生物治療方法精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的生物治療方法主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：生物治療方法范文

關(guān)鍵詞：物理療法；膝關(guān)節(jié)；骨質(zhì)增生；臨床護(hù)理

膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生是中老年人群中的常見疾病，主要是指退行性骨關(guān)節(jié)疾病[1]，骨質(zhì)增生可能發(fā)生在人體的任一關(guān)節(jié)，但是膝關(guān)節(jié)的發(fā)病率最高。膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生往往會(huì)給患者帶來一定的行動(dòng)障礙，對(duì)患者的生活質(zhì)量帶來嚴(yán)重的影響。本研究針對(duì)我院接收的膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生患者在使用物理療法進(jìn)行治療的同時(shí)給予全面的護(hù)理，取得了較好的臨床治療效果，現(xiàn)在將本次研究的結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2011年11月～2013年11月接收的98例接受物理療法治療的膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生的患者作為觀察對(duì)象，隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組各49例。觀察組中男性23例，女性26例，年齡47～77歲，平均年齡（54.6±4.9）歲，對(duì)照組患者中男性21例，女性28例，患者年齡44～73歲，平均年齡（56.2±6.3）歲?；颊卟〕?個(gè)月～12年，平均（6.3±3.4）年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面未見有明顯的差異，P>0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以進(jìn)行比較。

1.2方法 觀察組的護(hù)理方法具體如下。

1.2.1心理護(hù)理 膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生的患者多以中老年人居多，心理承受能力相對(duì)較差，而且骨質(zhì)增生的治療時(shí)間較長，病情容易反復(fù)發(fā)作，對(duì)患者的生活質(zhì)量和行動(dòng)都會(huì)有嚴(yán)重的影響?；颊吆苋菀壮霈F(xiàn)焦躁，消極甚至放棄治療等負(fù)面情緒。護(hù)理工作人員要根據(jù)患者的心理狀態(tài)給予心理疏導(dǎo)，幫助患者建立積極樂觀的態(tài)度，讓患者以最好的狀態(tài)來接受治療。

1.2.2常規(guī)護(hù)理 治療期間要觀察患者對(duì)治療的反應(yīng)，臨床癥狀的變化，并加強(qiáng)巡視的力度。囑咐患者在治療期間盡量臥床休息，減少受累關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)量。保證患者病房干燥，通風(fēng)，室溫保持在26°左右，避免潮濕、寒冷的環(huán)境給患者的病情再度刺激，誘發(fā)炎癥發(fā)生。指導(dǎo)患者正確用藥。指導(dǎo)患者定時(shí)定量飲食，做到少食多餐，并戒煙酒，多吃新鮮水果蔬菜，加快體內(nèi)的新陳代謝，促進(jìn)恢復(fù)的速度。

1.2.3超短波護(hù)理 患者取臥位，使用超短波進(jìn)行護(hù)理，選取合適的電極作用于患者的受累關(guān)節(jié)處，根據(jù)患者具體情況選擇墊物及間隙厚度。如果患者骨質(zhì)增生的部位較淺，間隙的選擇小，如果骨質(zhì)增生病變深，就要選擇較大間隙。選用超短波儀器治療小范圍部位時(shí)，治療膝關(guān)節(jié)時(shí)間隙約為1cm左右。

1.2.4針灸護(hù)理 取患者的昆侖穴，足三里穴及陽陵泉穴等穴位進(jìn)行針灸護(hù)理，在針灸過程中，護(hù)理人員觀察患者是否有暈針或者滯針的現(xiàn)象，留針時(shí)間為15min。另外在電針治療的時(shí)候需要控制好電針的強(qiáng)度及波形調(diào)度。

1.2.5電腦中頻護(hù)理 患者取臥式，根據(jù)患者具體接受的程度來調(diào)整電腦中頻的強(qiáng)度，更好的護(hù)理方式為藥酒聯(lián)合治療儀治療患者膝眼穴位，治療2次/d，治療30min/次，7d為1個(gè)治療周期。下個(gè)治療周期開始時(shí)需要和上個(gè)治療周期間隔2d。治療強(qiáng)度應(yīng)該遵循從低到高的原則，在治療過程中要觀察并詢問患者的反應(yīng)，不能從開始就給予患者強(qiáng)度較大的治療強(qiáng)度，否則會(huì)導(dǎo)致患者無法接受。對(duì)照組患者接受心理護(hù)理和常規(guī)護(hù)理。

1.3療效判定 觀察患者的臨床癥狀改善情況來進(jìn)行療效的判定。治愈：在經(jīng)過臨床的治療和護(hù)理后，患者的臨床癥狀完全消失或者基本消失；有效：經(jīng)過臨床治療和護(hù)理后，患者的臨床癥狀有了一定的改善；無效：經(jīng)過治療和護(hù)理，患者的臨床癥狀未見明顯的改變或者有加重的情況。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本研究數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理，計(jì)量資料使用標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，計(jì)數(shù)資料使用t檢驗(yàn)，組間對(duì)比使用χ2檢驗(yàn)，P

2 結(jié)果

經(jīng)過治療和護(hù)理后，觀察組的治療有效率為89.79%，對(duì)照組的治療有效率為61.22%，兩組比較有明顯差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P

3 討論

骨質(zhì)增生俗稱關(guān)節(jié)炎，目前臨床上還沒有特效的治療方法，一般只能給予一定的治療來減輕患者的疼痛感。該病的高發(fā)人群為中老年患者，對(duì)患者的身心健康都有嚴(yán)重的影響。本研究針對(duì)患者采用物理療法來治療膝關(guān)節(jié)的骨質(zhì)增生，超短波和電腦中頻治療能夠改善神經(jīng)功能及營養(yǎng)，達(dá)到減輕疼痛促進(jìn)組織恢復(fù)的目的。同時(shí)針對(duì)患者的負(fù)面心理狀況給予相應(yīng)的疏導(dǎo)，讓患者能夠積極主動(dòng)的配合治療，爭取將治療的效果達(dá)到最大化。本研究結(jié)果顯示，針對(duì)觀察組的患者給予物理療法的同時(shí)配合以全面的護(hù)理，能夠有效的改善患者的治療有效率，49例觀察組患者，治療的總有效率達(dá)到89.79%，明顯高于僅采取常規(guī)護(hù)理方式的對(duì)照組的有效率61.22%，兩組比較存在明顯的差異，P

因此，針對(duì)膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生患者給予物理療法的同時(shí)給予全面的護(hù)理，能夠有效的提高患者的臨床治療效果，減輕患者的疼痛，提高患者的生活質(zhì)量，值得在臨床上應(yīng)用和推廣。

第2篇：生物治療方法范文

關(guān)鍵詞日本山藥病蟲害;發(fā)生;無公害;防治技術(shù);遼南地區(qū)

山藥屬薯蕷科植物，營養(yǎng)豐富，具有較高的藥用價(jià)值。海城市感王鎮(zhèn)引進(jìn)日本山藥品種已10多年，近年來感王鎮(zhèn)種植面積不斷擴(kuò)大，2009年種植面積66.7 hm2左右，而且產(chǎn)量高，平均單產(chǎn)60 t/hm2左右、收入30萬元/hm2以上(2009年售價(jià)6元/kg以上)，最高收入達(dá)75萬元/hm2，日本山藥栽培已成為增加農(nóng)民收入的一大亮點(diǎn)。但由于連年重茬，加上調(diào)出調(diào)入種苗，山藥病蟲害逐年加重，嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì)，制約山藥生產(chǎn)的發(fā)展。感王鎮(zhèn)農(nóng)技人員通過幾年的生產(chǎn)調(diào)查，總結(jié)出遼南地區(qū)日本山藥主要病蟲害的發(fā)生特點(diǎn)及無公害防治技術(shù)，現(xiàn)介紹如下。

1主要病蟲害及發(fā)生特點(diǎn)

1.1山藥炭疽病

為半知菌亞門的薯蕷盤長孢菌和圍小絲殼菌。以菌絲體和分生孢子在病莖或遺落土中的病殘?bào)w上越冬，翌年6月產(chǎn)生大量分生孢子，借風(fēng)雨或蚜蟲等昆蟲傳播蔓延。主要危害葉片，也可侵染藤莖。葉片染病后有急性型和慢性型2種，急性型發(fā)病快，病斑較小，多在葉柄與葉片或葉柄與莖蔓交界處產(chǎn)生不規(guī)則褐色病斑，數(shù)日后葉片脫落;慢性型發(fā)病較慢，發(fā)病初葉片上出現(xiàn)褐色不規(guī)則小斑，后逐漸擴(kuò)大成黑褐色圓形或橢圓形至不規(guī)則形大斑，病斑中部灰色至灰白色，上面有不規(guī)則同心輪紋，有的病部易破裂穿孔或葉片脫落。莖部受害后，初期產(chǎn)生褐色水漬狀小斑點(diǎn)，逐漸擴(kuò)大成圓形或梭形黑褐色病斑，病部略下陷或干縮，嚴(yán)重時(shí)病斑擴(kuò)大融合成片，致整株枯死。該病發(fā)生的適宜溫度為25～30 ℃，相對(duì)濕度為80%，一般在6月下旬至7月，雨量越多時(shí)，炭疽病發(fā)生越重。

1.2山藥斑紋病

為半知菌亞門薯蕷柱盤孢。以分生孢子或菌絲體在病殘?bào)w上越冬，成為翌年初侵染源，發(fā)病后又產(chǎn)生分生孢子，溫、濕度條件適宜時(shí)可進(jìn)行再侵染。發(fā)病初期，葉面上出現(xiàn)黃色或黃白色病斑，邊緣不十分明顯，蔓延擴(kuò)大后呈現(xiàn)褐色不規(guī)則形，葉脈失綠呈透明狀，狀如潛葉蠅鉆蛀細(xì)小隧道。發(fā)病后期病斑邊緣微凸起，中間淡褐色，上生小黑點(diǎn)，有些病斑能形成穿孔，嚴(yán)重時(shí)致葉片枯死。在葉柄和莖上，也可形成圓形病斑。濕度大、多雨時(shí)發(fā)病重。

