表觀遺傳學現(xiàn)象精選(九篇)

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第1篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

關鍵詞：表觀遺傳學；偏頭痛；DNA甲基化；

作者簡介：于生元yusy1963@126.com

世界衛(wèi)生組織(worldhealthorganization，WHO)2012年數(shù)據(jù)表明偏頭痛是第七位的致殘性疾病，其疼痛程度劇烈，反復發(fā)作，造成患者巨大的痛苦及國民經(jīng)濟的損失。據(jù)統(tǒng)計，我國偏頭痛的年患病率為9.3%[1]。其病因復雜，具有明顯的家族聚集性，涉及遺傳、環(huán)境等多種因素，是遺傳與環(huán)境因素共同作用的多基因多因素疾病。表觀遺傳學作為現(xiàn)代遺傳學的一個前沿領域，為人們提供了認識這個問題的新思路。幾十年來人們一直認為基因決定著生命過程中所需要的各種蛋白質(zhì)，決定著生命體的表型。但經(jīng)典的遺傳學理論無法解釋具有完全相同基因組的雙胞胎在性格、健康等方面的差異。表觀遺傳學是研究基因的核苷酸序列不發(fā)生改變的情況下，基因表達了可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。偏頭痛的發(fā)病機制復雜，以往的研究熱點多集中在神經(jīng)遞質(zhì)和信號轉(zhuǎn)導通路的角度探討其機制，現(xiàn)在學者們越來越重視表觀遺傳學機制在偏頭痛研究中的重要作用[2]。已知的表觀遺傳現(xiàn)象包括DNA甲基化、RNA干擾、組織蛋白修飾等。其主要研究內(nèi)容包括大致兩方面內(nèi)容。一類為基因選擇性轉(zhuǎn)錄表達的調(diào)控，有DNA甲基化、基因印記、組蛋白共價修飾、染色質(zhì)重塑。另一類為基因轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控，包含基因組中非編碼的RNA、微小RNA、反義RNA、內(nèi)含子及核糖開關等。本文對偏頭痛的表觀遺傳學研究進展做一綜述，展示了目前表觀遺傳學和偏頭痛存在密切聯(lián)系的證據(jù)，同時也推測表觀遺傳學發(fā)揮作用可能的神經(jīng)生物學機制。

1.偏頭痛的遺傳易感性

全基因組關聯(lián)研究(Genome-WideAssociationStudy，GWAS)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)部分偏頭痛相關基因。并發(fā)現(xiàn)與偏頭痛病理生理有關的一些單核苷酸多態(tài)性的蛋白的調(diào)節(jié)與表觀遺傳學相關。例如異黏蛋白(metadherin，MTDH)和PR結(jié)構(gòu)域蛋白16(PR-domainProtein，PRDM16)。MTDH的去乙?；梢源龠M核因子κB(NF-κB)靶基因的表達(YunJMetal.，2011)；PRDM16則參與了去除果蠅嗅覺神經(jīng)元分化過程中Notch靶基因的染色質(zhì)修飾[3]。這些研究提示一些偏頭痛靶基因位點的表觀遺傳學修飾可能影響偏頭痛的發(fā)生發(fā)展。盡管付出了巨大的努力，GWAS目前為止僅能解釋偏頭痛發(fā)作的一部分遺傳機制，可能的原因是DNA不是唯一的遺傳信息攜帶者，表觀遺傳學信息也可以通過細胞分裂以及跨代進行傳遞。如果目前的GWAS能將表觀遺傳學標記和基因位點聯(lián)系起來，這將很快被用于發(fā)現(xiàn)偏頭痛遺傳性的影響因素。

2.雌激素與偏頭痛

流行病學研究證實女性偏頭痛的發(fā)病率是男性的2~3倍，而且其發(fā)作與月經(jīng)周期、妊娠和服用避孕藥[4]有關，因此雌激素水平變化是偏頭痛的誘發(fā)因素因素之一。絕經(jīng)后偏頭痛的發(fā)病率明顯減少也可以從側(cè)面證明這一點(FreemanEWetal.，2008)。動物研究進一步證明雌激素參與偏頭痛發(fā)病的病理生理機制。例如，攜帶人家族性偏癱型偏頭痛突變基因的雌性小鼠較雄性小鼠更容易發(fā)生偏頭痛，卵巢切除術后的雌性偏頭痛小鼠皮層擴布性抑制(corticalspreadingdepression，CSD)的發(fā)生明顯減少(Eikermann-HaerterKetal，2009)。除此之外，一些小鼠的研究顯示雌激素治療，卵巢手術和月經(jīng)周期可以改變偏頭痛三叉神經(jīng)血管途徑的激活[5]。雌激素的效應可以通過其受體靶基因的表觀遺傳學編程實現(xiàn)。例如，雌激素受體β通過保持葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(glucosetransporter4，GLUT4)啟動子的低水平DNA甲基化來調(diào)節(jié)其表達，從而使其激活[6]。

3.表觀遺傳學和慢性偏頭痛

高發(fā)作頻率的偏頭痛發(fā)展為慢性偏頭痛的風險更大(ScherAIetal，2003)，因此偏頭痛發(fā)作本身可能促進慢性偏頭痛的發(fā)展。最近的研究顯示，同步神經(jīng)元活動例如CSD時的發(fā)作，導致參與神經(jīng)元可塑性和保護性的標記發(fā)生改變[7]。這提供了表觀遺傳學機制參與基礎神經(jīng)突觸活動調(diào)節(jié)的證據(jù)。因此有理由相信偏頭痛患者中神經(jīng)元活動的增加改變了大腦的表觀遺傳學基因組，因此促進了偏頭痛的發(fā)作頻率，形成了惡性循環(huán)，使偏頭痛發(fā)作的潛在興奮途徑變得更為敏感。

4.降鈣素基因相關肽(calcitoningenerelatedpeptide，CGRP)的表觀遺傳學調(diào)控

降鈣素基因相關肽是與三叉神經(jīng)系統(tǒng)相關的最主要的神經(jīng)肽之一，由Calca基因編碼，具有很強的擴血管作用?；A研究還表明CSD模型大鼠血漿CGRP明顯增加[8]。臨床研究還發(fā)現(xiàn)，偏頭痛患者頭痛發(fā)作期及緩解期血漿CGRP水平均升高，且發(fā)作時血漿CGRP水平與頭痛強度和持續(xù)時間呈正相關，CGRP受體拮抗劑可顯著減輕偏頭痛的發(fā)作，均支持CGRP參與偏頭痛發(fā)作的病理生理機制。CGRP的分泌有很強的組織特異性和細胞特異性，正常情況下只在神經(jīng)元細胞中表達，而不在神經(jīng)膠質(zhì)細胞中表達。Ki-YoubPark等[9]認為這是由于神經(jīng)膠質(zhì)細胞的Calca基因高度甲基化引起的基因表達沉默，采用DNA甲基化抑制劑處理神經(jīng)膠質(zhì)細胞可以誘導其CALCA基因表達。而Sieneke[10]等的研究發(fā)現(xiàn)Calca在正常雌性大鼠的血淋巴細胞、主動脈弓、硬腦膜、三叉神經(jīng)節(jié)中均處于低甲基化水平，這種差異可能是由于實驗條件和甲基化檢測方法的不同所致，仍需進一步的研究證實。

5.偏頭痛共病的表觀遺傳學研究

偏頭痛可與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病共存，并在發(fā)病機制上有一定的相關性。偏頭痛與抑郁存在著密切聯(lián)系，除此之外，偏頭痛可以增加心腦血管疾病，如卒中和心肌梗死的風險。抑郁和偏頭痛之間存在著雙向聯(lián)系，它們具有相同的調(diào)節(jié)因素，如雌激素、長期應激，后者已經(jīng)明確是抑郁的危險因素(HolsboerFetal，2000)。雖然兩種疾病的易感基因仍未找到，家系研究證實遺傳因素對偏頭痛共病抑郁癥有重要影響，但具體分子生物學機制仍不清楚。表觀遺傳學在偏頭痛共病中的角色已經(jīng)被廣泛關注[11]。主要證實表觀遺傳學機制影響抑郁發(fā)病的證據(jù)來源于抑郁障礙動物模型的研究：應激相關基因Bdnf的表觀遺傳學改變被抗抑郁治療逆轉(zhuǎn)[12]。除此之外，最近的研究報道了在抑郁癥患者的外周血白細胞中發(fā)現(xiàn)了DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的差異表達，這提示異常的表觀遺傳學基因調(diào)節(jié)可能與抑郁癥的病理機制有關[13]。偏頭痛與癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見的慢性發(fā)作性疾病。兩者的共同點是反復發(fā)作的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，但發(fā)作間期基本正常。有研究在顳葉癲癇病人的大腦發(fā)現(xiàn)了Reelin啟動子DNA甲基化的增加[14]。Reelin是參與大腦可塑性調(diào)節(jié)的基因，它的低表達與癲癇發(fā)病相關[15]。因此表觀遺傳學機制可能參與了偏頭痛及其共病的發(fā)病機制。

