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【關(guān)鍵詞】畢節(jié) 消毒工作
【中圖分類(lèi)號(hào)】R187
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】2095-6851(2014)05-0615-01
醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒和滅菌工作對(duì)與預(yù)防院內(nèi)感染、防止醫(yī)源性疾病具有重要作用,為了了解掌握畢節(jié)市醫(yī)療機(jī)構(gòu)的消毒滅菌工作,找出薄弱環(huán)節(jié),以及工作中存在的問(wèn)題,從而加強(qiáng)對(duì)本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒滅菌工作的管理,我中心連續(xù)七年內(nèi)對(duì)抽取的34家各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的消毒工作進(jìn)行監(jiān)測(cè),并對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1內(nèi)容與方法
1.1檢測(cè)對(duì)象
本次監(jiān)測(cè)重點(diǎn)在畢節(jié)市內(nèi)的34家醫(yī)療機(jī)構(gòu),包括一、二級(jí)醫(yī)院、民營(yíng)醫(yī)院以及私人診所。監(jiān)測(cè)內(nèi)容為室內(nèi)空氣、醫(yī)護(hù)人員手、物體表面、消毒液、醫(yī)療器械、壓力蒸汽滅菌器以及紫外線燈。
1.2采樣和監(jiān)測(cè)方法
監(jiān)測(cè)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照衛(wèi)生部2002版的《消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)》等具體要求實(shí)行。
室內(nèi)空氣采用9cm直徑普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板暴露5min法。在瓊脂平板的個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行采樣,暴露五分鐘,然后放置在37°的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,觀察結(jié)果。
醫(yī)護(hù)人員手和物體表面采用無(wú)菌生理鹽水浸潤(rùn)過(guò)的棉棒擦拭采樣,將擦拭過(guò)的棉棒部位剪下來(lái),放入10ml裝有采樣液體的試管中進(jìn)行震蕩,然后檢測(cè)。
去消毒液1ml加入到含有9ml相應(yīng)中和試劑的試管內(nèi),震蕩混勻,然后再取1ml的混合液滴于兩個(gè)營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上,每個(gè)滴10滴,一個(gè)平板放置在20°室溫條件下7d,另一個(gè)放置在37°保溫箱中3d,比較觀察兩個(gè)平板上的結(jié)果。
紫外線燈要采用紫外線照度儀進(jìn)行檢測(cè)。
壓力蒸汽滅菌器的檢測(cè)使用嗜熱脂肪肝菌芽孢菌片,將其放置在保準(zhǔn)的試驗(yàn)包內(nèi),進(jìn)行滅菌處理,接著接種溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)基,放置于56°保溫箱中7d,觀察結(jié)果。
1.3評(píng)價(jià)結(jié)果
室內(nèi)空氣按照細(xì)菌總數(shù)≤500cfu/m3且檢測(cè)不出溶血性鏈球菌的標(biāo)準(zhǔn)為合格;醫(yī)護(hù)人員手按細(xì)菌總數(shù)≤15cfu/cm3且未檢出致病菌為合格;物體表面按照細(xì)菌總數(shù)≤5cfu/cm3且未檢出致病菌為合格;壓力蒸汽滅菌器按照無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)為合格;消毒液按照細(xì)菌總數(shù)≤100cfu/ml切未檢出致病菌為合格。
2結(jié)果
畢節(jié)市所有選取的醫(yī)療結(jié)構(gòu)各項(xiàng)檢測(cè)內(nèi)容的結(jié)果如下表1所示。
由表1可知,34家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的總合格率為76.8%,其中壓力蒸汽滅菌器的合格率最高,為98%;物體表面合格率最低,為42%。醫(yī)護(hù)人員手、物體表面以及醫(yī)療器械都檢測(cè)出致病菌。需要注意的是,這些數(shù)據(jù)說(shuō)明的是七年內(nèi)本市的一個(gè)平均狀況,整體來(lái)看,我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)滅菌消毒工作質(zhì)量仍穩(wěn)步上升,而且越高級(jí)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)的消毒滅菌質(zhì)量相對(duì)于級(jí)別低以及一些私人診所質(zhì)量越高。
3討論
根據(jù)對(duì)本市34家醫(yī)療機(jī)構(gòu)長(zhǎng)達(dá)七年的檢測(cè),筆者總結(jié)出了我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒滅菌工作存在的一些問(wèn)題:1、雖然各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)都制定了相關(guān)的消毒管理制度,但是制度的執(zhí)行力度存在很大的局限性,缺少相關(guān)的專(zhuān)業(yè)的消毒人員,而且缺乏必要的定期的檢測(cè)。2醫(yī)療機(jī)構(gòu)護(hù)理人員數(shù)量少,消毒人員更加少,爾且大多數(shù)是由護(hù)理人員兼職充當(dāng)消毒人員,他們?nèi)狈Ρ匾呐嘤?xùn),對(duì)于消毒工作程序步驟都不了解,這會(huì)直接導(dǎo)致消毒工作質(zhì)量差。3醫(yī)護(hù)人員消毒滅菌意識(shí)不夠,工作時(shí)不按照規(guī)定佩戴手套,及時(shí)更換手套并且消毒滅菌。4大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒(méi)有配備相關(guān)的消毒滅菌設(shè)備設(shè)施,例如未設(shè)置通風(fēng)設(shè)施或者某些設(shè)施不符合環(huán)境要求,會(huì)產(chǎn)生粉塵或者污染環(huán)境的物質(zhì)。5清洗、消毒或者滅菌后的器械儲(chǔ)存不符合要求,例如不加蓋;沒(méi)有按照分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)存放而是將處于不同要求級(jí)別的器械混放。
根據(jù)以上總結(jié)的問(wèn)題,作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人員一定要明確消毒滅菌工作重要性,從宏觀上建立起針對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的消毒管理規(guī)范以及相關(guān)的技術(shù)操作規(guī)范,加強(qiáng)消毒質(zhì)量管理工作,此外配備的一些醫(yī)療器械要及時(shí)根據(jù)情況進(jìn)行清洗、維修和更換,以免對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響;要根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的要求配備有專(zhuān)業(yè)的衛(wèi)生設(shè)施以及相關(guān)的消毒滅菌溶液等,配備有專(zhuān)業(yè)的清潔人員,或者對(duì)于現(xiàn)在存在的人員做好培訓(xùn)工作,使之嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)范進(jìn)行操作,并且要有專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)人員,檢驗(yàn)結(jié)果要符合自檢所做出的要求等等。總之,就是要通過(guò)完善的規(guī)范保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒工作的質(zhì)量,阻止醫(yī)源性疾病的傳播。
參考文獻(xiàn)
[1]朱光鋒.寧波市級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒效果監(jiān)測(cè)結(jié)果分析[J].中國(guó)消毒學(xué)雜志.2004,21(1):26-28
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)集成工程,進(jìn)度管理,控制。
中圖分類(lèi)號(hào): TU71 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A
企業(yè)只有重視項(xiàng)目管理,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目合同目標(biāo),加強(qiáng)進(jìn)度控制,提高工程投資效益,才能夠全面提高企業(yè)的社會(huì)知名度和經(jīng)濟(jì)效益,才能夠?qū)崿F(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)性發(fā)展,才能夠贏得更加寬廣的發(fā)展空間。進(jìn)度控制是系統(tǒng)集成項(xiàng)目管理計(jì)劃的重要組成部分,也是重要的項(xiàng)目管理考核指標(biāo)之一。
1 系統(tǒng)集成項(xiàng)目的特點(diǎn)
1.1 具有多學(xué)科合作性質(zhì)
通常情況下,系統(tǒng)集成項(xiàng)目中所涉及到的技術(shù)專(zhuān)業(yè)是比較多樣的,計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)、通信、自動(dòng)控制、電子等信息技術(shù)和產(chǎn)品的基本構(gòu)件就是系統(tǒng)集成的基本依據(jù),不管是在綜合技術(shù)上,還是在專(zhuān)業(yè)背景上都很強(qiáng)大,而且人員投入多和建設(shè)周期長(zhǎng)也是它所具備的特點(diǎn)。
1.2 具有獨(dú)特性
其實(shí)每一個(gè)項(xiàng)目都不是完全相同的餓,項(xiàng)目本身就具有自身的特性,而這些特性在系統(tǒng)集成領(lǐng)域中顯得尤為突出,系統(tǒng)集成公司不僅要將產(chǎn)品提供給客戶,而且還要依據(jù)客戶的需求制定出完全適合的解決方案。就算解決方案已經(jīng)制定好,但是在一定程度上也需要依據(jù)客戶的基本需求,進(jìn)行相關(guān)的客戶化工作,所以,每一個(gè)項(xiàng)目在根本上都是不相同的。
1.3 集軟件、硬件及應(yīng)用于一體
系統(tǒng)集成項(xiàng)目和普通的軟件項(xiàng)目之間有著一定的差別,它所提供的技術(shù)解決方案是為某一個(gè)行業(yè)用戶專(zhuān)門(mén)提供的,例如,金融、電信、稅務(wù)等等,系統(tǒng)的業(yè)務(wù)要求很強(qiáng),所以,它不僅需要對(duì)用戶所在的行業(yè)有深入地了解和認(rèn)識(shí),在一定程度上理解用戶的真正需求,而且軟、硬件技術(shù)的具備也是十分重要的,利用軟、硬件的不斷轉(zhuǎn)化,逐漸成為能夠解決用戶問(wèn)題的能力,為了能夠達(dá)到這個(gè)程度,系統(tǒng)集成夠公司所具備的軟件系統(tǒng)必須是核心的,而且還可以使用戶的需求得到滿足,與此同時(shí),提供相關(guān)功能的硬件設(shè)備也是很有必要的,并且與行業(yè)工程規(guī)范相結(jié)合,對(duì)用戶的安裝調(diào)試進(jìn)行相關(guān)的指導(dǎo)。
1.4 不確定性
比較普通的項(xiàng)目活動(dòng),系統(tǒng)集成項(xiàng)目不管是在技術(shù)環(huán)境、用戶需求,還是在進(jìn)度和成本上,想要實(shí)施控制就會(huì)更難。通常情況下,系統(tǒng)集成項(xiàng)目所涉及到的技術(shù)都是最先進(jìn)的,現(xiàn)代計(jì)算機(jī)和通信技術(shù)隨著時(shí)間的推移,越來(lái)越成熟,在此基礎(chǔ)上,產(chǎn)品的生命力卻越來(lái)越短,這樣的話,項(xiàng)目就必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),準(zhǔn)時(shí)完成,項(xiàng)目成員必須對(duì)新的技術(shù)動(dòng)態(tài)有深入地認(rèn)識(shí)和了解,所以,在項(xiàng)目獲得成功的過(guò)程中,新技術(shù)也會(huì)使其受到一定的影響和風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,因?yàn)橄到y(tǒng)集成項(xiàng)目目標(biāo)的精確度不夠,任務(wù)邊界也不夠清晰,客戶需求也會(huì)因?yàn)轫?xiàng)目的變化而發(fā)生變化,造成項(xiàng)目進(jìn)度、費(fèi)用等不斷出現(xiàn)變化,也正是因?yàn)檫@其中所存在的各種不可控的因素,系統(tǒng)集成項(xiàng)目的不確定性也有愈加強(qiáng)烈。
