奧卡西平致皮疹臨床分析及藥學(xué)監(jiān)護
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摘要：目的：分析12例奧卡西平引起皮疹患兒的臨床特點，為臨床合理用藥提供參考。方法收集新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院兒科2014年1月至2017年1月奧卡西平引起皮疹的患兒資料。對患兒的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、奧卡西平的用法用量、皮疹出現(xiàn)的時間和嚴(yán)重程度以及轉(zhuǎn)歸進行調(diào)查分析。結(jié)果共收集到12例皮疹患兒，其中10例為輕度斑丘疹，2例為藥物超敏綜合征，未收到史蒂文斯—約翰遜綜合征、中毒性表皮壞死松解癥病例。1例人類白細胞抗原基因藥物基因檢測結(jié)果陽性，11例為陰性。12例皮疹患兒經(jīng)糖皮質(zhì)激素等藥物治療后好轉(zhuǎn)出院。結(jié)論針對皮疹患兒的相關(guān)臨床資料并結(jié)合文獻，制定奧卡西平在臨床使用過程中的藥學(xué)監(jiān)護建議，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。
關(guān)鍵詞：奧卡西平；皮疹；癲癇
奧卡西平（OXC）是一種新型抗癲癇藥物，主要通過OXC的代謝物10⁃羥基卡馬西平（MHD）發(fā)揮抗癲癇活性。該藥由于具有良好的療效、安全性和耐受性，目前被廣泛用于小兒部分性癲癇發(fā)作的一線用藥［1］。隨著OXC臨床應(yīng)用越來越廣泛，OXC導(dǎo)致皮疹不良反應(yīng)的危害也逐漸被認(rèn)識和報道。文獻［2］曾報道，OXC引起的不良反應(yīng)主要累積皮膚器官，該藥的皮膚不良反應(yīng)也是導(dǎo)致癲癇治療臨床換藥的主要原因。筆者對服用OXC發(fā)生皮疹的癲癇患兒的臨床資料進行了回顧性分析，把相關(guān)藥疹發(fā)生情況進行歸納整理并提出了藥學(xué)監(jiān)護建議。
1資料與方法
1．1資料來源
通過醫(yī)院智能病案管理系統(tǒng)，調(diào)取新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院兒科2014年1月至2017年1月使用OXC引起皮疹的癲癇患兒共12例。
1．2方法
回顧性調(diào)查分析收集12例患兒的年齡、性別、族別、既往藥物過敏史、奧卡西平的用法用量、皮疹的臨床表現(xiàn)、藥疹發(fā)生時間、嚴(yán)重程度、人類白細胞抗原（HLA）基因（例如HLA∗B1502）檢測情況以及轉(zhuǎn)歸等資料，按照患兒的上述資料填寫Excel表，利用Excel表的統(tǒng)計功能進行統(tǒng)計，并對相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析。本研究經(jīng)新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)，所有受試者（患兒家長）均簽署知情同意書。
2結(jié)果
2．1一般資料比較
應(yīng)用OXC出現(xiàn)皮疹的癲癇患兒12例，其中男性8例，女性4例；維吾爾族8例，漢族3例，哈薩克族1例；患兒年齡（7．89±4．20）歲，年齡范圍為6個月～14歲。
2．2臨床表現(xiàn)
12例OXC所致藥疹癲癇患兒中，2例診斷為繼發(fā)性癲癇，10例診斷為癲癇部分性發(fā)作。使用OXC的患兒中僅有1例既往有藥物過敏史，11例明確無藥物過敏史。
