動物醫(yī)學進展精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的動物醫(yī)學進展主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：動物醫(yī)學進展范文

一、指導思想

以公司“兩會”精神為指導，充分利用舉辦各級各類培訓班，開展技術培訓、技術練兵、技術比武等有效載體，針對職工隊伍的實際和生產所需，以提高職工的崗位操作技能為重點，通過開展培練比活動，鍛煉造就一支適應示范型“雙高”礦井建設的高素質職工隊伍。

二、奮斗目標

（一）搞好全員培訓，在崗職工培訓率達100，使95以上職工達到應知應會的標準；（二）主要技術工種要普遍培訓一遍，其中要有60以上的職工達到本工種高一級的技術水平；（三）年內爭取培養(yǎng)出各工種技術尖子100名，并在上一級技術比武中，取得更好的成績。

三、活動內容

（一）強化培訓，打好職工素質達標的理論基礎

搞好職工素質達標活動，抓好培訓是基礎。職工培訓分兩級，既公司和區(qū)科。

1、區(qū)科成立業(yè)校，實現全員培訓。區(qū)科業(yè)校由區(qū)科工會主席主抓，負責制定培訓計劃，聘請培訓教師，組織培訓活動，抓好培訓考核。培訓內容主要根據本單位現有崗位工種情況，以及職工素質的高低，因人施教。要求各區(qū)科要做到有組織機構，有年度教學計劃，有規(guī)范的教案、學習簽到、培訓記錄、考試試卷、成績登統(tǒng)、獎罰記錄等，真正使培訓正規(guī)化、規(guī)范化。實現對本單位職工的全員培訓。

2、充分利用五大培訓基地，實現對公司特殊、關鍵崗位工種的培訓。今年公司工會要進一步加強對綜采、掘進、開拓等五大基地的管理力度，做到組織機構、教學計劃、兼職教師、教材教案、教學時間、獎罰制度六落實，并健全各項基礎檔案。

（二）強化技術練兵，實現規(guī)范操作

只有將理論培訓與實際操作相結合，才能達到提高職工素質的目的。要充分發(fā)揮實物教學培訓基地，聘請專業(yè)技術人員或有豐富實踐經驗的工人技師，現場操作示范，達到在實踐中學，在實踐中練，在練中提高的目的。

（三）強化技術比武，培養(yǎng)選拔技術尖子

在技術培訓、技術練兵的基礎上，開展好兩個層次的練兵比武，一是各單位結合生產實際開展練兵比武活動。比武工種不少于本單位工種的60，職工參賽面不低于98，使練兵比武更具有群眾性、廣泛性、經常性、實效性。3-5月份，通過區(qū)科練兵比武選拔培養(yǎng)一批優(yōu)秀選手，推薦參加公司比武。二是公司級技術比武活動，將在6-7月份進行理論考試和實際操作比賽。最后公司將從中選拔一批技術尖子參加集團公司和煤業(yè)公司的比武。通過開展兩個層次的技術比武活動，使職工的技術素質得到普遍的提高，并選拔一批技術尖子。

四、幾項要求

（一）加強組織領導，完善活動機制

為保證這項工作的扎實運作，從公司到區(qū)科要完善組織領導機構，公司工會成立由工會主席任組長，分管副主席任副組長，主管部委負責人組成的領導小組，負責對全公司培訓、練兵、比武總體部署安排。各基地及各區(qū)科也要成立相應的領導組織，并根據已制定的工作安排，狠抓落實。各區(qū)科要建立考核獎懲機制。一是考核評估機制。各區(qū)科要給每名員工建立考核檔案，由車間和班組根據活動要求進行打分評定，做好記錄。二是獎懲機制。要將活動的考評結果做為評先和獎懲的重要依據，公司屆時還將組織開展評選“先進單位”、“優(yōu)秀教師”、“技術標兵”、“技術能手”、“崗位明星”和“優(yōu)秀學員”等活動，對評選出的先進典型除給予表彰外，還要給予適當的獎勵，以激勵職工學技術、學業(yè)務、學習安全知識的積極性和主動性。

（二）利用多種形式，搞好宣傳發(fā)動

各單位工會組織要充分認識實施職工素質工程的重要性和必要性，做好職工發(fā)動工作，要充分利用各種宣傳載體向職工講意義、講目的，提高職工對活動的認識。要為職工接受教育和練兵比武創(chuàng)造條件。

（三）抓好落實，搞好三個結合

1、實施職工素質工程與選拔和培養(yǎng)崗位帶頭人工作相結合。在廣泛開展培、練、比活動，不斷提高職工隊伍的整體素質的同時，對那些思想進步、技術過硬有發(fā)展?jié)摿团囵B(yǎng)前途的職工進行重點培養(yǎng)，通過導師帶徒弟、脫產培訓等形式，多角度、全方位的培養(yǎng)，使他們盡快地成為生產中的骨干、創(chuàng)新中的能手、崗位上的明星。全年共評選出100名崗位明星，為公司兩年一次的評選崗位帶頭人選好典型。

第2篇：動物醫(yī)學進展范文

摘　要：由肺陽虛證的概況及其動物模型的理論為基礎，本文將從肺陽虛證的研究進展以及中藥對肺陽虛作用的研究進展詳加闡述。

關鍵詞：肺陽虛；動物模型； 中藥復方

肺居胸腔，在臟腑中，其位最高，故稱“華蓋”。其主要生理功能有主氣而司呼吸，主宣發(fā)和肅降，通調水道，朝百脈、主治節(jié)。肺陽與五臟關系密切，肺陽虛勢必涉及五臟。而五臟久病必累及肺，可見肺是人體各臟器的調節(jié)中心。

目前國內外關于肺虛證本質和肺虛證定位的現代醫(yī)學研究報道日益增多，現代中醫(yī)學引進了臨床實驗和動物實驗兩大類方法?，F行的動物模型大多為病理型模型與病因型模型。病因型模型強調模擬臨床病證形成的原因，將引起相應證候的病因施加在動物身上力求造成的模型和病人的臨床主要表現一致，突出中醫(yī)理論的指導作用，能較好地體現“從證測因”。利用臨床上已取得的肺陽虛證病理研究成果作為依據，將能夠造成該種證候特異性病理改變的因素(如物理因素、化學因素、生物因素等)作用于實驗動物，即可造成病理模型。

多數研究者認為，肺陽虛臨床表現概括起來為肺氣虛與寒象或陽虛共見.

第3篇：動物醫(yī)學進展范文

[關鍵詞] 淋巴瘤；腫瘤細胞密度；淋巴瘤進展；表觀彌散系數值

[中圖分類號] R733 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2016）09（c）-0031-04

[Abstract] Objective To study the correlation of apparent diffusion coefficient （ADC） value with the tumor cellularity density and the development of lymphoma. Methods Twenty Raji cell stress nude mice were prepared. MR was used to scan their different grow stage. Pathological analysis and the cellularity density were detected by Image J software. The correlation of ADC value with tumor cell density and the different progress were statistically analyzed. Results The ADC value of the 5th week after inoculation [（0.58±0.07）×10-3 mm2/s] was significantly lower than the value of the 3th week after inoculation [（0.74±0.08）×10-3 mm2/s]， the difference was statistically significant （t = 4.722， P < 0.01）； the density of xenograft at the 3th week after inoculation [（45.84±3.57）%] was significantly lower than that of the 5th after inoculation [（55.51±2.98）%]， the difference was statistically significant （t = -6.561， P < 0.01）； ADC value was negatively correlated with cellularity density and the stage of lymphoma progression （r = -0.97， -0.97， all P < 0.01）. Conclusion ADC value can be used to analyze and evaluate the density and development process of lymphoma， and judgment the prognosis， thus direct the treatment， monitoring efficacy.

[Key words] Lymphoma； Tumor cell density； Lymphoma development process； Apparent diffusion coefficient

侵襲性淋巴瘤是化療可以治愈的惡性腫瘤之一，因而化療后療效評估的準確性對于臨床醫(yī)生采用適宜的化療方案和及時準確的改變治療策略顯得尤為重要。B超、增強CT為兩種運用廣泛的影像學評估手段，但較難鑒別化療后淋巴瘤細胞殘留與化療后組織壞死、纖維化，已經無法適應現階段淋巴瘤的個體化及精準治療。近年來， PET/CT因能夠將代謝活躍的殘留病灶顯像，成為侵襲性淋巴瘤療效評價的推薦手段[1]。但PET/CT檢查費用高、造影劑具有電離輻射、對于惰性的淋巴瘤診斷的敏感性及特異性低、組織分辨率較差等局限性，限制了其在臨床的推廣；特別是在年輕的人群中，電離輻射的暴露有著比年長者更高的電離輻射誘導的第二腫瘤的發(fā)生率[2-3]。磁共振作為一種非電離輻射的手段廣泛應用于各實體腫瘤的診斷及療效評估中。磁共振彌散加權成像可通過表觀彌散系數值（apparent diffusion coefficient，ADC）值反映水分子在活體組織內的彌散運動，可達到了類PET的功能成像效果，從而間接評估腫瘤細胞增殖速度及密度，本研究主要探討淋巴瘤磁共振彌散加權成像（diffusion weighted imaging，DWI）ADC與腫瘤細胞密度及淋巴瘤進展的相關性。