1.3山藥褐斑病

為半知菌亞門薯蕷鏈隔孢菌和薯蕷葉點(diǎn)霉菌。以菌絲體在病殘?bào)w上越冬，翌年春季濕度條件適宜時(shí)，分生孢子借氣流傳播，進(jìn)行初侵染。主要危害葉片。病斑呈圓形至不規(guī)則形，中間灰白色至褐色，周圍常有黃色至暗褐色水浸狀暈圈，濕度大時(shí)病斑上生有灰黑色霉層。

1.4山藥根結(jié)線蟲病

為花生根結(jié)線蟲，屬墊刃目異皮線蟲科，是山藥的一種重要病害。1年發(fā)生4代，以成蟲、卵及大齡幼蟲在山藥留種塊莖上及殘留在土壤中的病組織中越冬。主要以第2齡幼蟲在土壤中蠕動(dòng)傳播擴(kuò)散，其次隨農(nóng)事操作或流水傳播，遠(yuǎn)距離傳播主要是隨帶病山藥種莖調(diào)運(yùn)。侵染部位主要為塊莖和不定根毛。塊莖受害后表皮呈暗褐色，無光澤，多數(shù)畸形，在線蟲侵入點(diǎn)周圍腫脹凸起，并出現(xiàn)直徑2～7 mm蟲根結(jié)，嚴(yán)重時(shí)根結(jié)愈合一處。根系受害后，根毛增多，上邊有米粒大小的根結(jié)。剖開病部可見到乳白色成蟲及不同齡期幼蟲。該病能使葉片變小，直至發(fā)黃脫落，整個(gè)山藥植株長勢(shì)變?nèi)?。發(fā)病輕重與山藥連作年限有明顯的相關(guān)性，連作年限愈長，發(fā)病愈重。另外，發(fā)病輕重與土壤溫濕度有關(guān)，成蟲發(fā)育的最適溫度為22～27 ℃，發(fā)病最適宜的土壤相對(duì)濕度為60%～70%。

1.5山藥黑斑病

是一種由短體線蟲引起的病害。塊根染病，中上部先呈現(xiàn)淡褐色小點(diǎn)，后為橢圓形深褐色病斑，并逐漸擴(kuò)展連片成不規(guī)則黑色凹陷病斑，貯存期間病斑可繼續(xù)擴(kuò)展，致病組織失水干縮，伴有深褐色絲狀霉點(diǎn)。地上部表現(xiàn)為葉色淡綠;植株矮小，重則莖葉變黃，提前枯死。發(fā)育適溫為25 ℃左右，6月上旬新塊莖開始形成，線蟲即可侵染。其整個(gè)生長期均可危害，初秋高溫季節(jié)表現(xiàn)癥狀。黑斑病主要為土傳、種傳，種傳為遠(yuǎn)距離傳播的主要途徑，連作地發(fā)病重。

1.6地下害蟲

包括蠐螬、螻蛄、金針蟲等，主要為害根和莖，容易使根系受傷，把塊莖咬成孔洞，影響山藥產(chǎn)量和品質(zhì)。蠐螬以暗黑金龜子為優(yōu)勢(shì)種，1年發(fā)生1代，7月下旬至8月上旬為為害高峰。螻蛄主要是非洲螻蛄，1年發(fā)生1代，5月上旬至6月中旬形成第1次為害高峰。金針蟲以溝金針蟲為主，2~3年發(fā)生1代。

1.7甜菜夜蛾

初孵幼蟲群集葉背，吐絲結(jié)網(wǎng)，在葉內(nèi)取食葉肉，留下表皮，成透明小孔。3齡后，將葉片吃成孔洞或缺刻，嚴(yán)重時(shí)僅剩葉脈和葉柄。1年發(fā)生5代，以3、4代為害最重。若7—9月天氣干旱，降水偏少，氣溫偏高，甜菜夜蛾有可能暴發(fā)。

1.8茶黃螨

以成螨和若螨集中在山藥幼嫩部位刺吸汁液。葉片受害后，葉背呈油浸狀，并逐漸變成黃褐色，葉緣向下卷曲。受害嚴(yán)重時(shí)，植株形成禿尖，生長停滯。茶黃螨發(fā)育適溫18～25 ℃，相對(duì)濕度為80%～90%。每年6月下旬至9月中旬為為害高峰期，1年發(fā)生25代左右。

2無公害防治技術(shù)

2.1合理輪作

輪作換茬可有效減輕或避免病害發(fā)生。種植山藥3年以后，必須進(jìn)行輪作，輪作作物以禾本科作物為好[1]。

2.2選用良種

加強(qiáng)植物檢驗(yàn)檢疫，不從發(fā)病區(qū)調(diào)種，選用抗病蟲較好的品種種植。底部鈍圓、頸部粗短、毛孔稀疏的山藥較抗黑斑病。

2.3消毒處理

播前結(jié)合翻土，用50%克菌丹可濕性粉劑15 kg/hm2進(jìn)行土壤消毒，對(duì)預(yù)防線蟲引起的病害效果較好。預(yù)防葉類病害，可采用50%多菌靈可濕性粉劑500倍液浸泡種薯30 min，或下種前用50%多菌靈可濕性粉劑3 kg/hm2，對(duì)水1 500 kg/hm2，噴灑種溝[2]。

2.4健身栽培

選擇地勢(shì)高燥、肥沃疏松、排水良好的砂質(zhì)土壤種植。冬前深翻，利用太陽熱能或薄膜密封消毒土壤。采用高畦、深溝、短行栽培，雨季注意排水。不施未腐熟肥料，多施有機(jī)肥，增施磷、鉀肥。堅(jiān)持提前雙膜催芽，地膜覆蓋，促使山藥早發(fā)，提高植株抗逆性，減輕病害發(fā)生。6月下旬山藥分枝盛期追肥，施尿素120～150 kg/hm2。合理搭置秧架，架高要在1.5 m以上，以利引蔓上長，加強(qiáng)通風(fēng)透光，降低溫濕度;生長期及收獲后及時(shí)清除殘枝落葉和病殘物[3]。

2.5藥劑防治

6月下旬發(fā)病前噴施50%福美雙可濕性粉劑500倍液，或70%代森錳鋅可濕性粉劑1 000倍液，或50%異菌脲可濕性粉劑1 000～1 500倍液防病;發(fā)病初選用12.5%烯唑醇可濕性粉劑2 500倍液、70%甲基硫菌靈可濕性粉劑1 200倍液，或50%多菌靈可濕性粉劑500倍液噴施，輪流交替用藥，一般需噴藥3～4次。防治甜菜夜蛾應(yīng)掌握在卵孵化盛期至3齡幼蟲期施藥，可選用5%氟啶脲乳油1 000～1 500倍液，或2.5%多殺霉素懸浮劑500倍液。茶黃螨防治應(yīng)掌握在發(fā)生初期，選用1.8%阿維菌素乳油，或73%炔螨特乳油2 000倍液，噴藥重點(diǎn)是山藥上部，尤其是幼嫩葉背和嫩莖[4]。

3參考文獻(xiàn)

[1] 王朝忠，張青運(yùn)，常銀蓮，等.山藥病蟲害的發(fā)生與防治[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2007(16):92.

[2] 杜廣平，王景波，劉延增.黑龍江山藥病蟲害發(fā)生規(guī)律及防治[J].植物醫(yī)生，2008(4):23-24.

第3篇：生物治療方法范文

本刊記者：近幾年，癌癥治療中出現(xiàn)了一個(gè)新成員：靶向治療。作為一種新生的事物，您認(rèn)為靶向治療前景怎樣?患者在什么時(shí)候進(jìn)行靶向治療最佳?

羅榮城教授：近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的提高，以及從細(xì)胞受體和增殖調(diào)控的分子水平對(duì)腫瘤發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，人們開始進(jìn)行以細(xì)胞受體、關(guān)鍵基因和調(diào)控分子為靶點(diǎn)的治療，這就是靶向治療。

靶向治療實(shí)際屬于病理生理治療，也就是封閉腫瘤發(fā)展過程中的關(guān)鍵受體和糾正其病理過程。目前，分子靶向治療是腫瘤治療最大的熱點(diǎn)和最有希望的發(fā)展方向。近年來已有多個(gè)分子靶向治療藥物投入臨床應(yīng)用并取得了令人鼓舞的效果，而且目前各界學(xué)者的研究也都集中在這方面。靶向治療的優(yōu)點(diǎn)一是在于針對(duì)性強(qiáng)，二是毒副作用明顯弱于放、化療等傳統(tǒng)療法，主要表現(xiàn)在對(duì)免疫功能的損傷方面，靶向藥物是屬于生物治療的藥物，不會(huì)影響到免疫功能，這對(duì)腫瘤患者來說，是非常重要的。目前腫瘤已逐漸由“不可治愈的疾病”轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N“慢性疾病”，通過應(yīng)用靶向治療，許多病人可以做到“帶瘤生存”。

腫瘤靶向治療在短短幾年內(nèi)得到迅速發(fā)展，但從臨床角度看，靶向治療目前剛剛開始應(yīng)用，還處于入門階段。雖然它很有潛力，但并不能代替手術(shù)、化療和放療等傳統(tǒng)的腫瘤治療方法，不可盲目使用。