2．3用藥情況
12例患兒均為口服給藥，4例服用OXC溶液，8例服用OXC片劑。按照常規(guī)起始劑量（8～10mg•kg－1•d－1）給藥的患兒有4例，大于常規(guī)劑量的有8例；患兒出皮疹時，最大的給藥劑量為37．52mg•kg－1•d－1，平均給藥劑量為（22．33±858）mg•kg－1•d－1?；純褐惺褂脝我豢拱d癇藥物的6例，同時使用兩種及以上者6例，其中有1例患兒同時使用4種抗癲癇藥物。
2．4皮疹發(fā)生類型及時間
芳香族抗癲癇藥物導(dǎo)致的藥疹可分為輕度斑丘疹（MPE）以及嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng)（SCARs），包括史蒂文斯—約翰遜綜合征（SJS）、中毒性表皮壞死松解癥（TEN）、藥物超敏綜合征（DHS）［3］。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》［4］，分析所收集的12例OXC致皮疹病例，這些出皮疹的癲癇患兒均請皮膚科會診，診斷為輕微的MPE有10例，診斷為相對嚴(yán)重一些的DHS有2例，極為嚴(yán)重的SJS和TEN未收集到，皮疹情況見表1。OXC引起藥疹的時間為1～90d，平均起疹時間為16d，均為首次使用OXC引起藥疹；其中4例起皮疹時間＞10d，5例起皮疹時間5～10d，3例起皮疹時間＜5d。
2．5HLA∗B1502藥物基因檢測情況
留取12例發(fā)生皮疹患兒靜脈血，采用熒光染色原位雜交技術(shù)，按照HLA∗B1502試劑盒操作規(guī)程從血液樣本中提取白細胞，根據(jù)檢測的基因位點，將相應(yīng)位點的測序反應(yīng)試劑盒中加入樣本，在熒光檢測儀中檢測，11例為陰性，1例為陽性。
2．6治療及轉(zhuǎn)歸
12例患兒發(fā)生皮疹后立即停用OXC，對于輕癥患兒給予口服抗組胺藥物（西替利嗪、氯雷他定），靜滴維生素C及鈣劑，外用爐甘石洗劑等；對于重癥患兒及時靜滴糖皮質(zhì)激素（甲潑尼龍），必要時給予人免疫球蛋白沖擊治療；經(jīng)過積極的救治和精心護理，1周內(nèi)有9例患兒好轉(zhuǎn)，＞1周好轉(zhuǎn)的患兒3例。
3討論
3．1發(fā)生皮疹的類型
奧卡西平是卡馬西平（CBZ）的10⁃酮基衍生物，兩者結(jié)構(gòu)十分相似，但在藥動學(xué)特性及不良反應(yīng)方面存在較大差異；OXC致皮疹的發(fā)生率明顯少于CBZ，OXC說明書報道皮疹發(fā)生率為1％～10％，文獻［5］報道OXC皮疹發(fā)生率為3％；OXC導(dǎo)致的皮疹大多數(shù)癥狀較輕，多為斑丘疹樣皮疹，且為一過性的；少數(shù)患者可出現(xiàn)DHS，目前關(guān)于OXC誘發(fā)的SJS／TEN病例報道很少。本研究收集到的12例皮疹患兒中，10例為MPE，2例為DHS，未收到SJS／TEN病例。
3．2皮疹與HLA相關(guān)基因的多態(tài)性
研究表明［2］，HLA基因與皮膚型藥物不良反應(yīng)間存在一定的相關(guān)性，且有種族特異性［6］。也有相關(guān)文獻報道HLA∗B1502等位基因與OXC⁃SJS／TEN的發(fā)生存在強相關(guān)性［7］，而與臨床表型為非水皰型的MPE的發(fā)生無相關(guān)性；OXC⁃MPE可能與HLA⁃B其他基因位點相關(guān)（如HLA⁃B∗40：02、DRB1∗04：03等）［8］。藥物基因組學(xué)研究表明，易感基因分布頻率高的種族中，該皮疹類型的發(fā)生率就會更高［9］。OXC導(dǎo)致的MPE和SJS病例中中國較多［2］，可能與種族差異性有關(guān)。本文12例皮疹患兒中，維吾爾族8例，漢族3例，哈薩克族1例，有1例MPE維吾爾族癲癇患兒HLA∗B1502藥物基因檢測結(jié)果為陽性，其余患兒MPE和DHSHLA∗B1502藥物基因檢測結(jié)果為陰性。
