雜交水稻生物技術(shù)精選(九篇)

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第1篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

關(guān)鍵詞：抗除草劑基因；育種；應(yīng)用

中圖分類號：S330 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）24-6120-04

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2015.24.003

Abstract： As the development of herbicide resistant crops， especially herbicide resistant transgenic crops， it had become easier to field weed control， and decrease weeding cost， improve economic effects. The application of herbicide gene in crop breeding was summarized in the article to explore the use of herbicide resistant genes in crops.

Key words： herbicide resistance gene； breeding； application

1970年，人們發(fā)現(xiàn)歐洲千里光（Senecio vulgaris）對均三氮苯類除草劑具有抗性[1]?？茖W(xué)家受此啟發(fā)，開始了抗除草劑的作物新品種的研究。迄今為止，人類已獲得了很多抗（耐）除草劑作物，尤其是轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物，諸如抗草丁膦轉(zhuǎn)基因作物、抗草甘膦（農(nóng)達(dá)）轉(zhuǎn)基因作物、抗磺酰脲類除草劑轉(zhuǎn)基因作物、抗溴苯腈轉(zhuǎn)基因作物、抗阿特拉津轉(zhuǎn)基因作物、細(xì)胞色素P450及脫鹵素酶轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物等近10個(gè)類別[1]?？钩輨┳魑镩_發(fā)最大的作用就是擴(kuò)大殺草譜，使田間防除雜草變得簡便易行，降低除草成本，提高經(jīng)濟(jì)效益。20世紀(jì)90年代，黃大年等[2]提出了將抗除草劑特性應(yīng)用于作物雜種優(yōu)勢利用中的設(shè)想，本研究為了挖掘抗除草劑基因在作物中的利用，對近些年抗除草劑基因在作物育種中的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述。

1 抗除草劑基因及作物

抗除草劑作物品種主要通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)與非轉(zhuǎn)基因常規(guī)育種方法創(chuàng)制。

1.1 非轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物

20世紀(jì)70年代，人們利用非轉(zhuǎn)基因手段（傳統(tǒng)育種）開始培育抗除草劑作物，并成功培育出了第一個(gè)抗均三氮苯除草劑油菜品種“OACtriton”。傳統(tǒng)的育種方法有自然選擇、雜交法、誘變法、組織培養(yǎng)法等非轉(zhuǎn)基因手段，迄今為止，培育出的非轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物主要包括：①抗三氮苯類：大豆、油菜；②抗稀禾啶（環(huán)己烯二酮）類：玉米、大豆；③抗咪唑啉酮類：玉米、棉花、小麥、水稻、向日葵、小扁豆；④抗磺酰脲類：大豆、亞麻、棉花、向日葵、油菜；⑤抗草銨膦類：油菜、甜菜、大豆、玉米、棉花。采取此種途徑選育而成的抗除草劑作物品種易于被人們接受而被一些國家認(rèn)可。其中抗咪唑啉酮類作物是非轉(zhuǎn)基因抗（耐）除草劑作物發(fā)展中最成功的作物，特別是耐咪唑啉酮水稻，2008年在美國阿肯色州的種植面積已占水稻種植總面積的1/3，而在哥斯達(dá)黎加則占水稻種植總面積的22%，此外，在加拿大、巴西和希臘等國均己大面積種植[3]。

1.2 轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物

20世紀(jì)80年代中期，生物技術(shù)與基因工程的發(fā)展使人們擺脫了單純利用自然界植物固有遺傳特性的局面，進(jìn)入自由構(gòu)建遺傳性狀的新時(shí)代，導(dǎo)致創(chuàng)制轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物的迅速發(fā)展，轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物已成為主流。到目前為止，已有近300種植物通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出抗除草劑品種[4]。按照基因的不同，對轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物進(jìn)行分類：①抗草甘膦轉(zhuǎn)基因作物：番茄、玉米、水稻、小麥、向日葵和甜菜等20余種植物；②抗草銨膦（草丁膦）轉(zhuǎn)基因作物：玉米、小麥、水稻、大豆、油菜、馬鈴薯、番茄和苜蓿等；③抗磺酰脲類除草劑轉(zhuǎn)基因作物：油菜、水稻、大豆、亞麻、棉花、番茄、甘蔗和甜瓜等；④抗溴苯腈轉(zhuǎn)基因作物：油菜、棉花、馬鈴薯和煙草等。另外，還有抗莠去津（阿特拉津）轉(zhuǎn)基因作物、細(xì)胞色素P450及脫鹵素酶轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物等[5]。在這些抗性作物中，50%以上是抗草甘膦作物。2010年，全球已經(jīng)大規(guī)模商業(yè)化種植的抗草甘膦轉(zhuǎn)基因作物主要有大豆、玉米、油菜、棉花、甜菜及苜蓿6種，僅抗草甘膦大豆種植面積就達(dá)7 330萬hm2。占全球轉(zhuǎn)基因作物種植總面積的50%，占全球大豆總種植面積的77%左右[6]。

現(xiàn)已經(jīng)研究的抗除草劑基因主要有抗草丁膦、雙丙氨酰膦的bar（PAT）基因；抗草甘膦的gox、aroA、cp4-epsps基因；抗磺酰脲類除草劑的SURB-Hra、SURA-c3、csrl基因；抗均三氮苯類（莠去津等）的psbA、atzA基因；抗2-4 D的tfDA基因；抗溴苯腈的bxn基因等[7]。

2 中國抗除草劑作物研究概況

中國在抗除草劑基因工程方面的研究起始于20世紀(jì)80年代，抗阿特拉津大豆是中國獲得的最早的轉(zhuǎn)基因抗除草劑作物，到目前為止，獲得的抗除草劑基因有抗阿特拉津基因（PS6A）、抗草銨膦基因（bar）、抗溴苯腈基因（bxn）、抗2，4-D基因（tfdA）和抗草甘膦基因（G2-EPSPS）等。目前已獲得的抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物有抗草銨膦水稻和小麥；抗2，4-D棉花；抗阿特拉津大豆；抗草甘膦玉米、棉花、油菜、水稻、大豆和小麥；抗溴苯腈油菜和小麥等。2012年，中國培育的抗草甘膦轉(zhuǎn)基因玉米獲得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)，進(jìn)入生產(chǎn)性試驗(yàn)階段，如果實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)，將有利于打破美國孟山都等跨國公司在抗除草劑轉(zhuǎn)基因產(chǎn)業(yè)上的壟斷地位[8]。

3 抗除草劑基因在作物育種中的應(yīng)用

3.1 作為篩選標(biāo)記基因

抗除草劑基因作為篩選標(biāo)記基因具有產(chǎn)生的假轉(zhuǎn)化體少并能給作物帶來有用的農(nóng)業(yè)性狀的優(yōu)點(diǎn)，已越來越多地應(yīng)用于植物遺傳轉(zhuǎn)化。其中bar基因是應(yīng)用最廣的抗除草劑選擇標(biāo)記基因。Nakamura等[8]利用bar基因作為篩選標(biāo)記，構(gòu)建了用于植物遺傳轉(zhuǎn)化的高通量載體，將抗蟲基因Cry1 Ca[9，10]、抗旱、耐鹽基因BADH等[11]與抗除草劑基因bar結(jié)合，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法成功導(dǎo)入水稻中。張春雨等[12]研究表明，bar基因在后代田間篩選中具有明顯的成本優(yōu)勢。此外，抗草甘膦的aroA基因、抗溴本腈的bxn基因和抗綠磺隆的csrl基因等也已成功地應(yīng)用于不同作物的遺傳轉(zhuǎn)化[13]。

3.2 在雄性不育法育種中的應(yīng)用

雜種優(yōu)勢育種是利用兩個(gè)或幾個(gè)遺傳性不同的親本雜交育出在生長勢、生活力、抗逆性、產(chǎn)量、品質(zhì)等方面優(yōu)于其親本的雜種后代的一種育種方法。作物雄性不育化育種是雜種優(yōu)勢利用的重要途徑之一。作物雄性不育包括質(zhì)核互作不育和核不育兩種類型，相對應(yīng)生產(chǎn)上為三系法和兩系法育種，三系即不育系、保持系、恢復(fù)系，三系配套在多種作物中已廣泛發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用方式上較為成功的是中國20世紀(jì)70年代興起的水稻野敗胞質(zhì)不育三系配套的雜交種，迄今仍具生命力，并擴(kuò)展到東南亞等國家[14]。但三系法中一些作物存在不育系不育性不徹底、胞質(zhì)含有產(chǎn)量不利因子及優(yōu)勢組合篩選緩慢等問題[2]。二系法是指核不育類型，此類型沒有保持品種（保持系），不能實(shí)現(xiàn)三系配套，通常呈不育與可育1∶1的分離[15]。核不育類型在應(yīng)用中還有很大的難度，所以到目前還沒有推廣使用。核不育類型中的光溫敏核不育類型其不育度受光溫調(diào)節(jié)，利用此特性配制雜交品種，與三系法相比，可以免去不育系繁殖的異交過程，免去不育細(xì)胞質(zhì)帶來的各種負(fù)作用，以及由于恢復(fù)源廣、配組自由，獲得強(qiáng)優(yōu)勢組合的幾率大大提高[16]。因此，光溫敏核不育系制種具有廣闊的前景，但其在繁殖、制種過程中受到誘導(dǎo)光溫條件的制約，表現(xiàn)為不育系育性敗育不徹底，繁種、制種質(zhì)量難以保證，配制的雜種表現(xiàn)出真雜交率不高（通常只為40%～80%）等問題[17]。早在20世紀(jì)90年代，中國科學(xué)家就提出利用抗除草劑基因應(yīng)用到不育系育種中的設(shè)想，以提高雜交種純度和簡化育種程序，發(fā)展到現(xiàn)在主要進(jìn)展如下。

3.2.1 培育新型抗除草劑不育系 抗除草劑基因轉(zhuǎn)到不育系育成新的抗除草劑不育系。雜交制種時(shí)，噴灑相應(yīng)除草劑可除掉不育系中的雜株（本身可育株、氣候條件影響、機(jī)械混雜等因素）和雜草，保證了不育系純度，降低了繁種的隔離條件，尤其在抗除草劑核不育系制種時(shí)，可以利用除草劑去除50%的可育株，大大減輕了勞動強(qiáng)度，為核不育的應(yīng)用提供了可能的條件[14]。近些年獲得的抗除草劑不育系有抗草甘膦的水稻光溫敏核不育系[18]、抗草丁膦的水稻光溫敏核不育系[10，12]、抗草甘膦油菜不育系[19，20]、抗草銨膦甘藍(lán)型油菜核不育系[21，22]、抗草甘膦棉花核不育系Yu98-8A1[23]和Yu98-8A2[24]等。這些抗除草劑不育系的創(chuàng)制為兩系法雜交制種打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

3.2.2 培育新型抗除草劑恢復(fù)系 將顯性抗除草劑基因轉(zhuǎn)到恢復(fù)系中可育成新的抗除草劑恢復(fù)系，將得到的攜帶純合抗除草劑基因的新恢復(fù)系與不育系配制雜交組合，得到的真雜種后代具有抗除草劑特性，因此，通過施用除草劑即可去除假雜種、雜株和雜草，獲得整齊一致的雜種群體。山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院谷子研究所選育出K103、K95、K161、K163、K172等一批具有較高配合力的抗拿捕凈（稀禾啶）恢復(fù)系，隨后用這一批抗除草劑新品系作父本，2008年選育出抗除草劑優(yōu)質(zhì)新品種長雜2號并通過山西省認(rèn)定，2012年獲山西省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。2010年選育出晉谷49號和晉谷50號并通過山西省認(rèn)定。2013年選育出晉谷56號和晉谷57號并通過山西省認(rèn)定[25]。水稻通過田間雜交、回交或轉(zhuǎn)基因遺傳轉(zhuǎn)化等手段也培育出一大批抗除草劑恢復(fù)系，包括抗草銨膦恢復(fù)系明恢63-B、測64-B、特青-B等20余個(gè)[26，27]，抗草甘膦秈型水稻恢復(fù)系[28]、抗pursuit（普殺特）水稻恢復(fù)系等[29]，并利用其恢復(fù)系培育出雜交稻香125S/Bar68-1等一批優(yōu)良組合[28，29]。在抗除草劑油菜恢復(fù)系中，肖國櫻等[30]培育出了抗草丁膦油菜恢復(fù)系和抗草甘膦的油菜恢復(fù)系。并利用其恢復(fù)系配置了抗草甘膦雜交油菜組合，產(chǎn)量鑒定結(jié)果表明，5個(gè)抗性組合雜種一代單株產(chǎn)量均高于親本，超親優(yōu)勢率達(dá)到17.84%～42.80%。