2 系統(tǒng)集成中項(xiàng)目管理的內(nèi)容和特點(diǎn)
系統(tǒng)集成項(xiàng)目管理是以項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)制為基礎(chǔ),以完成項(xiàng)目既定目標(biāo)為目的,按照內(nèi)在邏輯規(guī)律來(lái)對(duì)系統(tǒng)集成項(xiàng)目進(jìn)行行之有效的控制、協(xié)調(diào)、組織、計(jì)劃,以此來(lái)合理配置、優(yōu)化組合各項(xiàng)目要素,利用現(xiàn)代化的計(jì)算機(jī)技術(shù)和管理方法組織高效益的實(shí)施,從而使得企業(yè)獲得較好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值、完成項(xiàng)目的既定目標(biāo)。系統(tǒng)集成項(xiàng)目管理具有程序性、科學(xué)性和全面性,用系統(tǒng)工程的方法、理論和觀念來(lái)完成“一協(xié)調(diào)二管理三控制”,“一協(xié)調(diào)”指組織協(xié)調(diào);“二管理”指信息管理、合同管理;“三控制”指費(fèi)用控制、質(zhì)量控制、進(jìn)度控制。其中進(jìn)度控制是極為重要的環(huán)節(jié)。
資金、技術(shù)、設(shè)備、材料、人員是系統(tǒng)集成項(xiàng)目的重要項(xiàng)目要素,它們是立體多維、相互結(jié)合的關(guān)系,具有環(huán)境適應(yīng)性、目的性、相關(guān)性、集合性。加強(qiáng)系統(tǒng)集成中項(xiàng)目管理中的進(jìn)度控制,務(wù)必要詳細(xì)分析這些項(xiàng)目要素,并強(qiáng)化其管理。
3系統(tǒng)集成中項(xiàng)目管理中的進(jìn)度控制應(yīng)注意的問(wèn)題
3.1 合理安排施工進(jìn)度
最佳施工進(jìn)度可以按照已經(jīng)確定好的總流水線和施工方案來(lái)進(jìn)行,分包單位之間、分部工程之間的流水方向、流水搭接,以及控制性的工程程序、工程進(jìn)展可以通過(guò)進(jìn)線來(lái)觀察。
3.2 加強(qiáng)項(xiàng)目計(jì)劃管理
加強(qiáng)項(xiàng)目計(jì)劃管理能夠避免出現(xiàn)投入不必要的物力、人力和時(shí)間的問(wèn)題,也能夠防止系統(tǒng)集成項(xiàng)目在具體的實(shí)施過(guò)程中陷入到那些無(wú)序的狀態(tài)中。這可以通過(guò)在WBS和甘特圖中進(jìn)行相應(yīng)的項(xiàng)目時(shí)間進(jìn)度分解來(lái)完成。
3.3 充分利用項(xiàng)目管理軟件
例如:在我們將系統(tǒng)集成項(xiàng)目的甘特圖建立之后,項(xiàng)目的關(guān)鍵路徑就可以通過(guò)項(xiàng)目管理軟件來(lái)有效得到。同時(shí),應(yīng)該對(duì)項(xiàng)目的關(guān)鍵路徑變化進(jìn)行實(shí)時(shí)掌握,對(duì)那些影響系統(tǒng)集成項(xiàng)目進(jìn)程的任務(wù)或事件進(jìn)行及時(shí)解決。
3.4 建立正確的項(xiàng)目實(shí)施流程
確立項(xiàng)目的整體實(shí)施流程,能夠便于我們對(duì)項(xiàng)目各步驟的順序進(jìn)行明確。由于大多是采用繪圖的方式來(lái)表示系統(tǒng)集成項(xiàng)目的進(jìn)度計(jì)劃,所以,一般都采用網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃圖和橫道圖來(lái)表示。可以按照系統(tǒng)集成項(xiàng)目的實(shí)施情況來(lái)調(diào)整和控制施行過(guò)程。
3.5 加強(qiáng)控制性工程的進(jìn)度管理
控制性工程是指在關(guān)鍵線路上的對(duì)整個(gè)工程的工期有著關(guān)鍵影響的工程。控制性工程的進(jìn)度直接影響到整個(gè)工程的進(jìn)度,因此,必須優(yōu)先保證其物資、機(jī)械設(shè)備、人力、資金等資源,確保其按期完成。當(dāng)然,對(duì)于非控制性工程也要按計(jì)劃進(jìn)行,避免原本非控制性工程轉(zhuǎn)變?yōu)榭刂菩怨こ蹋绊懻麄€(gè)工程進(jìn)度。
3.6項(xiàng)目從啟動(dòng)至收尾都應(yīng)不斷的更新WBS
由于系統(tǒng)集成具有其獨(dú)特性和特殊性,往往是由不同的分包商來(lái)承擔(dān)不同的子項(xiàng)目。一般都是將子任務(wù)的分包商確定后,再由分包商和總集成商一起對(duì)明確的時(shí)間安排和進(jìn)度計(jì)劃進(jìn)行商榷。所以,為了有效地控制整個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)程,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)該不斷更新WBS,無(wú)論是啟動(dòng)階段,還是收尾階段都不能懈怠。
4 有效加強(qiáng)系統(tǒng)集成進(jìn)度管理與控制的措施
4.1 合理安排項(xiàng)目進(jìn)度
第一,項(xiàng)目活動(dòng)排序。項(xiàng)目活動(dòng)排序正確與否直接對(duì)項(xiàng)目費(fèi)用的開(kāi)支、資源調(diào)配和進(jìn)度安排造成直接的影響,主要是通過(guò)里程碑制度、關(guān)鍵路徑法和網(wǎng)絡(luò)圖法來(lái)確定項(xiàng)目活動(dòng)的排序。
第二,項(xiàng)目歷時(shí)估算。項(xiàng)目歷時(shí)估算主要是指工作間歇時(shí)間+項(xiàng)目實(shí)際工作時(shí)間。項(xiàng)目歷時(shí)估算方法主要包括參數(shù)模型法、專(zhuān)家法、類(lèi)比法等。
第三,制定進(jìn)度計(jì)劃。項(xiàng)目活動(dòng)的完成日期和開(kāi)始日期都是由所指定的進(jìn)度計(jì)劃來(lái)決定。我們應(yīng)該找出項(xiàng)目各項(xiàng)活動(dòng)的先后順序,正確估算出工作完成時(shí)間,從而對(duì)工作的時(shí)間進(jìn)度進(jìn)行合理的把握。
4.2提高項(xiàng)目軟件開(kāi)發(fā)效率
項(xiàng)目軟件開(kāi)發(fā)效率對(duì)于系統(tǒng)集成中項(xiàng)目管理中的進(jìn)度控制會(huì)有較大的影響。筆者認(rèn)為項(xiàng)目軟件應(yīng)該由“部件”和“平臺(tái)”和兩大部分構(gòu)成。它們二者所構(gòu)成的分層結(jié)構(gòu)是總線式的。軟件的基本組成單元是部件,而平臺(tái)又是運(yùn)行、部署、開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)部件的場(chǎng)所,在在平臺(tái)的控制下,不同的部件既可協(xié)同工作,又是相對(duì)獨(dú)立的。與此同時(shí),這些部件又是可擴(kuò)展的、可重構(gòu)的,對(duì)于不同客戶的業(yè)務(wù)需求能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)態(tài)完成。例如,Justep X5 Studio即為業(yè)界公認(rèn)第一的快速開(kāi)發(fā)平臺(tái),提供完全可視化、組件化開(kāi)發(fā)環(huán)境,具備超強(qiáng)的工作流、組織機(jī)構(gòu)和權(quán)限、復(fù)雜圖表和報(bào)表、豐富的業(yè)務(wù)規(guī)則定制能力,以及各種瀏覽器環(huán)境下的復(fù)雜業(yè)務(wù)展現(xiàn)和交互支持,能夠有效地提高項(xiàng)目軟件開(kāi)發(fā)效率。
4.3努力培養(yǎng)高素質(zhì)的進(jìn)度控制人才
加強(qiáng)系統(tǒng)集成中項(xiàng)目管理進(jìn)度控制的關(guān)鍵就在于應(yīng)該提高項(xiàng)目進(jìn)度控制人員的整體素質(zhì)。進(jìn)度控制人員素質(zhì)的高低對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度控制是否能夠完成造成了直接影響,因此,應(yīng)該具有較強(qiáng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和道德觀念,第一,應(yīng)該具備較強(qiáng)的法制觀念,系統(tǒng)集成項(xiàng)目進(jìn)度控制工作應(yīng)該符合國(guó)家相關(guān)的法律體系。第二,應(yīng)該具備較強(qiáng)的綜合能力和較高的業(yè)務(wù)素質(zhì)。進(jìn)度控制水平的高低直接受到進(jìn)度控制人員專(zhuān)業(yè)技能、職業(yè)知識(shí)高低所決定,因此,企業(yè)應(yīng)該盡可能地給他們提供繼續(xù)教育的機(jī)會(huì),繼續(xù)提高他們的業(yè)務(wù)素質(zhì)。第三,應(yīng)該具備較強(qiáng)的職業(yè)道德,保持良好信譽(yù),遵守公共道德,采用適當(dāng)?shù)淖晕壹s束規(guī)范。第四,系統(tǒng)集成項(xiàng)目進(jìn)度控制人員應(yīng)該具備高風(fēng)險(xiǎn)管理能力。進(jìn)度控制人員應(yīng)該具有準(zhǔn)確的判斷力和明確的理解力,基于整體出發(fā)的角度,保持職業(yè)的規(guī)范性和謹(jǐn)慎性。
4.4 采取組織措施、控制工程進(jìn)度
組織措施是指應(yīng)該由項(xiàng)目經(jīng)理牽頭,成立軟件開(kāi)發(fā)部、生產(chǎn)管理部、技術(shù)管理部、質(zhì)量安全部、計(jì)劃合同部等部門(mén)。務(wù)必要做到責(zé)任到人,工程進(jìn)度控制的主要責(zé)任人就是各相關(guān)職能部門(mén)的負(fù)責(zé)人,這樣一來(lái),能夠有效地避免出現(xiàn)責(zé)任不明、不能按期執(zhí)行項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃等問(wèn)題。
4.5 正確處理進(jìn)度管理與質(zhì)量管理的關(guān)系
系統(tǒng)集成工程質(zhì)量管理與進(jìn)度管理既矛盾又統(tǒng)一,合理處理好二者之間的關(guān)系不但不會(huì)影響工程進(jìn)度,還會(huì)使得工程進(jìn)展更加順利。工程質(zhì)量管理是工程管理中最為重要的內(nèi)容,只有做好了質(zhì)量管理,建造出質(zhì)量合格的產(chǎn)品,其他的進(jìn)度、成本等管理才有意義。因此,我們應(yīng)該在確保工程質(zhì)量的前提下,通過(guò)改進(jìn)工藝、優(yōu)化組織安排等措施,加快工程進(jìn)度,贏得更大的經(jīng)濟(jì)效益。切忌一味的追求工程進(jìn)度,而忽視工程質(zhì)量管理的錯(cuò)誤行為。
5 結(jié)語(yǔ)
總之,進(jìn)度管理與控制是系統(tǒng)集成工程項(xiàng)目管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)整個(gè)項(xiàng)目的盈利,乃至整個(gè)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力都有著至關(guān)重要的影響。我們?cè)谶M(jìn)行進(jìn)度控制的同時(shí)必須要協(xié)調(diào)好質(zhì)量管理、安全管理、成本管理的關(guān)系,為企業(yè)創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)效益。
參考文獻(xiàn)
[1] 盧少文.系統(tǒng)集成項(xiàng)目的進(jìn)度計(jì)劃技術(shù)研究[J].福建電腦,2008,(10):112-116.
[2] 李大鵬.關(guān)于項(xiàng)目管理中施工進(jìn)度控制的研究[J].現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)信息,2010,(23):105-109.
[3] 周建光.淺談建筑工程進(jìn)度計(jì)劃控制[J].山西建筑,2007,(09):105-108.
