仙劍詩集精選(九篇)
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第1篇：仙劍詩集范文
1、先熱鍋，鍋里什么都不放，把鍋燒燙，加入一點點油，再放入一點點鹽。
2、把雞蛋打入鍋里，這時雖然是冷油但是鍋的溫度是很高的，所以關小火。
3、一分鐘之后當蛋白有點凝固時，往雞蛋上灑兩勺熱水，蓋上鍋蓋。
第2篇：仙劍詩集范文
小間距LED商用顯示一體機產品則不時混跡其中，逐漸顯現崢嶸。包括利亞德、聯建光電、藍碩科技等業(yè)內領先企業(yè)均推出了相關小間距LED商用顯示一體機產品。
規(guī)?；a是必由之路
從概念上來講，小間距LED商用顯示一體機區(qū)別于LED拼接大屏，故名思議就是封裝完成，具有固定尺寸，顯示功能完備的LED顯示系統。更形象一點地講，小間距LED商用顯示一體機與一臺商用液晶電視沒有區(qū)別，只是其發(fā)光體為LED顆粒而已。
為了追求面板切割利用率的最大化和良品率，市面上的液晶單元往往有相對固定、統一的尺寸標準，而對于小間距LED商用顯示一體機而言，由于LED發(fā)光顆粒的大小以及封裝工藝的原因，則沒有這種限制。
那么，小間距LED商用顯示一體機以固定尺寸形態(tài)出現的意義在哪呢？
首先，從封裝工藝來看，小間距LED顯示器產品甚至要比液晶顯示由面板到整機的組裝工藝難度還要大，這就一定程度上限制了LED顯示產品生產和組裝的技術門檻，并不利于該類型產品規(guī)模化生產和降低成本，一體機的出現符合包括廠商和集成商在內的產業(yè)鏈的共同利益。
其次，從應用場景來看，小間距LED商用顯示一體機與大尺寸LED拼接墻應用場景可以說既相互重疊，又有很大的不同。目前，小間距LED拼接墻的成本與LCD甚至DLP相比都不占優(yōu)勢，尤其是在較小顯示尺寸的情況下，小間距LED顯示高成本的劣勢就顯露無遺。如果按照客戶的實際應用場景或客戶的個性化需求進行量身定做，成本方面的問題將愈加凸顯，小間距LED在其他方面的優(yōu)勢也就蕩然無存。因此，提供可選的固定尺寸供客戶選擇，就成為了小間距LED在較小尺寸應用場景下的理想選擇。
最后，從使用的便捷性方面來看，小間距LED一體機省去了眾多處理、融合等設備的購置環(huán)節(jié)和操作環(huán)節(jié)，用戶在項目立項之初，較容易接受更加簡單的概念；同時，在使用過程中，就好比看電視一般得心應手，可以減少很多的售后維護問題，從而節(jié)省成本。
任何一個行業(yè)要發(fā)展壯大，規(guī)?；a是必由之路。小間距LED商用顯示一體機的量產，無論是從生產成本上，還是運輸環(huán)節(jié)，以及安裝維護和使用方面，都具有顯而易見的優(yōu)勢。
業(yè)界強強聯手，搶灘大尺寸LED顯示器市場
年初，利亞德光電股份有限公司與飛生（上海）電子貿易有限公司在廣州簽署戰(zhàn)略合作協議，飛生電子授權利亞德光電股份有限公司成為飛利浦大尺寸小間距LED顯示器全國總，雙方將充分挖掘和整合各自領域的優(yōu)勢資源共同拓展大尺寸小間距LED顯示器市場。
據悉，飛生電子委托利亞德生產的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器，已成功實現量產并投入市場。本次攜手則預示著雙方聯手發(fā)力掘金日漸火爆的LED室內小間距顯示市場，這對于雙方進一步強化LED領創(chuàng)者的行業(yè)地位具有重要意義。
談及與飛生電子的合作，利亞德光電股份有限公司董事長李軍表示，利亞德將成為飛生電子的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器的唯一全國總，可以通過營銷和銷售飛利浦大尺寸小間距LED顯示器，為利亞德小間距LED電視開拓更大的市場空間。
飛生（上海）電子貿易有限公司商用顯示總經理任敬順認為，“雙方的戰(zhàn)略合作將大尺寸LED小間距顯示器產品填補到飛利浦顯示產品線，取代背投拼接等占領室內高端拼接顯示市場，有利于進一步提升大尺寸小間距LED顯示器產品的市場占有率?！?/p>
就在雙方簽署合作協議不久，當月，飛利浦商用顯示器部門成功完成了首例超大尺寸LED商用顯示器的項目實施工作，兩塊144英寸超大尺寸LED商用顯示器應用于北京寶之谷國際農業(yè)科技示范園報告廳。據介紹，兩塊LED大屏，一塊用于補充顯示發(fā)言人的頭像；另一塊用于顯示重要文字、圖表等，是所有參會人員看清發(fā)言人及報告內容不可缺少的顯示手段。
這一項目的完成，對飛利浦商用顯示器意義非常重大：首先，這是飛利浦大尺寸LED產品的第一單，代表飛利浦正式進軍小間距LED領域，具有里程碑式的意義；其次，通過這個項目，飛利浦商用顯示器理順了工廠、總代、分銷商、集成商、終端客戶整條供應鏈，為后續(xù)項目開展奠定基礎；最后，為配合客戶的定制化需求，該項目也是業(yè)界首次實現用旋轉支架吊裝施工并成功安裝144英寸以上超大尺寸LED電視，在技術上取得了突破。
小間距LED進軍數字告示市場利器
除了飛生和利亞德之外，其他廠商在發(fā)展小間距LED商用顯示一體機方面也動作頻頻。實際上，早在去年的上海數字標牌展，聯建光電和藍碩科技就分別展示了各自的小間距LED商用顯示一體機系統，可以說十分看好這一類型產品在數字告示市場的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
同樣可以作為類比，小間距LED商用顯示一體機與傳統意義上我們認識的數字告示一體機產品一樣，只是顯示手段上的區(qū)別。而我們可以注意到，在數字告示的發(fā)展迭代中，由分體式產品向一體機產品轉變已經非常明顯，現在我們在數字標牌展會上能看到的產品也幾乎都是一體機產品了。
第3篇：仙劍詩集范文
[關鍵詞] 藥品檢驗；縣級；現狀；建議
[中圖分類號] R917 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-9701（2011）33-107-02