3.3 作為化學(xué)殺雄劑應(yīng)用于雜交制種

化學(xué)殺雄是獲得雜交種的又一途徑，化學(xué)殺雄雜交制種除不需要人工去雄而大幅度降低了雜交種生產(chǎn)的成本外，還具有免除不育系制種中育性配套和保持所必需的繁瑣工序，且親本選擇更加廣泛，雜交組合選配自由，更易選出具超優(yōu)勢的雜交種。因此，化學(xué)殺雄技術(shù)在雜交優(yōu)勢利用和雜交制種上有著廣闊的市場前景。

這方面研究主要集中在棉花的研究上。Viator等[31]研究發(fā)現(xiàn)在抗草甘膦棉花四葉期后噴施草甘膦，造成花藥不能正常開裂、花粉活力降低、棉鈴畸形等現(xiàn)象。隨后科研學(xué)者設(shè)想，如果通過間隔噴灑除草劑來控制棉花雄性不育，同時(shí)對其進(jìn)行人工授粉，觀察雌蕊育性及植株的結(jié)鈴性，可能是創(chuàng)造雄性不育進(jìn)行棉花制種的新途徑。李燕[32]探討了草甘膦作為棉花化學(xué)殺雄劑的應(yīng)用，結(jié)果表明，隨著噴灑濃度的升高，噴灑次數(shù)的增加，雜交種純度逐漸提高，最高可達(dá)96.9%，但負(fù)效應(yīng)也愈加明顯。對草甘膦殺雄獲得的雜交種的產(chǎn)量及品質(zhì)相關(guān)性狀進(jìn)行分析，結(jié)果表明，草甘膦對轉(zhuǎn)基因棉花雜交后代生長沒有負(fù)效應(yīng)。梅磊等[33]研究認(rèn)為考慮到氣候等因素，轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花可在現(xiàn)蕾初期噴施20 mmol/L的草甘膦，每隔15 d（遇特殊氣候可延長5 d）噴1次，共噴4次，即可進(jìn)行不去雄雜交棉制種。孟慶忠等[34]研究結(jié)果表明，10%草甘磷100倍液可得到母本全株雄性不育性狀。王秀麗等[35]研究認(rèn)為，自現(xiàn)蕾開始，每隔16 d噴灑一次除草劑可以有效控制棉花雄性不育。

3.4 雜交種純度快速鑒定與純度控制技術(shù)研究

雜交種純度是制約雜交優(yōu)勢利用育種中的主要因素之一。除草劑抗性基因的利用，為控制雜交種的純度提供了有效途徑。中國每年雜交作物制種的純度主要靠冬季到海南進(jìn)行種植鑒定，鑒定時(shí)間長，分子鑒定需要高端試驗(yàn)設(shè)備及專業(yè)操作人員。而利用抗除草劑基因培育的抗除草劑雜交種，可在苗期通過相應(yīng)除草劑的篩選體系快速、簡便、有效地鑒定雜交種純度，不僅節(jié)省成本，對銷售假冒低劣雜交種子坑害農(nóng)民的行為也可起到有效的防護(hù)作用。另外，雜交種的純度也得到有效控制，這一技術(shù)也叫超凈雜交種技術(shù)，它的應(yīng)用可以重新啟用曾經(jīng)被摒棄的一些配合力好但育性有欠缺的不育系，利于雜交組合的自由選配和提高雜交水稻的產(chǎn)量，親本選擇范圍的擴(kuò)大能增加群體的遺傳多樣性，防止生產(chǎn)上的遺傳脆弱性和流行病的發(fā)生。

金紅等[36]摸索出抗除草劑轉(zhuǎn)基因黃瓜的田間抗性鑒定和室內(nèi)種子抗性鑒定的除草劑臨界濃度。建立了一套在種子發(fā)芽階段或2片真葉期進(jìn)行黃瓜雜交種純度鑒定的新技術(shù)。王新其等[37]利用田間與室內(nèi)方法鑒定了水稻F1雜種純度，二者鑒定結(jié)果相符，因此，通過浸種或苗期噴藥，就可以有效殺死假雜種，保證雜交群體的純度。周心童[38]確定了有效鑒別棉花父、母本品種抗與非抗草甘膦棉花的最適濃度為2.00 g/L，鑒別雜交種的最適草甘膦濃度為2.25 g/L，最適宜的噴施時(shí)間為棉苗三葉期。馬小艷等[39]研究了浸種法鑒定轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花。草甘膦的濃度選擇在20.00 g/L，浸泡時(shí)間約1 h。該方法檢測周期短，工作量小。吳偉等[40]利用發(fā)芽試驗(yàn)和苗床試驗(yàn)對抗草甘膦棉花浙雜14雜交棉種子進(jìn)行純度鑒定。結(jié)果表明，發(fā)芽試驗(yàn)鑒定的純度結(jié)果略低于苗期鑒定，但趨勢完全相同。李志強(qiáng)等[41]研究表明，利用室內(nèi)發(fā)芽試驗(yàn)鑒定轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花抗性的方法是準(zhǔn)確可行的。熊緒讓等[42]對轉(zhuǎn)bar基因抗除草劑兩系雜交水稻香125S/Bar68-1進(jìn)行了栽培應(yīng)用初步試驗(yàn)，結(jié)果表明，雜交水稻香125S/Bar68-1去雜提純靠專用除草劑，苗期噴施一次Basta（草丁膦的商品名）對保證其純度和提高產(chǎn)量是至關(guān)重要的。旱育軟盤秧噴施效果最好。孫海波等[43]研究表明，轉(zhuǎn)bar基因恢復(fù)系NT-5-1的T6世代仍保持對Basta的抗性；轉(zhuǎn)bar基因雜交稻3～4 葉期噴施0.1%～0.2% Basta 60 kg/667m2，清除假雜種效果均達(dá)100%。肖國櫻等[30]對轉(zhuǎn)bar基因抗除草劑兩系法雜交早稻的高產(chǎn)栽培技術(shù)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，使用除草劑Basta后的純度達(dá)99.98%。理論產(chǎn)量平均達(dá)550 kg/667 m2以上。

3.5 機(jī)械化制種技術(shù)研究

肖國櫻等[18]提出一種不育系解決機(jī)械化制種和不育系混雜的方法，通過雜交、遺傳轉(zhuǎn)化等方法，選育出抗草銨膦和草甘膦/感苯達(dá)松的水稻光溫敏核不育系EBl85Bs。苯達(dá)松也是一種除草劑，由于這些不育系具有抗除草劑的特點(diǎn)，而恢復(fù)系不具備，制種時(shí)不育系與恢復(fù)系可以混播，待授粉完成后噴施除草劑殺死恢復(fù)系，成熟后機(jī)械化收割不育系上所結(jié)雜交種子，而不需要提前人工刈割恢復(fù)系；而且恢復(fù)系在不育系中均勻分布也可以提高異交率。如果在制種過程中遇到異常低氣溫，造成不育系少量自交結(jié)實(shí)而混雜在雜種F1代中，可以通過在雜種F1代秧田噴施苯達(dá)松殺死混雜的苯達(dá)松敏感不育系，雜交種由于野生基因的顯性作用而不受傷害，從而可以保證大田F1代的純度；此外，秧苗期噴施除草劑可以代替田間種植鑒定雜交種純度，減少了種植鑒定中的土地占用和人工費(fèi)用。本設(shè)想也可以運(yùn)用到其他作物中，通過培育一種抗/感除草劑的不育系來一次性解決機(jī)械化制種和清除不育系混雜的問題。

4 展望

綜上所述，抗除草劑基因在作物中除了有效去除田間雜草的主要作用外，在基因工程、雜交優(yōu)勢利用育種和栽培技術(shù)上都有重要應(yīng)用。在中國抗除草劑基因的利用已成為一個(gè)新的研究熱點(diǎn)，并取得了很大的進(jìn)展，科學(xué)家利用抗除草劑基因作為篩選標(biāo)記，結(jié)合其他抗性基因質(zhì)粒如抗旱、抗病蟲、提高農(nóng)藝性狀或產(chǎn)品風(fēng)味的基因，選育高抗且優(yōu)質(zhì)的品種；在作物育種方面，抗除草劑不育系與恢復(fù)系的利用，水稻、小麥、棉花、油菜、谷子、黃瓜等也創(chuàng)制出不同類型的抗除草劑新種質(zhì)，這為抗除草劑基因應(yīng)用于雜種優(yōu)勢提供了具有潛力的材料基礎(chǔ)。另外，已經(jīng)培育出了谷子品種長雜2號、晉谷56號和晉谷57號，水稻品種香125S/Bar68-1。利用抗除草劑基因?qū)﹄s交種進(jìn)行純度快速鑒定與純度控制技術(shù)的研究，使得一些三系、兩系、化殺組合已具備了走向生產(chǎn)示范的條件?？钩輨┗蛟诤喕耘?、化學(xué)殺雄、機(jī)械化制種方面都開始了研究?？傊?，抗除草劑基因的利用研究越來越引起人們的關(guān)注，隨著此研究的深入，將不斷推進(jìn)基因工程、作物育種與生產(chǎn)的發(fā)展，使21世紀(jì)的農(nóng)業(yè)發(fā)生重大變革。

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第2篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

1.1農(nóng)業(yè)科學(xué)與其它現(xiàn)代科學(xué)的交叉是新的發(fā)展趨勢

(1)雄性不育現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)和利用，是基礎(chǔ)性研究長期積累的結(jié)果。60年代以來，雄性不育在水稻、小麥、高粱、谷子、大豆、油菜和大白菜等作物上都已發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用。目前，已發(fā)現(xiàn)100多種能在生產(chǎn)上應(yīng)用的雄性不育植物。雄性不育理論的研究與應(yīng)用，有力地促進(jìn)了作物新品種的培育，提高了農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。在我國，197。年發(fā)現(xiàn)了“野敗”，迎來了水稻育種的燦爛曙光。由此育成的釉型雜交水稻，創(chuàng)造了世界育種史上的奇跡。自1976年以來，累計(jì)種植三系雜交水稻達(dá)1.7億余公頃，增產(chǎn)稻谷2600億公斤。隨著這項(xiàng)技術(shù)被引進(jìn)到有關(guān)國家，已在更大范圍內(nèi)發(fā)揮著作用。雜交水稻取得了舉世矚目的成就，并被譽(yù)為“第二次綠色革命”。

針對三系雜交水稻的美中不足，如米質(zhì)較差，優(yōu)良恢復(fù)系不好選配等問題。我國科學(xué)家們在努力選配優(yōu)質(zhì)稻組合的同時(shí)，已發(fā)現(xiàn)并培育成功了二系法雜交水稻，一般可增產(chǎn)巧%左右。

這一獨(dú)特的創(chuàng)造，領(lǐng)先世界水平，使水稻生產(chǎn)跨人了一個(gè)新的發(fā)展階段。

(2)農(nóng)作物病蟲害可以給作物造成10一30%的損失，嚴(yán)重時(shí)使得顆粒無收。近些年來，隨著病蟲害問題的日益嚴(yán)重和復(fù)雜化，對害蟲的研究投人了更大的力量，出現(xiàn)了各學(xué)科的交叉和互相滲透，進(jìn)一步把宏觀與微觀不同層次的研究結(jié)合起來。同時(shí)，對害蟲、天敵和植物之間關(guān)系的研究，發(fā)現(xiàn)昆蟲和寄生植物之間，不是單純的為害和受害的關(guān)系，而存在著植物抗逆的一方面。這一方面的研究和發(fā)現(xiàn)為尋找控制害蟲新途徑和新方法提供了基礎(chǔ)。如利用植物的“超補(bǔ)償能力”防治害蟲，不是要求把害蟲斬盡殺絕，一個(gè)不剩，而是允許保持一定的蟲口密度，以不造成明顯減產(chǎn)為度。這種原則不僅可以減低防治成本，減少環(huán)境污染，如果控制適度還可以帶來增產(chǎn)效果。