6.表觀遺傳學治療

第2篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

2表觀遺傳學概述每個細胞都具有全套基因，這全能性的基因如何表達出如此多樣性的細胞、組織 這一復雜有序表達調(diào)控過程被稱為表觀遺傳學[4]?；虻腄NA序列只是一個模板 ，高等生 物的每個細胞必須通過表觀遺傳信息的調(diào)控，有序地指令其遺傳信息的開啟或關閉。使全能 性基因表達出多樣性細胞、組織。它不僅對基因的表達、調(diào)控、遺傳有重要作用，而且在腫 瘤、免疫包括高血壓等許多慢性疾病的發(fā)生和防治中，也具有十分重要是意義。表觀遺傳變 量則是聯(lián)系基因組、環(huán)境和疾病的重要環(huán)節(jié)。表觀遺傳學的分子機制包括DNA甲基化、組蛋 白修飾、染色質(zhì)重塑和RNA干擾等，其中最重要的是DNA甲基化和通過組蛋白修飾的染色質(zhì)重 塑。這些調(diào)控機制有二個特征：一是它們可以受后天環(huán)境影響，具有可獲得性；二是它們可 遺傳性。在“全基因組關聯(lián)研究（GWAS）”發(fā)現(xiàn)了一些血壓 、高血壓的遺傳易感位點，但這些位點對人群血壓水平影響很?。ā?mmHg）[2]，這 一現(xiàn)象在其它復雜性狀疾病GWAS研究中普遍存在，稱為：遺傳性缺失（missing heritabilit y）[5]。而重視表觀遺傳學的研究也是對類似高血壓這樣的復雜性狀疾病，呈現(xiàn)環(huán) 境和基因相關所致“遺傳性缺失”的揭示。

3表觀遺傳調(diào)控與線粒體代謝[6] 表觀遺傳學可提供環(huán)境與核DNA（nDNA）二者之間的相互關系。環(huán)境的關鍵要素是 對機體的能源給予可利用的熱量（calories）。通過細胞生物產(chǎn)能系統(tǒng)，經(jīng)由糖酵介和線粒體 氧化磷酸化（OXPHOS）產(chǎn)生能量。有成千生物能源基因（Bioenergetic genes），彌散越過染色 質(zhì)和線粒體DNA（mDNA），并需有mDNA順式（cis）和反式（trans）二者的調(diào)節(jié)。生物產(chǎn)能系統(tǒng)轉(zhuǎn)化 環(huán)境中的熱能為ATP，乙酰輔酶A，S_腺苷甲硫氨酸（SAM）以及還原性NAD+。當能源充沛時， AT P和乙酰輔酶A磷酸化和乙酰化染色質(zhì)，開放nDNA轉(zhuǎn)錄和復制。當能源受限時，染色質(zhì)的磷酸 化和乙?；瘑适?，抑制基因表達。經(jīng)由SAM使DNA甲基化，也可由線粒體功能所修飾。磷酸化 和乙?；彩钦{(diào)節(jié)細胞信號傳遞的關鍵。所以，生物能源學提供環(huán)境與表觀遺傳二者相互作 用，最終組成表觀遺傳調(diào)控疾患的臨床表型（phenotype）。類似表觀遺傳疾病的有Angelma n，Rett，F(xiàn)ragile X綜合癥，和癌癥等，常伴有線粒體功能失調(diào)?！吧锬茉磳W-表觀遺傳學 ” 的假設，也可更廣泛適用于如高血壓、糖尿病等一般常見的由環(huán)境-基因相互作用的疾病， 用來探索其病因、病理生理和指導其治療。

4表觀遺傳與高血壓的發(fā)生

41DNA甲基化與原發(fā)性高血壓：高血壓的發(fā)生和發(fā)展與DNA甲基化密切相關。11β_類固 醇脫氫酶_2（11β_hydroxysteroid dehydrogenase_2 11β_HSD_2） 、內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶1（endothelin converting enzyme_1，ECE_1）和AT1b等基因發(fā)生甲基化和去 甲基化，會影響代謝酶和受體的表達；從而通過腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活，以及腎 性水鈉潴留等途徑引起高血壓的發(fā)生[7]。

411血管緊張素Ⅱ受體1型b（AT1b）：基因可通過甲基化調(diào)控，參與高血壓的發(fā)生和 發(fā)展。AT1b受體主要分布于腎上腺、垂體腎臟等部位，有實驗在妊娠期的小鼠，喂以低蛋白 飲食，其子代腎上腺AT1b受體基因啟動子發(fā)生顯著去甲基化，AT1b受體基因表達上調(diào)；引起 子代對血管緊張素的反應性升高，收縮壓、舒張壓均高于正常。表明AT1b受體的低甲基化（ 或去甲基化）可能是高血壓的潛在病因之一[8]。

41211β_HSD_2：11β_HSD_2活性減低，通過皮質(zhì)醇作用，導致鹽皮質(zhì)激素受體（mine ralcorticoireceptor MR）過表達，并且有腎臟鈉離子的潴留，低鉀血癥和鹽敏感性 高血壓。這種情況發(fā)生在糖皮質(zhì)激素治療，導致11β_HSD_2基因啟動子高甲基化，活性降 低，同時伴有尿中THF（四氫皮質(zhì)醇）/THE（四氫可的松）比率增高[9]。

413甲基化CpG結(jié)合蛋白增強自主神經(jīng)反應性：甲基化CpG結(jié)合蛋白_2（MECP_2） 是MECP基因的產(chǎn)物。有報道[10]通過MECP_2致去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體基因沉默。去甲 腎上腺素轉(zhuǎn)運體是一種膜蛋白，通過此轉(zhuǎn)運體可將兒茶酚胺神經(jīng)介質(zhì)如去甲腎上腺素和多巴 胺轉(zhuǎn)運回突觸前（presynaptic）神經(jīng)元而釋放。在腦力應激下，苯乙醇胺N_甲基轉(zhuǎn)移酶（PNM T）（將去甲腎上腺素轉(zhuǎn)換為腎上腺素，源于腎上腺髓質(zhì)嗜酪細胞）釋放，如同DNA甲基化酶 ，具有MECP_2基因沉默作用；因而可以減少神經(jīng)元再攝取去甲腎上腺素，而產(chǎn)生突觸與周 圍兒茶酚胺水平增加，自主神經(jīng)系統(tǒng)反應增高，引起血壓升高和驚恐狀態(tài)。

414高同型半胱氨酸所致基因組DNA低甲基化與原發(fā)性高血壓：Kim等[11]對 同型半胱氨酸（Homocystine Hcy）和血壓水平調(diào)查，二者呈獨立正相關。具有高Hcy的高 血壓稱H型高血壓。對高Hcy引發(fā)的高血壓有多種解釋，而Hcy在機體內(nèi)的功能是比較復雜的 ，機體內(nèi)Hcy含量主要受遺傳和環(huán)境營養(yǎng)二種因素調(diào)控。環(huán)境營養(yǎng)因素主要指代謝輔助因 子：如葉酸，維生素B6、維生素B12等，如果葉酸、維生素B12不足，就會造成獲得性Hcy代 謝障 礙。維生素B12是5_甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)甲基酶的輔酶，而5_甲基四氫葉酸是體內(nèi)甲基的間接供 體，二者的缺乏使甲基不能轉(zhuǎn)移，阻礙甲硫氨酸的再生成，同時造成Hcy的蓄積。Hcy水平升 高時，肝臟中S_腺苷同型半胱氨酸（SAH）水平升高；而甲基供體S_腺苷甲硫氨酸（SAM）下降， 導致DNA低甲基化[12]。由高Hcy和高SAH水平所致的基因組低甲基化，容易誘發(fā)AT1 b，ECE_1等基因去甲基化，使這些受體和代謝酶基因表達上調(diào)，并通過RAS激活和腎性水鈉 潴留等途徑引起高血壓的發(fā)生。由此可見不同細胞類型有特殊甲基化模式，反映它們的多樣性和特殊性。甲基化模式遺傳（M ethylation Pattern Inheritance）可以經(jīng)過一代至另一代，相應于環(huán)境對細胞的發(fā)展和功 能的改變。

42組蛋白乙酰化與高血壓：染色質(zhì)的基本單位為核小體，后者是由四種組蛋白（H2A，H 2B，H3，H4）各二個分子構(gòu)成的八聚體核心，N端尾部為單一的H1。組蛋白乙?；c基 因活化和DNA復制相關，組蛋白的去乙酰化和基因失活相關。有報道[13]在用C172 NSC系列細胞給予生理劑量褪黑激素（Melatonin MLT）24h 后，顯示組蛋白H3乙?；黾?，軸突樣伸展，和標志神經(jīng)干細胞nestin mRNA表達增加；M LT也對不同的其它組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶亞型表達增加。MLT對富含MLT受體最后區(qū)（area postrm a AP）神經(jīng)元的調(diào)控，提供輸出至嘴側(cè)延髓腹外側(cè)區(qū)（Rostral Ventrolateral Medulla RVML ）血管運動中樞興奮增加。RVML是腦干交感性輸出至血管的主要調(diào)節(jié)者。因而當RVML功能失 調(diào)時，也是人類原發(fā)性高血壓發(fā)生的一種重要機制[14]。

43SiRNA對NADPH氧化酶、氧化應激和RAS（腎素-血管緊張素）的升壓抑制作用：20世紀 90年現(xiàn)了小干擾RNA（SiRNA），RNA已成為重要的遺傳學信息的決定者和調(diào)控基因的表達 。RNA干擾（RNAi）是由雙鏈RNA（dSRNA）使靶基因的mRNA降介或阻止其翻譯，最終導致特異性 靶基因表達阻斷。SiRNA通常來源于mRNA、轉(zhuǎn)座子、病毒或異染色質(zhì)DNA。經(jīng)過Dicer酶切割 形成長20～25bp的小片段，并與靶基因mRNA互補鏈結(jié)合，產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄后基因沉默（PTGS）。對于 SiRNA已成為近年來在腫瘤及一些復雜性狀的慢性疾患研究的熱點[15]。有報道 [16]用SiRNA靶向p22phox（sip22phox），使其RNA沉默，抑制NADPH氧化酶_AngⅡ 誘導的 平滑肌細胞收縮反應。RNA沉默，減輕NADPH氧化酶活性和產(chǎn)生氧化應激；并在清醒小鼠給予 AngⅡ的第二周顯示減輕其進行性的升壓反應。

