生物分析技術(shù)精選(九篇)

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第1篇：生物分析技術(shù)范文

關(guān)鍵詞：生物制藥；生物檢測(cè)；藥理；藥品

前 言

現(xiàn)代生物制藥技術(shù)是一項(xiàng)與制藥產(chǎn)業(yè)結(jié)合極為密切的高新技術(shù)，不斷為醫(yī)藥行業(yè)提供新產(chǎn)品、新劑型，為制藥界開創(chuàng)一條嶄新之路，正在改變生物制藥業(yè)的面貌，為解決人類醫(yī)藥難題提供最有希望的途徑。結(jié)構(gòu)分析、價(jià)態(tài)分析、晶體分析等方面的研究又促進(jìn)了光譜分析的發(fā)展。以計(jì)算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時(shí)代的來(lái)臨，儀器分析迅速發(fā)展，為藥物檢測(cè)提供各種非常靈敏、準(zhǔn)確而快速的分析方法。生物測(cè)定受到了極大的挑戰(zhàn)，其發(fā)展前景令我們從事藥品生物測(cè)定工作者所關(guān)注。

一、生物制藥技術(shù)簡(jiǎn)介

1.基因工程技術(shù)

激素和許多活性因子是調(diào)節(jié)人體生理代謝與機(jī)能的重要物質(zhì)，其活性強(qiáng)，臨床療效明顯，但這些物質(zhì)自然界甚為稀少，從人體及動(dòng)物中提取難度大，來(lái)源有限，無(wú)法滿足臨床需要，而現(xiàn)代生物制藥技術(shù)卻為臨床提供了這類廉價(jià)、高效的藥品。

2.酶及細(xì)胞固定化技術(shù)

微生物轉(zhuǎn)化及酶催化工藝早已在制藥工業(yè)中廣泛應(yīng)用。酶與固定化技術(shù)結(jié)合彌補(bǔ)酶的不足，在制藥界取得顯著發(fā)展，如用大腸桿菌酞化酶生產(chǎn)、犁頭霉素生產(chǎn)氫化可的松、乳酸菌轉(zhuǎn)化蔗糖制備右旋糖醉等。

3.細(xì)胞工程及單克隆抗體

植物細(xì)胞工程培養(yǎng)技術(shù)為開辟藥物新資源、使微生物原料生產(chǎn)工業(yè)化、保護(hù)自然界生態(tài)平衡具有重要意義。

二、生物制藥現(xiàn)狀

1.腫瘤在全世界腫瘤死亡率居首位，腫瘤是多機(jī)制的復(fù)雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會(huì)急劇增加。

2.神經(jīng)退化性疾病、老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風(fēng)及脊椎外傷的生物技術(shù)藥物治療，胰島素生長(zhǎng)因子rhlGF-l已進(jìn)入Ⅲ期臨床。神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）和BDNF（腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子）用于治療末稍神經(jīng)炎，肌萎縮硬化癥，均已進(jìn)入Ⅲ期臨床。

3.自身免疫陛疾病，許多炎癥由自身免疫缺陷引起，如哮喘、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。一些制藥公司正在積極攻克這類疾病。

4.冠心病。防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的重要增長(zhǎng)點(diǎn)。Centocor'sReopro公司應(yīng)用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復(fù)心臟功能取得成功，這標(biāo)志著一種新型冠病治療藥物的延生。

三、藥品生物檢測(cè)的特點(diǎn)與范圍

1.藥品生物測(cè)定的定義與特點(diǎn)

藥品生物測(cè)定（簡(jiǎn)稱生測(cè)）是利用藥品（或藥品中的有害雜質(zhì)）對(duì)生物（或離體器官及組織）所引起的反應(yīng)來(lái)測(cè)定藥品的含量或安全性的一種方法。

1.1 生測(cè)法的優(yōu)點(diǎn)是測(cè)定的結(jié)果與醫(yī)療要求基本一致，能直接反映藥品的效果或毒副作用，這是其他物理學(xué)方法或化學(xué)方法所不能達(dá)到的。因此，目前各國(guó)藥典仍大都采用這一方法。

1.2 生測(cè)法的缺點(diǎn)是檢驗(yàn)周期長(zhǎng)，微生物有生長(zhǎng)繁殖過(guò)程，動(dòng)物有生理代謝過(guò)程，觀察分析時(shí)間一般在2～7天，有些試驗(yàn)會(huì)更長(zhǎng)。影響因素多，有生物差異性，也有系統(tǒng)操作誤差和環(huán)境條件等造成的影響。用品用具、動(dòng)物質(zhì)量、儀器設(shè)備都會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。所以，以生測(cè)主檢的品種在中國(guó)藥典中逐版減少。

2.生物制藥檢測(cè)的范圍

中國(guó)藥典是法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，它將藥品質(zhì)量控制項(xiàng)目歸為四類：性狀、鑒別、檢查和含量。生測(cè)的業(yè)務(wù)主要涉及到中西藥品的檢查類和含量類。

四、生物制藥檢測(cè)的現(xiàn)狀

1.品種和范圍的變化

抗生素的含量測(cè)定，最初大部分抗生素用微生物法測(cè)定含量。隨著制藥工業(yè)發(fā)展，提純方法不斷改進(jìn)，有效組分更加明確，許多品種檢測(cè)方法不斷改為儀器測(cè)定和化學(xué)測(cè)定。藥品注射劑的熱源檢查。中國(guó)藥典還要繼續(xù)增加品種，熱源項(xiàng)都將被內(nèi)毒素代替。動(dòng)物試驗(yàn)改為生化試驗(yàn)。

2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

生測(cè)離不開實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在實(shí)驗(yàn)中，為了減少生物差異，提高動(dòng)物反應(yīng)敏感性，以最少的動(dòng)物達(dá)到最滿意的結(jié)果。一般動(dòng)物實(shí)驗(yàn)必須達(dá)到清潔動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)，種系清楚，不雜亂，無(wú)規(guī)定指出的疾病。

3.藥品生物測(cè)定在方法上的改進(jìn)與變化

為了縮短操作時(shí)間，減少實(shí)驗(yàn)誤差，近年來(lái)生測(cè)方面也研制并投入使用了部分儀器設(shè)備，減輕了工作強(qiáng)度，提高了工作效率，檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

五、生物制藥技術(shù)及檢測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)

1.各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)計(jì)算機(jī)模擬和分子圖像處理技術(shù)（例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測(cè)顯微鏡湘結(jié)合可以繼續(xù)提高設(shè)計(jì)具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計(jì)的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會(huì)成為越來(lái)越有用的工具。這種方法到2015年可能會(huì)成為心臟等系統(tǒng)臨床藥物試驗(yàn)的主流方法，而復(fù)雜系統(tǒng)（例如大腦）的藥物臨床試驗(yàn)需要對(duì)這些系統(tǒng)的功能和生物學(xué)進(jìn)行更為深入的研究。

2.生物檢測(cè)

作為經(jīng)典方法沿用至今，表明它有其他方法不能替代的特點(diǎn)，在藥品檢驗(yàn)中發(fā)揮了重要作用。不少老產(chǎn)品改為其他方法控制質(zhì)量，也會(huì)不斷有新產(chǎn)品離不開生測(cè)法，我們應(yīng)當(dāng)充分發(fā)揮它的優(yōu)點(diǎn)，盡量克服它的不足，開拓新的業(yè)務(wù)范圍。

3.微生物限度檢查工作量大

在這項(xiàng)檢查中，有大量的業(yè)務(wù)技術(shù)需要我們進(jìn)一步研究，改進(jìn)試驗(yàn)條件，使數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，探討陜速檢測(cè)的新方法。藥包材的檢查，國(guó)家藥監(jiān)局已經(jīng)試行標(biāo)準(zhǔn)，業(yè)務(wù)范圍將更加擴(kuò)大，這是我們進(jìn)一步做好工作，努力探討研究的新領(lǐng)域。

4.藥品生物檢測(cè)在中藥開發(fā)中的作用

我國(guó)是中藥王國(guó)，2000年版中國(guó)藥典一部共收載920種，其中中成藥398種。有含量測(cè)定的157種，僅占總數(shù)的17%，中藥成分多，雜質(zhì)和干擾物質(zhì)很多。復(fù)方制劑，尤其大復(fù)方制劑專屬性的檢出處方中所含藥材很困難，有大量的研究工作需要做。中成藥中的雜質(zhì)如重金屬、殘留農(nóng)藥等達(dá)到一定水平會(huì)產(chǎn)生毒副作用，影響藥物安全。要讓中藥制劑打進(jìn)國(guó)際市場(chǎng)，我們?cè)跈z查類的控制項(xiàng)目和含量類的方法探討方面有大量工作要做，生物測(cè)定可以在毒理、藥理方面進(jìn)行研究、探討，逐步完善質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提高制劑質(zhì)量發(fā)揮更大的作用。

5.新藥研制開發(fā)與安全性評(píng)價(jià)

新藥研制開發(fā)是多學(xué)科合作的系統(tǒng)工程。在獲得一個(gè)具有生物涪勝的化合物后，研究開發(fā)組織者要在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行藥物評(píng)價(jià)研究，首先必須組織藥理學(xué)、毒理學(xué)、病理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)方面的專家進(jìn)行合作研究，按藥物非臨床研究管理規(guī)范GLP進(jìn)行管理。組織藥理、毒理（包括一般毒理和特殊毒理）、病理、藥代動(dòng)力學(xué)和毒代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、臨床化學(xué)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、生物統(tǒng)計(jì)、質(zhì)量保證等部門有關(guān)人員進(jìn)行討論，分階段做出評(píng)價(jià)。生測(cè)在這方面可以參加開發(fā)研究或進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。

六、結(jié)束語(yǔ)

生物制藥技術(shù)及檢是藥物醫(yī)藥生產(chǎn)要組成部分，是不可缺的專業(yè)，現(xiàn)代高科技的大量使用，不僅不會(huì)影響其發(fā)展，而是如虎添翼，讓生物制藥技術(shù)及檢測(cè)展示出新的前景。

參考文獻(xiàn)

[1]陳文暉.中國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀問(wèn)題及對(duì)策[J].經(jīng)濟(jì)管理，2004（01）.

[2]程躍，銀路，李天柱.中國(guó)生物技術(shù)制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新現(xiàn)狀可視化研究-基于科學(xué)計(jì)量學(xué)的專利數(shù)據(jù)分析[J].技術(shù)經(jīng)濟(jì)，2010（05）.