在對生態(tài)學(xué)如昆蟲變態(tài)、生殖、滯育、飛翔、遷移等生命活動規(guī)律研究的基礎(chǔ)上，提出區(qū)域性害蟲生態(tài)控制的新概念;性誘劑的應(yīng)用，包括性誘劑和病毒的聯(lián)用;以及新型的無公害農(nóng)藥的開發(fā)應(yīng)用等，無不得益于基礎(chǔ)研究。

在農(nóng)牧區(qū)鼠害防治方面，鼠情監(jiān)測和預(yù)報(bào)的發(fā)展，一方面歸功于長期定位研究的積累，另一方面則借助于先進(jìn)的計(jì)算機(jī)和有關(guān)軟件技術(shù)。利用不育和遺傳防治技術(shù)是目前鼠害防治技術(shù)發(fā)展的一個(gè)重要方向。美國農(nóng)業(yè)部丹佛動物危害控制中心在這個(gè)方面有很好的工作。在防治策略上已放棄單一的大面積化學(xué)防治方法，更著重長期持續(xù)地壓低害鼠害兔的種群數(shù)量。

(3)遠(yuǎn)緣雜交與染色體工程育種在創(chuàng)造特異種質(zhì)資源方面顯示了強(qiáng)大的優(yōu)勢。美國的棉花“PD”系統(tǒng)種質(zhì)是通過遠(yuǎn)緣雜交(中棉一瑟伯氏棉一陸地棉三元雜種)建立起來的，已經(jīng)成為美國優(yōu)質(zhì)育種的主要種質(zhì)資源。遠(yuǎn)緣雜交與染色體工程育種結(jié)合組織培養(yǎng)技術(shù)可快速穩(wěn)定特異性狀，以及利用分子生物學(xué)方法進(jìn)行快速鑒定分子標(biāo)記，在雜種早代就能鑒定帶遠(yuǎn)緣目標(biāo)基因(如抗性基因)的微小異源染色體片段，大大加快了育種速度。我國科學(xué)家在棉花遠(yuǎn)緣雜交的研究中，就是綜合利用了有性雜交、激素處理、幼胚培養(yǎng)、染色體加倍、多代回交以及異地鑒定等技術(shù)，創(chuàng)造了系列優(yōu)異種質(zhì)材料和優(yōu)良品系，并可望在本世紀(jì)末的最后幾年，在理論和應(yīng)用方面取得突破性進(jìn)展。

長穗堰麥草是小麥遠(yuǎn)緣雜交育種的優(yōu)良野生親本材料，用它與普通小麥雜交，已經(jīng)選育出許多高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病新品種，如小堰6號、小僵107等。相關(guān)的核質(zhì)雜種優(yōu)勢理論正在深人地開展研究。核質(zhì)雜種優(yōu)勢的研究，對于小麥改良有著重要意義，因?yàn)楹速|(zhì)雜種優(yōu)勢一旦表現(xiàn)出來就不需要年年制種而又能穩(wěn)定地保持下去。我國在遠(yuǎn)緣雜交、染色體工程以及核質(zhì)雜種優(yōu)勢等方面的整體研究水平處于世界領(lǐng)先地位。

(4)把物理學(xué)和化學(xué)的成果引人農(nóng)作物育種領(lǐng)域，產(chǎn)生了物理和化學(xué)誘變技術(shù)，并得到了廣泛的應(yīng)用。在這個(gè)領(lǐng)域，目前又有新的發(fā)展。把離子束技術(shù)引人育種領(lǐng)域，出現(xiàn)了離子束生物工程育種技術(shù)。利用離子注人進(jìn)行基因位點(diǎn)損傷，誘發(fā)遺傳變異，利用離子刻蝕進(jìn)行細(xì)胞加工，介導(dǎo)外源基因。利用這一技術(shù)育成的新品(菌)種，已在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中推廣應(yīng)用，創(chuàng)造了明顯的經(jīng)濟(jì)效益。隨著生命科學(xué)與其它基礎(chǔ)學(xué)科的交叉，這類創(chuàng)新性研究和應(yīng)用也會越來越多。

1.2持續(xù)農(nóng)業(yè)和各類特色農(nóng)業(yè)的興起是農(nóng)業(yè)科技進(jìn)步的又一顯著特點(diǎn)

(1)“綠色革命”與“藍(lán)色革命”正在相互交融。在生物技術(shù)與常規(guī)技術(shù)相結(jié)合促進(jìn)農(nóng)業(yè)科技發(fā)展的同時(shí)，人們將加速向海洋領(lǐng)域拓展，出現(xiàn)大規(guī)模的海洋農(nóng)(牧)場，實(shí)現(xiàn)“海洋農(nóng)牧化”。人類解決所面臨的人口、資源、環(huán)境問題，出路之一是重返海洋。利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段，研究海洋、開發(fā)海洋、保護(hù)海洋、發(fā)展海洋產(chǎn)業(yè)，現(xiàn)在人們稱之為藍(lán)色產(chǎn)業(yè)。

隨著世界人口的增長和技術(shù)的發(fā)展，海洋捕撈業(yè)日益發(fā)達(dá)。因此，早在80年代初，一些營養(yǎng)和商業(yè)價(jià)值高的魚類產(chǎn)品就開始明顯減少，199。一1992年，全世界年捕魚量僅為8000萬噸，比1989年減少7%。在減少和控制捕撈恢復(fù)海洋特別是近海漁業(yè)資源的同時(shí)，人們已把注意力轉(zhuǎn)向人工養(yǎng)殖和近海特種資源的人工增殖。日本最為發(fā)達(dá)，真綢、牙鮮、對蝦、梭子蟹、扇貝、牡礪、鮑魚和紫菜等養(yǎng)殖早已著稱于世，科研生產(chǎn)都達(dá)到了相當(dāng)高的水平。西、北歐和北美諸國基礎(chǔ)研究較為深人，而用于生產(chǎn)者種類較少，生產(chǎn)規(guī)模一般較小，產(chǎn)量不大。值得注意的是，近年來國外十分重視高新技術(shù)(細(xì)胞工程、基因工程)在增養(yǎng)殖生產(chǎn)及科研中的應(yīng)用，對養(yǎng)殖中繁殖發(fā)育、營養(yǎng)、生產(chǎn)、疾病及其環(huán)境條件間相互關(guān)系研究較為深人。在我國，同發(fā)達(dá)國家相比較，水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)量主要來自淡水。隨著產(chǎn)量壓力的不斷增加，使得內(nèi)陸河流湖泊水環(huán)境資源受到破壞。將來的方向是發(fā)展集約化養(yǎng)殖，把淡水資源用作飲水和環(huán)境，同時(shí)加速向海洋的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。我國有1.8萬公里海岸線，淺海中生物生產(chǎn)力相當(dāng)于每平方米每年2000大卡，兩公頃海面相當(dāng)于1公頃良田。經(jīng)過努力可以從海洋中得到數(shù)千萬噸水產(chǎn)品，成為大規(guī)模食品生產(chǎn)基地。

(2)現(xiàn)代化、高效率和高技術(shù)農(nóng)業(yè)離不開“設(shè)施農(nóng)業(yè)”。隨著耕地面積進(jìn)一步減少，如何發(fā)展適合中國國情的設(shè)施農(nóng)業(yè)將對進(jìn)一步提高單位土地的產(chǎn)出，發(fā)展“兩高一優(yōu)”農(nóng)業(yè)起到重大作用。發(fā)達(dá)國家的肉牛、奶牛、豬、雞等廣泛采用現(xiàn)代化工廠化養(yǎng)殖方式，未來規(guī)格化“全進(jìn)全出”全自動化程度將得到發(fā)展。今后隨著智能化程度提高，溫室蔬菜、花卉等作物無土栽培將走向群體化、大型化。

和“設(shè)施農(nóng)業(yè)”相關(guān)的是“白色農(nóng)業(yè)”。所謂白色農(nóng)業(yè)，主要是指不污染環(huán)境的微生物工廠化農(nóng)業(yè)。人們不僅可以從中獲得大量的食用菌類，還可以生產(chǎn)大量的無公害生物農(nóng)藥及生長激素，也可以直接生產(chǎn)人們所必需的蛋白質(zhì)。

(3)80年代中期，美國學(xué)者針對“生態(tài)農(nóng)業(yè)”的局限性，首先提出了“持續(xù)農(nóng)業(yè)”的新概念。

與生態(tài)農(nóng)業(yè)不同，持續(xù)農(nóng)業(yè)在強(qiáng)調(diào)對資源環(huán)境保護(hù)的同時(shí)，不反對化學(xué)能的投人。即不僅采取農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)代化措施(良種、農(nóng)藥、化肥、灌溉)，而且注意農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性、社會性，即經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境保護(hù)并重，側(cè)重于生態(tài)、經(jīng)濟(jì)、社會的綜合效益。我國人多地少，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)滿足需求的同時(shí)，也必須考慮到對自然資源的合理利用和生態(tài)環(huán)境保護(hù)。

2我國農(nóng)業(yè)科學(xué)的現(xiàn)狀和戰(zhàn)略對策

2.1我國農(nóng)業(yè)科學(xué)的現(xiàn)狀分析

建國以來，我國農(nóng)業(yè)科學(xué)不斷取得進(jìn)步。品種資源研究和良種選育技術(shù)水平不斷提高。我國學(xué)者利用遠(yuǎn)緣雜交、染色體工程、基因工程等技術(shù)與常規(guī)育種相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)外源基因轉(zhuǎn)移，拓寬種質(zhì)資源，培育豐富的農(nóng)作物新品種，為我國乃至世界農(nóng)業(yè)增產(chǎn)作出了突出貢獻(xiàn)。特別是水稻雜種優(yōu)勢利用，隨著“三系配套”技術(shù)走向世界，“二系法”研究的初步成功，以及“一系法”的積極探索研究，我國在這一領(lǐng)域的整體優(yōu)勢和領(lǐng)先水平，已為世界所公認(rèn)。

我國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究始于70年代。20多年來，在生物技術(shù)基礎(chǔ)理論、試驗(yàn)技術(shù)和應(yīng)用推廣方面都有了明顯的進(jìn)展，取得了一系列重要成果，有不少產(chǎn)品和技術(shù)已走向市場，同時(shí)也大大縮短了與發(fā)達(dá)國家的差距。我國在脫毒快速繁殖技術(shù)、花藥培養(yǎng)、染色體工程育種技術(shù)和單倍體育種應(yīng)用方面一直處于國際領(lǐng)先水平。植物基因工程方面，我們已基本上能夠自己分離侵染蔬菜、煙草及其它經(jīng)濟(jì)作物的病毒外殼蛋白基因，獲得了一批轉(zhuǎn)基因抗病毒植株。但由于這些新技術(shù)發(fā)展歷史較短，我國目前的水平基本上屬于跟蹤發(fā)展階段，所采用的技術(shù)路線和方法，基本上與國外相同，未能有新的重大突破。

從整體上來看，我國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究和應(yīng)用，同發(fā)達(dá)國家尚存在一定差距，在一些重要領(lǐng)域存在很大差距。比如作物、畜禽良種覆蓋率，在我國分別只有6。一80%和30一60%，而發(fā)達(dá)國家已接近100%。在高技術(shù)方面的差距還很明顯。但在一些局部，比如雜種優(yōu)勢利用、遠(yuǎn)緣雜交及染色體工程育種、單倍體育種及其應(yīng)用等則均居世界領(lǐng)先水平。