現(xiàn)階段已應(yīng)用于臨床的分子靶向治療藥物中，多數(shù)藥物都是作為二、三線藥物被批準(zhǔn)上市的，也就是說，目前臨床上往往是在化療失敗后才開始應(yīng)用靶向治療藥物的。這是因?yàn)椋肿影邢蛑委熯€沒有手術(shù)、化療、放療等傳統(tǒng)治療那么成熟，特別是針對(duì)早期腫瘤，手術(shù)再輔以術(shù)后輔助治療手段可能可以根治，就不會(huì)先采用分子靶向治療。但是，也有些靶向藥物在臨床上已經(jīng)應(yīng)用成熟，且療效肯定，因此被廣泛應(yīng)用于腫瘤的一線治療，如針對(duì)CD20單抗的美羅華及針對(duì)HER2受體的赫賽汀，前者用于淋巴瘤的治療，后者用于乳腺癌的術(shù)后輔助治療及轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。易瑞沙開始雖是用于化療失敗的病例，由于其針對(duì)東方人非吸煙的肺腺癌療效好，故也用于未行過化療的晚期病人。這些靶向藥物在降低復(fù)發(fā)率、延長無病生存期方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。但有很多新上市不成熟的靶向藥物，還不能廣泛應(yīng)用于臨床，因此何時(shí)使用靶向藥物，還要看是什么病種，處于病程的什么階段。

從臨床治療發(fā)展的進(jìn)程看，強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合是一種趨勢(shì)。如何把多種有效的藥物合理地聯(lián)合應(yīng)用，最大限度地增加抗腫瘤療效，是臨床亟待解決的問題。聯(lián)合應(yīng)用包括三種方式：①同類靶向藥物的聯(lián)合；②同一靶點(diǎn)，但針對(duì)不同位點(diǎn)的藥物聯(lián)合；③不同靶點(diǎn)的藥物聯(lián)合。由于前兩種聯(lián)合存在受體飽和及競爭性結(jié)合等問題，臨床上以第3種聯(lián)合用藥方式多見。雖然幾項(xiàng)大規(guī)模臨床研究結(jié)果顯示，小分子物質(zhì)與化療聯(lián)合不增加療效，生存無受益，但單克隆抗體卻顯示出與化療的協(xié)同效應(yīng)，從療效到生存時(shí)間均有優(yōu)勢(shì)。這對(duì)腫瘤治療的個(gè)體化和進(jìn)一步提高療效，均具有十分重要的意義。

本刊記者：南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院的腫瘤微創(chuàng)靶向治療在全國處于領(lǐng)先地位，您覺得腫瘤微創(chuàng)靶向治療會(huì)給腫瘤治療帶采怎樣的影響?目前該治療還存在著哪些難題?應(yīng)該怎樣解決?

羅榮城教授：隨著21世紀(jì)高新科技迅猛發(fā)展，腫瘤微創(chuàng)治療也在近年來得到高速發(fā)展。腫瘤微創(chuàng)治療是以先進(jìn)的影像技術(shù)為導(dǎo)向，集先進(jìn)的醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、藥物治療、生物、基因技術(shù)和高新科技(如光動(dòng)力治療、射頻消融、激光、超聲聚焦、介入治療、內(nèi)鏡、腔鏡等)為一體，具有精確定位、精確治療、創(chuàng)傷小、痛苦輕、療效確切等優(yōu)點(diǎn)的現(xiàn)代腫瘤治療方法?，F(xiàn)代腫瘤微創(chuàng)治療已由傳統(tǒng)的腫瘤介入放射學(xué)發(fā)展為B超、MRI、CT、DSA、PET、內(nèi)鏡及腔鏡引導(dǎo)下的微創(chuàng)治療，涵蓋了藥物治療(如溶栓、化療栓塞)、光化學(xué)治療(光動(dòng)力治療)、射頻消融治療、超聲聚焦療法和生物治療等多種微創(chuàng)治療方法。隨著現(xiàn)代影像技術(shù)發(fā)展和人們健康概念、衛(wèi)生保健意識(shí)的變化以及對(duì)生活質(zhì)量要求的不斷提高，微創(chuàng)治療已成為腫瘤治療領(lǐng)域最為活躍、具有廣闊發(fā)展前景的一個(gè)新興專業(yè)。

1 先進(jìn)的影像技術(shù)使得腫瘤微創(chuàng)治療定位更精確、治療更精細(xì)

影像技術(shù)的高速發(fā)展是微創(chuàng)治療發(fā)展的根基。借助多種手段的影像設(shè)備和影像技術(shù)，利用影像設(shè)備和技術(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和精確導(dǎo)向、定位，進(jìn)行有效的靶向治療。近年來，實(shí)時(shí)監(jiān)控設(shè)備和技術(shù)的出現(xiàn)以及對(duì)微小病灶的精確判斷與分析的提高，進(jìn)一步提高了腫瘤治療的針對(duì)性和療效，如高精度胃鏡引導(dǎo)下的光敏劑熒光診斷和光動(dòng)力治療可以實(shí)時(shí)監(jiān)控腫瘤組織的邊界，為光動(dòng)力治療Barret's食管以及早期食管癌提供良好的依據(jù)。

2 微創(chuàng)治療的聯(lián)合應(yīng)用使中晚期腫瘤患者的生存期明顯延長

現(xiàn)代腫瘤治療提倡綜合治療，因此微創(chuàng)治療也多主張聯(lián)合應(yīng)用，按照科學(xué)的次序?qū)?shù)種微創(chuàng)治療方法有機(jī)結(jié)合起來，以達(dá)到優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、提高療效為目的的微創(chuàng)治療模式。腫瘤微創(chuàng)治療的序貫聯(lián)合模式特別是血管性微創(chuàng)治療與非血管性微創(chuàng)治療的有機(jī)結(jié)合，通過不同機(jī)制對(duì)腫瘤組織進(jìn)行破壞和滅活，是腫瘤所在器官水平的整體治療與病變部位局部強(qiáng)化治療的雙重治療。比如肝癌患者可以先行肝動(dòng)脈介入化療栓塞，而后進(jìn)行射頻消融治療，能夠明顯改善患者的生存質(zhì)量、延長生存期。

3 微創(chuàng)治療聯(lián)合生物免疫治療是腫瘤治療的新模式

腫瘤微創(chuàng)治療聯(lián)合生物治療逐漸成為21世紀(jì)腫瘤治療的一種新模式，它是采用微創(chuàng)治療的方法充分減輕或去除瘤負(fù)荷，甚至達(dá)到臨床治愈《臨床癥狀消失、影像學(xué)顯示病灶活性消失、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查陰性》，然后聯(lián)合腫瘤生物免疫治療進(jìn)一步消滅殘留的腫瘤細(xì)胞，鞏固和提高微創(chuàng)治療的療效、預(yù)防腫瘤的局部復(fù)發(fā)和有效控制轉(zhuǎn)移。比如臨床上先行射頻消融治療小肝癌，再用生物免疫療法提高機(jī)體免疫，并進(jìn)一步殺滅殘存散在的癌細(xì)胞以期達(dá)到治愈肝癌的目的；光動(dòng)力治療早期聲帶癌，之后輔以生物治療起到預(yù)防腫瘤的局部復(fù)發(fā)和有效控制轉(zhuǎn)移的效果。

4 根治性腫瘤微創(chuàng)治療

繼腫瘤“根治性外科切除”、“根治性化療”、“根治性放療”之后，根治性微創(chuàng)治療應(yīng)運(yùn)而生。聲帶癌的“光動(dòng)力治療+放射治療+生物治療”在治愈聲帶癌的基礎(chǔ)上保留患者聲音功能；早期乳腺癌的“局部射頻消融+放射治療+生物治療”等等。同腫瘤的其他治療手段一樣，根治性微創(chuàng)治療同樣局限于早期腫瘤?？梢灶A(yù)見，在未來5～10年內(nèi)，根治性微創(chuàng)治療聯(lián)合生物治療將成為聲帶癌、早期肝癌和乳腺癌等腫瘤首選或重要治療方法之一。微創(chuàng)醫(yī)學(xué)和生物醫(yī)學(xué)已成為21世紀(jì)醫(yī)學(xué)發(fā)展的兩大趨勢(shì)和熱點(diǎn)，是腫瘤綜合治療手段中的重要部分，已為愈來愈多的腫瘤患者和醫(yī)師所接受。

5 腫瘤微創(chuàng)治療的臨床效果

其實(shí)腫瘤微創(chuàng)靶向治療的臨床應(yīng)用效果在前一部分已經(jīng)提到，這里只是做個(gè)總結(jié)。腫瘤微創(chuàng)靶向治療對(duì)于早期腫瘤能夠達(dá)到根治的效果，于傳統(tǒng)的放療、化療和手術(shù)相比較有著微創(chuàng)、安全性系數(shù)高和保留器官功能等優(yōu)勢(shì)，對(duì)于中晚期腫瘤來說微創(chuàng)靶向治療之間的聯(lián)合應(yīng)用以及與其他療法的聯(lián)合應(yīng)用都發(fā)揮出各自的互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)，部分患者能夠達(dá)到根治，大部分患者則能夠達(dá)到提高生存質(zhì)量、延長生存期的目的。

6 開展腫瘤微創(chuàng)治療存在的難題及其對(duì)策

第4篇：生物治療方法范文

中國石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院　河北省廊坊市　065000

【摘　要】科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展，全面帶動(dòng)了各個(gè)領(lǐng)域技術(shù)的進(jìn)步，生物技術(shù)在當(dāng)前也成為了一項(xiàng)重要的科研內(nèi)容。大腸癌生物治療領(lǐng)域包含基因治療和免疫治療等，相關(guān)的研究正在逐步增多，并且在臨床應(yīng)用中也取得了一系列成就，在傳統(tǒng)的手術(shù)、放化療之后，生物治療成為了新型的治療手段，因此受到了越發(fā)廣泛的重視。本文將以此為出發(fā)點(diǎn)，對(duì)大腸癌生物治療的臨床應(yīng)用進(jìn)展研究做初步探討。

