中圖分類號(hào)：R746.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533(2011)06-0270-02

重癥肌無(wú)力（myasthenia gravis, MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭處的自身免疫疾病，臨床表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞和無(wú)力，但休息或使用膽堿脂酶抑制劑后可獲緩解。作為一種可治性疾病，MG的主要治療措施有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和胸腺切除等，其中以膽堿酯酶抑制劑溴吡斯的明的應(yīng)用最為廣泛。雖然溴吡斯的明是主要的治療藥物之一，但其僅起對(duì)癥治療作用，并不能從免疫發(fā)病機(jī)制水平影響MG的病程和病情變化，故當(dāng)患者經(jīng)充分免疫治療且病情穩(wěn)定后可完全停用。然而，由于對(duì)該藥作用機(jī)制認(rèn)識(shí)上存有不足，臨床上有過(guò)度使用溴吡斯的明的現(xiàn)象，部分患者、甚至少數(shù)醫(yī)生將該藥作為治療MG的唯一藥物服用終生。本研究對(duì)經(jīng)免疫治療后病情穩(wěn)定的15例MG患者實(shí)施停用溴吡斯的明并在1個(gè)月后作對(duì)比觀察，以判斷對(duì)病情穩(wěn)定的MG患者是否需繼續(xù)使用該藥及停用后會(huì)不會(huì)加重患者的病情。

1資料和方法

1.1一般資料

選擇2009年8月至2010年4月在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診隨訪的、病情穩(wěn)定的全身型MG患者，他們均經(jīng)糖皮質(zhì)激素和（或）硫唑嘌呤的充分治療且在同時(shí)服用溴吡斯的明60 mg、tid。

1.2病情觀察標(biāo)準(zhǔn)

停用溴吡斯的明前進(jìn)行《改良的美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)QMG量表（MGFA-QMG）》[1]、《徒手肌力量表（MMT）》[2]和《MG日常生活量表(MG-ADL)》[3]評(píng)定；停用1個(gè)月后隨訪時(shí)重復(fù)上述評(píng)定。MGFA-QMG主要反映MG患者的疲勞耐受性；MMT主要反映徒手肌力；MG-ADL則反映疾病對(duì)生活狀態(tài)的影響。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)示，經(jīng)檢驗(yàn)符合正態(tài)分布；治療前、后的比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)，p＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

共觀察了15例患者，其中男性9例、女性6例，年齡17～76歲，平均（36.2±16.5）歲；病程1～9年，平均（2.47±2.43）年；根據(jù)美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)（MGFA）分型標(biāo)準(zhǔn)[1]，II型8例、III型7例。15例患者均經(jīng)免疫抑制劑充分治療并取得良好療效，除1例已停用免疫抑制劑外，其余14例在服用小劑量潑尼松，其中2例聯(lián)用硫唑嘌呤50 mg、bid。

所有15例患者停用溴吡斯的明后自覺(jué)癥狀無(wú)明顯變化。15例患者停用藥物前及停用1個(gè)月后的MGFA-QMG、MMT和MG-ADL評(píng)分見(jiàn)表1，各項(xiàng)評(píng)分在停用前、后均無(wú)明顯差異（P＞0.05）。

3討論

現(xiàn)代觀點(diǎn)認(rèn)為，MG的臨床癥狀與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿（ACh）受體的功能和（或）數(shù)量下降有關(guān)，主要由體液免疫、細(xì)胞免疫以及補(bǔ)體等自身免疫異常所致。因此，治療環(huán)節(jié)主要包括兩個(gè)層面，即增加突觸傳遞和抑制自身免疫，前者屬于對(duì)癥治療，不涉及MG的發(fā)病實(shí)質(zhì)，起效快、但不持久；后者針對(duì)病因，起效相對(duì)緩慢、但可持久改善和穩(wěn)定MG病情。

使用膽堿酯酶抑制劑作為增加突觸傳遞的藥物治療MG最早可追溯到20世紀(jì)30年代，目前在臨床上最常用的口服藥物是溴吡斯的明。雖然MG患者突觸間隙的膽堿酯酶并不增多，但抑制此酶活性可使ACh降解減慢并使ACh和受體結(jié)合的時(shí)間延長(zhǎng)，從而代償受體結(jié)合點(diǎn)的不足而緩解肌無(wú)力癥狀。溴吡斯的明可改善MG患者的肌無(wú)力癥狀，但這并不意味著患者應(yīng)永久服用該藥。隨著MG患者接受充分的免疫抑制治療并獲得穩(wěn)定、良好的反應(yīng)，可考慮停用吡啶斯的明。MGFA在評(píng)價(jià)MG“治療后狀態(tài)”時(shí)將“輕微癥狀-1（minimal manifestations-1, MM-1）”定義為“在使用某種免疫抑制劑、但不使用膽堿酯酶抑制劑治療的情況下僅具有非常輕微癥狀的狀態(tài)”，而“藥物性緩解（pharmacologic remission, PR）”也將服用膽堿酯酶抑制劑者排除在外。如果患者不能停用膽堿酯酶抑制劑，即使癥狀有明顯改善也只能歸于“治療后狀態(tài)”相對(duì)較差的MM-2或MM-3，說(shuō)明在MG治療中并未要求將溴吡斯的明保留到最后甚或終生服用，其應(yīng)用應(yīng)取決于免疫治療的效果和病情是否控制穩(wěn)定。

本研究選擇了15例病情穩(wěn)定的全身型MG患者，在進(jìn)行MGFA-QMG、MMT和MG-ADL評(píng)分后停用溴吡斯的明，1個(gè)月后重復(fù)評(píng)估，所有患者均未訴病情加重，MGFA-QMG、MMT和MG-ADL評(píng)分也都沒(méi)有明顯變化。根據(jù)MGFA對(duì)“治療后狀態(tài)”的定義，這些患者均可歸為“藥物性緩解”，其中14例可進(jìn)一步歸為“MM-1”，另1例是否達(dá)到“完全穩(wěn)定緩解”或“MM-0”還需隨訪1年。本研究結(jié)果說(shuō)明，對(duì)于免疫治療反應(yīng)好且病情穩(wěn)定改善的MG患者可完全停用溴吡斯的明，而MG患者不再依賴該藥則是評(píng)價(jià)免疫治療是否成功的指標(biāo)之一。

目前，在應(yīng)用溴吡斯的明治療MG上還存在一些誤區(qū)，有的忽略免疫治療的重要作用而盲目增加溴吡斯的明劑量，有的已非病情所需但仍長(zhǎng)期服用。作為間接增加突觸傳遞的藥物，長(zhǎng)期服用溴吡斯的明會(huì)使其療效下降，而在患有呼吸系統(tǒng)疾病的MG患者中甚至?xí)稹胺闯，F(xiàn)象（paradoxical response）”，即減量或停用后反而會(huì)使患者癥狀改善。此外，雖然溴吡斯的明比較安全，但仍有研究表明長(zhǎng)期使用可引起神經(jīng)毒性相關(guān)副反應(yīng)[4]。因此，在進(jìn)行充分免疫抑制治療的前提下，應(yīng)盡量以最小劑量的溴吡斯的明達(dá)到最大的對(duì)癥治療效果；一旦病情穩(wěn)定改善，可考慮嘗試在保留免疫抑制劑的基礎(chǔ)上停用該藥。

總之，合理使用溴吡斯的明對(duì)減少可能的不良反應(yīng)和指導(dǎo)充分的免疫抑制治療至關(guān)重要，在免疫抑制治療效果較好的患者中可考慮停用溴吡斯的明，即使患者在停用后確有肌無(wú)力癥狀加重也不必?fù)?dān)心，只要恢復(fù)服用即可，同時(shí)注意調(diào)整患者的免疫治療方案，以期獲得滿意療效。

參考文獻(xiàn)

[1] Jaretzki A，Barohn RJ，Ernstoff RM，et al. Myasthenia gravis：Recommendations for clinical research standards［J］．Neurology, 2000, 55(1): 16-23.

[2] Ciafaloni E，Massey JM，Tucker-Lipscomb B，et al. Mycophenolate mofetil for myasthenia gravis：An open-label pilot study［J］．Neurology，2001，56(1)：97-99.

[3] Wolfe GI，Herbelin L，Nations SP，et al. Myasthenia gravis activities of daily living profile［J］．Neurology，1999，52(7)：1487-1489.