2.2戰(zhàn)略與對策

(1)要加強(qiáng)基礎(chǔ)性研究，為農(nóng)業(yè)的發(fā)展提供科技貯備。高新農(nóng)業(yè)應(yīng)用科技來源于農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)理論的研究，否則應(yīng)用科技就成了無源之水，無本之木。以雜種優(yōu)勢的利用為例，如果沒有遺傳學(xué)的基本理論指導(dǎo)，沒有雜交高粱等雜種優(yōu)勢利用的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，也就沒有1970年野敗材料的發(fā)現(xiàn)和對其系統(tǒng)研究，也就沒有三系雜交稻的成功。因此，我們應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定并精心組織一批精干的科技人員，對涉及農(nóng)、林、畜牧、獸醫(yī)、水產(chǎn)等領(lǐng)域科學(xué)技術(shù)重大理論課題和前沿領(lǐng)域進(jìn)行攻關(guān)，特別是在品種選育的新理論與新方法、基因工程、病蟲害防治機(jī)理以及作物近緣種保護(hù)生物學(xué)、生物肥料、溫室和大棚中的生態(tài)調(diào)控等方面的研究上，力爭有所創(chuàng)新和突破。

應(yīng)當(dāng)看到，我國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的基礎(chǔ)研究相當(dāng)薄弱，基本上處于跟蹤研究狀態(tài)，缺乏新的思路和觀念。在越來越激烈的國際競爭面前和強(qiáng)調(diào)知識產(chǎn)權(quán)的今天.缺乏創(chuàng)新的生物技術(shù)產(chǎn)品是會被淘汰的。我們在選擇動植物基因工程課題時(shí)，要盡量避免相同水平上的簡單重復(fù)，力爭在理論和關(guān)鍵技術(shù)上有所突破，為開發(fā)增加后勁。

在海淡水增養(yǎng)殖方面，我國海帶養(yǎng)殖近期產(chǎn)量不斷提高，已高達(dá)300多萬噸，而栽培方法仍是50、60年代的成果。80年代提出了新的方法，可以免去長達(dá)4個(gè)月的低溫育苗，但還沒有廣泛應(yīng)用。對蝦養(yǎng)殖的問題就更加突出，流行性蝦病形成毀滅性災(zāi)害，造成上百億元的經(jīng)濟(jì)損失。必須加強(qiáng)病原及病理學(xué)研究，加強(qiáng)監(jiān)測技術(shù)和防治藥物的研制與開發(fā)，加快研究生態(tài)綜合防治措施，以求盡快改變目前這種幾乎是束手無策的被動局面。

(2)加快高新技術(shù)特別是生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用，提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)代化水平。通過高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化，直接把科技轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢、市場優(yōu)勢，同時(shí)提高國際競爭能力，保持我國農(nóng)業(yè)高新技術(shù)在某些領(lǐng)域的先進(jìn)水平，縮小與先進(jìn)國家的差距?？茖W(xué)技術(shù)與其他商品不同，科學(xué)技術(shù)必須有超前性，既要重視選擇當(dāng)前一般先進(jìn)實(shí)用的技術(shù)項(xiàng)目，又要抓住具有世界先進(jìn)水平，能影響未來農(nóng)業(yè)發(fā)展方向的重大項(xiàng)目的推廣，這樣才能帶動我國農(nóng)業(yè)的大發(fā)展。

第3篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

但據(jù)中國農(nóng)業(yè)大學(xué)一項(xiàng)最新的聯(lián)合對比研究結(jié)果表明，現(xiàn)代栽培稻相對普通野生稻，丟失了約1/3的等位基因，其中有抗病、蟲、雜草及抗逆基因，也有高效營養(yǎng)基因和高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)基因。為了解決這一問題，我國野生稻種質(zhì)資源開發(fā)利用正朝著更深層次發(fā)展，采用現(xiàn)代生物技術(shù)和傳統(tǒng)雜交育種技術(shù)并舉齊上的辦法，后者比前者來得更為現(xiàn)實(shí)、安全、可靠。2001年我在獲得水稻與高粱遠(yuǎn)緣雜交成功的基礎(chǔ)上，利用高粱稻與普通野生稻雜交也獲得了意外的成功，克服了雜交稻后代瘋狂而漫長分離的難題，為加速野生稻種質(zhì)資源利用開創(chuàng)了一條新的途徑。

一、親本選擇

1. 高粱稻。用水稻與墨西哥高粱雜交選育而成，株形緊束，莖稈粗壯，葉片厚直，青綠，穗大結(jié)實(shí)率高，屬感溫型秈稻。

2. 普通野生稻。產(chǎn)自玉林市福綿鎮(zhèn)濕地野生環(huán)境，株形散生，莖紫褐色，節(jié)位有氣生根，莖節(jié)部彎曲，葉中等偏大，葉脈近似紫褐色，穗長粒疏，柱頭、花藥大而黑，谷粒短扁形，有長芒，極易落粒。

二、雜交選育

1. 雜交。以高粱稻做母本，以普通野生稻做父本，用人工方法進(jìn)行有性雜交，將未雜交的子粒一律剪除后套上紙袋，以防損防雜，成熟后收種。

2. 選育。25天后收得雜交種子5粒，第一代（F1）全播全收，第二代（F2）只播F1收上來的種子混合后的一部分，因場地有限只插了10行，每行20蔸。從第二代（F2）開始出現(xiàn)分離，在選育同時(shí)也進(jìn)行定向留優(yōu)汰劣選種。其間丟失了部分優(yōu)良種質(zhì)。隨著定向留優(yōu)汰劣加代選種栽培的開展，分離逐漸減少，為第五代（F5）開始進(jìn)入株行圃選育創(chuàng)造了條件。原先出現(xiàn)過的如高大型（見圖一）、披散型、紫莖型、短粒型、大葉型、節(jié)部彎曲型、長莖型、散枝型、易落粒型植株的生育期長短不一等分離現(xiàn)象也一代比一代減少，從第六代（F6）開始進(jìn)入平穩(wěn)行圃選育，第八代（F8）獲得了兩個(gè)定型株系——遠(yuǎn)雜233和遠(yuǎn)雜235。

遠(yuǎn)雜233（見圖二）屬感溫型秈稻，株形緊束，莖稈粗壯，穗長粒多，屬長粒型；穗中上部子粒有短芒，正在進(jìn)行測試?yán)谩＿h(yuǎn)雜235屬感溫型秈稻，株形集散適中，莖稈粗壯，粒細(xì)長，外觀米質(zhì)優(yōu)，缺點(diǎn)有長芒，穗形似小麥，有待探討利用。

三、結(jié)果討論

1. 野生稻與普通栽培稻雜交，后代會出現(xiàn)瘋狂而漫長的分離，這是業(yè)內(nèi)人士公認(rèn)的事實(shí)，這一雜交成功對于加速野生稻種質(zhì)資源開發(fā)利用具有十分重要的實(shí)用意義。

第4篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

一、發(fā)病原因

1、栽培管理不當(dāng)

栽培管理技術(shù)既影響水稻的抗病力，也影響病菌生長發(fā)育的田間小氣候。其中，以施肥和灌水尤為重要。偏施氮肥溶易導(dǎo)致植株幼嫩或徒長，植株抗病能力減弱，病菌因此易侵入；同時(shí)過量偏施氮肥，可能導(dǎo)致水稻個(gè)體、群體失衡、郁蔽為病菌繁衍發(fā)生營造局部環(huán)境。

2、品種單一

品種單一化嚴(yán)重，引起水稻稻瘟病的病原菌為兼性小種?；约纳?，不同的生理小種對不同品種的致病性不同。當(dāng)一個(gè)品種大面積推廣時(shí)，能夠侵染該品種的生理小種得以大量繁殖并不斷積累菌量。一旦環(huán)境條件適宜即可大面積發(fā)病，直接導(dǎo)致該品種抗病性的喪失。

二、發(fā)病癥狀癥

1、稻頸瘟最初在稻頸上產(chǎn)生褐色小點(diǎn)，擴(kuò)展后使稻穗頸成段變成褐色或黑褐色。發(fā)病早而重的可造成水稻白穗；發(fā)病晚的可使水稻癟粒增多。穗部枝梗、穗軸受害后，會變成褐色或灰白色，并使其上的小穗不結(jié)實(shí)。

2、葉瘟病斑有兩種，即急性型病斑和慢性型病斑。急性型病斑的特征是葉片上可以看到暗綠色近圓形至橢圓形病斑，葉片正反面同時(shí)生有大量灰色霉層，這種病斑的出現(xiàn)往往是葉瘟流行的征兆，但它也可轉(zhuǎn)變?yōu)槁孕筒“?。慢性型病斑是葉瘟常見的典型性病斑，最初在葉片上產(chǎn)生褐色或暗綠色水漬狀小點(diǎn)，逐漸擴(kuò)大成梭型斑，病斑中央呈灰白色，邊緣褐色，葉背面有灰色霉層。

三、防治方法

1、加強(qiáng)稻瘟病群體結(jié)構(gòu)變化監(jiān)測

生產(chǎn)上所用主栽品種的分布和替換，水稻病原菌群體的結(jié)構(gòu)變化帶有明顯的區(qū)域差異，稻瘟病生理小種具有多樣性遺傳變異，因此應(yīng)建立稻瘟病菌群體監(jiān)測體系，定期監(jiān)測稻瘟病菌群體結(jié)構(gòu)，不斷地分析稻瘟病菌生理小種致病性、致病類型、小種分布狀況及優(yōu)勢小種；準(zhǔn)確掌握不同稻瘟病菌致病類型與當(dāng)前生產(chǎn)和育種的抗源品種的相互關(guān)系，有選擇地使用抗病親本，減少抗病育種的盲目性。

2、加速育種進(jìn)程

培育抗病品種的關(guān)鍵在于掌握較好的抗源材料?？乖吹氖占饕▽鴥?nèi)外已定位基因的抗源、病區(qū)長期自然選擇所保留的抗源以及含豐富抗源的野生稻的收集。常規(guī)抗病育種通過有性雜交，利用作物自身或親緣種中的抗性基因選育抗性品種。通過選擇親本人手，采用單交、復(fù)交和回交等手段，將真正的抗稻瘟病基因重組到一個(gè)品種中。但由于受到有性雜交親和性的制約，影響了外來基因型的廣泛利用。而生物技術(shù)的出現(xiàn)恰好彌補(bǔ)這樣的缺陷。不僅可以打破物種界限?？朔行噪s交障礙。而且能快速有效地創(chuàng)造遺傳變異，縮短育種年限。因此，常規(guī)育種與生物技術(shù)育種相結(jié)合是水稻抗稻瘟病育種的發(fā)展方向。