關(guān)鍵詞 大腸癌；生物治療；臨床應(yīng)用；研究進(jìn)展

大腸癌，是一種臨床中最為常見的消化道惡性腫瘤，一般包括直腸癌與結(jié)腸癌，目前最有效的治療手段就是癌的切除。大腸癌的病發(fā)具有隱匿性，多數(shù)都發(fā)現(xiàn)與成熟期，相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示，大約有1/4 的患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)進(jìn)入晚期無法手術(shù)，還有近1/2 患者在行手術(shù)治療之后因?yàn)榘┘?xì)胞轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)致死。生物治療方式的出現(xiàn)，在很大程度上提升了大腸癌的治療水平，諸多優(yōu)點(diǎn)使得其已經(jīng)被推向研究的重點(diǎn)領(lǐng)域。進(jìn)一步開展大腸癌的生物治療臨床應(yīng)用進(jìn)展研究，將能夠?yàn)殚_辟大腸癌的臨床治療新路徑提供重要的指導(dǎo)意義。

1 大腸癌生物治療概述

目前，關(guān)于腫瘤的治療已經(jīng)步入生物治療的新領(lǐng)域，此治療方式既能夠作為獨(dú)立的治療方式，同時(shí)又能夠與手術(shù)或者放化療有效結(jié)合共同治療，很多研究都已經(jīng)證實(shí)生物治療的療效之高，它具有極強(qiáng)的特異性，并且鮮有不良反應(yīng)，因此成為了當(dāng)前的熱門研究話題。近些年來，關(guān)于腫瘤的生物治療已經(jīng)逐步成為臨床中綜合治療腫瘤的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，尤其是在靶分子治療、基因治療和免疫治療等大腸癌的治療中，更是一度成為活躍的研究熱點(diǎn)，它能有效殺死患者體內(nèi)殘存的腫瘤細(xì)胞，從根本上杜絕腫瘤細(xì)胞的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移，很大幾率提高了患者的生活質(zhì)量和預(yù)后[1]。

2 大腸癌生物治療臨床應(yīng)用研究進(jìn)展

2.1 靶分子治療

分子靶向藥物治療對(duì)于腫瘤細(xì)胞來說具有著較高的特異性與選擇性，能夠有效回避掉一般化療藥物的耐藥性與毒副作用等，一旦與化療進(jìn)行聯(lián)合治療，則療效將會(huì)明顯提高，因此成為醫(yī)學(xué)界所重點(diǎn)關(guān)注的腫瘤治療的方法。當(dāng)前關(guān)于大腸癌的分子靶向治療大多都聚焦于抗表皮生長因子受體單抗和抗血管內(nèi)皮生長因子單抗。靶向治療的藥物也開始了在臨床治療中的廣泛應(yīng)用，其中包括貝伐珠單抗、西妥昔單抗和帕尼單抗。以目前的應(yīng)用來看，臨床試驗(yàn)中最具治療前景的藥物是靶向抑制EGFR 的單抗， 而治療大腸癌的臨床緩解率最高的就是用西妥昔單抗和帕尼單抗與化療藥物的聯(lián)合應(yīng)用。另有研究證實(shí)VEGF 與VEGFR 結(jié)合之后的信號(hào)活化將為腫瘤的增生與轉(zhuǎn)移創(chuàng)造了良好的條件，而貝伐單抗因諸多的優(yōu)勢(shì)被認(rèn)定為治療轉(zhuǎn)移性大腸癌的最有效藥物[2]。總之，靶分子治療具有極強(qiáng)的針對(duì)性，對(duì)于腫瘤的預(yù)防和防止復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等方面均具有明顯的優(yōu)勢(shì)，雖然上述藥物已經(jīng)在目前獲得了醫(yī)學(xué)界的公認(rèn)，但很多方面還是存在著一定的爭議，因此進(jìn)一步的研究方向應(yīng)當(dāng)側(cè)重于治療大腸癌的有效率、生存時(shí)間和質(zhì)量，確保讓更多患者受益。

2.2 基因治療

基因治療的主要方式是通過控制機(jī)體內(nèi)的癌基因以及癌相關(guān)基因的表達(dá)來明確基因以及基因產(chǎn)物的功能，以此來直接或間接殺死癌細(xì)胞，達(dá)到治療癌癥的目的。關(guān)于基因治療目前也已經(jīng)獲得了較為喜人的成果，很多方法也已經(jīng)開始了臨床試驗(yàn)研究。比如癌基因及抑癌基因的治療、自殺基因治療、免疫基因治療等等。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示，目前已經(jīng)有超過100 種基因治療方案獲得臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)，但療效顯著的治療方法目前為止還未見出現(xiàn)。因此，關(guān)于大腸癌的基因治療仍然以傳統(tǒng)的輔助治療方式為主，而通過基因技術(shù)的應(yīng)用來找到不同患者的不同治病靶點(diǎn)從而進(jìn)行有針對(duì)性的個(gè)性化治療才是大腸癌治療的重要發(fā)展方向。

2.3 細(xì)胞免疫治療

細(xì)胞免疫療法是一種常見的生物免疫療法，此治療方式一般主要應(yīng)用于手術(shù)或者放化療之后的患者。細(xì)胞免疫治療能夠有效殺死患者體內(nèi)的殘留癌細(xì)胞，從根本上改善患者的體質(zhì)，提升患者的免疫力，并能有效預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移，延長患者的生存期。細(xì)胞免疫治療的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)可以總結(jié)為具有極強(qiáng)的特異性，并且不良反應(yīng)發(fā)生率極低，關(guān)于惡性腫瘤的治療，目前已經(jīng)有很多研究顯示細(xì)胞免疫治療具有著良好的應(yīng)用前景。關(guān)于大腸癌的細(xì)胞免疫治療主要機(jī)理就是集中于樹突狀細(xì)胞和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞當(dāng)中。大腸癌的防治疫苗細(xì)胞主要是DC 細(xì)胞，是機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)大的抗原傳遞細(xì)胞，臨床應(yīng)用安全性較高[3]。細(xì)胞治療包括CIK 細(xì)胞治療和DC-CIK 細(xì)胞治療，均是腫瘤免疫治療的重要組成部分，然而相關(guān)的研究需要進(jìn)一步統(tǒng)一并完善，包括治療方案與治療標(biāo)準(zhǔn)的選擇等。

3 結(jié)論

綜上所述，癌癥一直作為醫(yī)學(xué)界的難題，大腸癌的發(fā)病率與死亡率也從相關(guān)的統(tǒng)計(jì)中看出呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)，關(guān)于其治療的研究進(jìn)展一直在不斷完善。生物治療作為新型的治療方式，具有著一定的治療效果，能有效改善大腸癌的預(yù)后，但諸多問題也亟待解決。隨著科技的不斷進(jìn)步，生物治療必定會(huì)越來越體現(xiàn)出其重要作用。

參考文獻(xiàn)

[1] 黃世鋒, 劉斌, 戴盛明等．Exosomes致敏的樹突狀細(xì)胞在中晚期大腸癌的臨床應(yīng)用研究[J]．中國臨床新醫(yī)學(xué),2012,2(3):221-224．

第5篇：生物治療方法范文

關(guān)鍵詞：原發(fā)性肝癌;ICD-9-CM-3

【中圖分類號(hào)】R473.6【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2012)01-0067-02

原發(fā)性肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，高發(fā)于東南沿海地區(qū)，可發(fā)生于任何年齡，以40-49歲最多，男多于女。其病因和發(fā)病機(jī)制尚未確定，目前認(rèn)為與肝硬化、病毒性肝炎、黃曲霉素等某些化學(xué)致癌物質(zhì)和水土因素有關(guān)。從病理組織上可以分為三類：肝細(xì)胞型、膽管細(xì)胞型和二者同時(shí)出現(xiàn)的混合型，我國絕大多數(shù)原發(fā)性肝癌是肝細(xì)胞癌（91.5%）。手術(shù)治療是目前治療原發(fā)性肝癌的首選方法。但是原發(fā)性肝癌的早期診斷發(fā)現(xiàn)率低，多數(shù)患者為合并有肝硬化的中晚期肝癌患者，據(jù)統(tǒng)計(jì)僅有15%～30%的肝癌病人適合于手術(shù)治療。對(duì)不能手術(shù)治療的患者，可視情況采用：化療、放療、生物治療、冷凍治療和高溫治療等多種治療方法，以進(jìn)一步提高肝癌的整體治療效果。作為編碼員，要仔細(xì)閱讀手術(shù)記錄，了解肝癌不同的治療方法，再按照ICD-9-CM-3的編碼原則給予編碼。