第2篇：生物分析技術(shù)范文

1.1高水平團(tuán)隊(duì)與專業(yè)人才的缺乏，學(xué)術(shù)創(chuàng)業(yè)環(huán)境并不成熟

生物技術(shù)藥物的研發(fā)并不同于一般藥物的研究與制造，其在生物技術(shù)上，生物與化學(xué)方面，藥理方面等諸多的領(lǐng)域均有著較高的要求，當(dāng)前我國(guó)雖然已經(jīng)認(rèn)識(shí)到了生物技術(shù)藥物的重要性并極力對(duì)其進(jìn)行研發(fā)，在較短的時(shí)間取得了較為理想的成績(jī)，然而，從實(shí)際上來(lái)說(shuō)，雖然當(dāng)前我國(guó)該領(lǐng)域有著較為龐大的科研團(tuán)隊(duì)力量，并且有許多的工作者具有國(guó)外工作的經(jīng)驗(yàn)，但實(shí)力并沒有理想中的雄厚，在同其他國(guó)家的競(jìng)爭(zhēng)之中也處于劣勢(shì)。在我國(guó)，絕大多數(shù)的生物技術(shù)是在科研院所之中進(jìn)行研究的，科研人員也大多是使用國(guó)家的資源來(lái)進(jìn)行研究，存在著體制上的約束，導(dǎo)致了在許多時(shí)候缺乏冒險(xiǎn)的精神以及創(chuàng)業(yè)的激情，許多科研成果明明已經(jīng)研究出來(lái)，然而，卻不進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，不投入市場(chǎng)來(lái)獲得經(jīng)濟(jì)上的效益，并且，科研院所在進(jìn)行相關(guān)研究時(shí)并不具備著市場(chǎng)的導(dǎo)向，這也使得許多的研究項(xiàng)目在實(shí)際的市場(chǎng)之中得不到有效的應(yīng)用，絕大部分的有那就產(chǎn)品在獲得專利后便被束之高閣，不再過(guò)問(wèn)。

1.2并不具備著較多的實(shí)力雄厚的企業(yè)，融資較為困難

同其他的發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)生物技術(shù)藥物方面的上市公司在總體上的規(guī)模比較小，由于資金有限，在對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā)時(shí)也存在著較大的制約，無(wú)法吸引到具有著高水平與能力的人才，循環(huán)下去也就限制了企業(yè)的創(chuàng)新能力，并且，我國(guó)在研發(fā)的環(huán)節(jié)中仍然處在仿制的階段之中，缺少核心的技術(shù)，也就無(wú)法較好的提高企業(yè)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)能力。與此同時(shí)，生物技術(shù)藥物在研發(fā)的過(guò)程中需要較長(zhǎng)的時(shí)間、較高的投資以及較大的風(fēng)險(xiǎn)，這些要求也導(dǎo)致了只有擁有著雄厚財(cái)力與人才的公司才能夠?qū)崿F(xiàn)，風(fēng)險(xiǎn)投資一般都只是注重短期的資本，希望能夠?qū)⑼顿Y的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。對(duì)于生物技術(shù)藥物的公司來(lái)說(shuō)，其在進(jìn)行研究時(shí)很難較快地為風(fēng)險(xiǎn)投資提供回報(bào)，這也使得風(fēng)險(xiǎn)投資并不會(huì)將這一行業(yè)當(dāng)做主要投資的目標(biāo)，而當(dāng)前我國(guó)尚未建立起科學(xué)合理的同生物技術(shù)藥物這一領(lǐng)域的特點(diǎn)比較適應(yīng)的融資體系。這也極大地限制了我國(guó)生物技術(shù)藥物領(lǐng)域企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

1.3產(chǎn)品的更新?lián)Q代比較緩慢

我國(guó)的絕大多數(shù)生物技術(shù)藥物企業(yè)主要生產(chǎn)干擾素系列的產(chǎn)品、促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)品、腫瘤壞死因子系列的產(chǎn)品等，大部分企業(yè)缺乏著具有自身知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心產(chǎn)品，許多種類有著較多的廠家，導(dǎo)致了同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)的空前嚴(yán)重。產(chǎn)品的更新較慢也導(dǎo)致了企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的降低，也就導(dǎo)致了人才的流失與資金的缺乏，久之便形成了一個(gè)制約企業(yè)發(fā)展的循環(huán)體系。

1.4產(chǎn)品的價(jià)格較高導(dǎo)致患者無(wú)法承受

生物技術(shù)的藥物在制作時(shí)有著較為復(fù)雜的流程，且對(duì)于技術(shù)也有著較大的要求，這也使得許多的企業(yè)會(huì)具有著壟斷的性質(zhì)，導(dǎo)致了在臨床之中此類藥品有著十分昂貴的價(jià)格。舉例來(lái)說(shuō)，應(yīng)用于治療HER2過(guò)度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的曲妥珠單抗每一只的售價(jià)便能夠達(dá)到20000元以上，六只為一個(gè)療程，這也就是說(shuō)，一個(gè)療程單單這一種藥物的治療費(fèi)用便能夠達(dá)到120000元以上。這些生物技術(shù)的藥物在價(jià)格上要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了正常家庭所能承擔(dān)的費(fèi)用，患者在進(jìn)行治療時(shí)也往往不會(huì)考慮這類藥物，即使其有著顯著理想的治療效果。

2相關(guān)建議與對(duì)策

2.1加強(qiáng)轉(zhuǎn)化的研究，鼓勵(lì)學(xué)術(shù)性創(chuàng)業(yè)

雖然當(dāng)前我國(guó)在生物技術(shù)領(lǐng)域特別是其中的基礎(chǔ)研究方面取得了一定的成果，然而，在目前整體的實(shí)際市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)之中，許多的醫(yī)藥研制企業(yè)的實(shí)力并不能僅僅使用文獻(xiàn)的數(shù)量來(lái)進(jìn)行衡量，大部分學(xué)術(shù)文獻(xiàn)都將有那研究精力放在了基礎(chǔ)的研究之上，其同市場(chǎng)的實(shí)際應(yīng)用之間仍然存在著十分遙遠(yuǎn)的距離。轉(zhuǎn)化研究思想便是將當(dāng)前基礎(chǔ)的研究成果以及思維理念轉(zhuǎn)化成為具體的生物藥物產(chǎn)品，將早期的基礎(chǔ)研究同臨床的實(shí)踐進(jìn)行連接，涵蓋目標(biāo)的確認(rèn)和識(shí)別。除此之外，還應(yīng)大力地鼓勵(lì)學(xué)術(shù)性的創(chuàng)業(yè)，若是僅僅有研究而不進(jìn)行創(chuàng)業(yè)，研究的成果也只能停留在試驗(yàn)的階段之上，以專利與論文的形式呈現(xiàn)在人民大眾的面前，然而若是將研究的成果轉(zhuǎn)換為能夠滿足廣大人民群眾需求的實(shí)質(zhì)性商品，不僅能夠方便人民群眾，還能夠創(chuàng)造出巨大的經(jīng)濟(jì)與社會(huì)價(jià)值，更好地發(fā)揮這一研究成果的作用。

2.2大力地創(chuàng)新與支持國(guó)際化的合作

生物技術(shù)藥物領(lǐng)域?qū)儆诩夹g(shù)要求較高的領(lǐng)域，因此，在對(duì)其進(jìn)行發(fā)展的同時(shí)，必須要正確地判斷其發(fā)展的趨勢(shì)以及實(shí)際的動(dòng)態(tài)情況，了解研究的具體方向并對(duì)其中的制約性因素進(jìn)行分析，在研究之中應(yīng)倡導(dǎo)勇于創(chuàng)新的精神，在不斷地創(chuàng)新之中求得突破性的發(fā)展，提高企業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力。由于我國(guó)生物技術(shù)藥物領(lǐng)域的研究起步較晚，因此，在許多的方面較之于發(fā)達(dá)國(guó)家仍存在著較大的差距，這不僅僅是技術(shù)上的差距，還有經(jīng)驗(yàn)上的差距，因此，想要促進(jìn)我國(guó)的生物技術(shù)藥物能夠得到更好的發(fā)展，支持國(guó)際化的合作，促進(jìn)同發(fā)達(dá)國(guó)家之間共同的合作與研究則顯得十分必要。

2.3制定合理的發(fā)展政策，加大政府的扶持力度

我國(guó)政府應(yīng)從大方向上幫助生物技術(shù)藥物領(lǐng)域的發(fā)展制定出科學(xué)合理的發(fā)展政策，在能夠確保質(zhì)量的前提下加快臨床中的試驗(yàn)與審批的流程，從整體上提高審批的效率，建立相關(guān)的制度。在此基礎(chǔ)上，政府更應(yīng)加大對(duì)這一類新興企業(yè)扶持的力度，給予其更大的便利，使其在發(fā)展之中能夠獲得政策上的支持，提高企業(yè)的發(fā)展速度。

3總結(jié)

第3篇：生物分析技術(shù)范文

關(guān)鍵詞 競(jìng)技武術(shù) 散打踹腿技術(shù) 運(yùn)動(dòng)生物力學(xué) 分析

1緒論

根據(jù)散打的動(dòng)作特征和技術(shù)要求，每一個(gè)踹腿動(dòng)作過(guò)程中都要經(jīng)歷提膝、翻小腿和踹擊三個(gè)階段，而踹腿動(dòng)作中的翻小腿和踹擊往往是同時(shí)進(jìn)行的，所以我們將其分為提膝和翻踹兩個(gè)階段。同時(shí)為了敘述方便，我們將為完成技術(shù)動(dòng)作支撐人體重心的腿稱為支撐腿，而進(jìn)攻擊打目標(biāo)的腿稱為攻擊腿。運(yùn)動(dòng)技術(shù)水平的表現(xiàn)跟腿法技術(shù)密切相關(guān)，自古就有諺語(yǔ)“手是兩扇門，全憑腿打人”，這充分說(shuō)明了腿法技術(shù)在散打運(yùn)動(dòng)中的重要作用。根據(jù)馬學(xué)智對(duì)1999年全國(guó)武術(shù)散打錦標(biāo)賽的研究表明：在進(jìn)攻技術(shù)中，腿法比拳法的運(yùn)用次數(shù)多。而在眾多的腿法中踹腿是直線性腿法的典型代表，又有“先鋒腿”之稱。因它在技、戰(zhàn)術(shù)上具有能攻善守之優(yōu)點(diǎn)，且在打擊力量、打擊速度等方面明顯優(yōu)于其它腿法動(dòng)作故被運(yùn)動(dòng)員視為進(jìn)攻得分的主要?jiǎng)幼髦唬巧⒋蛑羞\(yùn)用率較高的腿法。馬莉芳、韋海峰對(duì)武術(shù)散打王爭(zhēng)霸賽腿法技術(shù)的運(yùn)用進(jìn)行分析得知，側(cè)踹腿共運(yùn)用544次，占整個(gè)腿法使用總數(shù)的24.8%，僅次于橫踢腿，是有效的得分手段之一。從現(xiàn)場(chǎng)觀察統(tǒng)計(jì)來(lái)看，側(cè)踹腿攻擊部位多在胸腹部，缺乏高、中、低位的變化，攻擊距離也有一定的局限性。梁亞?wèn)|、肖紅征對(duì)“第5屆世界武術(shù)錦標(biāo)賽”散打決賽腿法技術(shù)運(yùn)用進(jìn)行分析，結(jié)果表明：運(yùn)動(dòng)員掌握腿法技術(shù)的好壞直接影響其比賽成績(jī)。腿法技術(shù)訓(xùn)練質(zhì)量越高，在瞬息萬(wàn)變的激烈比賽中運(yùn)用的實(shí)效性越好。蹬腿和側(cè)踹腿是遏止國(guó)外運(yùn)動(dòng)員擅長(zhǎng)的重拳及近身?yè)ご蚍ǖ膶?shí)效技術(shù)。在訓(xùn)練中要針對(duì)性的提高其動(dòng)作速度和攻擊威力。對(duì)前腿側(cè)踹這個(gè)具有代表性的動(dòng)作進(jìn)行客觀而系統(tǒng)的分析，從而歸納其內(nèi)在的運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)特點(diǎn)和規(guī)律，對(duì)今后的教學(xué)與訓(xùn)練提供科學(xué)的理論依據(jù)將有十分重要的意義。