3、藥劑防治

第5篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

    1轉(zhuǎn)基因技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展概況

    自1953年英國科學(xué)家沃森和克里克提出了DNA的分子結(jié)構(gòu)雙螺旋模型以來,人們對遺傳基因密碼的了解有了突破性進(jìn)展,現(xiàn)代生物技術(shù)在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來。此后,生物技術(shù)研究倍受青睞,得到了快速的發(fā)展。在短短的幾十年時(shí)間里,應(yīng)用范圍已經(jīng)涉及到農(nóng)業(yè),醫(yī)藥,環(huán)境,食品和化工等多個(gè)領(lǐng)域。目前世界上許多國家如美國,日本等一些發(fā)達(dá)國家早已在進(jìn)行這方面的研究,并且取得了可喜的成果。美國等國家投資了上億美元的資金對人類基因組進(jìn)行研究,并于今年4月完成人類基因圖譜,我們國家承擔(dān)了全部工作的l%左右。我國的863計(jì)劃,攀登計(jì)劃等對動植物的轉(zhuǎn)基因及水稻的基因組進(jìn)行了研究。人類在生物基因工程研究領(lǐng)域已經(jīng)取得了許多重大成果。19%年,中國水稻研究所以黃大年研究員為首的課題組,在世界上首次研究出了抗除草劑轉(zhuǎn)基因雜交稻,為解決長期以來困擾雜交稻制種純度問題提供了新方法。微生物農(nóng)藥因具有對環(huán)境和生態(tài)安全的突出優(yōu)點(diǎn)而受到國內(nèi)外高度重視。將毒蛋白抗蟲基因和抗除草劑基因分別導(dǎo)人水稻,使得新種質(zhì)不僅有顯著的抗蟲性,而且有較強(qiáng)的抗除草劑效果?？刂乒鹊鞍桩a(chǎn)生的基因植人“越光”號水稻中,使它的谷蛋白含量減少了四分之三,大大提高了它在食用和造酒方面的質(zhì)量。瑞士培育出能產(chǎn)生p一胡蘿卜素的轉(zhuǎn)基因水稻,在不久的將來,出現(xiàn)在餐桌上的米飯不是白色的而是金黃色的。全世界估計(jì)有24億人口以大米為主食,還有上千萬人因鐵的攝人量不足而使智力和身體發(fā)育受到影響;因維生素A的攝人量不足而在少年時(shí)期就失明。并且受影響的人群無法通過食用蔬菜、水果和肉類補(bǔ)充主食中缺乏的鐵和維生素。瑞士科學(xué)家把黃水仙等植物的基因植人水稻,從而提高大米的營養(yǎng)價(jià)值,可以幫助千百萬人防止貧血和失明。1995年安徽省岳西縣農(nóng)民因種植假稻種而造成0.7萬公頃稻田大幅減產(chǎn)甚至絕收的慘劇,利用基因指紋鑒別技術(shù),真假稻種一天可見分曉。集糧食作物“抗逆、早熟、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無污染”為一體的“作物基因誘導(dǎo)調(diào)控技術(shù)”,在云南生態(tài)農(nóng)業(yè)研究所誕生。這項(xiàng)新技術(shù)的問世,給21世紀(jì)世界農(nóng)業(yè)的持續(xù)發(fā)展、解決土壤退化、耕地銳減、水資源枯竭等問題帶來了希望。1994年,首批轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品延熟保鮮的番茄和抗除草劑棉花在美國獲準(zhǔn)進(jìn)人市場銷售。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),迄今國外批準(zhǔn)商業(yè)化應(yīng)用的各類轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品已近90種,僅美國和加拿大就超過了50種,其中,大部分都與病蟲草害防治有關(guān),例如抗蟲(玉米螟)玉米,抗蟲(棉鈴蟲、紅鈴蟲)棉花,抗蟲(甲蟲)馬鈴薯,抗病毒的西葫蘆、番木瓜,抗除草劑(草甘麟、草錢磷、澳苯睛、磺酞脈、咪哇琳酮)的玉米、大豆、棉花、油菜、亞麻等。世界轉(zhuǎn)基因作物的種植面積越來越大,19%年全世界轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物種植面積為200萬公頃,1997年猛漲到1280萬公頃,1998年又上升到2600萬公頃,1999年的轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物種植面積達(dá)3990萬公頃,比1998年的種植面積增加了44%。美國是世界上種植轉(zhuǎn)基因作物面積最大的國家,1999年達(dá)到了2870萬公頃。其中轉(zhuǎn)基因玉米、大豆和棉花的種植面積,已分別占各作物總種植面積的1/4‘1/3。一個(gè)新興的農(nóng)業(yè)高技術(shù)種子產(chǎn)業(yè)開始形成。生物技術(shù)已經(jīng)顯示出對農(nóng)業(yè)科技和生產(chǎn)力發(fā)展的強(qiáng)勁的推動作用。中國轉(zhuǎn)基因植物的研究也獲得了很大的發(fā)展。僅據(jù)19%年統(tǒng)計(jì),國內(nèi)研究和開發(fā)的轉(zhuǎn)基因植物達(dá)47種,涉及各類基因103種,其中,與病蟲草害防治有關(guān)的基因約62種。近兩年來,研究開發(fā)的基因數(shù)量和.轉(zhuǎn)基因植物的種類又有增加。目前國內(nèi)已批準(zhǔn)14種轉(zhuǎn)基因植物、30多種產(chǎn)品進(jìn)人田間試驗(yàn)或環(huán)境釋放。中國自行研究培育的4種轉(zhuǎn)基因植物、5種產(chǎn)品已通過安全性評價(jià)獲準(zhǔn)商業(yè)化應(yīng)用。其中同抗病蟲有關(guān)的有3個(gè),即抗棉鈴蟲的棉花、抗病毒病(CMV)的番茄和甜椒。近年來,轉(zhuǎn)蘇云金芽抱桿菌(Bt)殺蟲晶體蛋白基因的棉花最為引人注目。中國已成為在世界上獨(dú)立研究成功轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的第2個(gè)國家?？瓜x棉的育成和推廣也標(biāo)志著中國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)開始進(jìn)人產(chǎn)業(yè)化發(fā)展階段。預(yù)計(jì)1999年轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種植面積可超過13萬公頃,2000年可達(dá)到33萬公頃,除可創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益以外,還可產(chǎn)生巨大的社會效益和生態(tài)效益。通過生物基因工程技術(shù),1999年全球轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的銷售額由1995年的7500萬美元增長到21‘22億美元,增長了近30倍。2以洲〕年銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)到30億美元。對于植物轉(zhuǎn)基因技術(shù),目前存在著不同的觀點(diǎn)。人們對轉(zhuǎn)基因作物栽培的長期安全性以及對周圍生態(tài)的影響放心不下。北京大學(xué)副校長陳章良教授認(rèn)為這種憂慮大可不必,他指出,克隆和轉(zhuǎn)基因等生物技術(shù)是人類改造自然的偉大創(chuàng)舉,對醫(yī)藥業(yè)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域都有重要作用。

    只要加強(qiáng)監(jiān)管和遵循科學(xué)的道德精神,人類完全可以控制轉(zhuǎn)基因技術(shù)可能導(dǎo)致的負(fù)面影響,如同人類發(fā)明了核能并成功應(yīng)用于和平目的一樣。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中,將轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)應(yīng)用到殺蟲、抗除草劑等方面,起到提高產(chǎn)量和質(zhì)量、減少污染以及提高作物抗逆性等益處。多種相關(guān)作物,包括耐保存的西紅柿,抗蟲的馬鈴薯,抗蟲和抗除草劑的棉花、大豆、玉米已進(jìn)人市場。在種植轉(zhuǎn)基因作物最廣泛的美國,兩億多人食用四年多來還沒有出現(xiàn)過任何不良影響,其他地區(qū)也沒有接到有問題的報(bào)告。中國等發(fā)展中國家與這些發(fā)達(dá)國家不同,人幾基數(shù)大且每年仍呈上升趨勢,而可耕地面積卻沒有增加,自身依然要進(jìn)口糧食等農(nóng)產(chǎn)品。更重要的是,面對加人WTO的情勢,中國必須提高農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)效率,才能應(yīng)對外國農(nóng)產(chǎn)品的挑戰(zhàn),穩(wěn)定農(nóng)業(yè)的基礎(chǔ)地位。因此,中國在關(guān)注生物技術(shù)安全性的同時(shí),應(yīng)加快推廣包括轉(zhuǎn)基因技術(shù)在內(nèi)的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)成果。

    2對寧波市今后發(fā)展農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾點(diǎn)建議

    (l)現(xiàn)代生物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展必須與傳統(tǒng)的常規(guī)技術(shù)方法相結(jié)合,這一點(diǎn)已為目以轉(zhuǎn)抗病蟲基因較多,例如抗稻疚病、白越來趁多的實(shí)踐所證明。以水稻轉(zhuǎn)抗病蟲基葉枯病基因,抗除草劑基因,抗旱抗鹽基因育種為例,一般來說,某一特定基因的直因,這些都是解決一些栽培上經(jīng)常碰到的問接導(dǎo)人要比常規(guī)雜交育種簡便快速,更有目題。隨著人們生活水平的不斷提高,以后應(yīng)的性和預(yù)見性。然而,目前對于外源基因在適當(dāng)進(jìn)行一些能夠提高農(nóng)作物品質(zhì)的基因的轉(zhuǎn)基因植物中的整合特點(diǎn)、遺傳規(guī)律以及表構(gòu)建與轉(zhuǎn)化,以及一些抗腐爛或貯藏墓因的達(dá)調(diào)控仍缺乏足夠的了解,若要獲得具有良植物轉(zhuǎn)基因工作。例如,現(xiàn)在市場上出售的好、稱定抗病和農(nóng)藝性狀的品系,仍需要育袋裝榨菜,雪菜中的防腐劑含t很高,另外種、植保和分子生物學(xué)家緊密配合,從大童寧波地區(qū)的一些特產(chǎn),如楊梅,奉化水蜜桃轉(zhuǎn)墓因植株中進(jìn)行鑒定和選育。在病蟲害綜等產(chǎn)品,如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)降低防腐劑的合防治體系中,轉(zhuǎn)墓因植物或重組微生物的使用量并提高它們的保鮮時(shí)間就可以銷往國應(yīng)用不過是其中的一個(gè)環(huán)節(jié),它的應(yīng)用也可外和全國各個(gè)地方,能夠大大提高經(jīng)濟(jì)價(jià)能引起植物與病蟲等生態(tài)關(guān)系的新的變化。值。

    (2)目前生產(chǎn)上應(yīng)用的一些轉(zhuǎn)基因項(xiàng)目以轉(zhuǎn)抗病蟲基因較多,例如抗稻疚病、白葉枯病基因,抗除草劑基因,抗旱抗鹽基因,這些都是解決一些栽培上經(jīng)常碰到的問題。

第6篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

關(guān)鍵詞：我國；現(xiàn)代生物技術(shù)；發(fā)展趨勢

1現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用

現(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)方面有著極廣的應(yīng)用。典型的成功事例諸如袁隆平教授培育的雜交水稻，他是利用生物基因重組將高產(chǎn)水稻和抗病水稻的優(yōu)點(diǎn)集于一身。當(dāng)前應(yīng)用較為廣泛的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，極大的提高了糧食的產(chǎn)量，尤其是我國較為稀缺的蔬菜的產(chǎn)量產(chǎn)量有了顯著的提升?，F(xiàn)代生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用也極大的豐富了農(nóng)業(yè)種類，諸如新培育出的太空辣椒、轉(zhuǎn)基因黃金大米等一系列新物種。這些新物種的形成在很大程度上改變了大自然生存法則，也加速了物種之間基因的交流。另外，生物技術(shù)對于農(nóng)業(yè)最偉大的想法是將植物的基因植入到動物體內(nèi)，實(shí)現(xiàn)動物的光合作用，徹底解決人類的溫飽問題，但是這種設(shè)想還是停留在最初階段，但是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，很可能在某一天轉(zhuǎn)換為現(xiàn)實(shí)。最后，農(nóng)業(yè)是我國生物技術(shù)未來發(fā)展的一大趨勢，對于提高糧食產(chǎn)量，促進(jìn)物種間基因交流有著十分深刻的現(xiàn)實(shí)意義。

2現(xiàn)代生物技術(shù)在工業(yè)中的應(yīng)用

生物技術(shù)和工業(yè)看似沒有聯(lián)系，但是實(shí)際聯(lián)系較為廣泛。現(xiàn)代生物技術(shù)在工業(yè)中最廣泛的使用就是制藥生產(chǎn)線，通過生產(chǎn)線的紐帶將生物技術(shù)和工業(yè)緊密聯(lián)系在一起。其次；生物發(fā)電也是生物技術(shù)在未來發(fā)展的一大趨勢，生物質(zhì)能發(fā)電已經(jīng)成為今天電廠供電組成系統(tǒng)中的一部分，但是，生物發(fā)電迄今為止還是停留在理論階段，并沒有真正的試驗(yàn)成功。但是隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和對重大難題的不斷突破，終有一天生物發(fā)電也將變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。