第4篇：免疫抑制劑范文

關(guān)鍵詞：分階段辯證施治；免疫抑制劑；原發(fā)性腎病綜合征；臨床療效

原發(fā)性腎病綜合征（PNS）的發(fā)生與免疫機(jī)制有關(guān)，常用糖皮質(zhì)激素和（或）細(xì)胞毒藥物治療[1]。中藥對(duì)于疾病的緩解，癥狀的改善起到明顯的作用，現(xiàn)將中西醫(yī)結(jié)合分階段辨證施治PNS的臨床療效總結(jié)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 60例確診為原發(fā)性腎病綜合征患者隨機(jī)平行對(duì)照分為對(duì)照組和治療組各30例，治療組男14例，女16例，平均年齡（33.21±5.01）歲，病程≤3個(gè)月11例，1年7例，平均病程（2.3±0.7）年；病理類型：MCD7例，MsPGN15例，F(xiàn)SGS4例，MN4例；對(duì)照組男17例，女13例，平均年齡（32.10±5.12）歲，病程≤3個(gè)月10例，1年9例，平均病程（2.5±0.6）年；病理類型：MCD7例，MsPGN14例，F(xiàn)SGS4例，MN5例；兩組一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

1.2.1對(duì)照組 微小病變型和系膜增生型，用強(qiáng)的松起始量1.0mg/（kg?d）；膜性腎病和局灶節(jié)段型，同時(shí)使用環(huán)磷酰胺1.0g，每月沖擊1次，共6次。激素足量使用1個(gè)月后每周撤減10%～0.4mg/（kg?d）維持。24w為觀察終點(diǎn)。

1.2.2治療組 在足量、規(guī)范免疫抑制劑使用過(guò)程中，患者常出現(xiàn)“脾腎氣虛，水濕血瘀內(nèi)停-陰虛火旺-氣陰兩虛-陰陽(yáng)兩虛”的證候變化，因此在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上分階段中藥辨證施治。第一階段：第1～2w（脾腎氣虛，水濕血瘀內(nèi)停證階段）。予健脾益氣，活血化濕利水。自擬水腫湯加減：生黃芪20g，太子參20g，茯苓皮15g，豬苓15g，澤蘭15g，冬瓜皮15g，白茅根15g，益母草10g，丹參10g，當(dāng)歸10g，桃仁10g；第二階段：第3～8w（陰虛火旺擾神證階段）。滋陰降火，清心安神。知柏地黃湯和酸棗仁湯加減：知母10g，黃柏10g，生地15g，山茱萸15g，酸棗仁15g，茯神15g，合歡皮15g，夜交藤15g，淡竹葉15g，女貞子15g，旱蓮草15g，丹參10g，玄參10g，柏子仁10g。第三階段：第9～24w（激素減量、維持階段），呈現(xiàn)氣（陽(yáng)）陰兩虛證。益氣養(yǎng)陰。八珍散加減：太子參15g，茯苓15g，白術(shù)15g，黃芪15g，黨參15g，生地15g，當(dāng)歸15g，赤芍10g，川芍10g，丹參10g，山藥15g，桑椹子15g。陽(yáng)虛者加仙靈脾、菟絲子、補(bǔ)骨脂、益智仁各15g；陰虛火旺者加知母、黃柏、女貞子、旱蓮草、鱉甲、龜板各10g。1劑/d，水煎服，3次/d，100ml/次。24w為本觀察終點(diǎn)。

1.3觀察指標(biāo)

1.3.1中醫(yī)療效評(píng)價(jià) 根據(jù)《中藥新藥治療腎病綜合征的臨床研究指導(dǎo)原則》療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]。

1.3.2西醫(yī)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ①完全緩解：癥狀體征完全消失，尿常規(guī)轉(zhuǎn)陰，24h尿蛋白定量

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理。計(jì)數(shù)資料用率（%）表示，計(jì)量資料以（x±s）表示，組間t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，P

2 結(jié)果

2.1兩組臨床療效 觀察組總有效率93.33%，對(duì)照組總有效率73.33%，觀察組總有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

2.2兩組副作用 觀察組痤瘡、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率均低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3 討論

原發(fā)性腎病綜合征的臨證特點(diǎn)相當(dāng)于中醫(yī)學(xué)“水腫”、“腰痛”、“尿濁”的范疇[3]。其病因病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí)，本虛以肺脾腎三臟虛損為主；標(biāo)實(shí)多見(jiàn)于水濕、濕熱、瘀血。PNS的發(fā)生大多是免疫機(jī)制介導(dǎo)，根據(jù)病理類型采用糖皮質(zhì)激素或激素聯(lián)合細(xì)胞毒類藥物治療，其療效因不同病理類型而異[4]。

我們觀察發(fā)現(xiàn)，在足量、規(guī)范激素使用過(guò)程中，患者常出現(xiàn)“脾腎氣虛，水濕血瘀內(nèi)停-陰虛火旺-氣陰兩虛-陰陽(yáng)兩虛”的證候變化，因此在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上分階段中藥辨證施治收到了較好的療效。疾病早期為原發(fā)性腎病綜合征的“本證”臨床表現(xiàn)，脾腎氣虛、水濕瘀血內(nèi)蘊(yùn)階段，予健脾益氣、活血化濕利水治療；隨著大劑量激素使用，出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)，患者煩躁、失眠多夢(mèng)、口干、心悸、出汗等陰虛火旺擾神證，宜滋陰降火，清心安神；當(dāng)激素撤減至一定量時(shí)，出現(xiàn)不同程度的激素撤減綜合征，常由陰虛證轉(zhuǎn)變?yōu)闅怅巸商摶蜿庩?yáng)兩虛證，予滋陰益氣溫陽(yáng)之法，整個(gè)治療過(guò)程使患者達(dá)到“陰平陽(yáng)秘”。

臨床觀察結(jié)果表明：兩組MCD，MsPGN兩個(gè)病理類型改善尤為明顯（P

本觀察結(jié)果提示：分階段辨證施治配合免疫抑制劑治療原發(fā)性腎病綜合征可提高臨床有效率、減少激素的副作用，其復(fù)發(fā)率是否降低有待進(jìn)一步觀察。

參考文獻(xiàn)：

[1]侯海晶，楊霓芝.中醫(yī)藥在原發(fā)性腎病綜合征防治中的作用[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志，2015，6：537-538.

[2]周福德.原發(fā)性腎病綜合征的免疫抑制治療進(jìn)展[J].臨床藥物治療雜志，2015，1：5-8.

第5篇：免疫抑制劑范文

【關(guān)鍵詞】天皰瘡；免疫球蛋白；糖皮質(zhì)激素；免疫抑制劑；護(hù)理

重癥天皰瘡是自身免疫性疾病，多數(shù)患者需要長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療。糖皮質(zhì)激素因用量大、時(shí)間長(zhǎng)，易引起水電解質(zhì)紊亂或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至導(dǎo)致死亡[1］。有報(bào)道將免疫球蛋白用于治療自身免疫性皮膚病[2］。本科2005-2009年收治重癥天皰瘡36例，予糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑大劑量免疫球蛋白治療，并輔以精心的護(hù)理，效果較好，現(xiàn)將護(hù)理體會(huì)報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料:36例重癥天皰瘡均為本科住院病例，均經(jīng)組織病理和免疫病理檢查確診。臨床表現(xiàn)為全身散在分布密集紅斑和水皰，出現(xiàn)糜爛、滲出和結(jié)痂，全身彌漫性潮紅、水皰、滲出、脫屑和結(jié)痂，皮損面積大于體表面積的70％。其中男23例，女13例；年齡37～79歲，其中48～79歲32例。并發(fā)中、重度高血壓、糖尿病和胃潰瘍等嚴(yán)重內(nèi)科疾病者除外。

1.2治療方法:予靜滴甲潑尼龍或地塞米松，均8～20 mg/d，同時(shí)口服甲氨喋呤2～5mg/d 或靜脈沖擊環(huán)磷酰胺10～15mg／（kg·d），1次/w，免疫球蛋白0.4 g/(kg·d)，連用3～5天，病情平穩(wěn)或好轉(zhuǎn)后停用免疫球蛋白，再根據(jù)病情改善情況逐漸減少糖皮質(zhì)激素用量。

1.3護(hù)理方法

1.3.1皮損護(hù)理：用連柏煎劑1 000mL（自制，組分：黃連、黃柏、地膚子、蛇床子和馬齒莧，加入50L溫度為 38℃～40℃的水中，浸泡20min，1次/d）清除結(jié)痂和污穢。水皰予無(wú)菌低位抽吸，保留水皰的表皮，以保護(hù)創(chuàng)面，水皰充盈后，多次重復(fù)抽吸，水皰破潰處，表皮松解，不可清除松解的表皮，保持清潔，予0.1％利凡諾濕敷20min，2次/d，再用白熾燈照射滲出部位，每創(chuàng)面10min，距離30cm，防止?fàn)C傷，2次/d，保持皮損干燥。夜間用無(wú)菌甘草油紗貼敷創(chuàng)面上，并用支被架支起蓋被。當(dāng)皮損逐漸干燥結(jié)痂后，外涂紅霉素軟膏，每2小時(shí)翻身1次，避免局部皮損長(zhǎng)期受壓和滲出增加。油膩性結(jié)痂外涂無(wú)菌油劑浸泡，待自行脫落，不可強(qiáng)行剝離。間擦部位腋下、頸前部、腹股溝由于皮損互相摩擦，不能暴露，故不易愈合，給予雙上肢或雙下肢外展位，頸后墊小軟枕使頸部后曲，充分暴露皮損。