2007年3月我所順利通過河南省質量技術監(jiān)督局組織的實驗室計量認證，取得了藥品合法檢驗資格。依法開展藥品18項檢驗，并出具具有法律效力的藥品檢驗報告書，是我市藥品監(jiān)督管理部門實施行政處罰的重要依據?，F對2009年和2010年檢驗的448批次藥品的檢驗結果進行分析并提出本人對縣級藥檢工作的建議。
1 材料與方法
1.1 材料
藥品樣品是2009年1月～2010年12月我局藥品稽查大隊抽檢的448批次藥品，其中化學藥品130批次，中成藥182批次，中藥材（飲片）136批次。其中抽檢樣品來自藥品批發(fā)企業(yè)25批次，藥品零售企業(yè)104批次，醫(yī)療機構73批次，201家個體診所的246批次。
1.2 方法
按照國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的法定檢驗標準開展藥品18項檢驗[1-3]。藥品18項檢驗包括藥品的性狀、化學鑒別、薄層鑒別、顯微鑒別、pH值、相對密度、灰分、水分、浸出物、重（裝）量差異、裝量、可見異物、溶液的顏色、粒度、溶化性、崩解時限、外觀均勻度、雜質。
2 結果
藥品18項檢驗中檢出不合格項有藥品性狀、薄層鑒別、雜質、水分、浸出物、灰分、重（裝）量差異、可見異物共8項。其余10項均符合規(guī)定。
2.1 不合格藥品類別統計
中藥材不合格率高達66.9%，中成藥19.8%，化學藥為18.5%。見表1。
2.2 不合格藥品按檢驗項目統計
藥品不合格的共8項，以中藥材含灰分最高，達79.4%；雜質64.9%。見表2。
2.3 抽樣單位不合格藥品統計
從抽樣單位看，越是基層單位不合格率越高，其中個體診所高達44.7%。見表3。
3 討論
藥品屬特殊商品，國家對其采購渠道、儲藏及使用都有明確的規(guī)定，導致經營和使用不合格藥品的主要原因有以下幾個方面：①藥品購進渠道混亂；②從藥人員法律意識差，對購進藥品核對驗收不認真；③藥品儲藏條件差；④從藥人員素質差，不能正確識別偽劣藥品，如不能識別中藥山藥、石斛、防己的混亂品、偽品，或雜質超標的藥材（飲片），如酸棗仁、山茱萸等；⑤利益驅使或從藥人員吃回扣購進低價質劣的藥品；⑥使用過期失效、霉爛變質藥品；⑦我市農村人口多，個體診所多達近千家，監(jiān)督抽樣達不到全覆蓋。如地市級藥品快速檢測車每年來我市檢查一次還不能做到全覆蓋，個體診所醫(yī)生存在不一定被抽檢和被處罰的僥幸心理；⑧縣級藥檢所藥品檢驗項目僅限上述18項，有的檢驗項目如含量測定不能做，部分化學藥品往往是化學鑒別呈正反應但含量卻偏低，這樣就使這類不合格藥品漏網；⑨中藥顆粒劑（供配方用）已廣泛使用，其檢驗標準尚不統一完善，造成監(jiān)督檢驗空白；⑩藥品造假的手段和方式不斷翻新，基層藥品檢驗設施及檢驗技術不能鑒別造假程度較高的假藥。
3.1 不合格藥品類別
中藥材（飲片）抽檢136批，不合格率達66.9%，中藥材不合格以雜質、灰分超標為主，驗收不嚴格造成；中成藥抽檢182批，不合格率19.8%，主要原因是保存不當致使包衣片裂片、花斑；化學藥品抽檢130批，不合格率18.5%，主要是薄層鑒別不合格。另外化學藥品抽檢比例小，主要原因是檢驗項目受限，如含量測定不能開展。
3.2 抽驗藥品的來源單位
基層不合格率高，尤其個體診所不合格率達44.7%，原因是①監(jiān)督和抽檢覆蓋面低；②基層藥品儲存條件不達標。
3.3 建議
為提高日常監(jiān)督檢驗的科學性、代表性和針對性，力爭以最小的抽驗成本，發(fā)揮最高的監(jiān)督效能，提高藥品檢驗不合格率，減少假劣藥品的流通使用，為科學監(jiān)督提供技術支撐，本人提出如下建議：
建立一支業(yè)務精通、作風過硬的基層藥品檢驗隊伍是加強藥品檢驗工作的基礎和保證[4]。通過參加各級和各種形式的培訓，提高檢測水平；加大實驗室的設備配置；增加計量認證項目，如化學藥品的含量測定、紫外鑒別等；購置常用的中藥對照品和對照藥材，力爭檢出更多的不合格藥品。
對藥品經營單位嚴格按照GSP標準管理藥品，將“兩網”建設和新型農村合作醫(yī)療相結合，使供應網、監(jiān)督網延伸到每個村，不留空白，以保證藥品流通環(huán)節(jié)的質量[5]。規(guī)范藥品購進渠道，嚴格實行藥品入庫驗收制度，實行票據、藥品和入庫登記三對照，這樣藥品監(jiān)督部門對藥檢所檢出的假劣藥品能夠追查到源頭，對經營和使用不合格藥品的單位和個人進行重罰，真正提高藥品經營和使用人員抵制制售假劣藥品行為的自覺性。實施放心藥房工程，加強藥品的儲存、保管、使用等各環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，確保藥品質量。實行醫(yī)藥分家，杜絕以藥養(yǎng)醫(yī)現象。
加強對從藥人員的藥品專業(yè)知識和法律法規(guī)的培訓。藥品監(jiān)督管理部門應采取相應的措施如定期培訓、考核，使從藥人員掌握相應的識別假劣藥品和正確保管使用藥品的基礎知識，了解相關的法律法規(guī)，從而提高工作能力和法律意識。
配備藥品快速檢測車，積極開展紅外線建模工作，以利于解決基層長期以來面臨的點多、面廣、線長、量大與檢驗資源滯后帶來的各種困難，有利于加強農村基層監(jiān)管，實現監(jiān)管和檢驗有機結合，建立一個以“掌握信息、快速篩選、靶向抽樣、目標檢驗”為目的藥品監(jiān)督檢驗體系，打擊制售假劣藥品的違法行為，規(guī)范藥品市場的秩序，保障人民群眾用藥安全有效。
建議制定中藥顆粒劑（供配方用）的檢驗標準，中藥顆粒劑的檢驗標準應包含藥品質量和食品衛(wèi)生的雙重標準。
[參考文獻]
[1] 國家藥典委員會. 中國藥典[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：5-13，27-30，34-35，41，47，52，53，62，63-65，66-67，71-72，73.
[2] 國家藥品監(jiān)督管理局. 國家中成藥標準匯編[S]. 2002：155-156.
[3] 統一藥品說明書及批準文號專項工作小組. 國家藥品標準//化學藥說明書內容匯編[S]. 2002：87-88.
[4] 徐道華. 藥品檢驗所如何做好質量管理內審和評審工作[J]. 中國當代醫(yī)藥,2009，16（19）：150-151.