3現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)中的應(yīng)用

生物技術(shù)在醫(yī)療方面的應(yīng)用最廣，生活中也最為常見。從之前胰島素蛋白的生成，到現(xiàn)階段抗青素的制造，無一離不開生物技術(shù)而存在。在現(xiàn)代的醫(yī)療行業(yè)發(fā)展中，生物技術(shù)的存在極大的推動了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，例如；先進(jìn)的神經(jīng)中樞替代技術(shù)，采用生物電位差原理有效的將人體的神經(jīng)中樞替代，而正確的傳達(dá)神經(jīng)信號，在人體出現(xiàn)神經(jīng)中樞受損或者神經(jīng)中樞疾病時(shí)，醫(yī)生完全可以借助現(xiàn)代生物技術(shù)用電位差原理將人體神經(jīng)中樞有效代替，從而使患者身體康復(fù)。生物技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)中更為先進(jìn)但也飽受爭議的就是克隆技術(shù)，克隆技術(shù)的存在使世界上生物不用實(shí)現(xiàn)繁衍而產(chǎn)生下一代，克隆羊多利就是很好的一個(gè)證明?，F(xiàn)在在醫(yī)學(xué)上克隆人體心臟，種植人體耳朵、人工受孕、DNA鑒定等，這種先進(jìn)的生物技術(shù)打破了傳統(tǒng)的醫(yī)療體系，為我國醫(yī)學(xué)的發(fā)展打開了新的一扇門。

4現(xiàn)代生物技術(shù)在軍事中的應(yīng)用

生物技術(shù)在軍事中的應(yīng)用較為廣泛，從古老的帝國時(shí)代的造船是模仿魚的姿態(tài)，并將其體態(tài)擴(kuò)大，建造出了無堅(jiān)不摧的戰(zhàn)艦?，F(xiàn)代高科技的雷達(dá)技術(shù)，是蝙蝠回聲定位技術(shù)的重要應(yīng)用，對于世界各個(gè)國家的國防做出了重要貢獻(xiàn)。為了減少水的阻力，核潛艇設(shè)計(jì)借鑒了魚兒流線型的身姿，從而可以潛居世界海底。美國日本的千里眼監(jiān)控，則借鑒了蒼蠅的眼睛結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。世界各國的軍事技術(shù)都離不開生物技術(shù)而存在，并且生物技術(shù)的存在極大的推動了世界軍事的前進(jìn)步伐，為軍事發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。但是，生物技術(shù)在軍事運(yùn)用上也具有其兩面性。尤其是在戰(zhàn)爭中，生物技術(shù)的運(yùn)用將對人體和世界和平產(chǎn)生極大的威脅，諸如細(xì)菌武器的應(yīng)用。這種極端的生物技術(shù)在軍事上的發(fā)明，有效的增強(qiáng)了國家的戰(zhàn)斗力，但是這種有悖于道德的生物技術(shù)在軍事上的運(yùn)用，將對人類乃是世界環(huán)境產(chǎn)生極大的危害，甚至是破壞生態(tài)環(huán)境。因此，生物技術(shù)在軍事運(yùn)用上要發(fā)揮其優(yōu)點(diǎn)回避其缺點(diǎn)，從而真正的將生物技術(shù)運(yùn)用到軍事領(lǐng)域上來保衛(wèi)世界和平而不是滅絕性的殺害。

結(jié)束語

現(xiàn)代生物技術(shù)有著較高的技術(shù)優(yōu)勢，對我國社會進(jìn)步有著重要影響?，F(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展趨勢受到社會各界的普遍關(guān)注。并且，現(xiàn)代生物技術(shù)對我國的農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)療、軍事等行業(yè)都有著重要影響。分析我國現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展趨勢對生物技術(shù)的發(fā)展與我國社會的進(jìn)步都有著重要意義。

參考文獻(xiàn)：

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第7篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

關(guān)鍵詞 水稻花藥培養(yǎng)力；評價(jià)指標(biāo)；基因型效應(yīng)；基因定位；標(biāo)記輔助選擇

中圖分類號 S511.038 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739（2016）17-0025-04

Abstract Anther culture technology，combined with cross breeding，induced mutation breeding and transgenic technology，has become an important technology in rice breeding. The anther culture ability of rice is a quantitative trait and the genotype is a key factor in the rice anther culture. Characteristics used for evaluating tissue culture ability was introduced firstly and then genotypic effects and genetic control of anther culture ability in rice were discussed，to provide some useful information for the improvement of rice anther culturability by genetic manipulations.

Key words rice anther culturability；evaluating characteristics；genotypic effect；gene mapping；marker-assisted selection

組織培養(yǎng)技術(shù)是植物生物技術(shù)的基本方法，也是基因工程技術(shù)實(shí)際應(yīng)用的先決條件，因此了解組織培養(yǎng)反應(yīng)的遺傳特性對基礎(chǔ)研究和植物遺傳改良在許多方面都具有重要意義[1-3]?；ㄋ幣囵B(yǎng)是非常重要和實(shí)用的生物技術(shù)手段，也是目前獲得單倍體植株和進(jìn)行單倍體育種的主要方法[4]。水稻是最重要的糧食作物之一，自20世紀(jì)60年代末首次獲得水稻花培植株后[5]，國內(nèi)外在影響花藥培養(yǎng)效果的因素及花培特性的遺傳等基礎(chǔ)研究方面做了大量工作；同時(shí)，緊密結(jié)合育種實(shí)踐，通過花藥培養(yǎng)選育水稻新品種也取得了令人矚目的成果[6-10]。目前，花藥培養(yǎng)技術(shù)與雜交育種技術(shù)、誘變育種技術(shù)及轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)等相結(jié)合，已成為水稻育種的一個(gè)重要技術(shù)手段。筆者試圖對近年來有關(guān)水稻花藥培養(yǎng)特性遺傳控制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜合評述，為通過遺傳操縱改良水稻的花藥培養(yǎng)力提供參考。

1 評價(jià)植物組織可培養(yǎng)力的指標(biāo)

植物組織的可培養(yǎng)力包括愈傷組織誘導(dǎo)能力和再生能力2個(gè)方面。同一基因型不同外植體的可培養(yǎng)力存在很大差異，但愈傷組織誘導(dǎo)率和綠苗分化率在不同外植體之間的相關(guān)性卻表現(xiàn)大不相同，例如，水稻花藥與幼穗、成熟胚的愈傷誘導(dǎo)率存在顯著正相關(guān)，幼穗和幼胚的愈傷誘導(dǎo)率也存在極顯著正相關(guān)，但同一外植體的愈傷誘導(dǎo)率和綠苗分化率之間不存在相關(guān)性，愈傷誘導(dǎo)率與綠苗分化率無關(guān)，即愈傷誘導(dǎo)率高，綠苗分化率不一定高[11]。對水稻花藥培養(yǎng)力的研究結(jié)果表明，花藥愈傷組織誘導(dǎo)能力和再生能力之間無相關(guān)性[12-24]，是2個(gè)獨(dú)立的性狀，這就需要分階段采用不同的指標(biāo)來綜合評價(jià)水稻的花藥培養(yǎng)力。

為了評估可培養(yǎng)力這種特性，人們提出了不同的評價(jià)指標(biāo)（表1）?？傮w上反映培養(yǎng)力的指標(biāo)可分為兩大類，一類與愈傷組織誘導(dǎo)能力有關(guān)，涉及愈傷誘導(dǎo)的數(shù)量、質(zhì)量、生長與形態(tài)等；另一類則與愈傷組織分化或再生能力有關(guān)，涉及到再生芽、苗或植株的產(chǎn)量、倍性等。這些指標(biāo)可反映出植物對不同培養(yǎng)階段的響應(yīng)特性，為分析遺傳與環(huán)境因子對植物培養(yǎng)能力的影響提供了測定參數(shù)。然而，由于不同的研究者對同一性狀采用的測定指標(biāo)不同，報(bào)道的結(jié)果往往缺乏可比性，例如，在評價(jià)再生能力時(shí)，有的采用再生頻率（能分化出植株的愈傷組織百分?jǐn)?shù)），有的則采用產(chǎn)率（平均每塊愈傷組織產(chǎn)生的植株數(shù)），使得即使利用相同的群體對控制再生能力的QTL（quantitative trait loci，數(shù)量性狀位點(diǎn)）定位結(jié)果也有差異[25]。相對而言，植株產(chǎn)率變異范圍比再生頻率大，可解釋更多的表型變異，以其為指標(biāo)更能準(zhǔn)確反應(yīng)再生能力，且檢測出的QTL更多[26-28]。

2 水稻花藥培養(yǎng)力的基因型效應(yīng)

在眾多影響因素中，基因型是影響水稻花藥培養(yǎng)力的最重要因素[4，10，49-51]。從不同的研究報(bào)道來看，通常野生稻的花藥培養(yǎng)力低于栽培稻，而在栽培種中則以粳稻培養(yǎng)效率較高，秈稻培養(yǎng)力較低，秈粳雜交后代則介于二者之間。這充分說明花藥培養(yǎng)力是受遺傳控制的，供體品種的選擇對提高花培的培養(yǎng)力特別重要。

不同野生稻之間的花藥培養(yǎng)力存在很大差異。對不同野生稻花藥培養(yǎng)力的比較研究結(jié)果表明，普通野生稻>藥用野生稻>疣粒野生稻[52]。這種培養(yǎng)力的表現(xiàn)和它們與栽培稻的親緣關(guān)系有關(guān)，一般來說，基因組為B、C、E、BC和CD的野生稻花藥培養(yǎng)力通常低于基因組A的普通野生稻[53-54]。對不同生態(tài)型的普通野生稻的研究發(fā)現(xiàn)，直立型普通野生稻>傾斜型普通野生稻>匍匐型普通野生稻[55]。野生稻與栽培稻雜交后，無論是粳稻與野生稻的雜種，還是秈稻與野生種的雜種，其花藥培養(yǎng)力均可得到改善[56]。

對秈稻和粳稻花培效果的差異已有很多研究報(bào)道，總體來說粳稻的花培效率高于秈稻。秈稻花藥培養(yǎng)力一般偏低，平均出愈率不超過5%[57-58]，有些材料甚至不能誘導(dǎo)出愈傷組織[20，59]，花培植株產(chǎn)率1%～3%[60]。相對而言，粳稻的花培效率較高，已取得良好的效果[6]。愈傷組織誘導(dǎo)率一般在10%以上，有的可達(dá)40%以上[20，61]。但亞種內(nèi)不同材料或品種間也有很大區(qū)別，例如，在秈型亞種內(nèi)，不同品種的愈傷組織誘導(dǎo)率可相差10倍或以上，綠苗再生率變幅甚至更大（1.6%～82.9%）[19，58]。

3 水稻花藥培養(yǎng)力的遺傳控制

3.1 雜種F1花藥培養(yǎng)力的表現(xiàn)

水稻花藥培養(yǎng)力受遺傳控制，是一種可遺傳的特性[62]。如果雙親的花藥培養(yǎng)力均較高，F(xiàn)1代的培養(yǎng)力也會較強(qiáng)。在光（溫）敏核不育兩系雜交稻的花藥培養(yǎng)中，具有較高培養(yǎng)力的2個(gè)親本，其雜種F1花藥培養(yǎng)力相對也較高，但低于最優(yōu)親本；在高×低或低×高培養(yǎng)力類型中，雜種F1的花藥培養(yǎng)力介于雙親之間，并偏向高值親本；低×低培養(yǎng)力類型的雜種F1培養(yǎng)力為最低[63]。在秈粳交及秈爪交中，2類雜種F1出愈率大致相同，均顯著高于秈秈交。綠苗分化率高低為表現(xiàn)為秈秈交>秈粳交>秈爪交[64]。

3.2 水稻花藥培養(yǎng)力的遺傳行為

水稻花藥培養(yǎng)力包括花藥愈傷組織誘導(dǎo)與綠苗分化能力2個(gè)方面，但它們是獨(dú)立遺傳的，不存在相關(guān)性[17-24，65]。已有研究結(jié)果表明，愈傷誘導(dǎo)能力是條件制約型性狀，受少數(shù)隱性基因控制[66-67]；高培養(yǎng)響應(yīng)特性是隱性性狀，同時(shí)受幾個(gè)基因的控制[22]。