2研究現(xiàn)狀

查閱《體育與科學(xué)》、《中國(guó)體育科技》、《體育文史》及北京體育大學(xué)、上海體育學(xué)院等12所體育院校的學(xué)報(bào)，《浙江體育科技》、《遼寧體育科技》等14家體育科技期刊近十年來(lái)有關(guān)散打運(yùn)動(dòng)方面的研究文獻(xiàn)以及武術(shù)領(lǐng)域?qū)Ｖ驼撐暮蟮弥?，?guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)散打運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方法、戰(zhàn)術(shù)應(yīng)用、營(yíng)養(yǎng)衛(wèi)生及賽制改革等方面的研究取得了一定的成績(jī)，但真正對(duì)散打運(yùn)動(dòng)技術(shù)動(dòng)作進(jìn)行深入研究還顯得不夠，運(yùn)用運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)的研究方法進(jìn)行探討散打動(dòng)作技術(shù)的成果還非常有限，其文獻(xiàn)報(bào)道寥寥無(wú)幾，更談不上綜合分析和量化指標(biāo)。關(guān)于競(jìng)技武術(shù)散打踹腿術(shù)的生物力學(xué)分析這一課題目前尚屬缺乏。武術(shù)對(duì)抗性項(xiàng)目的開展，從武術(shù)套路的攻防含義中徹底地分離出來(lái)，形成了具有實(shí)用性技擊對(duì)抗的體育項(xiàng)目――競(jìng)技武術(shù)散打。它是兩人按照一定的規(guī)則，運(yùn)用武術(shù)中的踢、打、摔和相應(yīng)的防守等技法進(jìn)行徒手格斗對(duì)抗的現(xiàn)代競(jìng)技體育項(xiàng)目。是中國(guó)武術(shù)的重要組成部分。武術(shù)是中華民族文化的瑰寶，在幾千年的發(fā)展過(guò)程中，由于科學(xué)技術(shù)不發(fā)達(dá)，沒有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)儀器和科學(xué)的理論支持，沒有條件對(duì)拳理、拳法做科學(xué)的分析研究。因此，前輩武術(shù)家在練拳習(xí)武的過(guò)程中，只能由感而發(fā)，將拳理、拳法中的一些原理及規(guī)律以感性認(rèn)識(shí)的方式記錄下來(lái)，以指導(dǎo)后人習(xí)練武術(shù)，少走彎路。理論源于實(shí)踐，理論反過(guò)來(lái)又能指導(dǎo)實(shí)踐，促進(jìn)實(shí)踐更好地發(fā)展。競(jìng)技武術(shù)散打作為一項(xiàng)體育運(yùn)動(dòng)，已經(jīng)推向世界，如果沒有堅(jiān)實(shí)的理論為基礎(chǔ)，它的發(fā)展就不容樂觀。所以，競(jìng)技武術(shù)散打的發(fā)展需要有一系列的科學(xué)理論為其奠定基礎(chǔ)，對(duì)散打基礎(chǔ)理論的科學(xué)化、系統(tǒng)化研究已經(jīng)成為擺在我們面前亟待解決的問(wèn)題。運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)作為體育運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)理論，也是散打技術(shù)改M和提高的重要依據(jù)之一，故用運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)原理對(duì)散打技術(shù)動(dòng)作進(jìn)行分析具有重要意義。人體任何合理的動(dòng)作都要遵循運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)原理，競(jìng)技武術(shù)散打運(yùn)動(dòng)也不例外。任何合理的散打技術(shù)動(dòng)作都必須符合人體解剖學(xué)、運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)原理、運(yùn)動(dòng)學(xué)規(guī)律和武術(shù)技擊原理。運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)是散打運(yùn)動(dòng)存在和發(fā)展的最重要的理論依據(jù)之一，散打任何技術(shù)動(dòng)作都是在人體自身的內(nèi)力與外力整體作用下完成的，運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)原理貫穿在散打每個(gè)技術(shù)動(dòng)作中。競(jìng)技武術(shù)散打與運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)原理交融滲透、密不可分。競(jìng)技武術(shù)散打作為一項(xiàng)體育項(xiàng)目，其動(dòng)作技術(shù)有著自身內(nèi)在的規(guī)律性，如果不對(duì)這些規(guī)律進(jìn)行科學(xué)把握，沒有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的通用技術(shù)，競(jìng)技武術(shù)散打就不可能更好地發(fā)展下去，甚至難以讓世人接受。競(jìng)技武術(shù)散打要想走向世界，和西方體育運(yùn)動(dòng)相互融合，共享一個(gè)“蛋糕”，就必須與現(xiàn)代科學(xué)知識(shí)相結(jié)合，走科學(xué)化的發(fā)展道路。本人在查閱了大量的文獻(xiàn)資料發(fā)現(xiàn)在散打中有關(guān)技法的論述較多，但大多是基于經(jīng)驗(yàn)介紹，缺乏應(yīng)有的理論依據(jù)。運(yùn)用生物力學(xué)手段對(duì)技術(shù)動(dòng)作進(jìn)行診斷和評(píng)價(jià)的報(bào)道極為鮮見，即使有也是零星的缺乏理論深度的或者研究方法和測(cè)試儀器已經(jīng)不能適應(yīng)現(xiàn)代體育運(yùn)動(dòng)發(fā)展要求的。從目前運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)動(dòng)作技術(shù)研究的方法和范疇分析，已經(jīng)深入到通過(guò)三維測(cè)試分析系（下轉(zhuǎn)第146頁(yè)）（上接第144頁(yè)）統(tǒng)等來(lái)評(píng)價(jià)和診斷動(dòng)作技術(shù)，但在競(jìng)技武術(shù)散打運(yùn)動(dòng)中還很少見到。

3研究方法

本人采用QUALISYS-MCU500紅外遠(yuǎn)射測(cè)試系統(tǒng)與三維測(cè)力平臺(tái)測(cè)試系統(tǒng)對(duì)散打腿法中較為常用的前腿踹腿技術(shù)進(jìn)行研究，對(duì)不同水平運(yùn)動(dòng)員（優(yōu)秀組與非優(yōu)秀組）每組10人，共20人的踹腿技術(shù)進(jìn)行髖、膝、踝關(guān)節(jié)角度測(cè)試、速度測(cè)試，并分析，力求找出前踹腿技術(shù)的運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)特點(diǎn)及內(nèi)在的規(guī)律，為進(jìn)一步豐富、完善散打技術(shù)理論、優(yōu)化動(dòng)作技術(shù)、規(guī)范技術(shù)規(guī)格、預(yù)防損傷和科學(xué)選材作前瞻性探索。

5結(jié)論

建議散打運(yùn)動(dòng)應(yīng)該更加科學(xué)化地發(fā)展，對(duì)動(dòng)作技術(shù)的研究應(yīng)該多借助一些運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)的研究方法和手段，并采用當(dāng)今先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行測(cè)試與分析，使散打理論得到科學(xué)的驗(yàn)證與補(bǔ)充，不斷豐富散打理論，以推動(dòng)其更好的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

第4篇：生物分析技術(shù)范文

關(guān)鍵詞：食品檢驗(yàn) 生物檢測(cè)技術(shù) 應(yīng)用

隨著社會(huì)的進(jìn)步和人們生活水平的提高，食品安全問(wèn)題越來(lái)越受到重視。為保障食品質(zhì)量和食品的安全性，必須采取有效方法對(duì)食品進(jìn)行檢驗(yàn)、檢測(cè)。生物檢測(cè)技術(shù)作為食品檢驗(yàn)的重要方法，具有顯著的優(yōu)點(diǎn)，主要體現(xiàn)在特異性強(qiáng)、靈敏度高、簡(jiǎn)便快捷等方面。近年來(lái)，生物檢測(cè)技術(shù)在食品檢驗(yàn)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，具有廣闊的發(fā)展前景。

1、在食品檢驗(yàn)中常見的幾種生物檢測(cè)技術(shù)

1.1免疫技術(shù)

免疫技術(shù)作為生物檢測(cè)技術(shù)之一，具有顯著的特點(diǎn)，主要體現(xiàn)在特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、再現(xiàn)性較好等方面，具有廣闊的應(yīng)用前景。該技術(shù)主要用于分析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，鑒于蛋白質(zhì)間存在的物理、化學(xué)性質(zhì)基本相同，一般常采用免疫檢測(cè)法或標(biāo)記探針法來(lái)進(jìn)行分辨，具體應(yīng)用手段主要包括放射免疫法、沉淀反應(yīng)法、免疫電泳法等。

1.2生物酶技術(shù)

生物酶技術(shù)是一種常見的生物檢測(cè)方法，具有較強(qiáng)的特異性，能用于分辨結(jié)構(gòu)、性質(zhì)差別很小的物質(zhì)，可用于檢測(cè)食品中殘余農(nóng)藥的含量以及微生物污染等。該方法與免疫法聯(lián)合構(gòu)成的酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)技術(shù)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食品檢驗(yàn)中的各個(gè)領(lǐng)域，其最大的優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確靈敏，尤其適合用于檢測(cè)蔬菜和水果中的殺菌劑噻菌靈，此外也可用于檢測(cè)牛奶中的除草劑津瑪?shù)?，該技術(shù)在國(guó)外得到了廣泛的推廣，我國(guó)在這方面的起步較晚，但是也取得了一定的進(jìn)步。