第4篇：仙劍詩集范文
首先點擊手機設置進入設置頁面；點擊通用設置；選擇日期與時間；點擊自動設置右邊的開關鍵打開自動設置就行了。
設置手機屏幕亮屏時間的方法：打開手機找到“設置”，找到顯示與亮度，點擊“自動鎖屏”這個就是鎖屏的時間，也是屏幕點亮的時間，如果選擇1分鐘，手機屏幕就會自動亮一分鐘，一分鐘沒有操作后，會自動鎖屏，根據自己需要選擇合適的時間。
把手機屏幕時間顯示字體調大的方法：首先用手指按住手機屏幕空白位置幾秒，點擊彈出窗口中的點擊小工具，再點擊屏幕下面的時鐘，然后再用手指點擊時鐘4*2或者是時鐘4*1，屏幕左上角就會出現一個比較大的時間了。
隨著手機彩屏的逐漸普遍，手機屏幕的材質也越來越顯得重要。手機的彩色屏幕因為LCD品質和研發(fā)技術不同而有所差異，其種類大致有TFT、TFD、UFB、STN和OLED幾種。一般來說能顯示的顏色越多越能顯示復雜的圖象，畫面的層次也更豐富。
（來源：文章屋網 ）
第5篇：仙劍詩集范文
【關鍵詞】機器視覺；拉線檢測；圖像采集；控制
【Abstract】In order to resolve the problem of tear-tape missing and tear-tape excursion，this paper designs a tear-tape quality detected instrument based on the machine vision technology.This article introduced the software and hardware design precept of detected instrument，and the key technologies are described particularly，insist of the design of control board and image capture group.At last，the main design results of the detected instrument are summarized and the future research is presented.
【Key words】Machine vision；Tear-tape detect；Image capture；Control
0 緒論
目前所使用的拉線檢測方式主要光電反射式、光電對射式，產品主要應用于煙草及包裝行業(yè)。兩種檢測方式功能對比見表1。
表1 現有檢測器功能對比表
通過比較發(fā)現上述兩種檢測方法在不透明拉線的檢測中可靠性較高，但是在用于檢測環(huán)保性更好的透明拉線時經常誤判，導致誤判的原因是透明拉線透光性強，使得有拉線輸出的電平信號與沒有拉線的輸出電壓相近。由于現有產品存在的缺陷，部分煙廠對該產品的性能提出了更高的要求。基于機器視覺技術的拉線檢測器可以解決當前技術的檢測缺陷。另外，在食品、藥品、化妝品等行業(yè)中，很多商品為了防潮、防止氣味流失，均采用了帶有拉線的透明包裝材料，以上產品對于視覺拉線檢測器的推廣具有積極的意義。
1 總體方案設計
視覺拉線檢測器是以機器視覺技術為基礎的新型檢測器，用于檢測透明包裝材料上拉線是否存在缺陷。通過對拍攝的拉線圖像進行分析判斷出拉線是否存在拉線缺失、拉線偏移和透明紙接頭缺陷，并向外部發(fā)出相應的電平信號。檢測器主要由以下幾個部分組成（見圖1所示）：CMOS工業(yè)相機、LED照明系統和自主研發(fā)的控制器。
2 視覺拉線檢測器的設計與開發(fā)
2.1 硬件設計
視覺拉線檢測器主要由圖像采集組件、控制器等設備組成。其中控制器包括一個控制組件、一個帶觸摸屏的彩色液晶屏及一個母板。圖像采集組件由LED光源和工業(yè)相機組成，其中LED光源以一定的角度照射待檢的拉線，工業(yè)相機在與拉線垂直的角度進行拍照，工業(yè)相機負責采集待檢拉線的圖像并傳送給控制組件?？刂平M件通過圖像處理技術對圖像數據進行處理并判斷拉線是否存在缺失、偏移等缺陷。視覺拉線檢測器的原理框圖如圖2所示，下面將會分別介紹各部分的設計原理。
2.1.1 圖像采集組件
圖像采集組件負責通過工業(yè)相機采集待檢拉線的圖像并進行初步處理后傳送給控制組件。圖像采集組件主要由光源、光學鏡頭、CMOS工業(yè)相機幾部分組成。
光源是圖像采集組件性能穩(wěn)定的重要保障，負責以合適的方式將光線投射到檢測目標上，盡可能地突出檢測目標的特征量部分，使需要檢測的部分與那些不重要部分之間應盡可能地產生明顯的區(qū)別，增加足夠的對比度。 LED光源具有成本低、光強穩(wěn)定、使用壽命長及免維護等優(yōu)點。我們現有幾個產品中采用的都是LED光源，本系統也準備采用LED燈作為圖像采集組件的光源。
光學鏡頭是整個系統與檢測目標接觸最近的部件，它相當于人眼的晶狀體，通過它將檢測目標的圖像成在圖像傳感器的像敏單元上。鏡頭的質量直接影響系統的整體性能，合理選擇并安裝光學鏡頭是保證清晰成像同時獲得正常圖像信號的基礎。
圖像采集組件中光源與光學鏡頭的安裝示意圖如圖3所示，鏡頭與透明紙成垂直角度安裝，LED光源與鏡頭成約45度照射在拉線上。當拉線缺失或拉線偏移時，興趣區(qū)域內拉線邊緣對應的圖像平均亮度、位置與正常拉線發(fā)生變化，系統可以根據亮度與位置的變化來判斷是否存在缺陷。
圖像傳感器作為工業(yè)相機的成像器件，舉足輕重地決定著圖像的質量和性能指標。圖像傳感器主要分為CCD（電荷耦合器件）和CMOS（互補金屬氧化物半導體）兩種，兩種傳感器雖然屬于不同的技術，但都用于將光信號轉換成電荷，并處理成模擬電子信號輸出，通過A/D轉換器以數字形式捕獲圖像。
2.1.2 控制組件
控制組件通過圖像處理技術對圖像數據進行處理并判斷是否存在缺陷拉線?？刂平M件主要由工控板、接口板組成。
工控板用于操作系統以及上位機軟件的運行，本系統準備采用的是COM Express模塊，COM Express模塊是基于PCI Express總線的高集成度計算機模塊，安裝在客戶自己設計的、針對特殊應用的載板上。
接口板用于工控板的擴展，主要包括電源電路、接口板單片機、圖像采集組件通訊接口、包裝機組控制系統通訊接口、液晶及觸摸屏接口等。電源電路包括+12V、+5V、+3.3V直流電源轉換電路，將+24V直流電源轉換為COM Express模塊、工業(yè)相機等工作所需電源。接口板單片機選用的是當前流行的TI公司的基于Cortex-M4F的32位單片機STM32F407，負責執(zhí)行上位機軟件的控制命令，包裝機組控制系統通訊接口用于接口板單片機向控制系統發(fā)送剔除信號。
2.2 軟件設計
視覺拉線檢測器的軟件主要包括控制器上位機界面、控制器接口板控制軟件。
2.2.1 控制器上位機界面設計
控制組件上位機軟件負責圖像處理以及系統的整體控制。其基本功能包括：通過控制組件接口板上的通訊接口與圖像采集組件通訊，從圖像采集組件接收采集到的圖像數據；通過圖像處理技術對采集到的圖像數據進行處理，判斷是否存在拉線缺失、偏移等缺陷，如果當前拉線存在缺陷則向接口板CPU發(fā)送中斷觸發(fā)信號，由其向包裝機組控制柜發(fā)送剔除信號；通過顯示屏顯示系統運行的相關信息；通過觸摸屏響應用戶的參數設置等操作。
圖像處理技術是控制組件上位機軟件開發(fā)的難點。為了降低開發(fā)難度、縮短開發(fā)周期、提高軟件可靠性，本系統準備采用目前成熟的機器視覺函數庫OpenCV，該庫是由Intel公司資助開發(fā)的開源機器視覺庫，庫中包含了大量的圖像處理基本函數，我們可以在這些函數的基礎上進行軟件設計。
控制組件上位機軟件除了包括圖像處理技術還包括關鍵的人機界面設計。主要包括四個子界面：工作界面、統計界面、設置界面和實驗室界面。
2.2.2 控制組件接口板控制軟件設計
控制組件接口板控制軟件主要負責執(zhí)行控制組件上位機軟件的命令，對設備進行相關操作。完成的功能主要包括：接收上位機的控制指令；LED光源控制；向包裝機組控制柜發(fā)送檢測狀態(tài)信號及診斷信號。
3 結束語
綜上所述，本文是基于機器視覺設計的關于拉線檢測器，針對檢測器中的圖像采集技術、光源照明機安裝、圖像處理等關鍵技術進行了研究。目前檢測器已設計完成并在包裝機組上使用，反饋效果較好。下一步將針對不同的拉線特點優(yōu)化算法滿足市場使用需求。
【參考文獻】
[1]陳勇.基于機器視覺的表面缺陷檢測系統的算法研究及軟件設計[D].天津：天津大學，2006.