3．3藥物間的交叉過敏反應(yīng)
文獻報道［10］顯示，OXC與其他芳香族抗癲癇藥物由于都含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，OXC、CBZ與拉莫三嗪等芳香族抗癲癇藥物交叉過敏發(fā)生率為27％～35％，由于結(jié)構(gòu)相似，對使用OXC發(fā)生皮膚過敏的患兒，換用其他芳香族抗癲癇藥物發(fā)生皮疹概率也較高，如果發(fā)生OXC⁃SJS／TEN，在臨床治療過程中應(yīng)避免選擇其他芳香族抗癲癇藥物。因此，在選擇一種芳香族抗癲癇藥物治療時，應(yīng)提前詢問是否有芳香族抗癲癇藥物過敏史。
3．4皮疹發(fā)生時間
OXC引起的皮疹屬于變態(tài)反應(yīng)，主要發(fā)生在治療初始階段，使用常規(guī)劑量的OXC通?？稍?～8周內(nèi)出現(xiàn)皮疹［2］。出現(xiàn)皮疹的潛伏期與患者肝臟內(nèi)CYP3A4酶的活性密切相關(guān)，酶活性強，藥物經(jīng)過肝臟代謝產(chǎn)生的濃度較高，藥疹出現(xiàn)的潛伏期就短［11］。本研究中OXC引起藥疹的時間最早為1d，最遲為90d，平均起疹時間約為16d。
3．5皮疹與給藥劑量
劉寧等［12］認(rèn)為奧卡西平引起皮疹與起始劑量過大或加量速度過快有關(guān)，OXC不良反應(yīng)的發(fā)生呈劑量相關(guān)性。本研究中12例OXC所致藥疹癲癇患兒中，起始劑量大于常規(guī)起始劑量（8～10mg•kg－1•d－1）的有8例。
4藥學(xué)監(jiān)護建議
美國諾華公司OXC說明書上警告：強調(diào)了成人和兒童使用該藥的嚴(yán)重的皮膚ADR，包括史蒂文斯—約翰遜綜合征，應(yīng)要防范其引起的多器官過敏反應(yīng)［13］，因此OXC在臨床使用過程中，醫(yī)務(wù)工作人員應(yīng)了解其不良反應(yīng)發(fā)生的情況、易感人群、發(fā)生時間及預(yù)防和干預(yù)措施，臨床藥師應(yīng)加強患者用藥教育，提出監(jiān)護建議，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。
4．1詳細詢問患兒家族史和藥物過敏史
對首次使用OXC的患兒，用藥前應(yīng)詳細詢問患兒家長，患兒是否有過敏體質(zhì)或有無藥物過敏史，對于有其他芳香族抗癲癇藥物過敏史的患兒，建議盡量避免選擇使用OXC類的藥物，以免增加用藥后的風(fēng)險。在用藥期間密切觀察，注意藥疹的前期表現(xiàn)，如發(fā)熱、瘙癢、面部或身上的輕度紅斑、胸悶及全身不適等，早發(fā)現(xiàn)，及時停藥，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。
4．2服藥前進行
HLA相關(guān)易感基因的篩查HLA基因與芳香族抗癲癇藥物致SJS／TEN與漢族華人、泰國及東南亞后裔有強相關(guān)性，在歐洲人群則不存在此關(guān)聯(lián)，因此對于國內(nèi)不同民族患者在服用芳香族抗癲癇藥物前最好進行HLA易感基因的篩查，這對預(yù)防SCARs具有重要的臨床意義。隨著越來越多的皮疹HLA易感基因的確定，將為癲癇患兒預(yù)防芳香族AED的發(fā)生提供了可能。有條件的患者在使用前最好進行HLA∗B1502基因檢測；如果HLA∗B1502基因結(jié)果為陽性，提示發(fā)生皮疹的風(fēng)險增高，建議最好選擇其他類的抗癲癇藥物或加強用藥后的監(jiān)測。