1.3.2黏膜護(hù)理

①口腔護(hù)理：口腔黏膜損害可引起疼痛，伴進(jìn)食困難，進(jìn)食后予漱口液(地塞米松注射液l0mg、0．1％利多卡因注射液0.1g、慶大霉素注射液l6萬(wàn)u加人生理鹽水500 mL) 漱口，可減輕進(jìn)食時(shí)口腔黏膜的疼痛，加速黏膜的恢復(fù)，抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。預(yù)防念珠菌生長(zhǎng)，采用0．15％碳酸氫鈉液每2小時(shí)交替漱口1次，并予生理鹽水棉球口腔護(hù)理2次/d，唇部結(jié)痂清除后外涂紅霉素軟膏，口腔護(hù)理時(shí)應(yīng)注意觀察潰瘍的部位、面積、深度及有無(wú)念珠菌感染［3］，口腔念珠菌感染者皮損外涂制霉菌素。

②外陰護(hù)理：外皮損每日予1∶5 000高錳酸鉀溶液坐浴30min后，0.1％利凡諾濕敷2次，便后用33℃～36℃溫開(kāi)水清洗外陰，保持清潔、干燥、通風(fēng)。并觀察水腫后黏膜脫落和潰瘍深度，有無(wú)念珠菌感染等。

1.3.3治療中的護(hù)理：密切觀察和記錄病情變化情況和藥物不良反應(yīng)，包括新發(fā)水皰的數(shù)量、部位和性質(zhì)，原有水皰及滲出的變化，是否感染為膿皰，為醫(yī)生調(diào)整用藥劑量提供依據(jù)。糖皮質(zhì)激素是目前治療天皰瘡的首選藥，與環(huán)磷酰胺聯(lián)用可提高療效，但是長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素會(huì)出現(xiàn)消化道癥狀，大便隱血陽(yáng)性，因此要觀察大便顏色，每隔3～7天查大便隱血。出現(xiàn)鼻出血時(shí)，輕癥者予01.％鹽酸腎上腺素棉球填塞，出血較多予膨脹海綿或碘仿紗條局部定位壓迫，并監(jiān)測(cè)血壓、血糖，加強(qiáng)巡視，了解患者睡眠狀態(tài)，有無(wú)精神興奮、失眠、幻覺(jué)、幻視，有無(wú)腹脹、乏力， 防止低鉀、低鈣。靜滴環(huán)磷酰胺時(shí)需大量飲水，每天飲水2 500-3 000mL，必要時(shí)記錄排尿情況，有無(wú)血尿等；有無(wú)出現(xiàn)骨髓毒性：如白細(xì)胞減少、貧血和血小板減少等。中醫(yī)認(rèn)為本病急性期辨證以脾虛濕盛為本，濕熱、毒熱、血熱為其標(biāo)；根據(jù)該原則，急性期應(yīng)清熱除濕、清熱解毒、涼血解毒上［4］；口服中藥煎劑治以瀉心涼血、清脾除濕、活血化瘀為法，用清脾除濕飲加減內(nèi)服。早飯前、晚飯后30min，熱開(kāi)晾涼后服用。人體對(duì)免疫球蛋白的耐受性較好，不良反應(yīng)包括：頭痛、肌痛、面紅、惡心、血壓變化和心動(dòng)過(guò)速，常在應(yīng)用免疫球蛋白后1小時(shí)內(nèi)發(fā)生，宜視患者不良反應(yīng)程度停止或減慢輸注免疫球蛋白速度。

1.3.4心理護(hù)理：患者大部分皮膚黏膜破潰，且病情易反復(fù)，經(jīng)久不愈，皮損疼痛，經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較重，會(huì)出現(xiàn)悲觀、沮喪煩和躁等消極情緒，護(hù)士應(yīng)尊重和關(guān)心患者，建立良好的護(hù)患關(guān)系，主動(dòng)與患者交談，縮短護(hù)－患距離，增加信任感。解除解除患者顧慮，使其樹(shù)立信心，積極配合治療及護(hù)理。

1.3.5飲食護(hù)理：患者皮損面積大，滲液多，機(jī)體消耗較大，宜給予營(yíng)養(yǎng)豐富的高蛋白、高維生素飲食，伴口腔病變者，鼓勵(lì)其進(jìn)冷流質(zhì)或軟爛飲食，如魚湯、蔬菜汁、水果汁、牛奶、豆制品、雞蛋糕、瘦肉粥等，避免進(jìn)食粗糙纖維及尖硬的食物，忌食辛辣、過(guò)酸、過(guò)甜等刺激性食物，可少食多餐［5］。病情好轉(zhuǎn)時(shí)可以逐漸進(jìn)易消化、質(zhì)軟的食物。進(jìn)食困難時(shí)由靜脈補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，以保持機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)需要和水、電解質(zhì)平衡。多食薏苡仁、山藥、綠豆、紅棗以祛濕健脾，清熱生津祛燥。

1.3.6保護(hù)性隔離：對(duì)病人實(shí)施保護(hù)性隔離，住單間，避免與帶狀皰疹等病毒性疾病同居一室，因患者長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，免疫力低下。保持病室空氣新鮮，每日用1 000 mg／L(0．02％)的含氯清潔消毒液擦拭地面和桌面，紫外線床單位消毒2次/d，并每日更換無(wú)菌床單、被套、病號(hào)服。滲出較多時(shí)，隨時(shí)更換，病室溫度24℃ ～26℃為宜。保護(hù)好患者的淺靜脈，扎止血帶時(shí)，應(yīng)墊上紗布或包扎在患者的衣服上，固定輸液敷貼時(shí)，應(yīng)避免固定至水皰上。

1.3.7出院指導(dǎo)：天皰瘡患者好轉(zhuǎn)或治愈出院后，多數(shù)需繼續(xù)口服糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，應(yīng)指導(dǎo)患者嚴(yán)格按醫(yī)囑用藥，不可擅自停藥或減量，定期隨訪。

1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)[8]治愈：皮損全部消退或原有糜爛面干燥結(jié)痂，無(wú)新皮損出現(xiàn)；顯效：皮損消退>70% ，或原有糜爛面基本干燥；有效：皮損消退70%-30% ，或有個(gè)別新皮損出現(xiàn)；無(wú)效：皮損消退70%所需時(shí)間。

2結(jié)果

36例患者均未發(fā)生皮膚繼發(fā)感染；無(wú)外陰念珠菌感染；2例出現(xiàn)口腔念珠菌感染，對(duì)癥護(hù)理后，一周后治愈；治療8～12天后，糜爛面干燥，11～18天后可見(jiàn)紅色新生表皮，21～24天后逐漸恢復(fù)為正常皮膚。復(fù)查IgG和C3均正常。住院時(shí)間19～28天，平均住院日23天，36例患者全部治愈出院。大劑量免疫球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑輔以皮膚護(hù)理，有效控制皮膚感染；間擦部位暴露輔以白熾燈照射，加速皮損干燥；口腔護(hù)理、外陰護(hù)理防止念珠菌感染；飲食護(hù)理補(bǔ)充大量滲出丟失的蛋白質(zhì)；及時(shí)監(jiān)測(cè)體溫、血壓、血糖的變化為治療提供依據(jù)；保護(hù)性隔離減少交叉感染的機(jī)會(huì)。

3結(jié)論

大劑量免疫球蛋白聯(lián)合沖擊治療重癥天皰瘡的護(hù)理關(guān)鍵是皮膚護(hù)理，防止皮膚感染，保持皮損局部干燥，給予恰當(dāng)?shù)耐庥盟幬?，及時(shí)發(fā)現(xiàn)血壓、血糖升高等糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的副作用，可以加速治愈，減少并發(fā)癥。

4討論

蘇海丹等[6]29例皮質(zhì)類固醇加環(huán)磷酰胺沖擊治療尋常型天皰瘡的觀察及護(hù)理，住院時(shí)間29～102d，平均住院時(shí)間65.5d；褚利娟[7]68例尋常型天皰瘡護(hù)理體會(huì)，采用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素，平均住院時(shí)間28天。在治療重癥天皰瘡的過(guò)程中，予糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療的同時(shí)，若早期聯(lián)合應(yīng)用大劑量免疫球蛋白，與單純應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療相比較，平均起效時(shí)間、皮損明顯消退時(shí)間以及住院時(shí)間明顯縮短[8]，顯示免疫球蛋白能迅速抑制免疫性損傷，輔以有效的護(hù)理措施：皮膚護(hù)理、黏膜護(hù)理、飲食護(hù)理、心理護(hù)理、保護(hù)性隔離和出院指導(dǎo)，皮損滲出明顯減少，皮損恢復(fù)加速，縮短病程和住院時(shí)間，減輕了糖皮質(zhì)激素的用量及不良反應(yīng)本研究中未見(jiàn)靜滴大劑量免疫球蛋白后出現(xiàn)不良反應(yīng)，這可能與聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素有關(guān)[8]。雖然免疫球蛋白價(jià)格較貴，但是治療重癥自身免疫性疾病時(shí)效果較好，改善天皰瘡患者的長(zhǎng)期預(yù)后。