河北省南網(wǎng)下轄六個(gè)地區(qū)(石家莊、邢臺(tái)、邯鄲、保定、滄州、衡水),供電面積8.36萬(wàn)平方公里,人口4600萬(wàn)。河北南網(wǎng)統(tǒng)調(diào)發(fā)購(gòu)電裝機(jī)容量2558.6萬(wàn)千瓦。全網(wǎng)500kV變電站12座,主變25臺(tái),容量19250MVA;500kV輸電線路31條(不包括網(wǎng)間聯(lián)絡(luò)線);220kV變電所130座,主變267臺(tái),總?cè)萘?1453MVA;220kV線路307條。
河北南網(wǎng)省調(diào)在運(yùn)SCADA/AGC系統(tǒng)為2001年引進(jìn)加拿大SNC公司GEN3分布式系統(tǒng),采用Alpha DS20服務(wù)器和AU500工作站。目前硬件設(shè)備老化嚴(yán)重,軟件故障頻繁發(fā)生,系統(tǒng)功能滯后,已經(jīng)無(wú)法滿足當(dāng)前大電網(wǎng)條件下的運(yùn)行監(jiān)控、數(shù)據(jù)整合及信息共享,給電網(wǎng)安全運(yùn)行帶來(lái)重大隱患,急需進(jìn)行改造。根據(jù)國(guó)調(diào)中心“十二五”調(diào)控規(guī)劃結(jié)合河北南網(wǎng)實(shí)際情況,河北南網(wǎng)智能電網(wǎng)調(diào)度技術(shù)支持系統(tǒng)整體系統(tǒng)分3年完成,根據(jù)需求緊迫程度和技術(shù)條件的成熟程度,每年實(shí)現(xiàn)部分功能投運(yùn),“十二五”末,建成技術(shù)先進(jìn)、功能完備的智能電網(wǎng)調(diào)度技術(shù)支持系統(tǒng)。
二、 河北南網(wǎng)調(diào)度自動(dòng)化系統(tǒng)現(xiàn)狀
(一)SCADA、AGC系統(tǒng)
目前河北南網(wǎng)的調(diào)度自動(dòng)化主站系統(tǒng)是2000年從加拿大SNC公司引進(jìn)的GEN3系統(tǒng),主要實(shí)現(xiàn)了SCADA、AGC、高級(jí)應(yīng)用等軟件功能,硬件采用Alpha DS20服務(wù)器和AU500工作站。系統(tǒng)由三臺(tái)數(shù)據(jù)采集節(jié)點(diǎn)、二臺(tái)數(shù)據(jù)庫(kù)節(jié)點(diǎn)、二臺(tái)高級(jí)應(yīng)用節(jié)點(diǎn)、二臺(tái)數(shù)據(jù)通信節(jié)點(diǎn)、一臺(tái)開(kāi)發(fā)節(jié)點(diǎn)、六臺(tái)人機(jī)工作站組成;支持CDT、CAE、DNP2.0、Tase2等通信規(guī)約。
經(jīng)過(guò)幾次改造和功能升級(jí),目前系統(tǒng)已實(shí)現(xiàn)以調(diào)度數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)為主,數(shù)字專(zhuān)線通道為輔的通信方式。接入廠站數(shù)量176座,其中500kV變電站12座,220kV變電站128座,電廠36座。
(二)DTS、PAS系統(tǒng)
DTS/EMS系統(tǒng)1997年開(kāi)始與清華大學(xué)合作開(kāi)發(fā),1998年第一期DTS/EMS系統(tǒng)投入運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)了圖庫(kù)模一體化。2003年經(jīng)過(guò)又與清大高科公司合作開(kāi)發(fā),對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行了升級(jí)。硬件主要包括兩臺(tái)DS15服務(wù)器和10臺(tái)微機(jī)服務(wù)器。軟件功能主要是由狀態(tài)估計(jì)、調(diào)度員潮流、靜態(tài)安全分析和安全校核以及短路電流計(jì)算等方面,并已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了網(wǎng)、省、地DTS模型數(shù)據(jù)互聯(lián)。
(三)AVC系統(tǒng)
河北省調(diào)自動(dòng)電壓控制(AVC, Automatic Voltage Control)系統(tǒng)為北京清大高科系統(tǒng)控制公司產(chǎn)品,與EMS高級(jí)應(yīng)用部分一體化設(shè)計(jì),于2006年立項(xiàng)建設(shè),2008年建成并投入使用。主站硬件主要采用IBM服務(wù)器,并配置1臺(tái)調(diào)度員工作站和1臺(tái)維護(hù)工作站。主服務(wù)器采用UNIX操作系統(tǒng)和ORACLE數(shù)據(jù)庫(kù),工作站采用LINUX操作系統(tǒng),C/S模式。目前,已經(jīng)接入9座500kV變電站和14座主力發(fā)電廠,實(shí)現(xiàn)閉環(huán)運(yùn)行,并首次實(shí)現(xiàn)了網(wǎng)、省、地三級(jí)分層優(yōu)化協(xié)調(diào)控制。
(四)WAMS系統(tǒng)
河北南網(wǎng)廣域相量測(cè)量系統(tǒng)(WAMS)為中國(guó)電力科學(xué)研究院的PAC-3000系統(tǒng),于2008年6月投入運(yùn)行。主站硬件部分包括2臺(tái)數(shù)據(jù)服務(wù)器(共享磁盤(pán)陣列)、1臺(tái)應(yīng)用服務(wù)器、2臺(tái)數(shù)據(jù)采集服務(wù)器、1臺(tái)互聯(lián)網(wǎng)關(guān)服務(wù)器、1臺(tái)WEB服務(wù)器、2臺(tái)系統(tǒng)分析工作站、1臺(tái)監(jiān)控工作站和1臺(tái)調(diào)度工作站。主站軟件部分包括PMU數(shù)據(jù)采集和通道監(jiān)視、電網(wǎng)擾動(dòng)識(shí)別、低頻振蕩監(jiān)視分析、電網(wǎng)運(yùn)行狀態(tài)動(dòng)態(tài)監(jiān)視、機(jī)組勵(lì)磁參數(shù)、一次調(diào)頻等參數(shù)監(jiān)視和評(píng)估、WEB等功能。截止到2010年底,共接入廠站PMU裝置35套,其中發(fā)電廠16套,變電站19套。
(五)調(diào)度生產(chǎn)管理系統(tǒng)(OMS)
河北省調(diào)2004年建立了省調(diào)調(diào)度生產(chǎn)管理信息系統(tǒng),系統(tǒng)基于南瑞信息所PI2000平臺(tái),硬件采用Alpha ES40系列服務(wù)器,數(shù)據(jù)庫(kù)為Oracle 9i。主要應(yīng)用項(xiàng)目包括:值班日志、調(diào)度簡(jiǎn)報(bào)、操作票等系統(tǒng);2007年建立了OMS 網(wǎng)站,基本實(shí)現(xiàn)了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息共享。2008年增加了檢修計(jì)劃和工作票功能。
三、 河北南網(wǎng)智能調(diào)度系統(tǒng)建設(shè)情況分析
(一)系統(tǒng)設(shè)備
系統(tǒng)主要由服務(wù)器、工作站和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備以及其它計(jì)算機(jī)設(shè)備等組合成的以下各部分子系統(tǒng)組成:基礎(chǔ)平臺(tái)及實(shí)時(shí)監(jiān)控與預(yù)警、調(diào)度計(jì)劃、安全校核和調(diào)度管理四大類(lèi)應(yīng)用。
(二)數(shù)據(jù)采集模式
河北南網(wǎng)調(diào)度支持系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集主要采用通過(guò)104規(guī)約基于調(diào)度數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)傳輸,對(duì)黃壁莊等10個(gè)老舊RTU廠站需要數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)發(fā)。采用2套終端服務(wù)器,滿足專(zhuān)線接入的需求。
(三)與其它計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)的互聯(lián)
系統(tǒng)具有與備調(diào)、華北網(wǎng)調(diào)和地區(qū)調(diào)度中心實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、模型數(shù)據(jù)通信的能力,通信規(guī)約采用DL476等規(guī)約。與內(nèi)網(wǎng)和外網(wǎng)系統(tǒng)的互聯(lián)必須符合電力二次系統(tǒng)安全防護(hù)的要求。
四、河北智能電網(wǎng)調(diào)度技術(shù)支持系統(tǒng)應(yīng)用主要分為
(一)實(shí)時(shí)監(jiān)控與預(yù)警應(yīng)用
實(shí)時(shí)監(jiān)控與預(yù)警應(yīng)用主要包括電網(wǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)視與告警、電網(wǎng)調(diào)整控制和電網(wǎng)分析與輔助決策以及電網(wǎng)運(yùn)行評(píng)估這四方面的應(yīng)用功能。實(shí)時(shí)監(jiān)控與預(yù)警應(yīng)用提供可視化的工具和手段,使調(diào)度員可以實(shí)時(shí)的了解與掌握電網(wǎng)當(dāng)前運(yùn)行的狀況,能夠及時(shí)的發(fā)現(xiàn)電網(wǎng)運(yùn)行中的某些變化,并且及時(shí)做出反應(yīng)與對(duì)策。可視化應(yīng)與分析功能互相結(jié)合在一起,動(dòng)態(tài)的來(lái)展示出分析的結(jié)果。
(二)調(diào)度計(jì)劃應(yīng)用
調(diào)度計(jì)劃功能全面綜合考慮電力系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)特性和電網(wǎng)的安全性能,將經(jīng)濟(jì)調(diào)度與靜態(tài)和動(dòng)態(tài)安全校核互相結(jié)合在一起,實(shí)現(xiàn)電網(wǎng)運(yùn)行經(jīng)濟(jì)與安全性的協(xié)調(diào)統(tǒng)一,為保證特大電網(wǎng)安全穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)運(yùn)行提供強(qiáng)有力的技術(shù)保證。
一、招聘數(shù)量、崗位、專(zhuān)業(yè)及資格條件
全省質(zhì)監(jiān)系統(tǒng)2008年共擬招聘博士研究生23名,其中:省計(jì)量科學(xué)研究院2名、省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院6名、省標(biāo)準(zhǔn)化研究院2名、省特種設(shè)備檢驗(yàn)研究院5名、省纖維檢驗(yàn)局2名、膠東質(zhì)檢中心(煙臺(tái)市計(jì)量所)2名、魯南質(zhì)檢中心(濟(jì)寧)4名。具體崗位、專(zhuān)業(yè)及資格條件見(jiàn)附件《2008年度山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督系統(tǒng)部分事業(yè)單位招聘博士研究生崗位統(tǒng)計(jì)表》。
以上單位招聘的23名博士研究生,主要安排到質(zhì)檢中心(實(shí)驗(yàn)室)工作。
二、報(bào)名和資格審查
報(bào)名時(shí)間自簡(jiǎn)章公布之日起至5月8日。應(yīng)聘人員請(qǐng)于報(bào)名期間上午9:00-11:30,下午2:00-5:00,到各用人單位報(bào)名,并如實(shí)填寫(xiě)報(bào)名表。報(bào)名時(shí)攜帶本人身份證、畢業(yè)證、學(xué)位證、有關(guān)研究成果材料和近期1寸免冠彩色照片3張,已婚人員還須提供家庭情況。
對(duì)應(yīng)聘人員的資格審查工作,貫穿招聘工作的全過(guò)程。省質(zhì)監(jiān)局組織人事處會(huì)同各用人單位對(duì)應(yīng)聘人員進(jìn)行資格審查,各崗位按實(shí)有符合條件的應(yīng)聘人員確定面試人數(shù)。
三、考試
按照山東省事業(yè)單位公開(kāi)招聘的相關(guān)規(guī)定,經(jīng)招聘主管機(jī)關(guān)同意,考試簡(jiǎn)化程序,采取面試的方式進(jìn)行。面試工作由相關(guān)用人單位負(fù)責(zé)組織實(shí)施,省局組織人事、紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)派人參加。面試主要測(cè)試應(yīng)聘人員的專(zhuān)業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。面試成績(jī)采用百分制,由考官當(dāng)場(chǎng)評(píng)判。評(píng)判采取每個(gè)測(cè)評(píng)要素去掉一個(gè)分、一個(gè)最低分后綜合計(jì)算的辦法,確定面試成績(jī)。面試成績(jī)?cè)诒緢?chǎng)考試結(jié)束后當(dāng)場(chǎng)向考生公布。
面試、考核和體檢具體時(shí)間另行通知,有關(guān)情況請(qǐng)及時(shí)登陸“山東金質(zhì)”網(wǎng)站查詢。
四、考核體檢
考核、體檢由招聘單位負(fù)責(zé)組織實(shí)施。根據(jù)面試考試成績(jī),按招聘崗位,由高分到低分以不低于招聘人數(shù)1.2的比例,確定進(jìn)入考核體檢范圍人選??己瞬扇〔殚啓n案、核對(duì)身份、個(gè)別談話、召開(kāi)座談會(huì)等多種方式進(jìn)行,考核的主要內(nèi)容包括擬聘用人員思想政治表現(xiàn)、道德品質(zhì)、業(yè)務(wù)能力、工作實(shí)績(jī)等方面的情況,并對(duì)其資格進(jìn)行復(fù)查。體檢參照公務(wù)員錄用體檢通用標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行??己恕Ⅲw檢人員不合格的,從其他進(jìn)入同一崗位考核范圍的人員中依次等額遞補(bǔ)。
五、聘用審核
經(jīng)考核體檢合格的擬聘用人員,經(jīng)7日公示無(wú)異議的,由用人單位提出聘用意見(jiàn),填寫(xiě)《事業(yè)單位聘用人員情況匯總表》和《事業(yè)單位聘用人員登記表》,經(jīng)省質(zhì)監(jiān)局審核后,統(tǒng)一報(bào)省人事廳備案。符合聘用條件的,憑省人事廳發(fā)放的《事業(yè)單位招聘人員通知書(shū)》,雙方按規(guī)定簽訂聘用合同,并辦理調(diào)動(dòng)、派遣等有關(guān)手續(xù)。
六、組織領(lǐng)導(dǎo)及對(duì)外聯(lián)絡(luò)方式
成立公開(kāi)招聘工作人員辦公室,由省質(zhì)監(jiān)局組織人事處和各招聘單位負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成,具體負(fù)責(zé)招聘方案制定、招聘信息、考試考核組織等工作。省紀(jì)委、監(jiān)察廳駐省質(zhì)監(jiān)局紀(jì)檢組、監(jiān)察室選派人員全程監(jiān)督。
省質(zhì)監(jiān)局組織人事處
聯(lián)系人:孫勝敏(0531)89012052
山東省計(jì)量科學(xué)研究院
聯(lián)系人:畢續(xù)進(jìn)(0531)82964458
山東省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
聯(lián)系人:李軍(0531)88118768
山東省標(biāo)準(zhǔn)化研究院
聯(lián)系人:來(lái)永鈞(0531)82679306
山東省特種設(shè)備檢驗(yàn)研究院
聯(lián)系人:趙樹(shù)(0531)81903660
山東省纖維檢驗(yàn)局
聯(lián)系人:高峰(0531)87911540
山東省質(zhì)監(jiān)局膠東質(zhì)檢中心(煙臺(tái)計(jì)量所)
聯(lián)系人:王士民(0535)6920105
山東省質(zhì)監(jiān)局魯南質(zhì)檢中心(濟(jì)寧)
2005~2007年收治重度哮喘伴呼吸衰竭患者27例,均經(jīng)口腔氣管插管,男17例,女10例,平均60.1歲;并發(fā)慢性支氣管炎,肺氣腫患者24例;平均帶機(jī)時(shí)間8.5小時(shí),其中5例患者超過(guò)20小時(shí)。
重度哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn):①癥狀焦慮、煩躁、大汗,② PaO2<60mmHg、P>120次/分、PaO2<60mmHg,PaCO2<45mmHg ,R>30次/分,PH降低,三凹征象。呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn):PaCO2>50mmHg、PaO2<60mmHg,伴或不伴昏迷。
方法:機(jī)械輔助或控制通氣各種參數(shù)個(gè)體化,盡可能使用讓患者感覺(jué)舒適又能有效改善呼氣功能的通氣模式,對(duì)有慢性肺內(nèi)感染等并發(fā)癥患者合理、有效、聯(lián)合應(yīng)用抗生素,抑制內(nèi)源性激發(fā)因素,氣道管理重點(diǎn)加強(qiáng)吸痰操作,促進(jìn)痰排出,加強(qiáng)綜合治療。
結(jié) 果
27例患者中,死亡3例,21例患者進(jìn)入緩解期,3例死亡患者中有2例死于多器官衰竭,1例死于上消化道出血,無(wú)1例患者死因是由于呼吸機(jī)操作不當(dāng),或綜合治療失誤所致。
討 論