1.3 PCR技術(shù)

PCR技術(shù)是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的簡(jiǎn)稱，可以在生物體外快速擴(kuò)增指定基因或DNA序列，所以又稱之為基因體外擴(kuò)增法。PCR技術(shù)起初應(yīng)用在基因克隆和轉(zhuǎn)基因技術(shù)方面，由于具有顯著的特點(diǎn)表現(xiàn)在精度和微量方面，其應(yīng)用范圍得到了拓展，逐漸延伸到其他領(lǐng)域。隨著對(duì)食品中微生物的遺傳性質(zhì)以及致病菌的遺傳背景的深入研究得出：食品是否受到污染，關(guān)鍵在于能否對(duì)基因序列和遺傳背景進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。PCR技術(shù)正是基于這一機(jī)理來(lái)判斷食品是否受到微生物的污染。

近年來(lái)，PCR技術(shù)廣泛的應(yīng)用于食品中病原菌微生物的檢測(cè)，在國(guó)外采用該方法已成功的檢測(cè)出牛肉中的大腸桿菌污染；在國(guó)內(nèi)已采用該技術(shù)對(duì)水產(chǎn)品、肉制品以及奶制品中的小腸耶爾森氏菌進(jìn)行檢測(cè)。隨著PCR技術(shù)的日益發(fā)展，對(duì)其靈敏性和準(zhǔn)確性要求越來(lái)越高。在實(shí)際應(yīng)用中，PCR技術(shù)也存在一定的不足，只有將PCR技術(shù)與其他技術(shù)有機(jī)結(jié)合，才能更好的進(jìn)行食品檢測(cè)，以彌補(bǔ)自身的缺陷。相信在不久的將來(lái)，PCR技術(shù)會(huì)具有更為廣闊的發(fā)展前景。

1.4生物芯片

生物芯片技術(shù)是一種食品檢驗(yàn)中最適用的高新技術(shù)，其工作原理是通過(guò)光導(dǎo)原位合成或者微量點(diǎn)樣，將大量的生物分子在載體表面進(jìn)行有序地固化，形成密集的二維分子排列，進(jìn)而與已標(biāo)記的待測(cè)樣品分子進(jìn)行雜交，然后通過(guò)特定的儀器對(duì)雜交分子的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行快速、高效的測(cè)定，通過(guò)分析確定樣品中品靶分子的含量。通過(guò)生物芯片技術(shù)，人們對(duì)食品安全狀態(tài)有了科學(xué)的了解，能夠很好的確定食源性疾病的閡值，并且有利于建立用于進(jìn)出口食品監(jiān)管方面的預(yù)警及反應(yīng)系統(tǒng)。但就當(dāng)前來(lái)看，該技術(shù)的成本較高，再加上其應(yīng)用性能還達(dá)不到要求，嚴(yán)重制約了其在食品檢測(cè)中的應(yīng)用。但是鑒于該技術(shù)具有較大發(fā)展?jié)摿σ约吧虡I(yè)前景，各國(guó)及地區(qū)已投入大量的人力和財(cái)力相繼開展了研究工作，相信，隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，生物芯片技術(shù)在食品工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)日益廣泛。

1.5生物傳感器技術(shù)

生物傳感器是一種新型的生物檢測(cè)技術(shù)，該技術(shù)的工作原理是通過(guò)選用良好的活性物質(zhì)，如酶、抗體、抗原、DNA等進(jìn)行處理作為分子識(shí)別元件，當(dāng)這種分子識(shí)別元件與待測(cè)物進(jìn)行特異性結(jié)合后，會(huì)產(chǎn)生光、熱等復(fù)合物，經(jīng)由信號(hào)轉(zhuǎn)換器來(lái)傳播信息并放大輸出，進(jìn)而得到相應(yīng)的檢測(cè)結(jié)果。生物傳感器具有顯著的優(yōu)勢(shì)，主要體現(xiàn)在靈敏度高、特異性強(qiáng)、使用微量、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快等方面，具有廣闊的發(fā)展前景。

基于生物傳感器自身的優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于食品殘余農(nóng)藥檢測(cè)、病原菌檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域，并取得了不少突破性的進(jìn)展。但是，生物傳感器也存在一些缺陷，表現(xiàn)在穩(wěn)定性、重現(xiàn)性以及使用壽命的限制，從很大程度上制約了在食品檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展。不過(guò)，隨著生物微材料技術(shù)的不斷發(fā)展，生物傳感器必定會(huì)在食品工業(yè)領(lǐng)域得到廣泛的采用。

1.6核酸探針技術(shù)

核酸探針技術(shù)又稱基因探針技術(shù)或核酸分子雜交技術(shù)，對(duì)不同的基因鏈可以進(jìn)行敏感的鑒別。對(duì)來(lái)源不同的兩條核酸鏈所含的互補(bǔ)堿基序列，能夠通過(guò)特異性的結(jié)合而成為分子雜交鏈。根據(jù)這一特性，可以將可識(shí)別的標(biāo)記加到已知的DNA或RN段上，形成探針，可以對(duì)未知樣品中是否具有相同的序列進(jìn)行檢測(cè)。目前，核酸探針技術(shù)已經(jīng)在進(jìn)出口動(dòng)植物及其產(chǎn)品的檢驗(yàn)方面得到廣泛應(yīng)用，多用于常見的致病菌和毒素菌的檢驗(yàn)，尤其是產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌的檢測(cè)。

2、生物檢測(cè)技術(shù)在食品檢測(cè)中的應(yīng)用領(lǐng)域

生物檢測(cè)技術(shù)基于自身的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，在食品檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，接下來(lái)就該技術(shù)在食品檢測(cè)中的具體應(yīng)用進(jìn)行分析：

2.1有害微生物的檢測(cè)

有害微生物的檢測(cè)是生物檢測(cè)所研究的熱點(diǎn)。食品中有害微生物的存在會(huì)給人類的健康帶來(lái)巨大傷害，為此，迫切需要找到快速有效的食品檢測(cè)方法來(lái)控制有害微生物的傳播。生物檢測(cè)技術(shù)基于自身顯著的優(yōu)勢(shì)，在這一方面已取得了可喜的成績(jī)。目前，針對(duì)有害微生物的檢測(cè)，常采用PCR 技術(shù)、酶聯(lián)免疫技術(shù)以及生物傳感器技術(shù)。

2.2食品中殘余農(nóng)藥的檢測(cè)

近年來(lái)，由于食品中殘余農(nóng)藥而引發(fā)的毒性問(wèn)題日益突出，殘余農(nóng)藥的分析方法和技術(shù)越來(lái)越受到人們的重視。酶技術(shù)和生物傳感器技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到殘余農(nóng)藥的檢測(cè)中來(lái)。

2.3食品成分和品質(zhì)的檢測(cè)

食品成分和品質(zhì)檢測(cè)常采用的方法是生物感應(yīng)器法，這一方法在很早的時(shí)候就已經(jīng)得到采納。葡萄糖傳感器就是最早的生物傳感器，其主要作用是對(duì)食品中的含糖量進(jìn)行檢測(cè)。早在20世紀(jì)90年代，國(guó)外開發(fā)了介體酶?jìng)鞲衅?，用于測(cè)定食品原料中的谷氨酸的含量。在日本，生物傳感器廣泛的應(yīng)用于魚類鮮度的測(cè)定。此外，可以將某種氣味與蛋白進(jìn)行結(jié)合作為生物敏感材料，進(jìn)而制成氣味生物傳感器，專門針對(duì)食品中的香味物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。

2.4轉(zhuǎn)基因食品的測(cè)試

隨著基因工程的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)基因食品越來(lái)越受到人們的關(guān)注。轉(zhuǎn)基因食品對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境是否存在不利影響，對(duì)于這一熱點(diǎn)問(wèn)題，可謂是仁者見仁智者見智。對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)是解決這一問(wèn)題的有效措施。目前，多采用酸檢測(cè)法、蛋白質(zhì)檢測(cè)法以及酶活性檢測(cè)法對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行檢測(cè)。

3、結(jié)語(yǔ)

生物檢測(cè)技術(shù)基于自身獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在食品檢驗(yàn)領(lǐng)域已取得了可觀的成績(jī)，發(fā)展前景極為廣闊。隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，生物檢測(cè)方法將會(huì)不斷的完善和補(bǔ)充。相信，在不久的將來(lái)，生物檢測(cè)技術(shù)在食品檢驗(yàn)領(lǐng)域中將會(huì)得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]陳運(yùn)如.食品檢驗(yàn)中生物檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用的分析[J].新農(nóng)村（黑龍江），2011（3）.

[2]羅梅蘭，葉云，梁超香.生物檢測(cè)技術(shù)在食品檢驗(yàn)中的研究[J].食品與機(jī)械，2006（2）.