1原發(fā)性肝癌通過手術(shù)進(jìn)行治療

肝癌切除術(shù)是目前肝癌治療最有效的根治性手段和首選方法[1]。手術(shù)切除應(yīng)以較小的手術(shù)范圍、最小的手術(shù)危險(xiǎn)性而又能獲得較好的遠(yuǎn)期效果為原則，主要是保證切緣干凈無瘤和確保病人有足夠的肝臟。由于肝癌的發(fā)生與復(fù)發(fā)同乙型肝炎和（或）丙型肝炎病毒所致的肝硬化有密切關(guān)系，保留正常的肝組織是預(yù)防術(shù)后肝功能衰竭的重要措施。根據(jù)Couinaud的現(xiàn)代肝臟解剖學(xué)概念，完整的肝段切除可以使肝功能損害降至最低。Couinaud最初把肝臟分為8段，相當(dāng)于尾狀葉為Ⅰ段，左外葉為Ⅱ、Ⅲ段，左內(nèi)葉為Ⅳ段，右前葉為Ⅴ、Ⅷ段，右后葉為Ⅵ、Ⅶ段。每個(gè)段在功能和解剖上可視為一個(gè)獨(dú)立單位。由于每個(gè)段可獨(dú)立或和相連的段一起切除，這對(duì)肝臟手術(shù)的改進(jìn)產(chǎn)生了重大影響，從而也提高了肝臟手術(shù)的安全性。具體的手術(shù)方式選擇應(yīng)取決于腫瘤的大小、部位、數(shù)目、有無肝硬變與輕重程度、肝功能代償及全身情況。根據(jù)手術(shù)切除肝臟范圍大小可分為：肝段切除術(shù)、肝葉切除術(shù)、半肝切除術(shù)和全肝切除伴肝移植術(shù)。

1.1肝段切除術(shù)，屬于肝臟部分切除術(shù)

主導(dǎo)詞：切除術(shù)- 肝（部分的）（楔形）[2]

手術(shù)編碼：50.22

1.2肝葉切除術(shù)和半肝切除術(shù)：切除范圍是全肝葉伴其他肝葉部分切除（不包括全肝切除術(shù)）

主導(dǎo)詞：切除術(shù)-肝――葉（全部的）

手術(shù)編碼：50.3

1.3全肝切除術(shù)伴肝移植術(shù)

全肝切除術(shù)

主導(dǎo)詞：切除術(shù)-肝――全部的

手術(shù)編碼：50.4

肝移植術(shù)

主導(dǎo)詞：移植術(shù)-肝

手術(shù)編碼：50.59

手術(shù)編碼：50.4+50.59

2原發(fā)性肝癌的非切除性治療

2.1肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE）:由于肝癌的全身化療效果不佳，不能延長患者的生存時(shí)間，并且常伴有嚴(yán)重副作用。而經(jīng)供血?jiǎng)用}內(nèi)直接灌注化療可以減少副作用，提高化療效果。是不能手術(shù)切除的肝癌及肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)者的最佳治療方案。

主導(dǎo)詞：栓塞術(shù)- 化學(xué)藥物栓塞術(shù)

手術(shù)編碼：99.25

根據(jù)書P346頁提示，需要增加附加編碼50.93

2.2肝癌碘[131I]粒子置入術(shù)

碘[131I]是放射性同位素，發(fā)射β射線（99%）和γ射線（1%）。β射線具有生物電離作用，剖壞細(xì)胞核DNA和RNA的合成，從而殺死癌細(xì)胞。β射線射程平均不到2mm，對(duì)癌腫周圍的正常肝組織損傷較小。屬于局部短距離放療。

主導(dǎo)詞：注射（進(jìn)入）（皮下）（肌內(nèi)）(靜脈內(nèi))(局部作用或全身作用)

-放射性同位素（腔內(nèi)）（靜脈內(nèi)）

手術(shù)編碼：92.28

2.3肝癌無水酒精注射術(shù):常用來治療小病灶肝癌。其基本原理是：在影像學(xué)手段的引導(dǎo)或直視下，經(jīng)皮或切口將穿刺針插入瘤體內(nèi)，將無水酒精注入癌灶，通過使細(xì)胞脫水及蛋白質(zhì)變性的作用而滅活腫瘤細(xì)胞。該術(shù)式的目的是直接滅活肝臟腫瘤細(xì)胞。

主導(dǎo)詞：注射-治療性物質(zhì)

手術(shù)編碼：99.29

根據(jù)書P346頁提示，需要增加附加編碼50.94

2.4生物治療:主要通過調(diào)節(jié)機(jī)體的自身生物學(xué)反應(yīng)，提高腫瘤宿主的防御能力,抑制腫瘤生長。生物反應(yīng)修飾劑種類很多，根據(jù)其來源及應(yīng)用原理可分為四大類：

2.4.1細(xì)胞因子：細(xì)胞因子是由免疫效應(yīng)細(xì)胞和相關(guān)細(xì)胞如纖維母細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白，具有重要的生物學(xué)活性，在人體抵抗疾病中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。按其生物活性可分為四種：①白介素(ILs)；②干擾素(IFN)；③集落刺激因子(CSF)；④腫瘤壞死因子。它們對(duì)多種人腫瘤細(xì)胞均有細(xì)胞毒作用，并對(duì)多種腫瘤殺傷細(xì)胞因子的產(chǎn)生具有激活效應(yīng)。

第6篇：生物治療方法范文

以前，傳統(tǒng)的腫瘤治療方法存在著一定局限性，療效有限。如今，抗腫瘤新藥、單克隆抗體、免疫治療、分子生物學(xué)研究，以及更加精準(zhǔn)的適形放療、質(zhì)子重離子放療等抗癌新武器，在腫瘤治療領(lǐng)域中取得了飛速的發(fā)展。

多年來，人們“談癌色變”。值得慶幸的是，隨著科學(xué)技術(shù)的革新和人們對(duì)腫瘤發(fā)生及發(fā)展的理解，近年來，各種抗癌“新武器”層出不窮，給腫瘤患者帶來了新希望。

化療 20世紀(jì)70年代，順鉑和阿霉素應(yīng)用于臨床，使化療從姑息性向根治性目標(biāo)邁進(jìn);20世紀(jì)90年代，紫杉類和喜樹堿類藥物應(yīng)用于臨床，對(duì)腫瘤細(xì)胞免疫和抑癌基因的研究越來越深入。由于化療藥物的副作用和對(duì)患者免疫系統(tǒng)的抑制，使患者生存質(zhì)量降低。隨著造血生長因子、5羥色胺酸3受體拮抗劑等防治化療副作用的藥物的成功應(yīng)用，化療變得更安全，且更容易被患者接受。20世紀(jì)八九十年代，高劑量化療聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植治療惡性實(shí)體腫瘤療法的普及，顯著提高了部分常規(guī)劑量化療復(fù)發(fā)患者的治療效果。但是，由于化療藥物作用機(jī)制等方面原因，傳統(tǒng)化療藥物的療效達(dá)到“平臺(tái)”，很難再有新的突破。

分子靶向治療 進(jìn)入21世紀(jì)以來，根據(jù)腫瘤的基因、受體和激酶而發(fā)展的靶向治療，使癌癥治療效果得到較大幅度提高，而且更為個(gè)體化。分子靶向治療是指通過干擾腫瘤生長和進(jìn)展涉及的特異性分子而阻斷腫瘤生長和擴(kuò)散的治療手段。目前，分子靶向藥物主要分為兩類：①小分子藥物，如EGFR酪氨酸激酶抑制劑，目前已成為晚期非小細(xì)胞肺癌的主要選擇之一。②單克隆抗體，如血管內(nèi)皮生長因子抗體和B細(xì)胞膜表面抗原CD20的單克隆抗體。Her-2受體抑制劑不僅可以提高晚期Her-2陽性乳腺癌的療效，還可以提高早期Her-2陽性乳腺癌的生存率。

第7篇：生物治療方法范文

文/杜曉

“烏龍飯”就是用烏龍茶水煮成的米飯，它對(duì)糖尿病患者有很好的食療作用。烏龍茶中的茶多糖可通過提高機(jī)體的抗氧化功能，增強(qiáng)肝臟葡萄糖激酶活性，使糖異生減少，肝糖輸出減少，從而降低空腹血糖。研究表明，烏龍茶煮飯能明顯減輕糖尿病人“三多一少”的癥狀，并能促進(jìn)其體重趨于正常。

方法是取烏龍茶10克，用400毫升沸水沖泡，濾出茶水，加入大米100克蒸熟即可。糖尿病患者可以根據(jù)自己所需熱量，按此比例增減，不必拘泥。經(jīng)常吃烏龍飯，可收到意想不到的降糖效果。

晨吃生姜簡便方

文/王惟恒

晨起含姜片：將生姜切成薄片，取4-5片放入盛開水的碗中燙一下，然后將姜片放在嘴里含10-30分鐘，慢慢嚼咽，切勿一次吞下去。堅(jiān)持食用，對(duì)預(yù)防感冒大有裨益。

喝生姜大棗湯：每日辰時(shí)取大棗10個(gè)（去核）、生姜5片、紅糖適量，煎湯代茶飲，每日1次。特別適合冬季手腳發(fā)涼的人們食用。

瓜果蔬菜治百病——祛風(fēng)發(fā)汗、溫腎明目用大蒜

文/肖陽

大蔥也叫蔥，有大蔥、小蔥之分，性溫，味辛。葉中主要成分有葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖及多種低聚果糖，也含少量淀粉、半纖維素、纖維素Ⅱ、木質(zhì)素。蔥白主要成分有蒜素、二烯丙基硫醚、草酸鈣、維生素C、維生素B1、維生素B2、煙酸、維生素A、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、油酸、亞油酸、多糖類。蔥花、蔥實(shí)（蔥的種子），蔥須根亦供藥用。大蔥有祛風(fēng)發(fā)汗、解毒消腫、溫腎明目的功效，主要用于風(fēng)寒感冒、頭痛鼻塞、瘡癰腫痛、腎虛目眩等。

強(qiáng)身治病方法如下。

（1）風(fēng)寒感冒、頭痛鼻塞：①連根蔥白數(shù)根，和米煮粥，入醋少許，熱食取汗。②蔥白50克（洗凈切段），蘇葉15克，水煎熱服。每日2-3次。③蔥白20克，生姜10克，切碎，面粉適量，共做面糊，加香油、鹽少許，熱食。④大米50克，煮粥，將熟時(shí)加蔥50克（去外皮、老葉切段），待蔥爛食用。