1 對象與方法

1.1 對象

選取20只SPF雄性Balb/c裸鼠[廣西醫(yī)科大學實驗中心，許可證號：SYXK-（桂）2014-0002，實驗動物合格證編號：No.45000300000546]。周齡4～5周，平均（5.0±1.0）周；平均體重（16.5±0.5）g。在廣西醫(yī)科大學實驗動物房飼養(yǎng)，將環(huán)境溫度調節(jié)在22～25℃，相對濕度調節(jié)在50%～60%。實驗細胞為人Burkitt's淋巴瘤細胞株Raji細胞，由廣西醫(yī)科大學醫(yī)學科學實驗中心提供。本實驗經廣西醫(yī)科大學動物倫理委員會審批通過，并按照動物倫理委員會的要求實施實驗。

1.2 儀器與試劑

磁共振動物專用線圈直徑5 cm（江陰萬康醫(yī)療科技有限公司）；GE discovery 750W 3.0T磁共振掃描儀（日本GE healthcare公司）；RPMI-1640培養(yǎng)基（上海博升生物科技有限公司）；胎牛血清（上海恪敏生物科技有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 細胞培養(yǎng)和處理及淋巴瘤動物模型制備 采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)Raji淋巴瘤細胞。取對數期生長的Raji細胞，調整細胞濃度為5×107/mL，將0.2 mL細胞懸液接種在每只Balb/c鼠右下肢皮下。每天對小鼠進行檢查，觀察小鼠腫瘤的生長情況。嚴格依據淋巴瘤細胞接種后時間將其分為接種后第3、5周兩個階段。

1.3.2 磁共振檢查和圖像處理 分別于開始移植瘤接種后第3周及第5周對小鼠進行磁共振掃描，掃描前用10%水合氯醛（3.5 mL/kg）腹腔注射麻醉小鼠。麻醉滿意后在磁共振動物專用線圈內放置荷瘤小鼠，取仰臥位并固定于線圈中央。首先行TSE T2WI軸位、矢狀位掃描定位腫瘤，后行DWI軸位掃描，掃描參數：TSE T2WI：TR/TE 4000 ms/85 ms，翻轉角150°，FOV 56 mm×90 mm，矩陣200×320，層厚/層距7 mm/1 mm，回波鏈長度（echo train length）：10；DWI采用單次激發(fā)SE-EPI序列TR/TE 3000 ms/58.5 ms、翻轉角150°，FOV 76 mm×80 mm，矩陣128×125，層厚/層距7 mm/1 mm，b值分別為0、800 s/mm2，在X、Y、Z軸方向施加彌散敏感梯度。磁共振掃描儀所獲取的DWI數據采用GE Medical Systems Functool 9.4.05軟件重建ADC圖。在病灶最大層面避開囊變、壞死、出血區(qū)及鄰近區(qū)域，選擇信號較均勻區(qū)域為感興趣區(qū)（ROI），獲取病灶的ADC值。每1個病灶層面進行3次測量后取平均值。

1.3.3 細胞密度分析 測量ADC后取得BALB/c裸鼠移植瘤病理組織標本，將標本用福爾馬林固定后送病理科，包埋、切片、常規(guī)HE染色。每張組織切片（HE染色，200倍）隨機選取5個視野，選取視野盡量避開，壞死、炎癥及血管等區(qū)域，圖片經電子顯微照相機（奧林巴斯DP22）拍攝保存后導入計算機。所有照片用ImageJ 2.1.4軟件分析處理，將彩色病理照片轉換為8位灰階黑白圖片，再選擇合適閾值，計算機自動統(tǒng)計出每個視野中細胞核面積占照片面積百分比即為腫瘤細胞密度，用百分率表示，每個淋巴瘤標本的細胞密度為5個視野的平均值。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用語言軟件包（R version 3.3.1，）統(tǒng)計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；分別采用Pearson相關分析、Spearman等級相關分析淋巴瘤ADC值與細胞密度、淋巴瘤進展計數的相關性；以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 荷瘤小鼠病理切片及磁共振圖像的表現

腫瘤接種后第3周的荷瘤小鼠病理切片可見，瘤細胞較稀疏，間質成分較多；腫瘤接種后第5周的荷瘤小鼠病理切片可見，細胞較致密，間質成分較少。腫瘤接種后第5周的小鼠瘤細胞排列較接種后第3周的致密，間質成分也較少，見圖1。小鼠磁共振瘤體DWI圖像呈高信號，而ADC圖像信號減低。腫瘤接種后第5周的小鼠瘤體DWI信號較接種后第3周的增強，而ADC信號較接種后第3周的減弱，見圖2。

2.2 不同發(fā)展階段淋巴瘤ADC值和淋巴瘤細胞密度的差異

腫瘤接種后第3周淋巴瘤ADC值顯著高于接種后5周的淋巴瘤（t =4.722，P < 0.01），腫瘤接種后3周的淋巴瘤細胞密度顯著低于接種后第5周的淋巴瘤（t =6.561，P < 0.01）。見表1。

2.3 淋巴瘤細胞密度、淋巴瘤進展與ADC值的相關性分析

淋巴瘤ADC值與淋巴瘤細胞密度及淋巴瘤進展均呈顯著負相關（r = -0.97、-0.97，均P < 0.01）。見圖3。

3討論

磁共振成像技術因可直接顯示任意角度的切面像、無電離輻射、擁有高于CT數倍的軟組織分辨能力及不用造影劑就可得到很好的軟組織對比度等優(yōu)勢，在惡性腫瘤的診斷及療效評估方面日益得到廣泛的應用，但傳統(tǒng)的磁共振成像及其掃描序列難以提供腫瘤病理學及增殖程度的信息，而DWI為磁共振的一種功能成像技術，不僅能夠反映腫瘤形態(tài)學的變化，還能夠直接反映活體內水分子的微觀運動。與傳統(tǒng)的結構性磁共振成像技術比較，它能提供如細胞膜完整性、組織結構等更多的分子生物學信息，從而間接反映腫瘤細胞的增殖活性[4-5]。

DWI技術通過對組織施加彌散敏感的梯度脈沖后測定組織中水擴散受限的方向及程度來間接反映組織的微觀結構變化。DWI信號衰減參數稱為ADC，ADC值可以反映腫瘤細胞密度并能夠對水分子在活體組織內的彌散運動狀況進行定量評價[6]，理論上能更早地預測腫瘤進展及判斷治療效果。相關醫(yī)學研究表明[7]，DWI一方面對水分子在細胞內外間隙的彌散運動變化敏感，另一方面還對細胞水腫敏感，鈉鉀泵功能障礙可能是誘發(fā)因素之一，ADC值可有效地在組織微觀水平上反映出這些變化，ADC值將可能成為一種分析細胞功能的有效參數。

一般來說，惡性增殖的腫瘤細胞密度要遠高于良性腫瘤，大量的細胞實驗[8-10]及動物實驗[11-13]證實，惡性腫瘤分化程度越差、細胞增殖越活躍，其腫瘤組織內水分子擴散受限效應越顯著。Lyng等[8]研究發(fā)現，細胞密度高的同一種類的腫瘤細胞，有更低通透性的半透明細胞膜、相對更高的細胞內水含量、相對更小的細胞外間隙與細胞密度可使其內自由水分子的彌散受限，與其磁共振的ADC值呈正相關。此外，腫瘤細胞的異形性、病理類型、細胞核漿比例、腫瘤間質成分、血流灌注情況等亦是導致ADC值改變的因素[14-15]。

盡管已有較多的研究證實多數各類惡性腫瘤的細胞密度與其ADC值呈負相關，但淋巴瘤的細胞密度、進展與ADC值的關系研究較少[16]，本研究結果顯示，在淋巴瘤小鼠模型中，淋巴瘤細胞的密度及腫瘤進展均與淋巴瘤的ADC值呈顯著負相關，與既往多數研究相符[17]。其機制可能為淋巴瘤細胞密度隨著腫瘤的生長增殖而增加，細胞外的空間將受到壓縮，細胞外間質水的流動性減少，進而引起細胞內的水分子擴散受限。細胞內外兩種因素綜合作用使得水分子的擴散運動受到極大程度的限制，其相應區(qū)域的腫瘤的ADC值也隨之降低[18-20]。相反如果在腫瘤壞死區(qū)域，由于細胞間成分增多，水分子擴散障礙減少，其ADC值升高[21]。

綜上所述，本研究發(fā)現，淋巴瘤ADC與腫瘤細胞密度及淋巴瘤進展呈顯著負相關。這可能可以幫助臨床醫(yī)生對淋巴瘤進展進行分析和評價，進而對預后進行判斷，對治療進行指導，對療效進行監(jiān)測，亦可為DWI技術在淋巴瘤診斷相關的臨床試驗提供參考依據，值得臨床充分重視。但ADC值大小變化與近期療效的相關性以及是否能對淋巴瘤遠期療效進行預測等諸多問題還需更多的研究進一步探討。

[參考文獻]

[1] Wang X. PET/CT：appropriate application in lymphoma [J]. Chinese Clinical Oncology，2015，4（1）：4.

[2] 孫濤，韓善清，汪家旺.PET/CT成像原理、優(yōu)勢及臨床應用[J].中國醫(yī)學物理學雜志，2010，（1）：1581-1582，1587.

[3] Barrington SF，Mikhaeel NG，Kostakoglu L，et al. Role of imaging in the staging and response assessment of lymphoma：consensus of the International Conference on Malignant Lymphomas Imaging Working Group [J]. Journal of Clinical Oncology：Official Journal of the American Society of Clinical Oncology，2014，32（27）：3048-3058.