水稻花藥培養(yǎng)力的遺傳行為十分復(fù)雜，受到加性效應(yīng)、非加性效應(yīng)作用及細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)的影響。目前，在水稻花藥培養(yǎng)力遺傳的研究中，由于所用材料不同，所獲得的結(jié)果并不完全一致，大體上可以分為以下幾類：①愈傷組織誘導(dǎo)率和再生率的遺傳同時(shí)受加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)影響，但加性效應(yīng)的貢獻(xiàn)占主導(dǎo)地位[17，22，67]。②愈傷組織誘導(dǎo)率和再生率的遺傳同時(shí)受加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)影響，對愈傷組織誘導(dǎo)率來說加性效應(yīng)大于顯性效應(yīng)，而對再生率則主要是非加性效應(yīng)的作用[18，68-69]。③愈傷組織誘導(dǎo)率和再生率的遺傳同時(shí)受加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)影響，對愈傷組織誘導(dǎo)率來說基因加性作用和非加性作用都較重要，而綠苗分化率以基因加性作用為主[70]。④愈傷組織誘導(dǎo)率主要受加性效應(yīng)影響[22，71]，再生能力主要由母體效應(yīng)影響，加性效應(yīng)較小[71]。⑤胞質(zhì)效應(yīng)的不確定性。有些報(bào)道認(rèn)為，培養(yǎng)力不但受核基因的控制，還受細(xì)胞質(zhì)的影響[25，67-68，72]，但也有報(bào)道認(rèn)為愈傷組織誘導(dǎo)率和再生能力均不受細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)的影響[22]。由以上可知，水稻花藥愈傷組織的誘導(dǎo)在很大程度上受加性效應(yīng)控制，非加性效應(yīng)的影響較小；但對綠苗再生的研究結(jié)論尚不充分，它同時(shí)受加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)的控制，而且在某些雜交組合中還受母體或細(xì)胞質(zhì)的影響[73]。

3.3 控制花藥培養(yǎng)力的基因定位與標(biāo)記輔助選擇

近年來，隨著分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，可以將控制數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）進(jìn)行逐個(gè)解析，利用QTL作圖技術(shù)可估算各控制遺傳變異位點(diǎn)的數(shù)目，鑒定這些位點(diǎn)在基因組中的分布、互作及其對表型變異的貢獻(xiàn)大小。通過QTL分析，在包括水稻在內(nèi)的多種不同植物中已定位許多與不同外植體培養(yǎng)力相關(guān)的位點(diǎn)[25，74]。

對水稻花藥培養(yǎng)力的研究結(jié)果表明，它是受多基因控制的數(shù)量性狀，通過分析已鑒定出了一些與水稻花藥培養(yǎng)力有關(guān)的QTL（表2）。通過對Nipponbare與Milyang 23雜交的加倍單倍體（DH）群體的花藥培養(yǎng)和RFLP連鎖作圖，Yamagishi等[34]發(fā)現(xiàn)控制愈傷組織形成的基因位于第1染色體，控制綠苗與白花苗比例的基因則位于第10條染色體。何 平等將秈稻窄葉青8號與粳稻京系17雜交的11個(gè)加倍單倍體（DH）株系用同一種培養(yǎng)基進(jìn)行花藥培養(yǎng)，利用該DH群體已構(gòu)建RFLP連鎖圖譜進(jìn)行了有關(guān)水稻花藥培養(yǎng)力的數(shù)量性狀基因座位（QTL）分析，在第6、7、8、10、12條等5條染色體上分別檢測到與愈傷組織誘導(dǎo)率有關(guān)的5個(gè)QTL，其加性效應(yīng)均為正，在第1、第9條染色體上檢測到與綠苗分化率有關(guān)的2個(gè)QTL，這2個(gè)性狀間的QTL不存在連鎖，在第9條染色體上有1個(gè)主效基因與白苗分化率有關(guān)，對綠苗產(chǎn)率則沒有檢測到特有的QLT[12，21]。Kwon等[41]利用Milyang 23與Gihobyeo雜交的164個(gè)重組自交系，將控制綠苗再生能力的位點(diǎn)qAGR-10定位在第10條染色體上，在3種不同條件下可解釋表型總變異的7.6%、8.9%和17.9%。并鑒定出與之連鎖的3個(gè)RFLP標(biāo)記RG323、RG241和RZ400；通過對43水稻品種和2個(gè)F2群體的標(biāo)記基因型分析，發(fā)現(xiàn)與qAGR-10連鎖的分子標(biāo)記RZ400能夠有效地識別再生能力高（>10%）和低（

Kwon等[75]進(jìn)一步的研究結(jié)果展示了通過分子標(biāo)記輔助選擇改良水稻花藥培養(yǎng)力的良好前景。他們將自己選育的具有較高的綠苗再生頻率（可到38%以上）水稻品系MRGI079與IR64雜交，對F1、F2和BC1F2群體進(jìn)行了花藥培養(yǎng)，并利用標(biāo)記RZ400進(jìn)行了基因型鑒定。結(jié)果顯示，在F2中具有MRGI079標(biāo)記基因型個(gè)體的平均綠苗再生率為15.4%，而呈IR64標(biāo)記基因型個(gè)體的平均綠苗再生率僅為2.42%，BC1F2中顯示類似的結(jié)果。該研究結(jié)果證明通過該標(biāo)記的輔助選擇可獲得高再生能力株系和改進(jìn)秈稻的花藥培養(yǎng)力，進(jìn)而提高秈稻花培育種的效率。

4 存在的問題與展望

對植物培養(yǎng)力遺傳控制的研究，促進(jìn)了人們對愈傷組織誘導(dǎo)、生長與分化的分子機(jī)制的了解。盡管對水稻花藥培養(yǎng)力的遺傳研究取得了很大進(jìn)展，但也存在一些問題。在進(jìn)行花藥培養(yǎng)力的分析時(shí)，有的研究因完全雙列雜交的工作量太大而所用親本較少，所得結(jié)果缺乏普遍意義，有的僅用了正交組合或反交組合材料而忽視了母體效應(yīng)，有的未設(shè)置重復(fù)而不能準(zhǔn)確估算誤差方差，相關(guān)分析結(jié)果的可靠性可能會受到一定程度的影響。在進(jìn)行花藥包括其他組織培養(yǎng)力的QTL效應(yīng)評估和定位時(shí)，由于不同雜交親本的遺傳背景、種植環(huán)境和生理狀態(tài)的差異，各報(bào)道中檢測的QTL位點(diǎn)數(shù)及其效應(yīng)的大小有所不同，已定位的這些QTL的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值還有待于進(jìn)一步確認(rèn)。

雖然水稻花藥培養(yǎng)已成為水稻育種比較成熟的手段，但在秈稻中仍存在愈傷組織誘導(dǎo)率和綠苗分化率偏低的問題，限制了花藥培養(yǎng)技術(shù)在秈稻育種中的廣泛應(yīng)用。可通過3個(gè)方面來解決這一問題：一是改進(jìn)培養(yǎng)體系。包括改善培養(yǎng)條件、改進(jìn)培養(yǎng)基成分、選擇合適外植體及處理方法等，建立一種對大多數(shù)秈稻基因型有效且簡單易行、低成本的花培技術(shù)體系，使其在秈稻花培育種中更有效地發(fā)揮作用。二是通過亞種間雜交來改良秈稻的花藥培養(yǎng)力。目前，水稻秈粳亞種間雜種優(yōu)勢利用已成為我國超級稻育種的主要途徑和主攻目標(biāo)之一[76-77]。不同秈稻品種間花藥培養(yǎng)力存在差異，粳稻的花藥培養(yǎng)力大于秈稻，秈粳亞種的花藥培養(yǎng)力也優(yōu)于秈稻。為此，可選擇花藥培養(yǎng)力高的秈粳品種雜交，一方面結(jié)合目前已鑒定出的高培養(yǎng)力QTL和已建立的秈粳特性分子標(biāo)記進(jìn)行輔助選擇而改良秈稻的花藥培養(yǎng)力；另一方面也可利用水稻花培育種優(yōu)越之處快速選育超級稻的雜交親本。三是通過基因聚合和轉(zhuǎn)基因來創(chuàng)造適宜的材料。既可以利用標(biāo)記輔助選擇技術(shù)將能提高愈傷誘導(dǎo)率和綠苗分化率的QTLs 聚合在一起，也可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將控制高培養(yǎng)力的位點(diǎn)轉(zhuǎn)入秈稻，進(jìn)而培育出愈傷誘導(dǎo)率和綠苗分化率均較高的秈型材料。

基于目前對水稻花培遺傳控制的研究結(jié)果，在以后的水稻花藥培養(yǎng)工作中，應(yīng)注重高培養(yǎng)力材料的選育與應(yīng)用，進(jìn)行雜種花培育種時(shí)應(yīng)注意選擇高培養(yǎng)力材料為橋梁親本，同時(shí)兼顧細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)而關(guān)注雜交親本組配方式；從基因效應(yīng)的角度來看，則應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注那些對愈傷誘導(dǎo)率和綠苗分化率貢獻(xiàn)率較大的QTL，利用標(biāo)記輔助選擇和轉(zhuǎn)基因技術(shù)聚合有促進(jìn)效應(yīng)的主效基因，通過篩選或基因編輯技術(shù)減少或消除那些負(fù)效應(yīng)的QTL，這樣就有可能培養(yǎng)出愈傷誘導(dǎo)率和綠苗分化率均較高的材料，對大幅度提升水稻花藥培養(yǎng)力將具有重要意義。

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第8篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

由中國水稻研究所自主研發(fā)的水稻缽苗機(jī)插技術(shù)是水稻生產(chǎn)技術(shù)的一次更新?lián)Q代，具有操作方便、省工省力、機(jī)插后傷秧傷根少、返青快、增產(chǎn)效果好等特點(diǎn)。尤其在今年東北稻區(qū)低溫春澇比較嚴(yán)重的情況下，該技術(shù)育成的秧苗依舊保持良好長勢，凸顯出明顯的防御低溫春澇作用。

據(jù)項(xiàng)目主持人、水稻所峰研究員介紹，針對傳統(tǒng)水稻毯苗機(jī)插技術(shù)存在的取秧不均、傷秧傷根嚴(yán)重、漏秧率高、插后返青慢等問題，水稻所首創(chuàng)研發(fā)水稻缽形毯狀秧苗機(jī)插技術(shù)。秧苗種在該技術(shù)研發(fā)的缽形毯狀秧盤上，看上去就像秧苗種在了“電腦鍵盤”上，不僅可以做到定量定位按缽取秧，而且培育出的秧苗綜合素質(zhì)好。

2009年，黑龍江農(nóng)墾農(nóng)業(yè)局率先引入水稻所研發(fā)的水稻缽苗機(jī)插技術(shù)，在建三江、牡丹江、紅興隆等8個(gè)農(nóng)場開展試驗(yàn)示范，當(dāng)年就取得喜人的效果。與傳統(tǒng)機(jī)插技術(shù)相比，缽苗機(jī)插技術(shù)返青提早4～7天，節(jié)省育秧及補(bǔ)秧成本30～50元，平均增產(chǎn)達(dá)12.4%，畝均增收200元。為進(jìn)一步完善該技術(shù)，水稻所科研人員不斷改進(jìn)，使該技術(shù)更趨實(shí)用性、適用性，并在墾區(qū)得以迅速推廣，應(yīng)用面積從2010年的50多萬畝，迅速擴(kuò)大到今年的1500多萬畝，逐步取代了原來的子盤育秧機(jī)插技術(shù)，被稱為機(jī)插技術(shù)的一次革命。

上海育成甘藍(lán)雜交新品種

上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所主持的科技興農(nóng)項(xiàng)目《甘藍(lán)優(yōu)良雄性不育系的創(chuàng)新和雜交種的配制》通過了專家驗(yàn)收。該課題利用優(yōu)良不育系與自交系配制的甘藍(lán)新品種“爭?！蓖ㄟ^了市農(nóng)作物品種審定委員會的認(rèn)定。

目前，該課題組已在江蘇如東建立了“爭?！备仕{(lán)品種繁種基地，繼續(xù)加強(qiáng)對親本材料的提純復(fù)壯，采用組織培養(yǎng)等方法防止親本生活力衰退和種性退化，采用DNA指紋圖譜技術(shù)鑒定制種基地的種子純度，加快“爭牛”甘藍(lán)新品種的成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用。