重視呼吸機(jī)個(gè)體化的使用:機(jī)械通氣時(shí)常用較大潮氣量和低頻通氣、減少氣流阻力、使呼吸肌得到充分休息,按千克體重精確計(jì)算潮氣量,一般潮氣量15~20ml/kg,呼吸頻率8~10次/分,通氣壓力50~60cmH2O,吸氣氧濃度<50%,I:E=1:2。有自主呼吸患者采用SIMV+PSV,SIMV頻率稍低于病人呼吸頻率。因?yàn)橐朔夤墀d攣,PSV壓力可較高20~30cmH2O,但必須攝胸片除外患者有肺大皰存在。病情緩解后,氣道壓力適當(dāng)降低?;杳圆∪藨?yīng)用CMV模式;清醒患者插管時(shí)首先與患者溝通,取得患者的配合。必要時(shí)先給予肌松劑,最好選用潘可羅寧,因其還有緩解迷走神經(jīng)作用,利于解除支氣管痙攣。
有效使用抗生素:哮喘激發(fā)的內(nèi)源性因素,支氣管慢性炎癥被認(rèn)為是哮喘的本質(zhì),本組患者中有21例并發(fā)呼吸衰竭,慢性肺內(nèi)感染是主要的激動(dòng)因素,所有患者均做痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn),合理選用廣譜抗生素,對(duì)于慢性肺內(nèi)感染尤其是老年患者,聯(lián)合使用喹諾酮類(lèi)、頭孢類(lèi)抗生素效果較好。
呼吸道分泌物是機(jī)械通氣和氣道管理經(jīng)常遇到的問(wèn)題,尤其是有慢性支氣管炎病史的哮喘患者經(jīng)常因?yàn)榧毙苑蝺?nèi)感染、痰液增多、痰栓形成,造成急性呼吸衰竭。應(yīng)當(dāng)重視氣道管理中吸痰方法,操作方法不當(dāng)、未掌握好時(shí)間,均可能威脅患者生命。對(duì)于有黏稠痰或痰栓的患者,我們采取首先霧化吸入,其次有選擇地翻身拍背,最后吸痰操作,成功率較高。霧化藥物有α-糜蛋白酶、鹽酸氨溴索、地塞米松等藥物,有時(shí)也沿氣管插管內(nèi)壁注入3~8ml生理鹽水或碳酸氫鈉、軟化濕化痰液。若發(fā)生肺不張則根據(jù)胸X線片提供的位置,采用特殊、有選擇的翻身、拍背扣擊,有利于阻塞肺葉痰液的排出。吸痰前純氧吸入2~3分鐘、吸痰時(shí)間不超過(guò)15秒、嚴(yán)格無(wú)菌操作技術(shù),消毒洗手,戴一次性無(wú)菌手套、吸痰用品專(zhuān)人專(zhuān)用、專(zhuān)用專(zhuān)管,每次更換吸痰管,病房地面嚴(yán)格消毒,保持室內(nèi)通風(fēng),濕度60%左右,每隔2~3小時(shí)用多功能消毒機(jī)消毒1次。
綜合治療合理應(yīng)用支氣管舒張劑,維持水電解質(zhì)和酸堿平衡,保證輸液2500~3500ml/日,當(dāng)pH
(成都信息工程學(xué)院,四川 成都 610225)
【摘 要】根據(jù)強(qiáng)制戒毒中心的管理工作需要,基于Microsoft.NET平臺(tái)及戒毒所局域網(wǎng)絡(luò),采用visual studio 2010及Microsoft SQL Server2008開(kāi)發(fā)工具、C/S三層結(jié)構(gòu)模式、C#開(kāi)發(fā)語(yǔ)言及ADO.NET編程技術(shù), 建立包含評(píng)估功能模塊的信息管理系統(tǒng)。通過(guò)運(yùn)行結(jié)果表明,本系統(tǒng)運(yùn)行良好且基本滿足戒毒所對(duì)戒毒人員信息管理及評(píng)估的需求,確保了戒毒人員信息的完整性與保密性,并提高了戒毒所的工作效率。
關(guān)鍵詞 戒毒中心;信息管理;評(píng)估
0 引言
我國(guó)戒毒中心主要分為以下幾種:強(qiáng)制戒毒所、勞教戒毒所、戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu),已經(jīng)覆蓋了全國(guó)各地。據(jù)相關(guān)資料分析顯示,截至2013年底,全國(guó)累計(jì)登記吸毒人員247.5萬(wàn)名,同比上升18%。而且每年以20萬(wàn)人左右的速度攀升[1]。
隨著《中華人民共和國(guó)禁毒法》的實(shí)施,認(rèn)真貫徹和落實(shí)《禁毒法》、《戒毒條例》,進(jìn)一步規(guī)范強(qiáng)制隔離戒毒診斷評(píng)估工作,切實(shí)保障戒毒人員合法權(quán)益,相關(guān)部門(mén)制定了一套《強(qiáng)制隔離戒毒診斷評(píng)估辦法》。通過(guò)該辦法對(duì)強(qiáng)制戒毒人員進(jìn)行了一些列的評(píng)估:行為表現(xiàn)評(píng)估、生理脫毒評(píng)估、身心康復(fù)評(píng)估及社會(huì)環(huán)境與適應(yīng)能力評(píng)估。
隨著經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步、科技的發(fā)展,信息時(shí)代的來(lái)臨,信息化管理隨之應(yīng)運(yùn)而生。針對(duì)戒毒患者這一特殊的邊緣群體,為不侵犯其隱私,開(kāi)發(fā)一套相對(duì)完善的戒毒人員信息管理及診斷評(píng)估系統(tǒng)勢(shì)在必行。
根據(jù)戒毒所實(shí)際情況的需要,充分遵守《戒毒條例》對(duì)戒毒患者個(gè)人信息保密原則,針對(duì)強(qiáng)制戒毒中心分析并設(shè)計(jì)信息管理評(píng)估系統(tǒng)。
1 系統(tǒng)框架
根據(jù)戒毒中心的業(yè)務(wù)需求分析,系統(tǒng)包括管理科領(lǐng)導(dǎo)層、管理員、監(jiān)督員三級(jí)用戶,三級(jí)用戶都采用C/S模式完成,本系統(tǒng)的平臺(tái)體系如圖1所示[2]。
Figure1 Architecture of the syste
本系統(tǒng)的搭建是在硬件支撐體系和網(wǎng)絡(luò)通信搭建成功的情況下完成,即主機(jī)服務(wù)器、打印機(jī)、局域網(wǎng)等已經(jīng)布線完成,本系統(tǒng)通過(guò)串口/USB/網(wǎng)絡(luò)與主機(jī)連接,向主機(jī)發(fā)送采集到的各種消費(fèi)、會(huì)見(jiàn)等信息,所有與戒毒人員相關(guān)的信息都將通過(guò)戒毒人員的指紋確定是其本人進(jìn)行的消費(fèi)操作,本系統(tǒng)的軟件部分框架圖如圖2所示。
2 系統(tǒng)功能
該信息管理評(píng)估系統(tǒng)以計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)為基礎(chǔ),并搭建網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái),該平臺(tái)基于C#開(kāi)發(fā)語(yǔ)言,并且采用靈活的C/S(用戶/服務(wù)器)模式搭建體系結(jié)構(gòu),強(qiáng)化使用權(quán)限的等級(jí)管理,遵循業(yè)務(wù)流程設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)信息交互,將強(qiáng)制戒毒人員的日常生活狀況及評(píng)估管理工作融入到信息化管理評(píng)估系統(tǒng)中,是戒毒信息采集、相關(guān)數(shù)據(jù)分析、強(qiáng)制戒毒人員的戒毒效果評(píng)估、問(wèn)題反饋等工作真正匹配適合實(shí)際工作業(yè)務(wù)流,為戒毒所的管理工作實(shí)現(xiàn)決策支持,在提高強(qiáng)制戒毒人員的康復(fù)率方面具有顯著的實(shí)用價(jià)值與重要意義。
Figure2 The Block Diagram of the syste
戒毒診斷評(píng)估不是一種單項(xiàng)的評(píng)估,而是一種綜合性評(píng)價(jià),是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。因此,在評(píng)估前要全面收集資料,將多種評(píng)估、評(píng)判的聯(lián)合使用(如觀察法、醫(yī)學(xué)檢查法、會(huì)談法等),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和客觀的事實(shí)分析評(píng)價(jià)所得到的資料,期望達(dá)到有效的、客觀公允的評(píng)估結(jié)果[3]。本系統(tǒng)主要分為以下七大模塊。
(1)系統(tǒng)登錄模塊:根據(jù)管理人員的操作權(quán)限及授權(quán)用戶名及密碼登錄戒毒人員信息管理系統(tǒng),根據(jù)需求對(duì)戒毒人員的各種相關(guān)信息進(jìn)行操作。
(2)評(píng)估管理模塊:本系統(tǒng)根據(jù)國(guó)家頒布的《強(qiáng)制隔離戒毒診斷評(píng)估辦法》中的戒毒人員評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),將評(píng)估系統(tǒng)設(shè)置為“三步”流程。第一,由專(zhuān)業(yè)的工作人員對(duì)其進(jìn)行行為表現(xiàn)評(píng)估、社會(huì)環(huán)境與適應(yīng)能力評(píng)估;第二,對(duì)其進(jìn)行生理脫毒評(píng)估、身心康復(fù)評(píng)估,并根據(jù)實(shí)際情況給出“合格”、“不合格”的評(píng)估結(jié)果;第三,由專(zhuān)業(yè)的“評(píng)估小組”根據(jù)評(píng)估結(jié)果給出專(zhuān)業(yè)的評(píng)估意見(jiàn),并將其上報(bào)給相關(guān)指導(dǎo)部門(mén)。
(3)信息管理模塊:對(duì)戒毒人員的基本信息及在戒毒所內(nèi)的信息進(jìn)行管理,并根據(jù)戒毒人員的消費(fèi)權(quán)限對(duì)其消費(fèi)情況做出統(tǒng)計(jì)等。
(4)權(quán)限設(shè)置模塊:根據(jù)強(qiáng)制戒毒人員在戒毒中心的情況對(duì)其消費(fèi)權(quán)限、親情號(hào)碼撥打權(quán)限、會(huì)見(jiàn)家人等權(quán)限進(jìn)行相關(guān)設(shè)置。
(5)會(huì)見(jiàn)管理模塊:根據(jù)戒毒人員的個(gè)人情況對(duì)其與家人會(huì)見(jiàn)的次數(shù)進(jìn)行管理,并統(tǒng)計(jì)會(huì)見(jiàn)親人的詳細(xì)信息。
(6)報(bào)表管理模塊:根據(jù)強(qiáng)制戒毒人員的表現(xiàn)分階段對(duì)其進(jìn)行獎(jiǎng)金獎(jiǎng)勵(lì)及家人為其日常生活充值,統(tǒng)計(jì)充值的時(shí)間、充值的金額、賬戶余額等詳細(xì)信息;并匯總戒毒人員各項(xiàng)消費(fèi)、充值及余額、評(píng)估等情況的詳細(xì)信息,按查詢條件打印出所需報(bào)表。
信息管理評(píng)估系統(tǒng)可迅速、及時(shí)的查詢到戒毒人員的相關(guān)信息,提高了管理各種信息的準(zhǔn)確度,并加強(qiáng)了戒毒所各部門(mén)的信息交流與處理,極大程度上的提高了戒毒所的工作效率,也減免了因手工處理相關(guān)事情的繁瑣與誤差。
通過(guò)評(píng)估模塊對(duì)強(qiáng)制戒毒人員進(jìn)行定期評(píng)估,并由專(zhuān)業(yè)評(píng)估小組分析評(píng)估狀況,有助于通過(guò)評(píng)估結(jié)果分析戒毒中心強(qiáng)制戒毒人員的整體狀況,為針對(duì)戒毒所的各項(xiàng)研究提供了可靠的數(shù)據(jù)及有利的依據(jù)。
3 系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
本文主要闡述了戒毒所工作人員管理戒毒患者信息部分的功能設(shè)計(jì),具備對(duì)戒毒人員信息保密性的要求,同時(shí)實(shí)現(xiàn)戒毒所管理工作的自動(dòng)化、規(guī)范化及系統(tǒng)化。
3.1 功能模塊的設(shè)計(jì)
根據(jù)系統(tǒng)功能的描述,對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了所有功能,本系統(tǒng)界面簡(jiǎn)單、易懂。該系統(tǒng)的整體布局不變,根據(jù)操作人員的選擇,改變布局的工作區(qū)域?;拘畔⒐芾砟K的界面,管理者可根據(jù)需要注冊(cè)登記新入所成員的信息,根據(jù)管理者權(quán)限的不同可實(shí)現(xiàn)查詢、修改、注銷(xiāo)所內(nèi)戒毒人員的信息。
登記新成員時(shí)可通過(guò)圖像的采集生成戒毒人員的頭像信息、通過(guò)指紋采集生成指紋模板信息并將其上傳至個(gè)人基本信息數(shù)據(jù)表中,在本系統(tǒng)中可以分別采集十個(gè)手指的指紋模板信息,頭像及指紋模板信息都通過(guò)二進(jìn)制的形式存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)中,在以后的消費(fèi)過(guò)程中將通過(guò)指紋確認(rèn)其消費(fèi)情況。
本系統(tǒng)可根據(jù)管理人員權(quán)限的不同對(duì)戒毒人員的各類(lèi)信息進(jìn)行分類(lèi)查看并統(tǒng)計(jì)出規(guī)律,根據(jù)不同的曲線圖可以得出相應(yīng)的數(shù)據(jù)并對(duì)其做出分析,為將來(lái)的戒毒工作提供有利的依據(jù)。評(píng)估功能主要作用是可根據(jù)戒毒人員各項(xiàng)指標(biāo)做出評(píng)估,該模塊含有若干條量化標(biāo)準(zhǔn),系統(tǒng)每月將所有評(píng)估內(nèi)容進(jìn)行量化后評(píng)分,最終到處數(shù)據(jù),根據(jù)系統(tǒng)量化的標(biāo)準(zhǔn),由評(píng)估小組對(duì)戒毒人員進(jìn)行的評(píng)估結(jié)果進(jìn)行查核并給出相應(yīng)的意見(jiàn)。
3.2 數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì)
本系統(tǒng)設(shè)計(jì)的面向群體是戒毒人員,這一特殊群體必須對(duì)其個(gè)人信息進(jìn)行嚴(yán)格保密,根據(jù)這一設(shè)計(jì)的需求,本系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì)本著戒毒人員信息的完整性及保密性原則建立了一個(gè)AllInformation數(shù)據(jù)庫(kù)(該數(shù)據(jù)庫(kù)包括了各個(gè)管理人員的信息、戒毒人員的基本信息、消費(fèi)的信息及評(píng)估評(píng)判詳情等),并根據(jù)戒毒人員信息的保密級(jí)及重要程度進(jìn)行相應(yīng)的分類(lèi),設(shè)置不同的權(quán)限,依據(jù)各個(gè)管理人員的級(jí)別。
根據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)的加密原則,本系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了三級(jí)加密,數(shù)據(jù)庫(kù)級(jí)、表級(jí)、字段級(jí),這樣的多級(jí)加密形式以確保強(qiáng)制戒毒人員的信息保密性。同時(shí)為防止數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)由于外界的原因丟失,本系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)使用了SQL Server中的作業(yè),將數(shù)據(jù)庫(kù)定時(shí)的進(jìn)行自動(dòng)備份以保證數(shù)據(jù)的完整性[4]。
4 總結(jié)與展望
隨著網(wǎng)絡(luò)技術(shù)與計(jì)算機(jī)的飛速發(fā)展、云計(jì)算時(shí)代的到來(lái),科技給人們的生活、工作、學(xué)習(xí)帶來(lái)了巨大的改變,國(guó)民經(jīng)濟(jì)水平的不斷提高,信息化技術(shù)從各面沖擊著人們的視角[5]。
在社會(huì)中,有這樣一群被社會(huì)邊緣化的群體,他們分布在全國(guó)各地的戒毒所中被封閉式的管理,本系統(tǒng)就是針對(duì)這一群體而專(zhuān)門(mén)設(shè)立的課題開(kāi)發(fā)相應(yīng)的管理系統(tǒng),通過(guò)信息化管理,可以簡(jiǎn)化戒毒工作者大量的機(jī)械重復(fù)操作,使得戒毒所的工作人員更加高效的工作。
本系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于保證了戒毒者信息的保密性和完整性,并且對(duì)戒毒人員的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行了有效的控制,實(shí)現(xiàn)了對(duì)戒毒人員的信息化管理,并且能夠通過(guò)各項(xiàng)記錄分析戒毒人員的一部分基本情況,比如隨著時(shí)間的推移可以判斷戒毒者的康復(fù)率及復(fù)吸率,可以通過(guò)戒毒者參加活動(dòng)的出勤率并根據(jù)其參與活動(dòng)的情況對(duì)其進(jìn)行分析找到更加有利的戒毒方法等。與此同時(shí),評(píng)估模塊使戒毒人員的評(píng)估過(guò)程信息化、規(guī)范化,對(duì)戒毒者的狀態(tài)進(jìn)行長(zhǎng)期評(píng)估,有助于對(duì)強(qiáng)制戒毒者狀態(tài)的了解,不足在于本系統(tǒng)還沒(méi)有得到足夠的數(shù)據(jù)以分析出各項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)的指標(biāo)。
系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)與完善是一個(gè)較為長(zhǎng)期的過(guò)程,需要在實(shí)際應(yīng)用中不斷的積累與完善。本系統(tǒng)界面友好、功能相對(duì)完善,在操作方面應(yīng)向著更人性化的方向發(fā)展。
參考文獻(xiàn)
[1]2014年中國(guó)禁毒報(bào)告之十一:毒情形勢(shì)[Z].中國(guó)國(guó)家禁毒委員會(huì)辦公室.Report on drug control in China in 2014 11: DuQing situation[Z].China’s national narcotics control commission.