5展望近年來表觀遺傳調(diào)控高血壓、血管重構(gòu)，以及有關高血壓的并發(fā)癥等，有較多的報道[ 17，18]。成為推動闡明高血壓這樣一種遺傳和環(huán)境因素相互作用所導致的復雜性狀的疾 病，拓展了新的領域，并引起極大的關注。然而，表觀遺傳領域的最大難題是清理出致病徑 路[19]。例如，表觀遺傳的DNA修飾能引起疾病，而有些致病因素又能誘發(fā)DNA修 飾，或染色體的重構(gòu)。已知有些表觀遺傳修飾是后天獲得的，有些是遺傳的；但它不同于單 基因遺傳所致的特殊類型的高血壓，可以經(jīng)過傳代后發(fā)生血壓升高，也可以逆轉(zhuǎn)。要系統(tǒng)地清理表觀遺傳調(diào)控高血壓的徑路及其發(fā)病機制，還需做大量工件。目前表觀遺傳學 對腫瘤的研究最為活躍，有些已轉(zhuǎn)化為臨床應用，取得了可喜的成果。表觀遺傳被假設為環(huán) 境與基因表達二者之間的調(diào)節(jié)者；而環(huán)境對機體最重要的因素是熱量的利用以及其調(diào)控機制 ；其次是隨齡的氧化損傷。這二者與線粒體的代謝密切相關。因此，在清理表觀遺傳致病徑 路，將表觀遺傳調(diào)控與線粒體代謝二者結(jié)合探討，可能更有利于闡明如高血壓這類復雜性狀 的疾病。表觀遺傳學在高血壓發(fā)生中的作用，及其在某種程度上的可逆性，這就為高血壓的防治提供 了新的靶點，為個體化藥物治療提供依據(jù)。更重要的是能確立高血壓是多基因和環(huán)境因素參 與的一種復雜性狀的病癥的概念，將高血壓的防治前移[20]，倡導更合理、健康、 優(yōu)化的營養(yǎng)和生存環(huán)境。

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第3篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

不受歡迎的禮物之一：心臟病

由馬薩諸塞州大學醫(yī)學院教授奧利弗?蘭杜主導完成的這項研究，是表觀遺傳學的又一新成果。表觀遺傳學又稱為實驗遺傳學、化學遺傳學或基因外調(diào)節(jié)系統(tǒng)，是遺傳學中的一個嶄新分支。表觀遺傳學是在不改變基因序列的前提下，基因功能可逆的、可遺傳的變化是如何表達的。這些變化包括DNA的甲基化修飾、組蛋白的各種修飾等。

該研究以兩組雄鼠為對象，其中一組剛斷奶就開始喂低蛋白食物，直至這些老鼠性發(fā)育成熟；另一組正常喂養(yǎng)的小鼠作為對照組。之后對這些雄鼠的下一代進行研究發(fā)現(xiàn)：在肝臟內(nèi)與脂質(zhì)和膽固醇的生物合成有關的基因表達增強，與膽固醇脂（抑制膽固醇在肝臟內(nèi)的生物合成）有關的基因表達減弱。盡管小鼠的基因組序列并未發(fā)生實質(zhì)性改變，但其新陳代謝功能已受到嚴重影響，罹患心臟病的幾率大增。

這里發(fā)揮關鍵作用的是DNA甲基化。DNA甲基化指的是在DNA堿基上加入甲基基團的化學修飾現(xiàn)象，這種變化雖然不如基因突變那樣“深入骨髓”，卻能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。

研究人員在下一代小鼠DNA胞嘧啶（DNA的4種堿基之一）上觀察到了甲基化程度的適度改變（約20%）。這些相對顯著的DNA甲基化程度的改變是不良飲食長期作用的直接結(jié)果。因此，父母遺傳給我們的不僅是基因，父母“告訴”我們事情的方式還有許多。

不受歡迎的禮物之二：糖尿病

澳大利亞新南威爾士大學醫(yī)學院教授瑪格麗特?莫里斯等人的研究表明，雄性小鼠長期食用高脂肪食物，會使其雌性后代出現(xiàn)血糖代謝障礙，增加患糖尿病的風險，但這種效應對雄性后代并不明顯。

研究人員讓一組雄鼠攝入高脂肪的食物，而對照組的雄鼠則用正常的食物喂養(yǎng)。結(jié)果用高脂食物喂養(yǎng)的老鼠出現(xiàn)超重現(xiàn)象并表現(xiàn)出2型糖尿病的兩個主要癥狀：血糖代謝障礙以及胰島素抵抗的問題。令人吃驚的是，研究人員繼續(xù)對肥胖老鼠的雌性后代進行檢查時，發(fā)現(xiàn)它們也出現(xiàn)了胰島素和血糖調(diào)節(jié)障礙的問題。此外，健康的雄鼠其雌性后代也是健康的。

人體的血糖濃度由胰臟的胰島β細胞團分泌的胰島素控制。這些細胞成團形成一個個的“島”。研究人員注意到，和對照組的雌鼠相比，父親肥胖的雌鼠發(fā)生了胰島萎縮。肥胖雄鼠的雌性后代身上有600個以上的胰島出現(xiàn)了基因表達的改變，但由于基因序列本身并無變化，研究人員認為，DNA甲基化再次充當了重要角色。

研究人員發(fā)現(xiàn)最大的基因表達改變發(fā)生在一個名為Il13ra2的基因上，這種基因可以調(diào)節(jié)不同的胰腺癌細胞系的生長和入侵，其基因的表達可以通過DNA甲基化改變。實驗結(jié)果表明，實驗組后代Il13ra2基因的甲基化水平是8.9±2.2%，約為控制組的25%（33.6±4.0%）。這種基因甲基化可能是實驗組小鼠后代出現(xiàn)血糖代謝障礙的罪魁禍首。

基因并非一切

如果在人身上也有同樣的現(xiàn)象，就為心血管疾病多發(fā)與日漸增加的肥胖人口找到了一個新的解釋。這些研究也讓妻子更理直氣壯地告訴丈夫：“為了你自己，也為了孩子，請控制飲食?！?/p>

這兩項成果給人類對基因的認識帶來了同樣深刻的改變。以往的報道中，基因似乎無所不能：基因是萬病之源，人的生理特征如長相是由基因決定的，一個人的個性、將來也與基因扯上了關系。但這些報道有相當?shù)目浯蟪煞?。中科院院士楊玉良一個題為“從肥皂泡到生命過程――關于基因后生物學的點滴思考”的演講中曾指出，在基因之外還有很多因素，包括物理的、化學的因素等，影響著生物學功能的表達。

第4篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

關鍵詞：遺傳學教學;科研理念;前沿知識

中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2015）46-0165-02

遺傳學是生命科學中最核心的學科，也是發(fā)展最為迅速的學科之一。例如差不多每期頂級期刊《細胞》（Cell）、《自然》（Nature）和《科學》（Science）（國內(nèi)簡稱CNS）都會發(fā)表遺傳學方面重要突破的文章。但是遺傳學教材的內(nèi)容則相對滯后，原因是教材的編寫和出版周期較長，加之教材內(nèi)容主要是結(jié)果比較確定的內(nèi)容，因此往往要比實際進展滯后5～10年或者更長時間。對遺傳學這樣發(fā)展極快的學科來說，如果課程內(nèi)容多年不更新，每年講同樣的內(nèi)容，恐怕是不恰當?shù)摹Ａ硗?，傳統(tǒng)課堂教學中注重知識傳授，忽視知識獲得方法的情況也顯著存在。

為了改善這種狀況，遺傳學教學要注重結(jié)合教師的科研理念和前沿知識的介紹，而且這兩方面差不多是統(tǒng)一的。有研究表明，教師的科研成果和教師的教學效果呈現(xiàn)較為顯著的正相關，表明大學教師的科研和教學存在相互促進的關系。注重科研的教師，更會將學科最前沿的信息帶到課堂，從而激發(fā)學生的求知欲和好奇心。這要比只會照本宣科的教師更有利于培養(yǎng)學生的創(chuàng)造能力。老一代著名科學家錢偉長先生早就指出：“教師的提高，不是靠聽課進修，而是主要靠做科研工作，邊研究邊學習，這是積極有效的方法?！薄敖處煹慕?，主要不是把知識教給學生，而是要把獲取和處理知識的能力教給學生?！薄爸v課不應只講具體的知識。具體的知識學生是很容易懂的，教師應講重大的概念，講過去和當前發(fā)展的情況，發(fā)展的趨勢和走向，講你自己的觀點，用你頭腦里的一把火去點燃千百學生頭腦里的一把火?！?/p>

不注重知識獲得過程，只注重結(jié)論的傳授，會阻礙學生對科學本質(zhì)的理解;而不注重前沿知識的教學，則容易造成科學教育的“片斷化”。前沿知識的教育，可以讓學生了解學科的迅速發(fā)展，結(jié)果日新月異，體驗前沿激動人心的進展，能激發(fā)他們的認知興趣，引發(fā)探究欲望。此外，注重課堂教學中滲透科研理念和前沿知識，可以防止學生對教材和書本的盲信盲從和過度依賴，有助于學生對科學發(fā)現(xiàn)和科學本質(zhì)深刻了解，養(yǎng)成科學精神。其實不止科學類課程是如此，文科教學也應如此。在這方面一些文科方面的大師給我們做出了很好的榜樣。據(jù)歷史學大師陳寅恪學生和女兒的回憶：“寅師授課，創(chuàng)見（Discovery）極多，全非復本（Reproduction）。”“即使每年開同以前一樣的課程，每屆講授內(nèi)容都必須有更新，加入新的研究成果、新的發(fā)現(xiàn)，絕不能一成不變?！?/p>

