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大數(shù)據(jù)熱正在席卷全國，很多地方已經(jīng)著手大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)規(guī)劃。但是，以往規(guī)劃中的常見語“彎道超車”、“搶占技術(shù)制高點”、“跨越式前進”是大數(shù)據(jù)規(guī)劃需要避免的問題，急于求成會使大數(shù)據(jù)發(fā)展欲速而不達，使事情變得越來越糟。
不是所有的東西都能夠輕易地超越，大數(shù)據(jù)只是一種工具，不會解決所有的問題，其功效是要靠使用者來發(fā)揮的。而使用者則需要學(xué)習(xí)和理解，以為只要買個超級計算設(shè)備、配齊大數(shù)據(jù)軟件就能發(fā)展起大數(shù)據(jù)應(yīng)用是不現(xiàn)實的，這就如同買架鋼琴就以為自己可變成郎朗一樣可笑。
設(shè)備可以跨越式配備，但應(yīng)用的知識、技能、經(jīng)驗是無法跨越式發(fā)展的，沒有長期專注的努力，大數(shù)據(jù)應(yīng)用想要取得成效也是不可能的。發(fā)展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)很復(fù)雜，它是一個生態(tài)環(huán)境的建設(shè)，不能彎道超車、跨越式發(fā)展。
信息技術(shù)只會“錦上添花”不會“雪中送炭”是信息化的基本規(guī)律，大數(shù)據(jù)技術(shù)繼續(xù)延續(xù)這一規(guī)律一點也不奇怪。因為大數(shù)據(jù)能夠解決的問題不是當(dāng)前用戶最急切的問題。大數(shù)據(jù)帶來的改進是精雕細(xì)刻的改進，只有部分企業(yè)才有精力和設(shè)施進行這類的改進，一個處于初級階段的企業(yè)需要解決的問題太多了，一件比一件急切、一件比一件重要，企業(yè)無法把大數(shù)據(jù)應(yīng)用排在最首要的位置，如果強行推行大數(shù)據(jù)應(yīng)用反而得不償失。
阻礙機構(gòu)大數(shù)據(jù)應(yīng)用的最大因素不是資金、設(shè)備，也不是知識與理念，而是機構(gòu)存在著更重要、更有效益的事情需要做，只有當(dāng)這些事情做完了，才能輪上大數(shù)據(jù)應(yīng)用改進工作。大家應(yīng)該清楚：大數(shù)據(jù)最擅長的是做小事情（典型的例子是啤酒、尿布的擺放），向急需“雪中送炭”的企業(yè)推廣大數(shù)據(jù)應(yīng)用很不實際。
在城市，大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)規(guī)劃者、專家們最常見的建議是“投資大數(shù)據(jù)技術(shù)制高點”，但制高點戰(zhàn)略每每不成功，一個重要的原因是：產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展依賴于特定的生態(tài)環(huán)境，它們常常是產(chǎn)業(yè)集群的結(jié)果，是市場、生產(chǎn)與研發(fā)聚集的環(huán)境，形成競爭與合作的氛圍，制高點技術(shù)才能涌現(xiàn)，離開了這種環(huán)境的技術(shù)創(chuàng)新，很難發(fā)展與生存。
技術(shù)制高點只是冰山一角，其下面的生態(tài)環(huán)境支持才是技術(shù)發(fā)展的動力。發(fā)展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)必須從推廣應(yīng)用開始，有大量應(yīng)用支持的技術(shù)開發(fā)才能生存。應(yīng)用規(guī)模出現(xiàn)了，自然會創(chuàng)造出自己的制高點。
大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)有自己的規(guī)律，它是一種智力密集的服務(wù)業(yè)，很像咨詢業(yè)。咨詢業(yè)自身GDP難有大規(guī)模，其成果體現(xiàn)在用戶的業(yè)務(wù)成長上，大數(shù)據(jù)應(yīng)用也是一樣，自身不容易產(chǎn)生GDP規(guī)模，但是能夠為用戶創(chuàng)造很大的間接效益。
大數(shù)據(jù)應(yīng)用重要難點是數(shù)據(jù)源問題，大數(shù)據(jù)來源經(jīng)常是其它某項特殊的業(yè)務(wù)。統(tǒng)計數(shù)據(jù)是按信息需求設(shè)計的，而大數(shù)據(jù)不是，大數(shù)據(jù)是按業(yè)務(wù)需求設(shè)計的，大數(shù)據(jù)應(yīng)用是業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)的再利用，必須依賴現(xiàn)成業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)。尋找數(shù)據(jù)源成為大數(shù)據(jù)應(yīng)用的難題，大數(shù)據(jù)應(yīng)用的繁榮依賴于可公開的數(shù)據(jù)源的豐富程度。
一個產(chǎn)業(yè)能否繁榮要看其有無發(fā)展的機制，發(fā)展依賴于正反饋的良性循環(huán)機制，即產(chǎn)業(yè)的增長要能產(chǎn)生更大的促進增長的力量，這樣才能出現(xiàn)繁榮。產(chǎn)業(yè)集群非常關(guān)鍵，市場、服務(wù)、開放的聚集是促進產(chǎn)業(yè)良性循環(huán)的關(guān)鍵。政府支持某些應(yīng)用開發(fā)效果不大的重要原因，是形不成正反饋機制，單純的示范工程對企業(yè)的吸引力不大，企業(yè)總是見利而動，效益是推動應(yīng)用繁榮的關(guān)鍵。
大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)能否生存，關(guān)鍵不是技術(shù)，也不是資金，關(guān)鍵是用戶有沒有獲得真正的效益。用戶效益是核心要素，用戶有效益才能反饋，進而形成造血機制。產(chǎn)業(yè)規(guī)模是由受益者規(guī)模決定的，沒有足夠的大數(shù)據(jù)受益者人群，就沒有大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)持久的經(jīng)濟來源，創(chuàng)造受益者規(guī)模是發(fā)展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)的最核心措施。
全省要推的“兩考合一”沈陽已實現(xiàn)
推行初中學(xué)業(yè)水平考試后，將實現(xiàn)一考多用，讓初中畢業(yè)、高中招生“兩考合一”，各地學(xué)校不得再另行組織初中畢業(yè)考試和高中招生考試。據(jù)了解，目前沈陽市已經(jīng)實現(xiàn)了“兩考合一”。
初中學(xué)業(yè)水平考試科目將覆蓋國家義務(wù)教育課程方案規(guī)定的所有科目，其中語文、數(shù)學(xué)、外語(含聽力口語測試)、道德與法治、歷史、地理、物理、化學(xué)、生物、體育與健康、音樂、美術(shù)、信息技術(shù)等13科作為考試科目;綜合實踐、地方課程、校本課程等作為考查科目。
考試內(nèi)容將注重引導(dǎo)深化課程改革、推進素質(zhì)教育，聯(lián)系社會實際與學(xué)生生活經(jīng)驗，增強考試內(nèi)容的基礎(chǔ)性、系統(tǒng)性及綜合性。各學(xué)科試題的難易程度按低、中、高三檔劃分，試題的分值比例為7∶2∶1。命題采取省、市分級負(fù)責(zé)方式進行，計入高中學(xué)校招生總分的科目委托省招考辦組織命題，市里統(tǒng)一組織考試。
物理、化學(xué)動手實驗操作將占20分
