公務(wù)員期刊網(wǎng) 精選范文 女性盆底肌修復(fù)方法范文

女性盆底肌修復(fù)方法精選(九篇)

前言:一篇好文章的誕生,需要你不斷地搜集資料、整理思路,本站小編為你收集了豐富的女性盆底肌修復(fù)方法主題范文,僅供參考,歡迎閱讀并收藏。

女性盆底肌修復(fù)方法

第1篇:女性盆底肌修復(fù)方法范文

SUI發(fā)生時盆底神經(jīng)發(fā)生退行性變化,SUI的女性可見神經(jīng)對尿道橫紋肌和盆底肌肉的傳導(dǎo)延遲及對尿道外括約肌失神經(jīng)支配。大量的動物實(shí)驗(yàn)證實(shí),神經(jīng)損傷與SUI的癥狀有直接的因果關(guān)系[3]。目前SUI的治療方法有多種,但是從根本上改善神經(jīng)肌肉的病理生理的治療方式卻并不多見。神經(jīng)科學(xué)研究已經(jīng)表明,神經(jīng)營養(yǎng)因子是調(diào)節(jié)神經(jīng)生長和存活的一類蛋白質(zhì)。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是目前研究較多的一種神經(jīng)營養(yǎng)因子,它對神經(jīng)元有促進(jìn)修復(fù)再生及支持、營養(yǎng)、保護(hù)的作用。研究發(fā)現(xiàn),BDNF可以提高神經(jīng)元軸突切斷術(shù)后的存活。本研究旨在探討神經(jīng)損傷后局部注入BDNF對壓力性尿失禁模型大鼠漏尿點(diǎn)壓力的影響及尿道外括約肌內(nèi)BDNF表達(dá)的影響,為SUI的非手術(shù)治療提供線索。

1 材料與方法

1.1 動物及分組 健康雌性SD大鼠40只,鼠齡6周,體重240~280 g。造模成功大鼠為36只,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為三組:BDNF組、生理鹽水組、假損傷組各12只。三組大鼠一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 主要試劑與儀器 重組人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(ProSpec-Tany)、兔抗鼠BDNF抗體(博奧森公司)、SABC(兔IgG)試劑盒(博士德公司);BL-420生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、BI-2000醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司)。

1.3 方法

1.3.1 模型建立與處理 卵巢切除+陰道擴(kuò)張建立大鼠SUI模型[4-5]。造模2周后進(jìn)行尿動力學(xué)檢查及噴嚏實(shí)驗(yàn)。測定結(jié)束后,造模成功后大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為三組,分離PN,用持針器夾住PN兩次,每次持續(xù)30 s。BDNF組隨后用10 μL微量加樣器注入2 μL BDNF于神經(jīng)損傷部位,絲線縫合[6],隨后第4、6、8天分別于標(biāo)記部位再次進(jìn)行注射。生理鹽水組也同樣損傷PN后局部注入生理鹽水,量及方法同上。假損傷組分離PN未損傷。注射2周后進(jìn)行尿動力學(xué)檢查[7]。

1.3.2 標(biāo)本采集 處死大鼠,取出尿道括約肌組織,用無菌生理鹽水沖洗后用4%多聚甲醛緩沖溶液固定24 h,行HE染色和免疫組化染色。

1.3.3 圖像分析 顯微鏡觀察免疫反應(yīng)陽性的細(xì)胞在肌肉中的分布,BDNF蛋白免疫反應(yīng)陽性物質(zhì)呈棕黃色。應(yīng)用BI-2000醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)分析BDNF陽性反應(yīng)灰度。陽性反應(yīng)強(qiáng)度用積分光密度值表示。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,LPP數(shù)據(jù)及積分光密度數(shù)值用(x±s)表示,采用單因素方差分析,LSD-t法進(jìn)行組間比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