參考文獻(xiàn)

[1]眭洪峰，孫新芬，翁孟武．丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療自身免疫大皰病26例療效觀察[J]．中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志，2005，19（9）：539-540

[2]靳培英.皮膚病藥物治療學(xué)[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2004：635-637

[3]孫艷，畢軼霞，徐艷紅.l例重癥多形紅斑的護(hù)理體會(huì)[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志，2007，23(1)：15

[4]安家豐，張芃． 張志禮皮膚病臨床經(jīng)驗(yàn)輯要[M]．北京：人民衛(wèi)生出版社，1994，100

[5]蔣為霞，唐躍瓊，郭小蘭．1例副腫瘤性天皰瘡的護(hù)理[J]．中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志，2004，20(4)：48

[6]蘇海丹，侯霞，彭春玲. 皮質(zhì)類固醇加環(huán)磷酰胺沖擊治療尋常型天皰瘡的觀察及護(hù)理[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2004，22（4）：427

第6篇：免疫抑制劑范文

關(guān)鍵詞：?；撬幔画h(huán)磷酰胺；免疫抑制；小鼠；抗氧化

Abstract： Taurine is one of the conditionally essential amino acids in the human body and it plays an important role in the physiological functions of the human body. In this research， our purpose was to evaluate the effect of taurine on immune functions and antioxidant capacity in animals. A mouse model of immunosuppression was established by intraperitoneal injection of mice of different ages with cyclophosphamide， and then the immunosuppressed mice were intraperitoneally injected with various doses of natural taurine physically extracted from bovine liver. After 12 hours， we measured immunological indicators and antioxidant parameters and correlated immunological indicators with total antioxidant capacity （T-AOC）. The results showed that taurine at both high and low doses had an immunoregulatory effect and improved antioxidant capacity in immunosuppressed mice of different ages and immune functions and antioxidant capacity in juvenile and old mice administered with taurine reached or exceeded the normal level. Correlation analysis revealed that there was a positive correlation between immune functions and antioxidant capacity in mice.

Key words： taurine； cyclophosphamide； immunosuppression； mice； antioxidant

DOI：10.15922/ki.rlyj.2016.11.001

中圖分類號(hào)：TS254.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1001-8123（2016）11-0001-05

牛磺酸（Taurine，Tau）又稱牛黃酸，是一種含硫的氨基酸，同時(shí)也是人體必需的營(yíng)養(yǎng)素和條件性必需氨基酸之一[1]。經(jīng)相關(guān)研究表明，?；撬嵊性黾蛹?xì)胞抗氧化、抗自由基損傷以及抗病毒侵害的能力[2]，還可提高人體的免疫力、改善脂肪代謝、抗氧化等多種功能[3-5]，同時(shí)?；撬徇€具有增強(qiáng)視力、加快促進(jìn)大腦發(fā)育、緩解疲勞的功能，另外?；撬徇€有一定的抗腫瘤活性等功能。與此同時(shí)，經(jīng)國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明，?；撬釋?duì)人體健康尤其是對(duì)新生嬰幼兒聽(tīng)力、身高發(fā)育、神經(jīng)系統(tǒng)、體質(zhì)量等有著重要作用，但是嬰幼兒自身合成?；撬岬哪芰τ謽O為有限，因此?；撬岜粡V泛添加于嬰幼兒乳粉和功能性食品中，以彌補(bǔ)母乳的不足[6]。由于國(guó)內(nèi)外目前?；撬岬奶崛〈嬖谥杀靖摺h(huán)境污染程度大和回收率低等現(xiàn)象，本實(shí)驗(yàn)從牛肝中提取天然高純度?；撬岵⑶逸^為深入地研究其對(duì)人體的免疫功能和抗氧化能力的影響。

近些年來(lái)，隨著我國(guó)肉牛養(yǎng)殖業(yè)的迅猛發(fā)展以及人們飲食結(jié)構(gòu)的逐漸改變，消費(fèi)者對(duì)牛肉的需求量也日益增加，與此同時(shí)其副產(chǎn)物產(chǎn)量也隨之大量增加，所以充分合理地利用這些副產(chǎn)品，無(wú)疑將成為企業(yè)增加效益的另一種重要途徑。據(jù)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，目前從我國(guó)對(duì)于肝臟的加工利用程度來(lái)看，肉牛屠宰后的肝臟大部分作為原料銷向市場(chǎng)，只有少部分經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單加工成飼料等，這樣既造成寶貴資源的浪費(fèi)，又污染了環(huán)境[7]。因此，基于國(guó)內(nèi)外從牛肝中提取?；撬峒皩?duì)其深入研究的報(bào)道極少，本實(shí)驗(yàn)以牛肝為原料，采用簡(jiǎn)單的物理方法，從牛肝中提取天然牛磺酸，并且研究了?；撬釋?duì)不同年齡免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化能力的影響，這項(xiàng)研究不僅有助于提高肉牛副產(chǎn)物利用率，而且也為國(guó)內(nèi)外今后研究嬰幼兒食品、功能性食品及?；撬崦庖哒{(diào)節(jié)劑的開(kāi)發(fā)提供理論和參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

實(shí)驗(yàn)所用牛肝臟 沈陽(yáng)法庫(kù)的八家子牧場(chǎng)。

挑選飼養(yǎng)、健康無(wú)病狀的2 歲左右雪花牛10 頭集中屠宰后采集肝臟，洗凈、瀝干，樣品在冷凍狀態(tài)下帶回實(shí)驗(yàn)室，于4 ℃條件下保存樣品。

實(shí)驗(yàn)所用動(dòng)物：健康的昆明系小鼠，雄性、清潔級(jí) 遼寧長(zhǎng)生生物技術(shù)有限公司；SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室飼料（符合試驗(yàn)室動(dòng)物飼料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)） 沈陽(yáng)市于洪區(qū)前民動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室飼料廠。

牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)品 鹽城捷陽(yáng)精細(xì)化工有限公司；環(huán)磷酰胺 山西振東泰盛制藥有限公司；總抗氧化能力（total antioxidant capacity，T-AOC）檢測(cè)試劑盒、總超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，T-SOD）檢測(cè)試劑盒、丙二醛（malondialdehyde，MDA）檢測(cè)試劑盒、谷胱甘肽過(guò)氧化氫酶（glutathione peroxidase，

GSH-Px）檢測(cè)試劑盒 南京建成生物科技公司；小鼠免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒、小鼠白細(xì)胞介素-2（interleukin-2，IL-2）酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒 美國(guó)R&D公司；無(wú)水乙醇、活性炭（分析純?cè)噭?國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

WD2102A酶標(biāo)儀 北京市六一儀器廠；TD6A高速冷凍離心機(jī) 德國(guó)Ependoff公司；UV-2100紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海龍尼柯儀器有限公司；XH-B渦旋混勻器 北京中西遠(yuǎn)大科技公司；DNP-9162恒溫恒濕培

養(yǎng)箱 精宏（上海）試驗(yàn)設(shè)備廠；GFL-70鼓風(fēng)干燥箱 上海書培儀器有限公司；LDZX-30KBS高壓蒸汽滅菌鍋 上海申安有限公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠。

1.3 方法

1.3.1 牛肝中?；撬岬奶崛〖皽y(cè)定[8]

將冷凍的牛肝樣品解凍，再除去脂肪結(jié)締組織，稱取5.0 g，切碎研磨至糜狀，加入20 mL蒸餾水充分混勻。將2 mol/L鹽酸溶液加入到磨碎后的組織中，將組織液的pH值調(diào)節(jié)到5.5左右，再將調(diào)節(jié)后的組織液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中，用脫脂棉塞住瓶口，置于50 ℃水浴鍋內(nèi)，加熱24 h后取出錐形瓶，再將溫度調(diào)節(jié)到80 ℃，將錐形瓶放入水浴鍋，繼續(xù)恒溫提取60 min后取出、冷卻，用細(xì)紗布過(guò)濾，收集濾液。取上述提取液1.0 mL，加入2.0 mL顯色劑并用蒸餾水稀釋至8.0 mL，于100 ℃條件下水浴加熱20 min，顯黃色，冷卻至室溫，再在413.5 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)，測(cè)定牛磺酸含量。按照式（1）計(jì)算提取率。

1.3.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組[9-10]

