產(chǎn)品檢測管理制度精選(九篇)

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第1篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

部級質(zhì)檢機構(gòu)是指經(jīng)我部機構(gòu)審查認可，并通過國家資質(zhì)認定的法定檢驗單位，是社會公益性技術(shù)機構(gòu)，也是我國農(nóng)業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)的“國家隊”和“排頭兵”。各部級質(zhì)檢機構(gòu)要切實提高思想認識，深刻理解職能定位，盡責(zé)履職，開拓創(chuàng)新，積極承擔(dān)全國和區(qū)域性檢測任務(wù)，為政府部門、農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)和社會公眾提供更強有力的技術(shù)支撐和服務(wù)。各部級質(zhì)檢機構(gòu)要進一步增強法律意識，在相關(guān)法律規(guī)定和資質(zhì)證書范圍內(nèi)開展工作，踐行“科學(xué)、公正、廉潔、高效、服務(wù)”宗旨，嚴格誠信自律，加強內(nèi)部管理，強化質(zhì)量控制，切實做到檢測主體、檢測程序、檢測行為依法合規(guī)，確保所出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果合法、準確、公正。

二、嚴格規(guī)范，加強內(nèi)部管理

相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章對部級質(zhì)檢機構(gòu)日常運行與管理提出了詳細要求，各部級質(zhì)檢機構(gòu)要在認真對照落實的基礎(chǔ)上，重點強化以下工作。

（一）強化質(zhì)量控制

各部級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量控制程序與作業(yè)指導(dǎo)書，應(yīng)針對不同類型檢測任務(wù)明確相應(yīng)的質(zhì)量控制方法、頻次和結(jié)果判定原則。要按年度制定覆蓋質(zhì)檢機構(gòu)各檢測領(lǐng)域的質(zhì)量控制計劃，有專人（或部門）保證質(zhì)量控制計劃能夠有效實施。要及時總結(jié)和評價各類質(zhì)量控制結(jié)果，對反映出的問題要研究制定糾正措施并監(jiān)督落實。通過強化質(zhì)量控制，確保檢驗檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果科學(xué)可靠。

（二）規(guī)范樣品管理

各部級質(zhì)檢機構(gòu)要高度重視樣品管理工作，制定和實施嚴格的樣品管理程序，遵守有關(guān)標(biāo)準和程序文件規(guī)定，規(guī)范樣品的運輸、接收、制備、存儲、處置等各環(huán)節(jié)要求，確保樣品從抽取、檢測至檢畢全程受控，強化檢驗檢測工作的科學(xué)性，確保樣品管理嚴格范。

（三）嚴格檔案記錄

各部級質(zhì)檢機構(gòu)要充分認識到檔案記錄是質(zhì)檢機構(gòu)日常運行管理和各項檢驗檢測工作過程信息的再現(xiàn)，涉及“人、機、料、法、環(huán)”各個因素，其基本要求是真實有據(jù)、完整可靠、及時準確。要強化落實原始性要求，確保檔案記錄的完整性和可追溯性。嚴格執(zhí)行原始記錄與檢驗報告“雙三級”管理制度（原始記錄為檢測、校核、審核三級，檢驗報告為制表、審核、批準三級），檢測人員對原始記錄中數(shù)據(jù)和結(jié)果負責(zé)，校核人員對結(jié)果負責(zé)，審核人（批準人）對原始記錄的質(zhì)量負責(zé)。所有記錄都應(yīng)按適當(dāng)期限妥善存檔保管，存放條件有安全措施防護，避免丟失或改動，并履行為客戶保密的義務(wù)。

三、完善措施，加強監(jiān)督管理

（一） 嚴格資質(zhì)評審

資質(zhì)評審是評價和確定質(zhì)檢機構(gòu)條件與能力的重要途徑。我部將進一步采取措施，切實維護資質(zhì)評審工作的規(guī)范性和權(quán)威性?，F(xiàn)場評審嚴格實行評審組負責(zé)制，加大實驗考核、檔案抽查、人員測評等力度，增加整改結(jié)果現(xiàn)場確認和事后抽查比例。同時，嚴格證書有效期管理，根據(jù)相關(guān)規(guī)定和工作實際，各部級質(zhì)檢機構(gòu)相關(guān)資質(zhì)證書，包括資質(zhì)認定、審查認可和機構(gòu)考核合格證書，應(yīng)在有效期屆滿三個月前（以證書最先到期日計）提出復(fù)評審申請。對逾期未按規(guī)定提出復(fù)評審申請的部級質(zhì)檢機構(gòu)，我部將依照有關(guān)規(guī)定撤銷相關(guān)資質(zhì)。

（二） 深化能力驗證

能力驗證作為國際通行的科學(xué)措施，是衡量質(zhì)檢機構(gòu)資質(zhì)持有期間能力水平的重要工具。我部將以能力驗證工作為核心，加強考核結(jié)果應(yīng)用，逐步建立部級質(zhì)檢機構(gòu)能力水平持續(xù)評價體系。各部級質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)主動參加農(nóng)業(yè)部組織的能力驗證，鼓勵參加其他部門和機構(gòu)組織的能力驗證。能力驗證結(jié)果合格的，可在下一年度的有關(guān)資質(zhì)評審中，免于考核合格項目的現(xiàn)場考核。

（三） 強化監(jiān)督檢查

按照國務(wù)院“雙隨機”要求，進一步加大監(jiān)督檢查工作力度，重點加強不預(yù)先通知式的檢查。監(jiān)督檢查不合格的，嚴格依照有關(guān)規(guī)定，視情節(jié)輕重采取限期整改或撤銷資質(zhì)等處理措施，并公開相關(guān)結(jié)果。同時，我部將根據(jù)日常管理、能力驗證、投訴舉報等情況，探索實施分級管理，建立部級質(zhì)檢機構(gòu)誠信檔案和重點監(jiān)管制度，在“雙隨機”基礎(chǔ)上有針對性地加強重點檢查和日常監(jiān)管。

四、明確責(zé)任，抓好工作落實

（一） 強化落實主要負責(zé)人崗位責(zé)任

中心主任是部級質(zhì)檢機構(gòu)運行的第一責(zé)任人，對機構(gòu)管理體系全面負責(zé)，承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，并爭取和保障相關(guān)條件支持。中心主任應(yīng)了解相關(guān)法律法規(guī)，掌握政策動態(tài)，熟悉工作流程，能夠建立并有效運行管理體系，持續(xù)加強內(nèi)部質(zhì)量管理，確保內(nèi)設(shè)機構(gòu)合理、人員配置高效，不斷增強機構(gòu)的服務(wù)能力，提升檢驗檢測工作的質(zhì)量和水平。技術(shù)負責(zé)人、授權(quán)簽字人、質(zhì)量負責(zé)人等關(guān)鍵崗位人員應(yīng)根據(jù)職責(zé)要求，全面做好崗位工作，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

（二）強化落實承建單位主體責(zé)任

根據(jù)有關(guān)規(guī)定，各部級質(zhì)檢機構(gòu)對外所出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果產(chǎn)生的相關(guān)法律責(zé)任，均由其承建單位（即法人單位）承擔(dān)。各承建單位應(yīng)切實增強主體意識，加強領(lǐng)導(dǎo)，建立健全相關(guān)制度，強化日常督促檢查，經(jīng)常性排查風(fēng)險，不斷持續(xù)改進。對于發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)主動、穩(wěn)妥按程序處置，并及時上報我部。對于有多個部級質(zhì)檢機構(gòu)牌子的，承建單位應(yīng)主動推進整合，精簡資質(zhì)證書，優(yōu)化資源配置，提高管理效率。

（三）強化落實上級主管部門監(jiān)管責(zé)任

第2篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

加強食品檢測實驗室耗材精益管理的必要性

有效降低大型分析儀器使用成本高的需要

大型分析儀器設(shè)備使用成本高，直是困擾食品檢測實驗室管理的一個重大問題，除了大型分析儀器本身價值和折舊率高外，還有一個重要的因素就是儀器設(shè)備檢驗時使用的物品(次性試劑盒、純度高的化學(xué)試劑以及儀器前處理所需的輔助設(shè)備等等)耗材消耗多，費用大，如能對這些耗材進行精益的管理，就能有效降低大型分析儀器設(shè)備使用的成本，降低實驗室的綜合檢測成本。

滿足檢測結(jié)果準確性的需要

食品檢測結(jié)果的準確性可以通過先進的儀器設(shè)備和嚴格的質(zhì)控程序和技術(shù)手段來保證，對耗材的追溯和監(jiān)控就是其中的一項。一方面耗材本身的問題，如標(biāo)準物質(zhì)的差異、試劑純度等級的差異及玻璃器皿的質(zhì)量都會對檢驗結(jié)果都會產(chǎn)生直接的影響；另一方面檢驗標(biāo)準和方法對耗材也有嚴格的要求，這些因素都要求要對實驗室所用的耗材進行精益管理。

規(guī)范管理杜絕流失和浪費的需要

將精益的管理融入日常的檢測工作中是食品檢測結(jié)果信服性的重要體現(xiàn)，而耗材的管理是食品檢測實驗室中最基礎(chǔ)也是最重要的管理過程。通過細化管理，減少人為的失誤和浪費，對檢測結(jié)果信服性的保證起到重要的作用。