[4] Hamstra DA，Rehemtulla A，ROSS BD. Diffusion magnetic resonance imaging：a biomarker for treatment response in oncology [J]. Journal of Clinical Oncology：Official Journal of the American Society of Clinical Oncology，2007，25（26）：4104-4109.

[5] Chuck NC，Azzabi Zouraq F，Rottmar M，et al. MR imaging relaxometry allows noninvasive characterization of in vivo differentiation of muscle precursor cells [J]. Radiology，2015，274（3）：800-809.

[6] Bonekamp S，Corona-Villalobos CP，Kamel I R. Oncologic applications of diffusion-weighted MRI in the body [J]. Journal of Magnetic Resonance Imaging：JMRI，2012，35（2）：257-279.

[7] Babsky AM，Topper S，Zhang H，et al. Evaluation of extra-and intracellular apparent diffusion coefficient of sodium in rat skeletal muscle：effects of prolonged ischemia [J]. Magnetic Resonance in Medicine，2008，59（3）：485-491.

[8] Lyng H，Haraldseth O，Rofstad EK. Measurement of cell density and necrotic fraction in human melanoma xenografts by diffusion weighted magnetic resonance imaging [J]. Magnetic Resonance in Medicine，2000，43（6）：828-836.

[9] Matsumoto Y，Kuroda M，Matsuya R，et al. In vitro experimental study of the relationship between the apparent diffusion coefficient and changes in cellularity and cell morphology [J]. Oncology Reports，2009，22（3）：641-648.

[10] 謝琦，吳敏儀，楊逸銘，等.擴散加權MRI活體評價外源野生型P53逆轉SW480/5-FU人類結腸癌效果[J].磁共振成像，2016，6（1）：56-61.

[11] Fan G，Zang P，Jing F，et al. Usefulness of diffusion/perfusion-weighted MRI in rat gliomas：correlation with histopathology [J]. Academic Radiology，2005，12（5）：640-651.

[12] 范義，劉靜華，胡衛(wèi)東，等.MR常規(guī)序列及彌散成像對肝癌診斷價值的實驗研究[J].中國醫(yī)學影像技術，2008， 24（7）：989-991.

[13] 王福倩，程鑫，韓明，等.DWI評價正常核苷組合治療小鼠結腸癌的療效[J].中國醫(yī)學影像技術，2016，32（2）：171-174.

[14] Serifoglu I，Oz，II，Damar M，et al. Diffusion-weighted imaging in the head and neck region：usefulness of apparent diffusion coefficient values for characterization of lesions [J]. Diagnostic and Interventional Radiology，2015， 21（3）：208-214.

[15] Genovese E，Cani A，Rizzo S，et al. Comparison between MRI with spin-echo echo-planar diffusion-weighted sequence （DWI） and histology in the diagnosis of soft-tissue tumours [J]. La Radiologia Medica，2011，116（4）：644-656.

[16] 趙蕓蕓，劉劍羽，徐輝.淋巴瘤的磁共振彌散加權成像及其病理相關性[J].中國醫(yī)學影像技術，2010，26（6）：1001-1004.

[17] Guo AC，Cummings TJ，Dash RC，et al. Lymphomas and high-grade astrocytomas：comparison of water diffusibility and histologic characteristics [J]. Radiology，2002，224（1）：177-183.

[18] Server A，Kulle B，Gadmar OB，et al. Measurements of diagnostic examination performance using quantitative apparent diffusion coefficient and proton MR spectroscopic imaging in the preoperative evaluation of tumor grade in cerebral gliomas [J]. European Journal of Radiology，2011，80（2）：462-470.

[19] De Figueiredo EH，Borgonovi AF，Doring TM. Basic concepts of MR imaging，diffusion MR imaging，and diffusion tensor imaging [J]. Magnetic Resonance Imaging Clinics of North America，2011，19（1）：1-22.

[20] Charles-Edwards EM，Desouza NM. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging and its application to cancer [J]. Cancer Imaging：the Official Publication of the International Cancer Imaging Society，2006，6（1）：135-143.

第4篇：動物醫(yī)學進展范文

大眾醫(yī)學：中國使用動物藥，是不是有很長的歷史？

楊柏燦：遠在4000多年前的甲骨文就記載了蛇、麝、犀牛等40余種動物藥的臨床應用。2000年前的《神農本草經》記載的365味中藥中，動物藥就達67種；而在中藥學巨著《本草綱目》中，有關動物藥的應用多達440種，占1/4。動物藥不但數量廣，而且品種多樣：有爬行類、哺乳類、昆蟲類、水產類、飛禽類，等等。

大眾醫(yī)學：近年來，動物藥的使用為什么受到置疑？

陳德興：中國醫(yī)學應用這樣眾多的藥用動物來防治疾病，在全世界的傳統(tǒng)醫(yī)學中是絕無僅有的，也是世界醫(yī)藥學中的一個重要資源。但是近年來由于人口的急劇增長和自然資源的過度消耗，生態(tài)系統(tǒng)平衡失調，使地球上的物種不斷減少，國際社會正在作出各種努力以避免生物資源的枯竭，《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（簡稱CITES）禁止野生瀕危動物的國際貿易是一項重要措施，瀕危動物入藥屬在禁之列。我國是CITES的締約國，并且頒布了《中華人民共和國野生動物保護法》，采取各種措施履約，這對于野生藥用動物的保護和合理開發(fā)利用，中醫(yī)藥的可持續(xù)發(fā)展，從法律上給予了保證。

大眾醫(yī)學：動物藥的功效究竟怎樣？是不是迷信造成了名貴動物藥療效卓著的假象？

楊柏燦：動物藥在人類防病治病、繁衍昌盛中發(fā)揮的作用功不可沒，古人留下了許多行之有效、作用顯著得的名方。如應用烏賊骨治療痔瘡出血，羊乳、牛乳治療腳氣，動物肝臟治療眼疾，牛黃解毒開竅，水蛭活血，等等，這些認識至今仍有效地指導著中醫(yī)的臨床應用。

一些含有動物藥的名方更是流芳百世，迄今仍被視作珍寶而有效地應用于一些危重、疑難疾病的治療。如大黃蟄蟲丸、黃連阿膠湯、抵當丸、安宮牛黃丸、羚角鉤藤湯等。即便是在西醫(yī)占主導地位的今天，中藥當中的動物藥的應用仍然得到公認和發(fā)展。

在動物藥中有一部分藥物特別引人關注，那就是所謂的名貴動物藥。如牛黃、犀角、麝香、羚羊角、熊膽、虎骨、鹿茸、穿山甲等。這些動物藥品種不同，功用各異，但都有一個共性：貨源稀少、療效卓著、歷史悠久、價格昂貴。

王富軍：中醫(yī)藥從古展至今，本身是一個繼承、發(fā)展、創(chuàng)新的過程。一方面，在大量具有確切療效的中藥中，確實由于古代知識水平、檢驗分析水平的限制，混雜了一些沒有那么大功效，甚至完全是無效的東西。這種情況倒也不能光以“迷信”兩個字來解釋，而是當時的臨床觀察過程缺乏科學的設計，沒有恰當的對照試驗的支撐，以至于把類似“安慰劑”所產生的效果當成了真正的效果?；蛘哂捎谌狈乐數馁|量標準，在藥材質本身的鑒別方面出現了謬誤，以訛傳訛了。但另一方面，現代對中醫(yī)藥的研究也只是處于發(fā)展階段。我們對所用的中藥材的藥理、藥效分析，特別是哪些成分是起真正藥理作用的，也只限于在現在的知識水平層次上進行。這種認識本身就是一個發(fā)展的過程，也在不斷的完善和自我更新中。有些甚至會出現顛覆性的結論。

大眾醫(yī)學：名貴動物藥替代研究進展如何？

陳德興：動物入藥是人類醫(yī)藥發(fā)展過程中的一種普遍的歷史現象，面對藥用動物瀕臨滅絕，不能再繼續(xù)利用的困境，我國科學家在瀕危野生動物保護方面作出了艱苦的努力，尋找野生動物藥的替代品，已成為我國解決藥用動物資源匱乏的一條有效途徑。目前，不少稀缺名貴動物藥的替代品研究已取得積極進展，人工制品、人工合成等代替天然產物是緩解對常用名貴重要資源依賴的重要途徑，對替代品進行研究有很大的開發(fā)空間和潛力。

延伸閱讀

名貴動物藥與替代品（陳德興）

牛黃：合法替代品有3種

牛黃為?？苿游锱｜S牛或水牛的膽囊結石，早在數十年前，天然牛黃的資源就已十分稀缺，國際上的價格高于黃金。國家藥政部門陸續(xù)批準了3個牛黃代用品，即：人工牛黃、培植牛黃和體外培育牛黃。其中人工牛黃是按照天然牛黃的主要成分人工配制的一種牛黃代用品成為天然牛黃的主要替代品；培植牛黃是通過一定的外科手術，在牛膽系統(tǒng)內放置特制的異物，并注射一種特制的菌苗，在異物和菌苗的刺激下，在牛膽系統(tǒng)內形成牛黃。體外培育牛黃在工廠化環(huán)境中模擬牛膽結石的生成原理，人工合成的體外培育牛黃，被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準為國家一類新藥，已批量替代天然牛黃入藥。