清潔級(jí)健康昆明種小鼠：21 日齡幼年小鼠、10 周齡中年小鼠和12 月齡老年小鼠各28 只，每組7 只，共4 組。

1.3.3 血樣的制備

藥物干預(yù)12 h后，將實(shí)驗(yàn)小鼠處死眼球采血，靜置時(shí)間約1 h，于3 000 r/min離心10 min，取離心后上清液，迅速轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱保存。

1.3.4 組織樣品的處理

無(wú)菌條件下，采用斷頸椎方式處死小鼠，迅速取出脾臟、胸腺及肝臟組織，精確稱取質(zhì)量，放入液氮，取出所需組織后，快速轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱保存。檢測(cè)時(shí)于冰水浴條件下，加生理鹽水制得10 g/100 mL組織勻漿液，于3 000 r/min離心10 min取上清液備用。

1.3.5 免疫指標(biāo)的測(cè)定[11-13]

1.3.5.1 臟器指數(shù)的測(cè)定

胸腺和脾臟指數(shù)以胸腺、脾臟的質(zhì)量與小鼠體質(zhì)量的比值表示。分別按照式（2）、（3）計(jì)算胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)。

1.3.5.2 免疫球蛋白、白細(xì)胞介素-2的測(cè)定[14]

免疫球蛋白（IgG）、白細(xì)胞介素-2（IL-2）含量的測(cè)定按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明操作，使用酶標(biāo)儀于450 nm波長(zhǎng)處測(cè)定。

1.3.6 抗氧化指標(biāo)的測(cè)定[15-17]

T-AOC、SOD、MDA、GSH-Px測(cè)定按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明操作，使用分光光度計(jì)于520 nm波長(zhǎng)處比色測(cè)定。

1.4 數(shù)據(jù)處理

使用SPSS 17.0/PC統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，結(jié)果用平均值±

標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示，顯著性檢驗(yàn)用方差分析（analysis of variance，ANOVA），各組間數(shù)據(jù)采用最小顯著差數(shù)（least significant difference，LSD）法進(jìn)行比較分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 ?；撬釋?duì)小鼠免疫功能的影響

2.1.1 牛磺酸對(duì)小鼠免疫器官指數(shù)的影響

Y、M、O分別為幼年組、中年組、老年組。下同。

由圖1a可知，幼年組和中年組小鼠注射環(huán)磷酰胺后，與空白組比較脾臟指數(shù)呈下降趨勢(shì)，組間數(shù)據(jù)有顯著性差異（P

由圖1b可知，幼年、中年和老年3 個(gè)年齡小鼠的模型組與空白組比較，小鼠胸腺指數(shù)均顯著降低

（P

2.1.2 ?；撬釋?duì)小鼠血清免疫球蛋白IgG的影響

IgG是免疫球蛋白的最主要的成分，也是血清免疫球蛋白中含量最多的一種[18]。一般情況下，血清免疫球蛋白的含量與年齡有一定關(guān)系，機(jī)體IgG的含量可表示機(jī)體體液免疫水平的高低。對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠的血清樣本進(jìn)行IgG檢測(cè)，結(jié)果如表2所示。

由表2可知，牛磺酸對(duì)小鼠的血清IgG水平具有調(diào)節(jié)作用，對(duì)于中年小鼠，?；撬峥商岣哐錓gG水平，但不同劑量對(duì)免疫的增強(qiáng)作用無(wú)顯著差異；對(duì)于老年組小鼠，?；撬嵩鰪?qiáng)免疫力的作用與劑量成正相關(guān)；幼年模型組小鼠血清IgG水平升高，而補(bǔ)充一定劑量牛磺酸的小鼠血清IgG含量降低，并趨向于機(jī)體正常水平。說(shuō)明灌胃?；撬峥梢栽鰪?qiáng)機(jī)體體液的免疫力，且對(duì)免疫的調(diào)節(jié)是雙向的。

2.1.3 牛磺酸對(duì)小鼠血清IL-2的影響

由表3可知，各模型組小鼠與空白組比較，模型組小鼠血清IL-2（P

2.2 ?；撬釋?duì)小鼠抗氧化水平的影響

由表4～7可知，環(huán)磷酰胺可使機(jī)體免疫功能受到抑制，導(dǎo)致氧化與抗氧化狀態(tài)向氧化方向傾斜，誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激，導(dǎo)致?lián)p傷機(jī)體[20]。小鼠受到免疫抑制劑的刺激后，體內(nèi)的氧化還原系統(tǒng)失衡，導(dǎo)致T-AOC能力下降，SOD和GSH-Px酶活力降低，MDA含量上升，而灌胃?；撬岬男∈骉-AOC、SOD和GSH-Px的水平得到提高，MDA含量下降，但不同劑量?；撬釋?duì)不同年齡的影響各不相同。幼年組小鼠灌胃高、低劑量的?；撬釋?duì)機(jī)體抗氧化能力的提升效果差異顯著，血清中T-AOC水平低于對(duì)照組；中年組小鼠兩劑量組間抗氧化水平?jīng)]有顯著的差異；老年組小鼠，高劑量牛磺酸對(duì)血清中的

GSH-Px、MDA作用效果顯著優(yōu)于低劑量的作用效果。因此，高、低劑量?；撬峥商岣哂啄杲M和老年組的機(jī)體抗氧化能力。

2.3 免疫指標(biāo)與T-AOC的相關(guān)性分析

由表8可知，血清IgG與T-AOC存在一定的相關(guān)性，幼年組小鼠血清IgG與T-AOC相關(guān)性極顯著；中年組小鼠血清IgG水平與T-AOC不顯著；老年組小鼠血清IgG水平與T-AOC相關(guān)性顯著。通過(guò)相關(guān)性分析結(jié)果可發(fā)現(xiàn)，幼年組和老年組的免疫水平和抗氧化能力有較大的相關(guān)性，而中年組相關(guān)性較小，可能是由于中年組機(jī)體自我調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)，?；撬釋?duì)其影響較弱。

IL-2與T-AOC存在一定的相關(guān)性，幼年及老年小鼠IL-2與血清T-AOC相關(guān)性顯著，中年組小鼠IL-2與其血清T-AOC相關(guān)性極顯著。通過(guò)對(duì)免疫指標(biāo)和總抗氧化能力的相關(guān)性分析可以發(fā)現(xiàn)，小鼠抗氧化能力升高免疫能力也隨之升高。

3 討 論

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)物理方法對(duì)牛肝中?；撬徇M(jìn)行提取，并測(cè)定脾臟、胸腺器官的免疫指標(biāo)、體液免疫指標(biāo)血清IgG、細(xì)胞因子指標(biāo)IL-2。結(jié)果表明，灌胃?；撬峥蓽p輕免疫抑制對(duì)幼年和中年小鼠脾臟的退化作用，但不同劑量對(duì)中年組的效果沒(méi)有顯著差異，?；撬峥娠@著抑制老年小鼠的脾臟肥大現(xiàn)象，且高劑量效果優(yōu)于低劑量。?；撬釋?duì)小鼠的血清IgG水平具有調(diào)節(jié)作用，對(duì)于中年小鼠，?；撬峥商岣哐錓gG水平，但不同劑量對(duì)免疫的增強(qiáng)作用無(wú)顯著差異；對(duì)于老年組小鼠，?；撬岬脑鰪?qiáng)免疫力作用與劑量成正相關(guān)；幼年模型組小鼠血清IgG水平升高，而補(bǔ)充一定劑量?；撬岬男∈笱錓gG含量降低，并趨向于機(jī)體正常水平，說(shuō)明灌胃牛磺酸可以增強(qiáng)機(jī)體的免疫力，且對(duì)免疫的調(diào)節(jié)是雙向的。模型組小鼠血清IL-2水平出現(xiàn)顯著降低，而補(bǔ)充?；撬岬男∈竺庖咭种坪驣L-2水平?jīng)]有明顯降低，表明?；撬峥梢缘挚弓h(huán)磷酰胺的免疫抑制作用，維持機(jī)體免疫功能的穩(wěn)定，且高劑量效果優(yōu)于低劑量，但對(duì)幼年和中年小鼠兩劑量差異不顯著；幼年組小鼠灌胃高、低劑量的牛磺酸對(duì)機(jī)體抗氧化能力的提升效果差異顯著，中年組小鼠兩劑量組間抗氧化水平?jīng)]有顯著的差異；老年組小鼠，高劑量?；撬釋?duì)其脾臟T-AOC、MDA以及肝臟和血清中的GSH-Px、MDA作用效果顯著優(yōu)于低劑量的作用效果。小鼠的血清IgG、IL-2與T-AOC存在一定相關(guān)性。

參考文獻(xiàn)：

[1] BIRDSALL T.The arpeutie applications of taurine[J]. Alternative Medical Review， 1998， 3（2）： 128-136.

[2] HUXTABLE R J. Physiological actions of taurine[J]. Physiological Review， 1992， 72（1）： 101-164.