食品檢測實驗室耗材供應(yīng)配送管理現(xiàn)狀

目前國內(nèi)食品檢測實驗室耗材的供應(yīng)配送方式各有不同，管理水平不一，各有特色，現(xiàn)就寧夏和全國相比做一說明。

通過表1可以看出：經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)運用市場機制和政府激勵相結(jié)合的手段，已通過科技公共服務(wù)平臺，實現(xiàn)從儀器設(shè)備購置、調(diào)劑、保養(yǎng)、維修到試劑等耗材配送再到專業(yè)人才開展咨詢技術(shù)指導(dǎo)等方面的社會資源共享模式，做到了人、機、物、料等實驗室資源全方面的資源共享，節(jié)約了成本，提高了檢測的效率。如江蘇、安徽等省由科技廳、教育廳、高校、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等部門共同組織了一個面向全社會開放的非贏利性大型科學(xué)儀器設(shè)備公共服務(wù)平臺，通過網(wǎng)絡(luò)信息化技術(shù)向各檢測實驗室及用戶提供方便的服務(wù)；北京、上海、廣州等發(fā)達城市由于信息流通快，運輸方便等便利條件，實驗室自行采購和供應(yīng)商相結(jié)合；西北地區(qū)特別是寧夏等地實驗室耗材主要通過商進行采購配送，模式單一，貨物運輸周期長，價格高，成本大，實驗室對耗材的管理主動性受到限制，尤其在食品安全突發(fā)事件緊急任務(wù)項目的檢測上往往因試劑、標(biāo)準物質(zhì)的急需而增加購買的成本，增加檢驗人員的工作量和工作時間，凸顯了在目前條件下，加強實驗室耗材精益管理的必要性和迫切性。

加強食品檢測實驗室耗材精益管理的建議

建議有關(guān)部門能盡快整合資源，建立公共服務(wù)平臺，減少環(huán)節(jié)、實現(xiàn)資源共享。在實驗室內(nèi)部可做如下改革：

1.將精益理念和目標(biāo)貫穿于耗材管理之中

精益的核心是以最小的資源投入，包括人力、設(shè)備、資金、材料、時間、空間，創(chuàng)造出盡可能多的價值，及時為顧客提供完美的產(chǎn)品和及時的服務(wù)；精益的目標(biāo)是在為顧客提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)的同時，把浪費降到最低程度。食品檢測實驗室的產(chǎn)品就是檢驗數(shù)據(jù)，在保證檢測數(shù)據(jù)準確性的前提下，將耗材的消耗降到最低，是精益目標(biāo)的要求，對實驗室降低大型儀器設(shè)備運行費用及檢驗費用都切實可行。

2.從耗材的采購進行精益管理

基于食品檢測實驗室對耗材的及時性的特殊要求，為保證檢測任務(wù)的按期按質(zhì)完成，實驗室應(yīng)從耗材的采購進行精益管理。對實驗室耗材的采購應(yīng)從三個方面進行細化管理，一 是對供應(yīng)商的儲備、資質(zhì)評價、產(chǎn)品追溯，產(chǎn)品性價比、運輸狀況、售后服務(wù)等供應(yīng)鏈的各個方面實行價值管理，優(yōu)先選擇質(zhì)優(yōu)價低性能好的產(chǎn)品，對實驗結(jié)果影響最小的產(chǎn)品；二是從提交申購計劃、計劃審核、申購匯總、建立購貨檔案等采購程序上進行完善管理，避免人為延誤、錯買和積壓等浪費現(xiàn)象發(fā)生，做到盡善盡美；從廠家信用評價、產(chǎn)品使用反饋信息、價格比較、供貨周期、使用成本等方面定期做出分析報告進行產(chǎn)品比較管理，做到精益求精。

3.對耗材的使用進行精益管理

主要是對實驗室耗材的領(lǐng)用和使用兩個重要環(huán)節(jié)進行規(guī)范化的管理，在領(lǐng)用方面，首先要制定制度，并有對應(yīng)的程序保障制度的落實和執(zhí)行；其次是要有專人管理，要有責(zé)任心，按照庫存、入庫、領(lǐng)用、對賬、報廢等管理制度進行規(guī)范化的管理。在耗材的使用方面針對耗材使用者進行精益思想的教育和培訓(xùn)，使精益理念融入檢測日常工作過程中，要使檢測人員養(yǎng)成自覺性和自主管理的好習(xí)慣，消除一切無效勞動和浪費，要有不斷改進，不斷完善的持續(xù)改進意識和方法。

加強食品檢測實驗室耗材精益管理的具體措施

1.通過制度來完善實驗室設(shè)備的管理

制定《實驗室耗材采購、領(lǐng)用、使用管理制度》、《實驗室耗材采購、領(lǐng)用、使用監(jiān)督制度》。以制度的形式將實驗室在創(chuàng)造價值的前提下，將不斷地消除浪費這樣種管理理念貫徹于實驗室耗材的日常管理中，使實驗室耗材從采購到使用整個過程中的管理更加有保證性和權(quán)威性，從而增大制度在實驗室執(zhí)行過程中的意義。

2.分別建立實驗室耗材采購、領(lǐng)用、使用程序和監(jiān)督程序

為保證實驗室采購、領(lǐng)用、使用耗材制度的正確執(zhí)行，分別建立《實驗室耗材采購程序》、《實驗室耗材領(lǐng)用程序》、《實驗室耗材使用程序》和《實驗室耗材采購、領(lǐng)用、使用監(jiān)督程序》，按照程序開展工作。

3.建立信息化庫存管理平臺

在檢測人員之間進行資源共享，避免重復(fù)購買設(shè)備和試劑物品積壓，減少中間環(huán)節(jié)，實現(xiàn)專業(yè)人員的專業(yè)直接交流：減輕庫房管理員和檢測人員之問的重復(fù)勞動和工作量；節(jié)省電話費；加快信息跟蹤和庫存更新速度。

4.定期進行實驗室耗材反饋分析報告會

第3篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

[關(guān)鍵詞] 醫(yī)療機構(gòu)制劑檢驗；藥檢室；質(zhì)量管理文件

[中圖分類號]R197.323 [文獻標(biāo)識碼]B [文章編號]1673-7210（2008）05（c）-106-02

醫(yī)院藥檢室質(zhì)量管理文件系統(tǒng)是由檢驗人員編寫，并經(jīng)質(zhì)量管理組織審核、組織實施的一系列文件，用于管理和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑檢驗的質(zhì)量，是檢驗質(zhì)量管理體系在文本上的體現(xiàn)。制劑質(zhì)量是保證制劑產(chǎn)品安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥檢室應(yīng)依據(jù)藥品標(biāo)準和制劑配制規(guī)范，對自配制劑成品及相關(guān)物料、配制環(huán)境等進行監(jiān)測，并做出是否符合標(biāo)準的判斷；藥檢室的質(zhì)量管理水平直接影響檢測結(jié)果的可靠性和科學(xué)性。自從國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）2001年3月《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》并施行之后，核發(fā)制劑許可證的驗收標(biāo)準對醫(yī)院制劑的質(zhì)量管理提出了較高的要求。筆者結(jié)合藥品管理部門的有關(guān)規(guī)定和本院制劑配制的實際，建立了藥檢室質(zhì)量管理文件系統(tǒng)，文件系統(tǒng)由以下5個模塊組成：

1 法律、法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準文件

相關(guān)法律、法規(guī)和各種法定藥品標(biāo)準（包括制劑規(guī)范）是藥檢室質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的法律依據(jù)，保證了藥檢室的質(zhì)量管理文件的合法性和有效性。自擬制劑質(zhì)量標(biāo)準不能低于《中國藥典》中相同劑型的檢驗通則，并按各品種處方制訂檢測方法。

1.1 法律、法規(guī)

本類文件包括《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》。由SFDA的《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》以及各級藥監(jiān)局與醫(yī)院制劑相關(guān)的文件、通知、指南、驗收標(biāo)準等。

1.2 藥品質(zhì)量標(biāo)準

包括《中國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》以及各省管理機構(gòu)的醫(yī)院制劑規(guī)范、藥材標(biāo)準、藥材炮制規(guī)范；未列入以上標(biāo)準集的其他制劑原料、輔料、包裝材料的法定質(zhì)量標(biāo)準。

1.3 制劑自擬質(zhì)量標(biāo)準

本類質(zhì)量標(biāo)準由省級食品藥品監(jiān)督管理局批準注冊，取得正式批準文號。其處方為本醫(yī)院在臨床和科研中使用的驗方、協(xié)定處方，有固定的劑型、配制工藝、檢測及貯存方法。為控制成品質(zhì)量，可制訂其中間品、半成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準；內(nèi)控標(biāo)準的某些檢驗指標(biāo)應(yīng)高于法定標(biāo)準，如顆粒劑的粒度、液體制劑的含量范圍等。

2 管理文件

是由藥檢室負責(zé)人依據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)制訂的一整套規(guī)章制度，或稱為管理辦法。針對檢驗的操作程序和設(shè)施、物資管理、人員責(zé)任制訂和修訂，并由制劑質(zhì)量管理組織負責(zé)審核批準，是質(zhì)量管理的綱領(lǐng)。管理文件的范圍縱向涵蓋檢驗全過程，依次為抽樣檢驗記錄復(fù)核報告審核留樣穩(wěn)定性觀察；橫向涵蓋了場地、設(shè)備、物料、記錄、工作程序。本類文件規(guī)定的管理制度各有其適用范圍和施行目標(biāo)，嚴格地執(zhí)行這些制度可保證藥檢室各單元的工作有序地進行，對人員、設(shè)施、物資、記錄、檢品流向進行有效的監(jiān)督和管理，使藥檢室的質(zhì)量管理規(guī)范化。主要的文件有：

2.1藥檢室工作制度

用于規(guī)范藥檢室的檢驗工作和設(shè)施、物資的管理，保證各種管理細則的施行，是管理制度的總則，體現(xiàn)一個藥檢室的管理水平。

2.2 檢驗工作程序

用流程圖的方式規(guī)范檢驗過程，可保證樣品檢驗的有序進行，并指定各檢驗環(huán)節(jié)的責(zé)任人。

2.3 工作人員崗位職責(zé)

用于規(guī)范工作人員在質(zhì)量管理中的職責(zé)和權(quán)利，以及各個管理環(huán)節(jié)中須達到的目標(biāo)和水平。

2.4 各檢驗室工作制度

藥檢室設(shè)置化學(xué)、中藥、微生物、留樣觀察等各個檢驗工作室，各室均按各自的檢驗范圍和工作特點制訂工作制度，將“2.1”項的內(nèi)容具體化，使各室運作、安全、環(huán)保、維護均達到要求。