熊膽：人工熊膽2006年獲得國家發(fā)明專利

熊膽為熊科動物黑熊或棕熊的膽囊，為取熊膽而捕殺黑熊的歷史已經有數千年。直到20年前，亞洲各國（如韓國、中國、越南）才開始尋找“活熊取膽”的方法收集膽汁。人工合成的、利用仿生學原理研制的人工熊膽，其配制處方和工藝，則在2006年獲得國家發(fā)明專利。用于急性扁桃體炎、肝火亢盛型高血壓等病癥的臨床試驗結果顯示，人工熊膽與天然熊膽相比無顯著性差異。隨著研究的深入，人工熊膽可能取代活熊膽汁，在臨床上發(fā)揮重要功效。

鹿茸：族群繁殖恢復，人工飼養(yǎng)商業(yè)性成熟

鹿茸為鹿科動物梅花鹿或馬鹿的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。梅花鹿分布于東亞，19世紀曾經被獵到幾乎絕種，20世紀中開始立法保護，屬瀕危動物入藥在禁之列。族群在1950年代到1980年代快速恢復。梅花鹿也是我國家一級重點保護野生動物，我國許多地區(qū)建起了養(yǎng)鹿場。對梅花鹿成功的馴養(yǎng)繁殖，使這一珍稀動物得以保存和發(fā)展。人工飼養(yǎng)的梅花鹿和馬鹿已納入“商業(yè)性經營利用馴養(yǎng)繁殖技術成熟的野生動物名單”， 鹿茸已成為可商業(yè)性應用的品種。

第5篇：動物醫(yī)學進展范文

關鍵詞：  七情學說 怒致病 心理應激 綜述

1  七情學說與心理應激的相似性

1.1  中醫(yī)學的基本特點就是整體觀念，認為人是一個有機整體，重視人體內部以及人與外界環(huán)境之間的協(xié)調統(tǒng)一。七情學說強調情志與臟腑之間依靠氣機正常升降而產生的統(tǒng)一協(xié)調，認識到情志與臟腑氣機之間任何一個方面出現異常，均可以導致疾病的發(fā)生。應激理論則適應了生物—心理—社會醫(yī)學模式的需要而迅速發(fā)展起來，神經、內分泌、免疫系統(tǒng)構成的應激中介機制將應激源（生活事件）與最終的心理生理反應聯(lián)系在一起。

1.2  七情學說與應激理論均認同七情與應激具有積極與消極兩方面的作用。七情是人們對外界刺激產生的正常情緒體驗，能夠促進臟腑功能協(xié)調和機體對外界環(huán)境的適應；當情志過于強烈持久，超過了人體心理生理的承受能力時，則會損傷機體，造成陰陽失衡、臟腑精氣虛衰而產生病變。應激則是個體對變化著的內外環(huán)境所做的一種適應，是機體提高警覺系統(tǒng)以應付可能的威脅與挑戰(zhàn)的防御反應。適度應激可以提高機體的適應及應對能力，而積極應激，強烈、持久的應激則會使體內的穩(wěn)態(tài)打破，形成消極應激，波及多個系統(tǒng)及易感內臟，導致疾病?？梢娖咔榕c應激都強調一個內環(huán)境的平衡。

2  怒致病與心理應激的相關性

   

盡管中醫(yī)學中沒有“心理應激”這一概念，但中醫(yī)藏象及七情學說很早就認識到不良的環(huán)境或精神刺激與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。心理應激理論與中醫(yī)情志內傷理論在理論框架與對發(fā)病原理的認識上存在一致性［1］，周萍等［2］認為中醫(yī)情志致病與現代心理應激理論在認識方法上有很大的相同之處，其扼要模式S-R(S：外界刺激，R：人體心理性的、生理性的多層次的反應)是一致的；從中醫(yī)角度而言，機體調節(jié)應激反應的核心臟腑是肝［3］。嚴燦等［4］則認為應激理論與中醫(yī)學陰陽氣血、臟腑機能平衡的整體觀高度一致，肝主疏泄的功能更是在機體心理應激中起決定作用。肝在志為怒，負性生活事件是怒致病的始發(fā)因素，所以怒致病與心理應激之間必然存在一定的相關性。

2.1  病理機制的相通性  怒致病的病理機制?，F代醫(yī)學認為怒主要是通過引起神經—內分泌—免疫網絡系統(tǒng)的失調而致病的。憤怒情緒發(fā)生時，激活交感神經系統(tǒng)，引起交感腎上腺髓質系統(tǒng)興奮；內分泌系統(tǒng)被激活，血中腎上腺皮質激素、腎素血管緊張素、甲狀腺素、胰高血糖素、垂體后葉激素分泌增加，這些激素對肝臟和其它一些器官都有影響［5］，從而引發(fā)了一系列的病癥。

   

心理應激的生物學機制。Vuitton等學者［6］提出心理應激與疾病的關系是一系列連鎖的過程——緊張性刺激、對應激刺激的反應、神經內分泌的改變、免疫應答失調、疾病的發(fā)生。嚴燦等［7］結合中醫(yī)基礎理論及相關研究進展，將現代心理應激理論引入中醫(yī)理論的研究中，從臟腑學說提出，任何形式的應激首先是影響了機體的正常氣機。肝失疏泄所致生理病理改變的發(fā)生發(fā)展在一定程度上也是一種病理性的心理應激反應。所謂“疏泄”與調節(jié)心理應激反應過程中的中樞與外周多種神經遞質、神經肽、激素以及酪氨酸羥化酶的變化有關。心理應激的物質基礎是神經一內分泌-免疫調節(jié)（NIM）網絡，有學者通過對中醫(yī)肝臟象及證候的有關研究得出：肝的實證和虛證都表現出不同程度的神經內分泌功能紊亂［4］,肝的疏泄功能也存在著一定的NIM網絡調節(jié)機制，其中樞神經生物學機制在整體上與調節(jié)下丘腦——垂體——腎上腺軸有關,具體而言,可能與調節(jié)慢性心理應激反應(情志活動異常)過程中中樞多種神經遞質及其合成酶、神經肽、激素、環(huán)核苷酸系統(tǒng)以及即刻早期基因los蛋白表達等的變化有關［8］。因此，心理應激反應已成為研究怒致病生物學機制的一個很好的切入點。

2.2  怒致病動物模型的制備  基于怒致病和心理應激的相關性，運用心理應激制作怒的動物模型已是現代模型的發(fā)展趨勢，并且目前此領域已經取得了很大的進展。如劉曉偉等［9］參考了Breuer［10］的方法，對成年雄性大鼠利用入侵成功制作怒的動物模型。岳文浩［11］使用刺激貓怒吼中樞的方法誘發(fā)貓的怒反應，對怒傷肝機制進行研究。陳小野等［18］用自制的頸部枷鎖模具影響大鼠日間理毛、撓癢等活動，從而引起大鼠情志變化；而喬明琦等［13］用“擇時擠壓造模法”制作以急躁易怒、月經前加重的經前期綜合征肝氣逆證獼猴模型，利用和人類情緒變化極其相似、具有豐富表情和行為的靈長類動物進行造模，為中醫(yī)情志研究提供更為理想的動物模型。

   

運用心理應激方法研制中醫(yī)證候動物模型具有創(chuàng)傷性少的優(yōu)點，既克服了之前中醫(yī)證候動物中過多使用化學藥物導致的偏差，又能與中醫(yī)傳統(tǒng)的情志、勞倦、飲食等致病因素相吻合，特別是情志病本身的特點決定了其動物模型的復制是很困難的，再加上中醫(yī)學的證候特點要求就更加困難。因此，借助現代醫(yī)學的應激理論和方法復制情志動物模型已是現代模型的發(fā)展趨勢。

3  問題與展望

   

從現代應激理論入手，結合中醫(yī)的臟象理論和七情學說，研究“氣”和“氣機”的內涵，探討中醫(yī)證候及臟象的本質［1］。同時要考慮不同的應激反應會有不同的神經內分泌的改變和不同的病理變化，在明確所采用的應激模型的基本生理病理變化的基礎上進行中醫(yī)藥的研究，促進中醫(yī)對怒所致疾病的辨證及治療的量化、標準化。采用循證醫(yī)學的理論和臨床流行病學的研究方法，對處于心理應激狀態(tài)的人群或具有精神性障礙的人群中進行屬于中醫(yī)肝病證候的調查，尋找中醫(yī)肝病證候在此類病癥中的分布規(guī)律，并借助于中醫(yī)體質理論，在細胞、分子等不同層次上揭示證候形成的物質基礎，從而為進一步揭示肝主疏泄，調暢情志功能的神經生物學機制提供科學的依據。在動物模型方面，可病證結合制備模型，并建立量化評價標準。同時由于情緒反應是復雜的，導致應激反應的因素不可能像中醫(yī)七情致病理論那樣對七情與五臟的相關性作出嚴密的區(qū)分，所以如何在實驗動物身上體現出某一具體情緒改變所致的特定病理變化，還是具有相當難度的，這一領域還需要進一步的突破與創(chuàng)新。

   

怒致病與心理應激的研究顯示了中西醫(yī)學在神經——精神這一高層次領域中的密切溝通合作和優(yōu)勢互補，它不僅為中醫(yī)不同臟腑功能本質和證候機理研究提供了新的思路和技術方法，而且符合醫(yī)學模式的轉變及社會發(fā)展對健康的新的要求，具有很大的發(fā)展空間和良好的發(fā)展前景。