為減輕學(xué)生課業(yè)負(fù)擔(dān)，不同科目考試方式不同。省教育廳有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，語文、數(shù)學(xué)、外語、道德與法治、歷史、地理實行紙筆考試;物理、化學(xué)、生物采用紙筆考試和實驗操作方式進行，值得注意的是，實驗操作將在“物化綜合”考試總分120分中占到20分，物理、化學(xué)實驗操作各10分;物理和化學(xué)、生物和地理、道德與法治和歷史的紙筆考試采取同場分卷方式進行，道德與法治和歷史實行開卷考試;外語聽力口語測試采用人機對話的方式進行;體育與健康、音樂、美術(shù)科目采取過程性評價與結(jié)論性評價相結(jié)合的形式，以紙筆開卷考試和技能考試相結(jié)合的方式進行;信息技術(shù)考試采取上機操作方式進行;綜合實踐、地方課程、校本課程等考查科目，由各市根據(jù)課程方案和課程標(biāo)準(zhǔn)要求，采取過程性評價與終結(jié)性評價相結(jié)合的方式統(tǒng)籌安排?！皩W(xué)完即考”且全省統(tǒng)一考試
考試時間按照“學(xué)完即考”的原則，實行全省統(tǒng)一考試。生物、地理考試安排在學(xué)生八年級學(xué)年末或九年級學(xué)年末進行;物理、化學(xué)實驗操作考試安排在九年級下學(xué)期進行;外語聽力口語測試在九年級下學(xué)期進行。
語文、數(shù)學(xué)、外語(含聽力口語測試)、物理、化學(xué)、體育與健康、道德與法治或歷史、生物或地理等科目計入學(xué)業(yè)水平考試總分。其中，語文150分(漢字書寫考試賦分不低于3分)，數(shù)學(xué)150分，外語120分(100分筆試+20分人機對話)，物化綜合120分(100分筆試+20分實驗操作，100分筆試中物理為60分、化學(xué)為40分，20分實驗操作中物理、化學(xué)各10分)，體育與健康60分。
高中將有一定數(shù)量的自主招生名額
《實施意見》指出，將進一步完善自主招生政策。給予有條件的高中階段學(xué)校一定數(shù)量的自主招生名額，招收具有學(xué)科特長、創(chuàng)新潛質(zhì)的學(xué)生，推動高中階段學(xué)校多樣化有特色發(fā)展，滿足不同潛質(zhì)學(xué)生的發(fā)展需要。嚴(yán)格規(guī)范自主招生辦法和程序，將自主招生的各個環(huán)節(jié)和錄取結(jié)果向社會公開，接受社會監(jiān)督。
生物地理由各市選擇一科以分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)
值得注意的是，《實施意見》提出，道德與法治、歷史二科，地理、生物二科，各市須結(jié)合本地實際，分別選擇一科以分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)，均為50分(二選一科目也可以采用等級方式呈現(xiàn)，然后各市依據(jù)等級每科以適當(dāng)分值計入總分)，所有文化課計分科目總分不超過700分。未選擇計分的科目均采取等級呈現(xiàn)的方式，一般分為A、B、C、D、E等若干等級，各等級的劃分由各市根據(jù)本市初中考生數(shù)量和高中招生計劃合理確定。
目前，遼寧省各市中考具體政策略有差異，從沈陽市來看，語文120分、數(shù)學(xué)120分、英語120分、理綜合150分、文綜合100分，生物、地理90分(初二已考)，文化課計分科目總共是700分，再加上體育60分，全部總分就為760分。這里道德與法治和歷史兩科不是選擇一科以分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)，而是同場合卷開卷考試，生物、地理也不是選擇一科以分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)，而是同場合卷考試。
逐步打破以考試成績作為招生標(biāo)準(zhǔn)
我院2000年10月~2006年11月收治腕屈側(cè)切割傷236例，其中早期處理不當(dāng)造成的誤診誤治患者10例，在我院行二次手術(shù)，現(xiàn)分析失誤的原因及治療體會如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料：本組10例，男7例，女3例，年齡17~45歲，平均36例。致傷原因：刀砍傷2例，玻璃割傷5例，銳器刺傷3例。
1.2 誤診、漏診情況：醫(yī)生漏診8例，其中尺神經(jīng)損傷2例，正中神經(jīng)損傷3例，環(huán)指指深屈肌腱損傷2例，掌長肌腱斷裂1例。二次手術(shù)時發(fā)現(xiàn)早期手術(shù)操作失誤，指深屈肌腱漏接4例，其中環(huán)指指深屈肌腱2例，拇長屈肌腱1例，食指指深屈肌腱1例。錯接4例，環(huán)指指深屈肌腱與正中神經(jīng)吻合1例，掌長肌腱與正中神經(jīng)吻合2例，結(jié)扎尺動脈時連同尺神經(jīng)一同結(jié)扎1例。早期診斷為正中神經(jīng)、掌長肌腱損傷，結(jié)果未能一期吻合正中神經(jīng)，延誤治療時機2例。
1.3 手術(shù)方法：在臂叢神經(jīng)麻醉下，上臂捆扎氣壓止血帶，做腕部S型切口，適當(dāng)擴大切口，保證術(shù)野清晰，常規(guī)清創(chuàng)探查，切斷誤接錯接的肌腱、神經(jīng)，并做好標(biāo)記，損傷的肌腱用改良Kessler法修復(fù)，用4/0線縫合，5/0線修復(fù)腱周組織，正中神經(jīng)、尺神經(jīng)斷端修整后，在顯微鏡下用7/0無損傷線做外膜縫合，用腓腸神經(jīng)移植修復(fù)尺神經(jīng)1例，注意微創(chuàng)操作。術(shù)后石膏托外固定4周，3天后開始進行被動屈指、主動伸指訓(xùn)練，拆石膏托后主動練習(xí)手指功能，配合理療等對癥治療。
2 結(jié)果
本組10例，經(jīng)過二次手術(shù)，7例手部功能滿意，3例手部功能部分受限，合并有神經(jīng)損傷患者愈合較差，功能恢復(fù)不甚滿意。
3 討論
3.1 漏診原因：本組腕部屈側(cè)組織損傷多為銳器損傷，常同時損傷肌腱、神經(jīng)，由于早期處理不當(dāng)，造成術(shù)后功能恢復(fù)不佳，分析原因如下：（1）腕部切割傷的診斷較容易，醫(yī)生主觀上不夠重視，或是醫(yī)療條件限制，往往在小清創(chuàng)室局麻下手術(shù)，無良好的麻醉，不綁止血帶，手術(shù)視野不清晰，在有血情況下操作，影響徹底清創(chuàng)探查手術(shù)，造成漏診。（2）術(shù)前未能全面檢查，導(dǎo)致漏診。（3）解剖不熟悉，導(dǎo)致誤將肌腱與神經(jīng)、不同的肌腱遠(yuǎn)近端接錯，甚至將肌腱、神經(jīng)漏接。
3.2 防止誤診誤治的治療措施
3.2.1 首先要樹立醫(yī)生的高度責(zé)任感，在思想上高度重視這種切割傷的處理，充分認(rèn)識腕掌側(cè)解剖的復(fù)雜性，損傷的多樣性，切忌不能草率行事，對損傷情況估計不足，造成誤診誤治，同時要加強手外科專業(yè)的培養(yǎng)和顯微外科基本技能的提高。要遵循無血、無創(chuàng)、無痛的手術(shù)原則，采用顯微外科技術(shù)進行修復(fù)，重視止血帶的使用，在無血的清晰視野下操作，才能正確辨認(rèn)各種組織損傷情況，盡可能應(yīng)用無創(chuàng)傷技術(shù)，精確的銳性分離和無創(chuàng)縫合，更好的保證手部功能的最大限度恢復(fù)。
3.2.2 術(shù)前對組織損傷的正確判斷：術(shù)前要詳細(xì)詢問病史，了解致傷物、受傷機制、損傷性質(zhì)及體格檢查情況進行初步診斷，仔細(xì)檢查相關(guān)體征，如手休息位有無改變，畸形的程度，手內(nèi)外肌功能，手指活動、感覺及血運情況，結(jié)合嫻熟的局部解剖學(xué)知識，以明確診斷。腕掌側(cè)解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜，切割傷后應(yīng)該想到正中神經(jīng)、尺神經(jīng)和肌腱的損傷情況及層次，傷口的深淺、方向等，綜合各項檢查，積累豐富的臨床經(jīng)驗，對傷情和組織損傷的程度做出正確、全面的分析判斷，預(yù)見術(shù)中可能遇到的困難，制定正確的手術(shù)方案，有條不紊地進行手術(shù)。向患者及家屬詳細(xì)交待病情及可能出現(xiàn)的情況，享有疾病的知情權(quán)，配合治療，避免醫(yī)療差錯和糾紛的發(fā)生。