2.5 潔凈區(qū)質(zhì)量管理制度

明確規(guī)定各配制間及微生物檢測室的潔凈度檢測項目、檢測責(zé)任人和檢測周期，保證潔凈區(qū)的凈化度達標(biāo)。

2.6 設(shè)備、儀器及計量管理制度

用于規(guī)范設(shè)備的使用和維護，對操作者、檢定周期、日常保養(yǎng)均制訂詳細的規(guī)定，保證檢測數(shù)據(jù)準確可信。

2.7 檢驗用物資管理制度

用于規(guī)范物資管理。根據(jù)各種試藥、試液、微生物培養(yǎng)基、標(biāo)準品、對照品、菌種、滴定液的特點和用途，制訂詳細的管理制度。規(guī)定領(lǐng)用、配制、使用、貯存和廢棄的方法，確保其使用時安全、有效、不污染環(huán)境。

2.8 檢品取樣制度

用于規(guī)范取樣的程序和方法，以保證樣品的取樣量和代表性。

2.9 制劑相關(guān)物料質(zhì)量管理制度

用于規(guī)范原料、輔料、包裝材料、工藝用水等物資的質(zhì)量管理，保證物料質(zhì)量從購進至使用的全過程都處于有效監(jiān)控中。

2.10 制劑質(zhì)量管理制度

用于規(guī)范中間品、半成品、成品的質(zhì)量控制方法，包括檢測結(jié)果不符合規(guī)定的處理程序和報告制度、已發(fā)付使用的成品召回制度。

2.11 留樣觀察制度

用于規(guī)范樣品的留樣觀察，根據(jù)各品種的性質(zhì)，規(guī)定樣品量、觀察時間、抽樣檢測周期、異常結(jié)果處理程序等。

2.12 檢驗結(jié)果核對制度

用于規(guī)范核對人員、核對內(nèi)容和方法，并明確規(guī)定未經(jīng)核對的檢驗記錄不能作為發(fā)出檢驗報告的憑證。

2.13 檢驗記錄、報告管理制度

用于規(guī)范記錄文件的種類和管理，保證原始記錄資料真實、齊全。

2.14 委托檢驗管理制度

用于規(guī)范委托檢驗的程序、受托單位和項目。限于設(shè)備條件，本室不能進行檢驗的檢品，須按具體品種的需要，委托有資質(zhì)的檢測部門代為檢驗。

3 檢驗標(biāo)準操作規(guī)范

標(biāo)準操作規(guī)范 (standard operation procedure，SOP)文件是經(jīng)批準用以指示檢驗操作的通用性文件，有統(tǒng)一的格式、編制和驗證方法?！吨袊幍洹芳捌渑涮椎摹吨袊幤窓z驗標(biāo)準操作規(guī)范》、各級制劑質(zhì)量標(biāo)準是編寫SOP的重要依據(jù)。SOP文件必須引用標(biāo)準正確、描述明確詳細、可操作性強。SOP由質(zhì)量管理組織審核批準，并在使用中隨質(zhì)量標(biāo)準的升級和設(shè)備變換及時修訂更新。主要的SOP有以下幾類：

3.1 制劑及相關(guān)物料檢驗SOP

針對某一種特定的檢品，由檢驗人員根據(jù)該檢品的質(zhì)量標(biāo)準編寫，將藥品標(biāo)準上嚴謹?shù)臈l文轉(zhuǎn)化為具體而又詳細的操作步驟，將分列在藥典凡例、正文、附錄中的標(biāo)準規(guī)定、操作方法、所用設(shè)備、試劑、反應(yīng)時間及現(xiàn)象、計算公式或程序、結(jié)果判斷等內(nèi)容進行綜合，形成一個完整的SOP文件。每一種制劑及各種原料、輔料、半成品、包裝材料、純化水的檢驗均應(yīng)有其專屬的SOP，按劑型、類別裝訂成冊。

3.2 檢驗項目SOP

在“3.1”項中涉及的各種單項操作，如劑型檢驗通則、微生物限度檢查、最低裝量檢查等，均應(yīng)按藥典和規(guī)范要求，結(jié)合本室設(shè)備條件編制SOP。內(nèi)容包括方法簡述、準備、儀器裝置、操作步驟、各項參數(shù)、結(jié)果判斷、注意事項等。一些保證配制質(zhì)量和檢驗質(zhì)量的檢測項目如潔凈區(qū)細菌監(jiān)測、容量儀器校正的SOP文件，也屬此類別。

3.3 儀器設(shè)備SOP

針對某一臺儀器或設(shè)備，根據(jù)其使用說明書結(jié)合檢驗需要進行編寫，其內(nèi)容除了“3.2”中各項外，還應(yīng)有使用限制范圍和使用記錄等項目。詳細列出每個操作步驟和儀器相應(yīng)的反應(yīng)、指示，以備在使用中及時發(fā)現(xiàn)儀器異常并修正，國家規(guī)范[1，2]中已編制出常用儀器SOP，可供引用。

3.4 檢驗記錄與檢驗報告的書寫細則

本細則規(guī)范了每項記錄和報告書的書寫方法、用語，指導(dǎo)性強，故本文將其列入SOP類文件。SFDA在2000年的《藥檢所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中指出了檢驗記錄與檢驗報告的書寫規(guī)范，可供醫(yī)院藥檢室結(jié)合實際情況摘錄引用。

4 檔案文件

主要用于檢驗設(shè)備和物資的管理，如各種設(shè)備和儀器的使用說明書、維修說明書、計量檢定證書、附件清單，標(biāo)準物質(zhì)的使用說明書、試藥購進記錄等。每種設(shè)備或物資設(shè)一份登記表作為其檔案的首頁，方便查閱使用檔案。

5記錄文件

此類文件不同于以上各類文件，不是預(yù)先制訂用以指導(dǎo)和規(guī)范檢驗操作，而是隨日常檢驗而產(chǎn)生，其質(zhì)量反映了藥檢室的整體質(zhì)量管理水平和檢驗人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。保證其規(guī)范性、真實性、及時性、延續(xù)性是此類文件的基本要求。預(yù)先設(shè)計各種表格和電腦計算程序，可使記錄文件較為規(guī)范。在實踐中，有同行建議檢驗記錄、報告由國家管理部門統(tǒng)一格式[3]；或構(gòu)建計算機網(wǎng)絡(luò)，使用電子化記錄文件以達到規(guī)范化[4]。記錄文件均保存2年以上備查。

5.1 管理記錄

是記錄藥檢室對配制部門物料和配制環(huán)境進行監(jiān)控、藥檢室各工作單元狀態(tài)、檢品和設(shè)施狀態(tài)的文件，各項管理制度均應(yīng)有相應(yīng)的管理記錄。如收檢、留樣觀察、潔凈區(qū)監(jiān)測、儀器設(shè)備保養(yǎng)檢定、儀器使用、室溫和相對濕度、檢驗用物資管理等。各種管理記錄可規(guī)范為表格的形式，分類裝訂備查。

5.2 檢驗記錄

是出具檢驗報告書的依據(jù)，要求記錄原始、真實，內(nèi)容完整，書寫清晰整潔，書寫格式符合“3.4”項的規(guī)定。每一個批號的樣品均應(yīng)有一份能反映檢驗各個環(huán)節(jié)的完整檢驗記錄，稱為批檢驗記錄。其中至少包含送檢(抽檢)通知單、各項檢驗原始記錄或委托檢驗報告書、檢驗項目匯總卡、檢驗報告書的副本。

6 討論

綜上所述，醫(yī)院藥檢室質(zhì)量管理文件的制訂和執(zhí)行包含了較多的條條框框和較大的工作量，但并非不切實際的空談。有業(yè)內(nèi)人士認為，醫(yī)院藥檢室的業(yè)務(wù)內(nèi)容相當(dāng)于一個小型藥檢所。即使只配制口服和外用中西制劑，藥檢室也涉及了藥檢所業(yè)務(wù)管理室、化學(xué)室、儀器室、生測室、中藥室的有關(guān)工作[5]。要保證醫(yī)院藥檢室能勝任全方位的制劑質(zhì)量管理，除合格的人員和必要的設(shè)施、儀器、試藥等外，還必須建立藥檢室質(zhì)量保證體系，編寫出既符合管理部門的要求又適應(yīng)實際需要的檢驗質(zhì)量管理文件，從文本上規(guī)范檢驗工作，以保證人員和設(shè)施發(fā)揮應(yīng)有的作用，保證檢驗數(shù)據(jù)與報告正確可靠，從而在資源有限的條件下達到制劑質(zhì)量管理的目的。經(jīng)過幾年的運作、修訂，有效地規(guī)范了醫(yī)院藥檢室的質(zhì)量管理。從而使質(zhì)量管理有法可依，檢驗結(jié)果有據(jù)可查，使藥檢室的管理水平和技術(shù)質(zhì)量水平得到了提高。自施行質(zhì)量文件管理之后，未出現(xiàn)檢驗質(zhì)量事故，保證了醫(yī)院制劑質(zhì)量和用藥安全。

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第4篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

關(guān)鍵詞：食品安全 基層檢驗機構(gòu) 建設(shè)