教師在在課堂教學中結(jié)合自己的研究，適當介紹研究對象的進展情況，所用遺傳學方法的利用情況，將親身經(jīng)歷和體會告訴學生，是很能提高學生的學習興趣和加深學生對相關知識的掌握的。例如，結(jié)合我的科研工作，在遺傳學教學中適當章節(jié)介紹互補測驗、分子標記在基因克隆中的重要作用，以及上位性在進行遺傳學分析和分子機理揭示方面的作用，都加深了學生對所學知識的印象，提高了教學效果。另外，本身是搞科研的教師，通常不會干巴巴介紹書本上的結(jié)論，有意注重經(jīng)典實驗的介紹。如Avery-MacLeod-McCarty的R型細胞向S型細胞轉(zhuǎn)化試驗和Hershey-Chase的噬菌體侵染大腸桿菌（Escherichia coli）試驗證明生物的遺傳物質(zhì)是DNA。Watson和Crick的DNA三維結(jié)構(gòu)模型，是在DNA堿基的Chargaff規(guī)律和DNA的X射線衍射照片的基礎上提出的。證明DNA和染色體的半保留復制，需要介紹Meselson-Stahl對大腸桿菌DNA的超速離心實驗及利用BudR對復制染色體的標記實驗。三聯(lián)體密碼子的存在和解碼，需要介紹Crick利用噬菌體T4的rII突變體的遺傳分析，Nirenberg和Mathaei利用無細胞的體外翻譯方法破譯遺傳密碼。

在農(nóng)科遺傳學教學中，我們發(fā)現(xiàn)很多前沿知識需要補充。目前隨著包括人類、果蠅、擬南芥、水稻等在內(nèi)的模式生物基因組測序工作的完成，遺傳學進入了后基因組時代，即功能基因組學時代。在基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等水平上的系統(tǒng)研究手段需要讓學生有所了解。此外，一些觀念需要更正。如在真核生物基因組中存在著大量的非編碼的DNA，原來以為它們沒有什么功能，稱之為“垃圾DNA”，現(xiàn)在人們發(fā)現(xiàn)事實并非如此，這些“垃圾DNA”可以通過編碼微RNA（microRNA，miRNA）而發(fā)揮功能。

在基因表達調(diào)控領域，是研究相當活躍的遺傳學領域之一。表觀遺傳學（epigenetics）機制和微RNA的作用，都需要在適當章節(jié)加以簡介。不少遺傳學課本這方面的內(nèi)容極少，甚至有的課本提都不提。表觀遺傳是基因結(jié)構(gòu)未改變但基因表達發(fā)生變化或染色質(zhì)調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄水平改變的遺傳變化，主要內(nèi)容包括DNA甲基化作用（DNA methylation）、組蛋白修飾作用（histon modification）、染色質(zhì)重塑（chromatin remodeling）、遺傳印記（genetic imprinting）、X染色體失活（X chromosome inactivation）及非編碼RNA（non-coding RNA s）等，這些內(nèi)容對理解生物基因表達調(diào)控奧秘，運用表觀遺傳學技術來改變或調(diào)整基因表達方面都具有重要意義。微RNA是一類在基因表達調(diào)控、細胞分化等過程中發(fā)揮重要的作用的RNA分子，大小約21-25個核苷酸，一般來源于染色體的非編碼區(qū)域。微RNA通過RNA干擾作用機制發(fā)揮生物學功能，是21世紀生命科學的重要發(fā)現(xiàn)。這些重要突破將來獲得諾貝爾獎的可能性是很大的，呼聲也是很高的。

即使在經(jīng)典遺傳學領域，目前在揭示遺傳規(guī)律和遺傳現(xiàn)象發(fā)生機制方面也取得了長足的進步。例如在講授孟德爾分離規(guī)律時，F(xiàn)1代表現(xiàn)顯性性狀，而不表現(xiàn)隱性性狀。我們可以提一下日本奈良尖端科學技術大學院大學高山誠司（Seiji Takayama）課題組2006年發(fā)表在《自然-遺傳學》和2010年發(fā)表在《自然》上的兩篇文章。他們的研究表明，顯性基因表達，而隱性基因表達被抑制的原因是，由于位于顯性基因附近的某種基因指導合成了一種順式作用的小分子非編碼RNA（24-nucleotide sRNA），導致隱性基因甲基化，從而隱性基因作用被遏制。

由于遺傳學教師的實際科研工作可能只集中在相關生物遺傳的某一個很窄的方面，如果要在課堂教學中滲透前沿學科知識，就需要經(jīng)常性閱讀遺傳學方面的國外版本更新較快的專著、教材如Krebs JE、Goldstein ES、Kilpatrick ST編寫的《基因》（Levin’s GENE XI），期刊如英國《自然》（Nature）、美國的《科學》（Science）和《細胞》（Cell）網(wǎng)頁中全文（或摘要）、科技新聞及評論。此外，遺傳學教師在有條件的情況下，宜泛覽《自然-遺傳學》（Nature genetics）、《自然綜述遺傳學》（Nature reviews genetics）、《遺傳學年評》（Annual Review of Genetics）、《遺傳學趨勢》（Trends in Genetics）、《美國人類遺傳學雜志》（American Journal of Human Genetics）、《基因組研究》（Genome Research）、《遺傳與發(fā)育新見》（Current Opinion in Genetics & Development）等國際著名的遺傳學期刊，并將最新的遺傳學領域最新和最重要的發(fā)現(xiàn)、進展和動態(tài)介紹給學生，這對開闊學生專業(yè)視野、提高學生的學習興趣大有裨益。

參考文獻

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[4]張求會.陳寅恪叢考.杭州：浙江大學出版社，2012：130.

第5篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

關鍵詞　醫(yī)學遺傳學　趣味教學法　調(diào)查

中圖分類號：G424 文獻標識碼：A

醫(yī)學遺傳學課程結(jié)構(gòu)復雜、內(nèi)容覆蓋面廣、跨度大、發(fā)展快、與其它學科的交叉滲透廣泛，對教師的專業(yè)修為要求較高。在一般的醫(yī)學院校，醫(yī)學遺傳學課程多在大學二、三年級開設，課程的部分基礎理論知識學生已在低年級或高中階段學習過，要求教師課程設計、內(nèi)容取舍得當。另外，醫(yī)學遺傳學課程內(nèi)容多而雜，在教學過程中容易出現(xiàn)主線不清晰、體系不嚴密、層次不分明、學生理不清、重點記不牢等問題，特別是很多內(nèi)容枯燥乏味，如果教師講授馬虎、呆板、教條、沒有生氣，那么學生學習困難、味同嚼蠟，甚至個別學生有惰學、厭學、懼學、逃學等問題。因此教師在醫(yī)學遺傳學教學中必須根據(jù)教學內(nèi)容，結(jié)合課堂實際，利用趣味教學法，讓學生在愉快、歡樂中學習醫(yī)學遺傳學知識，提高學生學習效果。本文根據(jù)筆者在醫(yī)學遺傳學教學中的體會，結(jié)合近年在大一和大三課程教學中的問卷調(diào)查，對醫(yī)學遺傳學趣味教學法作粗淺探討，以利醫(yī)學遺傳學教學質(zhì)量的提高。

1 醫(yī)學遺傳學課程內(nèi)容趣味性課前、課后調(diào)查

在授課前和授課后，按教材章節(jié)順序，對教材內(nèi)容的緒論、遺傳的分子基礎、遺傳的細胞基礎、人類基因組學與醫(yī)學、單基因遺傳病、多基因遺傳病、線粒體遺傳病、染色體病、分子病與先天性代謝缺陷病、群體遺傳學、腫瘤遺傳學、免疫遺傳學、藥物遺傳學、發(fā)育遺傳學、行為遺傳學、表觀遺傳學、輻射遺傳學、遺傳病的診斷、遺傳病的治療、遺傳病的預防、優(yōu)生與優(yōu)育內(nèi)容進行趣味性調(diào)查，結(jié)果如圖1所示。

調(diào)查表明，醫(yī)學遺傳學課程內(nèi)容在授課前認為有趣的占59.26%，而授課后認為有趣的學生比例達84.78%，說明通過講授確實提高了學生學習醫(yī)學遺傳學課程的興趣。其中提高學生興趣最明顯的是緒論部分，課前為45%，課后達93%，提高了一倍多，因為緒論部分教師的課件、教案、講稿、教學理念、教學設計等方面準備充分，它關系到學生對今后所有醫(yī)學遺傳學課程的聽課積極性，因此應該達到這種效果。同時也表明，無論什么課程內(nèi)容，只要老師精心準備，都會使枯燥的內(nèi)容生動有趣。從課程結(jié)構(gòu)的課后趣味性分析，遺傳學知識運用方面學生認為趣味性最高，達90.4%，人類遺傳病和遺傳臨床理論次之，分別為83.2%和84.2%，而遺傳基礎理論趣味性最差，為80.5%。

2 醫(yī)學遺傳學課程教學方法趣味性調(diào)查

針對醫(yī)學遺傳學課程內(nèi)容，采用不同教學方法調(diào)查學生學習趣味性，結(jié)果如圖2所示，班級小組討論后學生講解趣味性最高，占33.3%，班級小組討論后教師講解趣味性占23.8%，主講教師授課講解趣味性占24%，播放其他教師講解錄像趣味性占10.6%，學生自學趣味性占8.3%。結(jié)果表明，采用互動式教學方法最受學生歡迎，占57.1%，而播放其他教學名師的講解錄像學生認為趣味性不高，只比學生自學高2.3%，顯示教學名師講解錄像只能作為教學資料使用，無法提高學生學習的積極性。

3 醫(yī)學遺傳學課程講授方法趣味性調(diào)查

趣味講授活躍課堂氛圍，激發(fā)學生學習醫(yī)學遺傳學的熱情，讓課堂產(chǎn)生愉悅感，使學生輕松、愉快、爽心地進入學習狀態(tài)，提高醫(yī)學遺傳學課程學習效果。在醫(yī)學遺傳學課堂講授中，綜合各種趣味性教學技能，采用故事引導、比喻擬人、動畫模擬、套用小品、古語今用、寓言俗語、打油詩、熱點流行語、漫畫卡通畫、視頻插入、連環(huán)提問、故意歪曲、故意夸大、標新立異、滑稽比喻、一語雙關、答非所問、詼諧夸張等講授方法，發(fā)揮學生“無意識”心理活動，集中學生注意力、增強學生記憶力，幫助理解、啟迪思維、豐富想象，學生可以毫不費力、輕松愉快地學懂知識。