第6篇：仙劍詩集范文
Keywords： operation room nursing risk events； risk； management；
一、 一般資料以及方法
（一） 一般資料
將對醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內出現的危險事件狀況作為研究對象，同時這六個月進行手術患者對于實施手術的滿意度在調查的基礎上將其作為研究對象來探討手術室臨床護理中進行風險管理的實際效果。
（二） 方法
1. 調查方法
在方法上主要是采用了調查分析方法，通過對醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內進行手術的患者給與其調查，在實際的調查內容上主要是包含了對于自身手術滿意度的實際評價以及風險事故的狀況這兩大內容，其中又將風險事故分為了直接和間接兩種形式。問卷主要是由相關醫(yī)護人員在探討分析基礎上進行具體內容的制定[1]。
2. 進行風險管理的相關措施
在對醫(yī)療機構進行風險管理的過程中主要是通過采取以下幾種措施來進行操作：
首先是在醫(yī)療機構中對風險管理制度進行構建，具體來講在實際的手術過程中進行風險管理的首要步驟就是要建立相應的管理制度，因為制度是對行為的一種指導和規(guī)范，同時也是相關醫(yī)護人員在進行手術的過程中參考依據。從構建風險管理制度的內容上來講具體包含了：其一是“手術室一般制度”即日常的值班制度以及巡邏制度，醫(yī)護人員手部消毒制度、患者接送制度。其二是“安全管理制度”即“六項檢查”、“十二項核對”、“四項到位”。六項基本檢查具體指，病人姓名和病情資料檢查，手術前二次檢查、手術前麻醉檢查、皮膚消毒檢查、手術器具完備性檢查、體腔關閉前后檢查。十二項基本信息核對具體指，患者科室核對 、姓名年齡性別核對，手術床號名稱核對、手術藥品物品核對，手術設備以及消毒核對。四項醫(yī)療用品的到位具體指，手術藥品到位，手術吸引器以及氧氣罩到位，手術中電刀到位。因而在進行整個的手術過程中必須要嚴格按照風險管理制度中的各個細節(jié)條例進行操作。
其次是建立風險管理小組，也就是說為了最大化的降低手術中危險時間的發(fā)生幾率在構建了相應詳細的管理制度的基礎上還需要相關醫(yī)護人員的配合，進而建立風險管理小組就顯得必不可少，在組建小組的過程中可以由主管醫(yī)師作為小組的組長，而由護士長最為小組的副組長，同時由各個科室的相關醫(yī)護人員作為具體成員，進而通過這樣明確的級別劃分來組建成管理小組。同時在是實際的手術前、中、后管理小組要對管理制度的是否有效的落實給與嚴格的監(jiān)督。其中主要就是對涉及手術的相關醫(yī)護人員在是否落實管理制度方面給與具體的監(jiān)督，同時還要提前對手術過程中的存在的風險進行及時的評估以及預防，定期進行小組會議討論分析研究在風險管理人員監(jiān)督中需要調整的方面。進而為后續(xù)降低手術風險提供良好的保證[2]。
最后是相關醫(yī)護人員工作觀念給與一定的轉變和提高。具體來講要在醫(yī)療機構中大力宣傳手術危險事件對于患者以及醫(yī)院的重要影響，定期在醫(yī)療機構中進行手術室安全護理的宣傳大會，將手術的安全風險所涉及的醫(yī)學知識對全體醫(yī)護人員進行普及，進而有效的提高相關醫(yī)護人員對于工作的重視程度，同時也能有效的提高醫(yī)護人員在日常手術前、中、后進行危險防范的意識。同時還要積極建立賞罰分明的措施，也就是對于能夠及時在整個的手術過程中發(fā)現危險隱患同時及時匯報的醫(yī)護人員給與一定的獎賞，同時對于在工作中消極工作因為自身沒有嚴格按照風險管理制度操作進而造成的手術危險事件的醫(yī)護人員應該給與嚴厲的懲罰，可以說懲罰并不是最終的目的而是為了強化手術護理過程中風險防控意識，進而最大化的體高整個手術過程中的安全性[3]。
（三） 統計方法
利用統計學相關計算軟件來統計患者對于手術的滿意程度數據以及醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內出現的危險事件狀況的數據。
二、 結果
在對醫(yī)療機構進行了風險管理之后，在后續(xù)的六個月中日常手術護理危險事件的發(fā)生次數相較于沒有進行風險管理之前有了明顯的好轉，同時患者對于進行了風險管理之后的手術結果以及手術效果都表示比較滿意。
在對在對醫(yī)療機構進行了風險管理的前后對比情況
三、 討論
眾所周知在手術過程中患者的生命安全不僅是患者家屬最關心的，同時也是醫(yī)護人員最關心的。而在進行手術的過程中手術室作為實施手術的重要場所對于整個的手術順利開展也有著重要的影響作用，通常手術室由于日常使用率較高同時在任務量上也比較大，因而難免會出現環(huán)節(jié)上的一些失誤狀況，而這些狀況就會對手術的順利開展起到一定的阻礙作用同時也會患者的生命安全造成了一定的影響。而對于這樣的狀況在醫(yī)療機構中進行關于手術室日常護理方面的風險管理則是對于目前狀況的良好解決辦法，通過具體建立風險管理制度以及具體風險管理小組可以較好的提高相關醫(yī)護人員對于手術危險意識的提高，同時在實際的臨床護理中也可以通過這些制度來有效的規(guī)范其行為進而提高其專業(yè)護理技能。同時風險小組可以對相關醫(yī)護人員進行有效的監(jiān)督從而也可以將手術過程中風險進行大大的降低。因此從這些方面來講在手術室的日常護理中進行風險管理的推廣對于提高手術安全性具有重要的現實意義[4]。
第7篇：仙劍詩集范文