一、引言

食品安全已經(jīng)成為全社會共同關(guān)注的熱點話題，今年開始，各地政府也紛紛將食品安全納入政府績效考核指標(biāo)，并在重大食品安全問題上實行一票否決制。國家乃至地方在政策資金方面對質(zhì)監(jiān)部門的支持也應(yīng)該跟上形勢的迫切需要。特別是近來多方媒體報道，國家計劃將工商、質(zhì)監(jiān)省級以下垂直管理改為地方政府分級管理，這樣，地方的責(zé)任和任務(wù)顯得更加重大。而擁有檢驗檢測機構(gòu)是質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的重要特色和優(yōu)勢，是質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政工作的重要支撐。質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督職能涉及到宏觀調(diào)控、經(jīng)濟管理和服務(wù)社會等方面，工作涵蓋面廣、技術(shù)性強，富有鮮明的特色。在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門，基層檢驗檢測機構(gòu)有著分布廣的特點，據(jù)2008年的調(diào)查顯示[1]，我國共有2800多個縣級市，按平均每個縣設(shè)立一個質(zhì)檢機構(gòu)，全國擁有2000多個技術(shù)檢測機構(gòu)，在服務(wù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟發(fā)展、推進質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督事業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮著重要的作用。多年來，縣級質(zhì)監(jiān)檢驗機構(gòu)在自身建設(shè)和事業(yè)發(fā)展方面取得了較大的成績，為地方經(jīng)濟建設(shè)和社會發(fā)展提供了有效的技術(shù)支撐。然而，受多方因素的影響，基層質(zhì)監(jiān)局檢驗機構(gòu)事業(yè)的發(fā)展是相當(dāng)緩慢也參差不齊，特別是貧困地區(qū)更是舉步維艱。如何加快基層檢驗機構(gòu)事業(yè)的發(fā)展，更好地服務(wù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟，是各基層質(zhì)監(jiān)部門所面臨的重要課題。下面就基層質(zhì)監(jiān)技術(shù)機構(gòu)的現(xiàn)狀及展望進行闡述。

二、基層質(zhì)監(jiān)技術(shù)機構(gòu)現(xiàn)狀分析

（一）、技術(shù)機構(gòu)資源分布不合理

目前，我國縣級的食品類檢驗機構(gòu)主要設(shè)立在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、工商行政管理局、食品藥品監(jiān)督管理局（分別簡稱質(zhì)監(jiān)局、工商局、食藥局)的二層技術(shù)機構(gòu)，根據(jù)職能分工，這四個部門分別負責(zé)生產(chǎn)領(lǐng)域、流通領(lǐng)域、食堂和餐飲服務(wù)的食品質(zhì)量安全。生產(chǎn)領(lǐng)域是食品質(zhì)量問題的源頭，是監(jiān)管的重點對象，也是杜絕食品安全事故發(fā)生的決定性環(huán)節(jié)。但由于質(zhì)監(jiān)事業(yè)起步相對較晚，而且質(zhì)監(jiān)部門目前又屬于省垂直管理制度，缺乏地方政府的財政支持，致使人員、設(shè)備遠遠滿足不了食品安全檢測的需求。而工商局技術(shù)機構(gòu)的快速檢測設(shè)備只用于流通領(lǐng)域的食品安全檢測，食藥局的檢測資源幾乎沒用在食品的生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)，而各級政府的食品安全委員會（簡稱食安委）卻大都設(shè)在食藥局，總體上，食藥局的技術(shù)機構(gòu)技術(shù)實力遠比質(zhì)監(jiān)局的雄厚。因此，技術(shù)機構(gòu)的資源并沒有被充分用在監(jiān)管食品質(zhì)量安全的生產(chǎn)環(huán)節(jié)。地方政府對食品安全監(jiān)管方面的經(jīng)費也沒有傾斜到承擔(dān)食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管的重要部門。

（二）、“三不足”問題嚴重

本文所稱“三不足”是指，經(jīng)費不足，設(shè)備不足，人員編制不足?！叭蛔恪眴栴}是目前基層技術(shù)機構(gòu)普遍存在的問題。盡管國家每年都有關(guān)于技術(shù)機構(gòu)技術(shù)改造、技術(shù)裝備方面的項目申報，但是據(jù)絕大多數(shù)的基層技術(shù)機構(gòu)反映，5年來縣級機構(gòu)每年申報的項目，從未獲批過，國家撥付的配套資金大多被省、市一級占用，即使偶爾獲批，也因地方配套資金得不到落實而使項目落空。因為缺乏上級經(jīng)費支持，基層機構(gòu)的檢驗設(shè)備遠遠達不到《質(zhì)檢系統(tǒng)檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)基本要求》（下簡稱《基本要求》）的要求[2]，很多縣級檢驗機構(gòu)連最基本的紫外分光光度計、勻質(zhì)器、通風(fēng)櫥、純水系統(tǒng)和生物安全柜等都沒有配備，嚴重影響了食品安全檢測工作的正常開展。技術(shù)設(shè)備的欠缺落后，導(dǎo)致食品監(jiān)督抽查的檢驗任務(wù)必須由省級或者市級的檢驗機構(gòu)承擔(dān)，既增加了上級檢驗機構(gòu)的工作量，又增加了縣級監(jiān)管部門運送樣品的成本。其次，人員編制不足也是基層機構(gòu)面臨的突出問題。全國2000多個縣級檢驗機構(gòu)，起碼有70%以上的技術(shù)機構(gòu)存在編制不足的問題，由于缺乏編制和財政支持，不少技術(shù)機構(gòu)實際上形同虛設(shè)。有些則是在背著經(jīng)濟重擔(dān)經(jīng)營著。比如，平南縣是個有著將近150萬人口的大縣，食品工業(yè)也是該縣的特色產(chǎn)業(yè)，而作為該縣唯一通過計量認證和審查認可、綜合實力較強的食品檢驗機構(gòu)—貴港市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所平南檢驗站，自1996年成立以來，一直掛靠貴港市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，沒有編制，沒有財政支撐，完全自收自支，盡管嚴格按照自治區(qū)的收費標(biāo)準收取檢驗收費，也難以承擔(dān)工資和日常的巨大開支。由于缺乏編制，加上待遇差，難以吸引和留住高素質(zhì)的專業(yè)技術(shù)人才，在任技術(shù)人員多是學(xué)歷、專業(yè)、水平都遠跟不上檢驗檢測需求的步伐。類似的例子還有靈丹縣質(zhì)檢所、博白縣質(zhì)檢所、北流市質(zhì)檢所等縣級質(zhì)檢機構(gòu)。2012年國家質(zhì)檢總局對食品安全檢驗機構(gòu)的資源調(diào)查顯示，起碼半數(shù)以上的縣級食品檢驗技術(shù)機構(gòu)的人員達不到中級（含中級）以上職稱占檢驗人員總數(shù)30%以上的要求[2,3]，嚴重制約了基層質(zhì)檢機構(gòu)的發(fā)展。

（三）管理模式落后

目前，我國縣級檢驗機構(gòu)無論是帶有事業(yè)編制的獨立法人單位還是屬于完全自支自收的法人單位的派出單位，管理上都采取傳統(tǒng)的事業(yè)單位管理模式，人事和工作管理上受行政因素的干涉太多，招聘的人員多數(shù)有關(guān)系有背景支撐，學(xué)歷低，技術(shù)差，意識淺，無責(zé)任心，導(dǎo)致機構(gòu)內(nèi)部干多干少一個樣，或者干多的人得到的回報不多，績效管理制度無法有效實施[4]，嚴重挫傷了檢驗人員的積極性和上進心，也阻礙了基層技術(shù)機構(gòu)的發(fā)展。

1、思路與展望

深刻認識當(dāng)前基層食品檢驗機構(gòu)的現(xiàn)狀對加快推進技術(shù)機構(gòu)的發(fā)展，確保食品安全有重要的意義。為解決基層食品檢驗機構(gòu)存在的問題，我國應(yīng)加快推進事業(yè)單位人事制度改革，改變事業(yè)單位傳統(tǒng)管理模式，采取積極有效的績效管理制度，探索事業(yè)單位企業(yè)化途徑，同時加大對技術(shù)機構(gòu)的整合力度，優(yōu)化資源結(jié)構(gòu)，最大程度實現(xiàn)資源的共享。此外，加大財政資金的支持，注重優(yōu)秀專業(yè)人才的引進，促進技術(shù)改造、技術(shù)裝備的更新，切實提升基層技術(shù)機構(gòu)的檢驗檢測能力。只有這樣，才能真正發(fā)揮基層質(zhì)監(jiān)部門的技術(shù)監(jiān)督和質(zhì)量監(jiān)測作用。

參考文獻

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第5篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

介紹了紡織品檢測實驗室主要檢測活動及其內(nèi)容，分析了每項活動可能產(chǎn)生的危險，找出了可能存在的各種危險源，評估了各種危險源發(fā)生的風(fēng)險等級，提出了安全管理方法，包括建立安全管理制度、加強安全教育以及針對紡織品檢測各個功能室相應(yīng)的防范措施。

關(guān)鍵詞：紡織品；檢測實驗室；危險源；安全管理；防范措施

1 引言

紡織品檢測實驗室指的是從事紡織原料、紡織制品、服裝及其羽毛絨的感官和理化檢測的實驗室[1]。其檢測對象涉及纖維、紗線、布料、服裝、床上用品等。

中國是世界上最大的紡織服裝生產(chǎn)國和出口國，國內(nèi)紡織品檢測實驗室數(shù)目眾多。實驗室的安全管理關(guān)系到檢測檢驗活動能否順利進行，也關(guān)系到實驗室檢測人員的人身安全和國家的財產(chǎn)安全。目前，國家已制定化學(xué)、生物等檢測實驗室的安全要求標(biāo)準，國內(nèi)對其安全管理的研究報道也較多，但對于紡織品檢測實驗室的安全管理則無標(biāo)準規(guī)定，也少有報道[2-13]。為此，筆者通過多年紡織品檢測實驗室工作經(jīng)驗的總結(jié)，分析和歸納紡織品檢測活動可能產(chǎn)生的危險，找出危險源，并評估各種危險源發(fā)生的風(fēng)險等級，提出安全管理方法。

2 紡織品檢測實驗室主要活動內(nèi)容

紡織品檢測實驗室涉及的主要活動過程有樣品的接收與傳遞，樣品的分拆，儀器設(shè)備的操作與檢測工作的開展，化學(xué)試劑的儲存、使用和廢物處理，樣品儲存等。主要的活動內(nèi)容有：