神經(jīng)損傷后2只大鼠在實(shí)驗(yàn)中死亡,BDNF組及生理鹽水組各1只,最后進(jìn)入統(tǒng)計數(shù)據(jù)的為34只。

2.1 三組HE染色結(jié)果的比較 生理鹽水組(圖C)與假損傷組(圖A)相比,尿道全層變薄,結(jié)構(gòu)不明顯,肌層萎縮,肌纖維斷裂及橫紋肌致密程度明顯下降。BDNF組(圖B)與假損傷組(圖A)相比,肌纖維疏松程度差異不顯著。

2.2 三組尿動力學(xué)檢查結(jié)果和免疫組化結(jié)果的比較 PN損傷后,統(tǒng)計學(xué)分析顯示,生理鹽水組LPP明顯低于BDNF組和假損傷組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而BDNF組與假損傷組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。免疫組織化學(xué)染色陽性區(qū)域顯色為棕黃色至棕褐色。通過圖像分析系統(tǒng)得到積分光密度值,積分光密度數(shù)值與BDNF含量成正比。免疫組化結(jié)果顯示,假損傷組括約肌內(nèi)BDNF含量低,與BDNF組及生理鹽水組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),BDNF組與生理鹽水組括約肌內(nèi)BDNF含量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

3 討論

壓力性尿失禁有“社交癌”之稱,嚴(yán)重影響女性的社交活動并能引起心理障礙,給家庭和國家醫(yī)療服務(wù)增加了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[8]。盆底神經(jīng)退行性變化或失神經(jīng)支配的肌纖維逐漸纖維化的神經(jīng)損傷學(xué)機(jī)制與SUI的發(fā)病密切相關(guān)。引起盆底功能障礙的原因有妊娠、陰道分娩等。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),80%經(jīng)陰道分娩的女性存在神經(jīng)損傷和盆底肌去神經(jīng)支配現(xiàn)象。妊娠、陰道分娩使盆底肌過度擴(kuò)張,牽拉神經(jīng)纖維引起嚴(yán)重?fù)p傷,這會使其支配的肌肉發(fā)生去神經(jīng)改變,如肌肉萎縮、角型化,無去神經(jīng)支配的肌肉則代償性肥大。如果肌肉獲得再神經(jīng)支配,則肌纖維恢復(fù)正常大小,但是同型纖維聚集變得明顯,而無再神經(jīng)支配的纖維逐漸被纖維化取代。治療壓力性尿失禁的方法除手術(shù)方法外,目前正在探索非手術(shù)治療方法。尿道高活動性或盆腔器官脫垂是可以通過手術(shù)進(jìn)行治療的引起壓力性尿失禁的機(jī)械性病因,但手術(shù)治療多以改善臨床癥狀為目的[9]。對于括約肌損傷,目前認(rèn)為最佳的治療方式為注射填充劑、物理治療、再生療法,例如干細(xì)胞治療。但是在神經(jīng)損傷存在的情況下,針對神經(jīng)再生的治療可能是更為有利的治療方法[10-11]。

LPP統(tǒng)計學(xué)分析顯示,生理鹽水組LPP低于BDNF組和假損傷組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示BDNF在神經(jīng)損傷修復(fù)方面有作用。BDNF組漏尿點(diǎn)壓力低于假損傷組,可能與BDNF劑量或注入時間及神經(jīng)恢復(fù)時間有關(guān),但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)損傷神經(jīng)后大鼠漏尿點(diǎn)壓力比大鼠造模成功后漏尿點(diǎn)壓力有所下降,提示神經(jīng)損傷與大鼠壓力性尿失禁有關(guān)。