關(guān)鍵詞：柱切技術(shù) 組分分離 色譜 抑制劑 在線分析
一、引言
氣相色譜法作為一種高效、高靈敏的分離分析方法，在石油、化工等行業(yè)的在線控制分析中得到廣泛應(yīng)用。如在環(huán)氧乙烷的生產(chǎn)工藝中，乙烯和氧的反應(yīng)中會出現(xiàn)生成水和二氧化碳的副反應(yīng)，副反應(yīng)的生成不僅影響環(huán)氧乙烷的產(chǎn)量，還影響催化劑的壽命。工藝以添加適當(dāng)抑制劑來抑制副反應(yīng)的生成，抑制劑的含量會影響反應(yīng)的生成，檢測其含量就尤為重要。環(huán)氧乙烷工藝生產(chǎn)氣中有乙烯，氧氣，甲烷，氮氣，環(huán)氧乙烷，水，二氧化碳，乙烷，氬氣九種組分和一些雜質(zhì)。抑制劑采用一氯乙烷，在反應(yīng)中還會生成氯甲烷，氯乙烯，氯丙烷，二氯乙烷。抑制劑的含量為ppm級，要想在多組分中快速分離出來，無干擾連續(xù)分析，色譜儀柱切技術(shù)的應(yīng)用就尤為必要。
二、柱切實現(xiàn)過程
1.在工業(yè)氣相色譜中，柱切技術(shù)的實現(xiàn)通常的硬件配置為：取樣閥、定量管、預(yù)分柱、柱切閥、分離柱、檢測器等。取樣閥：位于色譜氣路系統(tǒng)的初級，與被測樣品接觸，可通過閥的開關(guān)狀態(tài)實現(xiàn)樣品被定量采集和定量注入色譜柱的部件。定量管：通常是一段容積固定的微小管道，可做為被測樣品稱量容器，通過取樣閥的動作來實現(xiàn)樣品注入色譜柱的管道。對于液相樣品來說，定量管通常不是管道，而被其它稱量形式取代。預(yù)分柱：具備保留非測組份并能溶出被測組份的色譜柱。通常預(yù)分柱很短，不能實現(xiàn)對被測組份的徹底分離。分離柱：能夠?qū)⒈粶y組份徹底分離的色譜柱。通常要比預(yù)分柱長1～4倍，可以提供較高的柱效和組份針對性。檢測器：可以對被測樣品進行定量測量的部件，最終將氣體濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘栞敵?。常用的檢測器有TCD（熱導(dǎo)型檢測器）FID（氫火焰離子檢測器）FPD（火焰光度檢測器）而這一系列部件是通過取樣閥和柱切閥的開關(guān)狀態(tài)給予了不同的組合。這種氣路的切換組合就叫柱切。
2.典型的柱切組合有下面三類。（1）、反吹：在預(yù)分柱中，非測組份的保留時間大于被測組份，在被測組份完全脫離預(yù)分柱時，利用柱切技術(shù)，將預(yù)分柱內(nèi)非測組份反向吹出預(yù)分柱的一種柱切方式。（2）、前吹：在預(yù)分柱中，若非測組份的保留時間小于被測組份，利用柱切技術(shù)將其向前直接吹出柱外而不進入分離柱的一種柱切方式。（3）、中心切割：在某兩類組份的分子量和沸點都很接近情況下，并且其中一種組份體積比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于另一種組份時，為了分離體積比小的組份，要利用柱切技術(shù)將該組份切割出來，再進入分離柱繼續(xù)進行分離的柱切方式。
3.現(xiàn)以西門子工業(yè)色譜為實例，其采用了反吹和中心切割的柱切組合。
3.1氣路設(shè)置。西門子工業(yè)色譜設(shè)置了CR2 、SR2 ； CR1 、SR1相互不干擾兩路并行氣路。如下圖：CR1 、SR1 組成的氣路，CR2 、SR2組成的氣路。
3.2閥位時間動作設(shè)置如圖：
第一路SR1 0s開，30s關(guān)。動作的作用是SR1閥在0s時打開，進入SR1-2和SR1-9之間的定量管的樣品隨載氣經(jīng)過SR1-8進入色譜柱R1-1進行樣品進樣初步分離，再經(jīng)過SR1-5，SR1-4進入色譜柱R1-2進行在分離，然后經(jīng)過CR1-10和CR1-9進到S檢測器上，不需要的組分被前吹掉。這是樣品反吹階段。時間持續(xù)30s，30s后結(jié)束。在這其間CR1是關(guān)閉的。CR1 55s時開，100s時關(guān)。動作的作用是在0到55s時，在0-30s樣品反吹階段。55-100s這段時間CR1閥開，樣品就會進入CR1-10和CR1-1進入色譜柱R1-3進行組分分離，然后進入FID檢測器進行分析。這是樣品進樣階段。100s 后CR1閥關(guān)閉，樣品又進入反吹階段。進樣反吹的整個過程，首先使用SR1閥進樣0-30s ，進樣后會在FD的S檢測器檢測出一未完全分離開的合峰，觀察此大峰的結(jié)束時間，在近結(jié)束時間點將CR1 閥打開，切入一小部分樣品進R1-3色譜柱。在R1-3主分柱進一步分離， HC PAMP 是MCL VCL ECL等峰的合峰，中心切割進入R1-3色譜柱進一步分離，最終進入FID檢測器進行分析。
第二路SR2 300s開，362s關(guān)。動作的作用是SR2閥在300s時打開，進入SR2-2和SR2-9之間的定量管的樣品隨載氣經(jīng)過SR2-8進入色譜柱R2-1進行樣品進樣初步分離，再經(jīng)過SR2-5，SR2-4，在經(jīng)過CR1-10和CR1-9進到S檢測器上，不需要的組分被前吹掉。CR2330s時開，360s時關(guān)。動作的作用是在330到360s時，在300-330s樣品反吹階段。330-360s這段時間CR2閥開，樣品就會進入CR2-10和CR2-1進入色譜柱R2-2進行組分分離，然后進入FID檢測器進行分析。這是樣品進樣階段。360s后CR2閥關(guān)閉，樣品又進入反吹階段。進樣反吹的整個過程，首先使用SR2閥進樣300-330s ，進樣后會在FD的S檢測器檢測出一未完全分離開的合峰，觀察此大峰的結(jié)束時間，在近結(jié)束時間點將CR2閥打開，切入一小部分樣品進R2-2色譜柱。在R2-2主分柱進一步分離， HC PAMP是ACL、EDCL等峰的合峰，最終進入FID檢測器進行分析。
三、柱切技術(shù)的優(yōu)勢
柱切技術(shù)的優(yōu)勢在于除去有害組份，保護色譜柱和檢測器。是指因為某一個或某一類組份自身的物理或化學(xué)性質(zhì)原因，或因在樣品中占有的體積比例過大，不適合進入分離柱參與組份的分離。若此類組份進入分離柱或檢測器，可能造成色譜柱的短期或長期的中毒，甚至失效。某些極端情況，會損壞某些檢測器。使不測量的組份不經(jīng)過分離柱，以縮短分析時間。選用不同長度和不同填充物的柱子，進行有效的分離，縮短分析時間。吹掉不測定的而又會因自身擴展影響小峰的背景峰以改善組份的分離度。即最長時間、最大效能的發(fā)揮色譜柱和檢測器的功能；最短時間、最合理的組份分離；最精確的組份測量。
一、建筑及節(jié)能設(shè)計
常用的標(biāo)準(zhǔn)砌塊實際尺寸為390mm(長)×190mm(寬)×190mm(高)，加10mm灰縫后的標(biāo)志尺寸為400mm×200mm×200mm。因此該種砌塊的合理模數(shù)應(yīng)為2M(M=100mm)，即墻段的平面尺寸及豎向尺寸應(yīng)為200mm的倍數(shù)，對于清水砌塊建筑更是如此。這樣可以減少異型砌塊的用量及施工現(xiàn)場切割工作量，簡化了材料的生產(chǎn)及施工操作，提高工效，降低成本。當(dāng)不能滿足上述要求時，水平和豎向可采用nM模數(shù)。當(dāng)采用90mm高度砌塊時，應(yīng)對此處的砌體強度進行折減，或用灌孔混凝土將孔灌實。
對可能安裝空調(diào)機、熱水器、抽油煙機等重物的砌塊墻體，指定位置并把該范圍內(nèi)的空心砌塊用混凝土灌實。在用戶手冊中指明灌實砌自塊的具置，告知用戶關(guān)于砌塊建筑使用與維護的須知內(nèi)容。
在砌塊住宅建筑的門廳和樓梯間內(nèi)，應(yīng)安排好豎向水、電管線用的管道井以及各種表盒的位置，并保證表盒安裝后的樓梯及通道的尺寸符合有關(guān)規(guī)范要求。當(dāng)需要在墻片上開邊長≥500mm的洞時，在開洞墻片設(shè)芯柱和鋼筋混凝土帶，形成封閉框架式的墻體，其抗裂能力可提高33％-100％。