（1）樣品的接收與傳遞：試驗前樣品的接收、樣品按照檢測工作流程規(guī)定在各個功能室之間的傳遞過程。

（2）樣品的分拆：將樣品分拆成大小和數(shù)量符合檢測要求的小樣。

（3）儀器設(shè)備的操作與檢測工作的開展：進行紡織服裝樣品的物理性能測試、色牢度測試、水洗測試、纖維成分含量與化學(xué)分析測試、微生物檢測等。

（4）化學(xué)試劑的儲存、使用和廢物處理：待用化學(xué)試劑的儲存、試驗過程中化學(xué)試劑的使用、試驗后化學(xué)廢棄物的處理。

（5）樣品儲存與廢棄處理：檢測完畢后樣品放入樣品庫儲存保管、規(guī)定儲存有效期過后樣品的廢棄處理。

3 危險源及其風(fēng)險評估

檢測實驗室安全事故的發(fā)生是實驗室內(nèi)人、機、料、法、環(huán)諸方面因素交錯反映的結(jié)果，而人在事故的發(fā)生和預(yù)防中起著決定性的作用。因此，筆者緊緊圍繞紡織品檢測實驗室中人員活動過程的每一個環(huán)節(jié)進行分析，結(jié)合紡織品檢測的每一個功能室，確定每一項活動環(huán)節(jié)有哪些危險源， 以及危險源的發(fā)生幾率和對應(yīng)的風(fēng)險等級，見表1。

4 紡織品檢測實驗室的安全管理

4.1 建立安全管理制度

建立安全管理制度，包括安全用電，常見化學(xué)試劑的性質(zhì)、保存、使用和處理方法，廢物處理，常用鋼瓶的安全管理條例等。堅持“安全第一、預(yù)防為主、以人為本”和“誰主管、誰負責(zé)”的原則。各功能室指定安全責(zé)任人抓好本室的安全教育、安全檢查及排除隱患等工作。

4.2 加強安全教育，提高員工的安全意識及防范技能

對員工進行安全技能培訓(xùn)和安全知識教育，是保證檢測實驗室安全的基礎(chǔ)。要積極創(chuàng)造條件，開展實驗室安全技能培訓(xùn)和安全知識教育，提升實驗室員工業(yè)務(wù)素質(zhì)，增強安全意識，規(guī)范操作，養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣。工作人員要經(jīng)崗前培訓(xùn)且考核合格后，持證上崗；熟知紡織品檢測實驗室存在的危險源，以及危險源的發(fā)生幾率和對應(yīng)的風(fēng)險等級，明晰相應(yīng)的防范措施和急救措施；每年定期參加培訓(xùn)，掌握實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、安全防護知識和實際操作技能；掌握安全防范技能，嚴格遵循標(biāo)準操作程序。

4.3 防范措施

4.3.1 一般防護

（1）制定嚴格的操作規(guī)程，根據(jù)具體情況采取必要的安全措施，如戴防護眼鏡、面罩或橡膠手套等；

（2）保持地面干凈整潔，工作人員小心慢行；

（3）實驗室設(shè)備的設(shè)置和器材的存放必須遵循安全、科學(xué)、規(guī)范、整潔、有序的原則。試驗結(jié)束后應(yīng)做好試驗場所及器具的清潔、整理，安全有序地存放好所用過的設(shè)備器材。

4.3.2 分樣室

一般防護即可。

4.3.3 恒溫恒濕室

（1）勿長時間停留在實驗室，試驗完畢即離開；

（2）換穿合適的衣服，盡量避免身體直接暴露于該環(huán)境中，尤其是加強關(guān)節(jié)部位的保護。

4.3.4 色牢度及水洗實驗室

（1）操作干洗劑時，佩戴防毒面具，在通風(fēng)櫥內(nèi)進行；

（2）合理安排工作時間，避免長時間評級，做到勞逸結(jié)合；

（3）試驗加熱儀器周圍禁止放置危險化學(xué)品和與試驗無關(guān)的雜物，保證加熱區(qū)域內(nèi)空氣的正常流通，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)志。

4.3.5 生物實驗室

（1）對微生物及時進行滅活及消毒處理；

（2）生物實驗室的廢棄物必須首先進行消毒滅菌，置于堅固、防漏、有蓋的容器，密閉后運出實驗室銷毀。

4.3.6 纖維成分及化學(xué)分析實驗室

（1）實驗室除特殊情況外禁止使用明火，明火附近禁止放置危險化學(xué)品和與試驗無關(guān)的雜物，并保證加熱區(qū)域內(nèi)空氣的正常流通；

（2）化學(xué)試劑放置要安全有序，并嚴格控制存放數(shù)量；

（3）各種溶劑、藥品取樣完畢必須馬上蓋好瓶蓋，不得敞口存放，有揮發(fā)性和有氣味的化學(xué)試劑應(yīng)放在通風(fēng)櫥或通風(fēng)的環(huán)境中；

（4）操作有毒、易燃、易揮發(fā)或易爆的化學(xué)試劑時，一定要在通風(fēng)櫥內(nèi)進行，以防發(fā)生意外；

（5）實驗室存放的各種壓力氣瓶必須配備固定裝置，且不可靠近熱源，夏季要防止烈日曝曬，禁止敲擊和碰撞，外表漆色標(biāo)志要保持完好；

（6）嚴格做好實驗室廢舊化學(xué)試劑的處理，禁止將強腐蝕物或有毒、有害物質(zhì)倒進水槽及排水管道，試驗產(chǎn)生的有毒、有害廢物須收集后統(tǒng)一處理，禁止隨意排放。

4.3.7 化學(xué)倉庫

（1）性質(zhì)不同和有可能發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)品，如：酸和堿、氧化劑和還原劑等不能混合存放，要分區(qū)存放，并做好明確標(biāo)記；

（2）易制毒、麻醉品等危險品，要做到專室專柜儲存，并指定專人、雙人雙鎖妥善保管，要有可靠的安全防范措施。

4.3.8 樣品庫

（1）樣品密閉包裝，儲存于陰涼、通風(fēng)處，遠離明火、熱源；

（2）倉庫盡量少安裝電氣設(shè)備，電氣設(shè)備要有良好的保護接地或接零，定期檢查電氣設(shè)備。

5 總結(jié)

在紡織品檢測實驗室的安全管理中，必須建立完善的安全管理制度；加強安全教育，提高員工的安全意識及防范技能；全面熟知實驗室存在的各種危險源，以及危險源的發(fā)生幾率和對應(yīng)的風(fēng)險等級，明確相應(yīng)的防范措施和急救措施，嚴格遵守操作規(guī)程，做好防范措施，強化安全管理，才能杜絕發(fā)生安全事故的隱患，使實驗室的安全管理走向規(guī)范化和科學(xué)化。

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第6篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

關(guān)鍵詞：建材產(chǎn)品 檢測實驗室 安全管理

就建材產(chǎn)品檢測實驗室而言，積極開展安全管理工作是重要的，不僅能夠提高建材產(chǎn)品的檢測質(zhì)量，而且可保證操作人員的安全。然而，在建材產(chǎn)品檢測實驗室工作實踐中，存在許多風(fēng)險源，可能引發(fā)不必要的安全事故問題，產(chǎn)生不良影響。對此，有關(guān)人員有必要就建材產(chǎn)品檢測實驗室安全管理問題而提出合理的策略，促進安全管理工作的深入_展，提升管理水平，規(guī)避安全風(fēng)險隱患。

一、建材產(chǎn)品檢測實驗室存在的危險源

建材產(chǎn)品檢測實驗室工作中，存在許多危險源，因而對安全管理水平有著更高的要求，主要表現(xiàn)在以下方面：第一，對于樣品，在搬運過程中，由于搬運方式不合理，產(chǎn)生不安全因素；存放時，如果不能按照規(guī)定存放條件進行，則對樣品有損害；制備時，鐵屑飛濺等危險情況存在。第二，在建材產(chǎn)品檢測時，安裝試樣可能面臨掉落的危險；而在試驗操作中，試樣異常斷裂、飛出等造成的危險也較多。第三，在檢測試驗結(jié)束后，如若對廢棄的液體或固體物質(zhì)處理不當(dāng)，可能引發(fā)火災(zāi)、爆炸、環(huán)境污染等諸多危險。最后，其它外來危險因素也較多，如噪聲對人體造成的傷害、外來人員參觀現(xiàn)場時發(fā)生的觸電或機械傷害等問題。由此可見，在建材產(chǎn)品檢測實驗室中，存在許多危險源，更加表明對實驗室安全管理工作的要求更高。

二、建材產(chǎn)品檢測實驗室的主要安全事故

縱觀建材產(chǎn)品檢測實驗室中的安全事故，可知，安全性更加令人擔(dān)憂。首先，在檢測工作開展后，關(guān)于檢測過程的相關(guān)資料信息、報告、原始記錄等丟失或機密文件泄露，給實驗室?guī)聿槐匾膿p失影響。其次，在檢測工作中，檢驗結(jié)論可能與真實結(jié)論有一定的偏差，甚至出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致實驗失敗。究其原因，可能與檢測人員操作行為不當(dāng)、檢測儀器設(shè)備出現(xiàn)故障、檢測環(huán)境質(zhì)量不佳等因素有關(guān)。再次，在檢測中，建材產(chǎn)品的試件出現(xiàn)損壞、檢測儀器設(shè)備損壞或丟失等，甚至在實驗中可能發(fā)揮火災(zāi)爆炸等事故，造成不必要的人員傷亡損失。最后，建材產(chǎn)品檢測實驗室的實際檢測工作中，可能發(fā)生責(zé)任事故，即操作人員違反各項規(guī)定造成的不同程度的事故，嚴重威脅著人們的生命安全，且對社會或企業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。所以，建材產(chǎn)品檢測實驗室工作中，可能面臨的安全事故數(shù)不勝數(shù)，只有強化安全管理工作和提高工作水平，才能最大限度的減少或規(guī)避安全事故，保障人們的生命財產(chǎn)安全，并提高建材產(chǎn)品檢測效率。

三、強化建材產(chǎn)品檢測實驗室安全管理的策略

新時期，建材產(chǎn)品對社會發(fā)展和人類進步發(fā)揮著重要的影響作用，因而建材產(chǎn)品檢測實驗室的安全管理工作更是重中之重。就當(dāng)前安全管理工作現(xiàn)狀看，可能存在一定的不足，導(dǎo)致其仍然存在許多危險源和安全事故隱患。對此，有關(guān)部門人員更應(yīng)從全方位視角對問題進行分析，以提出提高安全管理水平的建議，保證建材產(chǎn)品檢測實驗室各項工作的順利實施。