[2]任正華,黃猛,高成軍.基于.NET技術(shù)的科技管理信息系統(tǒng)的構(gòu)建[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013(10):337-338.Ren Z. H, Huang M.,Gao C. J. Build the Management System of Technology Information based on .NET [J].Modern Agricultural science and Technology, 2013(10):337-338
[3]謝仁謙.如何建立戒毒診斷評(píng)估系統(tǒng)[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2009,27(14):148-149.Xie R. Q..How to Build the System of Diagnostic and Evaluating for Abandon Drug Habits[J].Health Vocational Education, 2009, 27(14): 148-149.
[4]張笑.基于.NET的酒店管理系統(tǒng)的研究與實(shí)現(xiàn)[D].電子科技大學(xué),2010.Zhang X..The Development of the Management System of Wineshop Based on .NET Framework[D].University of Electronic Science and Technology of China,2010.
[5]姬睿.SQL SERVER 數(shù)據(jù)庫(kù)安全管理機(jī)制[J].科技信息,2008:48.Ji R..Research of SQL Server Database Security Management Mechanism[J]. Science & Technology Information, 2008:48
關(guān)鍵詞:?jiǎn)纹瑱C(jī);溫度控制;研究;分析
中圖分類(lèi)號(hào):TP338 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1009-3044(2015)05-0256-02
隨著技術(shù)創(chuàng)新與發(fā)展,計(jì)算機(jī)與互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的聯(lián)結(jié)所產(chǎn)生的信息技術(shù)已經(jīng)開(kāi)始引領(lǐng)時(shí)代,并使社會(huì)各行各業(yè)開(kāi)啟了前所未有的變革。反過(guò)來(lái),它也更加刺激了各種技術(shù)的再生產(chǎn),或創(chuàng)新研究。當(dāng)前,單片機(jī)在使用的過(guò)程中,為了保證產(chǎn)品的性能,需要不斷對(duì)溫度進(jìn)行合理的控制與管理。研究表明,有效控制單片機(jī)的溫度不但能加強(qiáng)操作的靈活性,而且能最大程度滿足用戶的需求。近年來(lái),企業(yè)在生產(chǎn)的過(guò)程中,引入了單片機(jī)溫度控制系統(tǒng),不但解決了生產(chǎn)中的問(wèn)題,而且大大增加了生產(chǎn)率,為企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)收益。
1 單片機(jī)的基礎(chǔ)知識(shí)
從單片機(jī)的發(fā)展歷程來(lái)看,單片機(jī)最早又被稱(chēng)為:微型計(jì)算機(jī)。其特征是:由RAM、CPU、ROM等多個(gè)元件組成。單片機(jī)的體積小,方便攜帶,同時(shí)又具有強(qiáng)大的功能。在現(xiàn)代化工業(yè)中引入單片機(jī),能夠利用外加電源以及晶振的效能,對(duì)數(shù)字化信息做出處理,從而實(shí)現(xiàn)溫度的控制,給企業(yè)帶來(lái)更大的收益。同時(shí),單片機(jī)還被廣泛應(yīng)用到日常生活中,不但能使勞動(dòng)環(huán)境得到改善,降低了生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),而且加大了能源的利用度,符合可持續(xù)的發(fā)展觀念。
2 單片機(jī)類(lèi)型的選擇以及系統(tǒng)框架結(jié)構(gòu)
2.1 單片機(jī)的選型
為了能更好地發(fā)揮溫度控制系統(tǒng)的作用,選擇適合的單片機(jī)類(lèi)型很關(guān)鍵。一般情況下,單片機(jī)在選擇的過(guò)程中,應(yīng)該符合這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。比如:容量要大、運(yùn)轉(zhuǎn)效率要高、價(jià)格比較低廉、具有普遍適用性。本文采用的主控芯片型號(hào)為AT89S5。該款產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)主要有這幾個(gè)方面。第一,在使用的過(guò)程中,能實(shí)現(xiàn)與Intel公司的8051兼容。第二,可編程序在要求的范圍內(nèi),可以進(jìn)行隨機(jī)讀,并進(jìn)行儲(chǔ)存。第三,時(shí)鐘頻率在0~33MHZ的范圍之內(nèi),完全可以高效工作。第四,可編程輸入與輸入引腳的數(shù)量為32個(gè),16位定時(shí)計(jì)數(shù)器、數(shù)據(jù)指針的數(shù)量均為2個(gè)。第五,中斷電源的數(shù)量為6個(gè),與2級(jí)優(yōu)先級(jí)。第六,有雙全共串行通信接口,并具有一定的先進(jìn)性。
2.2 傳感器的選擇
本文中溫度控制系統(tǒng)采用的傳感器型號(hào)為DA18B20,改傳感器由專(zhuān)門(mén)的半導(dǎo)體廠家生產(chǎn),具有微型處理的功能,是比較先進(jìn)的一款智能溫度傳感器。它的主要特征是:體積比較小、方便攜帶,而且數(shù)據(jù)傳輸?shù)男史浅8?,在遠(yuǎn)距離的情況也完全可以操作。因此,該傳感器被普遍應(yīng)用在各個(gè)領(lǐng)域中,比如軍事、工業(yè)、企業(yè),以及日常生活等。
2.3 溫度控制系統(tǒng)框架
溫度控制在營(yíng)運(yùn)的過(guò)程中,依靠集成模塊技術(shù)來(lái)進(jìn)行工作,該技術(shù)包括多個(gè)組成部分。主要有(單片機(jī)、采集、溫度設(shè)置、顯示、驅(qū)動(dòng)電路)等模塊。集成模塊的工作原理是:首先,采集模塊實(shí)現(xiàn)對(duì)數(shù)據(jù)的有效采集,然后將數(shù)據(jù)通過(guò)單片機(jī)模塊輸出,并對(duì)其進(jìn)行加工、處理。其次,被處理后的數(shù)量上傳到溫度控制系統(tǒng)中,再通過(guò)顯示模塊將數(shù)據(jù)顯示出來(lái)。另外,溫度設(shè)置模塊的功能是:在溫度控制系統(tǒng)中,利用溫度設(shè)置模塊,可以提前將溫度的數(shù)值設(shè)置好。當(dāng)被采集的數(shù)據(jù)被監(jiān)測(cè)出溫度有異常時(shí),單片機(jī)模塊可以自行調(diào)節(jié)控制,如果溫度大于設(shè)定的要求時(shí),單片機(jī)就會(huì)停止加熱。如果溫度小于設(shè)定的要求時(shí),單片機(jī)就會(huì)打開(kāi)驅(qū)動(dòng)電路,開(kāi)始加熱。另外,當(dāng)單片機(jī)改變驅(qū)動(dòng)電路時(shí),還會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈的警報(bào)聲。這樣,有利于工作人員及時(shí)檢查系統(tǒng)狀況,幫助系統(tǒng)恢復(fù)正常工作。
3 單片機(jī)溫度控制系統(tǒng)的原理
首先,傳感器對(duì)信號(hào)進(jìn)行捕捉,并將其轉(zhuǎn)化為電壓信號(hào),然后放大倍數(shù),使單片機(jī)能夠識(shí)別到,以便實(shí)施控制。當(dāng)信號(hào)完成過(guò)濾之后,就會(huì)生成標(biāo)度,使溫度可見(jiàn)。其次,在對(duì)比實(shí)際檢測(cè)溫度的基礎(chǔ)上,實(shí)行溫度的調(diào)節(jié)和優(yōu)化,最終將溫度控制到最佳狀態(tài)。最后,單片機(jī)在運(yùn)行的過(guò)程中,能夠完成溫度的實(shí)時(shí)檢測(cè),然后根據(jù)實(shí)際的要求,對(duì)檢測(cè)的結(jié)果做出調(diào)節(jié)和控制。因此,單品機(jī)在工業(yè)生產(chǎn)以及日常生活中被廣泛應(yīng)用,不但增加了溫度的精準(zhǔn)性,而且提高了企業(yè)的生產(chǎn)效益。除此之外,單片機(jī)在溫度控制中,具有良好的安全性與穩(wěn)定性,不會(huì)產(chǎn)生任何風(fēng)險(xiǎn)。最后,在使用單片機(jī)的過(guò)程中,還應(yīng)該根據(jù)實(shí)際需要,不斷完善程序,增強(qiáng)單片機(jī)的功能,推動(dòng)它的不斷發(fā)展。
4 單片機(jī)溫度控制的措施
4.1 利用純硬件的閉環(huán)控制系統(tǒng)
該方法在使用中,具有速度快的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn),同時(shí)也存在一定的局限性。比如:控制的精度不高,線路比較復(fù)雜,操作不靈活,增加了調(diào)試、安裝的難度。因此在推廣的過(guò)程中,遇到了很大的障礙。
4.2 利用FPGA/CPLD,以及有IP內(nèi)核的FPGACPLD方式
首先,前一種方式能夠?qū)崿F(xiàn)信息的采集,并進(jìn)行存儲(chǔ),然后顯示出來(lái)。另外,在IP內(nèi)核環(huán)境下,可以利用交換的方式實(shí)現(xiàn)信息的測(cè)量、分析。這種方法使系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更加合理,并且在能應(yīng)用與復(fù)雜的測(cè)量中,容易操作,具有一定的優(yōu)勢(shì)。同時(shí),該方法在使用中也存在一定的缺陷。比如:安裝、調(diào)試?yán)щy,而且價(jià)格比較昂貴。因此,在溫度控制中,也不利于推廣。
4.3 在使用單片機(jī)的基礎(chǔ)上,配合使用高精度溫度傳感器
單片機(jī)在使用過(guò)程中,能夠完成人機(jī)界面作業(yè),對(duì)信號(hào)進(jìn)行分析與處理。另外為了補(bǔ)充單片機(jī)存在的缺陷,將高精度傳感器納入控制系統(tǒng),完成對(duì)信號(hào)的采集、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)換等。這種方式能最大程度的發(fā)揮系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì),提高單片機(jī)溫度控制的效果,值得推廣。
5 單片機(jī)的溫度控制系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用
5.1 硬件電路的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用
硬件電路開(kāi)發(fā)的要求通常是:?jiǎn)纹瑱C(jī)主機(jī)、兩路傳感器、多路獨(dú)立控制開(kāi)關(guān)、調(diào)節(jié)閥門(mén),以及傳感器等設(shè)備。只要配備齊全上面的硬件后,基本上可以實(shí)現(xiàn)預(yù)期的效果。通過(guò)及時(shí)的檢測(cè),能夠防止生產(chǎn)中出現(xiàn)的溫度變化,并及時(shí)采取有效的措施,防止給企業(yè)帶來(lái)?yè)p失。另外,可以安裝一些輔的設(shè)備,比如報(bào)警器、顯示器等,提高系統(tǒng)的服務(wù)功能,以便達(dá)到運(yùn)行的最佳狀態(tài)。
5.2 軟件系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用
軟件系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用主要通過(guò)C語(yǔ)言編程來(lái)實(shí)現(xiàn),增加單片機(jī)溫度系統(tǒng)的各種功能。在開(kāi)發(fā)與應(yīng)用的過(guò)程中,主要發(fā)揮作用的是主模塊和主程序。首先,主模塊在初始化之后,將溫度的檢測(cè)用數(shù)據(jù)顯示出來(lái),并進(jìn)行處理、存儲(chǔ)等。其次,當(dāng)檢測(cè)的溫度超出預(yù)定范圍之后,主程序在受到信號(hào)之后,能夠?qū)囟冗M(jìn)行及時(shí)的調(diào)節(jié),并與其他子程序通力合作,最終將溫度控制在合理的范圍內(nèi)。
5.3 溫度檢測(cè)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用
在溫度檢測(cè)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用中,一般采用熱電偶傳感器來(lái)工作。該傳感器的特點(diǎn)是:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉,測(cè)量范圍廣,準(zhǔn)確度高,傳輸速度快,靈敏度好。當(dāng)然,熱電偶傳感器在使用過(guò)程中,也存在一定的局限性。比如:一旦電壓比較高時(shí),該傳感器識(shí)別率就會(huì)降低,影響檢測(cè)的準(zhǔn)確度。通常解決的辦法是:將倍數(shù)比較高的電路安裝在轉(zhuǎn)換器上,提高電壓信號(hào)強(qiáng)度,來(lái)完成數(shù)據(jù)的傳輸。這種辦法操作簡(jiǎn)單,非常方便。
6 結(jié)束語(yǔ)
當(dāng)前,工業(yè)、企業(yè)、軍事,以及在日常生活中,為了有效實(shí)行溫度的控制,普遍采用了單片機(jī)溫度控制系統(tǒng)。該系統(tǒng)主要能夠?qū)崿F(xiàn)兩方面的功能。一方面,能夠加強(qiáng)溫度的實(shí)時(shí)控制和檢測(cè),預(yù)防各種問(wèn)題的發(fā)生。另一方面,在溫度監(jiān)測(cè)的過(guò)程中,能夠幫助工作人員根據(jù)當(dāng)前的運(yùn)行狀態(tài),對(duì)溫度作出控制和調(diào)節(jié),保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行。另外,單片機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,價(jià)格比較低,操作簡(jiǎn)單,精準(zhǔn)度高,而且在使用中非??煽?,不會(huì)出現(xiàn)負(fù)面影響。實(shí)踐證明,將單片機(jī)應(yīng)用到工業(yè)生產(chǎn)中,通過(guò)對(duì)溫度的有效控制,減少了工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,而且使生產(chǎn)率得到了很大的提高。因此,單片機(jī)在未來(lái)發(fā)展中具有更加廣闊的市場(chǎng)。
參考文獻(xiàn):
[1] 史玲. 基于單片機(jī)的溫度控制系統(tǒng)的研究與實(shí)現(xiàn)[J]. 電子制作, 2014(9): 9-10.