墻體內(nèi)部不應(yīng)設(shè)置各種帶有壓力的水、暖、燃?xì)夂驼羝芫€。電線管應(yīng)在墻體內(nèi)上下貫通的砌塊孔洞中設(shè)置，不得在墻體內(nèi)水平設(shè)置。當(dāng)無法避免時，應(yīng)用無齒鋸切割出溝槽，將直徑≤40mm的硬質(zhì)管線設(shè)置在水平槽內(nèi)，將此部分砌塊孔洞用灌孔混凝土灌實：或?qū)λ焦芫€長度內(nèi)的砌體強度乘以折減系數(shù)0.7，以核算該部分砌體強度是否滿足要求。
衛(wèi)生間等有防水要求的房間，四周墻下部應(yīng)灌實一皮砌塊。內(nèi)墻粉刷應(yīng)采取有效的防水措施。衛(wèi)生設(shè)備安裝宜用筒鉆成孔，孔徑不得大于120mm，上下左右孔距至少應(yīng)相隔一塊以上的小砌塊。用于清水外墻、內(nèi)保溫方式的混水外墻、以及室內(nèi)有防水抗?jié)B要求的部位，應(yīng)采用抗?jié)B砌塊砌筑。清水外墻宜采用摻加適當(dāng)憎水劑的砂漿砌筑，以加強其防滲能力，清水外墻表面噴涂透明有機硅涂料以增加防水防塵性能。
二、結(jié)構(gòu)設(shè)計與抗裂措施
因砌塊建筑對地基不均勻沉降較為敏感，故應(yīng)加強基礎(chǔ)整體剛度。可在基礎(chǔ)底板處設(shè)一素混凝土梁，其寬度可比砌塊墻體稍寬，這樣即可以將墻體傳下的線荷載擴散在較大范圍，使基礎(chǔ)底板受力均勻，又可使砌塊從同一水平高度開始砌筑，減少所用砌塊規(guī)格的數(shù)量。在樓、屋蓋處的所有縱橫墻上設(shè)置現(xiàn)澆鋼筋混凝土圈梁，不得采用槽形小砌塊作模，圈梁設(shè)在同一水平，并交圈閉合。
在多層砌塊建筑中，混凝土砌塊墻體門窗洞口的過梁，當(dāng)采用預(yù)制和支座處局部現(xiàn)澆的構(gòu)件時，不僅可提高施工速度，而且也能保證工程質(zhì)量，預(yù)制部分過粱混凝土的長度≥洞凈寬加80mm，兩端部甩出鋼筋的長度≥150mm。為增強預(yù)制過粱與砌體交接處的抗裂能力，宜將甩筋端部的箍筋焊接，否則甩筋錨固長度應(yīng)≥30d，且≥300mm，其截面及配筋按單體設(shè)計。所用混凝土強度不應(yīng)低于C20。
從結(jié)構(gòu)受力的角度，對端部為構(gòu)造柱其間為芯柱的墻與壘芯柱墻進行了對比試驗，證明前者的變形能力、抗剪能力較后者有所改善。因此對于橫墻較少房屋，應(yīng)在外墻四角、大房間四角設(shè)置鋼筋混凝土構(gòu)造柱加強。構(gòu)造柱處墻體應(yīng)砌成馬牙槎，構(gòu)造柱兩側(cè)的砌塊孔洞亦應(yīng)用混凝土灌實。在其他部位采用芯柱，芯柱之間、芯柱與構(gòu)造柱之間的距離，應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，但不宜大于2m。
砌塊砌體灌孔混凝土應(yīng)采用高流態(tài)微膨脹和高強度混凝土，其坍落度不宜小于180mm，強度等級不宜低于塊體強度等級的2倍，再通過適當(dāng)?shù)恼駬v可保證芯柱混凝土與砌塊粘結(jié)，提高砌塊結(jié)構(gòu)的整體性和抗震抗裂能力。為了提高砌體的耐久性和強度，在墻體的下列部位，應(yīng)用C20混凝土灌實砌體的孔洞：
1)底層室內(nèi)地面以下或地下室所有墻體，
2)鋼筋混凝土樓板支承面下的皮砌塊。
3)梁支承處，灌實寬度不應(yīng)小于600mm，高度不應(yīng)小于600mm，當(dāng)大梁跨度不小于4.8m時，且墻厚為190mm時，其支承處宜加設(shè)砌塊或鋼筋混凝土壁柱。
4)固定膨脹螺栓部位的砌塊。
三、完善施工工藝和方法
1、質(zhì)量控制是關(guān)鍵，材料控制是保證
施工質(zhì)量控制等級不應(yīng)低于B級，宜采用A級，A級的含義是施工單位各種制度健全，并嚴(yán)格執(zhí)行，非施工方質(zhì)量監(jiān)督人員經(jīng)常到現(xiàn)場，或現(xiàn)在設(shè)有常駐代表，施工方在崗專業(yè)技術(shù)管理人員齊壘，并持證上崗，砂漿、混凝土試塊按規(guī)定制作，強度滿足驗收規(guī)定，離散性小。砂漿采用機械拌和，配合比計量控制嚴(yán)格：砌筑工人的技術(shù)等級要求中級工以上，其中高級工不少于20％。
混凝土小型空心砌塊的強度等級不應(yīng)低于MU7.5，住宅和其它民用建筑墻體均應(yīng)使用不得--低于一等品等級的砌塊，嚴(yán)禁使用有豎向裂縫、斷裂、齡期不足28天的小砌塊及外表明顯受潮的小砌塊進行砌筑。因不同砌塊生產(chǎn)廠家的混凝土配比不同，其相對含水率與干燥收縮值亦不同，因此要求同I程項目應(yīng)采用同一生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品，尤其同一樓層不得采用兩個及以上廠家的砌塊。
2、堅持正確的施工方法以保證砌筑質(zhì)量
小砌塊的砌筑形式應(yīng)每皮順砌，上下皮小砌塊應(yīng)對孔并且豎縫相互錯開1/2主規(guī)格砌塊長度，否則應(yīng)在此水平灰縫中設(shè)44焊接鋼筋網(wǎng)片網(wǎng)片兩端距離該豎縫分別不得小于400mm，豎向通縫不得超過兩皮小砌塊，砌筑中撬動或碰撞已砌筑的小砌塊，應(yīng)清除原砂漿，重新砌筑。
砌筑時砌塊座漿面朝上，砂漿隨鋪隨砌，墻體灰縫應(yīng)橫平豎直，水平灰縫應(yīng)滿鋪砌塊全部壁肋，豎向灰縫應(yīng)將小砌塊端面滿鋪砂漿與已砌筑的砌塊擠緊，并加漿插搗密實。水平灰縫飽滿度應(yīng)按凈面積計算不得低于90％，豎向灰縫砂漿飽滿度不宜低于90％。水平灰縫厚度和豎向灰縫寬度應(yīng)為10rem，不得小于8mm，也不應(yīng)大于12ram。
3、重視芯柱構(gòu)造柱的施工
[關(guān)鍵詞] 晚疫病 防治技術(shù)
[中圖分類號] S436.412 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1003-1650 （2014）07-0039-01
近幾年我縣搭建了大量日光溫室，主要定植作物是番茄，通過連坐晚疫病是重要病害之一。本文對番茄晚疫病的防治進行了較為詳細(xì)的描述，實踐證明，該技術(shù)在我縣日光溫室番茄的日常管理、生產(chǎn)中是可行的。
一、發(fā)病癥狀
該病大發(fā)生時短期內(nèi)常使植株成片枯死，造成大面積減產(chǎn)，甚至毀種無收。該病苗期、成株均可發(fā)生。幼苗染病，葉片上現(xiàn)暗綠色水漬狀病斑，病斑由葉片向主莖擴展，造成莖變細(xì)并呈黑褐色，致幼苗萎焉或倒折。該病主要危害果實和葉片，也侵染莖桿。葉片感病，多從植株下部葉片的邊緣或葉尖開始，病斑初呈水浸狀暗綠色，半圓形，近圓形或不規(guī)則形，擴大后呈褐色或暗褐色，高濕時病健交界處長出稀疏的白色霉層，即病菌的孢子梗和孢子囊；果實染病，病斑呈水浸狀不規(guī)則的云紋斑，后變?yōu)樯詈稚?，邊緣明顯病部表面堅硬而不平整，潮濕時，在病部破傷處長出白色的霉層；莖桿發(fā)病，多見于病葉多植株，初為長條形水漬狀病斑，隨著病情的發(fā)展，病部凹陷呈黑暗色，常導(dǎo)致病部以上的枝葉萎焉枯死。
二、發(fā)病原因
番茄晚疫病的病菌在條件適宜時，由棚膜水滴滴濺或灌水迸濺至植株下部葉片，果實上引起發(fā)病，形成中心病株，中心病株出現(xiàn)后，由氣流傳播使病害向四周擴展蔓延，往往十多天內(nèi)整棚番茄就會普遍生病。因此，番茄晚疫病是由點（中心病株）到片（病株周鄰的發(fā)?。┰俚矫妫ㄕ锇l(fā)病）直至到毀棚絕收。另一方面，晚疫病先由溫室前部番茄發(fā)?。ㄓ捎谇安繒円箿夭畲?，露水多），隨后向中后部擴展蔓延，最后整棚發(fā)病。
晚疫病病菌在較低溫度（10-13℃）和高溫（空氣相對濕度85%-97%）條件下容易發(fā)生。葉面有水滴是發(fā)病的決定條件，一般在白天溫暖但不超過24℃，夜間冷涼但不低于10℃，早晚霧大露水多或連日陰雨雪，棚內(nèi)空氣濕度長時間在75%-100%時，晚疫病就會發(fā)生并容易流行。凡是地勢低洼，土質(zhì)粘重，灌水過多過量，植株茂密徒長，偏施氮肥，搭架、打杈、去除老葉和吊蔓不及時，病害都會加重發(fā)生。
三、傳播途徑和發(fā)病條件