（2）傷風(fēng)咳嗽：蔥白連須7個(gè)，梨1個(gè)，白糖50克，水煎后吃蔥、梨喝湯，每日2次。

（3）流感：蔥白3根，白菜根10克，蘆根10克，水煎服。

（4）腎虛眼暗：搗蔥實(shí)和蜜為丸如梧子大。每日2-3次，每次10-20丸。米湯送下，飯后服。

自制藥兜療疾病

文/玲玲

下面介紹幾種常見病的藥兜療法，供選用。

胃下垂：三棱、莪術(shù)、水仙子、紅花各15克，肉桂10克，艾葉45克，木香、草果、公丁香各10克，高良姜12克，砂仁6克，共研為細(xì)末。取1米布折成雙層，內(nèi)鋪棉花，將藥末鋪于棉花中間，用線縫好，防止藥末堆積或漏出。日夜兜在胃脘部，連用半年。

胃寒痛：蓽撥、干姜各15克，甘松、山柰、細(xì)辛、肉桂、吳茱萸各10克，八角茴香6克，艾葉30克，共研為細(xì)末。用柔軟的棉布制成藥兜圍在胃痛部，5日換藥1次，45天為1個(gè)療程。

前列腺肥大：肉桂30克，升麻15克，共研為細(xì)末，再加入麝香0.3克調(diào)勻，制成藥兜戴在腹部，5日換藥1次，每晚用熱水袋敷藥兜15-30分鐘。

第8篇：生物治療方法范文

消化道腫瘤是嚴(yán)重危及人類生命的疾病，近年來，有關(guān)該類疾病發(fā)病機(jī)制、診斷及治療的研究得到了較深入的發(fā)展，以手術(shù)為主，輔以放療、化療是消化道腫瘤傳統(tǒng)的治療方法，生物免疫治療已逐漸成為腫瘤綜合治療的重要手段。DC-CIK細(xì)胞療法是自體免疫細(xì)胞回輸療法的簡稱，DC是體內(nèi)抗原遞呈能力最強(qiáng)的細(xì)胞，可以將腫瘤抗原遞呈給T淋巴細(xì)胞， 誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤特異性的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞。同時(shí)，DC還可以激活CD4+T淋巴細(xì)胞，分泌INF2r和IL22等細(xì)胞因子，間接的抑制腫瘤細(xì)胞生長。但DC是一種細(xì)胞疫苗，近期治療效果相對(duì)較弱，CIK是一種由細(xì)胞因子誘導(dǎo)的非特異性腫瘤殺傷細(xì)胞，具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞作用，其近期治療效果明顯，但遠(yuǎn)期治療效果及殺傷腫瘤的特異性不及DC。將DC和CIK聯(lián)合應(yīng)用既提高了對(duì)腫瘤的殺傷活性， 又提高了免疫殺傷的特異性，而且發(fā)揮了近期和遠(yuǎn)期效果并重的治療效果[1]，現(xiàn)將本院開展生物治療以來，運(yùn)用DC+CIK細(xì)胞治療惡性腫瘤的護(hù)理方法報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料2011年8月?2013年6月本科收治的28例腫瘤患者，男16例，女12例，年齡20～89歲，平均年齡（50.0±2.3）歲。其中直腸癌11例，結(jié)腸癌8例，胃癌9例。疾病分期以Ⅲ期和Ⅳ期為主，均為常規(guī)治療結(jié)束1個(gè)月后進(jìn)行DC+CIK細(xì)胞治療。

1.2 治療方法

每次抽取患者外周靜脈血100 mL，由本院生物治療中心在實(shí)驗(yàn)室中分離出單核細(xì)胞在體外用多種細(xì)胞因子（如單克隆抗體、干擾素-r、白介素-LA、白介素-2）共同培養(yǎng)12～14 d，使DCOCIK細(xì)胞數(shù)量達(dá)到1.1@1010～1.5@1010個(gè)，經(jīng)靜脈回輸給患者，每療程回輸細(xì)胞總數(shù)>4@1010個(gè)， 4次為一療程，可多療程治療。

1.3 結(jié)果

28例接受治療患者經(jīng)DC與DC-CIK細(xì)胞治療后，病情得到控制，自覺癥減輕，食欲增強(qiáng)，睡眠改善，精神體力較前好轉(zhuǎn)，輔助檢查提示腫瘤生長受抑制。其中1例出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)，腋溫38.5℃，經(jīng)口服消炎痛25mg及飲水后體溫恢復(fù)正常，其余均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生

2 護(hù)理

2.1.1 心理護(hù)理 向患者及家屬講解DC、CIK的治療原理、培養(yǎng)程序、回輸過程、療程等，，列舉治療療效好的病例，同時(shí)給予心理支持，增強(qiáng)患者的治療信心避免緊張情緒，。

2.1.2 采血前護(hù)理 采血前1周指導(dǎo)患者注意休息，，每天盡量保持8-9小時(shí)睡眠以保持良好的精神狀況， 日常生活中應(yīng)注意保暖，以免著涼。舒適。采血前，將病房進(jìn)行消毒，用雙氧消毒機(jī)消毒2個(gè)小時(shí)。

2.1.3采血時(shí)的護(hù)理 采血時(shí)，使用由生物治療室提供的特制的一次性采血袋含20 mL肝素鈉（4000 U）抗凝劑，一次性采集外周血100 mL，采集外周血時(shí)，盡量選擇彈性好、充盈強(qiáng)的血管，如正中靜脈、貴要靜脈等，用16號(hào)針頭穿刺，保證采血通道通暢。采血時(shí)嚴(yán)格無菌操作，防止血液污染及細(xì)菌污染，應(yīng)將采血袋中的抗凝劑與血液充分混勻，防止發(fā)生血液凝固現(xiàn)象。

2.1.4回輸時(shí)的護(hù)理 制備好的DCOCIK細(xì)胞應(yīng)及時(shí)回輸，否則會(huì)降低細(xì)胞殺傷性，影響療效，輸注前需測(cè)量患者生命體征并記錄，嚴(yán)格無菌操作和查對(duì)制度。護(hù)士應(yīng)核對(duì)科室、病人姓名、住院號(hào)、細(xì)胞編碼等。細(xì)胞回輸前均嚴(yán)格檢查細(xì)胞混懸液是否有絮狀物和渾濁，上、下輕輕倒轉(zhuǎn)輸液袋三次，以充分混勻。免疫細(xì)胞為血液制品，用輸血器輸注，按輸血常規(guī)操作靜脈滴注。DCOCIK輸注針應(yīng)采用9號(hào)針頭以減少細(xì)胞的破壞，盡量選擇彈性好、走向直的血管回輸?；剌敃r(shí)嚴(yán)格無菌操作，護(hù)士在免疫細(xì)胞輸入的過程中應(yīng)陪伴，期間必要時(shí)進(jìn)行心電監(jiān)測(cè)。先輸生理鹽水125 mL左右，再進(jìn)行回輸細(xì)胞，輸注細(xì)胞的前15分鐘緩慢滴注（20-25滴/分），患者如無不良反應(yīng)后適當(dāng)增加滴速，要求30到60分鐘滴完，為防止免疫細(xì)胞堵管或粘附管壁，在滴注過程中每5-10分鐘輕輕晃動(dòng)輸液袋，輕彈輸血管道，確保細(xì)胞均勻分布，避免形成細(xì)胞團(tuán)塊，以保持輸注通暢，細(xì)胞回輸完后，再輸125 ml生理鹽水沖洗皮條內(nèi)殘余的細(xì)胞懸液， ，嚴(yán)密觀察生命體征變化，回輸過程中如出現(xiàn)寒戰(zhàn)，應(yīng)立即停止輸注，以生理鹽水沖管，并肌肉注射鹽酸異丙嗪25 mg，注意保暖。輸注結(jié)束后囑咐患者臥床休息30 min。當(dāng)日不要沐浴，以免穿刺點(diǎn)感染。治療期間應(yīng)避免進(jìn)食蝦、海魚、筍等易引起過敏的食物。

2.1.5DC/CIK回輸后護(hù)理 （1）發(fā)熱多見于回輸后1～3h，4～8h后自然消退，體溫如

患者不要緊張，停藥后體溫可自行恢復(fù)正常。體溫38～38.9e囑患者多飲水，遵醫(yī)囑口服日夜百服寧1片，出汗多時(shí)及時(shí)更換衣服。體溫＼39e，及時(shí)降溫處理。（2）穿刺點(diǎn)如有紅腫、疼痛、皮溫升高、硬結(jié)，給予硫酸鎂濕熱敷。（3）過敏較少出現(xiàn)，極少數(shù)過敏體質(zhì)者發(fā)生時(shí)遵醫(yī)囑抗過敏處理。

3 出院指導(dǎo) 自體DC+CIK細(xì)胞治療后的患者，出院后無特殊要求，囑患者注意休息、避免勞累、規(guī)律生活、保持樂觀情緒、戒煙、酒，加強(qiáng)鍛煉、提高機(jī)體抵抗力，合理飲食，并對(duì)患者進(jìn)行DC+CIK細(xì)胞治療的相關(guān)指導(dǎo)，如根據(jù)病情需要還可進(jìn)行第2個(gè)療程治療，時(shí)間間隔3～4個(gè)月為宜，此期間除了全身化療、放療及激素治療外，均不會(huì)影響CIK療效。

4 討論

DC-CIK細(xì)胞憑借其增殖速度快、殺瘤譜廣、殺瘤活性高的優(yōu)勢(shì)，可以在不損傷機(jī)體免疫傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的前提下，直接殺傷腫瘤細(xì)胞，并且調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能，因而成為腫瘤手術(shù)、放療、化療的重要輔助治療方法[2]，是一種安全有效的過繼免疫細(xì)胞治療。但該治療方法費(fèi)用相對(duì)較高，患者和家屬對(duì)治療的期望值高，因此，護(hù)士不但要了解生物免疫治療的原理和方法，還要掌握細(xì)胞采集、培養(yǎng)、回輸?shù)娜^程，做好病人的心理護(hù)理，并加強(qiáng)輸注全過程的觀察與護(hù)理，使病人能夠輕松接受并完成治療，以保證治療的順利完成，從而提高機(jī)體免疫功能，提高生存質(zhì)量和生存率[3]。

參考文獻(xiàn)：

[1] 高岱清.惡性腫瘤術(shù)后DC聯(lián)合CIK治療的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志，2009，3：222.