（一）優(yōu)化檢測實驗室的環(huán)境

建材產(chǎn)品檢測實驗室安全管理工作開展時，優(yōu)化檢測實驗室的環(huán)境是關(guān)鍵，能夠為檢測工作有效進行創(chuàng)造良好條件。首先，對檢測實驗室的布置，應(yīng)嚴格按照《檢測工作安全管理程序》而執(zhí)行，以確保檢測工作人員在檢測過程中的安全性和儀器設(shè)備安全性。其次，對于建材產(chǎn)品的檢測中，如果檢測工作的危險系數(shù)相對較高，則相關(guān)人員應(yīng)指定場所，使檢測人員在特定的場所在開展檢測試驗，并做好有效的隔離措施，降低人員傷亡率和減少不必要的損失。再次，在檢測過程中，如果需要用到易燃易爆有毒的危險品，則相關(guān)人員應(yīng)嚴格遵循使用規(guī)定和保存管理條例而開展工作，避免其產(chǎn)生危險因素，造成不可挽回的安全事故。最后，對于建材產(chǎn)品檢測實驗室場所，相關(guān)部門應(yīng)為其配備完善的消防設(shè)施設(shè)備，并按照相關(guān)標(biāo)準規(guī)定而放置在制定區(qū)域，同時安裝應(yīng)急裝置，做好安全管理工作。通過優(yōu)化檢測實驗室環(huán)境，能夠創(chuàng)設(shè)良好的檢測工作氛圍，有利于提高建材產(chǎn)品檢測的效率。

（二）制定安全管理規(guī)章制度

要有效開展建材產(chǎn)品檢測實驗室的安全管理工作，必須制定和完善安全管理規(guī)章制度，進而為安全管理工作提供有力依據(jù)，確保各項管理工作的深入開展。首先，根據(jù)安全管理工作各事項而完善安全管理制度，尤其針對工作者。一是指派專人而全權(quán)負責(zé)日常安全管理工作，將責(zé)任落實到個人；二是檢測工作人員必須嚴格按照各項規(guī)章制度而使用儀器設(shè)備，杜絕違章操作等不良行為；三是要求檢測人員在離開檢測實驗室之前，應(yīng)確認水電氣閥門是否關(guān)閉；四是對于化學(xué)藥品等，應(yīng)由專人負責(zé)。其次，制定和完善獎懲制度，以充分發(fā)揮其對工作人員的激勵性作用。例如，對于違反安全操作規(guī)程的檢測工作人員嚴懲不貸，扣除績效獎金等。再次，對于建材產(chǎn)品檢測實驗室，應(yīng)明文禁止閑人免進，使一切無關(guān)的人員不得進入檢測實驗室，規(guī)避不必要的安全隱患。最后，完善安全教育制度，針對內(nèi)部工作人員進行定期的安全教育培訓(xùn)，以增強其安全意識和提高其工作責(zé)任心，為自己和他人的生命財產(chǎn)安全而負責(zé)，有利于提高安全管理工作效率。

（三）對人員加強培訓(xùn)

要加強建材產(chǎn)品檢測實驗室的安全管理工作，必須對管理人員加強培訓(xùn)。首先，在招聘環(huán)節(jié)把好人才關(guān)。對于建材產(chǎn)品檢測工作而言，對嚴謹性有較高的要求，因而實驗室在招聘人才環(huán)節(jié)，必須注重對人才專業(yè)知識能力、技能水平、職業(yè)道德素養(yǎng)等方面的綜合考察，尤其對于檢測人員和安全管理工作人員而言，其考核更應(yīng)嚴格，保證聘請人才的合格性，為后期檢測工作更好開展奠定良好的基礎(chǔ)條件。其次，針對初入職的人員，進行必要的崗前培訓(xùn)活動，使其能夠在獨自開展工作之前，對建材產(chǎn)品檢測工作有一定深入的理解，并根據(jù)不同崗位人員而制定專門的崗前培訓(xùn)計劃。例如，針對檢測人員而言，為其配備工作經(jīng)驗豐富的指導(dǎo)教師，使其在實踐與學(xué)習(xí)中不斷提高自我工作素養(yǎng)，以提高建材產(chǎn)品的檢測效率；對于安全管理工作人員而言，應(yīng)引導(dǎo)其深入了解實驗室的各項規(guī)章制度，并積極參與各項管理預(yù)案探討和方案制定，以積累管理經(jīng)驗，增強安全管理工作效率。最后，對從業(yè)時間相對較長人員加大培訓(xùn)力度，制定完善的培訓(xùn)計劃，以增強工作人員的責(zé)任心和提高其工作技能水平。

（四）加大檢測實驗室安全事故的處理力度

建材產(chǎn)品檢測實驗室安全管理工作開展中，如果仍然發(fā)生安全事故，則管理人員應(yīng)作出科學(xué)妥善的處理，并加大力度，以最大限度的降低損失。為此，安全管理部門人員應(yīng)制定完善的緊急預(yù)案和相關(guān)條例，并在安全事故發(fā)生后嚴格執(zhí)行。首先，對于重大安全事故，應(yīng)及時啟動緊急預(yù)案，按照既定的流程而開展救援工作，在搶救傷員的基礎(chǔ)上，保護和控制現(xiàn)場，避免波動面積擴大，產(chǎn)生不必要的后患。與此同時，建材產(chǎn)品檢測實驗室的負責(zé)人應(yīng)認真填寫《事故報告》，其內(nèi)容包括安全事故的來龍去脈、控制手段、事故地點和時間，并進行必要的責(zé)任分析和提出處理意見，進而提出善后工作內(nèi)容和防范措施。其次，如果安全事故造成重大的人員傷亡和財產(chǎn)損失，當(dāng)?shù)毓膊块T應(yīng)給予法律制裁，發(fā)揮管理者的積極作用。最后，善后工作就緒后，及時召開事故分析會，針對安全事故的負責(zé)人而做出科學(xué)合理的處理意見，并制定完善的防范策略，杜絕此類事故重演。

四、結(jié)語

建材產(chǎn)品檢測實驗室安全管理工作開展是必要的，要求管理人員應(yīng)堅持全方位、全員性的管理，以推動安全管理工作的深入開展。管理工作人員在開展工作中，應(yīng)積極從管理問題著手，進而對問題進行深入研究和提出有效的策略，規(guī)避安全事故。對此，作者建議，安全管理工作人員可從以下方面著手：首先，優(yōu)化檢測實驗室的環(huán)境；其次，制定安全管理規(guī)章制度；再次，對人員加強培訓(xùn)；最后，加大檢測實驗室安全事故的處理力度。

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第7篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪，是指經(jīng)國家主管部門批準采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門，不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定，造成危害他人身體健康后果的行為。

（一）客體要件

本罪侵犯的客體是復(fù)雜客體，其主要客體是國家對血液、血液制品的管理制度，次要客體是公共衛(wèi)生。

國家有關(guān)行政主管部門對于采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品工作，制定了一系列的檢測、操作規(guī)定。比如《采供血機構(gòu)和血液管理辦法》、《供血者健康檢查標(biāo)準》、《供血漿者健康檢查標(biāo)準》、《血液制品管理條例》等等，從而為血液、血液制品的采集、制作、供應(yīng)工作建立了一整套的管理制度。然而，實踐中有些單位仍違反檢測、操作規(guī)定、不僅侵犯了國家對血液、血液制品的管理制度，而且往往會產(chǎn)生危害他人身體健康的嚴重后果。具有嚴重的社會危害性。因此，本法增設(shè)了本罪，有利于抑制這類單位犯罪活動。

本罪侵犯的對象是血液和血液制品。血液是指用于臨床的全血、成份血和用于血液制品生產(chǎn)的原料血漿。血液制品，則是特指各種人血漿蛋白制品。

（二）客觀要件

本罪在客觀方面表現(xiàn)為采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品時，不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定，造成危害他人身體健康的后果。

首先經(jīng)國家主管部門批準采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的血站（庫）、單采血漿站及血液制品生產(chǎn)單位，不依照有關(guān)規(guī)定進行檢測，主要表現(xiàn)為以下行為：

（1）血站、單采血漿站采集血液、血漿前，未按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的健康檢查標(biāo)準對供血者、供血漿者進行健康檢查和血液化驗。

（2）血站、單采血漿站未使用有產(chǎn)品批準文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進行檢測的。

（3）血液制品生產(chǎn)單位投料生產(chǎn)前未對原料血漿進行復(fù)檢，或者使用沒有產(chǎn)品批準文號或者未經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進行復(fù)檢的，或者將檢測不合格的原料血漿投入生產(chǎn)的。

（4）對國家規(guī)定檢測項目檢測結(jié)果呈陽性的血液、血漿不清除、不及時上報的，或者將檢測不合格的血液、血漿向有關(guān)單位供應(yīng)的，或者將經(jīng)檢測不合格的產(chǎn)品出廠的。

（5）沒有對其工作人員每年進行一次健康檢查；或者讓患有傳染病、精神病、嚴重皮膚病、HBsAg陽性、HCV抗體陽性和體表有傷口者從事采供血、成份血制備、血液制品制作、供應(yīng)等崗位的工作。

其次經(jīng)國家主管部門批準采集、供應(yīng)血液的血站（庫）、單采血漿站，違背其他操作規(guī)定的行為，主要表現(xiàn)在如下方面：

（1）血站（庫）、單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血者、供血漿者或者其他人員血液、血漿的，或者不對供血者、供血漿者進行身份識別，采集冒名頂替者、健康檢查不合格或者無《供血證》、《供血漿證》者的血液、血漿的。

（2）違反國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的血液、血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準和程序、過頻過量采集血液、血漿的。