從課程講授方法的趣味性調(diào)查（如圖3）看，學生認為漫畫卡通畫、打油詩、熱點流行語、故事、一語雙關等趣味性較高，而連環(huán)提問、古語今用、故意夸大等趣味性不高。當然，趣味教學在教學中的表現(xiàn)形式多種多樣：一是語言趣味，語言趣味的最佳表現(xiàn)是幽默，幽默是教師的課堂口頭語言，在導語、插語、結(jié)語中有意采用妙語警句、雙關語、故錯等修辭手段來制造趣味，可收到愉悅諧趣的藝術效果；二是動作趣味，教師在教學中利用趣味化的眼神表情、體態(tài)、手勢等動作形象，以引起學生的注意或沉思；三是輔助趣味，如輔助教師教學的直觀教具模型、標本、掛圖、表格等，具有引人發(fā)笑的特點。趣味是一種很難界定的心理現(xiàn)象，不同教師使用方法不盡一致，醫(yī)學遺傳學課堂教學中需靈活使用。

4 趣味教學法對提高學生能力調(diào)查

趣味教學以其獨特藝術魅力在學生的愉悅中提高教學藝術效果和水平，體現(xiàn)機智性、娛樂性、教育性，推動學生對知識、信息的追蹤和吸收。趣味用詼諧語言、形象化的手法，暗示自己的思想，啟發(fā)人們思考，產(chǎn)生意味深長的美感。趣味集中學生注意力、增強學生記憶力，幫助理解、啟迪思維、豐富想象。趣味可以使學生毫不費力、輕松愉快地學懂知識，潛移默化地開發(fā)智力，提高各種能力。

第6篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

表觀遺傳學

惡性腫瘤的發(fā)生涉及多種基因功能的異常，導致異常的除了以往我們研究得很多的基因突變、基因缺失等遺傳改變外，近年來表觀遺傳學成為了研究熱點。1999年Jones等在Nature上撰文“Cancer epigenetics comes of age”[1],表明腫瘤研究進入了新的時期。表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因表達卻發(fā)生了改變，并且此種變化在發(fā)育和細胞增殖過程中能穩(wěn)定傳遞[2]。表觀遺傳學的主要研究方向包括以下幾個方面：DNA甲基化修飾；組蛋白修飾(組蛋白的乙?；?、去乙酰化及磷酸化、去磷酸化等)；基因印跡等。和很多傳統(tǒng)遺傳學改變不同的是，許多表觀遺傳的改變是可逆的，這便為很多疾病尤其是惡性腫瘤的診斷與治療開拓了廣闊的前景。

DNA甲基化概況

DNA甲基化是目前研究得最多的表觀遺傳學機制，它是一種常見的DNA修飾，指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下將甲基加到CG二核苷酸的胞嘧啶上，使之變成5′-甲基胞嘧啶（5-mc）的化學修飾過程[3]。CpG二核苷酸在基因組中呈非隨機分布，在5′端啟動子區(qū)CpG位點高度聚集在一起，稱為CpG島。目前已經(jīng)研究證實有三種與DNA甲基化相關的酶，DNMT1、DNMT3a、DNMT3b，普遍認為DNMT3a和DNMT3b可以催化新生甲基化形成，而DNMT1主要在DNA復制時維持其甲基化狀態(tài)。很多研究都表明，腫瘤細胞DNA總體甲基化水平低于正常細胞，但某些CpG島甲基化程度增高?；蚪MDNA過低甲基化可促進雜和性丟失（LOH）[4]，導致基因組有害基因轉(zhuǎn)錄表達，例如激活原癌基因，使癌基因或相關因子得以表達，胚胎干細胞在缺乏DNMTl時基因組過低甲基化，宿主保護機制削弱，有利于基因組重復子同源性重組，從而導致整個基因組不穩(wěn)定性增加；此外，在細胞染色體中心粒劇同存在高度密集甲基化區(qū)域，如果失去致密的甲基，可導致基因損傷和突變。

人類基因組中約有45000個CpG島，雖然僅占基因組DNA 的1 %～2 % ，但存在于所有管家基因和少量組織特異基因的5′端調(diào)控區(qū)。CpG島在正常組織中處于非甲基化狀態(tài)，但在細胞發(fā)生癌變時某些腫瘤抑制基因啟動子區(qū)的CpG島發(fā)生甲基化，以致這些基因表達沉默，導致了腫瘤的發(fā)生。概括地講，DNA 甲基化抑制基因表達的機理為[5-6]：① 甲基化CpG島直接抑制序列特異性轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄；② 甲基化CpG激活阻遏蛋白因子從而抑制轉(zhuǎn)錄；③ 甲基化CpG與甲基化CpG結(jié)合蛋白家族成員結(jié)合，通過組氨酸去乙?；缸饔靡种妻D(zhuǎn)錄；④ 甲基化CpG的甲基化胞嘧啶突入雙螺旋主溝，抑制轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合。DNA 甲基化能增加基因突變率。5一甲基胞嘧啶可自發(fā)或在S_腺苷蛋氨酸作用下引起鄰位脫氨而使甲基化CpG變成TpG，這種突變能力較非甲基化的CpG 高12倍[7]。

隨著研究的深入，腫瘤發(fā)生的經(jīng)典“二次打擊理論”并不能解釋某些惡性腫瘤其DNA序列完整，沒有突變、缺失，但其腫瘤抑制基因卻表達失活；也無法解釋MMR（錯配修復系統(tǒng)）在沒有突變情況下，其相關基因為何失活。DNA甲基化理論很好的解釋了上述現(xiàn)象，因此又被稱為“腫瘤發(fā)生的第三種機制”[8]，由此拓寬了腫瘤研究的視野，CpG島甲基化對腫瘤抑制基因失活的關鍵作用越發(fā)凸現(xiàn)出來，成為腫瘤研究熱點也不足為奇。

CpG島甲基化與腫瘤

CpG島甲基化與惡性腫瘤、衰老與某些遺傳性疾病[9-10]有關，很多研究表明在乳腺癌、頭頸腫瘤、肝癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、結(jié)腸癌等多種惡性腫瘤[11-13]中不同程度的存在一個或多個腫瘤抑制基因CpG島甲基化。

Esteller等[14]對600 份標本予以甲基化檢測,包括12種基因:腫瘤抑制基因 （p16INK4a ,p15INK4b ,p14ARF ,p73 ,APC ,BRCA1) ,DNA修復基因( hMLH1 , GSTP1 ,MGMT) 以及轉(zhuǎn)移、浸潤相關基因(CDH1 ,TIMP3 ,DAPK) ]和15 種腫瘤(結(jié)腸癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、肝癌、腎癌、肺癌、頭頸部腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、膀胱癌、腦瘤、白血病和淋巴瘤) ,從中得出許多重要信息,提出建立某些腫瘤的甲基化圖譜的設想,為早期診斷、治療以及預后判斷提供依據(jù)。

Fukai等[15]早期及進展期肝癌中都檢測到,p16INK4a 基因啟動子甲基化而引起其轉(zhuǎn)錄失活。Yang等[16]研究51 例肝細胞癌組織中多個相關基因的甲基化狀態(tài),結(jié)果多基因發(fā)生甲基化: SOCS21 ( 65 %) , GSTP ( 54 %) , APC ( 53 %) , Ecadherin(49 %) 及p15 (49 %) ,其中53 %的肝細胞癌有兩個以上的抑癌基因甲基化,而在正常組織中為0 %。結(jié)果顯示,抑癌基因的甲基化是肝細胞癌發(fā)生過程中的普遍事件,說明DNA 甲基化與基因轉(zhuǎn)錄活性和表達呈負相關,且對腫瘤形成起到重要作用。Corn[17]對31 例食管腺癌的Ecadherin 基因甲基化狀態(tài)進行研究,84 %的病例發(fā)生甲基化,而相應的正常組織大多為非甲基化;同時對4 例正常的食管組織進行研究,發(fā)現(xiàn)其正常鱗狀細胞上皮沒有1 例發(fā)生甲基化。Ecadherin 發(fā)生甲基化是其失活的一個重要原因,可能是引起食管腺癌重要原因。所以DNA 甲基化狀態(tài)改變是抑癌基因失活方式之一,是致癌的一個關鍵因素。Kang、Waki [18-19]對非腫瘤胃黏膜和胃癌組織進行P16、hMLH1、DAP2kmase、Ecadherin、THBS1 及TIMP2S 等基因檢測后發(fā)現(xiàn),相關基因CpG島高甲基化在胃癌發(fā)生過程中可較早出現(xiàn),并趨向與胃癌發(fā)生過程相一致,提示相關基因甲基化可作為診斷早期胃癌的一項較為敏感的指標。

DNA甲基化檢測方法

盡管DNA甲基化對細胞的生物活性有重要的影響，但對它的檢測要比檢測DNA的堿基序列相對困難。這主要是由于甲基化的胞嘧啶并不影響C：G核苷酸的配對，并且在聚合酶鏈反應(PCR)過程中，胞嘧啶上的甲基通常會被丟失。隨著技術的進步，現(xiàn)在檢測甲基化的手段也豐富起來，不僅可探測某段DNA序列的甲基化分布，而且還能大通量地了解整個基因組甲基化的程度。本文著重介紹應用普遍、易于開展的兩種方法：