干旱炎熱或過于寒冷的天氣，病原以卵孢子、厚垣孢子或菌絲體存活。潮濕寒冷的天氣菌絲體和游動孢子產(chǎn)生較多，使病害進一步擴展。當(dāng)土壤潮濕而溫度適宜時病菌借氣流或水霧（水滴）從番茄的氣孔、傷口或表皮直接侵入，也可從莖的傷口、皮孔侵入，在棚中形成中心病株，經(jīng)多次重復(fù)侵染，引起該病流行。在耕作穩(wěn)定的情況下，發(fā)生危害情況主要受氣溫和濕度的影響。溫度適宜，濕度高利其發(fā)生，20-23℃，菌絲在寄主體內(nèi)繁殖速度最快，潛育期最短。日光溫室白天22℃左右，相對濕度高于95%，持續(xù)8小時，夜間溫度10-13℃，葉面結(jié)露或葉緣吐水持續(xù)12小時，致病疫霉菌即可完成侵染發(fā)??；氣溫15-20℃，相對濕度超過80%，2小時晚疫病便可嚴(yán)重發(fā)生。
近年來，隨著我縣日光溫室番茄面積不斷擴大，茬次不斷增加，各個地方積累了大量的足夠的菌源，只要出現(xiàn)澆水過大，排水不良或密度過大，溫室內(nèi)放風(fēng)不及時或施用氮肥過量，不論是露地還是日光溫室，不論是反季節(jié)的番茄還是長季節(jié)栽培的番茄都會發(fā)生晚疫病。
四、防治方法
1.農(nóng)業(yè)防治
選用德奧特7728、格瑞特、安娜、勞斯特、凱利198、保羅塔、佳粉15、毛粉802等抗病性較強的品種；及時清除棚內(nèi)病葉、病果及病株殘體。
2.生態(tài)調(diào)節(jié)
高壟覆膜栽培，采用膜下小水暗灌，注意合理灌水，切忌大水漫灌，灌水后及時排濕，適時放風(fēng)并逐漸加大放風(fēng)量，降低棚內(nèi)濕度，控制病害發(fā)生；施足基肥，多施有機肥和磷鉀肥，少施氮肥，防止植株徒長，增強植株后勁；加強栽培管理，合理密植，及時吊蔓、整枝，改善通風(fēng)透光條件；加強溫室溫度、濕度、光調(diào)控管理，創(chuàng)造一個有利于番茄生長，而不利于病害發(fā)生的條件；尤其是陰天也要拉簾利用散射光，并進行短時間換氣后在密閉分口提溫。
3.藥劑防治
【關(guān)鍵詞】 腕管綜合征；切開減壓；顯微技術(shù)
腕管綜合征又稱遲發(fā)性正中神經(jīng)麻痹， 是正中神經(jīng)在腕管內(nèi)受到壓迫而引起， 表現(xiàn)為手拇食中指麻木， 拇指外展、對掌活動障礙及血管神經(jīng)營養(yǎng)障礙的表現(xiàn)。2009年5月～2012年10月河南省安陽鋼鐵集團公司職工總醫(yī)院骨三科利用腕管切開減壓結(jié)合顯微鏡下正中神經(jīng)松解術(shù)治療腕管綜合征40只手腕（37例）， 療效滿意。現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本組共37例（40只手）， 男性6例， 女性31例；年齡29～ 65歲， 平均45歲， 右手23例， 左手11例， 雙側(cè)3例。病程3～24個月。按于勝吉、蔡錦方分類法分類[1]， Ⅰ型0 例， Ⅱ型14 例， Ⅲ型26 例。電生理檢查均有正中神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、感覺神經(jīng)動作電位波幅下降或缺失。所有患者保守治療效果差或復(fù)發(fā)， 有持久性的麻木， 運動功能減退， 26例大魚際肌存在不同程度萎縮。
1. 2 手術(shù)方法 臂叢麻醉下， 患肢驅(qū)血后， 止血帶充氣， 作于大魚際尺側(cè)6 mm處平行魚際紋的斜切口， 近端至腕關(guān)節(jié)處行“S”形切口過腕關(guān)節(jié)， 經(jīng)腕部達前臂遠(yuǎn)端。切開皮膚及皮下組織， 縱行切開腕橫淺韌帶， 于近鉤骨鉤處盡量于腕橫韌帶尺側(cè)切斷腕橫韌帶， 并向遠(yuǎn)側(cè)切開直至掌淺弓周圍的筋膜與脂肪。切開腕管， 觀察正中神經(jīng)及屈肌腱鞘的情況， 而后應(yīng)用顯微技術(shù)， 在3.5倍以上放大倍數(shù)的顯微鏡下行正中神經(jīng)外膜松解， 用顯微手術(shù)剪縱行切開病變上下端的神經(jīng)外膜， 于外膜下行松解術(shù)， 探查并去除腕管基底部的所有神經(jīng)致壓因素。術(shù)中注意保護腕橫韌帶遠(yuǎn)側(cè)緣處大魚際肌的正中神經(jīng)返支。松止血帶， 嚴(yán)格止血后， 正中神經(jīng)外膜注射醋酸潑尼松龍針。腕橫韌帶不縫合， 放置橡皮引流片。術(shù)后指導(dǎo)患者輕微活動手指和做跨手腕的手部運動， 以防止正中神經(jīng)、肌腱和周圍組織粘連。
2 結(jié)果
本組40例， 全部患者切口Ⅰ期愈合， 術(shù)后第2天， 患肢酸脹痛、夜間麻緩解。按Kelly標(biāo)準(zhǔn)評價[2] ：優(yōu)：完全恢復(fù)正常。良：偶有輕度癥狀。可：仍有部分癥狀。差：癥狀同術(shù)前或加重。本組優(yōu)28例， 良9例， 可2例， 差1例， 優(yōu)良率92.5%。
3 討論
3. 1 腕管綜合征的臨床表現(xiàn)主要為正中神經(jīng)受壓， 患手橈側(cè)手掌和三個半手指疼痛、麻木手指運動無力及血管神經(jīng)營養(yǎng)障礙的表現(xiàn)。患者主訴手部感覺缺失， 常累及所有手指， 盡管理論上講小指應(yīng)不受累， 感覺缺失也可向近端放射至肘部， 手的同一區(qū)域可以有疼痛、無力癥狀。凌晨癥狀最為明顯， 常常把患者從睡夢中驚醒， 迫使搖動手指。大魚際可有萎縮。叩擊腕部可出現(xiàn)Tinel征， Phalen試驗可陽性。腕管掌側(cè)卡壓點壓痛放射痛。很多疾病可以出現(xiàn)與腕管綜合征相似的癥狀， 鑒別診斷中最主要的要與末梢神經(jīng)炎和神經(jīng)根型頸椎病相鑒別。神經(jīng)根型頸椎病與腕管綜合征的鑒別很重要。臨床上將腕管綜合征當(dāng)頸椎病治療的并不少見， 二者均可有手指麻木、疼痛， 但治療完全不同。同時兩者有可能同時存在， 需要仔細(xì)區(qū)分。肌電圖可提供鑒別診斷依據(jù)， 腕管綜合征肌電圖檢查從近側(cè)腕橫紋到大魚際的正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長。
3. 2 大多數(shù)病例通過傳統(tǒng)的腕管松解減壓術(shù)來緩解對神經(jīng)的壓迫， 也有通過小切口內(nèi)窺鏡完成， 但存在設(shè)備昂貴、技術(shù)要求高、學(xué)習(xí)曲線長等缺點。本組病例中采用傳統(tǒng)腕管松解， 同時采用顯微外科技術(shù)松解正中神經(jīng)， 充分切開減壓， 甚至切除部分腕橫韌帶， 切除腕部包塊及其他病變組織， 以解除對正中神經(jīng)的壓迫。影響療效的相關(guān)因素：①注意正中神經(jīng)返支的松解：正中神經(jīng)返支行走過程中存在易卡壓的解剖關(guān)系， 當(dāng)出現(xiàn)拇短展肌萎縮或者有異常肌電反應(yīng)時， 提示有正中神經(jīng)返支的卡壓， 應(yīng)同時予以松解， 否則直接影響手術(shù)療效[3， 4]。②手術(shù)時腕管松解不徹底可致手術(shù)失敗， 正中神經(jīng)有纖維化時需顯微技術(shù)做神經(jīng)內(nèi)松解。③術(shù)中盡量避免損傷正中神經(jīng)掌皮支， 但手術(shù)中掌皮支的損傷仍不能完全避免， 損傷掌皮支后可出現(xiàn)魚際表面的麻木或痛性神經(jīng)瘤， 術(shù)后反而會更疼痛。故術(shù)中若發(fā)現(xiàn)掌皮支損傷， 應(yīng)予徹底切斷、切除。④術(shù)中強調(diào)微創(chuàng)操作， 同時應(yīng)用顯微技術(shù)， 在顯微鏡下能清楚地看到病變神經(jīng)與正常神經(jīng)的交界處， 若不在顯微鏡下操作， 有誤傷神經(jīng)束的可能。⑤術(shù)后24 h指導(dǎo)患者輕微活動手指和做跨手腕的手部主、被動活動， 以防止正中神經(jīng)、肌腱和周圍組織粘連。
總之， 腕管切開減壓結(jié)合顯微鏡下正中神經(jīng)松解術(shù)治療腕管綜合征是一種安全有效的手術(shù)方法。手部感覺異常應(yīng)引起重視， 電生理檢查應(yīng)盡早進行。對于癥狀輕、電生理輕度異常者， 可采取保守治療， 對于癥狀重、電生理明顯異常， 保守治療效差或復(fù)發(fā)患者， 手術(shù)治療則應(yīng)盡早， 避免發(fā)生殘疾。
參考文獻
[1] 于勝吉，蔡錦方.腕關(guān)節(jié)外科.第1版.北京：人民衛(wèi)生出版社， 2002：205-213.