第5篇：生物分析技術(shù)范文

關(guān)鍵詞：食品安全　微生物　檢測(cè)　分子生物學(xué)　免疫學(xué)

一、前言

隨著食品工業(yè)的快速發(fā)展，對(duì)食品檢測(cè)技術(shù)提出了更高的要求，傳統(tǒng)分析方法難以滿足當(dāng)前食品檢測(cè)的需要，靈敏度高、特異性強(qiáng)、簡(jiǎn)便快捷的生物技術(shù)逐漸在食品檢測(cè)行業(yè)發(fā)展起來(lái)。目前，國(guó)內(nèi)的食品安全問(wèn)題的產(chǎn)生既有政府監(jiān)管不嚴(yán)、制度體系不完全的原因，也有食品檢測(cè)技術(shù)不夠科學(xué)先進(jìn)的原因。食品安全問(wèn)題是由于食品中含有毒、有害物質(zhì)，對(duì)人體健康產(chǎn)生危害而造成的公共衛(wèi)生問(wèn)題。

二、生物技術(shù)分析

生物技術(shù)在食品領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)有幾百年的歷史，從最初的面包、醬油生產(chǎn)，如今已延伸到食品領(lǐng)域的各個(gè)方面，得到了長(zhǎng)足的發(fā)展和不斷的完善。現(xiàn)代生物技術(shù)是建立在細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科基礎(chǔ)之上的高科技技術(shù)，包括細(xì)胞工程、酶工程、基因工程、發(fā)酵工程等諸多類型的技術(shù)。生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體及其組成部分，或是利用其組織、細(xì)胞、酶來(lái)進(jìn)行合成、轉(zhuǎn)化、降解，從而實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)產(chǎn)品等目的的技術(shù)。細(xì)胞工程是以動(dòng)物、植物細(xì)胞及細(xì)胞融合技術(shù)為基礎(chǔ)的一類生物技術(shù)，主要用于食品生產(chǎn)；酶工程是通過(guò)特定細(xì)胞酶來(lái)控制食品生產(chǎn)過(guò)程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化；基因工程是通過(guò)重組基因來(lái)改造食品生物特性，起到生產(chǎn)特殊產(chǎn)品的作用；食品發(fā)酵技術(shù)如今已發(fā)展為發(fā)酵工程學(xué)，用于預(yù)定食品及成分的生產(chǎn)。

三、分子生物學(xué)的應(yīng)用

1.基因芯片技術(shù)

基因芯片，即DNA微探針陣列(Microarray)，是生物芯片的一種。基因芯片技術(shù)是在分子生物學(xué)與微電子技術(shù)等發(fā)展基礎(chǔ)上，將標(biāo)記了的基因探針與芯片上寡核苷酸點(diǎn)雜交后，用激光共聚焦熒光檢測(cè)系統(tǒng)等對(duì)芯片進(jìn)行掃描，來(lái)確定是否存在一些特異的微生物。理論上講，基因芯片技術(shù)可以在一次實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)出所有潛在的致病原，也可以在同一張芯片上檢測(cè)出某一致病原的各種遺傳學(xué)指標(biāo)?；蛐酒跀?shù)據(jù)處理和信息提取過(guò)程中，需要對(duì)圖象中雜交樣點(diǎn)進(jìn)行精確定位，因?yàn)闃狱c(diǎn)自動(dòng)識(shí)別的結(jié)果將會(huì)對(duì)芯片檢測(cè)結(jié)果的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生很大影響。

2.基因探針技術(shù)應(yīng)用

基因探針技術(shù)依據(jù)2條堿基互補(bǔ)的DNA鏈在適當(dāng)條件下互補(bǔ)形成穩(wěn)定的DNA、RNA或DNA—DNA鏈的原理，通過(guò)DNA探針與待檢樣品之間是否形成雜交分子，從而判定樣品中是否存在某種微生物。從二十世紀(jì)90年代中期誕生開始，美國(guó)和法國(guó)等很多國(guó)家已普遍運(yùn)用。最近設(shè)計(jì)的DNA指紋圖譜自動(dòng)分析系統(tǒng)，由于引入了化學(xué)發(fā)光標(biāo)志物，將會(huì)更好地對(duì)得到的圖譜與核酸堿基進(jìn)行比較，最終得到對(duì)微生物的鑒定。

四、免疫學(xué)技術(shù)的應(yīng)用

1.免疫熒光技術(shù)

免疫熒光技術(shù)就是先通過(guò)抗原和抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，然后在熒光顯微鏡下來(lái)鑒別細(xì)菌的一種技術(shù)。具體操作方法是：首先把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，然后用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺給受檢物質(zhì)做定性或定量分析。

2.酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)其實(shí)是免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)的結(jié)合，其原理是將抗原或抗體吸附于固相載體，在載體上進(jìn)行免疫酶染色，底物顯色后，通過(guò)定性或定量分析有色產(chǎn)物量，從而確定樣品中待測(cè)物質(zhì)含量。目前的分類方法眾多。主要技術(shù)類型有雙抗體夾心法、間接法、捕獲法、競(jìng)爭(zhēng)法。這種技術(shù)具有可定量、反應(yīng)靈敏準(zhǔn)確、標(biāo)記物穩(wěn)定、適用范圍寬、結(jié)果判斷客觀、簡(jiǎn)便完全、檢測(cè)速度快以及費(fèi)用低等特點(diǎn)，且同時(shí)可進(jìn)行上千份樣品的分析。

五、代謝學(xué)

1.阻抗法

阻抗法的原理為：微生物在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中，會(huì)使培養(yǎng)基中的電惰性底物代謝成活性底物，從而增加培養(yǎng)基中的電導(dǎo)性，使培養(yǎng)物中的阻抗降低；通過(guò)檢測(cè)培養(yǎng)基的電阻抗的變化情況，從而對(duì)檢測(cè)的細(xì)菌做鑒定。阻抗法具有高敏感性、特異性、快反應(yīng)性和高度重復(fù)性，非常適于臨床樣本細(xì)菌檢測(cè)、食品質(zhì)量與病原體檢測(cè)、工業(yè)生產(chǎn)中的微生物過(guò)程控制及環(huán)境衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)研究。

2.放射法

放射測(cè)量法(radiometry，RM)是多種物理、化學(xué)診斷新技術(shù)。其原理是根據(jù)細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中可利用培養(yǎng)基中的“C”標(biāo)記的碳水化合物或鹽類的底物，代謝產(chǎn)生CO，然后通過(guò)儀器測(cè)量CO的含量增加與否，來(lái)確定樣品中有無(wú)細(xì)菌存在。這一方法具有快速、準(zhǔn)確度高和自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。適合大批量樣品的細(xì)菌數(shù)檢驗(yàn)，以及各類物品的無(wú)菌監(jiān)測(cè)。

六、PCR

該技術(shù)即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，也稱無(wú)細(xì)胞克隆系統(tǒng)，是1985年誕生的一項(xiàng)DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。通過(guò)擴(kuò)增某些難以培養(yǎng)的微生物相應(yīng)的DN段，檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物含量，從而快速地對(duì)食品中致病菌進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)，首先在高溫下(95℃)使得蛋白質(zhì)變性，DNA雙鏈變成單鏈；再迅速降溫(55℃)，每條DNA單鏈退火，這就是所謂的熱循環(huán)。之后溫度重新上升到95℃，開始新的循環(huán)。經(jīng)一套擴(kuò)增循環(huán)(21到31次)將1個(gè)單分子DNA擴(kuò)增到107分子。整個(gè)過(guò)程可以在1h內(nèi)通過(guò)自動(dòng)熱量循環(huán)器完成。這種測(cè)定方法的優(yōu)點(diǎn)是測(cè)定結(jié)果迅速、靈敏度和特異性高、檢測(cè)成本低；但其存在的最大問(wèn)題在于PCR產(chǎn)品的污染。

七、“干片”法

它主要是利用無(wú)毒的高分子材料為培養(yǎng)基載體，能快速、定性和定量檢測(cè)試紙和膠片的食品微生物。這種方法已經(jīng)達(dá)到作為定量常規(guī)法的水平。對(duì)有些項(xiàng)目的測(cè)定，幾乎可與標(biāo)準(zhǔn)方法相媲美。由于準(zhǔn)確度和精確度高，這種方法對(duì)于測(cè)定少量樣品，既不需要配制試劑，操作又簡(jiǎn)便快速，而且易于消毒保存，便于運(yùn)輸，攜帶方便，價(jià)格低廉，可隨時(shí)進(jìn)行；加之除“干片”外無(wú)其他任何廢液廢物，大大減少或消除對(duì)環(huán)境的污染，所以在實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和野外環(huán)境，防疫工作人員隨時(shí)都可以取樣檢查，大大減輕了勞動(dòng)的強(qiáng)度，提高了檢驗(yàn)的質(zhì)量。

八、恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸(DNA或RNA)檢測(cè)的診斷方法(如各種PCR、Southern雜交和Northern雜交)已大量建立并獲得廣泛應(yīng)用。這給臨床診斷提供了快速、靈敏和準(zhǔn)確的方法。雖然這些方法在臨床實(shí)踐中也遇到一些問(wèn)題，如假陽(yáng)性與假陰性問(wèn)題，但基因診斷具有一些特殊優(yōu)點(diǎn)，如：需樣量少、快速靈敏和準(zhǔn)確、應(yīng)用范圍廣泛；因此，眾多學(xué)者不斷改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)探索新方法。

九、生物芯片技術(shù)

生物芯片是將大量生物識(shí)別分子按預(yù)先設(shè)置的排列固定于一種載體(如硅片、玻片及高聚物載體等)表面,利用生物分子的特意性親和反應(yīng),如核酸雜交反應(yīng),抗原抗體反應(yīng)等來(lái)分析各種生物分子的存在及其量的一種技術(shù)?；蛐酒淖畲髢?yōu)點(diǎn)在于其高通量。傳統(tǒng)方法檢測(cè)眾多基因要經(jīng)歷多次實(shí)驗(yàn)而且自動(dòng)化程度低,因而每次實(shí)驗(yàn)之間是存在系統(tǒng)誤差的?；蛐酒梢钥朔@個(gè)缺點(diǎn),眾多基因的探針的標(biāo)記、雜交等過(guò)程是在一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中完成的,而且自動(dòng)化程度高,數(shù)據(jù)客觀可靠?；蛐酒娜秉c(diǎn)在于其不能對(duì)待檢測(cè)基因在多細(xì)胞類型組織中的精確定位進(jìn)行判斷。另外很多蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)其功能主要不是依賴其是否表達(dá)或表達(dá)量的高低,而是依賴蛋白質(zhì)磷酸化-去磷酸化等方式。在這種情況下,用核酸類生物芯片就沒有什么意義了,正在研究開發(fā)中的蛋白類芯片可能會(huì)有所作為的。

第6篇：生物分析技術(shù)范文

【關(guān)鍵詞】水處理生物活性炭技術(shù)應(yīng)用

中圖分類號(hào)：G633.91 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

隨著工業(yè)的發(fā)展，飲用水源的污染日益加劇，飲用水的衛(wèi)生和安全也受到越來(lái)越廣泛的關(guān)注，水中所含污染物的種類和數(shù)量不斷增多，污染成分也越來(lái)越復(fù)雜。采用常規(guī)的水處理方法已不能滿足要求，必須進(jìn)行深度處理，一些作用單一的材料和方法已不適用。所以，來(lái)源廣泛且容易再生，能反復(fù)利用的活性炭倍受關(guān)注，其發(fā)達(dá)的細(xì)孔結(jié)構(gòu)和特異的表面特性使它不僅具有極強(qiáng)的吸附性能、氧化還原性能、電性能，而且還可以與其它材料聯(lián)合應(yīng)用，作為催化劑及催化劑和生物的載體．所有這些結(jié)構(gòu)特性使活性炭在水處理技術(shù)中得以廣泛應(yīng)用。