（3）單采血漿站向醫(yī)療機構(gòu)直接供應(yīng)原料血漿或者擅自采集血液的。

（4）單采血漿站未使用單采血漿機械進行血漿采集的。

（5）血站、單采血漿站未使用合格的一次性采血器材的，或者重復(fù)使用一次性采血器材的。

（6）未按照國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準和要求包裝、儲存、運輸血液、血漿的。

（7）單采血漿站向與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位以外的其他單位供應(yīng)原料血漿的。

再次經(jīng)國家主管部門批準制作、供應(yīng)血液制品的血液制品生產(chǎn)單位，違背其他操作規(guī)定的行為，主要表現(xiàn)為以下幾種：

（1）使用無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位供應(yīng)的原料血漿的，或者擅自采集原料血漿的。

（2）擅自更改生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準的。

（3）與他人共用產(chǎn)品批準文號的。

（4）其他違背操作規(guī)定的行為。

本罪屬于實害犯。只有實際上造成了危害人民群眾的身體健康的后果，才能構(gòu)成本罪。至于何謂“造成危害他人身體健康后果”，法律沒有明文規(guī)定，通常是指由于血液或血液制品的質(zhì)量問題而致使不特定受血者、使用者正常的生理機能遭受嚴重損害，或者由于采血器材、醫(yī)療器械材料的衛(wèi)生清潔問題，或采血制血的具體技術(shù)、手法問題而導(dǎo)致供血者、受血者等正常的生理機能遭受嚴重損害。

（三）主體要件

本罪的主體是特殊主體，即必須是經(jīng)國家主管部門批準的有權(quán)從事采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品活動的單位，包括采供血機構(gòu)和血液制品生產(chǎn)單位。采供血機構(gòu)，是指采集、儲存血液，并向臨床或血液制品生產(chǎn)單位供血的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，分為血站、單采血漿站和血庫。血站、單采血漿站是由衛(wèi)生行政部門設(shè)置的衛(wèi)生事業(yè)單位。血液制品生產(chǎn)單位，是經(jīng)國家主管部門批準而從事制作、供應(yīng)血液制品的單位。

（四）主觀要件

本罪在主觀方面只能表現(xiàn)為過失，即依法從事血液采集、供應(yīng)或血液制品制作、供應(yīng)的單位，應(yīng)當(dāng)預(yù)見到本單位不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定的行為，可能造成危害他人身體健康的后果，但因為疏忽大意而沒有預(yù)見，或者已經(jīng)預(yù)見但輕信能夠避免，以致發(fā)生他人身體健康遭受損害的后果。

二、認定

（一）本罪與非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪的界限

它們之間的區(qū)別主要表現(xiàn)為：

（1）犯罪主體不同。本罪的犯罪主體為特殊主體，只能由經(jīng)國家主管部門批準而依法從事采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品活動的血站（庫）、單采血漿站和血液制品生產(chǎn)單位構(gòu)成，自然人不能成為本罪主體。而非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪的犯罪主體則為一般主體，即凡是達到刑事責(zé)任年齡具有刑事責(zé)任能力的自然人均可構(gòu)成，單位則不能成為此罪主體。

（2）主觀要件不同。本罪在主觀方面表現(xiàn)為過失；而非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪在主觀方面則表現(xiàn)為故意。

（3）犯罪形態(tài)不同。本罪是實害犯，只有造成危害他人身體健康之后果，才能構(gòu)成犯罪。而非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪則是危險犯，行為人只要實施了非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，足以危害人體健康的行為，即構(gòu)成犯罪既遂，而不論該行為是否在實際上對人體健康造成嚴重危害。

（4）犯罪客觀方面不同。本罪中實施采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的一系列行為均是合法而為之，只是沒有依照規(guī)定對血液、血液制品進行檢測或者在采集、制作、供應(yīng)活動中違反其他操作規(guī)定。而非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪則以行為的非法性為前提。

（二）本罪與重大責(zé)任事故罪的界限

重大責(zé)任事故罪，是指工廠、礦山、林場、建筑企業(yè)或者其他企業(yè)、事業(yè)單位的職工，由于不服管理、違反規(guī)章制度，或者強令工人違章冒險作業(yè)，因而發(fā)生重大傷亡事故或者造成其他嚴重后果的行為。它與本罪在犯罪主觀方面、犯罪的后果等方面，均有相同之處。兩罪的主要區(qū)別如下：

（1）主體要件不同。本罪只限于經(jīng)國家主管部門批準采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門；而重大責(zé)任事故罪則為工廠、礦山、林場、建筑企業(yè)或其他企業(yè)事業(yè)單位的職工。

（2）犯罪客觀方面不同。本罪表現(xiàn)為采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的過程中未依照規(guī)定進行檢測或違背了其他操作規(guī)定，并造成危害人民群眾身體健康的后果；而重大責(zé)任事故罪由表現(xiàn)為生產(chǎn)、作業(yè)活動中不服管理、違反規(guī)章制度，或者強令工人違章冒險作業(yè)，因而發(fā)生重大傷亡事故，造成嚴重后果。顯然，后罪涉及的領(lǐng)域更為廣泛。

（3）客體要件不同。本罪主要侵犯國家對血液、血液制品的采集、供應(yīng)、制作的管理制度；而重大責(zé)任事故罪則主要侵犯國家對工廠、礦山、林場、建筑企業(yè)或其他企業(yè)事業(yè)單位的生產(chǎn)、作業(yè)的管理規(guī)定?？梢?，后罪涉及的客體范圍更加廣泛。

第8篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

1、產(chǎn)地檢疫工作：產(chǎn)地檢疫是動物檢疫的基礎(chǔ)，做好產(chǎn)地檢疫是防止疫病蔓延的根本措施，從源頭上保障了動物食品質(zhì)量和公共衛(wèi)生安全。今年我們進一步深化產(chǎn)地檢疫工作，年初召開了全縣動物產(chǎn)地檢疫工作專題會議，全面安排部署今年產(chǎn)地檢疫工作，切實加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)報檢點建設(shè)工作進度，在全縣設(shè)立了11個產(chǎn)地檢疫報檢點，每個報檢點聘請了2至3名兼職檢疫人員，目前已建設(shè)裝備報檢點3個，建立健全了申報點標(biāo)志牌、檢疫員公示牌、報檢電話、監(jiān)督電話等公示制度，并統(tǒng)一管理制度，統(tǒng)一檢疫程序，統(tǒng)一票證管理，做到有報必檢。并按照要求將《產(chǎn)地檢疫工作程序》、《動物檢疫申報制度》《動物檢疫申報點職責(zé)》、《動物檢疫申報點工作制度》、《動物檢疫申報點執(zhí)法人員工作制度》《動物檢疫申報點疫情報告制度》等制度制牌上墻，各類票證檔案文書按要求整理歸檔，同時按照《動物檢疫管理辦法》，《畜禽產(chǎn)地檢疫規(guī)程》等規(guī)定，要求畜禽養(yǎng)殖戶在出售時，必須提前報檢，經(jīng)檢疫合格的畜禽出具產(chǎn)地檢疫證明，對調(diào)出縣境的動物及其產(chǎn)品出具相應(yīng)的《出縣境檢疫合格證明》，嚴禁無免疫標(biāo)識及檢疫證明的畜禽進入流通領(lǐng)域和屠宰場。目前，產(chǎn)地檢疫工作已達到整治基本要求，農(nóng)戶散養(yǎng)畜禽產(chǎn)地檢疫率已達到85%以上，規(guī)模養(yǎng)殖場產(chǎn)地檢疫率已達到100%。截止10月底共檢疫各種動物68190頭（只），（產(chǎn)地檢疫61685頭（只）、畜禽交易市場檢疫6505頭(只)），其中：豬895頭，牛79頭，羊31246只，禽類34698只，兔707只，蜜蜂565箱；畜禽產(chǎn)品17.01噸，其中兔肉9.62噸，雞蛋123170枚7.39噸。出具《產(chǎn)地檢疫合格證》1250分，檢疫率達到了100%。檢出病死畜禽8頭（只），無害化處理8頭（只），無害化處理率達到100%，保證了上市交易畜禽安全無疫。

2、屠宰檢疫工作：我所認真貫徹落實《國務(wù)院和農(nóng)業(yè)部對加強畜禽屠宰監(jiān)管確保肉品質(zhì)量安全專項整治活動工作》通知精神，以提高肉品質(zhì)量，保證人民群眾食肉安全為工作目標(biāo)，為此年初專門成立了屠宰檢疫組，嚴格做好屠宰檢疫工作，規(guī)范屠宰檢疫，確保人民群眾吃上“放心肉”。認真執(zhí)行《動物屠宰檢疫操作規(guī)程》，規(guī)范填寫各種記錄，嚴格執(zhí)行憑產(chǎn)地檢疫合格證明和免疫標(biāo)識屠宰的規(guī)定，駐場檢疫人員24小時值班，嚴把畜禽進廠關(guān)，保證同步檢疫到位，宰后檢疫處理到位，做到有宰必檢，有檢必嚴。建立健全動物進廠檢查制度、出場登記管理制度、不合格肉品銷毀制度和病害肉無害化處理制度，落實不合格肉品的可追溯管理制度，從源頭上杜絕問題肉上市，確保上市肉品質(zhì)量安全合格。

通過今年的不懈努力，我縣屠宰檢疫監(jiān)管工作大大提高，逐步走向了法制化、規(guī)范化、制度化的軌道，病害肉無害化處理率、市場上市動物及動物產(chǎn)品檢疫率、檢疫合格證持證率、驗訖標(biāo)志佩戴率達到“四個100%”。今年來檢疫生豬2156頭，檢疫動物產(chǎn)品122.5噸?；厥諜z疫證明2156分，回收耳標(biāo)2156枚，查處不合格病死豬1頭，無害化處理1頭，對屠宰車間、圈舍消毒76次。