進入二十一世紀以來，保健食品的消費量在全世界范圍內得到了迅猛增加，保健食品行業(yè)成為經濟增長新的亮點，各國政府及企業(yè)愈加重視此行業(yè)的發(fā)展，管理法規(guī)更完善，產品特點也更突出，不乏著名品牌的保健食品已經在開拓或發(fā)展國際市場。在此環(huán)境下，通過了解各國在保健食品管理法規(guī)中對保健食品的定義及上市審批的規(guī)定，既有利于掃清開展保健食品國際貿易的障礙，也能為尋找新的國際貿易及經濟增長點提供線索。目前，各國對“保健食品”的定義并未統一，我國所稱的“保健食品”名稱，在國外或其它經濟區(qū)域則以其它名稱表示，但所涵蓋范圍近似；而各國對于保健食品的上市審批要求也不同，以下將分別加以論述。
1、中國（大陸/臺灣/香港/澳門）
1.1在我國，據2005年7月1日正式實施的《保健食品注冊管理辦法（試行）》，保健食品定義為：指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
另據同年5月27日的關于實施“《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關問題的通知”中“關于保健食品功能范圍”所述：在我局【作者注：“我局”指“國家食品藥品監(jiān)督管理局”，以下同】未重新公布保健食品功能范圍之前，仍按照衛(wèi)生部【作者注：“衛(wèi)生部”指“中華人民共和國衛(wèi)生部”，以下同】公布的27種保健功能進行受理和審批。如擬申報二十七種保健功能以外的新功能，申請人在研發(fā)之前，一定要充分論證，盡可能降低投資風險。
再據2000年1月4日的“衛(wèi)生部調整保健食品功能受理和審批范圍”， 二十七種保健功能指：免疫調節(jié)；調節(jié)血脂；調節(jié)血糖；延緩衰老；改善記憶；改善視力；促進排鉛；清咽潤喉；調節(jié)血壓；改善睡眠；促進泌乳；）抗突變；抗疲勞；耐缺氧；抗輻射；減肥；促進生長發(fā)育；改善骨質疏松；改善營養(yǎng)性貧血；對化學性肝損傷有輔助保護作用；美容(祛痤瘡／祛黃褐斑／改善皮膚水份和油份)；改善胃腸道功能(調節(jié)腸道菌群／促進消化／潤腸通便／對胃粘膜有輔助保護作用) 。
我國保健食品上市審批主管機構的變革，從法規(guī)頒布時序來看，以1996年3月15日衛(wèi)生部頒布《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部令第46號）為標志，主要主管機構為“衛(wèi)生部”；以05年4月30日藥監(jiān)局公布《保健食品注冊管理辦法（試行）》為標志，主要主管機構變更為“藥監(jiān)局”，之后，藥監(jiān)局下發(fā)了系列關于保健食品生產、檢驗等法規(guī)文件，尤其是09年后更加快了保健食品法規(guī)建設步伐，相信不久，我國保健食品完備的法規(guī)監(jiān)管體系將最終形成，此體系將對于國內及進口保健食品的注冊、生產、檢驗及經營的管理更嚴格，一方面保障了消費保健食品的安全性，另一方面，也限制了國際市場上質量及功效不合格的保健品流通至國內市場。
1.2在臺灣，“保健食品”被稱為健康食品，上市審批主管機構為“衛(wèi)生署”。1999年頒布的《健康食品管理法》確立了健康食品的法律地位，并給出定義“本法所稱健康食品，指具有保健功效，并標示或廣告其具該功效之食品。本法所稱之保健功效，系指增進民眾健康、減少疾病危害風險，且具有實質科學證據之功效，非屬治療、矯正人類疾病之醫(yī)療效能，并經中央主管機關公告者”。功效聲稱，截止2006年12月“衛(wèi)生署”認可的有11項，包括調節(jié)血脂功能、牙齒保健功能、改善骨質疏松功能、免疫調節(jié)功能、改善胃腸功能、調節(jié)血糖功能、護肝功能、延緩衰老、抗疲勞、促進鐵吸收和輔助調節(jié)血壓。有關健康食品的其他法規(guī)也陸續(xù)在1999年出臺，如審批主要依據《健康食品申請許可辦法》，生產應符合《健康食品工廠良好作業(yè)規(guī)范》。
1.3在香港，還沒有監(jiān)管保健食品的特定法律，香港保健食品協會對其定義為：保健食品是用來維持或促進健康的一類非慣常食品。保健食品可以包括下列的成份或下列成份的任何組合：維生素、礦物質、藥草、草本植物、氨基酸、食物補充物、濃縮物或提取物及代物。 保健食品的外型可以是片劑、膠囊、軟膠囊、液體、粉末等的口服品。保健食品不能當作日常一份單獨完整的食物。香港保健協會于2010年6月推出保健食品“自由銷售證”的服務，證明產品在其出口地可以自由銷售，以方便境外進口商辦理進口通關等程序。
1.4 澳門也沒有保健食品的法律法規(guī)及明確定義，在《廣告活動法中》，保健食品以“對健康有好處的物品”的形式出現，而對保健食品有聲稱對健康有好處的產品廣告須事先由衛(wèi)生局批準，衛(wèi)生局在該類產品管理上明顯處在一個技術支持位置上。根據規(guī)范對外貿易活動的法律，保健食品進口與一般食品一樣。
由上所述，香港對于保健食品的監(jiān)管，還停留在以含藥和不含藥為準，將保健食品分別劃分至藥品類及食品類，并分別按藥品法和食品法管理的階段，也即進出口保健食品，可按進出口藥品及食品程序處理，澳門同香港類似。
而大陸和臺灣的保健食品雖在定義及范疇上有稍許差異，但都從上世紀末以法律形式將保健食品從藥品及食品中劃分出來并單獨成立一類，分別稱為“保健食品”和“健康食品”，在進出口程序中要求境外凡符合“保健食品”或“健康食品”定義的產品，需先按法律規(guī)定取得產品進出口許可后，才能安排進出口。
2、日本
在日本，“保健食品”被稱為“保健功能食品”，上市審批主管機構為日本厚生勞動省。日本2001年4月1日開始實施的“保健功能食品制度”，提出并定義“保健功能食品”概念，保健功能食品是指介于醫(yī)藥品和一般食品之間的具有某種保健作用的食品，可調節(jié)人體機能，保健功能食品分為特定保健用食品和營養(yǎng)功能食品。