一、生物活性炭的凈水原理

1、工程菌的再生作用

吸附飽和的活性炭經(jīng)過(guò)馴化培養(yǎng)的菌種處理后，可恢復(fù)吸附能力。生物的再生作用是由于工程菌的降解作用可使活性炭表面和水中的有機(jī)物濃度降低，破壞了原有的固液平衡關(guān)系，產(chǎn)生了逆濃度梯度脫附，從而使活性炭得以再生。再生處理只要求恢復(fù)活性炭的吸附能力，但不一定能形成生物活性炭。

2、生物活性炭的協(xié)同凈化作用

由于大多數(shù)細(xì)菌的大小均為微米量級(jí)，故工程菌主要集中于炭顆粒的外表及鄰近的大孔中，而不能進(jìn)入微孔中。工程菌能直接將活性炭表面及大孔中吸附的有機(jī)物降解掉，從而使活性炭表面的有機(jī)物濃度相對(duì)降低，造成炭粒內(nèi)存在一個(gè)由內(nèi)向外減小的濃度梯度，有機(jī)物就會(huì)向活性炭表面擴(kuò)散，可逆吸附的有機(jī)物會(huì)因此脫附下來(lái)而被微生物利用。另外，細(xì)胞分泌的胞外酶和因細(xì)胞解體而釋放出的酶類（納米級(jí)大?。苤苯舆M(jìn)入BAC過(guò)渡孔和微孔中去，與孔隙內(nèi)吸附的有機(jī)物產(chǎn)生作用，使其從原吸附位上解脫下來(lái)，并被BAC表面上的工程菌所分解，從而構(gòu)成了吸附和降解的協(xié)同作用，即BAC具有的雙重功能。這樣就能保證BAC在生物降解和活性炭物理吸附的雙重作用下長(zhǎng)期穩(wěn)定地運(yùn)行，已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。Mark等對(duì)吸附用和生物載體用的活性炭進(jìn)行了研究[3]，結(jié)果表明BAC運(yùn)行穩(wěn)定，有機(jī)物的去除率主要是靠生物降解的作用。

生物活性炭的形成

BAC的形成有兩種方式：工程菌人工固定化與自然形成。人工固定化BAC是人為投加已經(jīng)過(guò)篩選、馴化的工程菌，具有很高的生物活性；自然形成的BAC無(wú)選擇性，生物相復(fù)雜，所以在短時(shí)間內(nèi)難以適應(yīng)環(huán)境，生物降解作用較小。在協(xié)同凈化作用上兩者也有很大差異：

1、生物降解與活性炭吸附協(xié)同作用的起始時(shí)間不同

人工固定化BAC對(duì)有機(jī)物的降解自始至終是物理吸附和生物降解協(xié)同作用的結(jié)果，即處于穩(wěn)定期；而自然形成BAC需要經(jīng)過(guò)馴化階段、增長(zhǎng)階段才能達(dá)到穩(wěn)定。

2、物理吸附作用的時(shí)間不同

人工固定化BAC一開始就存在工程菌，在物理吸附的同時(shí)又有生物降解作用，工程菌的存在也不影響物理吸附作用，所以有機(jī)物在 被吸附的同時(shí)就被降解掉，這樣就大大延長(zhǎng)了活性炭的吸附飽和期，即延長(zhǎng)了活性炭的使用壽命。

水處理中生物活性炭技術(shù)的應(yīng)用分析

1、飲用水源處理

以生物活性炭為中心的深度處理技術(shù)是提高飲用水水質(zhì)的最主要技術(shù)之一，在降低出水中溶解性有機(jī)物濃度、提高后續(xù)消毒功能、去除原水中的微量持久性有機(jī)物、改善感官指標(biāo)等方面發(fā)揮了重要的作用。生物活性炭能夠迅速地吸附水中的溶解性有機(jī)物，同時(shí)能夠富集水中的微生物，生物活性炭表面吸附的大量有機(jī)物也為微生物提供了充足的養(yǎng)分。

2、生活污水處理

BAC技術(shù)在生活污水處理中也取得了很好的效果，尤其由于BAC法結(jié)合了生物降解和吸附兩個(gè)過(guò)程，對(duì)于去除非離子合成表面活性劑(NISS)非常有效。Alexander等人對(duì)此進(jìn)行了深入研究，證明了BAC技術(shù)對(duì)生物降解和活性炭吸附兩個(gè)過(guò)程的優(yōu)化主要體現(xiàn)為：微生物活動(dòng)對(duì)活性炭起到了生物再生作用，其比例達(dá)到20％～24％；活性炭的存在也減輕了廢水中有害物質(zhì)對(duì)微生物的影響。在實(shí)際應(yīng)用中，BAC法處理生活污水在高負(fù)荷時(shí)能夠表現(xiàn)出穩(wěn)定的處理效果。

3、工業(yè)廢水處理

(1)印染廢水

對(duì)于染整類生產(chǎn)企業(yè)所排放的生產(chǎn)廢水，由于廢水中含有一定量的染料、助劑及其他化學(xué)類物質(zhì)，具有廢水色度高、COD含量高、難于生化處理等特點(diǎn)，采用“酸化預(yù)處理+生化處理+絮凝過(guò)濾+生物活性炭”的綜合處理流程，染整類廢水經(jīng)過(guò)處理后基本可以達(dá)到生產(chǎn)回用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的要求。國(guó)內(nèi)已有多家生產(chǎn)企業(yè)采用此種工藝，運(yùn)行結(jié)果表明，生物活性炭用于生化后續(xù)處理，可以保證出水色度、異味及有機(jī)耗氧物的穩(wěn)定達(dá)標(biāo)，表現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景。BAC技術(shù)與其他工藝相結(jié)合也可以處理難度較高的工業(yè)廢水。

（2）制藥廢水

制藥廢水由于含有有機(jī)物種類多、濃度高、色度深、固體懸浮物濃度高、組分復(fù)雜，且含有難降解物質(zhì)和抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的抗生素而成為廢水處理中的難題。胡妙生采用厭氧生物活性炭流化床來(lái)處理制藥廠生產(chǎn)氯苯胍和絡(luò)硝瞇唑兩個(gè)車間的排放液，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，與其他工藝相比，該工藝停留時(shí)間短，耐沖擊負(fù)荷大，在高進(jìn)水負(fù)荷下出水穩(wěn)定，COD去除率達(dá)80％以上。比利時(shí)Gent大學(xué)研究的生物活性炭氧化過(guò)濾器系統(tǒng)(BACOF)，在處理制藥廢水上取得了良好效果。經(jīng)處理后的制藥廠出水中，COD去除率在70％以上，處理后出水的COD低于25mg／L。廢水中對(duì)硝化菌有害的微污染物被去除，使得難生物降解的含氮化合物被硝化。制藥廠廢水經(jīng)生化處理后的出水對(duì)魚類有較強(qiáng)的毒害作用，而再經(jīng)BACOF系統(tǒng)處理后的出水，在檢測(cè)范圍內(nèi)對(duì)魚類既無(wú)急性的亦無(wú)慢性的毒害作用。

（3）含油廢水

李偉光等采用人工固定生物活性炭處理含油廢水，油去除效率達(dá)80％～95％，COD平均去除率達(dá)53％，出水油質(zhì)量濃度小于5 IIl=璣，試驗(yàn)結(jié)果表明，該工藝對(duì)污染物的去除效果明顯高于顆?；钚蕴亢蛡鹘y(tǒng)的二級(jí)氣浮工藝。李安捷等用果殼顆?；钚蕴繛檩d體的內(nèi)循環(huán)流化床反應(yīng)器工藝，在好氧條件下凈化采油廢水。結(jié)果表明，果殼粒狀活性炭投加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％時(shí)處理效果較好，最優(yōu)化水力停留時(shí)間為5 h。借助有機(jī)物的表征參數(shù)COD、UV抓Uv410、有機(jī)酸以及GC／MS分析方法對(duì)該工藝凈化采油廢水中的有機(jī)物能力進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，其對(duì)COD的去除率為25％45％，、和有機(jī)酸的平均去除率分別為85．9％、73．6％和51.5％，油去除率達(dá)100％，但很難去除長(zhǎng)鏈烷烴。研究還發(fā)現(xiàn)．由于采油廢水中含有某些高濃度的無(wú)機(jī)離子，占據(jù)了活性炭吸附活性中心，從而對(duì)活性炭吸附和降解有機(jī)物的性能產(chǎn)生不利影響，采油廢水溫度較高也是影響生物活性炭處理效果的一個(gè)因素。

總結(jié)

由于經(jīng)BAC工藝處理的出水水質(zhì)優(yōu)良，近10年來(lái)，國(guó)外對(duì)BAC技術(shù)機(jī)理及工業(yè)應(yīng)用的研究興趣不斷增加。除以上所述，BAC技術(shù)的最新應(yīng)用研究還包括處理膠片廢水，石化工業(yè)廢水及食品廢水等。隨著人口增長(zhǎng)、飲用水源污染的日益加劇和應(yīng)用水質(zhì)?標(biāo)準(zhǔn)的提高，對(duì)BAC系統(tǒng)的深入研究顯得極為重要?？梢灶A(yù)見，BAC技術(shù)作為一種優(yōu)水質(zhì)、低能耗、無(wú)污染的綠色處理技術(shù)，在我國(guó)必將獲得更廣泛的發(fā)展和應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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第7篇：生物分析技術(shù)范文

[關(guān)鍵詞] 延胡索；液質(zhì)聯(lián)用；生物堿

[中圖分類號(hào)]R917 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1673-7210（2008）04（b）-048-02

Analysis of alkaloids in water extract of Corydalis yanhusuo W. T. Wang by liquid chromatography-mass spectrometry

HOU Peng-fei, SU Shu-lan, DUAN Jin-ao, LIU Han-qing

(Jiangsu Key Laboratory for TCM Formulae Research, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, Nanjing210046, China)

[Abstract] Objective:To analyze alkaloids in the root of Corydalis yanhusuo W. T. Wang. Methods: Liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry method was developed for the analysis and identification of alkaloids in water extract from the root of Corydalis yanhusuo W. T. Wang. Results:11 compounds , such as tetrahydrocolumbamine,protopinecorydaline,coptisine and etc,were determined tentatively by comparison of their MS spectra with literature data. Conclusion:The result of this study will be helpful to analyze the alkaloids in the root of Corydalis yanhusuo W. T.Wang. and to build its quality control standard.