[3] GURER H， OZGUNES H， SAYGIN E， et al. Antioxidant effect of taurine against lead-induced oxidative stress[J]. Archives of Environmental Contamination and Toxicology， 2001， 41（4）： 397-402.

[4] 王芙蓉， 佟建明， 張曉鳴， 等. 牛磺酸對(duì)鵪鶉生產(chǎn)性能、免疫功能及抗氧化能力的影響[J]. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)， 2011， 30（2）： 190-193.

[5] BBEYRANVAND M R， KHALAFI M K， ROSHAN V D， et al. Effect taurine supplementation on exercise capacity of patients with heart[J]. Journal of Cardiology， 2011， 57（3）： 333-337. DOI：10.1016/j.jjcc.2011.01.007.

[6] 白小瓊， 孔德義. ?；撬嵫芯窟M(jìn)展[J]. 中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng)， 2011， 17（5）： 78-80.

[7] 孫娜. 牛肝中?；撬崽崛〖兓に囇芯縖D]. 蘭州： 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2013.

[8] 龔麗芬， 陳碧娥， 鄭志福. 從文蛤提取?；撬岬墓に嘯J]. 華僑大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2003， 24（3）： 300-304.

[9] 郭杰， 王蓓， 戎瑞雪， 等. ?；撬釋?duì)順鉑所致H22荷瘤小鼠免疫器官及淋巴細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J]. 食品科學(xué)， 2015， 36（5）： 200-204. DOI：10.7506/spkx1002-6630-201505038.

[10] 趙明明， 范秋領(lǐng). ?；撬釥I(yíng)養(yǎng)液對(duì)小鼠免疫功能影響的研究[J]. 食品與藥品， 2011， 13（3）： 97-99.

[11] 黃春喜， 袁建敏， 周淑亮， 等. 牛磺酸對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能、免疫功能及抗氧化能力的影響[J]. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)， 2011， 30（2）： 190-193. DOI：10.16303/ki.1005-4545.2009.06.022.

[12] 劉玉芝， 劉艷琴. ?；撬釋?duì)肉仔雞生產(chǎn)性能和免疫功能的影響[J]. 揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版）， 2008， 29（4）： 45-48.

[13] 楊小然. 牛磺酸對(duì)蛋雛鴨生長(zhǎng)性能和血液生化指標(biāo)的影響[D]. 哈爾濱： 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2012.

[14] 張和平， 郭軍， 李立民， 等. 牛初乳中免疫球蛋白的測(cè)定[J]. 中國(guó)乳品工業(yè)， 2001， 29（2）：22-24.

[15] 李麗娟， 王安， 王鵬. ?；撬釋?duì)愛(ài)拔益加肉雛雞生長(zhǎng)性能及抗氧化功能的影響[J]. 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào)， 2010， 22（3）： 696-701. DOI：10.3969/j.issn.1006-267x.2010.03.026.

[16] 王芙蓉， 謝中國(guó)， 葉興乾， 等. ?；撬釋?duì)大鼠鐵利用和抗氧化能力的影響[J]. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)， 2013， 32（5）： 546-550.

[17] FANG Y J， CHIU C H， CHANG Y Y， et al. Taurine ameliorates alcoholic steatohepatitis via enhancing self-antioxidant capacity and alcohol metabolism[J]. Food Research International， 2011， 44（9）： 3105-3110. DOI：10.1016/j.fooddres.2011.08.004.

[18] 曾得壽， 黃冠慶， 高振華， 等. ?；撬釋?duì)動(dòng)物免疫功能的影響[J]. 飼料工業(yè)， 2007， 28（5）： 20-23.

[19] MOCHIZUKI H H， YOKOGOSHI H. Increasing effect of dietary taurine on the serunl HDL-cholesterol concentrationin rats[J]. Bioseience Biotechnology Biochemistry， 1998， 62（3）： 578-579.

[20] TMK M， NAH S A R. Cytoprotective effects of DL-alpha-lipoic acid or squalene on cyclophosphamide-induced oxidativeinjury： an experimental study on rat myocardium， testicles and urinary bladder[J]. Food and Chemical Toxicology， 2010， 48（9）： 2326-2336. DOI：10.1016/j.fct.2010.05.067.

[21] 王清濱. ?；撬釋?duì)投喂高脂飼料草魚幼魚生長(zhǎng)、抗氧化能力及脂質(zhì)代謝的影響[D]. 長(zhǎng)春： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2014.

[22] 高夢(mèng)祥， 姚小東. 田螺中牛磺酸的提取工藝研究[J]. 長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2005， 2（8）： 84-87.

[23] 崔忠艾， 李蘋蘋， 王道波， 等. 貽貝廢棄液中天然牛磺酸的提取研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2010， 38（16）： 8671-8673. DOI：10.13989/ki.0517-6611.2010.16.021.

[24] 胡文正. 蛤蚧?；撬岬奶崛〖俺耗腿毖跄芰ρ芯縖J]. 食品工業(yè)， 2014， 35（11）： 179-182.

[25] 章騫， 鄭福來(lái)， 翁凌， 等. 鮑魚內(nèi)臟中天然牛磺酸的提取與檢測(cè)[J]. 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)， 2014（1）： 70-76.

[26] 王瑞芳， 張凌晶， 翁凌， 等. 天然牛磺酸提取新工藝研究[J]. 食品科學(xué)， 2009， 30（4）： 111-113.

[27] 楊廣會(huì)， 周燕霞， 徐曉莉， 等. 魷魚中牛磺酸的提取工藝研究[J]. 食品工業(yè)科技， 2010， 31（6）： 215-217. DOI：10.13386/j.issn1002-0306.2010.06.013.

[28] 蔣燕， 胡建民， 楊建成， 等. 牛磺酸對(duì)胰島素抵抗高血壓大鼠血壓和胰島素敏感性的影響[J]. 中國(guó)獸醫(yī)科技， 2005， 35（6）： 480-483. DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2005.06.016.

[29] 林樹(shù)梅. CSD基因在大鼠胰島細(xì)胞中的表達(dá)及牛磺酸對(duì)大鼠糖尿病治療作用研究[D]. 沈陽(yáng)： 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2009.

[30] 李和生， 王鴻飛， 陳檬， 等. 蛤蜊中?；撬崽崛〉墓に嚄l件研究[J]. 食品技術(shù)， 2005， 7（12）： 39-42. DOI：10.13684/ki.spkj.2005.07.012.

[31] 萬(wàn)鵬， 任南南， 蔡冰娜， 等. 香港巨牡蠣中牛磺酸的超聲、酶解提取工藝研究[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2014， 41（20）： 114-118. DOI：10.16768/j.issn.1004-874x.2014.20.009.

[32] SCHULLER-LEVIS G， MEHTA P D， RUDELLI R， et al. Immunologic consequences of taurine deficiency in cats[J]. Journal of Leukocyte Biology， 1990， 47（4）： 321-331.

第7篇：免疫抑制劑范文

【摘　要】目的：探討分析狂犬病暴露后接種被動(dòng)免疫制劑與人用狂犬病疫苗的區(qū)別及適用范圍。方法：本文研究對(duì)象是隨機(jī)抽取2017 年狂犬病暴露高峰季的100 例到我單位接受診治的暴露對(duì)象，根據(jù)暴露性質(zhì)和嚴(yán)重程度分別進(jìn)行不同的處置。結(jié)果：在隨機(jī)抽取的100 例中其中有60 例在狂犬病暴露后進(jìn)行正確處置接種人用狂犬病疫苗，其中有40 例在狂犬病暴露后進(jìn)行正確處置后進(jìn)行被動(dòng)免疫制劑與人用狂犬病疫苗接種。

【關(guān)鍵詞】被動(dòng)免疫制劑；人用狂犬疫苗；區(qū)別；適用

狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定是否患有狂犬病的宿主動(dòng)物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處，或者開(kāi)放性傷口、粘膜直接接觸可能含有狂犬病病毒的唾液或者組織。此外，罕見(jiàn)情況下，可以通過(guò)器官移植或吸入氣溶膠而感染狂犬病病毒。按照暴露性質(zhì)和嚴(yán)重程度將狂犬病暴露分為三級(jí)[6, 18,19, 22]：根據(jù)暴露性質(zhì)和嚴(yán)重程度分別進(jìn)行不同的處置。

在告知暴露者狂犬病危害并獲得知情同意后，根據(jù)暴露性質(zhì)和嚴(yán)重程度，及時(shí)采取正確的處置措施，分別進(jìn)行不同的處置。

A 飼養(yǎng)或觸摸動(dòng)物;

B 無(wú)破損的皮膚被舔舐；

C 無(wú)破損的皮膚被狂犬病動(dòng)物或人狂犬病病例的分泌物或排泄物接觸。

以上這幾種情況屬于I 級(jí)暴露者，不需要進(jìn)行處置。

A 裸露的皮膚被輕咬;