2.1營養(yǎng)功能食品是指有助于補充因高齡化、飲食習慣混亂等導致攝取不足的營養(yǎng)成分食品。營養(yǎng)功能食品可直接上市銷售，無須申請許可。但政府可進行市場監(jiān)督，抽樣檢查。
2.2 特定保健用食品是指含有影響人體生理機能的保健功能成分，有助于增進健康并可用于特定保健用途的食品。其目的主要是改善與生活方式有關的疾病，使用對象主要是那些關注自身健康的人群。此類食品應滿足如下基本要求：（1）含有影響人體生理機能和生物活性的功能成分；（2）如果用于日常飲食，可期待有特定的健康效益；（3）必須由政府組織評審和批準；（4）可采取常規(guī)食品的形式，也可采用膠囊和片劑的形式。特定保健食品的審批程序分為三部分：一是廠家向政府主管部門提交營業(yè)申請；二是提交審查申請；三是試驗樣品檢查。全部審批過程至少要6個月。
由此可見，各國對日本的營養(yǎng)功能食品的國際貿易比較容易開展，類似食品的國際貿易；而特定保健用食品就需要經歷申報審核合格，獲取許可后才能開始國際貿易。
3、澳大利亞
在澳大利亞，“保健食品”被稱為補充藥品，包括維生素，礦物質，草藥，芳香療法和順勢療法用品，上市審批主管機構是澳大利亞治療用物品管理局。2004年8月澳大利亞了《管理補充藥品的指導原則》，內容包括補充藥品的注冊、登記及評審，一般指導方針和政策文件以及指南五部分。
在“澳大利亞治療用產品注冊登記數據庫”中被列為補充藥品的產品，在上市前應向主管機構提供支持其功能和適應癥的證明材料，這些材料可以是科學依據或傳統使用的證據，但主管機構不對這些產品的功能和適應癥進行評估。數據庫中未被登記的新的補充藥品，必須向主管機構提交申請登記資料，通過評估被作為補充藥品登記入數據庫。
所以，已在“澳大利亞治療用產品注冊登記數據庫”中被列為補充藥品的產品，比較容易開展國際貿易；對于新的補充藥品，就需要一些申請并獲得作為“補充藥品“可上市的許可后，方能開始發(fā)展國際貿易。
4、美國
在美國，“保健食品”被稱為膳食補充劑，上市審批主管機構是美國食品藥品管理局。1994年美國通過的《膳食補充劑健康與教育法》首先確定了膳食補充劑和膳食成分的范疇：膳食補充劑是一種旨在補充膳食的產品（而非煙草），它可能含有一種或多種膳食成分，如維生素、礦物質、草本（草藥）或其它植物、氨基酸、一種用于增加每日總攝入量來補充膳食的食物成分或以上成分的濃縮品、代謝物、成分、提取物或組合產品等。美國食品藥品管理局對膳食補充劑的上市管理很寬松，只要生產商提出上市要求并保證安全就可以了。所以，美國的膳食補充劑的國際貿易相對容易開始。
5、歐盟
歐洲的法律沒有將“保健食品”視為特殊種類的食品，但對這類食品有一系列的食品類相關法規(guī)，包括食品補充劑指示文件，特殊營養(yǎng)用食品法規(guī)框架指示文件及食物中維生素和礦物質添加等，上市審批主管機構是歐洲食品安全局。根據這些食品類法規(guī)，可以將“保健食品”分為食品補充劑及特定營養(yǎng)用食品來理解。
5.1食品補充劑是指一類用來補充正常膳食的食品或營養(yǎng)濃縮物或具有營養(yǎng)及生理作用的單一組分或混合物，并以膠囊、錠劑、片劑、丸劑、香囊、粉劑、混懸液等形式上市，以便按準確小劑量服用。
5.2 特定營養(yǎng)用食品是指特定組成或生產工藝，能滿足具有代謝、消化或生理障礙的目標人群的專門營養(yǎng)需求的一類食品。
在歐洲，食品補充劑須通過主管機構的風險分析評估并獲得批準后方能上市，特殊營養(yǎng)用食品采用通告程序，生產商上市前必須通知各成員國有關部門。因此，保健食品在歐盟開始國際貿易前所經歷審批獲批程序相對繁瑣，但也是有徑可循。
綜上所述，取得保健食品國際貿易許可的過程即是審核保健食品的生產廠設施、產品的質量及效果等是否符合貿易雙方國家或經濟區(qū)域相關法律的過程，有時是一個相對長時間的申請及審核過程，有時程序很簡單或根本沒有特別程序，獲得此許可，是實現保健食品國際貿易的第一步，也是開展國際貿易的前提及基礎，而隨著國際保健品市場的持續(xù)發(fā)展及繁榮，獲得此許可的程序會愈來愈嚴格。
因此，為實現保健食品的國際貿易并保證貿易的持續(xù)順暢，保健食品的主要生產國，應及時追蹤、了解并熟悉各主要保健食品消費國對保健食品的的法律、法規(guī)及上市審批程序等方面的制定及改善，因為與傳統國際貿易品相比，保健食品的國際貿易格局仍在形成當中，各國對保健食品的貿易限制也是剛剛起步，國際保健食品行業(yè)的繼續(xù)發(fā)展壯大及國際保健食品市場上的競爭將會愈演愈烈早已成為必然的趨勢，要想在保健食品國際市場上獲得成功，就不能先在起跑線上落后。
參考文獻：
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【7】 蘭潔，國際保健品管理的比較研究（上）. 亞太傳統醫(yī)藥，2008
【8】 蘭潔，國際保健品管理的比較研究（下）. 亞太傳統醫(yī)藥，2008
第8篇：仙劍詩集范文
一、指導思想
依據《山東省健康促進縣（市、區(qū)建設）項目方案》和《冠縣創(chuàng)建省級健康促進縣實施方案》，與創(chuàng)國家級衛(wèi)生縣城相結合，開展健康促進機關、健康促進醫(yī)院、健康促進學校、健康促進企業(yè)、健康促進村（社區(qū)）以及健康家庭的分類創(chuàng)建，達到省級健康促進縣標準，確保如期達標驗收。
二、工作目標
（一）全縣50%的中小學校符合健康促進學校標準；教師、學生的健康素養(yǎng)水平在原有基礎上提高20%；95%以上的學生達到《國家學生體質健康標準》合格以上等級；健康教育開課率達到100%。
（二）全縣各學校健康知識知曉率達到90%以上，健康技能掌握3項以上。
三、時間安排