[2] 潘生德，顧玉東，侍德，等.上肢部分功能評定試用標(biāo)準(zhǔn).中華手外科雜志， 2000，16（3）：130.
[關(guān)鍵詞] 顛茄；托品烷生物堿；數(shù)字表達譜；qPCR
[收稿日期] 2013-07-01
[基金項目] 教育部新世紀(jì)人才支持計劃項目（NCET-12-0930）；國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863）項目（2011AA100605）；國家自然科學(xué)基金項目（31370333）；重慶市科技攻關(guān)項目（CSTC2012GGYYJS80013）；西南大學(xué)中央高校基本科研業(yè)務(wù)費專項（XDJK2013A024）
[通信作者] *廖志華，博士，教授，博士生導(dǎo)師，Tel：（023）68367146，E-mail：
[作者簡介] 強瑋，博士研究生，研究方向為植物生物學(xué)與生物技術(shù)，Tel：（023）68367146，E-mail：
托品烷類生物堿（tropane alkaloids， TAs）是一類具有巨大醫(yī)療價值的抗膽堿藥物，廣泛用于麻醉、鎮(zhèn)痛、止咳、平喘和抗暈動病，也用于控制帕金森病的僵直和震顫[1]。臨床上常用的是莨菪堿（hyoscyamine）和東莨菪堿（scopolamine），其中東莨菪堿毒副作用更弱，藥效更強，價格也更昂貴，兩者的市場需求均十分巨大[2]。目前TAs 都是從少數(shù)茄科TAs資源植物中提取，包括顛茄Atropa belladonna、曼陀羅Datura stramonium和莨菪Hyoscyamus niger，顛茄是東莨菪堿和莨菪堿最主要的商業(yè)栽培藥源， 也是藥典收錄的TAs藥源植物[3]。野生顛茄植株中莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%～0.17%（干重），東莨菪堿含量極低，僅為干重的0.01%～0.08%。因此，培育TAs高產(chǎn)顛茄一直是該行業(yè)長期追求的目標(biāo)[2，4-5]。
隨著對煙草、曼陀羅、莨菪等相關(guān)生物堿模式植物研究的深入，托品烷類生物堿合成途徑已基本清晰（圖1）。TAs生物合成以鳥氨酸和精氨酸為前體，分別經(jīng)鳥氨酸脫羧酶（ornithine decarboxylase，OrnDC）直接脫羧或精氨酸脫羧酶（arginine decarboxylase，ArgDC）、精胺亞胺基水解酶（agmatine iminohydrolase， AIH）、N-甲氨?；钒被饷福∟-carbamoylputrescine amidohydrolase， CPA）的三步反應(yīng)最終都形成腐胺。N-甲基-腐胺-轉(zhuǎn)移酶（putrescine N-methyltransferase，PMT）與多胺合成途徑的亞精胺合成酶（spermidine synthase， SPDS）競爭腐胺前體生成N-甲基-腐胺，將腐胺流從多胺代謝轉(zhuǎn)向TAs合成，是TAs合成途徑上的第一個限速步驟[6]。 N-甲基-腐胺經(jīng)過一系列酶促和自發(fā)反應(yīng)過程最終生成具有托品環(huán)結(jié)構(gòu)的托品酮，托品酮繼而被還原生成托品，然后與來源于苯丙氨酸的苯乳酸縮合生成海螺堿。從海螺堿到莨菪堿涉及到多步分子重排反應(yīng)，CYP80F1是從莨菪中鑒定出來的參與其中反應(yīng)的一個細(xì)胞色素家族基因[7]。莨菪堿6β-羥化酶（hyoscyamine 6β-hydroxylase，H6H）催化莨菪堿羥基化及環(huán)化兩步反應(yīng)，最終生成東莨菪堿，這也是東莨菪堿生物合成途徑上最后一個限速步驟[8]。在TAs生物合成中，托品酮還原酶Ⅱ（tropinone reductase Ⅱ， TRⅡ）催化托品酮還原成假托品是最大的一個競爭支路途徑，因為在野生顛茄中，該途徑終產(chǎn)物打碗花精含量約是TAs的2倍[9]。
*.本文分析9個基因；實線箭頭表示單一酶促反應(yīng)步驟；虛線箭頭表示多步酶促反應(yīng)步驟。
圖1 植物體內(nèi)托品烷類生物堿生物合成途徑
Fig.1 The biosynthetic pathway of TAs in planta
如上所述，盡管TAs生物合成途徑脈絡(luò)已基本闡明，但主要是基于對模式植物的研究，至今顛茄中也只有上游PMT和下游H6H基因得到了克隆并進行了生化分析。本文通過對新近完成的顛茄轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫進行整合分析，繪制了上述9個基因EST序列的數(shù)字組織表達譜，并利用qRT-PCR技術(shù)對其中已的4個基因的組織表譜進行了驗證，同時結(jié)合HPLC同步檢測了相應(yīng)組織中的莨菪堿和東莨菪堿含量，以全面了解顛茄TAs生物合成和存儲積累，同時為解決該途徑中不清晰的合成步驟和研究該途徑的轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 顛茄 顛茄種子由西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院“重慶市甘薯工程技術(shù)研究中心”保存，植株種植于西南大學(xué)溫室。在顛茄生長花果期，從3株不同植株中分別采取根、老莖、嫩莖、老葉、幼葉、花、幼果和果萼共8個部位，40 ℃烘干研磨成粉，用于提取生物堿。繪制組織表達譜的材料則更加細(xì)致地采集11個器官的材料，依次為主根、須根、老葉、幼葉、嫩莖、花蕾、花瓣、花蕊、花萼、果萼和幼果，液氮速凍后-80 ℃保存用于提取RNA。
1.2 數(shù)字表達譜繪制 美國密歇根州立大學(xué)新近的藥用植物基因組學(xué)資源網(wǎng)站（http：//medicinalplantgenomics.msu.edu/）完成了基于高通量測序的顛茄各組織/器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，EST序列經(jīng)過充分組裝后構(gòu)建了UniGene轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫，并進行了功能注釋。登陸該網(wǎng)站搜索ODC，ADC，AIH，CPA，SPDS，PMT，TRII，CYP80F1，H6H共9個基因的所有UniGene序列，同時與煙草、曼陀羅和莨菪的相關(guān)同源基因進行blast比對，確保序列相似性在70%以上?；诨虮磉_豐度的FPKM（fragments per kilobase per transcript per million mapped reads）算法，作者同時獲得了各UniGene在各組織/器官的FPKM值，以此為表達豐度作圖，繪制各基因UniGene序列的數(shù)字表達譜。
1.3 總RNA提取及cDNA合成 總RNA提取使用TIANGEN公司的RNAsimple Total RNA Kit 試劑盒，紫外分光光度計測定其在260，280 nm處的吸光度，A260/A280均大于1.8小于2.1，表明RNA無蛋白和DNA污染。使用TaKaRa公司的PrimeScript？ RT reagent Kit Perfect Real Time試劑盒將各器官的RNA進行反轉(zhuǎn)錄，得到cDNA第一鏈作為熒光定量PCR檢測模板。加樣體系：5×PrimeScript TMBuffer（for Real Time） 2 μL，PrimeScript TM RT Enzyme Mix I 0.5 μL，Oligo dT Primer（50 μmol?L-1） 0.5 μL，Random 6 mers （100 μmol?L-1） 0.5 μL，總 RNA 1 μL，補足RNase Free H2O至10 μL，反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件：37 ℃ 15 min，85 ℃ 5 s。
1.4 引物設(shè)計與 qPCR 根據(jù)NCBI上已公開的顛茄PMT，TRII，CYP80F1，H6H序列，使用Beacon designer軟件設(shè)計qPCR引物（表1）。使用IQTM5 Multicolor Real-Time PCR 儀，參照SYBR？ Premix Ex TaqTM Ⅱ （perfect real time）試劑盒說明書進行qPCR反應(yīng)。反應(yīng)體系：2×SYBR Premix ExTaqTM10 μL，上游引物（10 μmol?L-1）0.8 μL，下游引物（10 μmol?L-1）0.8 μL，cDNA模板 0.5 μL，RNase-Free H2O 7.9 μL， 總體積20 μL。反應(yīng)程序：95 ℃ 30 s，接著進行40個擴增循環(huán)（95 ℃ 5 s，退火 30 s，72 ℃ 20 s，延伸結(jié)束后采集熒光），退火溫度見表1；融解曲線分析：60 ℃到95 ℃逐漸升溫，每間隔0.5 ℃保溫10 s，采集1次熒光。以PGK，ACTIN雙基因作為內(nèi)參，根據(jù)Pfaffl Method方法計算各基因的相對表達量。
表1 各基因qPCR引物
Table 1 primer pairs employed for the detection of expression levels
1.5 生物堿提取與 HPLC檢測 顛茄各器官干粉參照Wang等發(fā)表的方法[2]提取托品烷生物堿用于HPLC檢測莨菪堿和東莨菪堿含量，標(biāo)準(zhǔn)品均購至Sigema公司。HPLC檢測使用島津LC-60A高效液相色譜儀（泵 LC-6AD、柱溫箱 CTO-10AS vp、控制器 SPD-20A），色譜柱為Phenomenex Gemini C18 110A液相色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為甲醇-0.05 mol?L-1 pH 4.6醋酸胺緩沖液（流動相體系包含0.002 5 mol?L-1 SDS）（58∶42），流速1 mL?min-1，柱溫箱40 ℃，檢測波長226 nm，進樣量20 μL。
2 結(jié)果與分析
