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腎性貧血臨床醫(yī)學論文

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腎性貧血臨床醫(yī)學論文

1資料與方法

1.1一般資料

63例患者均為我院2008年12月—2010年12月收治的腎性貧血患者,所有患者均符合內生肌酐清除率(Ccr)<10ml/min,血紅蛋白(Hb)<90g/L,紅細胞壓積(Hct)<25%,血清鐵蛋白(SF)<100g/L,轉鐵蛋白飽和度(TS)<20%。將63例患者隨機分為蔗糖鐵組、右旋糖苷鐵組和力蜚能組各21例。蔗糖鐵組:男9例,女12例,年齡21-77歲,平均(48.7±10.3)歲;右旋糖苷鐵組:男11例,女10例,年齡20-77歲,平均(47.8±10.4)歲;力蜚能組:男10例,女11例,年齡22-76歲,平均(49.1±10.8)歲。三組一般資料經統(tǒng)計學處理后差異無顯著性(P>0.05)。

1.2方法

靜脈注射蔗糖鐵組:首次使用先予試驗劑量20mg以生理鹽水20ml稀釋,15min內靜脈注射,觀察1h,如無不良反應,將100mg溶于生理鹽水100ml中,于血液透析開始2小時后從透析器靜脈端緩慢滴入,至少30分鐘。每周2-3次。連用12周。

靜脈注射右旋糖酐鐵組:首次使用先予試驗劑量20mg溶于20ml5%葡萄糖液中,靜脈滴注15min以上,然后觀察1h,如無不良反應,將100mg溶于5%葡萄糖液100ml中緩慢靜脈滴入,至少30分鐘。每周2-3次。連用12周。其中,有1例患者因出現較嚴重的栓塞性靜脈炎于治療第二周退出該組,有1例患者因出現較嚴重頭痛于治療第五周退出該組。

力蜚能組:2粒(300mg)/d,每日1次,飯后服用。連用12周。

三組均同時使用同一廠家生產的重組人紅細胞生成素(rHuEPO)治療,每周皮下注射2-3次,每次3000u。

1.3療效評價

與基礎值相比,顯效:Hb≥110g/L,SF≥300g/L,TSAT≥25%;有效:90 g/L≤Hb<110g/L, SF與TSAT均較基礎值有所增加(>50%),但未達到顯效標準;無效:Hb<90g/L,SF與TSAT無明顯變化(增加<50%)。

1.4統(tǒng)計學方法

應用SPSS15.0統(tǒng)計學軟件,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1療效:蔗糖鐵組總有效率為90.47%,右旋糖酐鐵組總有效率為84.21%,力蜚能組為71.43%,三組比較,蔗糖鐵組與右旋糖酐鐵組療效無統(tǒng)計學差異(P值0.96),但前兩組與力蜚能組對比療效差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2藥物副反應:蔗糖鐵組僅1例出現較為明顯的惡心、間斷腹瀉,經對癥處理后逐漸好轉,發(fā)生率為4.76%;力蜚能組僅1例出現較為明顯的腹瀉、黑便、頭昏,經對癥處理后腹瀉、頭昏逐漸好轉,發(fā)生率為4.76%;右旋糖酐鐵組有1例患者因出現較嚴重的栓塞性靜脈炎于治療第二周退出該組,有1例患者因出現較嚴重頭痛于治療第五周退出該組,有2例出現頭昏、頭痛、肌肉關節(jié)疼痛,癥狀不重,經觀察,后逐漸自行好轉。藥物副反應前兩組與右旋糖酐鐵組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

3討論

本研究結果表明,靜脈注射蔗糖鐵聯合重組人紅細胞生成素(rHuEPO)治療血液透析患者中重度貧血總有效率為90.47%,口服力蜚能總有效率為71.43%,兩組療效差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);蔗糖鐵藥物副作用發(fā)生率為4.76%,右旋糖酐鐵藥物副作用發(fā)生率為19.04%,兩組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。靜脈注射蔗糖鐵聯合rHuEPO 治療腎性貧血療效較好,且副作用少,可作為首選方法之一。