B 無(wú)出血的輕微抓傷或擦傷;

以上這幾種情況屬于II 級(jí)暴露者，應(yīng)該迅速清洗傷口，按照暴露后的免疫程序接種人用狂犬病疫苗。

A 一處或多處皮膚被咬傷或抓傷導(dǎo)致出血；

B 有損傷的皮膚被舔舐；

C 開(kāi)放性傷口或粘膜被疑似瘋動(dòng)物的唾液污染；

以上這幾種情況屬于III 級(jí)暴露者，應(yīng)該迅速對(duì)傷口進(jìn)行規(guī)范處理，注射狂犬病被動(dòng)免疫制劑，注射人用狂犬病疫苗。人用狂犬病疫苗是用狂犬病固定毒aG株接種生物反應(yīng)器培養(yǎng)的Vero 細(xì)胞，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，收獲，濃縮，滅活病毒，純化后，加入適宜的穩(wěn)定劑凍干而成，經(jīng)過(guò)疫苗稀釋劑復(fù)溶后為澄明液體，不含任何防腐劑。接種人用狂犬病疫苗后，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗狂犬病病毒免疫力。經(jīng)臨床前研究及臨床試驗(yàn)，獲得簽發(fā)合格證的狂犬病疫苗方可上市使用。

人用狂犬病疫苗免疫程序及劑量：

1，使用疫苗稀釋劑復(fù)溶并搖勻后注射。

2，接種程序，途徑、部位和劑量：暴露后按照“5 針?lè)?rdquo;（0、3、7、14、28 天）接種。成人和兩歲及以上兒童在上臂三角肌進(jìn)行肌內(nèi)注射；2 歲以下兒童的注射部位是大腿前外側(cè)肌。

不能在臀部肌肉注射人用狂犬病疫苗！

如果有下列情況之一的，建議第一劑接種狂犬疫苗的劑量加倍：

A 在注射人用狂犬疫苗前注射過(guò)被動(dòng)免疫制劑的慢性病人；

B 存在免疫缺陷病人；

C 進(jìn)行免疫抑制劑（包括抗瘧疾藥物）治療的病人；

D 老年人群；

E 暴露后超過(guò)48 小時(shí)后才注射人用狂犬病疫苗的人員。

狂犬病人免疫球蛋白是通過(guò)人用狂犬病疫苗免疫健康人后，采集狂犬病抗體效價(jià)較高的血漿，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的科學(xué)方法提取，進(jìn)行嚴(yán)格的病毒滅活處理完成。目前使用的制劑均通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)和資料證實(shí)具有很高的安全性。

狂犬病人免疫球蛋白按照以下方法使用：

用量：注射劑量按20IU/kg 體重計(jì)算進(jìn)行注射。如果總劑量大于1000IU，需在1 ～ 2 日內(nèi)分次注射。然后接種狂犬病疫苗，被動(dòng)免疫制劑與人用狂犬病疫苗不能使用同一具注射器注射，不能在相同側(cè)的肢體注射！

用法：暴露部位徹底清創(chuàng)后，用狂犬病人免疫球蛋白盡可能多的在暴露部位作皮下浸潤(rùn)注射，余下劑量進(jìn)行肌內(nèi)注射（頭部咬傷者可注射于背部肌肉）。如果暴露部位深、廣，則應(yīng)對(duì)本品進(jìn)行稀釋后再注射。在狂犬病疫苗誘導(dǎo)機(jī)體還未產(chǎn)生有效抗體之前，在患者傷口周圍浸潤(rùn)注射的被動(dòng)免疫制劑，可使傷口周圍很快產(chǎn)生高濃度的中和抗體，阻斷病毒擴(kuò)散。暴露者在接種狂犬病疫苗7 天后，機(jī)體就會(huì)產(chǎn)生較高水平的中和抗體，因此狂犬病暴露者在這個(gè)階段就沒(méi)有必要再注射被動(dòng)免疫制劑。

由此得出，被動(dòng)免疫制劑和人用狂犬病疫苗在作用機(jī)理及效果上相輔相成，各有特點(diǎn)，醫(yī)務(wù)工作者在接診狂犬病暴露者后，正確判斷傷口暴露級(jí)別，給予規(guī)范處置。1 資料和方法

1.1 一般資料

本文隨機(jī)抽取了2017 年狂犬病暴露高峰季的100 例到我單位接受診治的暴露對(duì)象。

1.2 處置方法

①判定為 I 級(jí)暴露者，不需要進(jìn)行處置；

②判定為 II 級(jí)暴露者，需立即清洗傷口，按照“5 針?lè)?rdquo;（0、3、7、14、28 天）接種接種狂犬病疫苗。

③判定為 III 級(jí)暴露者，需立即規(guī)范處置傷口，注射被動(dòng)免疫制劑，接種狂犬病疫苗。

2 結(jié)局

在暴露者知曉狂犬病的危害并取得同意后，根據(jù)暴露性質(zhì)和嚴(yán)重程度，及時(shí)采取正確的處置措施，分別進(jìn)行不同的處置。

第8篇：免疫抑制劑范文

【關(guān)鍵詞】腹腔鏡； 直腸腫瘤； 免疫功能

【中圖分類號(hào)】R735.38【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1008-6455（2011）08-0438-01

本研究將2008年6月至2011年6月我院普外科行Miles 80例患者分為腹腔鏡組（L組）和開(kāi)腹組（O組）,探討腹腔鏡和開(kāi)腹Miles對(duì)患者圍手術(shù)期免疫功能的影響。

1 材料和方法

1.1 病例選擇：80例擬行Miles的老年患者，男54例，女26 例，年齡60～75歲，平均（66.23±6.01）歲，分為L(zhǎng)組和O組,術(shù)前纖維結(jié)腸鏡和病理活檢證實(shí)直腸腺癌（腫瘤距距離＜5 cm）。嚴(yán)重心、肝、肺、腦、腎等臟器合并癥；有任何氣腹禁忌證者；急性腸梗阻患者；近期接受輸血、免疫抑制劑及放化療者；術(shù)中出血量＞400 ml者除外。2組均采用氣管插管靜吸復(fù)合全身麻醉,麻醉誘導(dǎo)采用芬太尼、異丙酚和萬(wàn)可松,麻醉維持采用異氟醚、萬(wàn)可松及異丙酚,術(shù)中輸入液體為乳酸鈉林格溶液（R-L）、糖水（GS）及6% HENS。

O組40例,年齡61～73歲，平均（66.68±4.23）歲,其中男30例,女10例；L組40例,年齡60～74歲，平均（65.19±4.78）歲,其中男24例,女16例。2組性別、年齡、總蛋白、血紅蛋白等指標(biāo)具有可比性（P>0.05）。2組均在氣管插管全身麻醉下行Miles,結(jié)腸造瘺術(shù)。L組手術(shù)用時(shí)（240.4±52.6） min，長(zhǎng)于O組（157.5±32.8） min， L組術(shù)后排氣時(shí)間（2.6±0.5） d，早于O組（3.8±0.7） d（P＜0.05）,2組在尿管拔除時(shí)間、住院時(shí)間等方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），均無(wú)并發(fā)癥發(fā)生。TNM分期,O組Ⅰ期12例、Ⅱ期16例、Ⅲ期12例;L組Ⅰ期16例、Ⅱ期16例、Ⅲ期8例。2組相關(guān)指標(biāo)比較注：與O組比較，*P＜0.051.2

1.2.1 白細(xì)胞介素-2（IL-2）、IL-6含量：采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)血清IL-2、IL-6的水平。分別于術(shù)前1 d，術(shù)后第1天、第2天、第3天抽取患者外周靜脈血,檢測(cè)IL-2、IL-6含量。

1.2.2 CD3 + CD56 + T細(xì)胞和CD3-CD56 +自然殺傷（NK）細(xì)胞檢測(cè)：術(shù)前1 d和術(shù)后第3天檢測(cè)全血CD3 + CD56+ T細(xì)胞和CD3-CD56+ NK細(xì)胞的百分比，用Elite2ESP型流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。

1.2.3 檢測(cè)輔助T淋巴細(xì)胞（TH）亞群Th1、Th2細(xì)胞含量：分別于術(shù)前1 d，術(shù)后第1天、第2天、第3天抽取患者外周靜脈血, 采用流式細(xì)胞儀常規(guī)分離淋巴細(xì)胞，檢測(cè)Th1、Th2細(xì)胞含量。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 12.0軟件包行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，所有計(jì)量資料均用（±s）表示，組間及組內(nèi)比較均行t檢驗(yàn),P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