【參考文獻】

第6篇：動物醫(yī)學進展范文

作者單位：湯蘇陽、艾玉峰　第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院整形外科中心

董兆麟　西北大學楊青芳　西北工業(yè)大學施新猷　第四軍醫(yī)大學動物實驗中心 本課題受國家"863"計劃新材料領域資助(715-004-0160)

摘　要　目的：評價生物可降解性材料聚β羥基丁酯在動物體內 的急、慢性全身毒性。方法：參照ISO對醫(yī)用植入材料的評價標準和所推薦的生物學試驗， 對PHB進行其浸出液經靜脈注射后的急性全身性毒性反應和PHB長期埋植動物體內血液常規(guī)、 血液生化指標的觀察。結果：PHB在動物體內的急性全身性毒性反應為無毒，慢性長期埋 置PHB在動物體內不引起明顯的血液常規(guī)、血液生化學的改變。結論：新型可降解材料PH B具有優(yōu)良的生物相容性及安全性。

關鍵詞　生物可降解材料　PHB　全身毒性反應試驗　生物相容性　 生物安全性

THE ACUTE AND CHRONIC GENERAL TOXICITY TO A NEWBIODEGRDA BLE POLY3HYDROXYBUTYRATE

Tang　Suyang，Ai　Yufeng，Dong　Zhaoli n，Yang Qingfang,Shi Xinyou

Plastic Surgical Center of XiJing Hospital The Fourth Military Medical Un iversity (Xian　710032)

Abstract　Objective：To evaluate the acute and chr onic general toxicity to a new biodegradable PHB.　Methods：According to ISO ab out biological evaluationand and test of medical materias. We carried out a syst emic biological evaluation of domestic medical PHB including acute general toxic ity and embeded under skins for long time to proceed the blood routine examinati on and serum biochemical tests.　Result：The acute general toxicity of PHB is n early no The chronic general toxicity of PHB embedding suggest no significative changes in the blood routine examination and serum biochemical tests.Conclusion ：　The result showed that this new medical biodegradable PHB has good biocompat ibilty and biological safety.

Key　words　Biodegradable material　PHB　General Tox icity　Biocompatibility　Biological safety

合成的或天然的可降解聚合物正被廣泛地應用于生物醫(yī)學〔1 〕，特別是組織工程和遺傳工程以及醫(yī)學外科領域〔2，3〕。聚β羥基丁酯 (Po ly3hydraxybutyrate 簡稱PHB)是一種由微生物細胞合成的生物可降解性高分子聚合物， 它兼有天然與人工合成的高分子聚合物的優(yōu)點。目前英國ICI公司已將它做外科勿需拆除的 支架、縫線等引入醫(yī)學外科領域，特別是整形美容外科領域〔4〕。而目前我國尚無P HB成品應用于臨床醫(yī)學。本文是我們繼"新型生物降解材料PHB細胞毒性試驗〔5〕之 后所作的全身毒性試驗的報告。采用的PHB成品是西北大學、西北工業(yè)大學、第四軍醫(yī)大學 西京醫(yī)院整形外科中心聯(lián)合開發(fā)研制的。根據國際標準化組織(Intenational Standard Org anization 簡稱ISO)對醫(yī)用植入材料的評價標準及其所推薦的生物學試驗〔4〕，對P HB進行急性、慢性毒性反應試驗，現報告結果如下。

1　急性全身性毒性試驗

1.1　被試動物及中毒判斷標準　選用清潔級SD大鼠40只，雌雄各半，動物周齡 不低于8周，體重130g～150g之間，試驗期間給予標準實驗室飲食，不予限量，按照隨機分 配的方法，將動物分為試驗組和對照組，每組各有10只雌性及10只雄性，試驗組給予試驗材 料，對照組給予等量的介質，操作過程兩組均一致。根據體重變化、中毒癥狀或有無死亡等 ，確定為無毒(合格)、輕度毒性、中度毒性、重度毒性及死亡五級〔4〕。

1.2　材料　PHB分子量為1.47×105(粘度法)顆粒狀物及膜片狀物兩種以過粗洗、精洗 、消毒，原則上按照ISO文件要求〔6〕：

試樣表面積/浸體介質=3cm2/ml。

用生理鹽水浸提高壓滅菌121℃ 1h，用于急性全身性毒性試驗。

1.3　給予途徑　以每1千克體重50ml劑量標準將試樣注入大鼠尾靜脈，用相似的方式給予 對照組注射相當體積的生理鹽水。

1.4　試驗結果　動物靜脈注射PHB浸出液后立即觀察。4、24、48、72小時及第七天未觀察 到動物出現步態(tài)不穩(wěn)、癱瘓、呼吸困難、驚厥、嘔吐、大小便排泄不良等變化，證明PHB浸 出液不引起大鼠急性全身性毒性反應。大鼠體重呈增長趨勢，均無死亡和中毒反應。

2　慢性毒性反應及植入刺激性反應

2.1　動物和試驗材料同急性全身毒性反應

2.2　試驗方法　試驗前將大鼠背部脊柱兩側用10%硫化堿脫毛，面積8cm2，檢查脫皮區(qū) 無皮膚損傷及皮膚刺激反應后，進行試驗。無菌手術將直徑10mm×2.5mm PHB制品植入背部 皮下，左右兩側各一，每天定時觀察植入部位有無皮膚刺激、感染、壞死等變化，每兩周稱 體重一次，連續(xù)觀察兩個月至十二個月；戊基巴比妥鈉麻醉動物后，立即由下腔靜脈采血， 作血液及血液生化學常規(guī)檢查，分別檢查植入部位周圍皮下組織有無病變，并作必要的病理 組織學檢查。

2.3　試驗結果

2.3.1　一般情況觀察　PHB制品植入大鼠背部皮下兩個月后，動物一般行為表現、胃腸道 反應、食飲、大小便等，與未植入的正常動物均無明顯差異(P＞0.05)， 體重變化見表1。

2.3.2　血液學檢查　PHB制品植入大鼠體內2個月對血液學指標影響見表2，3

2.3.3　血液生化檢查　PHB制品植入大鼠體內對血液生化學指標影響見表4～5

由表1～5結果可見PHB制品植入大鼠體內二個月后，紅細胞，白細胞，血紅蛋 白等血液指標、肝功、腎功、血球蛋白等血液生化學指標與未植入PHB制品正常動物無明顯 差異(P＞0.05)。

2.3.4　病理組織學檢查　PHB制品植入大鼠12個月后，經解剖，PHB植入物在動物皮下， 已由致密的結締組織包裹、肉眼未見有出血、感染等刺激反應，取心、肝、脾、腎上腺、皮 膚等主要臟器，10%中爾馬林固定，脫水、包埋、切片、染色后病理組織學檢查，見各 組織細胞形態(tài)基本正常，與正常對照組比較無明顯差異，因此證明PHB制品植入動物體內無 局部刺激反應和慢性毒性反應。

3　討論

對生物可降解材料PHB生物相容性的研究，國外已有報道〔8〕，而國內對P HB生物相容性的研究尚未見報道?，F在的研究結果表明：PHB浸出液經靜脈輸入SD大鼠體內 后，急性全身毒性試驗結果顯示為無毒。PHB皮下植入慢性毒性試驗和植入刺激反應的結果 顯示長期植入PHB不會引起大鼠體內各器官系統(tǒng)的結構變化，不會引起多種酶體系的改變和 機體防御機能的改變。不破壞血液中的有形成份，由于PHB是一種生物可降解材料，它在體 內滯留時間一般為6個月至一年〔8〕，植入初期處于固體狀態(tài)的PHB本身對局部和全 身組織、無化學物質的毒性作用，當PHB隨時間推移發(fā)生降解，其降解產物主要是β羥基 丁酸乙酰乙酸、二氧化碳和水，最終完全被生物排出體外〔7〕，無毒副作用。具有 較好的組織相容性及血液相容性。

根據ISO關于醫(yī)用植入材料所推薦的生物學試驗標準，目前我們進行了PHB的初期試驗，二期 試驗結果顯示，新開發(fā)的PHB符合醫(yī)用植入性材料的要求，與國外同種材料相比，實驗結果 一致〔8〕。關于PHB的長期生物安全性試驗正在繼續(xù)進行之中，期待PHB盡早應用于 醫(yī)學外科特別是整形美容外科領域。

參考文獻

1　Freed position of cellpolymer cartilage implants Biotechnolo gy and Bioengineering 1994;43:605

2　Argentin G,et al.Mouse chondrocytes in culture:new prospects for the study of bone formation in mammals Acad Naz Lincei 1993;4:9