關(guān)鍵詞:雞白細(xì)胞介素18;雞干擾素γ;抗病毒;免疫調(diào)節(jié)
中圖分類(lèi)號(hào) S855.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2017)11-0040-07
Synergistic Antiviral Mechanism of Chicken IL-18 and IFN-γ
Li Xiaoting1 et al.
(1College of Animal Science and Technology,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319,China)
Abstract:The healthy and rapid development of poultry industry was troubled by avian viral diseases such as Infectious Bursal Disease(IBD). With other anti-viral drug effect is not ideal,it is necessary to use cytokine preparations to improve the immune system and improve the anti-virus ability. Chicken interleukin-18 (ChIL-18)and chicken interferon gamma(ChIFN-γ)have been shown to inhibit a variety of viral infections. In order to study the novel cytokine preparations,the effects of ChIL-18 and ChIFN-γ and the two mixed antiviral mechanism was analyzed. The results of this laboratory had showed that ChIL-18 and ChIFN-γ can inhibit IBDV proliferation in chickens,especially with the mixed group,which indicates that the mixed group has better antiviral effect. Within 7 days after ChIL-18 and ChIFN-γ injection of chickens,the kit was used to detect the changes of cytokines in the chicks. The effects of ChIL-18 and ChIFN-γ on intracellular NO,several Toll-like receptors (TLR)and downstream signaling pathways were analyzed by using peripheral blood mononuclear cells of chickens. The results showed that the levels of IL-6,IL-12 and IL-17 in the serum stimulated by mixed group ware significantly different from those in the PBS group. Mixed group proteins could induce NO production,the expression levels of TLR2,TLR3,TLR4 and MHC-II were increased and MAPK and NFκB signaling were activated. These results indicated that the mixed group had a better theoretical basis for antiviral ability,ChIL-18 and ChIFN-γ,both of which could induce the body to produce effective defense against virus infection and provide reference for the study of new cytokine preparations.
Key words:Chicken interleukin 18;Chicken interferon γ;Antiviral;Immunoregulation
1957年,Isaacs和Lindenmann在研究流感病毒的干擾現(xiàn)象時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種與病毒干擾作用有關(guān)的活性物質(zhì),命名為干擾素(interferon,INF)[1]。1958年Nagano和KoJima報(bào)道了同樣的發(fā)現(xiàn)[2],這也是第一個(gè)純化到同質(zhì),克隆,測(cè)序完全的細(xì)胞因子,并以重組的形式生產(chǎn)并被廣泛的應(yīng)用于臨床[3]。IFN應(yīng)答在對(duì)病毒的先天免疫中起重要作用[4-5]。病毒入侵誘導(dǎo)許多細(xì)胞類(lèi)型產(chǎn)生IFN,并且IFN作用于鄰近的健康細(xì)胞以防止進(jìn)一步的病毒感染。IFN-γ是唯一的Ⅱ型干擾素,又被稱(chēng)為免疫型IFN[6],主要由活化的T、B淋巴細(xì)胞和自然殺傷(Natural killer,NK)細(xì)胞產(chǎn)生,是緊密參與先天和獲得性免疫應(yīng)答的促炎性細(xì)胞因子[7]。IFN-γ可以有效的刺激NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞活化[8],激活抗微生物和抗原呈遞功能,在抗胞內(nèi)病原體的宿主防御中起關(guān)鍵作用[9]。發(fā)生免疫應(yīng)答時(shí),IFN-γ的循環(huán)擴(kuò)增可以快速警告相鄰細(xì)胞以及先天免疫系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞對(duì)抗可能的感染。IFN-γ可以廣泛的影響細(xì)胞程序[10],也可以引起細(xì)胞表面Ⅰ類(lèi)和Ⅱ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex,MHC)分子的表達(dá)增加[11]。IFN-γ具有較為嚴(yán)格的種屬特異性。
IL-18在1989年首次在小鼠腹腔內(nèi)注射內(nèi)毒素后從血清中分離,被描述為“IFN-γ誘導(dǎo)因子”。許多研究者得出結(jié)論,該血清因子是IL-12,直到1995年從小鼠肝臟純化和“IFN-γ誘導(dǎo)因子”的分子克隆,才更名為IL-18[12]。IL-18屬于IL-1家族的第四成員,由巨噬細(xì)胞,樹(shù)突細(xì)胞(DC),嗜中性粒細(xì)胞,脂肪細(xì)胞,枯否細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞和大腦中的某些神經(jīng)元等多種細(xì)胞產(chǎn)生。這種細(xì)胞因子呈現(xiàn)許多獨(dú)特的生物學(xué)效應(yīng),包括多效性、多功能性、免疫應(yīng)答和促炎作用[13-16]。IL-18與家族中的IL-1β相似,其分泌不通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,然而,IL-18的生物學(xué)活性并不能用IL-1β來(lái)概括。自1995年以來(lái),許多研究已經(jīng)使用內(nèi)源性IL-18或IL-18缺陷型小鼠來(lái)研究IL-18的多種生物學(xué)功能。已有研究表明IL-18可以刺激激活NK細(xì)胞[17]、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞[18]以及對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的抑制作用[19]。
本實(shí)驗(yàn)為了進(jìn)一步研究IFN-γ和IL-18及二者的協(xié)同抗病毒活性與機(jī)制,對(duì)IFN-γ和IL-18及它們的協(xié)同免疫調(diào)節(jié)活性進(jìn)行了誘導(dǎo)細(xì)胞因子分泌、NO產(chǎn)生和TLR表達(dá)和通路激活的分析。本實(shí)驗(yàn)獲得的單一IFN-γ和IL-18蛋白將為產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)和臨床用奠定了一定的物質(zhì)基礎(chǔ),對(duì)后續(xù)的應(yīng)用研究具有重要意義。在研究結(jié)果中,蛋白的協(xié)同作用具有較好的抗病毒效果,且具有較單一蛋白更好地免疫調(diào)節(jié)能力,為新型抗病毒的細(xì)胞因子制劑的開(kāi)發(fā)和利用奠定了夯實(shí)的理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物 14日齡SPF(specific-pathogen-free)級(jí)三黃雞和9~11日齡雞胚購(gòu)自大慶興旺養(yǎng)殖場(chǎng)。
1.1.2 主要試驗(yàn)試劑 ChIL-18和ChIFN-γ為本實(shí)驗(yàn)室制備,GM-CSF和VGX(TLR-4抑制劑)購(gòu)自abcam公司;反轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自Bio NEER公司;質(zhì)粒提取及DNA純化試劑盒購(gòu)自Axygen公司;白介素-2(IL-2),白介素-4(IL-4),白介素-6(IL-6),白介素-10(IL-10),白介素-12(IL-12),白介素-17(IL-17),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)試劑盒購(gòu)自云克隆有限公司,NO檢測(cè)試劑盒購(gòu)自碧云天生物技術(shù)有限公司。
1.2 方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處理 原核表達(dá)的ChIL-18和ChIFN-γ蛋白為本實(shí)驗(yàn)室前期制備,已證明這2種蛋白具有抗IBDV感染的作用(未發(fā)表)。14日齡SPF級(jí)三黃雞雛雞20只,自由采食及飲水。隨機(jī)分成4組,每組5只,注射制劑分為ChIL-18組、ChIFN-γ組、ChIL-18+ChIFN-γ的混合組及PBS組。給藥方式為腹腔注射。實(shí)驗(yàn)流程為:對(duì)14日齡雛雞分別以腹腔注射的方式進(jìn)行初次注射純化后的濃度為1mg/mL的重組蛋白,每只雛雞注射200μL,24h后進(jìn)行二次注射同樣水平的蛋白。具體實(shí)驗(yàn)方法見(jiàn)表1。分別在注射后1d、2d、3d、5d和7d檢測(cè)血清中細(xì)胞因子IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-12,IL-17的分泌水平。
表1 試驗(yàn)動(dòng)物分組
[組別 注射方式 數(shù)量(只) 14日齡
(mL/只) 15日齡
(mL/只) PBS 腹腔 5 0.2 0.2 IFN-γ 腹腔 5 0.2 0.2 IL-18 腹腔 5 0.2 0.2 IFN-γ+ IL-18 腹腔 5 0.2 0.2 ]
1.2.2 分離雛雞血清 對(duì)注射后雛雞靜脈采血,放于37℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置1h,取出后放入4℃后3h,800g離心10min,吸取血清用于檢測(cè)細(xì)胞因子水平。
1.2.3 細(xì)胞因子檢測(cè) 檢測(cè)注射蛋白后雛雞血清中細(xì)胞因子的分泌情況。按照Gallus IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12和IL-17Precoated ELISA Kit操作步驟進(jìn)行檢測(cè)。使用前將試劑盒所提供的Washing buffer(30×)、Dilution buffer R(1×)、Precoated ELISA plate和TMB取出室溫平衡一段時(shí)間,所有試劑需充分混勻且避免在此過(guò)程中產(chǎn)生泡沫。
將血清轉(zhuǎn)入試劑盒所提供的預(yù)包被平板條內(nèi),每孔50μL。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔及空白孔。每孔加入50μl稀釋后的Biotinylated antibody,輕輕振動(dòng)混勻,酶標(biāo)板上加封板膜,37℃溫箱孵育。60min后取出平板,傾倒孔內(nèi)液體并于無(wú)菌濾紙上拍干,每孔加入250μL1×Washing buffer,洗滌3次,每次5min。最后一次洗滌結(jié)束后于無(wú)菌濾紙上拍干,每孔加入100μL稀釋后的Streptavidin-HRP,加上覆膜,37℃溫箱孵育30min。取出平板后傾倒孔內(nèi)液體,再次用1×Washing buffer清洗平板5次,每次5min,最后一次洗滌結(jié)束后將平板拍干。加入TMB,37℃靜置避光顯色。約顯色8min后每孔加入Stop solution終止反應(yīng)。在加入Stop solution 10min內(nèi)測(cè)定平板內(nèi)各孔450nm波長(zhǎng)處的光密度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品濃度及其對(duì)應(yīng)吸光度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算其所對(duì)應(yīng)公式,依照公式計(jì)算血清中細(xì)胞因子含量。
1.2.4 檢測(cè)巨噬細(xì)胞中NO分泌 雞外周血單核細(xì)胞制備。用10mL無(wú)菌注射器抽取肝素(100μg/mL),濕潤(rùn)注射器管壁后推出,抽取成年三黃雞的翅根靜脈血5mL,按TBD的外周血淋巴細(xì)胞分離液的操作說(shuō)明分離出淋巴細(xì)胞。將細(xì)胞濃度調(diào)整為1.0×106cells/mL,轉(zhuǎn)移細(xì)胞到10cm細(xì)胞培養(yǎng)板中,37℃,5% CO2條件下培養(yǎng)4h,棄掉培養(yǎng)基,用37℃預(yù)熱的培養(yǎng)基清洗3遍,用胰酶將剩下的貼壁細(xì)胞消化下來(lái),重新調(diào)整細(xì)胞濃度到1.0×106cells/mL,于24孔板中加入50ng/mL的GM-CSF繼續(xù)培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞密度到80%或90%單層融合狀態(tài)時(shí),用無(wú)血清培養(yǎng)基終止培養(yǎng)12h,給予不同的蛋白組刺激。蛋白刺激24h后取出細(xì)胞培養(yǎng)皿,取細(xì)胞培養(yǎng)上清液400μL,按照試劑盒中的方法檢測(cè)上清液中NO的含量。