（一）2020年9月—10月。制定《冠縣教育局健康促進學校創(chuàng)建工作實施方案》，召開全縣中小學創(chuàng)建工作推進會。
（二）2020年11月—12月。按照各類創(chuàng)建標準，逐項落實。各學校將創(chuàng)建活動全部資料，根據任務明細以文件、圖表、圖片形式充分體現，并以紙質版建檔備查。同時，以電子版形式保存，上報時間另行通知。
（三）2020年9月—11月?？h教育和體育局對學校進行工作督導，接受縣有關部門模擬考核驗收。
（四）2020年11月—12月?？h省級健康促進縣創(chuàng)建領導小組辦公室組織全縣分類創(chuàng)建工作考核，按照各類標準打分排名通報。各項工作進入省級考核驗收狀態(tài)。
四、創(chuàng)建要求
（一）召開全縣創(chuàng)建健康促進學校推進會，制定健康促進學校創(chuàng)建實施方案，縣教育和體育局與學校簽定創(chuàng)建省級健康促進學校目標責任書。
（二）各學校完善健康促進學校建設領導小組，明確負責人、聯絡人。書面承諾建設健康促進學校。
（三）各中小學校召開創(chuàng)建健康促進學校大會，倡議教職員工、學生積極參與健康促進學校創(chuàng)建。結合單位工作實際制定切實可行的具體實施方案。
（四）各學校圍繞健康促進學校創(chuàng)建，開展健康征文比賽、健康知識競賽、健康演講比賽、健康手抄報比賽、小手拉大手健康行動、控煙簽名等系列健康促進活動。
（五）各創(chuàng)建學校利用多種形式開展健康教育宣傳活動。各創(chuàng)建學校設置4個以上固定健康教育宣傳欄，每年6期，定期更換并建好更換記錄和檔案。懸掛創(chuàng)建條幅，營造創(chuàng)建健康促進學校氛圍。
（六）按照“健康促進學校評價指標體系”，督導各中小學校逐項落實，在時間節(jié)點如期完成。
（七）貫徹落實“將健康融入所有政策”核心理念，將教育系統（包括各中小學校）有關教職員工帶薪休假、控煙獎懲、救助幫扶、課間操、教室、宿舍環(huán)境改善、食堂改善、低碳出行等相關文件、制度、措施資料搜集整理建檔。
（八）各參與創(chuàng)建主體單位的工作例會、專業(yè)培訓、各類活動、健康教育課、健康查體等均以充分的文件材料、圖片予以佐證，并按建檔要求完整存檔備查。
五、保障措施
（一）加強組織領導。為切實做好創(chuàng)建工作，各學校要成立相應領導小組，指定專人負責，按照工作計劃和進度要求，將創(chuàng)建指標任務進一步細化，并落實到具體責任人，保證創(chuàng)建工作順利進行和創(chuàng)建目標如期實現。
（二）強化檢查督導?？h教育和體育局省級健康促進學校創(chuàng)建領導小組辦公室要定期對創(chuàng)建進展情況進行檢查指導，發(fā)現問題及時督促整改，及時組織經驗交流，適時通報檢查情況。
（三）營造輿論氛圍。充分利用宣傳欄、電子屏、新聞媒體等固定宣傳陣地，密切結合衛(wèi)生防病工作和廣大師生普遍關心的衛(wèi)生熱點問題，開展多種形式的衛(wèi)生防病宣傳和健康教育,對創(chuàng)建活動進行正確的輿論引導，努力形成全縣教育系統關心創(chuàng)建、支持創(chuàng)建、參與創(chuàng)建的良好氛圍。
附：1、冠縣創(chuàng)建省級健康促進學校工作領導小組成員名單
2、健康促進學校創(chuàng)建名單
3、健康促進學校評價標準和指標體系
4、冠縣創(chuàng)建健康促進學校目標責任書
5、冠縣創(chuàng)建健康促進學校目標承諾書
第9篇：仙劍詩集范文
關鍵字：土建施工；現場；關鍵施工技術；
中圖分類號： TU74 文獻標識碼： A
一、土建施工前的具體準備工作
首先，在進行土建施工之前一定要對建設圖紙進行認真的研究，并確定相關的組織結構和機構人員以及安全質量保證體系，全面規(guī)劃要用到的材料和機械，同時對施工的具體方案和施工的進度也要有一個完整的規(guī)劃；其次，根據施工進度和施工方案的具體要求，提前做好各項材料的進場以及施工前的質量檢查工作，保證所有的材料可以在使用之前順利進入施工場地并且材料質量符合相關標準；最后就是要根據在施工中的實際情況，做好鋼筋、模板等材料的現場加工工作，確認現場放線的位置，檢查已經埋設的設備是否正確運轉，同時跟前期的施工人員進行聯系，做好相關的交接工作。
二、土建施工的技術要求
1、鋼筋以及模板等需要加工的材料要在施工場外進行加工完成之后，再采取合適的運輸工具將其運到施工現場；
2、對施工中所使用到的柱一定要嚴格的根據相關的規(guī)定采用木?，F澆；
3、在控制樓板的選擇上一定要采用門式的滿堂紅腳手架，具體的模板采用嚴格的1.8cm的厚膠合板；
4、對控制樓外部的腳手架則采用鋼管腳手架，在進行豎向的運輸時要利用卷揚機進行。
5、此外，具體電氣設備的施工必須符合我國規(guī)定的相關標準。
三、土建施工的具體技術
1、混凝土的施工技術
（1）混凝土的攪拌和配比技術
混凝土攪拌質量的好壞對整個的工程質量有著十分重要的影響。不同性能的混凝土攪拌機攪拌混凝土的質量也不盡相同，一臺質量好的攪拌機可以在很大程度上提高混凝土攪拌的均勻性，從而提高整個工程的質量。當然在混凝土的攪拌質量方面，人為的因素也同樣的重要，具體的攪拌物投放的先后順序以及攪拌的時間對混凝土的攪拌質量也有著重要的影響，在平時的施工過程中，主要通過分次數的投放攪拌物和加水的方式來提高混凝土在攪拌中的質量以及攪拌機的使用效率。
混凝土的攪拌質量跟具體的水泥、石砂等各種添加物以及水的投放比例也有一定的關系。在使用混凝土之前要對混凝土的品級、出廠日期以及有效日期等進行一個嚴格的檢查，發(fā)現水泥的時間超過三個月的或者結構中含有氯化物的都不能夠進行使用，其具體的強度、安全性以及其它的各項指標都對混凝土和施工中的具體質量有著一定的影響。同時，在進行混凝土攪拌的配比工作時，也不能夠以經驗為先，而是要根據具體的配比標準，進行多次的配比試驗得出一種強度最優(yōu)，耐久性最好的優(yōu)質的混凝土。