2.1 TAs合成途徑基因數(shù)字表達譜 高通量轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)的發(fā)展為研究大基因組（>100 Mb）物種任何組織中的基因表達豐度提供了一個十分直接的方法，基于FPKM與RPKM等算法，可在宏觀水平顯示所有基因在組織/器官內(nèi)和各基因在組織/器官間的表達差異。目前，顛茄11個組織/器官（主根、須根、莖、葉、花苞、花、幼果、成熟果、成熟種子、無菌幼苗和愈傷）轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)已公開，除了環(huán)境因素誘導(dǎo)表達的基因外，它基本包括了該物種所有表達的基因。本文以此為基礎(chǔ)，繪制了顛茄TAs合成途徑上9個基因UniGene序列的數(shù)字表達譜（圖2）。有5個基因存在2條或多條UniGene， 表明可能是小基因家族，但是UniGene條數(shù)不代表基因家族成員數(shù)，本課題組克隆了CYP80F1基因全長cDNA，CYP80F1 1，3，4這3條UniGene其實是一個轉(zhuǎn)錄本的上中下游3個部位的小EST片段，其他可能也類似。TAs合成途徑上游4個基因ODC，ADC，AIH，CPA在顛茄各器官均有表達，但在須根中的表達量基本都是最高，其中ODC有一個成員僅在須根和花苞異表達。2個支路途徑基因SPDS和TRⅡ也在各器官均有表達，各UniGene在組織間表達量無太大差異。3個TAs合成的特異性結(jié)構(gòu)基因PMT，CYP80F1和H6H只在根中表達，且須根中表達量都顯著高于主根；H6H只在須根中有表達； CYP80F1有一個UniGene主要在主根和花中表達，須根和花苞中表達量微弱，其他器官不表達。
圖2 顛茄TAs合成途徑上9個基因的數(shù)字表達譜
Fig.2 Digital expression patterns of nine genes involved in tropane alkaloids biosynthesis in different tissues
2.2 4個已發(fā)表基因在不同器官中的表達 數(shù)字表達譜可以在宏觀上呈現(xiàn)一個代謝通路上所有基因的表達模式，但是具體研究某些基因的表達量還需要qPCR驗證。根據(jù)NCBI上公開的4個顛茄TAs合成基因序列（CYP80F1和TRⅡ為實驗室克?。?，設(shè)計qPCR引物，實驗驗證擴增效率均在90%～105%的有效統(tǒng)計范圍內(nèi)（表1），無引物二聚體，表明符合qPCR要求。采用雙基因作為內(nèi)參，根據(jù)Pfaffl Method方法計算各基因在顛茄11個器官的相對表達量（圖3）。這4個基因表達結(jié)果與數(shù)字表達譜結(jié)果基本一致，PMT，CYP80F1，H6H都只在須根異性表達，主根中表達極低或根本不表達，表明這3個基因存在組織特異性；TRⅡ在各器官均有表達，且須根、老葉和花瓣中表達量最高。
圖3 顛茄4個TAs合成基因的相對表達量
Fig.3 Relative expression level of four genes involved in tropane alkaloids biosynthesis in different tissues
2.3 不同器官中TAs含量 對顛茄各個器官中2種托品烷生物堿（莨菪堿和東莨菪堿）含量進行測定（n=3）（圖4）。在所有檢測器官中，莨菪堿相對于東莨菪堿都是主要生物堿，莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高器官是嫩莖（3.364 mg?g-1），其次是根、幼葉、幼果和果萼（分別為1.598，1.526，1.271，1.413 mg?g-1），根中莨菪堿含量約是它們的2倍；東莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)在果萼中（1.003 mg?g-1）最高，嫩莖和幼葉（分別為0.600，0.601 mg?g-1）中其次；在老莖（莨菪堿0.283 mg?g-1，東莨菪堿0.043 mg?g-1）和老葉（莨菪堿0.313 mg?g-1，東莨菪堿0.080 mg?g-1）中，莨菪堿和東莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是最低的?？傮w而言，地上部位的幼嫩莖葉和果實是顛茄TAs含量積累最豐富的部位。
3 討論
托品烷類生物堿（主要是莨菪堿和東莨菪堿）由于其顯著臨床藥用價值和巨大市場需求，一直以來都是植物次生代謝領(lǐng)域研究的熱點之一。目前，TAs生物合成途徑已較為清晰，幾個關(guān)鍵酶基因也得到了生化和轉(zhuǎn)基因驗證，這主要得益于對煙草、曼陀羅和莨菪等模式植物的研究。煙草雖然不能生產(chǎn)莨菪堿和東莨菪堿，但是其合成的尼古丁共享了TAs生物合成上游鳥氨酸、精氨酸到1-甲基-Δ-吡咯啉正離子的所有步驟。曼陀羅對于中游托品酮還原酶家族和苯乳酸來源支路途經(jīng)的研究發(fā)揮了主要作用[10]，盡管參與該支路途徑的基因仍還沒有得到鑒定，但是已經(jīng)否定了苯丙氨酸解氨酶PAL在TAs合成中的作用，同時也確定了是苯乳酸而不是托品酸參與了TAs的合成[11]。莨菪是研究下游H6H基因的絕佳材料，因為在莨菪中東莨菪堿是主要的托品烷生物堿，TAs合成途徑上最近被鑒定出來的一個基因CYP80F1也是從莨菪中克隆[7]。顛茄作為我國法定TAs藥源植物，其TAs合成途徑研究已明顯滯后，PMT和H6H作為該途徑中公認(rèn)限速酶，是唯一從顛茄中克隆到的2個基因。
圖4 顛茄各個組織中TAs含量
Fig.4 Content of tropane alkaloids in different tissues
最近，顛茄轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫完成并開放，本實驗室陸續(xù)完成了其中TRⅡ和CYP80F1基因的克隆和驗證（數(shù)據(jù)正在發(fā)表），結(jié)合該途徑上其他基因的數(shù)字表達譜，顛茄中TAs生物合成進一步清晰。腐胺是廣泛存在于植物體中的一種多胺，也是TAs合成的前體，合成腐胺的上游4個基因ODC，ADC，AIH，CPA連同亞精胺合成基因SPDS在顛茄各器官都有表達，因此屬于初生代謝。PMT在聯(lián)系初生代謝（多胺合成）和次生代謝（TAs合成）中起著樞紐作用，該基因和之后的CYP80F1和H6H均只在顛茄須根中大量表達，表明須根是TAs合成主要場所。支路途徑的TRⅡ除了在須根中大量表達外，在莖葉中表達量也相當(dāng)，由于打碗花精在植物體內(nèi)的防御作用目前僅是假設(shè)，所以對于TRⅡ在根莖葉均高水平表達的結(jié)果有待進一步研究。
雖然須根是TAs合成主要部位，但是TAs含量最高的器官卻是嫩莖、嫩葉和果萼，表明顛茄中生物堿存在轉(zhuǎn)運過程。煙草中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了若干個尼古丁轉(zhuǎn)運蛋白[12]，大多數(shù)也能轉(zhuǎn)運TAs， 生物堿轉(zhuǎn)運蛋白研究是另一個熱門的領(lǐng)域。幼嫩部位積累高濃度生物堿有其生理生態(tài)意義，對于防止食草動物和昆蟲啃食幼嫩組織發(fā)揮著重要作用，同時對于顛茄采收也有指導(dǎo)意義。
在TAs合成途徑上還存在3個值得探討的問題，首先是腐胺合成的生源問題，鳥氨酸和精氨酸途徑均能為多胺和TAs合成提供腐胺前體，但是對TAs合成起主要作用的途徑仍有待研究。煙草中最新的研究發(fā)現(xiàn)干擾ODC表達能夠顯著減低尼古丁含量[13]，而反義干擾ADC的表達則沒有太大效果[14]，表明鳥氨酸途徑是參與尼古丁合成的主要途徑。顛茄ODC數(shù)據(jù)表達譜表明存在一條在須根和花苞異表達的EST， 而ADC在各部位均有表達，強烈顯示可能在須根中存在為TAs提供腐胺的特異鳥氨酸途徑。其次是苯乳酸支路途徑上酶基因的克隆，至今仍然沒有突破，通過放射性同位素標(biāo)記前體飼喂，已經(jīng)在曼陀羅中確定苯乳酸、苯丙酮酸和苯乳酸能有效整合進莨菪堿的合成中[10]，但是參與該途徑的基因克隆除了排除了PAL外一直沒有進展[15]。最后一個問題是關(guān)于該途徑轉(zhuǎn)錄調(diào)控，TAs合成途徑是較早研究的一條次生代謝合成途徑，雖然關(guān)于其次生代謝的研究仍然在各TAs資源植物中進行，但至今仍沒有任何關(guān)于其轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄因子的報道，這相對于其他次生代謝途徑如花色素苷、萜類吲哚類生物堿和青蒿素等已嚴(yán)重滯后。本研究從數(shù)字表達譜和qPCR均發(fā)現(xiàn)顛茄TAs合成途徑特異結(jié)構(gòu)基因PMT，CYP80F1，H6H均只在須根中大量表達，其他無組織特異性表達的基因也在須根中高水品表達，表明須根是TAs合成的主要場所，篩選顛茄須根轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫就有可能確定上述兩個問題的候選基因，為透徹認(rèn)識和完善該生物合成途徑提供新的思路和理論依據(jù)。
[參考文獻]
[1] Liu Y， Zhang J， Yang J. Comparative study on the pharmacological effects of some scopolia alkaloid derivatives[J]. Acta Pharm Sin， 1987， 22： 725.
[2] Wang X R， Chen M， Yang C X， et al. Enhancing the scopolamine production in transgenic plants of Atropa belladonna by overexpressing pmt and h6h genes[J]. Physiol Plant， 2011，143：309.
[3] 中國藥典.一部[S]. 2010： 262.
[4] Yun D J， Hashimoto T， Yamada Y. Metabolic engineering of medicinal plants： transgenic Atropa belladonna with an improved alkaloid composition[J]. Proc Natl Acad Sci USA， 1992， 89：11799.
