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摘要:目的探討二甲雙胍聯(lián)合維格列汀治療2型糖尿病的應(yīng)用價值。方法:自某院收治的2型糖尿病患者中隨機(jī)抽取160例進(jìn)行研究,患者均符合納入與排除標(biāo)準(zhǔn),按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組各80例,對照組患者行鹽酸二甲雙胍治療,觀察組患者行二甲雙胍聯(lián)合維格列汀治療,對比兩組的療效。結(jié)果:(1)血糖水平比較,觀察組FBG、2hPG、HbAlc水平均優(yōu)于對照組(P<0.05);(2)炎癥因子比較,經(jīng)治療觀察組患者IL-6、IL-1β、TNF-α均優(yōu)于對照組(P<0.05);(3)組間在氧化應(yīng)激指標(biāo)方面對比均存在明顯差異性(P<0.05);(4)不良反應(yīng)比較,組間無明顯差異性(P>0.05)。結(jié)論:二甲雙胍聯(lián)合維格列汀在2型糖尿病治療中療效較為顯著,且安全性高,可推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:2型糖尿??;二甲雙胍;維格列?。谎撬?;炎癥因子水平
2型糖尿病為常見的慢性代謝性疾病,若長期血糖控制不佳,極易出現(xiàn)心血管、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、視網(wǎng)膜等嚴(yán)重并發(fā)癥[1~2]。有效控制血糖水平,可有利于延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生及發(fā)展。藥物治療為2型糖尿病的常用治療手段,本研究中分析了二甲雙胍與維格列汀兩種藥物聯(lián)合使用在2型糖尿病中的作用。
1資料與方法
1.1臨床資料
選取我院收治的2型糖尿病患者160例,就診時間2017年1月~2018年1月,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各80例。觀察組患者中男48例,女32例;年齡39~78歲,平均年齡(47.92±4.45)歲;病程1~8年,平均(4.23±1.22)年。對照組中男45例,女35例;年齡35~77歲,平均年齡(48.34±4.71)歲;病程1~10年,平均(4.4±1.3)年。兩組患者均知曉本次研究,且對本次研究藥物均耐受,患者均無嚴(yán)重肝腎疾病,無胃腸道疾病,且患者均有較好的依從性。排除1型糖尿病患者,排除對本次研究藥物不耐受者,排除合并有惡性腫瘤、意識障礙等疾病者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會通過,患者基本資料具有同質(zhì)性(P>0.05),可比較。
1.2方法
對照組:予以患者二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:MerckKGaA,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字01J227105)1000mg,口服用藥,2次/d。連續(xù)用藥24周。觀察組:采用二甲雙胍聯(lián)合維格列汀治療,其中二甲雙胍用藥方法、用藥劑量均與對照組相同;同時予以患者維格列汀(生產(chǎn)廠家:NovartisPharmaSteinAG,批準(zhǔn)文號:H20110358)50mg,口服用藥,2次/d。連續(xù)用藥24周。治療期間,兩組患者均接受每周1次的電話隨訪及每2~4周1次的門診隨訪,以便醫(yī)護(hù)人員能夠及時了解患者病情,予以指導(dǎo)與幫助。
1.3觀察指標(biāo)
(1)對血糖水平進(jìn)行比較:包括空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)水平等,分別在治療前及治療結(jié)束后進(jìn)行測量比較;(2)對炎癥因子水平進(jìn)行比較:包括白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β),分別在治療前后測定、比較;(3)對氧化應(yīng)激指標(biāo)進(jìn)行比較:包括過氧化氫酶(CAT)、活性氧類物質(zhì)(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)等,于治療前后進(jìn)行測定比較;(4)統(tǒng)計對比治療期間兩組不良反應(yīng)情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析
以SPSS20.0分析數(shù)據(jù)資料,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗。P<0.05時,表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組血糖水平比較
觀察組FBG、2hPG、HbAlc水平均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。
2.2兩組血清因子水平比較
經(jīng)治療,觀察組患者IL-6、IL-1β、TNF-α均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。
2.3兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較
經(jīng)治療,組間比較氧化應(yīng)激各指標(biāo)均存在明顯差異性(P<0.05),見表3。
2.4兩組不良反應(yīng)情況比較
觀察組中惡心嘔吐3例,肝酶升高1例,低血糖1例,不良反應(yīng)率為6.25%;對照組中惡心嘔吐3例,肝酶升高3例,不良反應(yīng)率為7.50%。組間對比無明顯差異性(χ2=0.098,P=0.755)。
3討論
2型糖尿病患者多以年齡>35~40歲的中老年人為主[3]。2型糖尿病的患病率較高,約占全部糖尿病的90%以上[4]。隨著我國經(jīng)濟(jì)水平不斷提高,人們生活條件的改善促使人們的飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了極大變化,以及體力活動逐漸減少等因素,使得2型糖尿病的患病率逐漸呈上升趨勢,并呈現(xiàn)年輕化趨勢[5]。該病是一種慢性終身性疾病,若不進(jìn)行有效的血糖控制,則極易出現(xiàn)糖尿病相關(guān)并發(fā)癥,如心、腦、腎、視網(wǎng)膜等,同時還可能會引發(fā)糖尿病足等多種嚴(yán)重并發(fā)癥,對患者的健康及正常生活造成嚴(yán)重的影響。臨床上認(rèn)為,2型糖尿病是一種慢性低度炎性疾病,在該病的發(fā)生發(fā)展過程中,多種脂肪細(xì)胞因子、炎性因子均會發(fā)生一定的改變。而隨著炎性因子的增加,則會引發(fā)胰島素抵抗;而IL-1β、TNF-α等因子則會在一定程度上誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞凋亡,且可觸發(fā)其他細(xì)胞因子,促使炎癥介質(zhì)釋放量增加[6]。而氧化應(yīng)激反應(yīng)的產(chǎn)生則極易造成組織損傷,甚至可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;同時還可能會在一定程度上引發(fā)糖尿病血管性病變。因此,及時開展有效治療,在控制患者血糖水平的同時,有效調(diào)節(jié)患者炎性因子及氧化應(yīng)激反應(yīng)非常重要。二甲雙胍為2型糖尿病的常用治療藥物,其有利于促使患者胰島素敏感性提高,進(jìn)而可達(dá)到促進(jìn)外周葡萄糖利用、抑制糖異生,進(jìn)而可在一定程度上改善患者血糖水平[7]。且該藥物不促進(jìn)胰島素分泌,故而可避免低血糖現(xiàn)象發(fā)生。但有時單藥治療難以達(dá)到理想效果,臨床上往往采用聯(lián)合用藥。本研究中采用維格列汀與二甲雙胍聯(lián)合的方式為觀察組患者提供治療,其中維格列汀是一種DPP-4抑制劑,屬于新型的口服降糖藥物,該藥物可以抑制胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及糖依賴性胰島素釋放肽(GIP)降解,GLP-1可促使胰島素分泌增加,并抑制胰高血糖素的釋放,進(jìn)而可達(dá)到改善胰島素抵抗、抑制β細(xì)胞凋亡,改善血糖控制[8]。兩種藥物聯(lián)合使用協(xié)同作用,更好的改善血糖控制。本次研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療,觀察組患者的血糖水平、炎癥因子水平、氧化應(yīng)激情況均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),也證實了上述觀點;且結(jié)果顯示兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無較大差異性(P>0.05),提示兩者聯(lián)合使用安全性較好。綜上所述,2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合維格列汀治療,效果顯著,不良反應(yīng)少,可推廣應(yīng)用。
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作者:楚英娜 張曉珂 李夢雪 趙艷利 單位:鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院內(nèi)分泌科