（2）混凝土的澆筑技術
在進行混凝土的澆筑時一定要嚴格根據相關法律法規(guī)的要求對設備的剛度、強度以及各種尺寸進行一個嚴格的檢查。對鋼筋的各項指標進行檢查時，要注意清理鋼筋上的殘留物，保持施工現場的干凈與整潔，從而保障澆筑面的干凈和質量,并要求有相關的工作人員進行現場的記錄工作。同時在進行相關的澆筑工作時候，還要考慮到具體的天氣情況，一旦遇到臺風、暴雨等惡劣的天氣時，不應該進行澆筑工程的施工工作。澆筑工程要嚴格按照從低到高的順序依次進行澆筑，并注意每一個澆筑層的厚度的標準性。如果是豎向的結構進行澆筑工作，在進行澆筑施工之前一定要先放入水泥和砂漿，從而來保證整個澆筑成分上的相同性。在澆筑的高度高于2.5米的時候，就要利用到震動滑管來輔助澆筑工作的施工，來保證在澆筑的過程中整個的混凝土可以均勻的下落而不會出現離析等不良現象。在進行澆筑的整個過程中一定要對鋼筋的支撐性結構的牢固性，以及是否可以承受得住整個澆筑過程的沖擊力等進行嚴密的檢測，一旦發(fā)現問題要及時的采取相應的解決措施，以防事態(tài)的進一步惡化，造成不必要的經濟損失。在整個的混凝土的澆筑過程中一定要盡可能的保證澆筑工作的一次性和連續(xù)性，一旦要進行第二次澆筑，要盡可能的在混凝土凝固之前及時的進行第二次的澆筑工作，這樣才可以很好的保證整個的施工質量和整個的工程質量。
2、鋼筋的施工技術
（1）鋼筋的具體規(guī)格要求
如果要求鋼筋需要進行受力情況時，整個鋼筋的長度方向以及全長的凈尺寸的誤差不能夠超過10毫米，對于要進行彎起的鋼筋其彎折的位置的誤差不能夠超過20毫米。
（2）鋼筋的具體施工技術
我國對生產完成即將投入使用的鋼筋都要求一定要通過國家相關部門的審計和驗收工作，并有很多的法律法規(guī)對在施工中鋼筋的使用規(guī)定做了詳細的要求，在進行鋼筋的加工或者焊接工作時候，都是要求一定要嚴格的按照具體的圖紙進行。無論是要進行相應的焊接、搭接等長度需求的鋼筋還是應用在特殊地方需要提前掩埋的鋼筋，都要嚴格的按照國家具體的規(guī)定和相應的施工工藝來進行，才能夠保證在土建施工中鋼筋的整體質量。并且，在鋼筋和模板之間要合理的設置保護層，從而保障施工安全。
在進行鋼筋的綁扎工作時候，也要嚴格的按照國家和行業(yè)的各項標準進行。整個鋼筋的綁扎過程要按照一定的順序有序的進行，在大多數的建筑工程中采用的是先柱后梁板的方式。在進行具體的鋼筋的綁扎工作時候，首先就是要確認扎絲與水泥墊塊之間的完整性以及材料的完備性，同時對所要使用的鋼筋的型號、形狀、尺寸以及其它的相關數據進行嚴格的檢查，杜絕因為人為的疏忽和導致事故發(fā)生；其次，要在進行具體的鋼筋綁扎工作時，將所有的鋼筋提前運到施工現場，并確定具體的鋼筋的存放位置，在進行錯誤鋼筋的校正之前禁止工作人員使用鋼筋；最后在將鋼筋交接給具體的工作人員時要進行技術上的交底工作，并指派相關的工作人員進行施工現場技術上的指導和安全上的指導工作。對具體的鋼筋施工的順序有一個明確的規(guī)定，將施工中的責任明確到每一個工作人員，及時的對將要進行施工的工作面清理干凈，做最好、最全面的安全防護措施。在進行具體的鋼筋施工的過程中，一定要嚴格根據施工的工藝流程順序進行施工，特別要注意柱子鋼筋、剪力墻鋼筋、板鋼筋等的施工工藝，對鋼筋的具體施工位置進行詳細的規(guī)劃并要求能夠有比較顯眼的標志標示出來，防止在進行具體的鋼筋的施工時，出現失誤而導致不必要的損失和事故。
四、加強建筑工程施工現場技術的措施
1、將施工技術的準備工作做好。一個建筑工程中的項目十分繁多，施工材料豐富，施工工藝繁瑣，施工工種較多。這就需要現場施工管理人員一定要將技術準備工作做好。先要熟悉施工圖紙，面對合同需求，最大程度的優(yōu)化所有分項的工程，并且還要考量本身的施工團隊、資質等。有效的落實施工組織規(guī)劃，確保所有單項工程都能夠控制在合理的范圍以內。然后，在施工工藝方面做好技術準備工作，尤其是要通過高新技術實施工藝，提前做好施工技術的準備工作。
2、通過科學的方式做好施工方案。科學的施工組織設計是整體進行生產活動、引導現場施工、掌握施工進度、合理分配勞動與設備、確保質量完成施工的基本條件。通過施工現場的實際面積，將平面圖設計出來，并擺放在醒目處。施工現場生產必須實現最大化，施工企業(yè)要獲取最大的經濟效益主要依賴于合理分配施工資源。材料的儲存量要根據材料供應與使用狀況定奪。
3、提高施工材料管理力度。應當從所有分項工程、單項工程的使用量進行材料控制。特別針對木材、鋼材以及砂石料等，更加應當嚴格依照規(guī)定進行發(fā)放。對于入庫不計量、材料浪費、超額使用材料以及廢品過多的狀況要采取早發(fā)現、早處理的方法進行管理。材料在報廢后，一定要上報為何報廢，并以此作為獎懲的根據。
4、嚴抓施工質量。建筑工程現場施工最主要的就是質量方面，質量是一個企業(yè)的根本，是企業(yè)成功的基石。所以，一定要對質量進行強化管理。要及時同施工人員進行技術交底，加大施工人員對質量方面的責任感，并且每個階段都要簽署質量保證，確認質量責任人，并將質量落實到所有人身上。建立獎懲制度，并將其同所有人員的經濟利益相結合。針對工程質量要給予定期檢查，嚴格依照質量驗收標準，及時解決出現的問題。
總之，在建筑工程施工現場，只有真正掌握施工過程中的問題，并及時進行解決，才可以不斷加快建筑工程項目的順利進行。并且，施工人員還要累積工作經驗，透過不斷學習，提升自身的施工能力，從而加快我國建筑行業(yè)的不斷進步。
參考文獻：
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