4．3控制患兒給藥劑量與加藥速度
OXC導(dǎo)致的皮疹大多數(shù)是輕中度的，呈劑量相關(guān)性。OXC藥動學(xué)受年齡、性別、合并用藥等因素的影響，成人和兒童個體差異大［14］。為達到同等的血藥濃度水平，5歲以下兒童比5歲以上兒童需要投入更大的體質(zhì)量藥量；因此臨床在OXC的用藥過程中應(yīng)充分考慮不同年齡段兒童的個體差異，嚴(yán)格按照藥品說明書推薦的起始劑量給藥，可適度延長加藥的時間周期；盡量減少合并用藥，OXC可升高苯妥英鈉、苯巴比妥和丙戊酸鈉的血藥濃度20％～30％，降低拉莫三嗪、CBZ和托吡酯的谷濃度［11］；用藥期間定期密切觀察患兒用藥后的反應(yīng)情況，監(jiān)測患者各項生理指標(biāo)，有條件的患兒進行OXC血藥濃度監(jiān)測。
4．4加強對患兒家長及醫(yī)、護人員的宣教
使用OXC前，應(yīng)加強對患兒家長及醫(yī)、護人員的宣教；由于OXC的不良反應(yīng)主要發(fā)生在治療開始階段，因此在給藥后1～8周內(nèi)應(yīng)做好用藥期間的密切觀察，尤其要注意藥疹的前期表現(xiàn)，如發(fā)熱、瘙癢、面部或身上的輕度紅斑、胸悶及全身不適等；當(dāng)患兒服用OXC出現(xiàn)皮疹樣癥狀時，應(yīng)引起高度重視，建議立即停藥并及時就診治療，否則有可能演變?yōu)楹币姷闹匕Y藥疹。
4．5重視患兒皮疹的治療
OXC所致的皮疹，臨床表型多以非水皰型皮膚損傷的斑丘疹為主，部分可發(fā)展為SJS甚至TEN。如若患兒用藥后發(fā)生皮疹后，病情變化快，因此診治要及時，防止演變?yōu)楹币姷闹匕Y藥疹。藥師在查房時就發(fā)現(xiàn)1例由MPE轉(zhuǎn)變?yōu)镈HS的患兒病例。此外，應(yīng)根據(jù)發(fā)生皮疹的嚴(yán)重程度分層治療；對于MPE患兒，給予H1受體拮抗藥和外用藥對癥治療，藥師在臨床中也發(fā)現(xiàn)含有芳香環(huán)結(jié)構(gòu)H1受體拮抗藥可能會加重皮疹反應(yīng)，因此在選擇H1受體拮抗藥時，應(yīng)引起高度關(guān)注；對于SCARs的DHS，應(yīng)及時靜滴糖皮質(zhì)激素治療，對于更嚴(yán)重的患者可給與丙種球蛋白沖擊治療。此外，合理有效的支持療法及皮膚的護理對防止及減少并發(fā)癥的發(fā)生也是極為重要的。
參考文獻
［1］郭麗麗，黃志，吳懼．奧卡西平超說明書用藥治療2歲以下嬰幼兒部分發(fā)作性癲癇臨床觀察［J］．兒科藥學(xué)雜志，2014，20（4）：18⁃20．
［2］彭靜，，張華年．奧卡西平不良反應(yīng)53例文獻分析［J］．中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2016，36（4）：322⁃326．
［3］王旭，張慶．HLA基因與芳香族抗癲癇藥物誘發(fā)皮膚不良反應(yīng)相關(guān)性研究進展［J］．中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志，2015，32（4）：373⁃375．
［4］中華人民共和國衛(wèi)生部．藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法［R］．2011⁃05⁃04．
作者:李紅健 王婷婷 鮑思臣 孫巖 于魯海 單位:新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院藥學(xué)部