[5] Yang C， Chen M， Zeng L， et al. Improvement of tropane alkaloids production in hairy root cultures of Atropa belladonna by overexpressing pmt and h6h genes[J]. Plant Omics J， 2011， 4： 29.
[6] Hibi N， Fujita T， Hatano M， et al. Putrescine N-methyltransferase in cultured roots of Hyoscyamus albus [J]. Plant Physiol， 1992， 100： 826.
[7] Li R， Reed D W， Liu E， et al. Functional genomic analysis of alkaloid biosynthesis in Hyoscyamus niger reveals a cytochrome P450 involved in littorine rearrangement[J]. Chem Biol， 2006， 5 （13）：513.
[8] Hashimoto T， Matsuda J， Yamada Y. Two-step epoxidation of hyoscyamine to scopolamine is catalyzed by bifunctional hyoscyamine 6 beta-hydroxylase[J]. FEBS Lett， 1993， 329：35.
[9] Richter U， Rothe G， Fabian A K， et al.Overexpression of tropinone reductases alters alkaloid composition in Atropa belladonna root cultures[J]. J Exp Bot， 2005， 56（412）： 645.
[10] O′Hagan D， Robins R J. Tropic acid ester biosynthesis in Datura stramonium and related species[J]. Chem Soc Rev， 1998， 27：207.
[11] Robins R J， Woolley J G， Ansarin M， et al. Phenyllactic acid but not tropic acid is an intermediate in the biosynthesis of tropane alkaloids in Datura and Brugmansia transformed root cultures[J]. Planta， 1994， 194：86.
[12] Hildretha S B， Gehmana E A， Yang H B， et al. Tobacco nicotine uptake permease （NUP1） affects alkaloid metabolism[J]. Proc Natl Acad Sci USA， 2011， 108（44）：18179.
[13] DeBoer K D， Dalton H L， Edward F J， et al. RNAi-mediated down-regulation of ornithine decarboxylase （ODC） leads to reduced nicotine and increased anatabine levels in transgenic Nicotiana tabacum L.[J]. Phytochemistry， 2011， 72（4）：344.
[14] Chintapakorn Y， Hamill J D. Antisense-mediated reduction in ADC activity causes minor alterations in the alkaloid profile of cultured hairy roots and regenerated transgenic plants of Nicotiana tabacum[J]. Phytochemistry， 2007， 68（19）：2465.
[15] Zabetakisa I， Edwards R， O′Hagan D. Elicitation of tropane alkaloid biosynthesis in transformed root cultures of Datura stramonium[J]. Phytochemistry， 1999， 50（1）：53.
Expression pattern of genes involved in tropane alkaloids biosynthesis
and tropane alkaloids accumulation in Atropa belladonna
QIANG Wei， WANG Ya-xiong， ZHANG Qiao-zhuo， LI Jin-di， XIA Ke， WU Neng-biao， LIAO Zhi-hua
（1.Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region of Ministry of Education，
School of Life Science， Chongqing 400715， China；
2.Chongqing Engineering Research Center for Sweetpotato，
School of Life Science， Southwest University， Chongqing 400715， China）
[Abstract] Atropa belladonna is a medicinal plant and main commercial source of tropane alkaloids （TAs） including scopolamine and hyoscyamine， which are anticholine drugs widely used clinically. Based on the high throughput transcriptome sequencing results， the digital expression patterns of UniGenes representing 9 structural genes（ODC，ADC，AIH，CPA，SPDS，PMT，CYP80F1，H6H，TRII）involved in TAs biosynthesis were constructed， and simultaneously expression analysis of 4 released genes in NCBI（PMT，CYP80F1，H6H，TRII）for verification was performed using qPCR， as well as the TAs contents detection in 8 different tissues. Digital expression patterns results suggested that the 4 genes including ODC，ADC，AIH and CPA involved in the upstream pathway of TAs， and the 2 branch pathway genes including SPDS and TRII were found to be expressed in all the detected tissues with high expression level in secondary root. While the 3 TAs-pathway-specific genes including PMT，CYP80F1，H6H were only expressed in secondary roots and primary roots， mainly in secondary roots. The qPCR detection results of PMT，CYP80F1 and H6H were consistent with the digital expression patterns， but their expression levels in primary root were too low to be detected. The highest content of hyoscyamine was found in tender stems（3.364 mg?g-1）， followed by tender leaves（1.526 mg?g-1）， roots（1.598 mg?g-1）， young fruits（1.271 mg?g-1）and fruit sepals（1.413 mg?g-1）. The highest content of scopolamine was detected in fruit sepals（1.003 mg?g-1）， then followed by tender stems（0.600 mg?g-1） and tender leaves（0.601 mg?g-1）. Both old stems and old leaves had the lowest content of hyoscyamine and scopolamine. The gene expression profile and TAs accumulation indicated that TAs in Atropa belladonna were mainly biosynthesized in secondary root， and then transported and deposited in tender aerial parts. Screening Atropa belladonna secondary root transcriptome database will facilitate unveiling the unknown enzymatic reactions and the mechanisms of transcriptional control.