(一)亞硫酸氫鈉法(Sodium Bisulfite法):亞硫酸氫鈉可將非甲基化胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，后者經(jīng)聚合酶鏈反應(PCR)擴增克隆變成胸腺嘧啶而產(chǎn)生T:A配對，但對甲基化的胞嘧啶亞硫酸氫鈉則沒有作用，這樣甲基化狀態(tài)不同的DN段就可轉(zhuǎn)化為有堿基序列差異的2個片段。這種方法對小樣本有很好的檢測能力，是現(xiàn)在研究的主流方法，細分為以下兩種。

（1）甲基化特異性PCR(MS―PCR)：通常在亞硫酸氫鈉處理后，分別針對目的片段完全甲基化的情況和完全非甲基化的情況設計引物。這樣樣本DNA即可根據(jù)自身的甲基化狀態(tài)分別在相應的PCR組中進行擴增，并將結(jié)果通過凝膠電泳圖像顯示出來。根據(jù)擴增條帶所在的PCR組可判斷樣本中甲基化的狀況。MS―PCR的特異性很高，操作簡便，費用和耗時都較小，但只能部分檢測DNA甲基化的狀態(tài)。對MS―PCR進行適當改進后，設計出半巢式PCR 和巢式PCR ；而改進的實時MS―PCR 可對產(chǎn)物進行定量分析。這些方法都可提高MS―PCR的靈敏性。

（2）亞硫酸氫鈉法依賴的基因測序法(BSP bisulfite sequence-PCR)：是一種對DNA樣本進行亞硫酸氫鈉處理和PCR擴增克隆及DNA測序結(jié)合的檢測方法。然后，根據(jù)核苷酸序列中C―T轉(zhuǎn)化情況可判斷樣本中的甲基化狀態(tài)，如與原序列比較，發(fā)生了C―T的轉(zhuǎn)變，則表示該處未發(fā)生甲基化，如沒有C―T轉(zhuǎn)變，則發(fā)生甲基化。此方法通過測序可獲得樣本DNA序列中較全面的甲基化信息。

以上兩種方法大體過程有很多相似之處，但在引物的設計上有較大差別，BSP引物不包括CpG位點，在CpG位點的上下游，擴增后通過測序檢測該位置的甲基化狀態(tài)(測序如果CG不變則為甲基化，如果CG變?yōu)門G則為非甲基化）。MSP是根據(jù)修飾后甲基化和非甲基化的引物不同擴增出不同的條帶而判斷是否為甲基化(只擴增出MSP條帶表明為甲基化，如果擴增出USP則表明為非甲基化)。

(二)甲基化敏感的限制性內(nèi)切酶法: 一些限制性內(nèi)切酶可識別位點中含有的CpG雙核苷酸序列，并結(jié)合非甲基化的識別序列，而對發(fā)生甲基化的序列則無結(jié)合活性。在此基礎上，可設計出許多檢測甲基化的方法。這些方法分為兩大類：一種是檢測某個DNA序列或基因甲基化狀態(tài)的方法。如Southern法，甲基化敏感的限制性圖譜(MSRF法)；另一種是檢測整個基因組或大通量檢測許多基因的方法，如限制性標志物全基因組掃描(RLGS)、差異性甲基化雜交分析(DMH)和甲基化CpG島擴增子分析(MCA)等。這種方法易進行自動化和大通量基因檢測。

治療和應用前景

與基因突變不同,腫瘤發(fā)生中DNA甲基化等表觀遺傳學事件的發(fā)生是可以逆轉(zhuǎn)的。因此,在惡性腫瘤和癌前病變中通過去甲基化處理可以恢復某些關鍵性抑癌基因的功能而起到預防和治療腫瘤的作用。由甲基化引起基因沉默而出現(xiàn)的腫瘤,可通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶非競爭性或競爭性抑制劑抑制甲基化的發(fā)生,活化沉默的抑癌基因,從而達到治療腫瘤的目的。去甲基化藥物: 5-氮胞苷(5-azacytidine)和5-氮- 2′-脫氧胞苷(5-Aza-2′- deoxycytidine)及其衍生物可以抑制甲基轉(zhuǎn)移酶活性,在一些難治性腫瘤,特別是在白血病治療方面已取得了一定的療效[22]。應用反義寡核苷酸,針對DNMT1mRNA 的反義寡核苷酸能降低DNMT1蛋白水平,誘導去甲基化和腫瘤抑制基因p16 的再表達,也能抑制小鼠模型腫瘤的生長。這種療法已進入臨床一期試驗,顯示一定抗腫瘤活性。章?lián)P培[20]等從1987 年始,先后進行了20 株中國人腫瘤細胞系甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT) 活性與對烷化劑亞硝脲耐藥性的研究,分析患者MGMT 水平,此為依據(jù)對MGMT水平調(diào)節(jié),可對患者實施不同的烷化劑治療方案。

由于DNA甲基化對基因抑制是多種腫瘤都有的特性，且腫瘤的發(fā)生常常涉及多個抑癌基因的失活，各種腫瘤都有各自不同的抑癌基因失活，而去甲基化藥物針對的是整個基因組而不是特定的基因，可同時恢復多個抑癌基因的表達。但同時這也使得腫瘤中的很多致癌基因由于去甲基化而甲基化程度更低，導致了他們的表達增加，相反又促進了腫瘤的發(fā)生，所以一些臨床試驗用去甲基化藥物治療實體腫瘤的效果還不是很理想[21],應用前景受到了限制。因此理想的藥物應該是特異性的甲基化劑而不是非選擇性的去甲基化劑，這需要我們更深一步的研究和探討。

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第7篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

基因測序本是一種實驗室研究技術手段，近年來，卻因“名人效應”而受到關注，應用于高端體檢、產(chǎn)前診斷等領域，且價格不菲。

最廣為人知的基因測序事件，是影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌的風險。2011年去世的蘋果公司創(chuàng)始人史蒂夫·喬布斯在患癌時，也曾接受過全基因測序。

基因決定論與測序亂象

國家衛(wèi)生計生委“叫?！被驕y序的理由是，目前國內(nèi)使用的基因測序儀及相關試劑、軟件，均未獲得國家對醫(yī)療器械的審評審批，屬于“違法醫(yī)用”。

其實，這只是表面理由。深層的原因在于，基因測序在不同國家和地區(qū)都存在認識上的模糊和使用上的亂象。

基因測序只是基因檢測的方法之一，又稱基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測方式。但是，在實際中，基因測序的理念和做法卻有些走樣和變形，有陷入“基因決定論”的危險。

在歐美國家的基因測序開始進入臨床后，中國也不甘示弱，一些醫(yī)院也相繼引入；甚至在一些地方，基因測序成為體檢的必檢項目。更有甚者，一些人還宣稱基因測序可以“包測百病”，甚至“包治百病”；基因測序可以測出“天賦基因”，實現(xiàn)對孩子的“因材施教”等。在這種觀念指導下，2011年 “優(yōu)勢天賦基因檢測”項目和“疾病易感基因檢測”項目就曾落戶南方某醫(yī)院。

基因固然主導著一個人的生老病死，是內(nèi)因，即便如此，基因的作用也只是占30%左右，決定人的生老病死更多的因素在于外部環(huán)境和后天因素，要占70%左右。即便只考慮基因的作用，致病基因也需要在其他基因和分子的啟動下才能表達和發(fā)揮作用。例如，所謂的大量的垃圾基因是一些功能基因的啟動子，甚至連一些分子也決定著某種功能基因是開啟還是關閉，這些因素也統(tǒng)稱為觸發(fā)基因表達的板機。

研究人員進一步發(fā)現(xiàn)，基因測序只是檢測DNA的線性序列，即便發(fā)現(xiàn)基因變異、失序、缺失、增加、減少或重復，也無法獲得人的生老病死的全面信息或基本信息。因為遺傳信息的編碼和表達不僅取決于DNA的線性序列，即4個堿基的排序，還取決于DNA和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的表觀遺傳學修飾。表觀遺傳修飾或表觀遺傳學現(xiàn)象主要包括DNA甲基化、染色質(zhì)構(gòu)象變化、基因組印記、基因沉默和RNA編輯等。其中，DNA甲基化是一種主要的基因組DNA表觀遺傳修飾形式，異常的DNA甲基化才是癌癥的特征。

目前，基因測序的收費也非?；靵y。有的機構(gòu)做一次全基因測序要38萬元左右，聲稱是把人體內(nèi)2萬多個基因掃描排列一遍；有的“基因檢測”體檢套餐價格達7.6萬元；還有的單獨檢測68項基因的價格是3.4萬元；當然也有便宜的，125項基因檢測的基礎套餐價格僅為1888元。

凡此種種都反映了在國內(nèi)基因測序理念和收費的混亂，或許這些才是叫?；驕y序的深層原因。

基因測序技術一直在發(fā)展

如果理性看待，基因測序當然是有巨大作用的。基因測序可以讓人們更前瞻地了解一些遺傳病和罕見病，發(fā)現(xiàn)致病基因，從而提早采取控制措施，及時治療。因此，基因測序為解釋人類重大疾病發(fā)病機理，開展個性化預測、預防和診斷治療奠定了基礎。

目前比較普遍使用的基因測序手段是英國科學家弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）等人于1977年發(fā)明的雙脫氧鏈末端終止法，其原理是根據(jù)核苷酸在某一固定點開始，隨機在某一個特定的堿基處終止，產(chǎn)生A、T、C、G四組不同長度的一系列核苷酸，然后在聚丙烯酰胺凝膠上電泳（PAGE）檢測，從而獲得DNA序列。

如果根據(jù)測序儀來劃分，基因測序大致經(jīng)歷了三代測序儀。第一代測序儀俗稱毛細管基因分析儀，2001年初個人基因組草圖發(fā)表，當時科學家們所用的測序平臺就是第一代測序儀。2006年，以454公司（現(xiàn)并入Roche公司）模型機為代表的第二代測序儀出現(xiàn)，其特點是，邊合成邊測序，從而實現(xiàn)了高通量測序?，F(xiàn)在，引領新潮流的第三代測序儀也在陸續(xù)研發(fā)中，如單分子測序儀等。