[Key words] Corydalis yanhusuo W. T.Wang ;HPLC-MS; Alkaloids

延胡索又稱元胡，為罌粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W. T. Wang的干燥塊莖，具有活血、利氣、止痛之功效，臨床用于治療胸脅、脘腹疼痛、經(jīng)閉痛經(jīng)、產(chǎn)后瘀阻、跌撲腫痛等癥[1]。延胡索的主要成分是生物堿，其類型分屬原小檗堿型、原托品堿型、阿樸菲型、苯并菲啶型等四種異喹啉類生物堿，其中多數(shù)屬原小檗堿型，少數(shù)為阿樸菲型與原托品堿型[2~5]。通過(guò)高效液相色譜法（HPLC）對(duì)其中的一種或多種生物堿進(jìn)行分析，可以確定延胡索中主要組分并測(cè)定其含量[6，7]，但該法對(duì)化合物的定性能力很有限，必須在有標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的情況下才能進(jìn)行保留時(shí)間的比對(duì)定性和定量分析，據(jù)此所建立的延胡索質(zhì)量控制方法大多只針對(duì)延胡索乙素等少數(shù)生物堿，不夠全面。液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HPLC-MS)是目前廣泛應(yīng)用的分析方法之一，它利用液相色譜的高效分離能力對(duì)被分析樣品進(jìn)行分離，再以質(zhì)譜為檢測(cè)器在線提供化合物的分子量信息，特別是電噴霧(ESI)軟電離質(zhì)譜技術(shù)的出現(xiàn)，為研究熱不穩(wěn)定和極性較大的化合物提供了簡(jiǎn)捷快速的分析方法，而多級(jí)串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)還可以提供被分析成分的結(jié)構(gòu)信息。有些微量、痕量成分和無(wú)紫外吸收的化合物在用HPLC分析時(shí)很可能被忽略，而MS具有高度的靈敏性，可檢測(cè)到皮克級(jí)物質(zhì)，因此很容易發(fā)現(xiàn)這些化合物的存在[8]。目前，HPLC-ESI-MS技術(shù)已被廣泛用于植物有效成分的分離及結(jié)構(gòu)鑒定中[8]。此實(shí)驗(yàn)采用HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)分析了延胡索中的主要季銨堿類和叔銨堿類成分。

1儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 1100 HPLC-DAD高效液相色譜儀，Waters SunFire ODS-C18柱，英國(guó)Micromass LC/TOFMS (飛行時(shí)間質(zhì)譜儀)。

1.2 藥材與試劑

延胡索（浙江松陽(yáng)產(chǎn)，經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)劉漢清教授鑒定為Corydalis yanhusuo W. T. Wang 的干燥塊莖）；延胡索乙素（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)0726-200510）；甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品(YHS）制備

取延胡索100 g，粉碎，加1 000 ml純凈水回流提取1 h，水提液減壓回收至80 ml，量取此濃縮液1 ml，加入1 ml甲醇，混勻，離心，取上清液過(guò)0.45 μm微孔濾膜，制得待測(cè)樣品。

2.2 儀器條件

2.2.1 液相色譜條件 ODS C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相：A為5%冰醋酸水溶液，B為乙腈；流速0.8 ml/min；采用線性梯度洗脫，梯度洗脫程序?yàn)?~10 min B為10%，10~35 min B為10%~20%，35~60 min B為20%~44%，60~85 min B為44%~80%，85~90 min B為80%~95%，90~100 min B為95%；進(jìn)樣量為10 μl。

2.2.2 電噴霧質(zhì)譜條件ESI離子源，正離子檢測(cè)模式；Capillary 3 000 V；Sample cone 50 V；Extraction cone 3 V；RF lens 300 V；Desoluation Temp 110℃；Source Temp 90℃；MCP Detector 2 670 V。

2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

延胡索水提取物（YHS）的HPLC-UV圖譜和HPLC-MS總離子流圖如圖1所示，兩者的峰形和峰與峰之間的分離度都較好。根據(jù)MS所測(cè)定的[M+H]＋值，通過(guò)檢索文獻(xiàn)[2~5]，鑒定出了YHS中的11個(gè)化學(xué)成分，分別為四氫非洲防己堿、原托品堿、延胡索堿、黃連堿、延胡索乙素、非洲防己堿、四氫黃連堿、四氫小檗堿、小檗堿、巴馬亭、脫氫紫堇堿，見表1。為了確證以上推論，本研究做了延胡索乙素的HPLC-MS的研究，HPLC和MS的條件即用分析YHS的條件，結(jié)果延胡索乙素在HPLC中的保留時(shí)間為27.915 min，[M+H]＋值為356，與YHS中的第5號(hào)成分相符，所以可以判斷第5號(hào)成分為延胡索乙素。

3 討論

電噴霧(ESI)質(zhì)譜是一種“軟電離”質(zhì)譜，碎片離子很少。延胡索中叔、季銨生物堿電離出的分子離子峰主要以[M+H]＋的形式存在，在質(zhì)譜中可得到很好的響應(yīng)。由于除延胡索乙素外，其他成分沒有對(duì)照品，還不能充分?jǐn)喽ㄟ@些成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)，所以還需對(duì)這些成分的分子離子峰做二級(jí)或多級(jí)電離質(zhì)譜，獲取更多的碎片離子峰信息，再根據(jù)延胡索中各種生物堿的裂解規(guī)率，最終確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。

本實(shí)驗(yàn)利用HPLC的高分離性能和ESI-TOF/MS的強(qiáng)大定，建立了一種快速分析延胡索水提物中各種主要生物堿的方法，為延胡索的質(zhì)量控制提供了可行依據(jù)。

[參考文獻(xiàn)]

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第8篇：生物分析技術(shù)范文

《微機(jī)原理及接口技術(shù)》是生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課程，具有承上啟下的作用，是學(xué)習(xí)《單片機(jī)原理》的先導(dǎo)課程，能為學(xué)生后續(xù)課程的學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ)[1]。通過(guò)對(duì)本門課程的學(xué)習(xí)，要求學(xué)生全面了解微型計(jì)算機(jī)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、原理和接口應(yīng)用，并能夠掌握典型機(jī)的工作原理，具備簡(jiǎn)單的微機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)設(shè)計(jì)及開發(fā)能力?！段C(jī)原理及接口技術(shù)》課程的特點(diǎn)是理論聯(lián)系實(shí)際，軟硬件相結(jié)合，理論概念抽象，內(nèi)容涵蓋多，記憶起來(lái)較困難。教學(xué)中一般采用理論為主、實(shí)驗(yàn)為輔的授課方式，但由于實(shí)驗(yàn)條件的限制，學(xué)生很難理解抽象的概念，并難以達(dá)到教學(xué)目標(biāo)。因此，在日常的教學(xué)工作中存在兩個(gè)突出問(wèn)題，一是教師難教，二是學(xué)生難學(xué)[2]。為了解決這些問(wèn)題我校對(duì)《微機(jī)原理及接口技術(shù)》課程改革進(jìn)行了初步探討。

1《微機(jī)原理及接口技術(shù)》課程教學(xué)中存在的問(wèn)題

1.1教學(xué)內(nèi)容與所學(xué)專業(yè)脫節(jié)

該課程目前的主要教學(xué)內(nèi)容以80X86CPU和其組成的微型計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為重點(diǎn)，包括微機(jī)原理和外部接口兩大部分內(nèi)容，并且已經(jīng)形成了相對(duì)穩(wěn)定的課程體系。但是，伴隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的日益發(fā)展，以80X86CPU組成的微型計(jì)算機(jī)已經(jīng)逐步退出了常見應(yīng)用領(lǐng)域。因此，存在著教學(xué)內(nèi)容相對(duì)陳舊的問(wèn)題，并且缺少與學(xué)生所學(xué)專業(yè)相聯(lián)系的實(shí)際案例，加之實(shí)驗(yàn)條件有限等諸多問(wèn)題，不能很好地激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性，更難以調(diào)動(dòng)學(xué)生的主觀能動(dòng)性。因此，需要進(jìn)一步調(diào)整教學(xué)內(nèi)容，以適應(yīng)學(xué)生就業(yè)的需要。

1.2教學(xué)方法過(guò)于陳舊

本課程的第一部分主要以微型計(jì)算機(jī)的原理為重點(diǎn)，抽象的概念較多，各個(gè)章節(jié)的名詞術(shù)語(yǔ)和知識(shí)點(diǎn)多且復(fù)雜，并且各部分內(nèi)容前后交叉。傳統(tǒng)教學(xué)主要采用理論講解為主的授課方式，教學(xué)方法單一陳舊，致使學(xué)生學(xué)習(xí)起來(lái)枯燥難懂、興趣不高，學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性差，課堂氣氛較沉悶，導(dǎo)致教學(xué)效果欠佳。因此，教學(xué)方法亟需改進(jìn)。

1.3實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)薄弱

本門課程的實(shí)踐性很強(qiáng)，其實(shí)驗(yàn)課程由軟件部分和硬件部分組成。所開設(shè)的實(shí)驗(yàn)大部分屬于驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，只要學(xué)生按照實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)編寫的程序連接電路圖就能得到結(jié)果，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程自主創(chuàng)新少，學(xué)生缺少自主學(xué)習(xí)與思考;并且，書寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告時(shí)存在襲現(xiàn)象。目前的《微機(jī)原理及接口技術(shù)》實(shí)驗(yàn)課程難以達(dá)到讓學(xué)生自主學(xué)習(xí)、提高動(dòng)手能力的目標(biāo)。

1.4考查方式單一

現(xiàn)行的考查方式是期末一卷定終身。這種考查方式容易使學(xué)生出現(xiàn)期末考試前突擊復(fù)習(xí)、背書應(yīng)付考試，考后遺忘的現(xiàn)象。因此，需要改革這種單一的考查方式，以達(dá)到全面評(píng)價(jià)學(xué)生學(xué)習(xí)過(guò)程和學(xué)習(xí)效果的目的。

2教改措施

2.1優(yōu)化教學(xué)內(nèi)容，與本專業(yè)相聯(lián)系

合理制定教學(xué)大綱，不斷更新教學(xué)內(nèi)容，補(bǔ)充與生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)相關(guān)的實(shí)際案例，突出課程特色。以增強(qiáng)課程的實(shí)用性為原則，以微型計(jì)算機(jī)的基本原理和概念為主線，確保課程的系統(tǒng)性、完整性和應(yīng)用性。授課時(shí)可將課程分為三大部分:基本概念、匯編指令、接口技術(shù)，以這三部分為重點(diǎn)，著重培養(yǎng)學(xué)生利用計(jì)算機(jī)技術(shù)的基本思想去發(fā)現(xiàn)、分析、解決問(wèn)題的能力。以加強(qiáng)與所學(xué)專業(yè)聯(lián)系為原則，在生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)的基礎(chǔ)上介紹微型計(jì)算機(jī)新的應(yīng)用領(lǐng)域和發(fā)展趨勢(shì)，幫助學(xué)生解決本專業(yè)要求的實(shí)際應(yīng)用問(wèn)題，以提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，喚醒他們主動(dòng)學(xué)習(xí)的潛能。