BDNF是神經(jīng)營養(yǎng)因子家族重要成員之一,具有促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長、分化和損傷細(xì)胞修復(fù)的作用,并且能夠有效地阻止多種神經(jīng)元的死亡。BDNF可防止損傷神經(jīng)元乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶減少和促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞軸突的再生,同時增加靶細(xì)胞及神經(jīng)元細(xì)胞本身合成BDNF及增強(qiáng)BDNF逆軸索運(yùn)輸?shù)桨w發(fā)揮營養(yǎng)作用,這有利于重建突觸聯(lián)系及促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)元存活。外源性BDNF可改善運(yùn)動神經(jīng)纖維傳導(dǎo)速度及腹側(cè)神經(jīng)根軸突髓磷脂變性,從而保護(hù)運(yùn)動神經(jīng)元。

本研究顯示,生理鹽水組與假損傷組相比,尿道全層變薄,肌纖維排列較為稀疏,肌層萎縮,肌纖維斷裂及橫紋肌致密程度有所下降。BDNF組與假損傷組相比,肌纖維疏松程度差異不顯著,推測BDNF對損傷PN的修復(fù)有作用。假損傷組BDNF表達(dá)含量低于BDNF組及生理鹽水組,差異均有統(tǒng)計學(xué) 意義(P<0.05),證實(shí)大鼠周圍神經(jīng)損傷后神經(jīng)支配靶器官內(nèi)源性BDNF表達(dá)上調(diào)[12]。這提示妊娠、分娩等因素造成的盆底神經(jīng)失支配在一段時間后會有某種程度的恢復(fù)或許與盆底神經(jīng)靶器官BDNF表達(dá)增加有關(guān)。

免疫組化顯示,假損傷組BDNF含量最低,與BDNF組及生理鹽水組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這提示局部神經(jīng)損傷后靶器官內(nèi)BDNF含量增加。BDNF組與生理鹽水組比較,BDNF組內(nèi)BDNF含量少于生理鹽水組,但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可能與BDNF促進(jìn)神經(jīng)再生有關(guān)。根據(jù)研究,BDNF應(yīng)該可以應(yīng)用于壓力性尿失禁發(fā)生時的盆底神經(jīng)損傷,尤其是壓力性尿失禁發(fā)生初期,如果及時進(jìn)行損傷神經(jīng)的修復(fù),肌纖維失神經(jīng)支配后的一系列變化就可能不會發(fā)生。因此,BDNF的治療可能可以改善PN損傷后神經(jīng)肌肉節(jié)制機(jī)制的功能恢復(fù)。

實(shí)驗(yàn)表明,局部補(bǔ)充神經(jīng)營養(yǎng)因子對于促進(jìn)神經(jīng)再生是有效的,這為壓力性尿失禁的治療提供參考依據(jù)。但是局部注射BDNF有一定的局限性,例如注射部位及劑量均不易掌握,因此可以利用微型滲透泵來為神經(jīng)損傷部位提供勻速、均量的持續(xù)營養(yǎng),這有待于進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

.Menopause,2009,16(4):831-836.

.Journal of the American Geriatrics Society,2008,56(7):1191-1198.

[3]戴毓欣,朱蘭,郎景和.盆腔器官脫垂相關(guān)因素研究進(jìn)展[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2009,25(5):392-394.

.BJU Int,2002,90(4):403-407.

[5] Kuo H C.Effects of vaginal trauma and oophorectomy on the continence mechanism in rats[J].Urol Int,2002,69(1):36-41.

[6] Damaser M S,Broxton-King C,F(xiàn)erguson C,et al.Functional and neuroanatomical effects of vaginal distention and pudendal nerve crush in the female rat[J].J Uro,2003,170(3):1027-1031.

.Neurourol Urodyn,2003,22(6):563-568.

[8]朱蘭,郎景和,劉春燕,等.我國成年女性尿失禁患病狀況的流行病學(xué)研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(10):776-779.

[9] Ostergard D R.Ostergard’s urogynecology and pelvic floor dysfunction[M].Lippincott Williams & Wilkins,2008:225-262.

.BJOG:an International Journal of Obstetrics & Gynaecology,2008,115(4):435-444.

.International Urogynecology Journal,2008,19(6):881-883.