如果根據(jù)技術類別來劃分，則基因測序大體分為三代。桑格發(fā)明的雙脫氧終止法和后來的自動測序?qū)儆诘谝淮驕y序技術；以高通量為特點的技術屬于第二代測序技術，而且已逐步成熟并商業(yè)化；以單分子測序為特點的技術屬于第三代測序技術，現(xiàn)在也已經(jīng)出現(xiàn)。單分子測序代表了未來基因測序的方向，其優(yōu)勢是能夠?qū)蝹€DNA分子進行測序，而目前市場上的主流測序儀只能對分子群體進行平均測序。

另一方面，在測序成本上，現(xiàn)在只花1000美元就可以對一個人的基因組測序的技術已出現(xiàn)?？偛课挥诿绹永Ｄ醽喼菘査拱偷碌纳夹g（Life Technologies）公司的子公司Ion Torrent就宣布，他們推出的一款新的測序機器Ion Proton，能夠在一天內(nèi)完成個人全部基因組測序，所需費用不到1000美元。與此同時，總部位于美國加利福尼亞州圣迭戈市的Illumina公司也不甘示弱，已推出HiSeq X Ten測序系統(tǒng)，可以將個人基因組測序的機器和試劑成本控制在1000美元以內(nèi)。

基因測序應用在何方

顯然，基因測序的優(yōu)勢在于它能查出基因序列在線性上的變異，對于診斷和預測一些疾病是比較準確的。例如，唐氏綜合征（又稱21三體綜合征）是人體染色體組的第21對染色體發(fā)生了變異（兩條變?nèi)龡l），這就是一種染色體變異中的數(shù)目變異。因此，基因測序技術已經(jīng)較廣泛地應用到唐氏綜合征產(chǎn)前診斷，基因測序的準確度比傳統(tǒng)的血清測試要高出幾十個百分點，可以達到99%以上。所以，對于這種基因數(shù)目變化為特征的疾病，基因測序可以大顯身手。

基因測序的優(yōu)勢還在于，它可以進行微衛(wèi)星序列分析、長片段多聚酶鏈反應（PCR）、RT-PCR（定量PCR）等分析，臨床上除進行常規(guī)DNA測序外，還可進行單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析、基因突變檢測、HLA配型、親子和個體鑒定、微生物與病毒的分型與鑒定等。

在解析病原體上，基因測序也發(fā)揮著重要作用，可以了解病原微生物和解碼其功能基因，找到攻克病原體的好方法，如藥物、疫苗等。例如，2011年5月德國爆發(fā)大腸桿菌疫情，進而并發(fā)溶血性尿毒綜合征（HUS），到6月導致26人死亡，約500人入院。中國華大基因研究院和德國漢堡-埃本德多夫大學醫(yī)療中心通過基因測序發(fā)現(xiàn)，致病大腸桿菌O104∶H4基因序列，與2001年德國從腹瀉病人大便中分離到的大腸桿菌01-09591，及2002年從中非長期腹瀉的艾滋病患者大便中分離到的大腸桿菌55989，有高度相似性，這也為治療和未來預防大腸桿菌疫情提供了線索。

基因測序帶來的兩難選擇

但是，基因測序也存在短處。其一，它不能提供基因綜合發(fā)揮作用的其他信息，如無法提供表觀遺傳修飾、“垃圾基因”的作用和后天環(huán)境作用的信息。其二，它可能為人們帶來兩難選擇。其三，它會造成倫理問題。

基因測序造成人的兩難選擇可以從美國好萊塢電影明星安吉麗娜？朱莉切除雙乳乳腺談起。朱莉通過基因測序得知，她的身體攜帶致癌基因BRCA1，醫(yī)生據(jù)此認為，她患乳腺癌的幾率大約是87%，患卵巢癌的幾率是50%。于是，朱莉決定先發(fā)制人，將發(fā)病的可能性減到最小，從2013年2月開始切除乳腺并重塑。未來，她還將繼續(xù)進行卵巢切除手術，以徹底降低致癌風險。

朱莉有癌癥家族史（其母患卵巢癌，與病魔搏斗了10年，于2007年病逝，享年56歲），朱莉選擇預防性手術的最大優(yōu)點在于，她可能不會重蹈母親的覆轍。

不過，切除了乳腺和卵巢是否就能擔保朱莉未來不會患癌呢？這是一個未知數(shù)。迄今，人類對癌癥的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)化、治療既有一些了解，但并非完全了解。癌癥如同其他疾病一樣，既有先天遺傳原因，也有后天生活方式的因素。即便以癌癥的基因遺傳因素來看，目前的認識也是多因素的。人體內(nèi)既有致癌基因，也有抑（抗）癌基因，而且這些基因都并非是一兩個，而是有很多。目前發(fā)現(xiàn)的致癌基因和抑癌基因就有好幾十種。癌癥的發(fā)生與否是致癌基因和抑癌基因在整體水平此消彼長的結(jié)果。

同時，對于具體的癌癥來看，每種癌癥也有特定的致癌基因和抑癌基因，如乳腺癌不僅有致癌基因BRCA1，也有BRCA2，同時還有抑癌基因p15、p16和Rb等，因此，在基因?qū)用嬉呀?jīng)存在抗衡癌癥的力量。

另一方面，即便切除（乳腺）和卵巢，也只是切除了癌癥發(fā)生的靶器官，并不可能根除一個人所有細胞染色體上的致癌基因。當靶器官切除了，致癌基因固然不能作用于靶器官而致癌，但同樣可以作用于類似的組織和器官，例如，與卵巢相似的組織——子宮內(nèi)膜，因此，這些部位同樣有患癌的可能。

更重要的是，基因和遺傳對癌癥的發(fā)生起到的作用不過占30%左右，后天的生活方式和個體的免疫功能更加重要。也就是說，如果在衣食住行方面健康、合理，并且加強鍛煉，提高免疫力，則防癌的作用要高于基因致癌的作用。

而且，癌癥的產(chǎn)生有一個過程，即便DNA受損或致癌基因誘導基因變異，也并不意味著癌癥就會產(chǎn)生，因為DNA有強大的修復功能。如果DNA得到有效修復，就不會發(fā)生癌癥。即便DNA的自身修復功能失效，也還不會形成癌癥，而是要等細胞發(fā)生分裂，在下一代細胞接受了錯誤信息后，新產(chǎn)生的細胞才會在形態(tài)和性質(zhì)上發(fā)生變化，形成癌細胞；然后，多個癌細胞慢慢發(fā)展成癌瘤克?。ò┘毎麍F）。真正的癌癥形成還需要從癌細胞團到患者出現(xiàn)癥狀，并且在臨床上可以觀察到成形的癌瘤并確診，這個過程因人而異，短則幾年，長則數(shù)十年。這也依賴于每個個體的免疫功能是否強大。

預防癌癥是一個整體的長期的工程，單純切除一兩個靶器官的作用遠不及包括后天生活方式的整體預防。

基因測序容易陷入倫理泥沼

基因測序當然要遵循知情、自愿的原則，這對于成年人來說問題不大。但是，對于新出生的孩子，就會深陷倫理泥沼。

2013年9月4日，美國國立衛(wèi)生研究院宣布，將在未來5年總共投入2500萬美元，用于資助為新生兒基因組測序，參與這個測序項目的有數(shù)百個美國嬰兒，在這些嬰兒出生后不久，科學家將立即為他們測序基因，測序的費用由美國國立衛(wèi)生研究院國立兒童健康與人類發(fā)展研究所和美國國家人類基因組研究所提供。

對于為何要為新生兒進行基因測序，國立兒童健康與人類發(fā)展研究所所長阿蘭·古特馬策（Alan Guttmacher）稱，每個新生兒在出生時，將會有自己的基因序列，它將成為電子健康記錄的一部分，并且終其一生都會被用來幫助這些孩子更好地預防疾病，尤其是探測遺傳疾病以及更多地警示一種疾病的早期臨床表現(xiàn)。

這項為新生兒進行基因測序的計劃具體為，布里格姆婦科醫(yī)院與波士頓兒童醫(yī)院組成的小組，將研究新生兒父母怎樣利用基因組測序結(jié)果防范兒童未來患病及其治療方法?？八_斯梅西兒童醫(yī)院的研究人員將以重癥監(jiān)護新生兒為對象，研究基因組測序能否加快疾病診斷。加利福尼亞大學舊金山分校及北卡羅來納大學的兩個研究小組，則針對新生兒的“外顯子組”測序展開研究，以確認該技術能否與現(xiàn)有新生兒篩查方法結(jié)合使用。

古特馬策也承認，盡管基因組測序能在嬰兒生命之初就發(fā)現(xiàn)疾病風險，但這種破譯個人遺傳密碼的能力也伴隨許多臨床與倫理問題，因此探討與新生兒階段有關的基因組研究技術、臨床與倫理這三重問題至關重要。

新生兒基因測序的倫理問題首先體現(xiàn)在，作為監(jiān)護人的父母是否有權(quán)代替孩子決定進行基因測序，如果有一天孩子長大了，認為這種測序不是他們所想要的，是否侵犯了孩子的權(quán)利？但是，更為重要的是美國人類基因組織倫理委員會主席露絲·查德威克提出的幾點問題。假如一個孩子出生后就通過基因組測序發(fā)現(xiàn)像朱莉一樣帶有乳腺癌基因，家長該如何處理這種情況？假如在胎兒時期就發(fā)現(xiàn)問題，是否會導致流產(chǎn)決定？而且這種病有可能50年后才發(fā)作，甚至一輩子都不出現(xiàn)，那么，該如何應對基因測序的結(jié)果？