3、公路檢疫工作：今年來檢查站在做好“誠信執(zhí)法活動”的同時，嚴格按照公路動物防疫監(jiān)督檢查站“標(biāo)準化建設(shè)實施方案”要求，扎實履行檢疫監(jiān)督職能，堅持24小時值班制，執(zhí)法人員上班期間穿著統(tǒng)一標(biāo)志服，佩戴公路檢查證，持省政府頒發(fā)的行政執(zhí)法證件亮證執(zhí)法，使用省動物衛(wèi)生監(jiān)督所統(tǒng)一印發(fā)的檢查登記表日志和監(jiān)督專用章，在檢查車輛時，檢疫員嚴守執(zhí)法程序，按照《公路動物防疫監(jiān)督檢查站檢查程序》執(zhí)行，認真查證驗物徹底消毒。嚴厲打擊違規(guī)運輸、逃避檢疫等各種運輸環(huán)節(jié)的檢疫違法行為。截止10月底共檢查消毒車輛3183車（次），涉及動物1060650頭（只）：其中豬431車（次）、36230頭，牛628車（次）、12629頭，羊432車（次）、141343只，馬類489車（次）、18208匹,禽類575車（次）、852240只,動物產(chǎn)品207車（次），1963.42噸，動物副產(chǎn)品63車（次）973.14噸。查處違法案件226起，其中無證運輸177車（次）、涉及動物50192頭（只），無標(biāo)識運輸49車（次）、涉及動物974頭(只),確保了“西大門”安全，防止疫情傳入傳出。

4、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管工作：為了有效防止各種危害養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展、損害人民身體健康的檢疫違法行為的發(fā)生，我所不斷加大監(jiān)管執(zhí)法力度，組織執(zhí)法人員定期深入畜禽交易市場、規(guī)模養(yǎng)殖場、動物產(chǎn)品加工經(jīng)營場所,對飼養(yǎng)、加工、經(jīng)營活動進行監(jiān)督管理，嚴肅查處各類違法案件。24小時受理群眾舉報，對途經(jīng)我縣相公、芋元上福銀高速的動物運輸車輛進行監(jiān)督檢查，防止因染疫或病死動物途經(jīng)我縣而引發(fā)動物疫情，給我縣畜牧業(yè)健康發(fā)展造成危害。今年共執(zhí)行監(jiān)管任務(wù)93次，受理群眾舉報42起，查處各類違法案件47起，涉及動物4435頭（只），動物產(chǎn)品3387公斤，無害化處理動物9頭，處理動物產(chǎn)品175公斤，立案15起，結(jié)案15起。通過監(jiān)督執(zhí)法，各類違法行為顯著減少，使我縣動物飼養(yǎng)、屠宰、運輸及動物產(chǎn)品的運輸、經(jīng)營、加工秩序逐步邁上了規(guī)范化軌道。

5、瘦肉精整治工作：今年我所監(jiān)督執(zhí)法人員按照《“瘦肉精”等違法添加物專項整治》、《開展飼料獸藥專項清查整治》等活動要求，一周一次深入養(yǎng)殖場巡回檢查，并設(shè)立監(jiān)督舉報電話，24小時接受群眾舉報，嚴厲查處各類違法行為。累計出動執(zhí)法人員150人（次），共檢查養(yǎng)殖場（戶）72次。在全縣11鄉(xiāng)鎮(zhèn)171個行政村張貼《嚴禁使用“瘦肉精”書》1000分，簽訂不經(jīng)營使用“瘦肉精”承諾書200分，采集檢測動物尿樣172分，肉樣58分，瘦肉精檢測全部為陰性。未發(fā)現(xiàn)一例非法添加三聚氰胺有毒有害化學(xué)物質(zhì)和人用藥物濫用違法行為，有效保證了我縣生鮮乳質(zhì)量安全。

6、票證章管理工作：今年我所以規(guī)范化管理為中心，從基礎(chǔ)工作入手，嚴格杜絕出證、用證不規(guī)范問題的發(fā)生。及時組織全所檢疫人員開展《新版動物衛(wèi)生監(jiān)督證章標(biāo)志》使用填寫培訓(xùn)工作，建立健全了《票證領(lǐng)用臺賬》、《發(fā)放登記臺賬》、《回收登記臺賬》、《票證銷毀臺賬》，實行交一本領(lǐng)一本的原則，嚴格領(lǐng)用發(fā)放。今年共使用消毒證46本、出縣境檢疫證25本，出縣境產(chǎn)品證10本，產(chǎn)地證43本，產(chǎn)品證39本，動物A13本，動物B3本，產(chǎn)品A4本，按照國家相關(guān)規(guī)定對動物檢疫票、證、章實行專人、專庫、專帳管理。為了規(guī)范肉品檢疫印章的管理，我所將各鄉(xiāng)鎮(zhèn)肉品檢疫印章收回集中管理，并認真核查、規(guī)范出證行為，今年檢疫票、證、章的管理無一起違規(guī)違紀現(xiàn)象發(fā)生，從而有效地促進了業(yè)務(wù)工作的開展。

7、監(jiān)督信息上報工作：今年我所繼續(xù)執(zhí)行信息上報工作制度，由辦公室負責(zé)每月對各種衛(wèi)生監(jiān)督報表進行匯總上報，每項數(shù)字認真審核、力求詳實。對工作動態(tài)、先進事跡每周上報，1-10月分累計上報手機短信168條，信息23條，被省農(nóng)業(yè)新風(fēng)網(wǎng)采用信息6條，實現(xiàn)了動物衛(wèi)生監(jiān)督信息化、管理網(wǎng)絡(luò)化，便于信息及時溝通、傳遞，提升了工作的科學(xué)性、準確性、時效性，提高了動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法的效率和質(zhì)量。

二.存在問題和不足

盡管工作中取得了一定的成績，但與上級的要求和其他單位相比還存在不足和差距，主要體現(xiàn)在：

1、部分畜禽養(yǎng)殖戶、產(chǎn)品加工戶報檢意識不強，給檢疫監(jiān)督工作造成一定難度。

2、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作頭緒多，范圍廣、責(zé)任重，加之監(jiān)管者違法行為防不勝防，現(xiàn)有工作人員已不能滿足新形勢下農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作之需。

第9篇：產(chǎn)品檢測管理制度范文

一、指導(dǎo)思想和工作原則

以“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，牢固樹立以人為本、執(zhí)政為民的理念，全面履行工商部門的職責(zé)，切實抓好食品安全監(jiān)管工作。通過在本市流通領(lǐng)域率先開展食品安全檢測工作，取得初步經(jīng)驗后，本著先城區(qū)后鄉(xiāng)鎮(zhèn)、先大型后中小型的原則，循序推進，逐步完善食品安全檢測制度，建立健全食品上市過濾機制，嚴把食品入市關(guān)，確保全縣人民吃上放心食品。

二、檢測內(nèi)容

重點開展蔬菜農(nóng)藥殘留；畜禽產(chǎn)品水分、色素；水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛、雙氧水、工業(yè)堿；奶制品中的蛋白質(zhì)；米、面中的礦物油、吊白塊；白酒中的甲醇；干果干菜中的二氧化硫；腌臘制品的亞硝酸鹽；蜂蜜的蔗糖、水分；木耳的硫酸鎂；食用油的酸價、過氧化值等檢測項目。

三、實施步驟

（一）宣傳籌備階段（_月_日至__月__日）。按職責(zé)分工組織并培訓(xùn)快速測箱工作人員，制定食品檢測各項規(guī)章制度，設(shè)置檢測場所和熟悉檢測試劑和器皿，快速測箱檢測員演練。__月__

啟動食品快速檢測工作，要請新聞媒體給予廣泛宣傳報道。

（二）組織實施階段（__月__日至__月__日）?？h局、各工商所要依據(jù)《食品速測工作流程圖》（見附件一）開展食品速測工作，要利用食品安全快速檢測箱側(cè)重于對轄區(qū)內(nèi)流通領(lǐng)域食品的檢測。

（三）總結(jié)提高階段（__月__日至____年__月__日）?？h局將組織人員對各工商所落實本方案情況進行檢查，對開展食品快速檢測工作進行總結(jié)評比。

四、職責(zé)分工

縣局消保股：制定檢測箱具體使用管理制度；對檢測工作人員加強管理；制定本轄區(qū)食品檢測箱速測月度、季度、年度工作計劃，申領(lǐng)速測箱所需耗材；及時報送本轄區(qū)食品速測工作報表和工作情況；依據(jù)食品速測結(jié)果依法做出相應(yīng)處理。

基層工商所：保管使用好上級機關(guān)配發(fā)的便攜式食品快速檢測箱及檢測用品；制定檢測箱管理使用制度及工作計劃；檢測車到其轄區(qū)內(nèi)檢測時，應(yīng)由_名以上執(zhí)法人員協(xié)助檢測車的檢測員做好樣品采集工作，并依據(jù)食品速測結(jié)果按照管理權(quán)限依法做出相應(yīng)處理。

檢測人員：熟悉快速檢測工作規(guī)程，正確掌握儀器設(shè)備的使用方法和保養(yǎng)知識，做到能夠安全、規(guī)范操作；認真執(zhí)行食品速測工作任務(wù)，確保檢測結(jié)果真實準確，未經(jīng)同意不得向他人透露檢測結(jié)果；隨時掌握儀器設(shè)備和試劑耗材使用情況，及時向車長報告。

五、工作要求

（一）縣局消保股要根據(jù)轄區(qū)實際制定月度、季度、年度食品檢測工作計劃，在制定檢測計劃時應(yīng)加強對檢測品種的審核，避免各單位對同批次食品進行重復(fù)檢測。

（二）要充分利用食品快速檢測箱，開展經(jīng)常性的食品檢測工作。對檢測發(fā)現(xiàn)的不合格食品，要及時依法處理，監(jiān)督銷毀；數(shù)量較大的涉嫌問題食品，要進一步作定量檢測并依法查處，不能簡單作退市處置，以免再次流入市場。

（三）要保證檢測設(shè)備正常進行，努力提高檢測箱的運行效率，檢測箱原則應(yīng)堅持每周出勤_天，全年檢測不少于____批次。節(jié)假日是消費旺季，要堅持多出勤、多檢測。