3　Nicholas A,et al. New challenges in biomaterials.Science 1994;263:1715

4　湯蘇陽，艾玉峰.醫(yī)用可降解材料的降解機理和應用前景.中國美容醫(yī)學雜志.2000；( 1)：50

5　湯蘇陽，艾玉峰，董兆麟等.新型生物降解材料PHB細胞相容性研究.中國美容醫(yī)學雜志 .2000；(2)：86

6　ISO/TC194,Biological testing of medical and dental materials and derice.1099 3～10992

7　郭秀君，于昕.一種新型生物塑料(PHB)的研究進展和開發(fā)前景.生物工程進展，1997； 17(5):52

第7篇：動物醫(yī)學進展范文

關鍵詞：虛擬仿真實驗；醫(yī)學；教學

中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）25-0260-02

醫(yī)學實驗在培養(yǎng)醫(yī)學生的專業(yè)教學過程中占有重要的地位，醫(yī)學作為一門實踐性很強的專業(yè)，實驗教學方法對醫(yī)學生掌握實驗操作至關重要。隨著日新月異的科技發(fā)展，新的醫(yī)學理論和技術層出不窮。實驗技術和方法對學科的輻射越來越大，在臨床預防、診斷、治療以及科研工作中得以廣泛應用，對基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學各學科的發(fā)展起到了極大的推動作用。虛擬仿真實驗依托虛擬現實、多媒體、人機交互、數據庫和網絡通信等技術，構建高度仿真的虛擬實驗環(huán)境和實驗對象，突破傳統(tǒng)實驗教學模式限制，提高學生學習的積極性和主動性，將抽象的內容具體化、形象化，給學生留下深刻的記憶，也給教員提供了方便，大大提高了教學質量[1]。

一、虛擬仿真實驗的應用優(yōu)勢

虛擬仿真實驗系統(tǒng)是以計算機虛擬現實和數碼仿真技術為核心，生物仿真引擎、處理因素數據庫、虛擬環(huán)境界面等多種技術為支撐的虛擬現實系統(tǒng)。在計算機環(huán)境中建立的虛擬實驗環(huán)境使實驗者可以像在真實的環(huán)境中一樣運用各種虛擬實驗器械和設備，對實驗對象進行虛擬操作，完成各種預定的實驗項目，起到學習訓練的作用。該系統(tǒng)由于不受試驗動物、試劑的制約，學生在預習、復習或拓展訓練時采用虛擬實驗比實時實驗有更大的優(yōu)越性。虛擬仿真實驗教學是教師綜合應用虛擬現實、多媒體、人機交互、數據庫以及網絡通訊等多種技術，通過構建一個逼真可視化的實驗操作環(huán)境和實驗對象，使學生在開放、自主、交互的虛擬環(huán)境中開展高效、安全且經濟的實驗，達到真實實驗不具備或難以實現的教學效果。虛擬仿真實驗教學具有明顯優(yōu)勢，并對傳統(tǒng)實驗教學思想、體系、模式、內容、方法以及手段等都產生了顛覆性影響。學生通過對仿真實驗系統(tǒng)的反復多次模擬操作，可以加深對實驗原理及操作步驟的理解，還可節(jié)省大量時間進行綜合性、設計性、探究性的實驗，為學生綜合能力、創(chuàng)新精神和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)提供保障。

二、虛擬仿真實驗應用于醫(yī)學實驗教學的必要性

第8篇：動物醫(yī)學進展范文

【關鍵詞】視神經；青光眼；保護性治療；進展

【中圖分類號】R775 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2014）2-0393-02

1 前言

青光眼是以特異性視野缺損以及視神經損害為主要特征的一種眼病。由流行病學調查可知，在全世界將近七百萬的青光眼患者群體中，亞洲地區(qū)占據了其中的1/2，而我國就有著大約一千萬的青光眼患者，可以說青光眼是我國的一個主要致盲性疾病，在很大程度上威脅著我國人民的身體健康。近些年以來，隨著角膜手術和白內障手術的廣泛開展以及感染性致盲眼病的逐漸減少，因青光眼所導致的失明人數不但不會減少，而且還會呈現出一定的增加趨勢，與此同時，隨著人類壽命的持續(xù)延長和醫(yī)學科學的迅速發(fā)展，人們對生活質量將會有著越來越高的要求，青光眼患者的生活及生存質量將會受到更高的重視。由此可見，研究青光眼視神經保護，對致盲防盲工作是至關重要的。

2 青光眼的發(fā)病機理

現階段，青光眼的治療已經受到了人們的高度重視，并且眾多醫(yī)學研究人員開始紛紛致力于青光眼視神經保護行治療以及青光眼視功能損害機制的研究。從總體上來看，青光眼發(fā)病機理方面的理論可以劃分成機械學說以及血流學說兩大類，以下針對機械學說以及血流學說這兩大方面進行了分析。

2.1機械學說：由于眼壓的升高，視神經細胞軸漿流在篩板區(qū)阻滯，線粒體所生成的ATP無法被軸漿膜利用，這便會使得軸突蛋白移動及生成減少，使得細胞正常代謝受到損傷，進而導致細胞死亡。軸漿阻滯、眼壓升高與特定視野缺損之間有著尤為密切的關系，在動物實驗中已經得以證實。與此同時，相關流行病學資料有效的表明，眼壓如果顯著且持續(xù)的上升，那么就會有青光眼發(fā)生，而且眼壓越高，那么視野缺失便會隨之越來越明顯。所以，機械學說在很大程度上已經成為臨床治療青光眼以及青光眼研究的重要基礎。

流行病學資料顯示，青光眼是一種涉及到多種因素的疾病，眼壓的上升并非是導致青光眼疾病的唯一因素。（1）有些患者的眼壓即便是比正常范圍要高，但是并不會有青光眼性視野缺損及視損害產生，也就是高眼壓癥；（2）有些患者有著較為典型的視野缺損和視損害，但是其眼壓卻介于正常的眼壓范圍，這就是臨床常見的正常眼壓性青光眼，在所有的青光眼患者中大約占據1/6；（3）有些患者在經過手術治療亦或是藥物治療以后，雖然在正常范圍之內使得眼壓得到有效控制，但是視野仍然呈現繼續(xù)進展的趨勢；（4）青光眼性視神經損傷在日本的發(fā)生率是逐漸的隨著年齡的不斷增長而加大的，但是眼壓卻與年齡的增長成反比；（5）在平均眼壓上，黑人與白人基本保持一致，但是在青光眼損害發(fā)生率上，黑人明顯的要比白人高。

2.2血流學說：對于青光眼視神經損害，其部分原因是因為視及視神經的血流發(fā)生異常所造成的。Rankin等借助于彩色多普勒技術得出，正常眼壓性青光眼與原發(fā)性開角型青光眼患者的后端睫狀動脈、視網膜中央動脈的舒張末期流速明顯降低，并且血管阻力指數明顯上升；Hamard等采取多普勒激光測速儀測定視微循環(huán)發(fā)現，正常眼壓性青光眼和原發(fā)性開角型青光眼患者的表層視血流降低，與正常人相比差異顯著，其中，原發(fā)性開角型青光眼頻移最大降低40%。另外，還發(fā)現在原發(fā)性青光眼患者中紅細胞粘度明顯上升；Schwartz采用熒光造影的方法得出，原發(fā)性開角型青光眼的小片視盤區(qū)域血管熒光充盈與高壓眼減少，而且還出現了熒光滲漏的情況。隨著病情的不斷進展，其缺損的數目與大小會隨之而增加，而且與視網膜神經纖維層缺失及視野缺損有著密切關系；相當一部分的研究表明，青光眼患者存在視血流異常的癥狀，血管痙攣和低血壓是最重要的與血流有關的危險因素；Flammer觀察發(fā)現，對于有血管痙攣的患者，其有著相對較高的青光眼發(fā)病率，而青光眼患者也有著相當高的血管痙攣發(fā)生率，這有效的表明，青光眼的危險因素之一可能是血管痙攣。

對于青光眼視功能損害，國內外諸多學者多年來作出了大量的臨床性研究以及實驗性研究，并且取得了不同程度的進展，但是目前仍然不完善清楚青光眼視功能損害機制。長期以來，通常將青光眼視神經損害機制歸納為血流學說與機械學說。隨著研究青光眼發(fā)病機制的逐步深入，以往傳統(tǒng)的血管學說與機械壓迫學說已經無法充分的解釋發(fā)生青光眼視神經損害的機制。相關研究證實，青光眼視神經損害主要是因為視網膜神經節(jié)細胞發(fā)生凋亡所導致的，凋亡的起點為細胞中Caspase激活，胞質內有經細胞膜包裹的凋亡小體形成、細胞核和細胞固縮，進而被機體中的其他細胞所吞噬，生理性細胞死亡是其性質。青光眼視網膜神經節(jié)凋亡的誘發(fā)因素主要包括興奮毒素谷氨酸、神經營養(yǎng)因子剝奪、內皮素以及一氧化氮等。

2.3混合學說隨著研究的深入，越來越多的學者認為，高眼壓和視盤缺血均與視神經損傷關系密切，且二者有協(xié)同作用。眼壓升高與血流減低相結合，可能更全面地概括青光眼的發(fā)病機制：眼壓升高―機械損傷一視神經損傷；血壓降低一灌注壓降低一視神經損傷；血管阻力升高一血流量降低一視神經損傷。

青光眼視神經損害的機制至今仍不十分明確，傳統(tǒng)的機械學說與缺血學說都無法完全解釋青光眼的視神經損害。許多因素，如種族、年齡、家族史、糖尿病等，各有不同的流行病學與病理牛理學特點和臨床轉歸，可單獨或與高眼壓聯(lián)合導致青光眼的視神經損害。因此，按現代對青光眼的認識，青光眼已被定義為一種多因素的視神經病變。治療青光眼性視神經病變，改善視功能將成為青光眼治療的重要要內容¨