農(nóng)民育出桑葚新品種

據(jù)了解，重慶大足區(qū)龍水鎮(zhèn)復(fù)隆村雅美佳濕地公園負(fù)責(zé)人兼技術(shù)人員陶德君自主研發(fā)的果桑新品種——“金檣63號”，獲國家專利局確認(rèn)。目前，該品種果桑吸引了30多個(gè)國家的訂單飛來，“錢”途看好。

據(jù)介紹，陶德君充分利用濕地公園得天獨(dú)厚的優(yōu)勢，投入近百萬元自主研發(fā)果桑新品種“金檣63號”，經(jīng)多年培育，具有果大、味甜、產(chǎn)量高等特點(diǎn)。目前，單枝產(chǎn)量一般在300～500顆，最高可達(dá)700顆。此外，這種果?；ㄇ嗨睾恳蔡貏e高，是普通果桑的6倍。

目前該果桑枝條價(jià)格達(dá)到400元/千克，單株桑苗價(jià)格50元/枝。在今年發(fā)展200多畝的基礎(chǔ)上，下一步計(jì)劃發(fā)展3000畝果桑產(chǎn)業(yè)，以此帶動鄉(xiāng)村旅游，促進(jìn)當(dāng)?shù)?000多農(nóng)民增收致富，年產(chǎn)值達(dá)到1億元以上。

海帶優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品栽培測試成功

日前，由中國科學(xué)院海洋研究所海藻種質(zhì)庫科研團(tuán)隊(duì)和山東省榮成市蜊江水產(chǎn)有限責(zé)任公司聯(lián)合培育的B013、A040等優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)新品系在中科院海洋所——榮成蜊江海洋蔬菜研發(fā)基地栽培測試成功。

科研人員通過海帶多組合單倍體克隆雜交輔以累代定向選育技術(shù)，成功培育出“B013”和“A040”兩個(gè)優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)新品系。其中，品系B013是雜交品系，具有高碘、高褐藻酸鈉的特點(diǎn)，4月初每克干藻體平均碘含量達(dá)0.31毫克，褐藻膠含量達(dá)干重的30%，而且其藻體孢子囊形成時(shí)間比傳統(tǒng)品種晚2個(gè)月，抗高溫能力強(qiáng)，可極大延長收割期，淡干海帶呈深綠色，品質(zhì)優(yōu)良。A040是定向選育的高產(chǎn)品系，具有藻體幅寬的突出性狀，目前在榮成桑溝灣中低海區(qū)表層水進(jìn)行筏式養(yǎng)殖，4月初平均藻體寬度達(dá)60厘米，平均株鮮重接近2千克，適合鮮菜加工。

江蘇農(nóng)科院研制成功非接觸測量豬體溫裝置

江蘇省農(nóng)科院獸醫(yī)所近日成功研制出了豬體溫?zé)o線采集節(jié)點(diǎn)裝置，不需要直接接觸，1秒鐘即可測量豬的體溫。

據(jù)江蘇省農(nóng)科院“生豬體溫監(jiān)測與疫病預(yù)警物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)研究”項(xiàng)目負(fù)責(zé)人胡肄農(nóng)研究員介紹，該裝置結(jié)構(gòu)簡單，由紅外體溫傳感器、豬體溫采集發(fā)射器、紐扣狀電池等組成，不需要直接接觸豬的皮膚，在離豬5厘米范圍內(nèi)就能檢測到豬的體溫，可精確到±0.2℃，避免了以往水銀溫度計(jì)測肛溫的操作麻煩、動物應(yīng)激強(qiáng)、采集溫度偏高以及采集時(shí)間比較長等缺點(diǎn)。同時(shí)，豬體溫?zé)o線采集節(jié)點(diǎn)裝置還可制成耳蝸內(nèi)置式，自動連續(xù)讀取豬體溫并將數(shù)據(jù)傳入電腦，形成體溫曲線，當(dāng)與正常體溫曲線偏差達(dá)±0.5℃時(shí)，即發(fā)出警報(bào)，提醒工作人員及時(shí)對豬進(jìn)行檢查治療。

我國科學(xué)家研制出植物疾病監(jiān)測新技術(shù)

全球每年由于農(nóng)作物疾病造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)600億美元，但由于農(nóng)作物疾病的多樣性，疾病的檢測和防治一直缺乏通用高效的手段和方法。

日前，由我國與愛爾蘭都柏林大學(xué)學(xué)院合作研制的一種新型生物芯片能成功解決這一難題，這種新型生物芯片可以高效快速地檢測農(nóng)作物上百種植物病毒和類病毒感染。此芯片由留學(xué)愛爾蘭都柏林大學(xué)學(xué)院的尹君博士、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院朱水芳、張永江和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院李世訪博士等人的研究團(tuán)隊(duì)共同合作研發(fā)。

第9篇：雜交水稻生物技術(shù)范文

一、職能工作目標(biāo)任務(wù)完成情況

科研工作是我所的主要職能工作。2010年我所制定的《2010年農(nóng)業(yè)科研項(xiàng)目計(jì)劃》安排開展的國家級、省級和自設(shè)試驗(yàn)研究項(xiàng)目近30項(xiàng)。目前，上述各項(xiàng)科研任務(wù)已經(jīng)按照年度計(jì)劃要求順利實(shí)施完成。

1、油菜科研方面。今年，我們緊緊把握油菜新品種選育這一科研重點(diǎn)，加大技術(shù)創(chuàng)新力度，明確油菜育種方向和目標(biāo)，注重油菜品質(zhì)分析研究，進(jìn)一步加快了油菜育種研發(fā)進(jìn)程。具體有：一是兩項(xiàng)市重點(diǎn)科技項(xiàng)目2007年度《隱性核不育三系雜交油菜繁制種技術(shù)研究》和2008年度《雙低雜交油菜滁核雜1號保優(yōu)高產(chǎn)栽培技術(shù)規(guī)程的制定》的各項(xiàng)研究工作已經(jīng)順利完成，通過了科技局的鑒定驗(yàn)收。二是順利完成了4項(xiàng)2009-2010年度油菜國家和省級試驗(yàn)項(xiàng)目。三是積極開展了2010年度市重點(diǎn)科技項(xiàng)目《滁雜優(yōu)3號繁殖、制種技術(shù)研究及保優(yōu)高產(chǎn)栽培技術(shù)研究》。四是加強(qiáng)細(xì)胞質(zhì)雄性不育和細(xì)胞核雄性不育三系雜交油菜新組合的選育工作，共測配材料3000多份，套袋繁育材料10000多份。

2、水稻研究。水稻方面我們今年承擔(dān)國家南方稻區(qū)區(qū)域試驗(yàn)5項(xiàng)和《安徽省水稻品種試驗(yàn)》區(qū)域試驗(yàn)項(xiàng)目12項(xiàng)，涉及水稻品種組合300多個(gè)，通過在我區(qū)域的種植試驗(yàn)，為各試驗(yàn)單位水稻品種審定提供了科學(xué)依據(jù)。

3、小麥研究，順利實(shí)施完成2009年度小麥國家試驗(yàn)項(xiàng)目3項(xiàng)和省級試驗(yàn)項(xiàng)目2項(xiàng)。5月中旬，在國家農(nóng)技推廣總站領(lǐng)導(dǎo)的組織帶領(lǐng)下,20多人組成的全國農(nóng)業(yè)專家團(tuán)對我所承擔(dān)的2009-2010年度國家長江中下游小麥區(qū)域試驗(yàn)、國家小麥生產(chǎn)試驗(yàn)及國家小麥聯(lián)合鑒定試驗(yàn)的試驗(yàn)工作進(jìn)行了檢查指導(dǎo),對我所承擔(dān)的試驗(yàn)工作給予了優(yōu)良評價(jià)。

4、食用菌研發(fā)方面。今年和省農(nóng)科院合作，積極開展平菇新品系比較實(shí)驗(yàn)和平菇培養(yǎng)基的平衡配方試驗(yàn)，試驗(yàn)進(jìn)展順利。年內(nèi)，食用菌室又成功爭取到了安徽省鮮食玉米品種區(qū)域試驗(yàn)和安徽省鮮食玉米品種預(yù)備試驗(yàn)兩項(xiàng)試驗(yàn)任務(wù)，該試驗(yàn)已順利實(shí)施完成。

5、生物技術(shù)研究方面。今年以來，我們重點(diǎn)對引進(jìn)的10余個(gè)甘薯新品種進(jìn)行脫毒育苗試驗(yàn)，進(jìn)一步加大了種薯繁育力度，大力開展甘薯脫毒苗的推廣工作，在明光和來安建立高產(chǎn)示范栽培基地300畝，年初制定的工作目標(biāo)已基本實(shí)現(xiàn)。并且，我們還積極開展了滁菊原種苗大田繁育試驗(yàn)以及滁菊脫毒苗高產(chǎn)栽培和對比試驗(yàn)，原原種苗已在施集茶廠滁菊基地栽植，長勢良好；滁菊脫毒苗產(chǎn)量達(dá)800斤，比未脫毒的增產(chǎn)20%左右。

6、科技開發(fā)工作穩(wěn)步推進(jìn)，有力體現(xiàn)成果效益。我所大力做好油菜新成果轉(zhuǎn)化工作，促使新育成果盡早投入市場開發(fā)應(yīng)用，我所選育的雙低雜交油菜組合皖油24、滁核雜1號和滁雜優(yōu)3號，現(xiàn)已在省內(nèi)外都已有了較大的推廣面積，今年，我們經(jīng)過與多家種業(yè)公司洽談，又成功轉(zhuǎn)讓皖油21的經(jīng)營開發(fā)權(quán)，促進(jìn)了我所研發(fā)的新成果加快了轉(zhuǎn)化應(yīng)用步伐，發(fā)揮出較強(qiáng)的社會經(jīng)濟(jì)效益。

7、積極做好“三新”技術(shù)推廣應(yīng)用工作，大力開展科技培訓(xùn)和服務(wù)。在全椒管壩、草庵和南譙大柳、擔(dān)子等地開辦油菜和食用菌栽培技術(shù)現(xiàn)場講解會，培訓(xùn)新型農(nóng)民近800人次，發(fā)放相關(guān)技術(shù)材料2000余份。

8、國有資產(chǎn)管理確保穩(wěn)健運(yùn)行，大市場穩(wěn)步運(yùn)行。鳳西路門面房上一輪對外整體承包結(jié)束，今年起開始新一輪承包，承包費(fèi)在上次基礎(chǔ)上每年又遞增5%，達(dá)到了促進(jìn)國有資產(chǎn)逐年增值的預(yù)期目的。

二、重點(diǎn)工作目標(biāo)任務(wù)完成情況

1、加大雜交油菜新組合選育力度，油菜育種研發(fā)進(jìn)一步取得了令人矚目的成績。

年內(nèi)新篩選配制油菜新組合近20個(gè)。其中2個(gè)雙低雜交油菜新組合滁核0502和滁核0602進(jìn)入下年度省雜交油菜聯(lián)合鑒定試驗(yàn)；1個(gè)雙低雜交油菜組合滁0405進(jìn)入全國冬油菜區(qū)域試驗(yàn)第2年，并同步進(jìn)入生產(chǎn)試驗(yàn)；并且雙低雜交油菜組合滁核0503已完成所有試驗(yàn)程序，已報(bào)送國家審定。

2、承擔(dān)實(shí)施了省農(nóng)業(yè)財(cái)政資金項(xiàng)目《雙低雜交油菜皖油27號親本繁殖、制種及示范推廣》，年內(nèi)開展的主要是完善皖油27號的繁殖技術(shù)和制種技術(shù)以及相關(guān)配套栽培技術(shù)研究和高產(chǎn)示范工作。該項(xiàng)目有利于大力促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

3、我所水稻育種工作今年取得了有效進(jìn)展。年內(nèi)水稻進(jìn)一步加大了水稻親本材料的提純和征集力度，同時(shí)開展了大量的測恢雜交工作，取得了豐富的成果。并且，水稻育種的南繁工作已經(jīng)展開，已準(zhǔn)備200多份兩系品種F1代將在海南三亞進(jìn)行優(yōu)勢鑒定。我們已經(jīng)安排派專人到海南三亞南繁基地駐點(diǎn)開展水稻育種工作。

三、招商引資工作