第9篇：生物治療方法范文

【關(guān)鍵詞】 治療； 潰瘍性結(jié)腸炎

Treatment status and progress of ulcerative colitis ZOU Wan-jing. Dalian Medical University，Dalian 116044，China

【Abstract】 Ulcerative colitis （ulcerative colitis, UC） is a common disease of gastroenterology, the main treatment of this disease is blocking the inflammatory process, which aims to eliminate the inflammation. In recent years, many studies of new therapies, particularly immunotherapy and biological therapy are more prominent. This paper focuses on the treatment of the disease in recent years, status and progress reviewed.

【Key words】 Status; Ulcerative colitis

1 潰瘍性結(jié)腸炎概述

潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative colitis, UC）是一種以腹痛、腹瀉、黏液便為主要臨床表現(xiàn)，屬于炎癥性腸?。↖BD）的一種，本病以青壯年者居多。是一種與遺傳、免疫、環(huán)境等多因素相關(guān)的慢性腸道炎癥性疾病，具體病因病機(jī)還不完全清楚，故難于痊愈，容易復(fù)發(fā)。UC病變侵犯范圍廣、臨床癥狀反復(fù)發(fā)生，病情反復(fù)遷延不愈，而且發(fā)生癌變的可能性大，所以已被世界衛(wèi)生組織定為現(xiàn)代難治病。

2 潰瘍性結(jié)腸炎的治療目標(biāo)

對(duì)疑診病例可按本病治療，目的在于誘導(dǎo)疾病癥狀、黏膜炎癥的緩解，維持疾病保持緩解狀態(tài)，以提高患者的生活質(zhì)量［1］。一旦確診為UC，應(yīng)立即對(duì)病變部位、范圍以及嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)估，對(duì)患者的腸外表現(xiàn)、健康情況、生活質(zhì)量進(jìn)行判斷［2］。對(duì)活動(dòng)性UC的治療目標(biāo)是盡快控制臨床炎癥的發(fā)展，緩解癥狀；維持治療的目的是預(yù)防復(fù)發(fā)提高生活質(zhì)量［3］。目前現(xiàn)代內(nèi)科治療本病的目的就是在發(fā)病的早期盡快的控制腸黏膜炎癥的進(jìn)展，在盡量不應(yīng)用激素維持治療，并且在內(nèi)鏡檢查下可以顯示黏膜基本愈合，從而降低患者的住院率、手術(shù)率，提高生活質(zhì)量［4］。對(duì)于未來的治療目標(biāo)還應(yīng)達(dá)到減少腸黏膜的損傷，保持腸道正常的吸收消化功能、防止癌變與并發(fā)癥，早期緩解發(fā)作，并應(yīng)用持續(xù)而有效地措施長期控制疾病不發(fā)作［5］。

3 潰瘍性結(jié)腸炎的治療現(xiàn)狀

3.1 潰瘍性結(jié)腸炎的治療原則 2007年我國的IBD診治規(guī)范共識(shí)中，提出的治療原則如下：（1）治療前確定UC的診斷。（2）分級(jí)、分期、分段治療的原則。（3）參考病程和過去治療情況。（4）序貫治療的原則。（5）注意全身情況。（6）綜合性、個(gè)體化處理原則［6，7］。

3.2 潰瘍性結(jié)腸炎的治療方法

3.2.1 傳統(tǒng)治療方法 如人們熟悉常用的3大類藥物：氨基水楊酸類藥物（5-ASA）、腎上腺皮質(zhì)激素（GCS）和免疫抑制劑（IS）。

3.2.2 現(xiàn)代治療方法 藥物治療仍以抗炎及調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)為主，糖皮質(zhì)激素和柳氮磺胺吡啶作為治療UC的主要藥物一直沿用至今［8］。

3.2.2.1 緩解期的治療 對(duì)于首次發(fā)病、輕度的遠(yuǎn)段結(jié)腸炎癥完全緩解后，即可停藥。其它類型的UC都需要應(yīng)用藥物維持治療。維持藥物5-ASA，應(yīng)用劑量為誘導(dǎo)緩解劑量的1/2。不用激素維持治療，激素依賴的患者可應(yīng)用6-MP或5-AZA維持治療。對(duì)于腸黏膜廣泛病變者治療則以口服為主（還可加局部用藥）；遠(yuǎn)端結(jié)腸黏膜病變以局部治療為主（也可加用口服）。臨床治療失敗的主要原因多是治療劑量不足或療程不夠［8～10］。

3.2.2.2類固醇激素的治療 如劑量過高療效無明顯提高，而且只能增加不良反應(yīng)；但是不能因不良反應(yīng)而不用足量；不應(yīng)在獲得療效前隨便減量（2～4周）；一般不用激素維持治療；用藥早期可酌情加用鈣劑和VitD。劑型：直腸黏膜病變宜使用栓劑，左半結(jié)腸黏膜病變宜使用灌腸或泡沫栓劑，全結(jié)腸黏膜病變則應(yīng)口服或靜脈給藥［11，12］。

3.2.2.3 硫唑嘌呤（AZA）或6-巰嘌呤（6-MP）的應(yīng)用 該藥用于激素難治性UC；激素依賴性UC;激素治療進(jìn)入緩解期的維持［14］。

3.2.2.4 環(huán)孢素的臨床應(yīng)用 抑制T細(xì)胞功能，下調(diào)細(xì)胞免疫反應(yīng)，封閉細(xì)胞活性因子。

3.2.2.5 抗菌素及微生態(tài)制劑的治療作用 Turunan實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示抗生素也可能發(fā)揮了一定的治療作用，微生態(tài)制劑有降低UC復(fù)發(fā)率的作用。

3.2.2.6 生物學(xué)治療 封閉黏膜炎性通路，阻斷炎性過程。粒細(xì)胞單核細(xì)胞吸附系統(tǒng)用于激素依賴性患者的治療，可以減少激素的用量、傳統(tǒng)治療方法無效的患者及希望縮短疾病緩解時(shí)間或延遲復(fù)發(fā)的患者［13］。

3.2.3 康復(fù)期的注意事項(xiàng) 注意休息，保持情緒穩(wěn)定與心情愉快，注意飲食，預(yù)防感染［10］。病程較長的患者，應(yīng)每兩年一次腸鏡檢查，并多部位活檢［14］。

3.2.4 手術(shù)治療 急診手術(shù)的指征為并發(fā)消化道大出血、腸黏膜穿孔、合并中毒性腸麻痹、巨結(jié)腸，內(nèi)科保守治療無效者。擇期手術(shù)治療指征為并發(fā)腸管癌性病變；慢性患者內(nèi)科治療無效而生活質(zhì)量明顯降低者。

現(xiàn)代中醫(yī)藥研究表明，UC是一種虛實(shí)夾雜之病，虛在脾腎，實(shí)在濕、滯、瘀，治法多為健脾補(bǔ)腎、利水滲濕、活血化瘀，用藥途徑以口服中藥加直腸給藥（保留灌腸）為主，在一定程度上彌補(bǔ)了現(xiàn)代西醫(yī)治療的不足。具有療效好、復(fù)發(fā)率低、副作用少的優(yōu)點(diǎn)。保留灌腸對(duì)直腸、乙狀結(jié)腸黏膜病變而導(dǎo)致的腹痛、腹瀉、黏液膿血便等，可使藥物直達(dá)患處，迅速減輕黏膜的充血水腫，使創(chuàng)面盡快修復(fù)愈合［15］。

4 潰瘍性結(jié)腸炎的治療進(jìn)展

4.1 2010年世界胃腸病組織（WGO）IBD全球?qū)嵺`指南［16］，根據(jù)醫(yī)療資源分級(jí)，確定治療方案。2010年亞太新一輪共識(shí)意見［17］，著重提出以下事宜：局部用藥為輕、中度患者第一線治療方法；重癥UC病例需要靜脈應(yīng)用激素治療5～7 d，若無效，則推薦使用環(huán)孢素（CsA）、英夫利昔（IFX）作為第二線治療藥物，且主張?jiān)缙谑中g(shù)治療，因?yàn)槌^此期限應(yīng)用激素對(duì)病情無益；還介紹了日本應(yīng)用白細(xì)胞洗脫技術(shù)治療重癥UC的經(jīng)驗(yàn)，介紹應(yīng)用他克莫斯（FK506）對(duì)UC療效，提倡地區(qū)專家研究經(jīng)濟(jì)高效的治療方案。

4.2 免疫抑制劑治療 對(duì)于激素抵抗型潰瘍性結(jié)腸炎（GRUC），研究表明環(huán)孢霉素有效，但是副作用大。他克莫斯與環(huán)孢素作用機(jī)理相同，但療效是環(huán)孢素的100倍，且毒副作用小，是治療GRUC的理想藥物。靜脈應(yīng)用低分子肝素治療該病，一周后有75%的GRUC患者可得到緩解臨床癥狀，且無明顯失血現(xiàn)象。但劑量和療程仍需進(jìn)一步研究［18］。