1.2.5 TLR信號(hào)通路分析 提取的巨噬細(xì)胞中加入不同組蛋白刺激培養(yǎng)24h后收集細(xì)胞按2.2.2中的方法提取細(xì)胞總RNA,按2.2.9.3中的方法對(duì)TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-5、TLR-7、TLR-9、MHC-I和MHC-II的mRNA水平進(jìn)行鑒定。對(duì)蛋白刺激后的巨噬細(xì)胞提取胞內(nèi)蛋白質(zhì),利用western-blot方法檢測(cè)巨噬細(xì)胞中MAPK和NFκB信號(hào)通路中p38和p65的表達(dá)情況以及其他幾種關(guān)鍵蛋白的表達(dá)水平。在24孔培養(yǎng)皿中的巨噬細(xì)胞中加入蛋白刺激24h后同時(shí)加入TLR-4抑制劑(VGX)和1×TCID50的IBDV,用無(wú)血清培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)直至陽(yáng)性孔完全病變,觀察實(shí)驗(yàn)細(xì)胞孔中細(xì)胞的病變情況,利用qRT-PCR的方法定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中病毒的復(fù)制水平。
1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 所有的數(shù)據(jù)進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用SPSS軟件進(jìn)行單因素方差分析,*表示P
2 結(jié)果與分析
2.1 重組蛋白體內(nèi)刺激血液中細(xì)胞因子檢測(cè) 使用純化后的ChIL-18和ChIFN-γ蛋白以腹腔注射方式接種雛雞,加強(qiáng)注射1天后開(kāi)始分離雛雞外周血血清。雛雞血清中細(xì)胞因子檢測(cè)結(jié)果。如圖1所示,與PBS組相比,ChIL-18+ChIFN-γ混合蛋白注射后,血清中IL-2的分泌水平有所增加,到第3天之后,細(xì)胞因子水平逐漸下降。IL-4的分泌在第1天開(kāi)始升高,知道7d仍然高于PBS組,3個(gè)蛋白組都能明顯地升高其分泌水平。在蛋白注射后,IL-6的分泌水平逐漸升高,并在第7天達(dá)到高峰,ChIL-18+ChIFN-γ混合蛋白組可以更有效地刺激IL-6的分泌。與PBS組相比,混合組蛋白雖然可以增加IL-10的分泌,但增加的量不高,整體分泌水平都很低。在檢測(cè)的第2天,IL-12的分泌水平明顯升高,之后逐漸下降恢復(fù)正常水平,ChIL-18+ChIFN-γ混合蛋白組的刺激分泌效果相對(duì)較好,其他兩組與PBS沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。蛋白組可以刺激IL-17,且在檢測(cè)的第1天開(kāi)始分泌,之后逐漸下降,但仍然可以在幾天內(nèi)持續(xù)較高的分泌水平。綜上,注射蛋白后血清中的IL-4、IL-6、IL-12和IL-17能顯著分泌,其中IL-2,IL-10和IL-12的分泌水平較其他組低,證明蛋白刺激可以在體內(nèi)引起較強(qiáng)的細(xì)胞免疫,而在使用PBS刺激的情況下,這幾種細(xì)胞因子的分泌不明顯。結(jié)果說(shuō)明ChIL-18和ChIFN-γ蛋白刺激幾種細(xì)胞因子分泌具有特異性。
[IL-2pg(mL)][IL-4pg(mL)][IL-6pg(mL)][IL-10pg(mL)][IL-12pg(mL)][IL-17pg(mL)]
圖1 注射蛋白后血清中細(xì)胞因子水平
2.2 蛋白誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生NO 以雞外周血單核細(xì)胞制備的巨噬細(xì)胞為研究對(duì)象,分析蛋白對(duì)NO產(chǎn)生的影響。加入ChIL-18、ChIFN-γ、ChIL-18和ChIFN-γ蛋白及PBS刺激巨噬細(xì)胞24h,利用試劑盒檢測(cè)細(xì)胞上清中NO的含量,結(jié)果如圖2所示。與PBS組相比較,ChIL-18和ChIFN-γ蛋白明顯刺激細(xì)胞產(chǎn)生更多的NO,混合蛋白刺激細(xì)胞產(chǎn)生NO相比于ChIL-18組具有明顯差異,而相比于ChIFN-γ組沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)果表明混合組蛋白能夠更有效地刺激NO的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞具有更好地抗感染的微環(huán)境。
[NO(μmol/L)]
圖2 蛋白刺激后巨噬細(xì)胞中NO水平的檢測(cè)
2.3 蛋白激活巨噬細(xì)胞中信號(hào)通路 在巨噬細(xì)胞中加入ChIL-18、ChIFN-γ、ChIL-18+ChIFN-γ和PBS 4組刺激物,繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集細(xì)胞提取細(xì)胞總RNA,并對(duì)TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-5、TLR-7、TLR-9、MHC-I和MHC-II的mRNA水平進(jìn)行鑒定,結(jié)果如圖3所示。ChIL-18和ChIFN-γ混合蛋白組刺激后TLR-2、TLR-3、TLR-4和MHC-II的轉(zhuǎn)錄水平升高。表明混合蛋白激活了巨噬細(xì)胞中這幾種TLR的信號(hào),使細(xì)胞具有更強(qiáng)的抗感染能力?;旌系鞍滋岣進(jìn)HC-II的轉(zhuǎn)錄水平表明混合蛋白可以更好地激活CD4+細(xì)胞免疫應(yīng)答。
圖3 蛋白刺激后巨噬細(xì)胞中TLR和MHC的表達(dá)情況分析
利用western-blot方法檢測(cè)MAPK和NFκB信號(hào)通路中幾種關(guān)鍵蛋白的表達(dá)水平,結(jié)果如圖4所示。蛋白刺激后4~24h檢測(cè)p38和p65的表達(dá),結(jié)果與PBS相比,3組蛋白都能夠刺激p38和p65蛋白的表達(dá)升高,而ChIL-18+ ChIFN-γ混合蛋白組中蛋白的水平更高,而且蛋白高表達(dá)時(shí)間延長(zhǎng)。ChIL-18+ChIFN-γ混合蛋白同樣能刺激通路中其他幾種關(guān)鍵蛋白的表達(dá)量升高,IκBα降解量增多。表明混合蛋白可以更強(qiáng)烈地激活MAPK和NFκB信號(hào)通路并延長(zhǎng)通路活化時(shí)間。
圖4 Western-Blot方法檢測(cè)巨噬細(xì)胞中蛋白水平
在24孔培養(yǎng)皿中的巨噬細(xì)胞中加入蛋白刺激24h后同時(shí)加入TLR-4抑制劑和1×TCID50的IBDV,用無(wú)血清培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)直至陽(yáng)性孔出現(xiàn)完全病變,觀察實(shí)驗(yàn)細(xì)胞孔中細(xì)胞的病變情況,結(jié)果如圖5所示。在加入VGX之后蛋白組巨噬細(xì)胞仍會(huì)發(fā)生與PBS組相似的死亡和溶解,表明蛋白并不能抑制病毒感染引起的細(xì)胞病變和死亡。qRT-PCR定量分析蛋白組在加入VGX之后細(xì)胞培養(yǎng)液中的IBDV含量沒(méi)有減少。說(shuō)明TLR-4信號(hào)對(duì)蛋白發(fā)揮的抗病毒感染的能力具有至關(guān)重要的作用。
圖6 蛋白不能抑制巨噬細(xì)胞加入VGX后對(duì)病毒的感染
3 討論
本研究使用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)出的ChIFN-γ和ChIL-18注射到14日齡雛雞體內(nèi),1d后進(jìn)行二次注射,對(duì)注射后7d內(nèi)的幾種細(xì)胞因子進(jìn)行體內(nèi)分析,檢測(cè)的細(xì)胞因子包括IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12和IL-17?;旌辖M蛋白能明顯提高幾種細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄水平。作為T(mén)h1型細(xì)胞免疫的主要效應(yīng)分子,IFN-γ可以自動(dòng)擴(kuò)增Th1應(yīng)答并交叉調(diào)節(jié)其他Th型[20],IL-18不僅誘導(dǎo)IFN-γ產(chǎn)生,也在增強(qiáng)Th1反應(yīng)中發(fā)揮重要作用[21],本研究結(jié)果中混合組蛋白注射后在血清中檢測(cè)到更高水平的IL-12。與Qiao Y等的研究一致,IFN-γ可以增加IL-12的表達(dá)[22],也有報(bào)道表明,IL-18不能誘導(dǎo)IL-12的產(chǎn)生[23],可能是由于實(shí)驗(yàn)的條件不同,所以出現(xiàn)不一樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)表明,混合組蛋白可以提高IL-4、IL-10和IL-6的水平,已知IFN-γ對(duì)Th2和Treg免疫反應(yīng)具有抑制作用,對(duì)促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生具有促進(jìn)作用,而IL-18可以通過(guò)CD14+單核細(xì)胞誘導(dǎo)IL-10產(chǎn)生[23],IL-18還誘導(dǎo)NK細(xì)胞,肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞產(chǎn)生IL-4[24]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果中IFN-γ和IL-18組及混合組蛋白誘導(dǎo)強(qiáng)烈的IL-17分泌,Th17細(xì)胞的分化被IL-6、IL-1、TGF-β和IL-21所驅(qū)動(dòng),IL-1β和IL-18在內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和炎癥條件下促進(jìn)Th17細(xì)胞分化[25],本實(shí)驗(yàn)中IFN-γ和IL-18明顯增加IL-6的表達(dá),但由于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)缺陷沒(méi)有檢測(cè)TGF-β的水平。以上結(jié)果說(shuō)明IFN-γ和IL-18蛋白注射后會(huì)引起機(jī)體強(qiáng)烈的細(xì)胞免疫應(yīng)答,使機(jī)體具有較強(qiáng)的抗病毒內(nèi)環(huán)境。
巨噬細(xì)胞是對(duì)宿主防御具有重要作用的先天免疫細(xì)胞,可以產(chǎn)生介導(dǎo)宿主防御的多種促炎性細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子的基因表達(dá)強(qiáng)烈地受到TLR等模式識(shí)別受體與各種內(nèi)源性炎癥因子所調(diào)節(jié)。所以本實(shí)驗(yàn)利用雞外周血巨噬細(xì)胞研究蛋白對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生NO的能力以及對(duì)TLR信號(hào)通路的影響進(jìn)行鑒定及分析。結(jié)果表明混合組蛋白可以明顯提高巨噬細(xì)胞培養(yǎng)液中NO的含量,與Schroder K等的研究一致,IFN-γ可以提高巨噬細(xì)胞產(chǎn)生NO的水平[9],IL-18也可以通過(guò)促使巨噬細(xì)胞表面受體和IL-10的表達(dá)而間接誘導(dǎo)NO產(chǎn)生[26]。在TLR家族中,TLR-3、TLR-7、TLR-8和TLR-9位于細(xì)胞內(nèi)區(qū)域,識(shí)別病毒核酸種類(lèi);TLR-1、TLR-2、TLR-4、TLR-5和TLR-6位于細(xì)胞表面,主要識(shí)別細(xì)菌細(xì)胞壁成分,TLR-2和TLR-4還能識(shí)別病毒結(jié)構(gòu)蛋白。本實(shí)驗(yàn)利用qRT-PCR的方法對(duì)幾種TLR和MHC分子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析,結(jié)果TLR-2、TLR-3和TLR-4的轉(zhuǎn)錄水平升高;TLR-5、TLR-7和TLR-9的轉(zhuǎn)錄水平?jīng)]有變化。IFN-γ刺激誘導(dǎo)細(xì)胞表面TLR-2和TLR-4蛋白的表達(dá)[27]。IFN-γ可以上調(diào)巨噬細(xì)胞中TLR-9的表達(dá),但本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中TLR-9沒(méi)有變化,可能是因?yàn)樵贕M-CSF的存在下抑制了TLR-9的轉(zhuǎn)錄[28]。IL-18可以增加CD14+單核細(xì)胞中TLR-4的表達(dá),而對(duì)TLR-2的表達(dá)沒(méi)有影響[23]。另一方面,Radstake等的研究表明在患有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的滑膜組織中表達(dá)TLR-2和TLR-4與IL-18的水平相關(guān)[29]。當(dāng)IL-18處理PBMC時(shí),同樣會(huì)觀察到TLR-2和TLR-4的上調(diào)。IFN-γ發(fā)揮抗病毒作用,在抗原呈遞細(xì)胞中誘導(dǎo)MHC-II類(lèi)分析的表達(dá)和運(yùn)輸,并影響吞噬作用和微管形成[30]?;旌辖M蛋白刺激巨噬細(xì)胞會(huì)引起MHC-II類(lèi)分子的轉(zhuǎn)錄水平明顯升高,而MHC-I類(lèi)分子沒(méi)有明顯變化。這些結(jié)果表明蛋白刺激巨噬細(xì)胞可以改變細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)分子的表達(dá),使細(xì)胞具有更好的抗感染能力。