2.2采用多種教學(xué)模式，加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)資源建設(shè)

為了獲得好的教學(xué)效果，在《微機(jī)原理及接口技術(shù)》授課過(guò)程中采用了MOOC、翻轉(zhuǎn)課堂、任務(wù)驅(qū)動(dòng)法與傳統(tǒng)教學(xué)方法相結(jié)合的多種教學(xué)方法，在一定程度上充分調(diào)動(dòng)了學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性，并培養(yǎng)了他們團(tuán)隊(duì)協(xié)作的能力[3]。結(jié)合我校多媒體網(wǎng)絡(luò)課程復(fù)習(xí)互動(dòng)中心(以下簡(jiǎn)稱課程中心）的建設(shè)，將教學(xué)課件、網(wǎng)絡(luò)課件以及一些其他教學(xué)資源到網(wǎng)站上，學(xué)生們可以登錄學(xué)校的網(wǎng)站學(xué)習(xí)、觀看、下載，不但方便了學(xué)生自主學(xué)習(xí)，并能幫助學(xué)生理解和消化課堂內(nèi)容。在課程中心的網(wǎng)站上，學(xué)生們還能在線與教師和其他同學(xué)交流，不僅方便了學(xué)生學(xué)習(xí)，而且豐富了教師與學(xué)生的溝通方式。除開展網(wǎng)上課程中心的建設(shè)外，還開展了試題庫(kù)的建設(shè)，主要題型包括選擇、填空、判斷、簡(jiǎn)答與編程等題型。

2.3加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)

《微機(jī)原理及接口技術(shù)》是實(shí)用性非常強(qiáng)的一門專業(yè)基礎(chǔ)課程，因此，非常有必要加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)。由于學(xué)校的硬件條件有限，授課時(shí)將計(jì)算機(jī)仿真技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)引入到實(shí)踐教學(xué)中，教會(huì)學(xué)生使用可視化軟件Proteus、multisim，并鼓勵(lì)學(xué)生用它們完成實(shí)驗(yàn)，以此來(lái)彌補(bǔ)儀器設(shè)備和經(jīng)費(fèi)的不足[4]。這樣，不僅幫助學(xué)生掌握了微機(jī)原理的基本知識(shí)，也讓他們對(duì)電工電子技術(shù)有了更為深刻的認(rèn)識(shí)。

2.4改革考核模式

為達(dá)到檢驗(yàn)教學(xué)效果的目標(biāo)，應(yīng)改變傳統(tǒng)的考核模式，采用形成性評(píng)價(jià)的考核模式，以全面、客觀、公正的反應(yīng)學(xué)生的學(xué)習(xí)情況[5]?？己朔謨蓚€(gè)部分，理論部分和實(shí)驗(yàn)部分。理論部分考試，采用期末試卷成績(jī)占70%、平時(shí)成績(jī)占30%的方式，平時(shí)成績(jī)包括出勤、作業(yè)、提問(wèn)、隨堂測(cè)驗(yàn)等，每次課前公布上次課的平時(shí)成績(jī)，可制定考核表貼于班級(jí)教室內(nèi)或發(fā)至班級(jí)公共郵箱；實(shí)驗(yàn)部分考試從實(shí)驗(yàn)態(tài)度、操作能力、創(chuàng)新性和實(shí)驗(yàn)報(bào)告四個(gè)部分進(jìn)行考核，考核方式和成績(jī)公布同理論課平時(shí)成績(jī)的公布方式。

3小結(jié)

近兩年來(lái)，為了提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，進(jìn)一步改善教學(xué)效果，我校對(duì)《微機(jī)原理及接口技術(shù)》的課程改革進(jìn)行了初步探索，并取得了一些成效。學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性得到了明顯提高，利用計(jì)算機(jī)思維提出問(wèn)題、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力得到明顯改善，對(duì)堆棧、指令隊(duì)列、時(shí)序等抽象概念能夠正確理解，基本能夠完成簡(jiǎn)單的程序編寫。但是還存在一些問(wèn)題，如學(xué)習(xí)態(tài)度功利化，遇到問(wèn)題容易浮躁、習(xí)慣性的去網(wǎng)上查找等，這些還有待繼續(xù)探討、改善。

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第9篇：生物分析技術(shù)范文

關(guān)鍵詞 秸稈生物反應(yīng)堆；行下內(nèi)置式；行間內(nèi)置式；效益；寧夏隆德

中圖分類號(hào) S216.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2013）14-0205-01

秸稈反應(yīng)堆技術(shù)即采用生物技術(shù)將作物秸稈轉(zhuǎn)化為農(nóng)作物所需要的二氧化碳、熱量、抗病孢子和有機(jī)無(wú)機(jī)養(yǎng)料等有益物質(zhì)，從而促進(jìn)作物生長(zhǎng)發(fā)育，提高產(chǎn)量和品質(zhì)，增強(qiáng)防病抗病能力，產(chǎn)生生防效應(yīng)，進(jìn)而培育獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品的一項(xiàng)技術(shù)。秸稈生物反應(yīng)堆技術(shù)在作物上的廣泛應(yīng)用，既能使豐富的秸稈資源得到有效合理的利用，又能從根本上解決因長(zhǎng)期施用化肥導(dǎo)致的土壤生態(tài)惡化、農(nóng)產(chǎn)品污染等問(wèn)題[1-2]。

隆德縣地處黃土高原西部，總面積985 km2，丘陵面積占總面積的63.8%，東西寬41 km，南北長(zhǎng)47 km，海拔1 720～2 942 m。地理坐標(biāo)為北緯35°21′～35°47′，東經(jīng)105°48′～106°15′，氣候?qū)僦袦貛Т箨懶园霛駶?rùn)向半干旱過(guò)渡區(qū)。春季風(fēng)大，氣候干燥，晝夜溫差大，由于受西北利亞冷空氣影響，常出現(xiàn)倒春寒天氣；夏季氣候溫涼，降雨少，干旱、冰雹等自然災(zāi)害頻繁發(fā)生，適宜種植冷涼型蔬菜韭菜。秋季氣溫下降迅速，早霜來(lái)的快，降雨主要集中在7—9月，易發(fā)生秋澇和連陰雨；冬季寒冷而漫長(zhǎng)，氣候干燥，易出現(xiàn)極端天氣。年平均氣溫5.1 ℃，年平均無(wú)霜期125 d，最少94 d，早霜一般在9月20日左右出現(xiàn)，晚霜5月18日左右結(jié)束，年降水量542 mm。由于受海拔的影響，氣候東南部較冷、濕潤(rùn)，西北部較暖、干燥，差異較大。因此，根據(jù)以上氣候狀況分析，隆德縣秸稈生物反應(yīng)堆正常生產(chǎn)期在4月下旬至10月中旬，安全生產(chǎn)期在5月中旬至10月上旬。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)在隆德縣神林雙村蔬菜標(biāo)準(zhǔn)園進(jìn)行，選擇有代表性的6 m×60 m的10棟鋼竹結(jié)構(gòu)拱棚，分別設(shè)行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆4棟、行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆4棟、對(duì)照2棟進(jìn)行試驗(yàn)示范。

1.2 供試材料

秸稈采用玉米秸稈，菌種為專用菌種。示范作物為辣椒（亨椒一號(hào)）。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 開溝，鋪秸稈，撒菌種。試驗(yàn)拱棚前茬為辣椒，整地前每棚施農(nóng)家肥2 t、磷酸二銨20 kg、尿素5 kg。3月16日整地，在拱棚內(nèi)沿拱棚長(zhǎng)開溝，溝寬50 cm、深30 cm，溝與溝的中心距離110 cm。4月3日在開好的溝內(nèi)鋪滿秸稈，厚度約為30 cm，每棚5壟，壟間距1.1 m，每棟拱棚用量為2 t。取5 kg菌種、5 kg麥麩混勻，均勻撒入秸稈上，并用鐵鍬輕翻1遍，同時(shí)撒入5 kg尿素以加速秸稈的腐解并培養(yǎng)出微生物。并將溝兩邊的土回填于秸稈上，覆土厚度30 cm左右，整平[3-4]。

1.3.2 定植。將秸稈用水澆透，隔3～4 d后，垡平壟面，秸稈上土層厚度保持30 cm左右。在壟上用12號(hào)鋼筋打2行孔，行距40 cm，孔距30 cm，深度以穿透秸稈層為準(zhǔn)。4月20日扣棚膜，4月27日定植辣椒，株距0.35 m，每棚定植2 057株。

1.3.3 定植后管理。4月28日灌定植水，5月5日中耕松土，5月8日灌緩苗水，5月20日灌催花水，6月2日灌第4水，6月22日灌第5水，7月10日灌第6水，8月6日灌7水，8月28日灌第8水。前5次灌水后進(jìn)行中耕松土，6月1日用3%吡蟲啉防治蚜蟲。6月20日追肥1次，每棚穴施二銨7.5 kg、尿素3 kg，7月2日上市，10月上旬拉秧，采摘4次，無(wú)病蟲害發(fā)生[5-7]。

行間內(nèi)置式秸稈生物反應(yīng)堆技術(shù)示范，其操作方法基本相同，不同的是在壟溝內(nèi)進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

從表1可以看出，開花期：行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照提早9 d，行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照提早4 d；始收期：行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照提早8 d，行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照提早3 d，生育期提前明顯。

從表2可以看出，開花期干重：行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照增加12.72g/株，行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照增加1.10 g/株；果實(shí)膨大期干重：行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照增加10.0 g/株，行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆較對(duì)照增加3.3 g/株。行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆干物質(zhì)重量增加顯著。

從表3可以看出，行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆辣椒產(chǎn)量為2 250 kg/棟，較對(duì)照增產(chǎn)15.44%；行間內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆辣椒

產(chǎn)量為2 120 kg/棟，較對(duì)照增產(chǎn)8.77%，行下內(nèi)置式有明顯的增產(chǎn)效果。

3 結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明，與對(duì)照相比，采用秸稈反應(yīng)堆技術(shù)，辣椒的生育期提前，生長(zhǎng)量和產(chǎn)量增加，其中以行下內(nèi)置式秸稈反應(yīng)堆效果最為明顯，其開花期、始收期分別比對(duì)照提前9、8 d，開花期干重、果實(shí)膨大期干重分別比對(duì)照增加12.72、10.00 g/株，最終產(chǎn)量比對(duì)照增加15.44%，值得大范圍推廣應(yīng)用。

4 參考文獻(xiàn)

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