4.3 生物治療 生物治療將成為未來IBD的重要治療方法。研究發(fā)現(xiàn)前炎癥細(xì)胞因子和炎性因子之間的平衡失調(diào)起著關(guān)鍵性作用［19］。近幾年，在研究細(xì)胞因子單克隆抗體和重組細(xì)胞因子對(duì)UC的治療效果方面取得了很大進(jìn)展。

有人選擇重度活動(dòng)期UC患者11例進(jìn)行隨機(jī)、雙盲對(duì)照研究，結(jié)果顯示Infliximab對(duì)治療嚴(yán)重UC患者有較好療效［20］。最近也有較多的臨床報(bào)道和隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí)了TNF-α抗體治療UC的有效性［21］。一項(xiàng)META分析顯示Infliximab能有效減輕UC患者的炎癥反應(yīng)并加速臨床病情的緩解［22］。目前含有IL-6抗體的藥物正在試驗(yàn)中。短鏈脂肪酸丁酸鹽能使孤立結(jié)腸隱窩細(xì)胞分泌的IL-8減少。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用抑制抗IL-18單克隆抗體，可使大鼠的結(jié)腸炎癥得到緩解，因此IL-18單克隆抗體有可能成為難治性UC的治療的新的思路和方法［23］。有研究發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性UC患者的血清中IL-10含量與正常對(duì)照組比較明顯升高，直到緩解穩(wěn)定后才下降至正常水平，其與激素治療無關(guān)［24］。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)患應(yīng)服用inflixmab對(duì)輕到重度UC均有療效，可減少結(jié)腸切除術(shù)。但有發(fā)生非何杰金淋巴瘤、狼瘡、結(jié)核等疾病的報(bào)道，故建議用藥前先確認(rèn)有無結(jié)核感染，治療后則應(yīng)定期檢查、長期隨訪［18］。

由于靜脈給予重組的細(xì)胞因子后，很快被機(jī)體清除，其生物利用度很少。所以，如何使發(fā)炎的腸黏膜中大量表達(dá)IL-10而達(dá)到臨床治療起效的目的，還有待于進(jìn)一步的研究證實(shí)。干細(xì)胞移植可能對(duì)炎癥性腸病有積極的治療作用，可能是未來發(fā)展的趨勢(shì)。細(xì)胞因子治療該病的遠(yuǎn)期效果也還有待于進(jìn)一步的觀察研究，尤其是人源單克隆抗體和人源重組細(xì)胞因子對(duì)于人體的免疫系統(tǒng)是否存在不利因素，是否存在藥物不良反應(yīng)等等，均有待于深入研究證實(shí)。

4.4 其他 （1）營養(yǎng)治療：麗珠腸樂可提高腸免疫等［25］，乳酸乳球菌、多形擬桿菌、雙歧桿菌發(fā)酵的酸奶服用后炎癥活動(dòng)指數(shù)均明顯下降，生活質(zhì)量明顯提高。（2）黏附分子抑制治療：抗α-4整合素可使臨床癥狀得到改善。（3）白細(xì)胞提取術(shù)：白細(xì)胞提取術(shù)（LCAP）是近幾年興起的治療方法?？梢詼p少細(xì)胞內(nèi)炎癥信號(hào)傳導(dǎo)通路活化成分，并且抑制單核細(xì)胞以及淋巴細(xì)胞的活化，從而減輕炎癥免疫反應(yīng)。（4）神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)因子：與炎癥性腸病有關(guān)的促炎神經(jīng)肽有P物質(zhì)、血管活性肽（VIP）、神經(jīng)肽Y等，而降鈣素基因相關(guān)肽、生長抑素以及蛙皮素等具有明顯的抗炎作用。（5）中醫(yī)中藥方面：雷公藤內(nèi)酯醇可抑制NF-kB活性，實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)結(jié)腸炎動(dòng)物模型具有保護(hù)作用。柔肝健脾藥可使結(jié)腸炎患者P物質(zhì)、血管活性肽生成減少，有解痙、止痛、消炎等作用。

此外，還有研究表明酌情加用抗抑郁藥物及心理支持治療，可以明顯改善結(jié)腸炎患者臨床癥狀，輔助提高臨床藥物治療效果［25］。孫進(jìn)富等報(bào)道用高壓氧治療17例慢性潰瘍性結(jié)腸炎總有效率98%。我國有學(xué)者提出骨髓干細(xì)胞可隨血液循環(huán)到達(dá)結(jié)腸黏膜并轉(zhuǎn)化為結(jié)腸黏膜干細(xì)胞［26］，雖然尚屬于試驗(yàn)階段，但是為未來治療潰瘍性結(jié)腸炎提供了可能的途徑。

綜上所述，隨著對(duì)UC發(fā)病機(jī)制的深入研究，有效地控制免疫反應(yīng)性組織損傷，以期達(dá)到更高的治療目標(biāo)。目前重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)靶向治療、早期治療、長期規(guī)律治療和客觀評(píng)估療效，特別是腸黏膜的愈合程度、疾病活動(dòng)程度以及復(fù)發(fā)頻度等情況；新型的生物治劑單獨(dú)或整合的治療方案，配合綜合性和個(gè)體化的治療，不僅可以早期控制發(fā)作，還可促進(jìn)黏膜盡快愈合，維持長期緩解、改變自然病程、降低住院率、手術(shù)率，以提高患者生活質(zhì)量［7］。

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ Kornbluth A,Sachar DB. Ulcerative colitis practice guidelines in adults （update）: American collega of gastroenterology, practice parameters committee.Am J Gastroenterol,2004,99（7）:1371.

［2］ Carter A MJ,Lobo AJ, Travis SPL.Guidelines for the management of inflammatory bowel disease in adults. Gut,2004,53:1.

［3］ 吳開春，張欣，宋瑛.潰瘍性結(jié)腸炎的治療策略.臨床消化病雜志,2007,19:6-8.

［4］ Sandborn WJ. Current directions in IBD therapy:what goals are feasible with biological modifiers. Gastroenterology, 2008,135:1442-1447.

［5］ 歐陽欽.潰瘍性結(jié)腸炎治療目標(biāo)與方案的變遷.現(xiàn)代消化及介入診療,2010,15:152-154.

［6］ 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.中國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見.中華內(nèi)科雜志，2008,47:73-79.

［7］ 歐陽欽.潰瘍性結(jié)腸炎的治療.中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,30:383-385.

［8］ 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.對(duì)我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見.胃腸病學(xué),2007,12:488-495.

［9］ Hie O, W olterF, Riis L,et al.Ulcerative colitis:patient characteristics may predict 10-yr disease recurrence in a European-wide population-based cohort.Am J G astroenterol,2007,102:1692-1701.

［10］ Haw thome AB, Rubin G,Ghosh S. Review article:medication nonadherence in ulcerative colitis-strategies to improve adherence with mesalazine and other maintenance therapies.Alim entPhamacol Ther,2008;27:1157-1166.

［11］ Katz JA. Treatm entof inflam matory bowel disease with corticosteroids. Gastroenterol Clin North AM,2004,33:171-189.

［12］ Hanauer SB. Medical therapy for ulcerative colitis. Gastroenterology, 2004,126:1582-1592.

［13］ 李世榮.潰瘍性結(jié)腸炎的治療現(xiàn)狀與進(jìn)展.現(xiàn)代消化及介入診療.2008，13:114-118.

［14］ Itzkow itz SH, Harpaz N, Diagnosis and managem entofdysplasia in patients with inflam matory bowel disease. Gastroenterology,2004;126:1634-1638.

［15］ 王立春，馬鑫.慢性潰瘍性結(jié)腸炎治療進(jìn)展.中國醫(yī)療前沿,2008,3:37-39.

［16］ Bernstein CN,Fried M,Krabshuis JH, et al. World Gastroenterology Organization Practice Guidelines for the diagnosis and management of IBD in 2010. Inflamm Bowel Dis,2010,16:112-124.

［17］ Ooi CJ,Fock KM,Makharia GK,el al. The Asia-Pacific consensus on ulcerative colitis. J.Gastroenterol Hepatol,2010,25:453-468.

［18］ 馬寧耶，李響，李翔.潰瘍性結(jié)腸炎治療進(jìn)展.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2008,24：2292-2293.

［19］ Anand AC,Adya CM.Cytokines and inflammatory bowel disease. Trop Gastroenterol,1999,20:97-106.

［20］ Katz JA.Management of inflammatory bowel disease in adults.J Dig Dis,2007,8:65-71.

［21］ Sands BE,Kaplan GG. The role of TNF-a in ulcerative colitis.J Clin Pharmacol,2007,47:930-941.

［22］ Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M. Meta-analysis technique confirms the effectiveness of anti-TNF-alpha in the management of active ulcerative colitis when administered in combination with corticosteroids.Med Sci Monit,2007,13:PI13-18.

［23］ Lochner M, Forster I. Anti-interleukin-18 therapy in murine models of inflammatory bowel disease. Pathobiology,2002,70:164-169.

［24］ Mitsuyama K, Tomiyasu N, Takaki K, et al. Interleukin-10 in the pathophysiology of inflammatory bowel disease: increased serum concentrations during the recovery phase. Mediators Inflamm,2006:26875.

［25］ 李強(qiáng)，鞠應(yīng)東，王倩，等.抗抑郁藥及心理療法在潰瘍性結(jié)腸炎治療中的作用.山東醫(yī)藥，2005,45（18）：56.