IFN-γ和IL-18刺激也影響TLR誘導(dǎo)的MAPK和NFκB信號(hào)通路的活化。本實(shí)驗(yàn)中巨噬細(xì)胞在蛋白刺激24小時(shí)內(nèi)利用western-blot分析表明,混合M蛋白可以明顯升高p38和p65的表達(dá)水平,IFN-γ和IL-18混合組蛋白刺激p38和p65表達(dá)升高都持續(xù)24h,表明混合蛋白可以激活MAPK和NFκB信號(hào)通路并使通路的激活狀態(tài)延長(zhǎng)。之后對(duì)MAPK和NFκB信號(hào)通路中幾種關(guān)鍵蛋白進(jìn)行表達(dá)分析。IκBα作為NFκB的抑制劑,二者具有拮抗作用,通過(guò)檢測(cè)IκBα的降解來(lái)反向證明NFκB的激活;細(xì)胞對(duì)趨化因子的反應(yīng)性可以通過(guò)調(diào)節(jié)信號(hào)分子JNK來(lái)觀察;轉(zhuǎn)錄因子STAT1是IFN-γ應(yīng)答的關(guān)鍵介質(zhì),可以增加組蛋白乙?;?,使TLR下游多種促炎性細(xì)胞因子基因的表達(dá)增加;C/EBPβ作為T(mén)LR誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子,可以促進(jìn)其他轉(zhuǎn)錄因子的募集和促炎性細(xì)胞因子基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)JNK、STAT1和C/EBPβ的表達(dá)上調(diào)時(shí),表明蛋白可以促進(jìn)多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與之前的報(bào)道一致,IFN-γ和IL-18刺激可以引起NFκB抑制劑IκBα的快速降解[31],JNK在受蛋白刺激的細(xì)胞中普遍存在,而在IFN-γ和混合組蛋白刺激的細(xì)胞中磷酸化的JNK水平較高,STAT1被IFN-γ刺激所激活,有研究表明在IFN-γ預(yù)處理的巨噬細(xì)胞中C/EBPβ的募集也增強(qiáng)[22],與其一致,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中IFN-γ和混合組蛋白能明顯提高巨噬細(xì)胞中C/EBPβ的表達(dá)。以上結(jié)果表明IFN-γ和IL-18刺激巨噬細(xì)胞可以誘導(dǎo)TLR介導(dǎo)的MAPK和NFκB信號(hào)通路的激活,促進(jìn)其他轉(zhuǎn)錄因子和炎性細(xì)胞因子的表達(dá),并使細(xì)胞更敏感。在巨噬細(xì)胞中加入蛋白24h后同時(shí)加入TLR-4抑制劑和IBDV,結(jié)果在加入抑制劑之后,巨噬細(xì)胞的抗病毒能力明顯下降,表明TLR-4信號(hào)對(duì)巨噬細(xì)胞的抗病毒活性具有重要作用。綜上所述,IFN-γ和IL-18都可以誘導(dǎo)機(jī)體和細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒能力,但二者的協(xié)同作用效果優(yōu)于單一蛋白,為后續(xù)的抗病毒機(jī)制的研究打下夯實(shí)基礎(chǔ)。
⒖嘉南
[1]Isaacs A,Lindenmann J.Pillars Article: Virus Interference.I.The Interferon. Proc R Soc Lond B Biol Sci,1957,147: 258-267[J].J Immunol,2015,195(5):1911-1920.
[2]Nagano Y,Kojima Y. Interference of the inactive vaccinia virus with infection of skin by the active homologous virus[J].C R Seances Soc Biol Fil,1958,152(2):372-374.
[3]Billiau A.Interferon:the pathways of discovery I.Molecular and cellular aspects[J].Cytokine Growth Factor Rev,2006,17(5):381-409.
[4]van Boxel-Dezaire AH,Rani MR,Stark GR. Complex modulation of cell type-specific signaling in response to type I interferons[J].Immunity,2006,25(3):361-372.
[5]Khabar KS,Young HA. Post-transcriptional control of the interferon system[J].Biochimie,2007,89 (6-7):761-769.
[6]Al-Yahya S,Mahmoud L,Al-Zoghaibi F,et al. Human Cytokinome Analysis for Interferon Response[J].J Virol,2015,89(14):7108-7119.
[7]Tian S,Jiang C,Liu X,et al. Hypermethylation of IFN-γ in oral cancer tissues[J].Clin Oral Investig,2017.
[8] Chu M,Xu L,Zhang MB,et al. Role of Baicalin in Anti-Influenza Virus A as a Potent Inducer of IFN-Gamma[J].Biomed Res Int,2015,2015:263630.
[9]Schroder K,Sweet MJ,Hume DA. Signal integration between IFNgamma and TLR signalling pathways in macrophages[J].Immunobiology,2006,211(6-8):511-524.
[10]Schroder K,Hertzog PJ,Ravasi T,et al. Interferon-gamma:an overview of signals,mechansims and functions[J].J Leukoc Biol,2004,75(2):163-189.
[11]Bigley NJ. Complexity of Interferon-γ Interactions with HSV-1[J].Front Immunol,2014,5:15.
[12]Okamura H,Nagata K,Komatsu T,et al.Anovel costimulatory factor for gamma interferon induction found in the livers of mice causes endotoxicshock[J].Infect Immun,1995,63 (10):3966-3972.
[13]Gracie JA,Robertson SE,McInnes IB. Interleukin-18[J].J Leukoc Biol,2003,73(2):213-224.
[14]Dinarello CA.Interleukin-18 and the pathogenesis of inflammatory diseases[J].Semin Nephrol,2007,27(1):98-114.
[15]Iannello A,Samarani S,Debbeche O,et al. Role of interleukin-18 in the development and pathogenesis of AIDS[J].AIDS Rev,2009,11(3):115-125.
[16]Smith DE.The biological paths of IL-1 family members IL-18 and IL-33[J].J Leukoc Biol,2011,89(3):383-392.
[17]Chaix J,Tessmer MS,Hoebe K,et al.Cutting edge:Priming of NK cells by IL-18[J].J Immunol,2008,181(3):1627-1631.
[18]Okamoto I,Kohno K,Tanimoto T,et al. Development of CD8+ effector T cells is differentially regulated by IL-18 and IL-12[J].J Immunol,1999,162(6):3202-3211.
[19]Cao R,F(xiàn)arnebo J,Kurimoto M,et al. Interleukin-18 acts as an angiogenesis and tumor suppressor[J].FASEB J,1999,13(15):2195-2202.
[20]Szabo SJ,Sullivan BM,Peng SL,et al. Molecular mechanisms regulating Th1 immune responses[J].Annu Rev Immunol.2003;21:713-758.
[21]Sims JE,Smith DE. The IL-1 family: regulators of immunity[J].Nat Rev Immunol,2010,10(2):89-102.
[22]Qiao Y,Giannopoulou EG,Chan CH,et al.Synergistic activation of inflammatory cytokine genes by interferon-γ-induced chromatin remodeling and toll-like receptor signaling[J].Immunity,2013,39(3):454-469.
[23]Dias-Melicio LA,F(xiàn)ernandes RK,Rodrigues DR,et al.Interleukin-18 increase TLR4 and mannose receptor expression and modulates cytokine production inhuman monocytes[J].Mediators Inflamm,2015,2015:236839.
[24]Nakanishi K,Yoshimoto T,Tsutsui H,et al.Interleukin-18 is a unique cytokine that stimulates both Th1 and Th2 responses depending on its cytokinemilieu[J].Cytokine Growth Factor Rev,2001,12(1):53-72.
[25]Harrison OJ,Srinivasan N,Pott J,et al.Epithelial-derived IL-18 regulates Th17 cell differentiation and Foxp3 Treg cell function in the intestine[J].Mucosal Immunol,2015,8(6):1226-1236.
[26]Moreira AP,Dias-Melicio LA,Soares AM. Interleukin-10 but not Transforming Growth Factor beta inhibits murine activated macrophages Paracoccidioides brasiliensis killing:effect on H2O2 and NO production[J].Cell Immunol,2010,263(2):196-203.
[27]Tamai R,Sugawara S,Takeuchi O,et al.Synergistic effects of lipopolysaccharide and interferon-γ in iinducing interleukin-8 production inhuman monocytic THP-1 cell is accompanied by up-regulation of CD14,Toll-like receptor 4,MD-2 andMyD88 expression[J].J Endotoxin Res,2003,9(3):145-153.
[28]Sweet MJ,Campbell CC,Sester DP,et al.Colony-stimulating factor-1 suppresses responses to CpG DNA and expression of toll-like receptor 9 butenhances responses to lipopolysaccharide in murine macrophages[J].J Immunol,2002,168(1):392-399.
[29]Radstake TR,Roelofs MF,Jenniskens YM,et al. Expression of toll-like receptors 2 and 4 in rheumatoid synovial tissue and regulation by proinflammatory cytokines interleukin-12 and interleukin-18 via interferon-gamma[J].Arthritis Rheum,2004,50(12):3856-3865.
[30]Barois N,F(xiàn)orquet F,Davoust J.Actin microfilaments control the MHC class II antigen presentation pathway in B cells[J].J Cell Sci.,1998,111(Pt13):1791-1800.
關(guān)鍵詞:納洛酮 酒精中毒療效
急性酒精中毒是指飲酒所致的精神和軀體障礙,在我國(guó)較西方國(guó)家發(fā)病率低,多為飲酒過(guò)量所致,以白酒多見(jiàn),酒精濃度一般在28~58度左右,最多數(shù)在500~1000mL左右,多數(shù)是以他人飲酒和請(qǐng)客敬酒喝多,少數(shù)是以家庭爭(zhēng)吵而自殺性飲酒,各年齡組都有,但年齡以青壯年為主,入院時(shí)間一般是在酒后0.5~2.5h為主,病人入院均有不同程度的頭暈、頭痛、惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,呈非噴射狀,語(yǔ)多,言語(yǔ)含糊,好爭(zhēng)辯,欣快,缺乏判斷及抑制易沖動(dòng),昏迷,呼吸慢伴鼾聲,血壓下降,四肢濕冷,大小便失禁及抽搐,意識(shí)障礙,呼吸循環(huán)功能衰減。納洛酮可較好地縮短意識(shí)障礙的時(shí)間,為防治并發(fā)癥、改善全身狀態(tài)爭(zhēng)得時(shí)間。2007年1月~2008年1月用納洛酮治療急性酒精中毒伴意識(shí)障礙24例,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下:
1、資料與方法
1.1 一般資料 病例選擇:有大量飲酒及中毒表現(xiàn),排除其他疾病所致昏迷。男20例,女4例,年齡15~46歲,平均為30歲。
1.1.1 常規(guī)方法 全部入院予洗胃,吸氧,保持呼吸道通暢,預(yù)防嘔吐物吸入及保暖。靜脈補(bǔ)液給予10%的葡萄糖溶液500mL和維生素C注射液3.0g,維生素B6注射液0.2g,肌苷注射液0.2g和10%氯化鉀注射液10mL靜滴,接點(diǎn)10%葡萄糖注射液500mL加入胰島素8單位,10%氯化鉀注射液10mL,同時(shí)給予利尿、能量合劑、維生素B1注射液,護(hù)腦,防水腫等治療。有血壓下降、呼吸抑制及過(guò)度興奮者進(jìn)行相應(yīng)處理,中樞興奮劑因可能引起抽搐及心率失常故應(yīng)慎用。
1.1.2 在以上常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予納洛酮針0.4mg加入10%葡萄糖注射液40mL,緩慢靜注,每隔20~60min重復(fù)注射再給予0.2~0.4mg,直至病人完全清醒,呼吸抑制解除,可總劑量不超過(guò)單劑最大量,納洛酮治療急性重度酒精中毒效果明顯,毒副作用少,病人蘇醒快。
1.3 療效觀察及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:意識(shí)狀態(tài)明顯改善,癥狀消失;有效:意識(shí)狀態(tài)好轉(zhuǎn),癥狀減輕;無(wú)效:病情無(wú)變化。
2、結(jié)果
治療24例患者中,顯效16例,有效6例,無(wú)效2例。平均清醒時(shí)間:(1.2±0.4)h重者(8.7±1.2)h。納洛酮對(duì)急性酒精中毒伴昏迷者效果尤佳,用藥期間無(wú)任何不良反應(yīng),全部患者均治愈。