3 青光眼視神經保護性治療

3.1藥物治療：（1）降眼壓藥。一般青光眼降眼壓藥物是借助于全身給藥亦或是局部給藥來促進房水引流、減少房水生成或者促進高滲脫水來使得眼壓降低，具體的降眼壓藥物包括腎上腺素受體激動劑、β腎上腺素能受體阻滯劑、高滲劑、復合制劑、前列腺素衍生物、擬膽堿藥等；（2）視神經保護藥。視網膜神經節(jié)細胞死亡是最終的青光眼視神經損傷的共同通路，由臨床大量研究表明，單純降眼壓并非能夠阻止對視功能的繼續(xù)損害，因而青光眼治療的研究熱點便轉移到青光眼視神經保護上?，F階段，

延緩視網膜神經節(jié)細胞損傷或者阻斷視網膜神經節(jié)細胞損傷的研究還涉及到神經營養(yǎng)因子、谷氨酸受體拮抗劑、鈣通道阻滯劑、熱休克蛋白、抗氧化劑、基因治療、β腎上腺素能受體激動劑、β-受體阻滯劑等；（3）鈣離子通道阻滯劑。通常鈣通道阻滯劑是借助于度神經節(jié)細胞鈣離子通道的阻斷來對視神經的血流灌注加以改善；（4）中醫(yī)藥。在青光眼視神經保護上，中醫(yī)藥具備著其自身的突出優(yōu)勢。大量的藥理學研究表明，很多中藥有著清除自由基、改善微循環(huán)、減輕缺血再灌注損傷、提高機體抗氧化能力、降低血液粘滯度、抗血栓等諸多的藥理作用。從中醫(yī)藥中來將青光眼視功能保護方面的藥物挖掘出來，已經受到了醫(yī)學界的高度重視和普遍關注。

3.2免疫治療：近些年來，隨著免疫學研究的逐步深入，眾多研究者越來越重視在青光眼性視神經保護中免疫調節(jié)所發(fā)揮的作用。Scshwartz通過研究挫傷脊髓及碾壓損傷視神經的大鼠動物模型得出，獲得性免疫反應有助于神經元的繼發(fā)損傷減緩。此類反應主要是由中樞神經系統(tǒng)自身抗原中的T細胞所導入的。T 細胞能夠進入到中樞神經系統(tǒng)中，進而將免疫監(jiān)視作用發(fā)揮出來，并且不會受到血腦屏障的束縛，所以，在任何時候受損組織均可以受到保護性免疫的作用。與此同時，T細胞哈能夠將有助于神經保護的一些細胞因子提供出來，比如NGF、BDNF以及干擾素因子等等。Fisher等注射PLP于視神經受損的鼠結膜下來進行自動免疫，研究發(fā)現視網膜神經節(jié)細胞的存活率比對照組明顯要高。所以，采用相似于中樞神經系統(tǒng)抗原的合成多肽來進行自身的視神經免疫，可以實現對視神經的保護功能。

3.3基因治療：當視神經有損傷發(fā)生后，其所處的微環(huán)境便會出現明顯變化，醫(yī)學研究證實可利用基因治療的方法來對這些變化進行調整，以便于實現保護損傷視神經的作用。使用編碼再生所需因子的DNA質粒于宿主體內，是當前一種相對較為普遍的基因治療方法。質粒能夠在橫斷的末端視神經，甚至還可以是在軸突完整的末端，借助于逆向轉運進入到視網膜神經節(jié)細胞當中，進而得到GDNF、BDNF等的表達，以此將視神經的保護作用實現。AAV腺相關病毒載體屬于一種無被膜單鏈病毒，細小病毒組是其主要來源，存在著自然復制的缺陷，通常被認為無致病、無毒作用，將AAV載體注射在視網膜中，能夠對各類不同的細胞進行有效的轉染，而且有高水平且持續(xù)數月的轉基因表達。Leaver等采取載體AAV_2可以使細胞內得到BDNF、CNTF的表達，有助于大鼠視網膜神經節(jié)細胞的軸突再生及存活。在注射入AAV的眼中，由于病毒轉談的細胞營養(yǎng)釋放因子具備著旁分泌支持作用對周圍未轉染的細胞，因而會明顯的加強未轉染視網膜神經節(jié)細胞所具備的存活能力。通過AAV載體對抗氧化基因進行傳遞，還有助于對視神經炎動物模型軸突及神經元丟失的長效阻滯。當前臨床醫(yī)學研究認為，三類生長抑制的主要因子OMgp、Nogo以及MAG，借助于其共有的NgR受體，將Rho/ROCK下游的信號途徑激活，導致生長錐發(fā)生塌陷，進而對軸突的再生進行抑制。

4 結束語

總而言之，醫(yī)學研究學者近些年來對青光眼的治療方法以及發(fā)病機理等方面的研究有了突破性進展，青光眼視神經保護性治療及研究也已經逐漸的成為醫(yī)療醫(yī)學界的研究焦點與熱點。當前，青光眼視神經保護劑有著多種多樣的種類，各類藥物以及治療方法也推陳出新，但是治療效果仍然是十分有限的，有些尚且處在動物實驗階段亦或是體外實驗階段。筆者相信在不久的將來，必然會理想的且療效顯著的視神經保護劑在臨床上得以應用，從而促進青光眼患者疾病的盡早恢復以及生活質量的提高。

參考文獻

[1]羅小綠.青光眼視神經保護性治療的進展[J].實用防盲技術，2010，2（3）：129-131.

[2]趙文鋒.青光眼視神經保護性治療的最新研究進展[J].中國現代藥物應用，2011，7（10）：17-19.

第9篇：動物醫(yī)學進展范文

WSAVA繼續(xù)教育活動更新

2008和北美獸醫(yī)師大會(TNAVC)圓滿成功

北美獸醫(yī)師大會后期，WSAVA與其會員TNAVC在奧蘭多聯(lián)合舉辦了一系列的軟組織外科講座。由于會議組織非常成功，與會人員很多，社交活動和展商活動都非常令人難忘，TNAVC還帶來了一場很有價值的學術講座。在1月23日WSAVA舉辦的軟組織外科講座中，與會人員非常多，偌大的會場站滿了與會者，大家都存專心聆聽Ron Bright和Gary Ellison兩位醫(yī)生的精彩演講。在講完腸道手術以后，對胃擴張一扭轉進行了詳細的討論。您可曾想過從高處給大型犬喂食容易產生GDV’s?很多需要學習的知識在上午的講座中都得到了闡述。下午的皮膚外科講座在一種具有臨床實際意義且和諧的氛圍中進行。在最后的15分鐘介紹了使用網膜和吸入法以改善傷口的愈合，結束了精彩的一天。

回顧2007年繼續(xù)教育活動

WSAVA繼續(xù)教育在南非――Lawson Cairns

6月7日―11日，肯尼亞

Fred Reyers教授與英特威分公司的員工一起前往肯尼亞，為300多名獸醫(yī)師舉行了狂犬病專題講座，并花了相當長的時間回答了其他不同方面的問題。

6月27日―28日，非洲動物援助協(xié)會(AAA)

AAA在約翰內斯堡市舉辦了為期兩天的研討會，有來自南非共和國和該地區(qū)其他國家的4 5名獸醫(yī)參加了此次研討會。WSAVA提供了的部分贊助，并由維克公司請未了Helen Zulch醫(yī)生作了皮膚病專題的講座，大會很受大家的歡迎。

9月9日-10日，RSA馬德來／莫桑比克與斯威士蘭邊界

AFVAC和AAA起贊助了Christian Demon醫(yī)生給馬達加斯加大學的學生和1 6名獸醫(yī)師作了講座。來年的講座計劃會有有更多的與會者。這個國家非常貧窮，但是有一些非常富有的居民，我們已經看到有伴侶動物診所，它們將為這些伴侶動物的福利作出貢獻。

9月30日，來自莫桑比克的20名獸醫(yī)師和學生以及來自史瓦濟蘭10名獸醫(yī)師參加了由英特威贊助的講座，另外英特威還為與會者提供了午餐。來地基層的獸醫(yī)師也參與了此次講座，這些與會者克服了重重交通困難才得以參加這種類型的會議。Lobetti醫(yī)生講座的內容為肝臟與皮膚病，V1ljoen醫(yī)生講座的內容為眼睛疾病。我已經收到一些感謝信，并希望以后的講座能夠給他們介紹麻醉和疼痛治療。

10月25日-26日，納米比亞獸醫(yī)師協(xié)會(VAN)

VAN在Swakopmund會議中心舉辦了每年一次的獸醫(yī)大會，80名獸醫(yī)參加了此次會議。在僅有250萬人口的國家里有如此多的獸醫(yī)師參加大會實屬不易。與會者的興趣非常廣泛，Martin Briggs醫(yī)生花了3個小時介紹了皮膚病。VAN是一個非常好且很活躍的組織。

WSAVA繼續(xù)教育在南美洲――Luis Tello

烏拉圭小動物獸醫(yī)師協(xié)會在2007年秋天舉行了2007年的繼續(xù)教育活動，發(fā)言人是來自巴西圣保羅大學的皮膚病專家Carlos Larsson教授，他花了將近6小時的時間講解了小動物臨床中最重要的皮膚?。耗撈げ　⒚庖呓閷约膊?如狼瘡和天皰瘡)，以及當前過敏性疾病的診斷和治療。1]0名獸醫(yī)師和少量學生參加了此次大會，由于皮膚病在該地區(qū)的發(fā)病率很高，此次繼續(xù)教育活動的題目非常受到當地獸醫(yī)師的歡迎。有些獸醫(yī)師估計，來診所的病例中約30％為皮膚問題。