如果不回答和解決這些問題，基因測序必然陷入困境，甚至會誤入歧途。

另一方面，過去的研究發(fā)現(xiàn)，基因測序可能在15%～50%的患有未確診疾病的兒童身上找到相關疾病的遺傳原因，那么參與測序的其他健康兒童的基因信息該如何處理？例如，醫(yī)生應該從患者基因中檢測何種信息，有多少信息應該告知其家庭，以及誰應該擁有和控制這些基因數(shù)據(jù)等。美國密蘇里州兒童醫(yī)院遺傳學家史蒂芬·金斯莫（Stephen Kingsmore）也提出警告，要進行基因測序，結(jié)果將是，每個真陽性伴隨著20個假陽性。

所以，美國明尼蘇達州公民健康自由會議主席、聯(lián)合創(chuàng)立者推拉·布雷斯（Twila Brase）認為，“測序新生兒的基因會有極大的危險性，如果出了問題，他們不會表達，父母也不知道他們?yōu)樽约?、孩子及其未來，以及彼此的關系，打開了一個怎樣的潘多拉盒子?！?/p>

第8篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

高活性成分一向是修復任務的當家主力，這些成分深入肌膚后會“不加區(qū)別”地讓細胞再生、代謝，等于將整片地區(qū)的建筑物推倒重建。一些耐受力不好的肌膚會因“暴力強拆”出現(xiàn)敏感、紅腫等現(xiàn)象，效果反而不好。而靶向定位的原理是讓活性成分以獨特的方式瞄準肌膚受損處，只針對受損位置進行修復，等于只拆除搖搖欲墜的老舊建筑，好的地方會得到保留。

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第9篇：表觀遺傳學現(xiàn)象范文

1精準醫(yī)學現(xiàn)狀

2015年1月20日，美國總統(tǒng)奧巴馬在國情咨文演講提出“精準醫(yī)學計劃”，并于當月30日宣布啟動該計劃。我國政府也啟動了相關的規(guī)劃部署，如：科技部組織成立了國家精準醫(yī)療戰(zhàn)略專家委員會，決定在2030年之前投資600億元人民幣用于此項研究；國家衛(wèi)計委和科技部又組織召開了精準醫(yī)學專家研討會，研討精準醫(yī)學研究計劃的實施原則、目標及重點內(nèi)容。目前，精準醫(yī)學的實施和應用主要集中在惡性腫瘤領域，且已取得了突破性進展，尤其在肺癌、乳腺癌等方面，呈現(xiàn)出良好的發(fā)展勢頭。但精準醫(yī)學的癌癥研究也有很多阻力，如難以解釋的耐藥性、腫瘤組織的時空異質(zhì)性、療效評估體系的不完善以及腫瘤復發(fā)因素的復雜性等[4]，在其他領域的應用更有待于進一步探索。調(diào)查顯示，目前國內(nèi)臨床醫(yī)生對精準醫(yī)學理念普遍缺乏深刻了解[4]，醫(yī)學教育中加強精準醫(yī)學理念的傳播成為時代提出的新要求。基于現(xiàn)行醫(yī)學本科及研究生教學體系中尚未涉及精準醫(yī)學的專門課程，理論教學中，授課老師應結(jié)合本專業(yè)課程，積極傳播精準醫(yī)學理念；臨床實踐教學中，適時實施個體化診療方案，促進精準診療技術的推廣和應用。

2醫(yī)學教育措施

2.1改革教育格局，優(yōu)化教育體系

在傳統(tǒng)醫(yī)療體系中，對疾病的診療過程主要依靠臨床癥狀、體格檢查、影像學及相關實驗室檢查等內(nèi)容，由此導致我國臨床醫(yī)學教學體系側(cè)重于解剖、生理、生化、病理及藥理等基礎醫(yī)學與內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科及兒科等臨床醫(yī)學的培養(yǎng)。精準醫(yī)學本質(zhì)是應用現(xiàn)代遺傳技術、分子影像技術、生物信息技術結(jié)合患者生活環(huán)境和臨床大數(shù)據(jù)實現(xiàn)精準的診斷與治療，制定具有個性化的疾病預防和治療方案。因此，精準醫(yī)療體系在傳統(tǒng)醫(yī)療的基礎上還涉及如何采用測序、熒光定量PCR、熒光原位雜交（FISH）等技術分析疾病發(fā)生的分子生物學本質(zhì)；如何根據(jù)疾病的分子分型針對性地選擇靶向藥物；如何利用多維數(shù)據(jù)去揭示疾病的病理生理狀態(tài)。顯然，傳統(tǒng)的教育體系已不適應精準醫(yī)學的發(fā)展需求。在精準醫(yī)學體系下，醫(yī)學生培養(yǎng)內(nèi)容除了涉及基礎醫(yī)學與臨床醫(yī)學外，還應加強對化學、生物學、遺傳學、信息學、分子生物學及計算機技術等交叉領域的培養(yǎng)，建立適合精準醫(yī)學人才培養(yǎng)的教育體系。

2.2加強學科交叉，培養(yǎng)團隊精神

目前占主導地位的醫(yī)學模式是循證醫(yī)學，循證醫(yī)學是遵循科學證據(jù)的臨床醫(yī)學。精準醫(yī)學依然是遵循科學證據(jù)的臨床醫(yī)學，而且其對科學證據(jù)的要求更全面、更深入，因此，可以說精準醫(yī)學是循證醫(yī)學的升華。但精準醫(yī)學關注的不再是疾病本身，而是患者本人，其核心理念是“個體化”，即通過對患者進行全面、深入的分析和綜合判斷，盡可能認識和把握疾病的分子生物學本質(zhì)，定制出針對患者個體的一套診療方案[5]?；诩膊〉膹碗s性和各個學科的專業(yè)局限性，單獨一個學科很難全面、深入地認識和把握疾病復雜的病理現(xiàn)象，這就要求不同學科之間加強合作，建立多學科聯(lián)合診療模式。未來醫(yī)學將更加重視“環(huán)境—社會—心理—工程—生物”醫(yī)學模式，因此，精準醫(yī)學的突破性進展不單單依靠醫(yī)學內(nèi)部多學科的交叉，亦有賴于醫(yī)學與生物學、工學等學科的結(jié)合?；谶@種背景下，我們的醫(yī)學教育必須讓每位醫(yī)學生、醫(yī)務人員認識到精準醫(yī)學是一個多學科交融的新興醫(yī)學發(fā)展領域，提倡團隊作戰(zhàn)精神，培養(yǎng)與其他學科的合作意識，這樣才能有效打破技術壁壘，融合多元數(shù)據(jù)，達到資源共享的目的。

2.3加強科研意識和創(chuàng)新思維培養(yǎng)

精準醫(yī)學的研究內(nèi)容主要有：①疾病防控體系研發(fā)：積極開發(fā)前瞻性的、探索性的疾病預防體系，建立個體化疾病預防模式，以期達到治病于未病、防病于未然的目標。②分子診斷體系的完善：分子診斷是精準醫(yī)學的重要基石，其研究內(nèi)容涉及基因組、表觀遺傳組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和代謝組等多個層面，研究目標旨在發(fā)現(xiàn)在臨床診療過程能發(fā)揮指導和參考作用的生物標志物，如：一些與疾病關聯(lián)性、特異性強的標志物，可以用于疾病的篩查、早期診斷及復發(fā)監(jiān)控；一些與藥物療效密相關的標志物，可以作為指導個體化用藥的參考和依據(jù)；一些反映疾病預后的標志物，可用于疾病預后和轉(zhuǎn)歸的預測。③分子影像學技術研究：包括研發(fā)分子標志物為指導的MRI、CT、超聲等多模態(tài)圖像融合技術，以實現(xiàn)微創(chuàng)或無創(chuàng)的精準診斷。④臨床精準醫(yī)療研究：精準醫(yī)療的核心即治療方案的“個體化”，以患者分子診斷結(jié)果、個人全面信息、影像學以及大數(shù)據(jù)的分析結(jié)果為依據(jù)，選擇個體化的治療方案，通過開展回顧性及前瞻性的臨床研究，全面評估精準治療方案的療效、優(yōu)勢和不足，作為開展精準治療的循證醫(yī)學依據(jù)[6]。精準醫(yī)學的發(fā)展離不開人類基因組測序技術的革新，生物信息學及大數(shù)據(jù)分析技術的進步；亦有賴于生物芯片技術、蛋白質(zhì)組學技術、代謝組學技術、分子影像、微創(chuàng)等生物醫(yī)療技術的發(fā)展。因此，對我國醫(yī)療技術的創(chuàng)新提出了更高的要求。因此，醫(yī)學教育中除了讓廣大醫(yī)學生及醫(yī)務工作者意識到精準醫(yī)學的戰(zhàn)略地位外，更要讓他們充分意識到精準醫(yī)學目前正處于發(fā)展階段，整個精準診療體系的各個環(huán)節(jié)尚有待于進一步發(fā)展和完善，充分調(diào)動廣大醫(yī)學生及臨床醫(yī)務工作者的創(chuàng)新意識和研究熱情，積極營造濃厚的科研氛圍。同時各大醫(yī)學院校、醫(yī)療機構(gòu)出臺相關支持政策，并加大精準醫(yī)學研究平臺建設，為精準醫(yī)學的發(fā)展提供可靠的支撐。

3結(jié)語

精準醫(yī)學將改變?nèi)藗儗膊〉恼J知水平，并使疾病的分類、診斷、治療及后續(xù)健康管理等各個環(huán)節(jié)的指南和規(guī)范發(fā)生革命性的變化，這對我國醫(yī)學人才的培養(yǎng)和梯隊建設，科研環(huán)境的支撐都提出了新要求。醫(yī)學教育應順應時代的發(fā)展需求，加強精準醫(yī)學理念傳輸，優(yōu)化醫(yī)學教育體系，加強學科交叉培養(yǎng)，灌輸團隊精神，激發(fā)科研和創(chuàng)新意識，深化精準醫(yī)學人才的培育，以期促進我國精準醫(yī)學的健康發(fā)展。

參考文獻

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