O組與L組手術(shù)前后機(jī)體免疫功能比較2組術(shù)前各免疫學(xué)指標(biāo)無(wú)明顯差異。術(shù)后第1天，L組Th1細(xì)胞含量高于O組（P＜0.05）；術(shù)后第1天、第2天、第3天，L組Th2細(xì)胞含量低于O組，Th1/ Th2高于O組（P＜0.05）；術(shù)后第2天,L組IL-2含量高于O組，術(shù)后第1天L組IL- 6含量低于O組（P＜0.05）。2組手術(shù)對(duì)CD3+CD56+T細(xì)胞、CD3-CD56+ NK細(xì)胞的影響差異有顯著性（P＜0.05）。

3 討論

本研究比較了2組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后排氣時(shí)間、尿管拔除時(shí)間及住院時(shí)間。結(jié)果顯示，除手術(shù)時(shí)間外，L組其余項(xiàng)目均優(yōu)于O組，且差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），從而說(shuō)明L組創(chuàng)傷輕，對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)影響小。本組資料顯示，L組Th1/Th2 比值高于O組，且術(shù)后第3天基本恢復(fù)至術(shù)前水平，說(shuō)明其引起的創(chuàng)傷應(yīng)激導(dǎo)致的免疫抑制作用較小。本研究發(fā)現(xiàn),2組患者術(shù)后IL2水平均下降，24 h 達(dá)高峰，但L組下降程度較O組輕微；2組術(shù)后IL6水平均表現(xiàn)為升高，一直延續(xù)到術(shù)后36 h，L組上升程度亦無(wú)O組明顯，表明腹腔鏡Miles可保留患者部分免疫功能。

手術(shù)和創(chuàng)傷對(duì)T細(xì)胞免疫功能影響較大。外科應(yīng)激會(huì)抑制NK細(xì)胞的活性，本研究證明,腹腔鏡直腸癌手術(shù)對(duì)NK細(xì)胞的細(xì)胞活性影響較小。所以得出結(jié)論，腹腔鏡直腸癌手術(shù)可保留患者部分NK細(xì)胞的功能，對(duì)腫瘤的預(yù)后有利。

亓玉忠等和Walker等報(bào)道人體腹腔鏡手術(shù)對(duì)機(jī)體的創(chuàng)傷和應(yīng)激反應(yīng)小,比開(kāi)腹手術(shù)能更好地保存機(jī)體免疫功能。盡管腹腔鏡手術(shù)創(chuàng)傷小,但也要盡量縮短手術(shù)持續(xù)時(shí)間,以減輕機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)和較好地保存免疫功能。

總之，腹腔鏡直腸腫瘤切除術(shù)對(duì)機(jī)體造成的手術(shù)創(chuàng)傷小,免疫功能程度抑制輕,較好地保留了全身性免疫功能，對(duì)患者的預(yù)后有利。

參考文獻(xiàn)

［1］Hansbrough JF. Altered helper and suppressor lymphocyte populations in surgical patients［J］. Am J Surg,2009,148（3）:303-306

第9篇：免疫抑制劑范文

關(guān)鍵詞：雷公藤多苷；紫癜性腎炎；療效；免疫功能

紫癜性腎炎是一種變態(tài)反應(yīng)性血管性疾病，是小兒泌尿系統(tǒng)中常見(jiàn)病多發(fā)病之一。臨床表現(xiàn)為腹痛、水腫、關(guān)節(jié)腫痛，甚者出現(xiàn)蛋白尿、血尿等癥狀[1]。目前治療以抗敏、抗血小板及糖皮質(zhì)激素為主，因其治療時(shí)間長(zhǎng)，毒副反應(yīng)大且并發(fā)癥多等，治療效果往往不滿意。近年來(lái)研究表明，紫癜性腎炎多與自身免疫機(jī)制有關(guān)，雷公藤多苷作為新一代非甾體類藥物，具有良好的抗炎及免疫調(diào)節(jié)的作用，臨床備受研究者關(guān)注。本文分析了我院小兒紫癜性腎炎80例臨床資料，通過(guò)觀察其療效及免疫功能的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 以數(shù)字法抽選2012年1月～2013年1月本院收治的80例紫癜性腎炎患兒，平均分為觀察組和治療組，各40例。觀察組男21例，女19例；年齡4～12歲，平均（7.6±2.4）歲；病程9 d～3個(gè)月，平均（2.1±0.9）月；觀察組男22例，女18例；年齡3～11歲，平均（6.8±3.5）歲；病程8 d～3個(gè)月，平均（2.0±1.3）月；兩組臨床表現(xiàn)均有不同程度的腹痛、水腫、關(guān)節(jié)痛、蛋白尿（24h尿蛋白>150mg）及血尿（肉眼或鏡下可見(jiàn)）。兩組患者性別、年齡、病程及臨床表現(xiàn)均經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，結(jié)果無(wú)顯著性差異（P>0.05），具有可比性。

1.2.治療方法

1.2.1常規(guī)治療 低脂、低鹽、限水、維生素C及抗感染。

1.2.2觀察組 潑尼松片（國(guó)藥準(zhǔn)字H33021207，浙江仙鋸制藥股份有限公司）；用法用量：初始劑量1.5～2.0mg，3次/d，連服4～8w。之后根據(jù)癥狀減量至維持量10mg。治療3個(gè)月為1療程。1.2.3 治療組 潑尼松片，用法用量：初始劑量0.5～1.0mg，每日晨起一次，之后根據(jù)癥狀減量至維持量10mg，同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用雷公藤多苷（國(guó)藥準(zhǔn)字Z42021212，遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云有限公司），1～1.5mg/次，3次/d。治療3個(gè)月為1療程。

1.3觀察指標(biāo) 比較兩組臨床癥狀及對(duì)比治療前后免疫球蛋白的變化情況。

1.4療效評(píng)定 顯效：臨床癥狀消失，蛋白尿、血尿轉(zhuǎn)陰；有效：臨床癥狀緩解，肉眼血尿消失，尿蛋白（+）；無(wú)效：臨床癥狀、血常規(guī)無(wú)改變。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用SPSS15.0進(jìn)行，計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別用χ2檢驗(yàn)（%）和t檢測(cè)（x±s），結(jié)果P

2結(jié)果

2.1兩組患者臨床療效進(jìn)行對(duì)比 對(duì)照組總有效率95%優(yōu)于治療組77.5%，見(jiàn)表1

2.2比較兩組治療前后免疫球蛋白 治療前對(duì)照組與觀察組免疫球蛋白無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t2.164）2，治療后IgA較觀察組明顯下降（|t3.557），見(jiàn)表2。

3討論

小兒紫癜性腎炎是由于過(guò)敏性紫癜累及腎臟引發(fā)的腎小球繼發(fā)性損害，屬于自身免疫系統(tǒng)疾病之一[2]。臨床癥狀主要以蛋白尿、血尿同時(shí)出現(xiàn)居多，甚者出現(xiàn)腎小球硬化導(dǎo)致腎衰竭。有報(bào)道表明，年齡越小往往發(fā)病率較高。目前，因過(guò)敏性紫癜的發(fā)病機(jī)制尚不明確，紫癜性腎炎多從抗過(guò)敏常規(guī)基礎(chǔ)上聯(lián)合免疫抑制劑治療，臨床上以糖皮質(zhì)激素為主，研究顯示[3]藥物短暫性療效明顯，長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸不適、內(nèi)分泌紊亂等并發(fā)癥，毒副作用大，因此用藥很受局限。雷公藤多苷提取于中草藥雷公藤，主要作用機(jī)制是通過(guò)改善毛細(xì)血管的通透性，抑制T、B淋巴細(xì)胞的活化，阻斷其增值，最終改善炎癥反應(yīng)的發(fā)生，起到免疫應(yīng)答的作用。另外，研究表明[4，5]，雷公藤多苷有類激素之功，可不同程度的減輕血尿及蛋白尿，減輕腎損傷，毒副作用小。本研究在常規(guī)激素潑尼松片的基礎(chǔ)上聯(lián)合服用雷公藤多苷，一方面減輕了潑尼松片的用量，另一方面兩藥協(xié)同抑制免疫應(yīng)答，降低潑尼松片長(zhǎng)期單獨(dú)服用的副作用，遠(yuǎn)期療效更顯著。

本結(jié)果顯示：對(duì)照組總有效率95%優(yōu)于治療組77.5%，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后對(duì)照組IgA較觀察組明顯下降。

綜上所述。雷公藤多苷治療小兒紫癜性腎炎安全性高，療效顯著，值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]侯勵(lì)，鄧宏偉.雷公藤中抑制免疫反應(yīng)和抗炎的主要成分及作用[J].中藥研究，2012，32（2）：14-16.

[2]萬(wàn)毅剛，孫偉，陳曉艷，等.雷公藤多苷對(duì)抗Thy1.1抗體腎炎腎小球內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的抑制作用[J].中國(guó)中藥雜志，2009，34（1）：72.

[3]金彩云，胡國(guó)華，鄭碧忠，等.狼瘡性腎炎血清IL-18及雷公藤多苷對(duì)其影響的研究[J].中國(guó)中藥雜志，2011，33（8）：107-108.