WSAVA繼續(xù)教育在亞洲――Roger Clarke

2007年2月，中國臺灣

Graeme Allen醫(yī)生是注冊的影像學專家，在澳大利亞悉尼行醫(yī)。作為WSAVA繼續(xù)教育講座的主講者，會議由TVMA舉辦。講座在臺北市有名的“17”青年中心進行。Allen醫(yī)生向與會的200多名介紹了超聲波和放射學各個方面的知識。講座很受大家的歡迎，現存WSAVA項目已經成為TVMA年度教育講座內容之一了。

2007年馬來西亞和泰國

WSAVA繼續(xù)教育講座在亞洲的召集人RogerClarke醫(yī)生于2007年到馬來西亞和泰國進行了訪問，為獸醫(yī)師和獸醫(yī)專業(yè)學生介紹了各種常見軟組織和矯形外科手術。Roger Clarke醫(yī)生是澳大利亞注冊的小動物外科專家，在澳大利亞大學獸醫(yī)系工作，專攻小動物外科。曾經多次到馬來西亞和泰國講課。這兩個國家都能夠很好的組織當地的繼續(xù)教育活動，并且非常支持WSAVA的繼續(xù)教育活動。此次講座約有300名獸醫(yī)師參加。

2007年6月-7月，斯里蘭卡

WSAVA繼續(xù)教育項目支持A.D.J.省略

WSAVA2008年都柏林世界大會信息更新

WSAVA繼續(xù)教育活動的明珠――WSAVA世界大會――即將迎來她的學術活動和社交活動，每位與會者都將會從中學到一定的知識，還有領略美麗的都柏林風情。除了學術活動之外，還有一系列與會議相關的繼續(xù)教育活動，給想在以下這些科目中提高自己的獸醫(yī)師，包括其他零星會議：

獸醫(yī)急重癥監(jiān)護：休克狀態(tài)――2038年8月20日，星期三

屬于會前的“最新研究進展”講座，將由世界著名的獸醫(yī)專家Lesley King教授和Kate Hopper醫(yī)生給大家講解各種類型的休克，包括犬和貓的低血容量性休克和低糖血癥性休克，并且?guī)в胁±治?。該天全天都是重癥監(jiān)護研討會。

歐洲禽類內科學和外科學學院――2008年8月20日，星期三

Neil Eorbes和Stephen smith兩位醫(yī)生將花一整天的時間講解禽類醫(yī)學專題，包括從臨床病理學到影像學和內窺鏡、支持療法和住院治療等一系列的診斷和用藥，并帶有病例分析。

歐洲貓醫(yī)學協(xié)會――2008年8月20日

全天研討會的內容包括腹膜滲出的最新研究進展，某些內分泌性疾病、腎臟疾病和肝臟疾病，將由4位世界知名的貓專家為大家講解，他們分別是Hark Jackson、Michae ISchaer、Kit Sturgess和Margle Scherk。

國際肘關節(jié)工作小組(IEWG)――2008年8月20日

IEWG屬于WSAVA的附屬會員，此次大會的會前會議部分將由其組織，主要由Hvan Bree教授、N.Fitzpatrick醫(yī)生、A.Hedhammer教授(上次WSAVA Iams Saki Patsaama獎得主)、H.A.W.Hazewinkel教授(上次WSAVA Iams SakiPatsaama獎得主)和B.Tellhelm醫(yī)生分別介紹遺傳病、病理生理學、診斷學和犬肘關節(jié)疾病的治療。

2008年5月

WSAVA會員協(xié)會信息更新

美國Charlie B1ld VIP(非常重要執(zhí)業(yè)者)計劃

佛羅里達大學獸醫(yī)學院已經成立了旨在紀念Charlie Bild醫(yī)生的教育計劃，為學生、工作人員和執(zhí)業(yè)者提供獨特的學習機會，稱之為VIP(非常重要執(zhí)業(yè)者)計劃。將經過挑選后的獸醫(yī)執(zhí)業(yè)者送到獸醫(yī)學院教學醫(yī)院進行為期1～3個月參觀實習。VIP獸醫(yī)將與學院的員工和學生緊密合作，這樣有利于本科畢業(yè)生由學校向獸醫(yī)臨床的轉變。由執(zhí)業(yè)者通過講座給他們介紹各種臨床經驗，如職業(yè)道德規(guī)范、業(yè)務的管理、大眾對專業(yè)的要求，以及如何進行有效的溝通等，使學生能夠很快進入專業(yè)角色。同時，他們可以通過臨床工作、教學，參加員工或學生舉辦的講座，以及參加佛羅里達大學舉辦的各種大會和繼續(xù)教育課程等機會提高自己的臨床技能。

迄今為止，已有來自五大洲8個不同國家的近30位獸醫(yī)成為了VIP獸醫(yī)，他們當中有3位成為前任或現任的WSAVA理事會成員，分別是Larry Dee、LuisTello和Claudio Brovida。

以下是Brovida醫(yī)生個人經歷的總結

去年在西雅圖的ACVIM論壇中，我對Michael Schaer醫(yī)生提出了我愿意參加一些內科活動的打算，他提議讓我參加該計劃3個月，由于業(yè)務方面的原因，我僅參加了5個星期――但對我來說是個難得的機會。

他們給我提供了一個極為舒適的公寓，離學校約有2公里遠，所有的安全卡允許我在任何時間內都可以在學校里的任何地方出入，并且每月提供1000美元的生活補助。這足以允許我做任何向往了很久的事情一一通過跟隨一些內科病例，參加早上的講座，與同事討論一些醫(yī)學上的問題，并學習我感興趣的知識或補充我的專業(yè)知識來進一步深入的學習某些科目。在那里我的時間過得非常的充足。

這是我的職業(yè)生涯中最為珍貴的機會，其對世界上的任何獸醫(yī)都開放。計劃本身包括參加學校的活動/生活3個月，每個月提供1000塊美元的生活補助，并提供一套離學校只有幾分鐘路程的公寓。任何感興趣的獸醫(yī)都可以申請，對于不發(fā)達國家獸醫(yī)學院的教師來說，這將是一個絕佳的繼續(xù)教育機會。

2008年都柏林WSAVA世界大會信息更新

會議活動簡介

2008年的WSAVA／FECAVA大會將在皇家都柏林社區(qū)(RDS)的會展中心舉行。RDS建于1731年，目的在于促進農業(yè)、藝術、科學和工業(yè)的發(fā)展，因此旨在提高獸醫(yī)醫(yī)學、獸醫(yī)護理和獸醫(yī)管理的獸醫(yī)大會非常適合在這里舉行。

科學活動包括最新研究進展講座和來自70位不同發(fā)言人的超過200場講座。講座內容主要針對目前臨床上的熱點問題，涉及20多個不同的科目，分別由世界著名的獸醫(yī)專家和臨床工作者發(fā)言。

講座將分成3個不同級別進行：高級／專家級，普通伴侶動物醫(yī)師和剛入行的伴侶動物醫(yī)師，著名的國際獸醫(yī)專家包括：

Simon Platt(神經學)

Michael Schaer(犬和貓醫(yī)學)

Margie Scherk(貓醫(yī)學)

Peter Irhke(皮膚病學)

另外還有為期2天的自由交流時間和1天會前繼續(xù)教育活動，貓醫(yī)學、急癥護理和禽類醫(yī)學。

大量的繼續(xù)教育機會不僅僅提供了繼續(xù)教育，同時還為認識老朋友以及開創(chuàng)新的合作和認識新朋友提供了機會。

我們將在犬貓醫(yī)學和外科學、眼科學、心臟病學、神經學、稀有寵物、腫瘤學、皮膚病學、傳染病學和動物行為學和福利等感興趣的領域進行深入的探討。

管理

另外針對獸醫(yī)管理我們還將提供一個簡短的活動，包括獸醫(yī)工作壓力，人力資源管理，工作與生活之司的平衡，當前獸醫(yī)護士工作時間中的一些流行理念，如何開始從事獸醫(yī)臨床，企業(yè)運作和市場開發(fā)等。

FECAVA研討會

FECAVA研討會將大膽對獸醫(yī)和獸醫(yī)護理工作行業(yè)中工作人員的壓力如此之高，自殺率也如此之高進行討論，并探討如何防止類似事件的發(fā)生。

2008年WSAVA大會期司將會舉辦大量的商展活動，屆時將有獸醫(yī)伴侶動物領域的最新產品展出，將是大會的亮點之一。目前已經確認有超過100家的組織機構和50家公司參與展出。

社交活動

大會第一天將有愛爾蘭音樂、舞蹈和演唱作為歡迎活動。不管您是自己來，與朋友來還是和家人一起來，都能夠在社交活動上獲得不少樂趣。

世界各地新聞

2008年1月22日CBC在線新聞――貓可以降低心臟病的發(fā)病率

美國的一項研究顯示家里如果養(yǎng)有貓可以使心臟病的發(fā)病率降低1／3。研究發(fā)現寵物可以降低人的壓力。研究人員從1976年到1980年對4400名年齡在35～70歲之間的美國人進行了調查，他們參加了美國政府舉行的國家健康與營養(yǎng)測試研究。